El Indol. (benzopirrol) Es un sólido incoloro. (p.f 52,5 grados C, p.e.

254 grados C), es un compuesto orgánico

heterocíclico, con estructura bicíclica que consiste en un anillo de seis miembros (benceno) unido a otro de
cinco miembros (pirrol). La participación de un par aislado de electrones de nitrógeno en anillo aromático refiere
a que el indol no es una base y no representa una amina simple. Es sólido a temperatura ambiente.

Método de Fischer

Consiste en calentar fenilhidrazonas de cetonas o aldehídos, con cloruro de zinc anhidro, trifluoruro de boro,
ácido polifosfórico, o algún otro catalizador acido, para producir indoles. Ocurre una transposición, catalizada
por ácidos, de una fenilhidrazona con eliminación de agua y NH3. Los grupos electrodonadores favorecen la
ciclación y los electroatractores la dificultan.