FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS

Clasificación
Aspectos básicos de biodisponibilidad.
Tipos de liberación de las formas farmacéuticas:

Liberación Liberación
modificada retardada
Liberación Liberación
convencional Liberación
prolongada pulsátil

BARRAS
Destinadas a aplicación local, en forma de varilla o cónicas, su base puede
disolverse o fundir a la temperatura corporal. Durante su producción se asegura la
calidad microbiológica del producto, además de asegurar la esterilidad para algunas
barras.
CÁPSULAS
Ventajas: el contenido se protege de la oxidación, acceso de polvo, etcétera.
Cómodas y no desagradables de ingerir, de rápida desintegración.
Controles: inspección de defectos de presentación, uniformidad de dosis,
característica hermética, olor, ingredientes activos y contaminantes probables.

COMPRIMIDOS
Son preparaciones sólidas, cada uno de los cuales contiene una unidad de
dosificación de uno o más principios activos. Características Generales

 Comprimidos no recubiertos
De una sola capa, resultantes de una compresión única, o bien, comprimidos de
varias capas, dispuestas paralela o concéntricamente, obtenidos por compresiones
sucesivas. Textura

 Comprimidos recubiertos
Tienen su superficie recubierta con una o varias capas de mezclas de sustancias
diversas como resinas naturales o sintéticas. Cuando el recubrimiento es una capa
polimérica muy fina, los comprimidos se denominan “con cubierta pelicular”. Textura

 Comprimidos efervescentes
No recubiertos en cuya composición intervienen generalmente sustancias de
carácter ácido y carbonatos o hidrogenocarbonatos capaces de reaccionar
rápidamente en presencia de agua desprendiendo CO2.

 Comprimidos solubles
No recubiertos o con cubierta pelicular, que están destinados a disolverse en agua
antes de su administración. Opalescencia.
 Comprimidos dispersables
No recubiertos o con cubierta pelicular que están destinados a dispersarse en agua
antes de su administración, originando una dispersión homogénea.

 Comprimidos gastrorresistentes
Comprimidos de liberación retardada que están destinados a resistir la acción del
jugo gástrico y a liberar su principio activo en el fluido intestinal.

 Comprimidos de liberación modificada

Recubiertos o no recubiertos, se preparan con excipientes especiales, por
procedimientos particulares o por ambos, con el fin de modificar la velocidad, el
lugar o el momento de liberación del principio o principios activos. Clasificación.

 Comprimidos para utilizar en la cavidad bucal

Generalmente no están recubiertos. Su fórmula se establece con el fin de permitir
una liberación lenta y una acción local del principio activo, o bien, la liberación y
absorción de éste en una zona determinada de la boca. Clasificación.

GOMAS DE MASCAR MEDICAMENTOSAS

Preparaciones sólidas, unidosis, cuya base se compone principalmente de goma,
que están destinadas a ser masticadas, pero no tragadas. Propósitos.
Características

GRANULADOS
Constituidas por agregados sólidos y secos de partículas de polvo. Administración
vía oral, algunos se ingieren como tal, otros se mastican o se disuelven. Contienen
uno o más principios activos, adicionados o no de excipientes y colorantes. Unidosis
o multidosis. Existen:
 Efervescentes: no recubiertos, contienen sustancias que reaccionan a la
presencia de agua, se disuelven antes de su administración.
 Recubiertos: son usualmente multidosis y están recubiertos de mezclas de
diversos excipientes.
 Gastrorresistentes: liberación retardada, resisten la acción de los jugos
gástricos, liberan su principio en el líquido intestinal.
 De liberación modificada: recubiertos o no, su fin es modificar la
velocidad/lugar/momento de liberación del principio.

PARCHES TRANSDÉRMICOS
Preparación farmacéutica flexible de tamaño variable, se aplica sobre l piel para
liberar y difundir su principio. Normalmente se compone de una cubierta externa que
protege, la preparación (que contiene el principio/os) y una película protectora.
Parches Transdermicos.pptx
Parches Transdérmicos.PNG
 POLVOS PARA APLICACIÓN CUTÁNEA
Preparaciones constituidas por partículas sólidas, libres, secas y más o menos finas,
contienen uno o más principios activos, unidosis o multidosis.

POLVOS PARA USO ORAL

Partículas sólidas, libres, secas y más o menos finas. Uno o más principios activos.
Uni o multidosis. Uniformidad de contenido y uniformidad de masa.
 Materiales utilizados para la fabricación de envases.
 Calidad microbiológica de las preparaciones farmacéuticas.
Polvos efervescentes. Envases uni o multidosis, sustancias ácidas y carbonatos o
hidrogenocarbonatos que reaccionan con el agua liberando CO2.

PREPARACIONES NASALES
Líquidas, solidas o semisólidas. Efecto local o general. Polvos nasales (insuflación),
barras para uso nasal.

PREPARACIONES OFTÁLMICAS
Globo ocular, conjuntiva o saco conjuntival. Polvo para colirios y baños oculares.
Insertos oftálmicos, depósito de principio activo, embebido a una matriz o unido a
una membrana que controla la velocidad de liberación.

PREPARACIONES ÓTICAS
Instilación, pulverización e insuflación

PREPARACIONES PARA INHALACIÓN

Polvos para inhalación, inhalador.

PREPARACIONES PARENTERALES
Estériles, destinadas a su administración por inyección, perfusión o implantación.
Pueden requerir el empleo de excipientes. Envases transparentes. Inyectables
(disoluciones, emulsiones, suspensiones), para perfusión, concentrados para
inyectables o para perfusión, polvos para inyectables o perfusión, implantes.
Etiqueta: nombre y concentración conservantes, después de filtrado final, exenta de
toxinas bacterianas o que es apirógena.
 Eficacia de la conservación antimicrobiana.
 Métodos de preparación de productos estériles.
 Agua para preparaciones inyectables.
 Contaminación por partículas: partículas sub-visibles.

PREPARACIONES RECTALES
Utilizadas para administración por vía rectal con fines de diagnóstico o tratamiento
con efecto local o general.
Tipos:
 Supositorios
 Cápsulas rectales
 Polvos y comprimidos para disoluciones y suspensiones rectales
  Tampones rectales

PREPARACIONES VAGINALES
Manufacturadas para su administración por vía vaginal para principalmente obtener
acción local.
Tipos:
 Óvulos
 Comprimidos vaginales
 Cápsulas vaginales
 Comprimidos para disoluciones y suspensiones
 Tampones vaginales

FORMAS DE PRESENTACIÓN ORAL (SOLIDAS)

Formas más utilizadas, que están preparada para su administración por vía oral con
fines de diagnóstico o tratamiento con efecto local o general.

METABOLISMO DE PRIMER PASO

El fármaco puede metabolizarse en la propia mucosa digestiva, en la sangre portal
o en los hepatocitos.
Tipos: comprimidos, capsulas, comprimidos recubiertos (grageas), preparados
efervescentes, comprimidos con matriz, preparados de liberación controlada.

ABSORCIÓN
Se produce en el estómago (pH 1-2), y sobre todo en el intestino delgado (duodeno,
yeyuno, e íleon, pH 3-6) (absorción en colon minoritaria); el fármaco debe encontrar
en disolución.

FACTORES DE ABSORCIÓN
1) Características fisicoquímicas del fármaco. 2) características de la preparación
farmacéutica. 3) características del lugar de absorción. 4) depuración presistémica.
Via oral + y -.pptx

PREPARACIONES DERMATOLÓGICAS
Se aplican sobre la piel externa con la intención de proteger la piel o para introducir
en la piel u organismo una sustancia activa.

PARCHES TRANSDÉRMICOS
Preparaciones farmacéuticas flexibles de tamaños variables, que contienen uno o
más principios activos.

SITIO DE ACCIÓN
La sustancia activa tiende a abandonar el soporte cuanto más sea la diferencia en
la lipofilia (tendencia mayor: sustancia activa hidrófila y soporte lipófilo, o sustancia
activa lipófila y soporte hidrófilo).
 FACTORES
La epidermis se comporta como una barrera lipídica; la inflamación o circunstancias
que aumenten la irrigación cutánea aumenta la absorción; la piel hidratada es más
permeable que la seca. preparaciones derma.pptx

PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS
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