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Usando la ecuación (9) se halla la constante del calorímetro, en donde se conoce la masa de agua,
su capacidad calorífica y el calor se calcula mediante la ecuación (1) que corresponde al efecto
Joule.
𝑄 − 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 ∆𝑇 𝐼𝑉𝛥𝑡 − 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝐶𝑝𝑎𝑔𝑢𝑎 ∆𝑇
𝐾= =
∆𝑇 ∆𝑇
𝑔𝐻2𝑂 𝐽
[1.38 ∗ 5.2 ∗ (510 − 0)] − [700𝑚𝑙𝐻2𝑂 ∗ 0.9982 ∗ 4.182 ∗ 1𝐾]
𝑚𝑙𝐻2𝑂 𝐾𝑔𝐻2𝑂
𝐾=
1
𝐽
𝐾 = 737.629
°𝐶
Después de cada calentamiento se realizó la adición de 5mL de H SO al 98% en peso con
2 4
1.8361𝑔
𝑚 = 𝑉 ∗ 𝜌 = 5 𝑚𝑙 ∗ = 9.1805
𝑚𝑙
el H2SO4 está al 98% en peso
H2SO4 agregada
𝑄𝑠 3659.76 𝐽
𝐶𝑝𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = = = 5.7258
𝑚𝑠𝑜𝑙 (𝑇2 − 𝑇1) 710.1787(22.8 − 21.9) 𝑔°𝐶
El calor generado por la solución debido a la adición de ácido y calentamiento se calcula a partir de
la expresión:
𝐽
𝑄 = 𝑚𝑠𝑜𝑙 ∗ 𝐶𝑝𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ∗ (𝑇1 − 𝑇2) = 710.1787 ∗ 5.7258 ∗ (22.8°𝐶 − 23.9) = −4472.97 𝐽
𝑔°𝐶
Se observa que la adición de H2SO4 al sistema ocasiona la liberación de calor. El calor
integral de solución puede hallarse como la relación de calor liberado por la adición de
H2SO4 y las moles totales de ácido adicionados al sistema.
en donde:
Q = calor liberado en cada adición de H2SO4
N = moles de H2SO4 adicionadas
La representación del calor integral de solución se realiza frente a n1/n2 que es la relación
de moles de H2O y H2SO4 adicionados.
El valor encontrado en la literatura para el calor de disolución del ácido sulfúrico es –73269
J/mol, por consiguiente, el error encontrado fue de:
𝐽
| − 73269 − (−48725.16)|
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑚𝑜𝑙 ∗ 100 = 33.49
𝐽
73269
𝑚𝑜𝑙
Para el calor de reacción, se calculó la masa añadida por medio de la densidad del agua al ser una
solución muy acuosa:
1 𝑉 ∗ 𝐼 ∗ 𝛥𝑡
𝐶𝑝𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = ∗( − 𝐾𝛥𝑇)
𝑚𝑠𝑙𝑛 𝛥𝑇
1
𝐶𝑝𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 =
𝑔𝐻2𝑂
[710.1787 + (150 𝑚𝑙 ∗ 0.9982 𝑚𝑙𝐻2𝑂)] ∗ (27.4 − 26.6)
5.1 ∗ 1.28 ∗ (600 − 0)
∗( − 737.629)
𝑔𝐻2𝑂
150 𝑚𝑙 ∗ 0.9982
𝑚𝑙𝐻2𝑂