TALLER LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA_SERVICIOS FARMACÉUTICOS

1. Que es la legislación farmacéutica

2. A qué ley nos referimos cuando es otorgado el título de químico farmacéutico y que
actividades lleva acabo esta persona
3. Que ley hace referencia a la carrera intermedia de regente de farmacia y cuáles son
las funciones de este personaje en su proceso profesional
4. Bajo qué ley se crea la credencial de expendedor de drogas y que requisitos se
requieren para poder obtener este documento
5. Bajo qué ley podrá ser dirigido un establecimiento farmacéuticos
6. De acuerdo al decreto 2200 de 2005 diga:

a) Que es la atención farmacéutica

b) Que es dispensación
c) Que es un establecimiento farmacéutico
d) Que es un evento adverso
e) Que es farmacovigilancia
f) Que es una preparación magistral
g) Que es el uso adecuado de medicamentos
h) Que es un servicio farmacéutico dependiente
i) Que es un servicio farmacéuticos independiente
j) Cuale son los objetivos del servicio farmacéutico
k) Cuáles son las funciones del servicio farmacéutico
l) Qué requisitos se deben cumplir para poder obtener un servicio farmacéutico
m) Con que recurso humano debe contar un servicio farmacéutico dependiente
n) Cuale son los grados de complejidad de un servicio farmacéutico
o) Bajo qué dirección debe estar a cargo una farmacia-droguería, y a que
procesos se debe someter.
7. Bajo que decreto se debe reglamentar el servicio de inyectologia, y con qué
infraestructura y dotación debe contar el establecimiento autorizado por la secretaria
de salud
8. Que son sustancias Fito terapéuticas
9. Que decreto se encarga de regular el régimen de licencias sanitarias, para
medicamentos y preparaciones magistrales a base de recursos naturales, productos
de aseo, higiene, limpieza y leyenda con el cual debe cumplir cada uno de estos
10. Que decreto hace referencia a las farmacopeas y al vademécum

11. Bajo que decreto se reglamenta la publicidad de los medicamentos y productos Fito
terapéuticos de venta sin prescripción facultativa o de venta libre
12. Bajo que decreto se reglamentan parcialmente los regímenes sanitarios de control
de calidad. De vigilancia de los productos cosméticos, y se dictan otras
disposiciones

13. Que son medicamentos de control especial

14. Qué resolución es la autorizada para expedir vigilancia en los medicamentos de
control especial
15. Cuáles son los medicamentos que pertenecen al monopolio del estado, descríbalos:
16. Con que infraestructura, y talento humano idóneo, debe contar un establecimiento
farmacéutico para poder dispensar medicamentos de control especial
17. ¿A través de qué entidad se debe realizar la distribución y venta de los
medicamentos monopolio del Estado?
18. ¿El establecimiento farmacéutico que requiera despacho interdepartamental de
medicamentos de control especial a demás municipios, lo debe solicitar a través
del?
19. En caso de pérdida de sustancias sometidas a fiscalización, se deberá informar a
20. La destrucción de sustancias sometidas a fiscalización, por vencimiento, deterioro u
otra razón, se hará con la intervención del
21. Los médicos, solo podrán formular medicamentos de control especial a un paciente
por un laxo de tiempo determinado de
22. ¿Cuál es el medicamento de control especial, que es facultado para formular por un
laxo determinado de 90 días?

23. Realiza un cronograma de la clasificación de residuos hospitalarios y similares

24. Cuál es el objeto de la ley 9 de 1979
25. Bajo que decreto se reglamenta el régimen de registros y licencias, el control de
calidad y el régimen de vigilancia sanitaria
26. A que hace referencia la resolución 114 del 2004
27. Bajo qué resolución se reglamenta la venta de medicamentos bajo formula médica.
28. Mediante qué decreto se regula el régimen de registro sanitarios, vigilancia y control
sanitario de los medicamentos homeopáticos, para el uso humano
29. Que es droga blanca, bajo qué resolución se reglamenta esta sustancia
30. Cuál es el objetivo del decreto 3249 de 2006
31. Que son suplementos dietarios
32. Bajo qué decreto se reglamenta el régimen de registro sanitario, permiso de
comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano.