MANUAL DE PROCEDIMIENTOS

1. GLOSARIO DE TERMINOS:
 DECRETO SUPREMO N° 023- 2001 SA: Reglamento comprende a las sustancias
estupefacientes, psicotrópicas, precursores de uso médico y otras sustancias
fiscalizadas incluidas en las Listas I A, I B, II A, II B, III A, III B, III C, IV A, IV B, V y
VI.
 DECRETO SUPREMO N° 014- 2011SA: Reglamento de los establecimientos
farmacéuticos con la escala de sanciones
 PSICOTROPICOS: Son compuestos que inducen efectos neurológicos,
psicológicos y fisiológicos, debido a su capacidad de modificar la acción de los
neurotransmisores en el cerebro
 FORMA FARMACEUTICA: La forma de preparar un medicamento con el fin de su
administración. que facilite la administración y dosificación del principio activo.
 POSOLOGIA: La posología indica el número de unidades por toma y día así como
la duración del tratamiento.
 ADQUIRIENTE: Es el que adquiere el medicamento en el establecimiento
farmacéutico, puede ser el paciente o u familiar.
 DISPENSACION: La dispensación es el acto en que el farmacéutico entrega la
medicación prescrita por el médico al paciente, junto a la información necesaria para
su uso racional.
 DISPENSACION DE PSICOTROPICOS: Los medicamentos estupefacientes,
psicotrópicos, solo podrán dispensarse en establecimientos farmacéuticos
legalmente autorizados, el químico farmacéutico regente del establecimiento es
responsable por la adquisición, almacenamiento, custodia, dispensación y control
de las sustancias comprendidas en D.S. 023- 2001 SA, así como de los
medicamentos que las contienen.
 BALANCE DE ESTUPEFACIENTES Y PSICOTROPICOS: Este balance se
presenta a la DIGEMID de la DIRESA cada trimestre, todos los establecimientos
farmacéuticos e instituciones que manejen estupefacientes y psicotrópicos, con la
debida documentación que acredite sus ingresos y egresos.
 DIGEMID: Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, es el órgano
técnico normativo donde una de sus funciones es el de normar, controlar y
supervisar, en aspectos relacionados a las sustancias sujetas a fiscalización
sanitaria y medicamentos q los contienen.
 DEMID: Dirección de Medicamentos, Insumos y Drogas, encargada de promover el
uso racional de medicamentos en los profesionales prescriptores así como en la
población con la finalidad de optimizar la eficacia y seguridad de la farmacoterapia.
 DIRECTOR TECNICO: Profesional responsable del cumplimiento de los requisitos
de la calidad de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos, productos
sanitarios y de los establecimientos dedicados a su fabricación, importación,
exportación, almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación y
expendio.
 UNIDAD INPOSITIVA TRIBUTARIA (UIT): Es un valor de referencia que se utiliza
en el Perú para determinar impuestos, infracciones, multas u otro aspecto tributario
que las leyes del país establezcan. El valor de la UIT es S/4,050.

2. DESARROLLO DEL PROCEDIMENTO

2.1. LAS RECETAS SIMPLES

 A mano alzada, en letras clara, legible y precisa, sin enmendaduras, debe de
contar con todo los espacios rellenados, sin espacios en blanco.
 DATOS DEL MEDICAMENTO
 Nombre del medicamento con su Denominación Común Internacional (DCI), si
la tuviere:
 Concentración;
 Forma farmacéutica;
 Dosis posológica y cantidad expresada en número y letras;
 Período de administración
 Lugar, fecha, firma y sello del prescriptor.

DATOS DEL PACIENTE

 Nombre y apellidos

DATOS DEL PRESCRIPTOR

 Llevar impresos el nombre, número de colegiatura, número de teléfono y
dirección (con especificación del distrito y la ciudad).

DATOS DEL ADQUIRIENTE

 El adquiriente puede ser el paciente o un familiar
 Debe de identificarse con su DNI, para la verificación de identidad y firma

DATOS DEL QUIMICO FARMACEUTICO

 El químico farmacéutico debe de consignar la cantidad atendida, y colocar su
sello y firma.
 Al colocar su sello y firma este considera que la receta especial está conforme.

2.2. LAS RECETAS ESPECIALES

 Deben de ser por triplicado: La blanca (original) para la oficina farmacéutica, una
copia (azul) para el paciente y una copia (amarilla) para el prescriptor.
 Solo se usara el grupo IIIC.
 Con vigencia de 3 días de 24 horas.

RELLENADO DE RECETAS ESPECIALES

 A mano alzada, en letras clara, legible y precisa, sin enmendaduras, debe de
contar con todo los espacios rellenados, sin espacios en blanco.
 Debe de escribirse con lapicero de tinta liquida o electrónica.

DATOS DEL MEDICAMENTO

 El nombre del medicamento debe ir con su DCI (o nombre genérico)
 En los ítems de cantidades debe ser escrita con números y entre paréntesis en
letras.

DATOS DEL PACIENTE

 Nombre y apellidos, dirección, número de teléfono y número de la Libreta
Electoral o del Documento Nacional de Identidad del paciente. Tratándose de
extranjeros, deberá consignarse el número de pasaporte o del carné de
extranjería.

DATOS DEL PRESCRIPTOR

 Solo el médico y cirujano dentista puede prescribir psicotrópicos
 El medico dentista prescribe Midazolam en receta simple.
 DATOS DEL ADQUIRIENTE
 El adquiriente puede ser el paciente o un familiar
 Debe de identificarse con su DNI, para la verificación de identidad y firma

DATOS DEL QUIMICO FARMACEUTICO

 El químico farmacéutico debe de consignar la cantidad atendida, y colocar su
sello y firma.
 Al colocar su sello y firma este considera que la receta especial está conforme.

3. Anexos:
Fenobarbital

 Indicación: Este medicamento es utilizado en el tratamiento de epilepsia

generalizada tónico-clónica, parcial y psicomotora. Control de emergencia de
convulsiones agudas (tétanos, eclampsia, estado epiléptico). También es usado
como hipnótico.
 PRESENTACION: 100 mg (Tableta), 100mg/ ml x 2 ml (inyectable).
 RAM: La más común, que ocurre en 1 de cada 3 pacientes es la somnolencia.
Tiopental

 Indicación: Anestésico general, Control de las convulsiones durante el uso de

anestésicos inhalatorios.
 PRESENTACION: 1gr. (frasco ampolla).

 RAM: Depresión cardiorrespiratoria, arritmias, tromboflebitis, cefalea, vómitos,

somnolencia, amnesia; reacción anafiláctica (frecuencia de aparición no
conocida).

Buprenorfina

 Indicación: Tratamiento de los dolores moderados o intensos de cualquier

etiología:
 PRESENTACION: 0,3mg y 0,6 mg (tabletas sublinguales) 0,3 mg/ml y 0,6 mg/ml
(ampolla).
 RAM: Puede aparecer somnolencia, puede producirse depresión respiratoria,
náuseas, vómitos, vértigos y sudoración en algunos pacientes ambulatorios.
Flunitrazepam

 Indicación: hipnótico para la inducción del sueño y el tratamiento del insomnio a

corto plazo.
 PRESENTACIÓN: 0,5mg y 1 mg (comprimido) y 2mg/ml (inyectable)
 RAM: más frecuentes son: somnolencia diurna, embotamiento de las emociones,
disminución del estado de vigilia, confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad
muscular, ataxia y diplopía.