DETERMINACION DE CLORURO DE POTASIO- CONTROL DE MEDICAMENTOS

II
2018

DETERMINACIÓN DEL CLORURO DE POTASIO (KCl)

VOLUMETRÍA DE PRECIPITACION
1. INTRODUCCIÓN
El compuesto químicocloruro de potasio - Potassiumchloride (KCl) es un haluro
metálico compuesto de potasio y cloro. En su estado puro es inodoro. Se presenta
como un cristal vítreo de blanco a incoloro, con una estructura cristalinacúbica
centrada en las caras que se fractura fácilmente en tres direcciones. El cloruro de
potasio se utiliza en medicina, aplicaciones científicas, procesamiento de
alimentos y en ejecución legal por medio de inyección letal. Se presenta
naturalmente como el mineralsilvita y en combinación con cloruro de sodio como
silvinita. Es un compuesto inorgánico.
Método de Mohr; es una formación del ion Cl con nitrato de plata estándar y como
indicador una sal soluble de cromato, cuando la precipitación del cloruro ermina, el
primer exceso de plata reacciona con el cromato para formar un precipitado rojo
de cromato de plata.
La primera aparición del precipitado rojizo de cromato de plata se toma como
punto final de la titulación .este método se utiliza frecuentemente para la
determinación de cloruros en forma de cloruro de plata ya que el reactivo valorante
es el nitrato de plata estandarizado
Este método consiste en titular cloruros con nitrato de plata en presencia de ion
cromato. La reacción de titulación es la siguiente: Se puede representar mediante
una reacción general de la siguiente manera:
+ AB(s)
A B Producto
analito Ttitulante Insoluble

En la valoración de NaCl se producirá 2 tipos de reacciones las cuáles serán las

siguientes:
PRIMERA REACCION
Cl K + NO3Ag --------- Cl K (blanco)+ NO3 K
SEGUNDA REACCION
2 NO3 K + CrO4 K2 (ind) ------- CrO4 K2 (rojo ladrillo)+ 2NO3 K
2. OBJETIVO DE LA PRÁCTICA
Analizar 2 formas farmacéuticas del mismo compuesto en diferentes
presentaciones (liquido, polvo)
Aplicar del método volumétrico de precipitación
Diferenciar y analizar los volúmenes gastados en las 2 formas
farmacéuticas

3. MATERIALES Y REACTIVOS
Vasos de precipitación

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Bureta de 50ml
Pipetas
Soporte universal
Varilla
Espátula
Probeta
Balanza
Vidrio reloj
Cloruro de potasio frasco liquido
Cloruro de potasio solido
Cromato de potasio (CrO4 K2 al 5%)
Nitrato de plata( NO3Ag)
Agua destilada
4. PROCEDIMIENTO
FORMA FARMACEUTICA SOLIDA
1. Pesar el cloruro de potasio 0,49 g
2. Solubilizar con agua destilada c.s.p 10 ml
3. Añadir 0,5 ml de cromato de potasio (indicador)
4. Titular con nitrato de plata
5. Vg = 10,7
FORMA FARMACEUTICA LIQUIDA
1. Medir el cloruro de potasio 0,49 ml
2. Solubilizar con agua destilada c.s.p 10 ml
3. Añadir 0,5 ml de cromato de potasio (indicador)
4. Titular con nitrato de plata
5. Vg = 11,3 ml
INDICADOR
PREPARACION DEL CrO4 K2 10 ml al 5%.
p 𝑚 𝑠𝑜𝑡.
PM CrO4K2= 194gr/mol%(v) = 𝑣𝑜𝑙.(𝑙𝑡) 𝑥100
%𝑝/𝑣 𝑥 𝑉𝑜𝑙. 5 𝑔/𝑚𝑙 𝑥 10 𝑚𝑙
m soluto = = = 0,5𝑔𝑟 𝐶𝑟𝑂4𝐾2
100 00
El CrO4 K2 tiene 99% de pureza.
99gr CrO4 K2 ---------100 gr CrO4 K2 comercial o impuro
0,5 gr CrO4 K2 -------- x
x = 0,5 gr CrO4 K2 (debemos pesar para que sea exacto)
R. 0,5 gr de CrO4 K2 comercial disuelto hasta 10 ml con agua destilada

TITULANTE
PREPARACION DEL NO3Ag

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𝑚
#𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 𝑃𝑒𝑞
N= 𝑁=
𝑣𝑜𝑙. (𝑙𝑡) 𝑣𝑜𝑙. (𝑙𝑡)
m = N x Peq x Vol
m = 0,1 N x 170 x 0,05 Lt
m = 0,85 gr de 𝑁𝑂3 Ag
5-.CÁLCULOS y RESULTADOS

Anotamos el volumen gastado

Con este dato determinarel % R, % E.
DATOS F. liquida
NaCl Eg-g 74,5
AgNO3 0,1 N
Vg 11,3 ml

.
DATOS F. solida
NaCl Eg-g 74,5
AgNO3 0,1 N
Vg 10,7 ml
-
-
- Calcular el factor de análisis
𝑔𝑟 𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑡𝑜 𝑥 𝑁 𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒
Fa = 1000
0,1 𝑒𝑞𝑔−𝐿 ×74,5 𝑔−𝑒𝑞𝑔
Fa = = 7,45×10 -
1000
𝑔𝑟 𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑡𝑜 𝑥 𝑁 𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒
Fa = 1000
0,1 𝑒𝑞𝑔−𝐿 ×74,5 𝑔−𝑒𝑞𝑔
Fa = = 7,45×10 -3gr de KCl/ml de AgNO3
1000

7,45×10 -3gr de KCl 1 ml de AgNO3

X 10 ml
X = 0,0745 g KCl

forma farmacéutica
solida 75 g de KCl 5 ml
0,075 g KCl x
X = 0,49 ml KCl
Medir 0,49 gr de KCl y enrazar c.s.p 10 ml con agua destilada
- Calcular el factor de transformación

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100
Ft = 𝐶𝑀
100
Ft = = 10
10 𝑚𝑙
-
Calculamos el porcentaje de rendimiento el volumen gastado es
10,7 ml
%R = Fa x Ft x Vg
%R = 7,45x10-3 x 10 x 10,7
%R = 0,797 % porcentaje practico

calcular el factor de análisis:

(eqg del analito) ∗ N
Fa =
1000
(74,5 eq−g)∗0.1N
Fa = = 7,45 x10 -3 g KCl/ml AgNO3
1000
Hallar el principio activo
7,45 x10 -3 g KCl 1 ml
X 10 ml
X = 0,0745 (p.a.)
Calcular la cantidad de muestra:
0,75 g KCl 5 ml
0,0745 g KCl x
X = 0,49 ml KCl(C.M.)
Hallando el factor de transformación:
100
FT =
cantidad de la muestra
100
FT =
0,49
𝐅𝐓 = 204,081
Se hizo el cálculo de estos factores auxiliares con el objetivo de calcular
el porcentaje de rendimiento:

% R = Fa * FT *Vg
% R = 7,45 x10 -3 g KCl * 204,081 * 11,3 ml
% R = 16,32 % (practico)
Para calcular el porcentaje de error, primeramente se debe calcular el
% teórico:
0,75 g KCl 100 %
0,0745 X
X = 9,93 %teorico
Hallamos el % de error:
% T 100 %

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% P X

9,93 % 100 %
17,18 % X
X = 173, 01 %
% E = 100 – 173,01 %
% E = 73.01 % PRACTICO
Hallando la cantidad de principio activo en el frasco
%R = 16,32 % (p/V)
16,32 g 100 ml
0,75 g x
X = 4,59 g (P.A.)
FORMA FARMACÉUTICA LIQUIDA
calcular el factor de análisis:

(eqgdelanalito) ∗ N
Fa =
1000
(74,5 eq−g)∗0.1N
Fa = = 7,45 x10 -3 gKCl/ml AgNO3
1000
Hallar el principio activo

7,45 x10 -3 g KCl 1 ml

X 10 ml
X = 0,0745 (p.a.)
Calcular la cantidad de muestra:

0,75 g KCl 5 ml
0,0745 g KCl x
X = 0,49 ml KCl(C.M.)
Hallando el factor de transformación:

100
FT =
cantidad de la muestra
100
FT =
0,49
𝐅𝐓 = 204,081
Se hizo el cálculo de estos factores auxiliares con el objetivo de calcular
el porcentaje de rendimiento:

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% R = Fa * FT *Vg

% R =7,45 x10 -3 g KCl * 204,081 * 11,3 ml

% R = 17,18 % (practico)
Para calcular el porcentaje de error, primeramente se debe calcular el
% teórico:

0,75 g KCl 100 %

0,0745 X
X = 9,93 %teorico
Hallamos el % de error:

% T 100 %
% P X

9,93 % 100 %
17,18 % X
X = 173, 01 %
% E = 100 – 173,01 %
% E = 73.01 %PRACTICO
Hallando la cantidad de principio activo en el frasco liquido

%R = 17,18 % (p/V)
17,18 g 100 ml
0,75 g x
X = 4,36 g (P.A.)

5. CONCLUSIONES
 El cloruro de plata es menos soluble que el cromato de plata. Cuando los
iones plata se adicionan a una solución de cloruros y en poca concentración
de iones cromato, el cloruro de plata se precipitara primero, cada precipitado
comienza a formarse solo después que su producto de solubilidad sea
superado.

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 La reacción en el punto final está dada cuando se forma el precipitado rojizo

de cromato de plata:

 En ambas formas farmacéuticas llegamos a un punto final de la titulación

obteniendo un precipitado de color rojo ladrillo, Con diferentes volúmenes
gastados en ambas formas farmacéuticas.

6. CUESTIONARIO
1. QUE FACTORES HABRAN INFLUIDO REFERIDO A LA FORMA
FAMACEUTICA EN EL RESULTADO DE LA PRACTICA
 La temperatura:En la mayoría de los casos la solubilidad de una sustancia
sólida aumenta con la temperatura; en los gases la solubilidad disminuye al
aumentar la temperatura.
 La presión:Para fines prácticos, la presión externa no tiene influencias sobre la
solubilidad de líquidos y sólidos pero si influye sobre la solubilidad de los
gases. Ley de Henry: la solubilidad de un gas en un líquido es proporcional a
la presión del gas sobre la disolución.

Efecto salino-.Es el efecto contrario al del ion común, aumentándose en este
caso la solubilidad. La presencia de iones diferentes produce el aumento de la
solubilidad
2. AVERIGUA LOS EXCIPIENTES Y ACCIONES QUE DESMPEÑAN LOS
DIFERENTES EXCIPIENTES EN 2 FORMAS FARMACÉUTICAS DE UN
MISMO PRINCIPIO ACTIVO
FORMA FARMACÉUTICA Gel El gel es blanco, viscoso y perfumado
NOMBRE DEL MEDICAMENTO Diclofenaco Kern Pharma 11,6 mg/g gel
Cada gramo de gel contiene. Excipientes con efecto conocido: Propilenglicol, 50 mg
Datos Físico-Químicos: Líquido viscoso, límpido, incoloro, higroscópico. Miscible con
agua y con etanol al 96%. Densidad: 1,038 g/ml (20 ºC). Índice de refracción: 1,4324
(20ºC). Propiedades y usos: Es un excipiente disolvente, cosolvente, y humectante,
con propiedades bactericidas y fungicidas. A concentraciones elevadas actúa como
conservante de efectividad casi similar al etanol, sobretodo conjuntamente con
parabenos, por lo que se usa en dermatología para prevenir o tratar
infeccionessecundarias. Es un buen vehículo para principios activos con insuficiente
solubilidad en agua o inestables en soluciones acuosas, como antihistamínicos,
barbitúricos, vitaminas A y D, paracetamol, alcaloides, esteroides, fenoles,
sulfamidas, anestésicos locales, aceites volátiles… Se considera una base
hidrosoluble que tiene una acción emoliente (impidiendo la desecación de la

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epidermis en su capa córnea) y protectora de la piel (impidiendo la acción de

irritantes). A elevada concentración (> 40 %) tiene acción queratolítica, aumentando
la abrosción de los proncipios activos, aunque puede ser demasiado irritante. Tiene
un efecto estabilizante de emulsiones. También se usa como agente plastificante en
formulaciones para recubrir la piel con un film. Aporta menor viscosidad que la
glicerina a las fórmulas magistrales. Se incorpora en la fase acuosa de las
emulsiones. Las soluciones acuosas pueden esterilizarse al autoclave. Una solución
acuosa al 2 % es isoosmótica con el suero.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Diclofenaco STADA 50 mg comprimidos gastrorresistentes EFG

FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido gastrorresistente.
Comprimidos gastrorresistentes de color marrón claro, redondos, grabados con GT
en un lado
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido contiene aceite de ricino hidrogenado .
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido gastrorresistente.
Comprimidos gastrorresistentes de color marrón claro, redondos, grabados con GT
en un lado
Acciones que desempeñan el excipiente
Los excipientes son componentes del medicamento distintos del principio activo y se
pueden considerar sustancias inertes que no poseen “propiamente” un efecto
farmacológico, pero que dan apoyo al principio activo, permiten su estabilidad y
facilitan su administración. Así, los excipientes en general, hacen que el fármaco se
disuelva mejor, que tenga mejores propiedades organolépticas y ayudan a que el
principio activo llegue de forma más fácil a su lugar de acción, por lo que se puede
decir, que son sustancias que están implicadas en la acción farmacológica del
medicamento, pese a que como hemos dicho no posean propiamente efectos
farmacológicos.
Los excipientes se pueden clasificar de varias formas, y una de ellas es atendiendo a
la función que realizan dentro del propio medicamento; así, por ejemplo el etanol que
es un buen conservante ayuda a que los principios activos se solubilicen en el agua.
Las cantidades del principio activo o fármaco que existen en un medicamento son en
general pequeñas y difíciles de manejar, por lo que se utilizan excipientes como la
lactosa (que es muy soluble y de buen sabor) o la levulosa (que se utiliza en
diabéticos, ya que no se metaboliza tan rápido como otros azucares).

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Utilizar un excipiente u otros dependerá de la estabilidad del principio activo, a que

pacientes va dirigida su administración y a la vía de administración que tenga el
medicamento. Creemos que en la farmacocinética (que estudia el proceso temporal
de las cantidades y concentraciones de los fármacos y de sus metabolitos en los
tejidos y líquidos bilógicos y construye unos modelos adecuados para interpretar los
datos), el conocimiento de los procesos de absorción, distribución y eliminación de
los fármacos y de los factores que los alteran, es importantísimo para la adecuada
preparación del propio medicamento, también es importante el conocimiento de estos
procesos y factores para decidir la vía de administración, la dosis y la pauta de
administración más adecuados de estos medicamentos, para que se consiga una
máxima eficacia con el menor riesgo posible.
3. COMO INFLUYEN EN LA ACCIÓN FARMACOLÓGICA SI UN FÁRMACO O
PRINCIPIO ACTIVO ES ACOMPAÑADO DE DIFERENTES EXCIPIENTES
CUANDO SE FABRICA POR 2 LÍNEAS FARMACÉUTICA
En la acción farmacológica no deberían influir los excipientes ya que estos
excipientes son y tendrían que ser adecuados para la presentación y forma del
fármaco
Se dice que diferentes líneas farmacéuticas utilizan iguales o diferentes excipientes
ya que esto es depende de la fábricafarmacéutica. Se dice que no debería influir de
manera marcada a la acción farmacológica del medicamento
Pero existe casos donde si influye de manera que podría ser la absorción incompleta
También que la persona tenga alguna hipersensibilidad al excipiente,Hubiese una
absorción lenta del principio activo hubiese una absorción demasiada rápida por el
organismo podría afectar el tiempo del pico de acciónla cantidad real del principio
activo que utilizan cada línea farmaceutica
Estas influencias se deben al a la fábrica de la línea del medicamento ya que no
realizan de la misma forma y en las mismas condiciones sin embargo el fármaco
debe tener todas las propiedades del príncipe activo
7. BIBLIOGRAFIA
 https://es.wikipedia.org/wiki/Cloruro_de_potasio
 https://www.aemps.gob.es/cima/dochtml/ft/63750/FichaTecnica_63750.ht
ml
 http://www.monografias.com/trabajos73/reacciones-
precipitacion/reacciones-precipitacion.shtml#ixzz5AWCN5rkt
 http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/4257-
dec0525952d91caba371957d3a73cdaa33233fb3/main/files/Propilenglicol.
pdf

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