Íons complexos:

Os íons complexos caracterizam-se por apresentarem um íon ou um metal central coordenado a íons ou moléculas. O átomo
central ou íon central recebe par de elétrons por ligação coordenada. Assim:
Fé é o átomo central no complexo [Fe(CO)5];
Cu2+ é o íon central no complexo [Cu(NH3)4]2+.

Os íons ou moléculas que atuam como doadores de pares de elétrons na coordenação com o metal ou íon central são chamados
ligantes. Logo:
F- é o íon ligante no complexo [FeF6]3-;
H2O é a molécula ligante no complexo [Al(H2O)6]3+.

O número de ligantes coordenados à espécie central define o número de coordenação (NC), que caracteriza a geometria do
complexo. Este número de coordenação depende da natureza do metal central e dos ligantes.
Ex.: [Fe(CO)5]  NC=5
[Cu(NH3)4]2+  NC=4

A carga do complexo é dada pelo somatório das cargas na esfera de coordenação (espécie central + ligantes).

Ex.: Complete o quadro:

COMPLEXO ÁTOMO OU ÍON LIGANTE NC CARGA

CENTRAL COMPLEXO CENTRAL
[Cu(NH3)4]+2
[Fe(CN)6]-3
[Ni(CO)4]
[TiCl6]-2
[PtCl5NH3]-1
[Cd(CN)4]-2
[Ag(NH3)2]+1
[CrCl2(H2O)4]+1
[Zn(NH3)4]+2
[Co(H2O)6]+2

De modo geral, o NC do íon ou metal central é o dobro do sue número de oxidação máximo (em módulo). Assim, Cu +1 e Cu+2
tendem a apresentar NC=4, Fe+2 e Fe+3 tendem a apresentar NC=6.

Define-se número atômico efetivo de um átomo ou íon (NAE) num complexo como o número total de elétrons em torno dele. Em
geral o NAE tende a se aproximar do número atômico do gás nobre seguinte ao átomo central. Como cada ligante fornece um par de
elétrons por ligação coordenada, podemos escrever: NAE = número de elétrons da espécie central + 2.NC.
Ex.: Dado o complexo [Fe(CO)5], seu NAE será:

26Fe  26e

NAE  26  10  36(número atômico do gás nobre segu int e)
5 CO  2e   5ligantes  10e  
Ex.: Determinar o NAE dos metais nos complexos:

a) [Cu(NH3)4]+2
b) [Al(H2O)6]+3
c) [Zn(NH3)4]+2
d) [CrCl2(H2O)4]+1
e) [Fe(CN)6]-4
f) [Cr (H2O)2(C2O4)2]-1

Nomenclatura dos complexos:

1. Nomeia-se primeiro os ligantes e depois o átomo ou íon central;

2. O estado de oxidação da espécie central é indicado por numerais romanos entre parênteses ao final do nome do metal;
3. Ligantes negativos sempre terminam em o e ligantes neutros apresentam terminações especiais:
Íons Negativos Nome Íons Negativos Nome
F- Fluoro SCN- Tiociano
Cl- Cloro CN- Ciano
Br- Bromo C2O4-2 Oxalato
I- Iodo CO3- Carbonato
NO2- Nitro SO4- Sulfato
OH- hidroxo S2O3- Tiossulfato
Molécula Nome Molécula Nome
CO Carbonil NO Nitrosil
NH3 Amin (o) H2O Aquo
N
Piridina H2N – (C2H4) – NH2 Etilenodiamino

4. Existindo mais de um ligante usam-se os prefixos gregos di, tri, tetra, penta e hexa para indicar a presença de dois, três, quatro,
cinco e seis ligantes, respectivamente. Quando o nome do ligante for etilenodiamino (en), oxalato (ox) ou piridina (py), usam-se
os prefixos bis (em vez de di), tris (em vez de tri) e tetraquis (em vez de tetra) seguido do nome do ligante;
5. Quando há mais de um ligante negativo ou neutro, nomeiam-se os ligantes em ordem alfabética;
6. O nome de um complexo aniônico termina em ato.

Ex.: [CoCl2(en)2]+1 = diclorobisetilenodiaminocobalto (III)

[PtCl(NH3)5]+1 = clrropentaaminoplatina (IV)
[Cr(H2O)2(C2O4)2]-1 = diaquobisoxalatocromato (III)

Ex.: Dê os nomes dos complexos:

a) [Cr(CN)6]-4
b) [Ni(CN)4]-2
c) [Co(C2O4)3]-3
d) [Pt(NH3)2Cl2]
e) [Co(NH3)2(H2O)3SO4]+1
f) [Co(en)2(SCN)2]+1
g) [Co(NH3)3(H2O)2ClBr]+1
h) [Cr(en)2(H2O)2]+3
i) [Al(OH)4]-1
j) [Ag(NH3)2]+1
Ex.: Estabeleça as fórmulas dos complexos:

a) hexafluorferrato (III)
b) tetracarbonilplatina
c) hexanitrocobaltato (III)
d) tetracianoniquelato (II)
e) hexamincobaltato (III)
f) ditiossulfatoargentato (I)
g) hexacianoferrato (III)
h) tetraiodomercurato (II)
i) hexaminoníquel (II)
j) diaminotetracianocobaltato (III)