Ejercicio Nº1: Calcular el punto de congelación de una solución de 87,8g de anticongelante

Etilenglicol (C2H6O2), en 720g de agua (Kc = 1,86 °C/molal)

 Paso 1: Ordenar los datos.

Soluto etilenglicol: masa = 87,8 g

Masa molar = 62 g/mol

Solvente agua: masa = 720 g

T°c = 0 °C

Kc = 1,86 °C/molal

 Paso 2: Aplicamos ecuaciones:

∆Tc = T°c - Tc Ecuación 1

∆Tc = Kc · m Ecuación 2

Solución:

 Paso 3: Para poder obtener la temperatura de congelación de la solución necesitamos la

ecuación 1, pero como no tenemos ∆Tc, necesitamos obtenerlo de Ecuación 2.
 Paso 4: Para poder utilizar ecuación 2 necesitamos la molalidad de la solución que
podemos calcular a partir de los siguientes datos:
Moles de soluto : 62 g ----- 1 mol
87,8 g ----- X
X = 1,41 moles de soluto

Molalidad: 1,41 moles ----- 720 g de solvente

X ----- 1000 g de solvente
X = 1,95 molal
La solución tiene una concentración molal de 1,96 molal

 Paso 5: Aplicando ecuación 2, tenemos:

∆Tc = Kc · m
∆Tc = (1,86 °C/molal) (1,95 molal)
∆Tc = 3,62 °C
  Paso 6: Aplicando ecuación 1, tenemos:
∆Tc = T°c - Tc
3,62 °C = 0 ° - Tc
Tc = - 3,62 °C
A. Considerar en grupo y desarrollar el siguiente ejercicio:

Cuál será la concentración de hidrogeniones en una solución 0.15 M de HCN, si

su constante de disociación (Ka) es 4 x 10-10

La constante de acidez Ka = 4,0 * 10^-10 nos revela que es un ácido débil. Eso simplifica los
cálculos.

Para realizar el cálculo escribimos la ecuación de disociación y hacemos una tabla con las
concentraciones de las especies que participan en el equilibrio.

-------------------------------------------------------------------------------
Ecuación de HCN ⇄ H+ + CN-
disociación
--------------------------------------------------------------------------------
Concentraiones
iniciales 0,15 0 0
------------------------------------------------------------------------------
Cambios -x + x + x
-------------------------------------------------------------------------------
Concentraciones
de equilibrio 0,15 - x x x
------------------------------------------------------------------------------

Constante de equilibrio = Ka = x^2 / (0,15 - x)

Ahora, usamos la obsercación de que se trata de un ácido muy débil, por lo que podemos suponer
que x será mucho más pequeño que 0,15 por lo que aproximamos 0,15 - x ≈ 0,15.
Esa aproximación nos permite evitar la resolución de una ecuación cuadrática, simplicando los
cálculos.

=> ka = x^2 / 0,15 = 4,0 * 10 ^ -10

=> x^2 = (0,15)*4,0 * 10^-10

=> x = 7,75 * 10^ -11

La respuesta es 7,75 * 10^ -11 M

Calcular el pH de una disolución 0,08 N de amoníaco NH3 con Kb= 1,8
· 10-5.

La reacción de disociación en equilibrio es (para una disolución débil):

NH₃ + H₂O ↔ NH₄⁺ + OH⁻

x

0.08 N - x x

Es por ello que tenemos que:

Kb = [NH₄⁺] [OH⁻] / [NH₃]

Kb = x²/ (0.08 - x)

Entonces: x²/ (0.08 - x) = 1.8 × 10⁻⁵

Suponemos que x es despreciable frente a 0,08:

x²/0,08 = 1.8 × 10⁻⁵

x² = 1.44 × 10⁻⁶

x = 0.0012

x = 1.2 × 10⁻³ N

✅Determinamos pOH a partir de la concentración de [OH⁻] = x

pOH = -log [OH⁻] = -log [1.2 × 10⁻³]

pOH = 2.92

Ahora, determinamos pH:

pH = 14 - pOH

pH = 14 - 2.92

pH= 11.08