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Eng. Quím.
2018
Destilação – flash 1
http://www.edwardsmoving.com/Flash%20Drum.html
Quando usar destilação flash?
Ttanque
Trocador Válvula
Bomba de calor Ptanque
O que conhecemos?
Tvap, Pvap
yA + yB = 1 xA + xB = 1
yA, yB
yA ≠ xA
Tliq, Pliq
xA, xB
No equilíbrio: Tvap = Tliq
Pvap = Pliq
Pode-se especificar somente 2 varáveis intensivas (as demais estao definidas por ELV)
Especificando P e T
2 graficos em 1:
T vs. xA
T vs. yA
vapor superaquecido
Região de vapor saturado
2 fases
liquido saturado
TA • ••
Alimentação tipo
zA líq.subresfriado de
Liquido subresfriado
• composição zA, sob
xA yA temperatura TA, separar-
se-á em 2 fases de
composição xA e yA
isoterma
Balanço de massa total: • • •
F=L+V L M V
Balanço por componente:
F zA = L x A + V y A L MV
=
V LM
rearranjo: L y A − zA
=
V zA − x A
Balanço molar:
xA + x B = 1 azeótropo: K = 1.0
yA + y B = 1
Como efetuar a
quebra do
azeótropo?
Figure 2-2 McCabe-Thiele para etanol-water
From Separation Process Engineering, Third Edition by Phillip C. Wankat
(ISBN: 0131382276) Copyright © 2012 Pearson Education, Inc. All rights reserved.
Especificar 2 entre (P, T, volatilidade)
Composto puro
T´ Considere um composto puro:
K>1 Tbp • Dado P, encontre Tbp (i.e., K = 1)
P´
• Dado T, encontre P0 (i.e., K = 1)
temperatura
• Dados P, T, encontre K
pressão
total
P0
K<1
P* T*
volatilidade
Reta q
V L
HV, f HL, f-1
F
Hf
V’ L’
HV’, f+1 HL’, f
Coeficiente de atividade
Lei de Dalton
PA
gás ideal: yA =
PA
PTOTAL yA =
gás não-ideal: φ APTOTAL
coeficiente de fugacidade
yA PA0 (T ) PA0 (T )
KA = = ≅
x A φ APTOTAL PTOTAL
Cálculo de Ponto de Bolha
para misturas multicomponentes
ELV: yi = Ki xi Algoritmo:
Próximo chute:
considere um componente de referência (A)
K A (Tprev )
K A (Tprox ) =
∑(y )
i
i prev
yi
ELV: xi =
Ki Algoritmo:
K A (Tprev )
K A (Tprox ) =
∑ (x )
i
i prev
Exemplo
Estime as temperaturas de ponto de bolha e ponto de orvalho
correspondentes a misturas contendo n-hexano (33%), n-heptano (37%),
n-octano (30%), em base molar, sob pressão total de 1,2 atm.
Considerer o diagrama de pressão de vapor x T abaixo.
Ponto de Bolha: escolhendo T=105ºC, onde a pressao de vapor do heptano
(componente do intermediário é P’=1,21 atm).
Como o Σyi > 1, chuta-se uma temperatura menor, com base na regra abaixo:
A nova temperatura será associada a uma nova pressao de vapor através da definição de Ki:
P´(T)=Ki.Ptotal= 1,8.1,2= 2,16 atm T=96ºC
Ponto de Bolha: 2a iteração
yA
KA xA Não muito dependente
Volatilidade relativa α AB = = de temperatura.
KB yB
xB
soma: ∑y i
= 1.0 = ∑ α i x i K ref( )
i i
Algoritmo:
Dada a composição da solução (xi ), encontre volatilidades relativas (αi ), então:
1. chute Tinicial
2. calcule Kref
3. encontre T = Tbp correspondente a Kref
Ex.: Estimando Tbp usando volatilidades
relativas
Estime o ponto de bolha de uma mistura de n-pentano (xP = 0.3), n-
hexano (xX = 0.3) e n-heptano (xH = 0.4), a 1 atm (pressão total ). Estime a
composição da primeira bolha de vapor.
K 1.2 K H 0.45
α XP = X = = 0.43 α HP = = = 0.16
K P 2.8 KP 2.8
1 1
K P (Tbp ) = = = 2.0
∑α x i i
0.3(1) + 0.3(0.43) + 0.4(0.16)
i