Energía Interna

La energía interna (E) es la suma de todas las energías

asociadas a las moléculas y/o iones componentes del
sistema:

E =  Etras + Erot + E vib + Eelectr

Es una propiedad extensiva y depende de la cantidad

y calidad de materia. Además es directamente propor-
cional a la temperatura del sistema.

P. Morales B.
No se puede determinar el valor de E en un estado
particular del sistema, lo que se determina más bien
es la variación de energía interna E que sufre un sistema
debido a un proceso termodinámico.

P. Morales B.
 Calor (q)

Es la transferencia
de energía térmica entre
dos cuerpos que están
a diferentes temperaturas.
El flujo de calor se da siempre
desde un objeto caliente hacia
otro objeto frío.
P. Morales B.
 Calor
Anteriormente se ha definido al calor como la energía
que fluye cuando se ponen en contacto dos sustancias
a diferentes temperaturas ¿cómo podemos obtener el
valor del calor transferido cuando una sustancia se
enfría o se calienta?

q = m c T
m = masa
c = calor específico
T = Tf - Ti

P. Morales B.
Calor específico: cantidad de calor necesaria
para elevar en 1°C la temperatura de 1 g de
sustancia.

Unidades: cal/ g x grado, J/g x grado

P. Morales B.
Otra forma de calcular el calor:

q = C T

C = capacidad calorífica
T = Tf - Ti

Capacidad calorífica: calor necesario para

elevar la temperatura de una masa “m” en 1°C.

C=mc
Unidades: cal/grado, J/grado

P. Morales B.
Capacidad calorífica molar: calor necesario
para elevar la temperatura de 1 mol de
sustancia en 1°C.
Unidades: cal/mol x grado, J/mol x grado

q = n C T
n = número de moles
C = capacidad calorífica molar
T = Tf - Ti

P. Morales B.
Ejemplo: El calor específico del cobre es 0,385 J/g °C
¿cuál será la capacidad calorífica de una campanilla hecha
de cobre, que tiene una masa de 20 g?¿cuál es el valor de
la capacidad calorífica molar del cobre?

C=mc
 C = (20 g) (0,385 J/g °C)
 C = 7,7 J/ °C

C = (63 g/mol) ( 0,385 J /g °C)

 C = 24,255 J/ mol °C

P. Morales B.
Trabajo (w)
Es una forma de
energía que no es calor.
El trabajo mecánico es el
producto de la fuerza por
la distancia:
w=Fxd

P. Morales B.
 Primera Ley de la
Termodinámica

E = E2 - E1 = q + w

Si varía la energía interna de un sistema es porque

parte de ella se ha transformado en q y/o w.
(Ley de conservación de la energía)

P. Morales B.
 Procesos reversibles en
sistemas gaseosos ideales
1. Isotérmicos: P A
PA
E = 0 = q + w
B
PB
 q = - w
w

VA VB V

P. Morales B.
2. Isobáricos:

w = - P V y q = qP

 E = qP - P V
E2-E1 = qP - P(V2 - V1)
qP = (E2 + PV2) - (E1 + PV1)

H = E + PV = contenido de calor de una

sustancia

P. Morales B.
 qP = H2 - H1 = H P

A B
qP = H = n CP T PA
W
H es función de estado
VA VB V

P. Morales B.
3. Isocóricos:

V = cte  dV = 0 P
A
w=0 PA

q = qV PB B

 E = qV = n CV T
VA V

CP - CV = R

P. Morales B.
4. Adiabático:

No hay intercambio de calor

con el entorno.
P
q=0 A
PA
E = w B
PB
w
 E = w = n CV T

E es función de estado VA VB V

P. Morales B.
En una compresión:

w= +
E = + y T = + El gas se calienta

En una expansión:

w= -
E = - y T = - El gas se enfría

P. Morales B.
Proceso w q E H
(nCV T) (nCP T)

Isotérmico -q -w 0 0

Isobárico -P V qP = H nCV T nCP T

Isocórico 0 qV = E nCV T nCP T

Adiabático E 0 nCV T nCP T

P. Morales B.