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INFORME COMPONENTE PRÁCTICO FISICOQUÍMICA AMBIENTAL

INTEGRANTES

Elías Blanco Mota: 12.207.079


Ever Llorente: 1.082.886.244
Harold Macias:7.721.574
Francisco Olivo Urango:1.047.381.418
Gabriel Antolínez Gómez: 1.140.838.650

Presentado a
Ing. Jaime fortich
Tutor

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA


PROGRAMA DE INGENIERÍA AMBIENTAL
FISICOQUÍMICA AMBIENTAL
NOVIEMBRE DE 2017
INTRODUCCION
La Fisicoquímica es una rama de la química con aplicaciones a los fenómenos
naturales de la tierra.
La Fisicoquímica se aplica a todos aquellos procesos que se logran mediante la
interacción de procesos químicos y su dinámica con lo físico.
Durante estas prácticas de laboratorio logramos observar su aplicación en aspectos
termodinámicos, donde se logró visualizar y determinar mediante uso de reactivos,
de movimiento y de materiales físicos naturales, como se van generando cambios
en el color, en la temperatura y en la presentación de algunos materiales durante la
metodología de las prácticas de laboratorio efectuadas.
Estas prácticas fueron de mucha ayuda para nosotros los estudiantes ya que
mediante ellas se logró entender lo que en ocasiones no lográbamos mediante el
uso de los manuales y guías sugeridas para tal fin.
Esperamos que los resultados obtenidos sean satisfactorios o que por lo menos
estén dentro del rango de aceptación de la práctica, ya que como es de entender
por parte de nuestros tutores y Universidad no siempre se cuenta con los niveles
adecuados de esterilización de los laboratorios y sus materiales.
Es muy importante para nosotros los estudiantes poder manifestar que el desarrollo
de las practicas acá desarrolladas permitieron nuestro entendimiento perfecto de
las aplicaciones desarrolladas.
ENTALPIA MOLAR DE DISOLUCIÓN Y ENTROPÍA DE UNA MEZCLA BINARIA

REACTIVOS Y MATERIALES

Material/Equipos
Calorímetro (recipiente de icopor),
Beaker (vaso de precipitado)
Probeta graduada de 100ml
Termómetro
Balanza
Probeta
Estufa
Agitador
NaOH
Reactivos
Agua destilada
Muestra de agua residual

METODOLOGÍA

Procedimiento 1: Determinación de la entalpía molar de disolución y entropía


de una mezcla binaria
Calibración del calorímetro o vaso Dewar
1. Lavar y secar adecuadamente el calorímetro (vaso Dewar, termo o recipiente de
icopor) a emplear. Permitir su secado al aire libre con el fin de mantener el equipo
a temperatura ambiente.
2. Pesar el vaso Dewar y registrar el peso como 𝒎𝒄 = 𝟑𝟕𝟔, 𝟐𝟐𝟎𝒈
3. Calentar 100ml de agua destilada hasta alcanzar 80°C

4. Tomar una muestra de 80 ml de agua y medir su temperatura T°= 18°


5. Adicionar el agua a temperatura ambiente al vaso Dewar y tapar
6. Realizar la medición de la temperatura del agua contenida en el vaso Dewar
cada minuto por un periodo de 5 minutos. Verificar que la temperatura del minuto
4 y 5 permanezcan constantes, de lo contrario continúe tomando la temperatura
de la muestra cada minuto hasta que obtenga temperatura constante

7. Transcurrido el tiempo, adicionar los 100 ml de agua destilada previamente


calentados a 80°C al vaso Dewar, mezclar y tapar

8. Realizar la medición de la temperatura de la mezcla contenida en el vaso Dewar


cada minuto durante 5 minutos. Verificar que la temperatura del minuto 4 y 5
permanezcan constantes, de lo contrario continúe tomando la temperatura de la
muestra cada minuto hasta que obtenga la temperatura de equilibrio de la
mezcla.

9. Desocupar, lavar y secar el calorímetro para el siguiente ensayo


10. Repetir el procedimiento descrito anteriormente empleando la muestra de agua
(rio, quebrada, industrial residual).
Determinación de la entalpía molar de disolución del NaOH en H2O
a) Lavar y secar adecuadamente el calorímetro (vaso Dewar, termo o recipiente de
icopor) a emplear. Permitir su secado al aire libre con el fin de mantener el equipo
a temperatura ambiente.
b) Pesar 2g de NaOH

c) Medir la Temperatura inicial del NaOH T°0 NaOH = 20°C


d) Tomar una muestra de 80 ml de agua y medir su temperatura T°= 19°C
e) Adicionar la muestra de agua a temperatura ambiente al vaso Dewar y tapar
T°0= 19°C
f) Realizar la medición de la temperatura del sistema contenido en el vaso Dewar
cada minuto por un periodo de 5 minutos. Verificar que la temperatura del minuto
4 y 5 permanezcan constantes, de lo contrario continúe tomando la temperatura
de la muestra cada minuto

g) Transcurrido el tiempo, adicionar el NaOH rápidamente al calorímetro y tapar


inmediatamente.
h) Agitar vigorosamente el sistema y medir la temperatura de la mezcla cada minuto
durante 5 minutos, o hasta que el sistema alcance la temperatura de equilibrio
(temperatura constante).
T° C Muestra de agua
i) Desocupar, lavar y escurrir el calorímetro
j) Repetir el procedimiento descrito anteriormente empleando la muestra de suelo,
y calcular la entropía de la misma.
Agitar vigorosamente el sistema y medir la temperatura de la mezcla cada minuto
durante 5 minutos, o hasta que el sistema alcance la temperatura de equilibrio
(temperatura constante)

Temperaturas iniciales
NaOH 19°𝐶
Suelo 19 °𝐶
Agua Destilada 20°𝐶

Tiempo Temperatura agua Temperatura muestra Temperatura muestra


(min) caliente + agua T° + NaOH de agua + muestra de
ambiente suelo
1 50°C 20°C 18°C
2 49°C 21°C 18°C
3 49°C 21°C 18°C
4 48°C 21.5°C 18°C
5 48°C 21.5°C 18°C

CALCULOS
Calibración del calorímetro o vaso Dewar

1. Calculo de las dos densidades de las muestras de agua (se simboliza con el
1 al agua caliente y con el 2 al agua a temperatura ambiente)

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 80°𝐶) 𝑔𝑟


𝜌1 = = 0.9822
30 𝑚𝑙

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 19°𝐶) 𝑔𝑟


𝜌2 = = 0.997
30 𝑚𝑙
2. Calculo de las masas para cada volumen de agua
𝑔𝑟
𝑚1 = 𝜌1 𝑉1 = (0.9822 ) ∗ (100 𝑚𝑙) = 98,22 𝑔𝑟𝑠
𝑚𝑙

𝑔𝑟
𝑚2 = 𝜌1 𝑉1 = (0.9977 ) ∗ (100 𝑚𝑙) = 99,77𝑔𝑟𝑠
𝑚𝑙

3. Calor específico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de calor:

Qganado = Calor ganado por el calorímetro y la masa de agua a temperatura


ambiente
Qcedido = Calor desprendido por efecto de la disolución del NaOH
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla
T0 = Temperatura en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente
T1 = Temperatura del Hidróxido de sodio.

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜

𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

𝑐𝑎𝑙
5,46𝑔 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (30°𝐶) + 98.22 𝑔 ∙ (1 ) . (30°𝐶)
𝑔𝑟 ∗ °𝑐
𝑐𝑎𝑙
= −99.77𝑔 ∙ (1 ) ∙ (−32°𝐶)
𝑔𝑟 ∗ °𝑐

𝑐𝑎𝑙
5,46𝑔 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (30°𝐶) + 2946,6 𝑐𝑎𝑙 = −99.77𝑔 ∙ (1 ) ∙ (−32°𝐶)
𝑔𝑟 ∗ °𝑐

(5,46𝑔) ∙ 𝐶𝑒 ∙ (30°𝑐) + 2946,6 𝑐𝑎𝑙 = 3196.6 𝑐𝑎𝑙

(3196.6 𝑐𝑎𝑙 − 2946,6 𝑐𝑎𝑙)


𝐶𝑒 =
30 °𝑐 ∗ (5,46𝑔)
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑒 = 1.52
𝑔𝑟 ∗ °𝑐

La capacidad calorífica del calorímetro es

𝐶 = 𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒

𝑐𝑎𝑙
𝐶 = (5,46𝑔) ∙ (1.52 )
𝑔𝑟 ∗ °𝑐

𝑐𝑎𝑙
𝐶 = 8,29
°𝑐

Calor específico de una muestra de agua industrial

Calculo las dos densidades de las muestras de agua (se simboliza con el 1 al agua
caliente y con el 2 al agua a temperatura ambiente)

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 80°𝐶) 𝑔𝑟


𝜌1 = = 0.9822
30 𝑚𝑙

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 18°𝐶) 𝑔𝑟


𝜌2 = = 0.9977
30 𝑚𝑙

Calculo de las masas para cada volumen de agua

𝑔𝑟
𝑚1 = 𝜌1 𝑉1 = (0.9822 ) ∗ (100 𝑚𝑙) = 98,22 𝑔𝑟𝑠
𝑚𝑙

𝑔𝑟
𝑚2 = 𝜌1 𝑉1 = (0.9977 ) ∗ (100 𝑚𝑙) = 99,77𝑔𝑟𝑠
𝑚𝑙

Capacidad calorífica de la muestra de agua analizada (Cm) de acuerdo con el


balance de calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜

𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝑚 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )


𝑐𝑎𝑙
5,46𝑔 ∙ (1.52 ) . (30°𝐶) + 98.22 𝑔 ∙ 𝐶𝑚 (30°𝐶)
𝑔𝑟 ∗ °𝑐
𝑐𝑎𝑙
= −99.77𝑔 ∙ (1 ) ∙ (−32°𝐶)
𝑔𝑟 ∗ °𝑐

248.6 𝑐𝑎𝑙 + (98.22 𝑔𝑟) ∙ 𝐶𝑚 ∙ (20°𝐶) = 3192,6 𝑐𝑎𝑙

(3192,6 𝑐𝑎𝑙 − 248.6 𝑐𝑎𝑙)


𝐶𝑚 =
98.22 𝑔𝑟 ∗ 30 °𝑐

𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑚 = 0.999
𝑔𝑟 ∗ °𝑐

 Determinación de la entalpía molar de disolución del NaOH en H2O

1. Densidad del agua destilada.

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 18°𝐶) 𝑔𝑟


𝜌1 = = 0.9977
30 𝑚𝑙

𝑔𝑟
𝑚1 = 𝜌1 𝑉1 = (0.9977 ) ∗ (100 𝑚𝑙) = 99.77 𝑔𝑟𝑠
𝑚𝑙

2. Calor cedido en la solución (Csn) de acuerdo con el balance de calor

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 𝑄𝑠𝑛

𝑄𝑠𝑛 = −(𝐶 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ))

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = −(99.77 𝑔 ∗ (1 ) ∙ (21.5°𝐶 − 18°𝐶) + (2 𝑔𝑟) (0.35 )
𝑔𝑟 ∗ °𝑐 𝑔𝑟 ∗ °𝑐
∙ (21.5°𝐶 − 20°𝐶))

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = −(99.77 𝑔 ∗ (1 ) ∙ (3.5°𝐶) + (2 𝑔𝑟) (0.35 ) ∙ (1.5°𝐶)
𝑔𝑟 ∗ °𝑐 𝑔𝑟 ∗ °𝑐
𝑄𝑠𝑛 = −(349.19𝑐𝑎𝑙 + 1.05 𝑐𝑎𝑙)

𝑄𝑠𝑛 = −348.14 𝑐𝑎𝑙

3. Entalpía molar de disolución

𝑄𝑠𝑛
∆𝐻𝑠𝑛 =
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻

−348.14 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑠𝑛 =
2 𝑔𝑟
𝑔𝑟
39.99
𝑚𝑜𝑙

−348.14 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑠𝑛 =
0.05 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑠𝑛 = −6962.8
𝑚𝑜𝑙

4. Molaridad de la disolución estudiada

0.05 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻


𝑀=
0.1 𝑙𝑡 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙

𝑀 = 0.5𝑀
5. Evaluar el valor obtenido de la entalpía molar de disolución en agua con
el reportado en la literatura, estableciendo su porcentaje de error y
analizando la causa de este.

El valor consignado en la literatura es de 10650 cal/mol aproximadamente.


Si analiza el porcentaje de error será:

10650𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
− 6962.8
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 ∗ 100
𝑐𝑎𝑙
10650
𝑚𝑜𝑙

%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 34,62%

Una de las causas de este porcentaje de error, se debe a que el tipo de NaOH
utilizado no permite hallar la temperatura adecuadamente, y a raíz de esto los
cálculos varían.

6. Entropía de la muestra así:


𝑇𝑒𝑞
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∙ 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝑠𝑛 ∙ 𝑙𝑜𝑔
𝑇0
21.5°𝐶
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∙ 0.05 𝑚𝑜𝑙 ∙ (−348.14 𝑐𝑎𝑙) ∙ log ( )
18°𝐶

∆𝑆𝑚 = 2,303 ∙ 0.05 𝑚𝑜𝑙 ∙ (−348.14 𝑐𝑎𝑙) ∙ 0.075

∆𝑆𝑚 = −3.0066 𝑐𝑎𝑙 ∗ 𝑚𝑜𝑙

7. Calor cedido en la disolución de la muestra del suelo evaluada.

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 18°𝐶) 𝑔𝑟


𝜌1 = = 0.9977
30 𝑚𝑙

𝑚1 = 𝜌1 𝑉1
𝑔𝑟
𝑚1 = (0.9977 ) ∗ (100 𝑚𝑙)
𝑚𝑙

𝑚1 = 99.77 𝑔𝑟𝑠
8. Calor cedido en la solución (Csn) de acuerdo con el balance de calor:

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 𝑄𝑠𝑛

𝑄𝑠𝑛 = −(𝑚1 ∗ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ))

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = −(99.77 𝑔𝑟 ∗ (1 ) ∙ (18°𝐶 − 18°𝐶) + (2 𝑔𝑟) (0.44 )
𝑔𝑟 ∗ °𝑐 𝑔𝑟 ∗ °𝑐
∙ (18°𝐶 − 19°𝐶))

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = −(99.77 𝑔𝑟 ∗ (1 ) ∙ +(2 𝑔𝑟) (0.44 ) ∙ −1°𝐶)
𝑔𝑟 ∗ °𝑐 𝑔𝑟 ∗ °𝑐

𝑄𝑠𝑛 = −98.89 𝑐𝑎𝑙


ANÁLISIS DE RESULTADOS

Los adecuados desarrollos de las prácticas del laboratorio son vitales para
desarrollar los cálculos solicitados, además, de que estos resultados se pueden ver
afectados por la ausencia de elementos y reactivos necesarios en el desarrollo de
los procedimientos. Se realiza el cálculo de la calibración del Vaso de Dewar para
conocer la cantidad de calor que se necesita para que el agua que se encuentra en
el vaso cambie su temperatura en un grado. Con base en el cálculo anterior, se
puede observar que la muestra de agua industrial necesita menos calor para elevar
su temperatura de toda la masa de agua contenida en el vaso.
En una escala macro esto es un posible problema ya que si se considera que en el
afluente, se observaría que se necesita muy poco calor para aumentar la
temperatura del agua, provocando presión sobre el ecosistema acuático, generando
la muerte de organismos que no son capaces de adatarse a estos cambios de
temperatura, de igual forma este aumento genera mejores condiciones para
microrganismos aeróbicos que generan metabolitos secundarios que pueden llegar
hacer tóxicos para los demás organismos que viven y dependen del afluente.
Con respecto al calor cedido de la solución, se está haciendo referencia al calor que
el NaOH cede al agua, se obtiene un valor negativo que permite afirmar que para
que el sistema logre la temperatura de equilibrio el agua debe recibir ese valor en
calorías.
La entalpia molar de disolución permite observar que el sistema absorbe para 0.05
moles de disolución, esto se deduce por su valor positivo, porque si se hubiera
obtenido un valor negativo, se estaría diciendo que liberaría calor al calorímetro
provocando un aumento de la temperatura, comportamiento que no se observó en
la parte experimental.
Con lo referente al error determinado se observa que los datos obtenidos deben ser
nuevamente tomados, ya para decir que los datos tomados son acertados el error
no debería haber sobrepasado el 5%, y este es del 25% por el cual estos datos no
determinar realmente la entalpia molar de disolución para la muestra de NaOH.

La entropía de la muestra de suelo es del cual significa que el movimiento de las


partículas en el vaso es muy reducido, no hay desorden. En otras palabras, significa
que al unirse el agua con el suelo la reacción es muy lenta, el cual necesitaría la el
aumento de la temperatura o la adición de catalizadores para que se aumente la
entropía y se presente las reacciones. Por último, se evalúa el calor cedido por la
muestra de suelo, el cual es de 3 calorías el cual da a entender que la muestra de
suelo recibe calorías del agua para llegar a su punto de equilibrio termodinámico.
CONCLUSIONES

 La determinación de la capacidad calorífica, la entalpia y la entropía, permite


tomar decisiones en un contexto profesional, ya que permite evaluar las
condiciones de trasferencia de calor y absorción que son de vital importancia
en el ambiente, ya que permite evaluar las posibles afecciones que se están
presentado con un posible vertimiento ya se ha al suelo o a los afluentes.
 El cálculo realizado tiene margen de error debido a que se toman valores
teóricos de algunos reactivos y por falta de implementos es imposible tomar
datos necesarios correctos.
 El análisis de muestras de agua residual y potable, muestran cómo afectan
los parámetros fisicoquímicos en la capacidad calorífica de la misma.
PRÁCTICA 2.
DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES

MATERIALES
 Balón de fondo plano
 Tapones de caucho horadados
 Manguera
 Espátula metálica
 Probeta graduada de 500Ml
 Beaker grande de 1 L
 Termómetro
 Balanza analítica

REACTIVOS
 Bicarbonato de sodio
 Ácido clorhídrico 2N
 Agua destilada
 CaCO3
 HCl a 2N

PROCEDIMIENTO

 Llenar completamente la probeta con agua destilada e invertirla sobre el


beaker que también contiene agua hasta más o menos ¾ partes de su
volumen (se puede utilizar también una cubeta de plástico). Es importante
que no queden burbujas en el agua de la probeta y que ésta permanezca
llena hasta el fondo de la misma.
 Pesar cuidadosamente, sí es posible en balanza analítica, más o menos:
0,1g; 0,2g; 0,4g ;0,8g y 1,2 g de CaCO3

 Adicionar 40mL de HCl 2N en el balón de fondo plano, luego agregar 0,1g de


CaCO3 (w1), tapar, conectar inmediatamente la manguera y recolectar el
CO2 mediante el desplazamiento del agua en la probeta. Cuando la reacción
cese, entonces medir el volumen (V1) de gas producido.
 Tomar la probeta, tapar la boca con la mano, introducir cuidadosamente el
termómetro y medir la temperatura (T1) del gas, registrar en la tabla de datos.

 Desocupar el balón, lavarlo, secarlo y adicionarle otros 40mL de HCl 2N


 Agregar al balón nuevamente 0,2 g de CaCO3 (w2), realizar el mismo
montaje que se explicó anteriormente y medir volumen (V2) de CO2 y la
temperatura (T2) de éste en la probeta.
 Repetir el procedimiento con las demás cantidades de CaCO3 y medir los
respectivos volúmenes y temperaturas del CO2 obtenido, registrar estos
valores en la tabla de datos.
CONCLUSIONES

 No se termina de realizar la práctica de laboratorio debido a que los


materiales que se tenían no cumplían con las características necesarias para
el desarrollo del procedimiento, más específicamente, la manguera
disponible no tenía la flexibilidad esperada para que a través de ella saliera
el gas.
 El principal objetivo que tenía esta práctica era el de hallar la constante física
que relaciona varias funciones de estado, la energía, la temperatura y la
cantidad de moles de un gas. Este valor es utilizado en la ecuación de estado
de los gases ideales, que combina las leyes de Avogadro, de Gay Lussac y
la ley de Charles.
PRÁCTICA 3

CINÉTICA DE LA DESCOMPONÍAN DEL TIOSULFATO DE SODIO, POR


MEDIO DE HCL CONCENTRADO.
MATERIALES
 Beakers
 Pipetas graduadas
 Cronómetro
 Balanza digital

REACTIVOS
 Tiossulfato de sódio Na2S2O3 a 0,1M, 0.05M, 0.025M, 0.0125M
 Ácido Clorhídrico HCl a 1N
 Hielo

PROCEDIMIENTO
a) Alistar las soluciones de tiosulfato sódico (Na2S2O3) 0.1N y ácido clorhídrico 1N
b) Alistar las soluciones de tiosulfato sódico al 0.1M, 0.05M. 0.025M y 0.0125M

c) Agregar en un beaker 1, 10 mL de Tiosulfato de sodio y 10 mL de HCl 1N.


Cronometrar el tiempo que tarda la solución en tornarse opaco por completo.
Continúe el procedimiento con Tiosulfato sódico a 0.05M, 0.025M y 0.0125M.
d) Repetir el procedimiento anterior empleando un baño de hielo y cronometrar el
tiempo que cada solución tarda en tornarse opaco.
RESULTADOS
 Descomposición del tiosulfato Na2S2O3 0.1N a temperatura ambiente
Na2S2O (0.1 N) + HCl (1N) = 3:53 minutos
Na2S2O (0.05 M) + HCl (1N) = 2:30 minutos
Na2S2O (0.025M) + HCl (1N) = 1:49 minutos
Na2S2O (0.0125M) + HCl (1N) = 5:18 minutos

 Descomposición de 5mL de tiosulfato Na2S2O3 0.1N sometido un baño de


hielo
Na2S2O (0.1 N) + HCl (1N) = 13:55 minutos
Na2S2O (0.05 M) + HCl (1N) = 35:24 minutos
Na2S2O (0.025M) + HCl (1N) = 8:22 minutos
Na2S2O (0.0125M) + HCl (1N) = 20:47 minutos

CÁLCULOS

Cinética de la descomposición del tiosulfato de sodio, por medio de HCl


concentrado

La reacción química empleada en este procedimiento es:

2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 (𝑎𝑐) → 𝑆𝑂2 (𝑔) + 2𝑁𝑎𝐶𝑙 (𝑎𝑐) + 𝑆 + 𝐻2 𝑂

El ácido clorhídrico reacciona con el tiosulfato liberando ácido de tiosulfato, que se


descompone instantáneamente en dióxido de azufre, agua y azufre, el cual se
precipita en la solución que se manifiesta con un opacamiento de la misma (2s +2 +
4e-  2S0).

Complete la siguiente tabla para cada temperatura trabajada:


T(K) [Na2S2O3] t(min) V = [Na2S2O3]/t Log [Na2S2O3] Log V
292 0.1 3.88 0.025 -1 -1.58
292 0.05 2.5 0.02 -1.3 -1.69
292 0.025 1.83 0.013 -1.6 -1.88
292 0.0125 5.3 0.0023 -1.9 -2.63
Temperaturas con baño de hielo.

T(K) [Na2S2O3] t(min) V = [Na2S2O3]/t Log [Na2S2O3] Log V

287 0.1 N 13.92 0.00718 -1 -2.14


283 0.05 N 35.4 0.00141 -1.3 -2.85
288 0.025 N 8.37 0.00298 -1.6 -2.52
290 0.0125 N 20.78 0.00060 -1.9 -3.22
BIBLIOGRAFÍA

Atkins, P. W., & Jones, L. (2006). Principios de química: los caminos del
descubrimiento. Ed. Médica Panamericana.

Gillespie, R. J., Beltrán, A., Humphrey, D. A., Baird, N. C., & Robinson, E. A.
(1988). Química. Reverté SA. ISBN, 198704300, 550.

Facultad Regional Rosario. 2008. Propiedades termodinámica de equilibrio


determinación de estado de equilibrio de fases.

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