ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE CIENCIAS QUÍMICAS
CARRERA DE ING. BIOTECNOLOGÍA AMBIENTAL

PRÁCTICA # 2

TEMA: MONTAJE DE PREPARACIONES FRESCAS Y TEMPORALES.

INTEGRANTES:

Mayanquer Paola
Rodríguez Gustavo
Silva Edwin
Valencia Tatiana
Vera Gabriela

CURSO: 1° Ing. Biotecnología Ambiental

FECHA: 31/10/2013
1. OBJETIVOS
1.1 General.
Aprender a preparar placas con muestras frescas y temporales.

1.2 Específicos.
- Lograr una mejor observación microscópica de la estructura de algas, moho y agua
putrefacta y de los microorganismos que habitan en éstos.
- Identificar lo que son preparaciones frescas y temporales.
- Realizar placas de dichas preparaciones.

2. MARCO TEÓRICO.
2.1 PREPARACIONES MICROSCÓPICAS.
Con el objeto de lograr mejor observación microscópica de los microorganismos, células o
tejidos que se han teñido y aclarado es necesario montarlos temporal o permanentemente
durante periodos más o menos prolongados en medios especiales para evitar que se
deformen o destruyan. En toda preparación biológica el material por observar se coloca
sobre el portaobjetos, se extiende o se acomoda convenientemente, se le agrega el medio de
montaje y sobre este se coloca el cubreobjetos, que es mucho más delgado que el primero,
de manera que la distancia que lo separa del material biológico es mínima y permite
observaciones al microscopio a grandes aumentos. Las preparaciones biológicas pueden ser
de 2 tipos: frescas y permanentes.

Preparaciones frescas

Estas preparaciones pueden ser frescas o con material fijado o muerto en las preparaciones
frescas se utiliza una porción del material vivo, ya sea animal o vegetal, o un agota con
microorganismos. Las preparaciones frescas se efectúan cuando la observación no es mayor
de una hora ya que el calor desprendido por la fuente de iluminación evapora rápidamente
el líquido que contiene.

Preparaciones temporales

Los preparados temporales se realizan generalmente con agua destilada, glicerina o

simplemente agua corriente (un medio liquido), la utilidad es simple observar alguna
estructura u organismo "in vivo"Una preparación temporal pero de mayor duración puede
llevarse a cabo usando como medio de montaje alrededor de los bordes del cubreobjetos
una pequeña porción de vaselina sólida, parafina o barniz transparente esto actuara como
sello para impedir la deshidratación.
2.2 PROTOZOOS, HONGOS, CÉLULAS VEGETALES.
Protozoos
Son órganos unicelulares, de células eucariotas y heterótrofas. La célula que los forma
presenta las características propias de una célula eucariota. La membrana plasmática de los
protozoos es una membrana típica de célula eucariota, en algunas especies presenta por su
parte externa una capa llamada glicocalce (formada por glúcidos) que se encarga de dar
protección.
Hongos
Son células Eucariotas, sin clorofila ni cloroplastos, son organismos heterótrofos. Forman
un reino a parte, el reino de los Hongos. Pueden ser macroscópicos y microscópicos, se les
puede encontrar en diferentes medios, en el suelo, en el agua, en restos de organismos
animales o vegetales y parasitando a organismos vivos.
Células Vegetales
Los diferentes tipos de células vegetales pueden distinguirse por la forma, espesor y
constitución de la pared, como también por el contenido de la célula. Tanto las células de
las plantas como las de los animales son eucariotas (tienen un núcleo delimitado por una
membrana), sin embargo presentan algunas diferencias:

 Presentan cloroplastos: son orgánulos rodeados por dos membranas, atrapan la

energía electromagnética derivada de la luz solar y la convierten en energía química
mediante la fotosíntesis.
 Vacuola central: Una gran vacuola en la región central es exclusiva de los
vegetales, constituye el depósito de agua y de varias sustancias químicas, tanto de
desecho como de almacenamiento.
 Pared celular es tal vez la característica más distintiva de las células vegetales. Le
confiere la forma a la célula, cubriéndola a modo de exoesqueleto, le da la textura a
cada tejido, siendo el componente que le otorga protección y sostén a la planta.

3. MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS
3.1MATERIALES
- Portaobjetos
- Cubreobjetos
- Aguja de disección
- Agua putrefacta
- Moho de pimiento
- Algas
- Solución fisiológica
- Barniz de uñas.
3.2 PROCEDIMIENTO.
Para hacer preparaciones frescas.
- Algas
1. Colocar una muestra pequeña de algas (extendida con la aguja de disección) sobre el
portaobjetos.
2. Cubra la muestra con el cubreobjetos dejándolo caer suavemente para que no haga
burbujas.
3. La preparación está lista para hacer observaciones microscópicas. Su duración es de
aproximadamente una hora ya que al evaporarse el agua con el calor de la lámpara del
microscopio, las células o los organismos morirán.

Agua Putrefacta
1. Colocar una muestra de agua putrefacta sobre el portaobjetos.
2. Cubrir la muestra con el cubreobjetos dejándolo caer suavemente para que no haga
burbujas.
3. Observar la muestra en el microscopio.

4. GRÁFICOS
5. OBSERVACIONES
En esta práctica hemos podido observar que la muestra de moho puesta en el
microscopio y vista con el lente de 4x existen gran cantidad de una especie de líneas
acompañadas de unos círculos, visto con el de 10x observamos unos cilindros con
círculos de color marrón claro, con el lente 40x podemos observar unos cilindros
más grandes. Con la muestra de las algas observando con el lente de 4x observamos
unos pequeños filamentos color verde con algunas puntos, con el lente de 10x
podemos ver los mismos filamentos pero d mayor tamaño con presencia de residuos
al parecer polvo, y finalmente con el lente de 40x observamos unos filamentos en
los cuales se pueden denotar fácilmente sus partes. En la muestra del agua estancada
con el lente de 4x hemos podido ver un color amarillento con gran cantidad de
basuras, con el lente de 10x observamos que manchas que se pueden distinguir con
mayor facilidad residuos de polvo, finalmente con el lente de 40x observamos
claramente lo que es polvo y pequeños parcitos existentes en el agua.

6. CONCLUSIONES
- Se pudo observar claramente la estructura de algas, moho y el agua putrefacta; así
como también varios de los microorganismos que habitan en éstos.
- Diferenciamos correctamente las características de lo que es una preparación fresca
y una preparación temporal.
- Logramos realizar adecuadamente placas con preparaciones frescas y temporales.

7. RECOMENDACIONES
- Las muestras deben ser frescas y de calidad para que la observación sea de mejor
calidad.
- No contaminar las muestras con otro residuo para que así no se distorcione la
imagen.
- Enfocar con más de un lente para asi diferenciar y encontrar nuevo material.
8. WEBGRAFÍA
 http://edafologia.ugr.es/micgraf/preparac.htm
 http://www.google.com.ec/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=8&sqi=2
&ved=0CFcQFjAH&url=http%3A%2F%2Fwww.itescam.edu.mx%2Fprincipal%2F
sylabus%2Ffpdb%2Frecursos%2Fr43161.DOC&ei=4Wd5Up1nzqORB8yngOAL&
usg=AFQjCNEgVe0U9Pj1HxFH4PbzPJsZtF9_0Q&bvm=bv.55980276,d.eW0
 http://www.xuletas.es/ficha/hongos-y-protozoos/
 http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/celula_vegetal.htm

9. CUESTIONARIO

a. ¿Qué tipo de preparaciones se pueden realizar en el laboratorio?

¿Cuáles son sus características?
Las preparaciones pueden ser temporales, frescas y permanentes. Las temporales
son aquellas que solo se van a utilizar durante la práctica, unos días; las frescas se
usan solo durante la práctica y posteriormente se lavan. Y las permanentes son
aquellas preparaciones que duran “para siempre”.

b. ¿Cómo se clasifican los seres vivos?

• Dominio
• Reino
• Filo/división
• Clase
• Orden
• Familia
• Genero
• Especie
c. ¿A qué dominio/reinos pertenecen los organismos observados?

ORGANISMO DOMINIO REINO

Alga Eukarya Protista
Moho Eukarya Fungi
Bacterias Bacteria Bacteria