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La

 Neurona  
y la Sinapsis

NeuroPsi.Carlos Mercader  
2015  
Células del Sistema Nervioso
•  Células Gliales:  células  de  sostén,  
mantemimiento,  regulación  de  señales,  
degradación  de  NT.  

•  Neuronas:  unidades  de  señalización  del  SN.  

•  Las  Neuronas  forman  redes  específicas  de  


señalización  que  median  conductas  
específicas.  
Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  
La unidad mínima del SN
•  La  Neurona  es  una  célula  especializada  que  
recibe,  conserva,  conduce  y  transmite  
información  por  medio  de  señales  
electroquímicas  en  un  Ipo  de  unión  llamada  
sinapsis.  
•  Las  Neuronas  forman  redes  específicas  de  
señalización  que  median  conductas  
específicas.  

 
Neurona
•  Unidad  básica  del  
cerebro  

•  Morfología  
relaIvamente  simple  

•  Cifra  10¹¹  

•  Al  menos  mil  Ipos  


diferentes  

Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  


Células gliales
•  10-­‐50  más  que  
neuronas  

•  Derivada  del  griego:  


pegamento  

•  Rodean  los  cuerpos  


celulares,  axones  y  las  
dendritas  en  el  SNC  y  
SNP.  

Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  


Células gliales SNC  
Funciones de la Glia
Sos;enen  las  neuronas:  estructura  al  encéfalo.    Separan  y  asilan  grupos  neuronales  y  conexiones  sináp;cas  
entre  sí.  

Dos  ;pos  de  células  (oligodendrocitos  y  células  de  Schwann)  producen  mielina.  

Algunas  son  fagocitos.  

Realizan  tareas  domés;cas  (captan  transmisores  químicos  liberados  por  las  neuronas  durante  la  transmisión  
sináp;ca).  

Desarrollo  cerebral  «glía  radial»  dirige  a  las  neuronas  que  emigran  y  el  crecimiento  de  axones.  

En  sinapsis  Nervio-­‐Músculo  (vertebrados)  regulan  ac;vamente  la  terminal  presináp;ca.  

Astrocitos:  ayudan  a  formar  un  reves;miento  impermeable  de  los  capilares  y  vénulas  del  encéfalo  «barrera  
hematoencefálica»  

Otras  liberan  factores  de  crecimiento  y  ayudan  a  nutrir  las  neuronas.    

Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  


Se dividen en:
Microglia   Macroglia  
•  Fagocitos  (surgen  de  los   •  Oligodendrocitos  
macrógacos  exteriores).  
•  Células  de  Schwann  
•  Función  en  reposo  no  
conocida.   •  Astrocitos  

•  Se  acIvan  por  
enfermedades.  

Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  


Células neurogliales

Su  función  es  dar    apoyo   Puede  haber  10  veces  


metabólico,  mecánico  y   mas  neuroglia  que  
protector  a  las  neuronas.   neuronas.  

Estas  células  forman  en   No  reaccionan  a  impulsos  


conjunto  a  la  neuroglia.   nerviosos  ni  los  
propagan.  
Astrocitos
•  Son  las  cel.  Neurogliales  mas  grandes  y  existen  
2  Ipos:    

a)  Protoplásmicos:  en  sustancia  gris  de  SNC  


b)  Fibrosos:  en  sustancia  blanca  de  SNC  
 
*La  proteína  acida  fibrilar  glial  es  única  de  los  
astrocitos.    
Astrocitos protoplásmicos
Son  células  estelares,  Citoplasma  abundante,  
Núcleo  grande  

Muchas  prolongaciones  en  ramificaciones  


cortas.  

Las  puntas  de  algunas  prolongaciones  


terminan  en  pedicelos  o  pies  vasculares  que  
entran  en  contacto  con  vasos  sanguíneos  

Otros  mas  cerca  del  encéfalo  o  medula  están  


en  contacto  con  la  piamadre  y  forman  la  
membrana  piamadre-­‐glial  
Astrocitos Fibrosos
Citoplasma  eucromáIco,  con  pocos  
organelos,  ribosomas  libres  y  
glucógeno  

Prolongaciones  largas  y  no  


ramificadas  que  se  vinculan  con  la  
piamadre  y  los  vasos  sanguíneos  

Eliminan  iones  y  remanentes  del  


metabolismo  neuronal,  como  iones  
de  K+,  glutamato  y  GABA,  acumulados  
en  los  nodos  de  Ranvier.  
Cont.
•  Contribuyen  al  metabolismo  de  
la  corteza  cerebral  y  liberan  
glucosa  a  parIr  de  glucógeno,  
bajo  inducción  de  
noradrenalina  y  (VIP)  

•  Los  astrocitos  fibrosos  


localizados  en  la  periferia  del  
SNC  forman  una  capa  conInua  
sobre  los  vasos  sanguíneos  
para  conservar  la  barrera  
hematoencefálica.  

•  También  migran  a  zona  


dañadas  ,  formando  tejido  
cicatricial.  
Oligodendrocitos
•  Son  más  pequeños  que  los  astrocitos  

•  Tienen  menos  prolongaciones  con  ramificaciones  escasas  

•  Núcleo  pequeño  

•  RER  abundante,  muchos  ribosomas  y  mitocondrias  libres  


con  gran  Golgi  

•  Muchos  microtúbulos  en  región  perinuclear  y  en  las  


prolongaciones  
Interfasciculares y satélites
•  Están  ubicados  en  hileras  junto  a  
los  haces  de  axones  

•  Elaboran  y  conservan  la  mielina  


alrededor  de  los  axones  del  SNC  y  
los  aíslan.  

•  Un  oligodendrocito  puede  
envolver  varios  axones  con  
segmentos  de  mielina  

•  Los  oligodendrocitos  SATELITES,  


están  relacionados  con  cuerpos  
celulares  de  neuronas  grandes  
aun  no  se  sabe  su  función.  
Células Microgliales
Se  localizan  en   Se  originan  de  la  
todo  el  SNC   Médula  Ósea  

Forman  parte  de  la  


población   Son  células  
fagociIca   pequeñas,  oscuras  
mononuclear  

Se  parecen  un  poco  


Poco  citoplasma  y  
los  
Núcleo  oval  
oligodendrocitos  

Prolongaciones   Son  fagocitos,  


irregulares  cortas,   presentan  Ag  y  
con  espinas   secretan  citocinas  
Células Ependimarias
Recubren  los   En  algunos  
Son  epiteliales   ventrículos  del   siIos  son  
cuboidales  o   cerebro  y  el   Derivan  del   ciliadas,  
cilíndricas   conducto   neuroepitelio   facilitando  el  
bajas   central  de  la   movimiento  
ME   del  LCR    
Células Ependimarias
•  Las  modificaciones  de  algunas  células  ependimarias  en  
ventrículos  parIcipan  en  la  formación  del  plexo  coroideo  el  
cual  secreta  y  conserva  la  composición  del  LCR.  

•  •Los  tanicitos  son  células  ependimarias  especializadas.    

•  Emiten  prolongaciones  al  hipotálamo  donde  terminan  


cerca  de  los  vasos  sanguíneos  y  células  neurosecretoras.  

•   Transportan  el  LCR  a  estas  células  neurosecretoras.  


Células de Schwann
Se  localizan  en  SNP  donde  envuelven  a  
los  axones.  

Pueden  formar  recubrimientos  


mielinizados  o  no  mielinizados.  

Son  aplanadas,  con  núcleo  aplanado,  


Golgi  pequeño  y  pocas  mitocondrias.  

La  mielina  es  el  plasmalema  de  


Schwann  organizado  que  envuelve  
varias  veces  el  axón.    
Las  interrupciones  de  mielina  a  lo  largo  
del  axón  se  denominan  NODOS  DE  
RANVIER.  
Células  de  Schwann  
 
La  línea  mas  ancha:  LINEA  
DENSA  MAYOR.  Representa  
superficies  citoplasmicas  
fusionadas  de  la  membrana  
plasmáIca  de  Schwann  
Células de Schwann  
•  Una  célula  de  Schwann  
puede  envolver  mas  de  
50  vueltas  el  axon  
•  Solo  pueden  envolver  
un  internodo  de  1  solo  
axón  a  la  vez  por  cada  
célula  de  Schwann  y  
solo  en  SNP.  
Mielinización

•  MIELINA  
–  Vaina  dependiente  de  la  celula  del  neurolema  (  célula  
de  schwann  en  el  SNP)  o  de  Oligodendrocitos  en  el  SNC,  
que  se  forma  durante  el  crecimiento  de  la  fibra  
nerviosa  por  enrrollamiento  en  vueltas  sucesivas  de  
una  parte  de  la  celula  neuroglica  alrededor  del  axon  
(teoría  de  mielinización  por  rotación).  La  mielina  es  una  
LIPOPROPTEINA  que  cons;tuye  un  sistema  de  bicapas  
fosfolipídicas.      
Mielinización
•  Las  vainas  de  mielina  que  ;enen  mas  de  20  laminas  de  
espesor  presentan  formaciones  llamadas  incisuras  mielinicas  
(cisuras  de  schmidt  –  lanterman)  que  estan  relacionadas  con  
cambios  de  la  fibra  al  ajustarse  a  cambios  de  volumen  
axoplasmico  y  de  longitud.  
Mielina SNC
Mielina SNP
Mielina SNP
Función
•  LA  MIELINIZACION  DE  LAS  FIBRAS  NERVIOSAS  ES  UN  SISTEMA  
DESARROLLADO  PARA  AUMENTAR  LA  VELOCIDAD  DE  
CONDUCCION  DEL  IMPULSO  

•  LAS  CAPAS  DE  MIELINA  FORMAN  UN  BUEN  AISLANTE  


ELECTRICO  ALREDEDOR  DEL  AXON  

•  EN  LOS  NODOS  DE  RANVIER  SE  PRODUCE  FLUJO  DE  IONES  A  


TRAVES  DEL  AXOLEMA  GENERANDOSE  LOS  POTENCIALES  
ELECTRICOS  QUE  PROPAGAN  EL  IMPULSO  EL  CUAL  ES  
CONDUCIDO  DE  NODO  A  NODO  “CONDUCCION  SALTATORIA”  

•  ENTRE  LAS  FIBRAS  MIELINICAS  A  MAYOR  DIAMETRO  DEL  


AXON,  MAYOR  VELOCIDAD  DE  CONDUCCION  
 
Oligodendrocitos y Células
de Schwann
•  Células  pequeñas  
•  Apéndices  escasos  
•  Aíslan  axones    

•  Cada  oligodendrocito  asila  en  


promedio  15  espacios  
internodales  axónicos.  

•  Células  de  Schwann  envuelven  


un  único  espacio  internodal    e  
un  solo  axón  por  célula.  

•  La  mielina  de  ambos  difiere  


químicamente.  

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Morfología neuronal
•  Cuerpo  celular  

•  Dendritas  

•  Axón  

•  Terminales  
presinápIcas  

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Cuerpo Celular
Soma
•  Centro  metabólico  
•  Diámetro  ≥50µm  
•  Núcleo  
•  RE  (sinteIza  proteínas)  
•  Origina  dendritas  cortas  y  un  axón  
•  Dendritas  se  ramifican  recepción  de  señales  
de  otras  Neuronas.    
•  Axón  conducción  de  señales  a  otras  Neuronas.  

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Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  
Cuerpo Neuronal
Núcleo:  grande,  esférico  y  central.  Con  cromaIna  dispersa  y  nucléolo  definido.  

RER:  abundante  (sobre  todo  en  N.  Motoras).;  no  hay  en  el  monjculo  del  axón  +  
POLIRRIBOSOMAS:  diseminados    =  Cuerpos  de  Nissl.    

REL:  abundante,  se  exIende  a  dendritas  y  axón.  Forma  las  cisternas  debajo  de  la  membrana  
celular,  las  cuales  secretan  Ca++,  y  conIenen  proteínas  (se  distribuyen  por  toda  la  célula).  

Golgi:  yuxtanuclear,  prominente.  En  el  axón  agrupa  NT  y  enzimas  que  los  producen.  

Mitocondrias:  numerosas  y  dispersas.  Hay  más  en  la  terminal  axónica.  Se  mueven  a  lo  largo  de  
los  microtúbulos.  

Centriolo:  solo  1  relacionado  con  un  cuerpo  basal  de  un  cilio,  poseen  disposición  9-­‐0  de  los  
microtúbulos.  
Citoesqueleto

Neurofibrillas:  (hasta  2  micras  de  dm).  Atraviesan  el  soma  y  se  exIenden  
a  las  prolongaciones.  

Microtúbulos  (24nm  de  diám)  en  los  del  citoplasma  se  encuentra  la  
proteína  relacionada  con  el  microtúbulo  MAP-­‐2  en  el  axón  hay  MAP-­‐3  

Neurofilamentos  intermedios  de  10nm  de  dm  

Microfilamentos  de  6nm  (acIna)  cerca  de  la  membrana  plasmáIca.  


Dendritas

Espinas:  localizadas  en  la  


ConIenen(aunque   superficie  de  algunas  
Patrón  de  ramificación   Las  ramificaciones  dan   escasos)todos  los  
Son  prolongaciones  de  la   Reciben  esjmulos  de   dendritas  para  la  sinapsis  
exclusivo  de  cada  Ipo  de   múlIples  terminales   organelos  excepto  Golgi.  
membrana  plasmáIca.   otras  neuronas.   con  otras  neuronas.  
neurona.     sinápIcas.   Abundantes   Estas  disminuyen  con  la  
mitocondrias.  
edad,  o  en  Sx  de  Down  
Axón
Transmite  señales  eléctricas  a  distancias  0.1mm  y  3m  

0.2-­‐20µm  de  diámetro.  

Potenciales  de  acción,  impulso  nervioso  rápido  »todo  o  nada»  amplitud  


100mV,    duración  1  ms  

PA  se  inicia  zona  desencadenante  en  el  origen  del  axón  «monjculo  del  
axón»  (segmento  inicial),  a  velocidad  1  y  100  ms.  

La  amplitud  de  PA  permanece  constante.  

Axones  envueltos  vaina  grasienta  «mielina»  que  aumenta  la  vel  del  PA.    

Interrumpida  en  intervalos  regulares  por  anillos  «nódulos  de  Ranvier»  

Ahí  se  regenera  el  PA  

Las  ramas  de  un  axón  pueden  formar  sinapsis  hasta  con  1000  neuronas.  

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axón
En  su  terminación  se  divide  en  ramas  puntos  de  comunicación  
«sinapsis»  

La  neurona  que  transmite  cél  presinápIca  

Recibe:  postsinápIca  

Cél  PresinápIca  no  Ienen  contacto  real  con  la  post.  

Separadas  «hendidura  sinápIca»  

La  mayoría  de  las  terminales  presinápIcas  terminan  en  dendritas  


post,  pero  las  terminales  pueden  acabar  sobre  el  cuerpo,  al  
principio  o  final  del  axón  de  la  cél  receptora.  

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Axón
Axones  de  neuronas  
motoras  pueden  tener  
Trasmite  impulsos  a  otras  
hasta  1  m  de  largo.  La  
neuronas  o  a  células  
velocidad  de  conducción  de  
efectoras  
relaciona  directamente  con  
el  grosor  del  axón.  

Este  Iene  forma  de  


pirámide,  no  Iene  
Emerge  del  soma  en  el  
ribosomas,  se  localiza  al  
monjculo  de  axón  
lado  contrario  de  las  
dendritas.  
Axón

Segmento  inicial:  va  desde  el  origen  del  axón  hasta  el  inicio  de  la  
vaina  mielina,  también  se  denomina  zona  desencadenante  en  espiga.  

Aquí  se  suman  los  impulsos  excitadores  e  inhibidores,  para  


determinar  si  se  propaga  o  no  un  potencial  de  acción  

Axolema:  plasmalema  del  axón    

Axoplasma:  carece  de  polirribosomas  y  ReR  


Axón
•  El  plasmalema  de  algunas  células  
neurogliales,  forman  una  vaina  
de  mielina  alrededor  de  algunos  
axones  del  SNC  y  del  SNP,  
convirIéndolos  en:  

•  AXONES  MIELINIZADOS  

•  AXONES  NO  MIELINIZADOS  O  


DESMIELINIZADOS  

•  *  De  acuerdo  con  la  presencia  de  


mielina  se  subdivide  el  SNC  en  
sustancia  blanca  y  sustancia  gris.    

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Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  
Transporte de material entre
el soma y el axón
TRANSPORTE  ANTERÓGRADO   TRANSPORTE  RETRÓGRADO  
 
•  Del  soma  al  axón  terminal.     •  Del  axón  al  soma  

•  Es  el  mas  rápido  3mm/seg.   •  Es  el  mas  lento  0.2mm/día.    

•  UIliza  DINEINA  
•   UIliza  CINESINA  
•  Incluye  moléculas  para  la  
•  Se  uIliza  para  movilizar   elaboración  de  proteínas  de  
organitos,  vesículas  y   neurofilamentos,  subunidades  de  
macromoléculas  como  acIna,   microtúbulos,  y  materiales  
miosina  y  clatrina  y  enzimas  para   captados  por  endocitosis  (virus  ,  
síntesis  de  neurotrasmisores     toxinas)  
 
Teoría Neuronal
•  Las  neuronas    consItuyen  la  unidad  de  
señalización  del  SN  y  cada  neurona    es  una  
célula  diferenciada  con  prolongaciones  
caracterísIcas  que  salen  de  su  cuerpo  celular.  
(Ramón  Y  Cajal  siglo    XIX).  Solución  de  Plata.  

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Polarización dinámica
•  En  una  neurona  las  señales  eléctricas  sólo  
viajan  en  una  dirección:  desde  los  lugares  
receptores  de  la  neurona  (dendritas  y  cuerpo)  
a  la  región  desencadenante  en  el  axón.  PA  se  
propaga  por  el  axón.  Hasta  las  terminales  
presinápIcas.  

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Principio de especificidad de
conexión
•  Las neuronas no se conectan
indiscriminadamente entre sí para
formar redes al azar, cada célula
establece conexiones específicas, en
puntos de contacto concretos, con
determinadas células diana
postsinápticas.

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Clasificación morfologica:

UNIPOLARES
BIPOLARES
MULTIPOLARES

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Neuronas Unipolares

•  Simples  

•  Única  prolongación  primaria  


(origen  de  muchas  ramas).  

•  Una  rama  actúa  como  axón,  


otras  como  dendritas  
receptoras  

•  Vertebrados  solo  se  


encuentran  en  el  SNA  

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UNIPOLARES
(seudounipolares)
•  •Poseen  una  prolongación  que  
emerge  del  soma  y  
posteriormente  se  ramifica  en  
una  rama  periférica  y  una  
central  

•  •Morfológicamente  es  un  


axón,  pero  la  rama  periférica  
distal  se  arboriza,  y  muestra  
terminaciones  dendríIcas  

•  •Se  localizan  en  ganglios  de  la  


raíz  dorsal  y  en  ganglios  
craneales  
 
Neuronas Bipolares
Soma  ovalado  

Da  origen  a  2  prolongaciones  

Una  dendrita  transmite  información  desde  la  periferia  hacia  el  


cuerpo  

Axón  lleva  información    hacia  el  SNC  

Células  sensoriales  (reIna  ocular  y  epitelio  olfatorio)  

Mecanoreceptores  son  variedades  de  células  bipolares  


«células  pseudounipolares»  

Al  inicio  se  desarrollan  como  bipolares  más  tarde  las  dos  


prolongaciones  se  fusionan  formando  un  axón.  

Este  se  desdobla  y  uno  se  dirige  a  la  periferia  (R.  sensiIvos  
piel,  arIculaciones  y  músculos)  

otra  a  la  Médula  Espinal.  

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BIPOLARES
•  Con  dos  prolongaciones  a  par;r  del  soma,  una  
dendrita  y  un  axón  
*Se  localizan  en  ganglios  vesIbulares  y  cocleares,  y  en  el  
epitelio  olfatorio  
Neuronas Multipolares
•  Predominan  en  vertebrados  

•  Único  axón  

•  Muchas  dendritas  surgen  de  


diferentes  puntos  del  cuerpo  celular.  

•  Varían  de  forma  

•  Longitud  ,  número  y  complejidad    


axonal  variable.  

•  Número  axonal  en  relación    


contactos  sinápIcos  con  otras  
neuronas.  

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Cont.
•  N  motora  espinal  con  un  
número  discreto  de  
dendritas  recibe  10000  
contactos,  2000  sobre  su  
cuerpo  y  8000  sobre  sus  
dendritas.  

•  El  árbol  dendríIco  de  una  


cél  de  Purkinje  del  
cerebelo  es  mucho  mayor  
recibe  150  000  contactos.  

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MULTIPOLARES
•  Es  la  más  común  

•  Presenta  múlIples  
dendritas,  y  un  axón  

•  Se  localizan  en  casi  todo  el  


SNC  y  casi  todas  son  
motoras  

•  Reciben  diferentes  
nombres:  células  
piramidales  ó  células  de  
Purkinje  
Funcionalmente se
clasifican en:
SENSITIVAS
MOTORAS
INTERNEURONAS O NEURONAS
INTERCALARES

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Neuronas Sensitivas

•  SENSORIALES  (AFERENTES)  

•  Reciben  impulsos  sensoriales  y  los  conducen  al  


SNC  para  su  procesamiento  

•  Transmiten  información  desde  la  periferia  del  


cuerpo  confines  de  percepción  y  coordinación  
motora.  

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Neuronas Motoras
•  MOTORAS  (EFERENTES)  
 
•  Transmiten  órdenes  del  encéfalo  o  la  ME  a  los  
músculos  y  las  glándulas  

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Interneuronas
•  Grupo  más  numeroso   •  Se  subdividen:  

•  No  son  neuronas  específicas.   1.  Interneuronas  de  transmisión  o  


proyección  poseen  largos  
•  Localizadas  totalmente  en  SNC,   axones  y  transmites  señales  a  
actúan  como  interconectores.     distancia  considerable.  De  una  
región  del  encéfalo  a  otra.  
•  Establecen  redes  neuronales   2.  Interneuronas  locales  axones  
entre  las  sensoriales,  las  motoras  
y  otras  interneuronas.     cortos  y  elaboran  información  
en  el  seno  de  circuitos  locales.  
•  Responsables  del  
FUNCIONAMIENTO  COMPLEJO  
del  cuerpo  
 
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Señalización
Cuatro  señales  secuenciales  en   Polarización  dinámica    
diferentes  lugares  de  la  célula:   Ramón  y  Cajal  
  •  Componentes  funcionales  o  
regiones:  
1.  Señal  de  entrada  
2.  Señal  desencadenante   1.  Componente  de  entrada  local  
(recepIvo)  
3.  Señal  de  conducción  
2.  Componente  
4.  Señal  Salida   desencadenante  (de  suma  o  
integrador)  
3.  Componente  de  conducción  
de  larga  distancia  
(señalización)  
4.  Componente  de  salida  
(secretor)  

Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  


DEFINICIONES
•  POTENCIAL  DE  EQUILIBRIO:  es  el  potencial  de  
difusión  de  iones  que  equilibra  las  
concentraciones  de  iones  dentro  de  la  célula.  

•  POTENCIAL  DE  MEMBRANA  EN  REPOSO:  es  el  


potencial  que  existe  entre  potenciales  de  acción,  
se  genera  gracias  a  potenciales  de  difusión  que  
son  resultado  de  las  diferencias  de  concentración  
de  varios  iones  a  través  de  la  membrana  celular.  
 
Potencial de reposo
•  Es  cuando  las  neuronas  no  están  
transmiIendo  señales  y  se  debe  a  que  la  
proporción  de  iones  de  carga  negaIva  es  
superior  a  las  de  carga  posiIva  en  el  interior  
de  la  neurona  en  proporción  con  la  exterior…  
es  la  diferencia  de  carga  eléctrica  que  existe  
en  el  interior  y  el  exterior  de  la  célula  
(-­‐70mV).  Se  dice  que  la  neurona  esta  
polarizada.  
Cont.
•  Los  factores  pasivos  conInuamente  expulsan    iones  de  
potasio  posiIvos  fuera  de  la  neurona  en  reposo  e  ingresan  en  
ella  iones  de  sodio  posiIvos,  por  lo  tanto,  los  iones  de  potasio  
posiIvos  han  de  ser  bombeados  de  modo  acIvo  hacia  
adentro  y  los  iones  de  sodio  posiIvos  hacia  fuera  para  
mantener  el  equilibrio  en  reposo.      
Cont.  
•   El  Movimiento  Aleatorio  (pasivo)  de  los  iones  en  el  
tejido,  es  constante  y  de  distribución  uniforme.  
•  La  Presión  Electrostá;ca,  cualquier  acumulación  de  
cargas  -­‐  ya  sean  posiIvas  o  negaIvas-­‐  en  un  área  Iende  
a  dispersarse  debido  a  la  repulsión  de  las  cargas  del  
mismo  signo  que  existen  en  las  proximidades,  así  como  a  
la  atracción  de  las  cargas  de  signo  opuesto  concentradas  
en  otros  lugares.      
La diferencia del potencial
eléctrico en la célula en reposo
se debe a 2 factores:

La  distribución  desigual  a  ambos  


lados  de  la  membrana  de  los  
iones  dotados  de  carga  eléctrica,   La  permeabilidad  selecIva  de  la  
en  concreto  de  los  iones  Na+  y  K+   membrana  a  uno  de  estos  iones,  
de  carga  posiIva,  y  los   el  K+  
aminoácidos  y  proteínas  de  carga  
negaIva.  

Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  


Base iónica
•  Iones;  parjculas  con  carga  posiIva  o  con  
carga  negaIva:  son  cuatro  los  iones  que  
contribuyen  significaIvamente  en  el  potencial  
de  reposo:  
•  Sodio  (Na+)  
•  Potasio  (K+)  
•  Cloro  (Cl+)  
•  Aniones  orgánicos  (iones  proteínicos)    
Bomba  Na+  -­‐K+  

Distribuye  iones  de  carga  «+»  a  ambos  lados  


 de  la  membrana  celular.    
Proteína  de  membrana  que  bombea  Na+  al  exterior  
 
ManIene  concentración  baja    
de  ion  Na+  en  el  interior  (10  ≤  que  el  exterior)  
 
Gran  concentración  de  K+  (20  ≥  que  el  exterior).  

Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  


Membrana celular
•  Es  selecIvamente  permeable  al  K+,  porque  
conIene  canales  iónicos.    

•  Estructuras  análogas  a  poros  que  abarcan  el  


espesor  de  la  membrana  y  que  son  muy  
permeables  al  K+  y    menos  permeables  a  Na+  

Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  


Célula está en reposo
•  Los  canales  están  abiertos  y  los  iones  K+  
escapan  al  exterior  

•  Al  filtrarse  al  exterior,  dejan  una  carga  (-­‐)  en  la  


superficie  interna  de  la  membrana,    

•  De  modo  que  el  interior  de  la  membrana  es  


más  negaIvo  que  el  exterior.  
Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  
DEFINICIONES
•  DESPOLARIZACION:  proceso  que  
hace  que  el  potencial  de  membrana  
se  haga  menos  negaIvo  (mas  
posiIvo),es  producido  por  los  iones  
Na+  y  Ca++  

•  REPOLARIZACION  E  
HIPERPOLARIZACION:  proceso  que  
hace  que  el  potencial  de  membrana  
se  haga  mas  negaIvo  (menos  
posiIvo),  es  producido  por  los  iones  
K+  y  Cl-­‐  

•  UMBRAL:  Es  el  esImulo  mínimo  para  


generar  una  respuesta  =  es  el  
potencial  de  membrana  en  el  cual  es  
inevitable  que  se  genere  un  potencial  
de  acción  
Potencial de Acción (PA)
•  Es  la  ac;vidad  eléctrica  que  Iene  lugar  en  una  
neurona  cuando  un  impulso  se  propaga  a  lo  largo  de  su  
axón,  y  se  observa  como  un  movimiento  de  cargas  
negaIvas  a  lo  largo  de  la  parte  externa  del  axón.  
 
•  Es  un  ciclo  que  comprende  la  despolarización  de  la  
membrana,  la  repolarización,  la  hiperpolarización  y  el  
regreso  al  potencial  en  reposo  

•  Es  un  suceso  de  Ipo  todo  o  nada  


Potencial de Acción
•  Las  células  excitables,  ej  musculares  y  nerviosas,  difieren  de  
otras  en  que  su  potencial  de  membrana  se  puede  modificar    
de  forma  considerable  y  rápida,  esto  puede  servir  como  
mecanismo  de  señalización.  

•  La  reducción  del  potencial  de  membrana,  ej,  unos  10mV  


(de  -­‐65mV  a  -­‐55mV)  hace  que  la  membrana  sea  mucho  más  
permeable  al  Na+  que  al  K+  

•  Este  flujo  de  iones  de  Na+  (carga  +)  hacia  el  interior  Iende  
a  neutralizar  la  carga  negaIva  del  interior  y  Iene    como  
consecuencia  una  reducción  aún  mayor  del  potencial  de  
membrana,  el  potencial  de  acción.  

Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  


PA
•  Un  potencial  de  acción  dura  un  milisegundo,  
transcurrido  el  cual  la  membrana  vuelve  a  su  
estado  de  reposo,  con  su  separación  normal  
de  carga  y  la  mayor  permeabilidad  al  K+    qué  
al  Na+  

Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  


GENERACION DE UN PA
•  Un  esmmulo  excitador  de  una  neurona  postsinápIca  
despolariza  parcialmente  una  porción  de  la  membrana  
plasmáIca  (la  diferencia  de  potencial  se  hace  menos  
negaIva)  

•  Cuando  el  potencial  de  membrana  alcanza  un  umbral,  los  


canales  de  Na+  regulados  por  voltaje  de  la  membrana  se  
abren  y  permiten  la  entrada  de  Na+  en  la  célula.  

•  El  flujo  hacia  el  interior  de  Na+  hace  que  la  parte  externa  
del  axón  se  haga  negaIva  (se  revierte  el  potencial  de  
reposo  en  el  área  con;gua)  
PROPAGACION DEL PA
•  Es  debida  a  la  difusión  longitudinal  de  Na+  (que  entra  
a  la  célula  por  el  punto  en  que  se  produce  la  excitación  
inicial)  hacia  las  terminales  axonicas.  

•  La  difusión  longitudinal  del  sodio  despolariza  la  región  


membranosa  adyacente,  lo  que  provoca  un  nuevo  PA  
en  este  siIo.  
•  Se  propagan  mas  rápidamente  en  las  fibras  mielinicas,  
que  presentan  una  conducción  saltatoria.    

•  En  este  Ipo  de  conducción,  el  PA  salta  de  un  nódulo  de  
Ranvier  al  siguiente.  
PROPAGACION DEL PA  
Potenciales postsinápticos
Despolarización   Hiperpolarización  
•  Disminución  del  Potencial   •  Aumento  del  Potencial  de  
de  membrana   membrana  

•  -­‐65mV  a  -­‐55mV   •  -­‐65mV  a  -­‐75mV  

•  Aumenta  la  capacidad  de   •  Inhibidora  


generar  un  PA  

•  Excitadora  

Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  


A.  Señal  de  entrada  
(sinápIco  receptor)  está  
graduada  en  su  amplitud  
y  duración,  proporcional  
a  la  amplitud  y  duración  
del  esjmulo.  

Componentes  de  la  Señalización  


Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  
Componentes de la
Señalización
B.  La  zona  desencadenante  integra  la  
señal  de  entrada  (potencial  receptor  en  
neuronas  sensiIvas,  sinápIco  en  las  
motoras)  en  una  acción  desencadenante  
que  produce  PA  que  se  propagarán  por  
el  axón.  

Solamente  se  genera  un  PA  si  la  señal  de  


entrada  es  mayor  que  un  determinado  
umbral  de  punta.    

Una  vez  que  la  señal  de  entrada  supera  


este  umbral,  cualquier  incremento  
añadido  de  la  amplitud  de  la  señal  
aumenta  la  frecuencia  con  la  que  se  
generan  PA,  no  su  amplitud.  

Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  


Componentes de la
Señalización
La  
duración  
de  la  señal  
de  entrada  
determina  
el  número  
de  PA.  

Por  tanto,  la  naturaleza  


graduada  de  las  
señales  de  entrada  se  
traduce  en  un  código  
de  frecuencias  de  los  
PA  en  la  zona  
desencadenante.  

Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  


Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  
Componentes de la Señalización

C.    Los  PA  son  todo  o  nada.    

Cada  PA  Iene  la  misma  amplitud  


y  duración,  y  por  consiguiente  la  
misma  onda.    

Dado  que  los  PA  son  conducidos  


sin  fallos  por  el  axón  hasta  las  
terminales  sinápIcas,  la  
información  de  la  señal  sólo  está  
representada  por  la  frecuencia  y  
el  número  de  puntas  ,  no  por  su  
amplitud.    

Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  


cont.    
•  D.   Cuando   el   PA  
alcanza   la   terminal  
sinápIca,   la   célula  
l i b e r a   u n  
n e u r o t r a n s m i s o r  
químico   que   sirve  
como  señal  de  salida.  

•  El   número   total   de  
PA   en   un   período  
d a d o   d e t e r m i n a  
exactamente   que  
c a n I d a d   d e  
neurotransmisor  será  
liberado  por  la  célula.  

Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  


PA

Los  PA  se  generan  por  un  flujo    repenIno  de  iones  de  Na+  al  interior  de  la  neurona  a  través  de  
canales  sensibles  al  voltaje.  

Cuando  una  señal  de  entrada  (un  potencial  de  receptor  o  sinápIco)  despolariza  la  membrana,  la  
variación  del  Potencial  de  membrana  abre  los  canales  iónicos  del  Na,  este  sigue  su  gradiente  de  
concentración,  desde  el  exterior  de  la  célula,  donde  la  concentración  es  ↑,  al  interior  donde  es  ↓.  

Estos  canales  de  Na+  sensibles  al  voltaje  están  concentrados  en  el  segmento  inicial  del  axón,  una  
porción  no  aislada  situada  inmediatamente  a  conInuación  de  la  región  de  entrada  de  la  neurona.  

En  las  neuronas  sensiIvas  un  número  mayor  de  canales  de  Na+  se  observa  en  el  primer  anillo  de  
Ranvier  del  axón  mielínico;  en  las  interneuronas  y  las  neuronas  motoras  la  máxima  densidad  
aparece  en  el  monjculo  del  axón,  dónde  éste  surge  del  cuerpo  celular.    

Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  


•  Debido  a  que  el  segmento  inicial  Iene  más  canales  de  
Na+  sensibles  al  voltaje  Iene  el  umbral  más  bajo  de  
generación  de  un  PA.  

•  Por  tanto,  una  señal  de  entrada  que  se  propaga  


masivamente  a  lo  largo  de  la  membrana  celular  Iene  
más  probabilidades  de  generar  un  PA  en  el  segmento  
inicial  del  axón  que  en  otros  lugares  de  la    célula.  

•  Ésta  es  la  razón  por    la  que    parte  del  axón  se  conoce  
como  zona  de  iniciación  de  impulsos,  o  zona  
desencadenante.  
 
Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  
SINAPSIS  
SINAPSIS CLASIFICACIONES
•  Por su forma de transmisión del
impulso
•  Eléctricas
•  Químicas
•  Por su sitio de contacto sináptico
•  Axodendríticas
•  Axosomáticas
•  Axoaxónicas
•  Dendrodendritica (poco común)
Cont.  
•  Por  su  función:  
a)Inhibitoria:    
a´)PresinápIca  
a´´)PostsinápIca.  
b)Éxitatoria  
SINAPSIS ELéCTRICAS
•  Es  rápida  
•  Requiere  la  presencia  
de  uniones  
comunicantes,  (nexo,  
gap,  intersIcio)  
•  Es  bidireccional  
SINAPSIS QUIMICAS
•  En  las  sinapsis  químicas  no  
hay  conInuidad  intercelular  
y  por  lo  tanto  no  hay  flujo  de  
corriente  directo  que  se  da  
solo  en  respuesta  a  la  
secreción  de  
neurotransmisores  que  
abren  o  cierran  los  canales  
postsinapIcos  después  de  
ligarse  a  receptores  
específicos.  Son  las  mas  
frecuentes  y  son  de  mayor  
latencia.    
•  Son  unidireccionales  
Sinapsis químicas

La  membrana  PRESINAPTICA  libera  uno  o  


mas  neurotransmisores  (NT)  a  la  
hendidura  sinápIca.  

El  NT  se  difunde  a  través  de  la  hendidura  


sinápIca  a  receptores  de  canales  de  ion  
controlados  por  compuerta  en  la  
membrana  POSTSINAPTICA  

La  unión  NT  receptor  inicia  la  abertura  de  


los  canales  de  iones  y  se  inicia  el  
POTENCIAL  DE  ACCION  
SINAPSIS QUIMICAS
•  Vesícula  sináp;ca.  Son  estructuras  esféricas  
llenas  de  NT.  Esta  vesícula  es  elaborada  en  la  
terminal  del  axón.  

•  La  SINAPSINA  I  es  una  proteína  que  forma  un  


complejo  con  la  superficie  de  la  vesícula,  
favorece  el  agrupamiento  de  vesículas  sinápIcas.  

•  La  SINAPSINA  II.  Junto  con  rab3  a  controlan  la  


vinculación  de  las  vesículas  con  los  
microfilamentos  de  acIna.  
SINAPSIS QUIMICAS
•  Sinaptotagmina  y  
sinaptofisina.  
Controlan  la  reacción  de  las  
vesículas  sinápIcas  con  la  
membrana  presinápIca.  
 
•  Cuando  el  PA  llega  a  la  
terminal,  se  abren  canales  de  
Calcio  controlados  por  voltaje.  

•  El  calcio  penetra  y  fusiona  las  


vesículas  con  la  membrana  
presinápIca  ocasionando  la  
liberación  del  NT  a  la  
hendidura  sinápIca.  
SINAPSIS QUIMICAS  
•  En  la  membrana  
postsinápIca  hay  
receptores  para  el  NT  

•  La  unión  NT-­‐  receptor  


puede  iniciar  

•  Despolarización:  
RESPUESTA  EXITATORIA  

•  Hiperpolarización:  
RESPUESTA  INHIBITORIA  
El componente de salida libera
neurotransmisosres (NT)
•  Cuando  un  PA  alcanza  la  terminación  de  una  neurona  
esImula  la  liberación  de  un  transmisor  químico  por  la  
célula.  

•  Los  transmisores  pueden  ser  moléculas  pequeñas,  como  


el  L-­‐glutamato  o  la  Ach,  o  pépIdos  como  la  encefalina.  

•  Las  moléculas  transmisoras  se  manIenen  en  orgánulos  


subcelulares  denominados  vesículas  sinápIcas,  que  se  
cargan  en  zonas  de  liberación  especializadas  en  las  
terminales  presinápIcas  llamadas  zonas  acIvas.  
PA y NT
•  PA  descarga  su  transmisor,  las  vesículas  se  desplazan  
hacia  la  membrana  plasmáIca  y  se  fusionan  con  la  
membrana  plasmáIca  de  la  neurona    «exocitosis»  

•  La  liberación  de  transmisor  químico  sirve  como  señal  


de  salida  de  la  neurona.  

•  Como  la  señal  de  entrada,  la  de  salida  Iene  grados.  La  
canIdad  de  neurotransmisor  está  determinada  por  el  
número  y  la  frecuencia  de  los  PA  en  las  terminales  
presinápIcas.  
Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  
PA y NT  
•  Después  de  la  liberación  del  transmisor  por  la  neurona  
presinápIca,  éste  se  difunde  a  través  de  la  hendidura  sinápIca  a  
los  receptores  de  la  membrana  de  la  neurona  postsinapáIca.  

•  La  unión  del  transmisor  a  los  receptores  provoca  la  génesis  de  un  
potencial  sinápIco  en  la  célula  postsinápIca.  

•  El  efecto  excitador  o  inhibidor  depende  del  Ipo  de  receptor  en  la  
célula  postsinápIca,  no  del  neurotransmisor  en  concreto.  

•  El  mismo  transmisor  puede  tener  efectos  diferentes  en  disIntos  


Ipos  de  receptores.  

Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  


NEUROTRANSMISORES
•  Son  moléculas  de  señalamiento  
•  Ejercen  su  acción  directa  en  canales  de  iones  
•  También  se  les  conocen  como  primeros  
mensajeros  

•  CLASIFICACIÓN:
•  Transmisores de molécula pequeña
•  Neuropéptidos
•  Gases
NEUROTRANSMISORES  
Transmisores  de  molécula  pequeña  
 
•  ACETILCOLINA(No  es  AA)  
•  AMINOACIDOS:  glutamato,  asparatato,  glicina  
y  GABA  
•  AMINAS  BIOGENAS  (monoaminas):  serotonina  
y  catecolaminas  (dopamina,  noradrenalina  y  
adrenalina).  
NEUROTRANSMISORES
NeuropépIdos  
•  PépIdos  opiodes:  encefalinasyendorfinas  
•  PépIdos  GastrointesInales:  sustancia  P,VIP  
•  Hormonas  liberadoras  hipotalamicas  
•  Hormonas  almacenadas  en  la  neurohipofisis  y  que  se  
liberan  a  parIr  de  la(anIdiureIca  y  oxitocina)  

•  Gases  
•  Oxido  Nítrico(NO)  
•  Monóxido  de  Carbono(CO)  
Neurotransmisores
Neuromoduladores
Neurotransmisores y
moduladores
1ª  Amino-­‐ácidos:  (  acIvidad  sinápIca  rápida  son  la  mayoría  de  las  sinapsis  
cerebrales  90%).  Tienden  a  ir  de  un  spot  específico  en  NS  a  otro.  

2ª  Aminas:  (Ach  y  adenosina)  actúan  sobre  2dos  mensajeros.  Los  axones  


terminales  que  las  usan  están  más  ampliamente  distribuidos  que  los  amino-­‐
ácidos.  

3ª  PépIdos:  actúan  sobre  2dos  mensajeros,  con  distribución  más  limitada.  

4ª  Gases:    se  usan  en  circuitos  neuronales  locales.  

Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
Neurotransmisores Amino-
ácidos
•  Usados  por  la  mayoría  de  las  neuronas  
•  Rápidos  ms  
•  Comunicación  intercelular  
•  Más  del  90%  de  las  neuronas  lo  usan  
•  Quienes  los  usan  también  uIlizan  aminas  o  
pépIdos  
•  Excitatorios:  ácido  glutámico,  probablemente  
ácido  asparIco.  
•  Inhibitorios:  glycina,  GABA  y  posiblemente  
taurina  y  prolina.  

Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
Ácido Glutámico
Glutamato  

Más  importante  NT  excitatorio  en  cerebros  vertebrados  

También  es  un  aminoácido  esencial  y  un  componente  maestro  en  el  metabolismo  intracelular.  

UIlizado  por  neuronas  especificas.    

Es  almacenado  en  vesículas  presinápIcas  por  un  transportador  vesicular.  

Se  libera  atreves  de  exocitosis  Ca  ion-­‐dependiente.  

Se  libera  en  la  hendidura  sinápIca  pudiendo  ser  tomado  por  transportadores  en  ambos  terminares  
presinápIcas  y  glia.  

Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
 
Vías glutaminergicas
•  Incluye  vías  de  salida  corIcales  a  estructuras  
subcorIcales  (ganglios  basales,  tálamo,  puente,  tronco  
cerebral  y  ME).  
•  Las  largas  vías  intracorIcales  son  glutaminérgicas  así  
como  la  formación  hipocampal.  
•  Los  núcleos  subtálamicos  uIlizan  glutamato.  
•  Las  principales  vías  al  cerebelo,  las  vías  de  fibras  
trepadoras  de  la  oliva  inferior  y  las  fibras  musgosas  de  
los  núcleos  ponInos.  
•  Las  únicas  neuronas  excitatorias  en  el  córtex  cerebelar,  
y  las  células  granulares.  
•  Muchas,  no  todas  las  fibras  sensoriales  primarias.  
Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
 
Glicina
•  Aminoácido  esencial  

•  Alcaloide  venenoso  estricnina  actúa  bloqueado  receptores  de  glicina.  

•  Acción  principal:  intermediaria  del  metabolismo,  en  como  un  NT  


inhibitorio.  

•  Todo  los  conocido  de  las  neuronas  glicinergicas  son  interneuronas  


inhibitorias.  

•  Estás  la  liberan  y  Ienen  una  alta  afinidad  a  transportadores  para  remover  
glicina  del  la  hendidura  sinápIca.  

•  Ej:  de  interneuronas  inhibitorias  del  cuerno  ventral  de  la  ME.  

Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
 
Receptores para Glicina
•  R.  glicinergicos  pre  sinápIcos  son  canales  
iónicos  consItuidos  por    probablemente  5  
subunidades.  

•  Disfunción  de  las  sinapsis  causan  un  


incremento  de  los  Reflejos  con  propagación  
de  inervación  de  un  segmento  del  cordón  
espinal  al  otro.  

Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
 
Ácido γ- Aminobutirico
GABA
•  GABA  es  el  Nt  inhibitorio  que  actúa  más  rápido  
en  el  SN.  
•  SinteIzado  de  glutamato  por  una  enzima  ácido  
descarboxilasa  glutaminergica.  
•  Está  enzima  se  produce  en  2  isoformas,  larga  y  
corta.  
•  Algunas  neuronas  GABA  solo  Ienen  una  enzima  y  
algunas  ambas.  
•  La  descarboxilasa  acido  glutaminérgica  es  hallada  
solo  en  neuronas  que  usan  GABA  como  NT  y  sirve  
de  ayuda  como  marcador  inmunohistoquímico.  
Kandell,  Schwatz,  Jezell.  Principios  de  
Neurociencia.  Mc  Graw  Hill  
Acetilcolina
Ach
•  Primer  NT  claramente  descrito  
•  Es  el  transmisor  del  sistema  motor  periférico,  del  SN  
autonómico  presinápIco,  inerva  glándulas  sudoríparas  
posInápIcas,  y  la  vía  completa  del  sistema  sinápIco  
parasimpáIco.  
•  Se  libera  de  terminales  presinápIcas  e  interactúa  con  
Receptores  postsinápIcos  de  forma  similar  a  los  
aminoácidos.  
•  No  hay  alta  afinidad  al  sistema  de  transporte  de  la  Ach.  
•  Se  rompe  por  una  enzima  sinápIca  en  la  hendidura,  
aceIlcolinesterasa,  formando  colina  y  acetato.    
Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
 
Vías de la Ach
•  Existen  6  Ipos  de  neuronas  de  Ach  en  el  SNC  
•  El  grupo  más  numeroso  son  las  neuronas  
motoras  del  cuerno  ventral  y  de  los  núcleos  
motores  del  tronco.  
•  Estás  envían  axones  para  inervar  los  músculos  
somáIcos.  
•  Inervan  las  células  Renshaw.  

Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
 
•  El  2do  grupo  más  grande  son  las  neuronas  
sinpáIcas  presinápIcas,  cuerpo  en  la  columna  
celular  intermediolateral  de  la  médula  
(torácica  y  lumbar).  
 
•  Las  neuronas  parasimpáIcas  de  1er  orden  en  
los  NC  III,  VII,  IX,  X  y  XI  y  cordón  espinal  sacro  
también  son  colinérgicas.  

Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
 
Existen 2 proyecciones
colinérgicas mayores en el SNC
Primera  proyección   Segunda  proyección  
•  A  los  núcleos   •  Grupo  complejo  de  núcleos:  
pedunculoponInos  y  proyecta   núcleo  septal  medial,  la  banda  
a  la  médula,  substancia  negra,   diagonal  de  Broca,  y  los  núcleos  
tálamo  y  globo  pálido.     basales  de  Maynert.  

•  Estas  neuronas  inervan  todas  las  


•  Estás  neuronas  son  parte  del   estructuras  incluyendo  
sistema  reIcular  acIvador   neocortex,  hipocampo  y  
ascendente.   amígdala.  

•  Juegan  un  papel  muy   •  La  Ach  que  proveen  estas  


importante  en  los  ciclos   neuronas  es  vital  para  una  
vigilia/sueño.   función  de  aprendizaje  y  
memoria.  (Alzheimer)  

Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  


EdiIon.  
 
Neurotransmisores Aminas

Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  


Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  
EdiIon.  
Dopamina
•  Dr.  Arvid  Carrlson  Novel  Prize  2000  
•  Juega  un  rol  en  ambos  objeIvos:  acIvidad  
motora  y  comportamiento.  
•  MúlIples  fármacos  psiquiátricos  y  
neurológicos.  

Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
 
Dopamina
•  SinteIzado  del  amino  ácido  Irosina,  derivado  de  una  dieta  
proteica.  
•  El  paso  limite  de  velocidad  es  la  conversión  de  Irosina  a  l-­‐
dihydroxifenilalanina  (l-­‐dopa)  por  la  Irosina  hidroxilasa.  
•  La  l-­‐dopa  es  converIda  en  dopamina  por  la  enzima  
aromáIca  acido  descarboxilasa.  
•  La  Irosina  hidroxilasa  solo  se  encuentra  en  neuronas  
catecolaminergicas.  
•  Se  encuentra  en  cerebro  y  en  la  glia.  
•  Es  metabolizada  por  2  diferentes  enzimas:  monoamina  
oxidasa  y  catecol-­‐O-­‐meIltransferasa,  produciendo  ácido  
homovanilico  producto  inacIvo.  

Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
 
Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
 
Norepinefrina
•  SinteIzada  de  dopamina  por  la  enzima  
dopamina  β-­‐hidroxilasa.  
•  Es  metabolizada  por  monoamina  oxidasa  y  
catecol-­‐OmeIltransferasa.  

•  Su  mayor  ruta  de  acIvación    es  la  alta  afinidad  


al  transportador  norepinefrinico  en  la  
terminal  presinápIca.  

Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
 
Vías norepinefrinicas
•  En  el  SNP  es  el  mayor  transmisor  
postsináptcio  simpánIco  del  SN.  

•  Cuerpos  celulares  en  la  cadena  ganglionar  


simpáIca  bilateral  paravertebral  de  cervicales  
bajas  hasta  regiones  lumbares.  

•  Axones:  venas,  iris,  glándulas  salivares,  


corazón,  pulmones,  intesInos,  y  vaso.  
Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
 
Serotonina
•  Pequeño  rol    en  la  regulación  del  intesIno,  la  
mayoría  de  sus  acciones  son  en  el  SNC.  
•  Se  sinteIza  de  a  parIr  triptófano  enteramente  
análogo  a  la  norepinefrina  la  cual  es  sinteIzada  
de  Irosina.  
•  En  su  mayoría  es  inacIvado  en  la  sinapsis  por  un  
transportador  altamente  a‡n.  
•  Juega  un  papel  importante  en  la  depresión.  
•  FluoxeIna  y  sertralina  son  inhibidores  específicos  
del  transporte  de  serotonina.  

Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
 
Vías de la Serotonina
•  Todas  sus  vías  Ienen  origen  en  una  serie  de  
núcleos  localizados  en  la  línea  media  del  tallo,    
los  núcleos  del  Rafe.  
•  Juegan  un  papel  en  excitación  y  sueño.  

Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
 
Adenosina
•  Purina  envuelta  en  muchos  proceso  bio  sintéIcos.  
•  Neuromodulador  central.  
•  Precursor  de  DNA  y  RNA.  
•  También  es  un  precursor  de  ATP,  adenosine  5  difosfato  
y  AMP  cíclico.  
•  Se  encuentra  en  espacio  extracelular  del  cerebro,  
donde  está  disponible  a  los  receptores.  
•  Interactúa  con  2  Ipos  de  receptores  post  sinápIcos  en  
el  cerebro.  
•  Las  xanInas  como  la  cafeína  actúan  como  receptores  
antagonistas  de  adenosina.  

Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
 
Péptidos
•  Su  presencia  es  inferida  por  inmuno-­‐
histoquímica  
•  Co-­‐transportadores  con  otros  neuroacIvos  
como  GABA  o  serotonina.  
•  Los  más  estudiados  son  los  endógenos  
opiáceos  y  sustancia  P.    

Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  


EdiIon.  
 
Endorfinas
•  Se  aislaron  como  componentes  endógenos  que  
Ienen  acIvidad  en  los  receptores  opiáceos.  
•  SinteIzados  por  una  escisión  de  pépIdos  más  
grandes.  

•  Se conocen 3 precursores:
•  Propiomelanocortina
•  Proencefalinas
•  Prodinopina
Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
 
Taquininas
•  Se  han  descrito  en  cerebros  de  mamíferos  
•  Sustancia  P  
•  Neuroquinina  A  
•  Neuroquinia  B  

•  Se  producen  como  grandes  proteínas  que  son  


divididas  por  enzimas  específicas.  

Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
 
Sustancia P
•  Ampliamente  conocida  
•  Es  el  NT  más  conocido  de  las  terminales  primarias  
aferentes.  
•  Rol  en  la  transmisión  del  dolor  por  fibras  
aferentes.  
•  Producen  dolor  quemante  

•  Capsaicina  acIva  su  liberación  local  al  nervio,  


como  a  la  piel,  membrana  mucosa.    

Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
 
Somatostatina
•  El  primero  en  descubrirse  que  juega  un  rol  en  
el  control  de  la  secreción  de  la  hormona  de  
crecimiento.  
•  También    se  encontró  en  el  sistema  intesInal  
el  cual  está  disperso  en  la  interneuronas  
cerebrales.  

Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
 
GASES
•  2  gases  difundibles  son  usados  como  mensajeros  
intracelulares  en  el  SNC  y  la  periferia.  
•  El  mecanismo  de  acción  es  diferente  a  los  demás  
neuromoduladores.  
•  Se  sinteIzan  por  enzimas  presentes  en  las  
terminales  presinápIcas.  
•  Se  difunden  libremente  moviéndose  a  través  de  
las  membranas  lipídicas  hacia  las  neuronas  
objeIvo,  donde  interactúan  directamente  con  
proteínas  intracelulares  conectadas  con  vías  de  
señalización.  
Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
 
Óxido Nítrico
•  1er  gas  en  descubrirse  
•  En  adición  a  la  Ach  y  la  norepinefrina,    está  
envuelto    en  el  Sistema  autonómico.  
•  Conocido  como  factor  relajante  endotelial,  
relaja  las  arteriolas.  

•  Se  sinteIza  en  los  vasos  sanguíneos  por  una  


enzima  especifica.  
Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
 
Cont.
•  En  el  cerebro  se  produce  por  sinIeses  neuronal  
(NOS)    y  se  difunde  atreves  de  las  membranas  
neuronales  para  actuar  con  el  guanylate  ciclasa.  

•  Papel  no  bien  definido    en  la  esImulación  a  largo  


plazo  en  potenciar  en  un  modelo  de  la  formación  
de  memoria  en  el  hipocampo.  

•  También  contribuye  como  el  glutamato  en  la  


muerte  neuronal  en  algunas  enfermedades.  

Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.  
 
Monoxidasa Carbónica
•  Se  produce  en  el  cerebro  por  la  enzima  
hemeoxygenasa-­‐2.  
•  Se  difunde  libremente  
•  EsImula  la  guanilate  ciclasa  

•  Está  esta  en  estructuras  piramidales  del  


hipocampo,  Purkinje  del  cerebelo.  

Schiffer,  Rao,  Fogel.  Neuropsychiatry.  Lippinco•  Williams  and  Wilkins.  Second  EdiIon.