I INTRODUCCION:

Muchas veces cuando juntamos dos sustancias (soluto y solvente) para poder obtener una
solución lo que hacemos es agitar el sistema para así homogenizar el producto final. Pero
en muchas ocasiones observaremos que después de terminada la reacción pueden quedar
partículas que no se disolvieron en dicho proceso. Ya sea porque la solución esté saturada
o quizás el solvente no es soluble en el solvente.

El estudio de estos casos se realiza basándonos en la solubilidad de las sustancias

involucradas en la reacción.

Se estudia la solubilidad de ciertos compuestos entre otras cosas, con el fin de establecer
su nivel de solubilidad en un sistema con un solvente o tal vez dos, si fuera así, ambos
solventes deben ser insolubles entre sí, pero deben de solubilizar al soluto.

Dentro del grupo de sales podemos clasificar a estas en dos grupos de acuerdo a su
solubilidad: Sales solubles y sales poco solubles.
Las sales solubles son sustancias que se disocian totalmente en una disolución. En cambio
las sales poco solubles serán aquellas que se disocian parcialmente en la disolución; cabe
resaltar que no existen sales absolutamente insolubles.
En esta práctica de laboratorio se ha practicado también la separación selectiva de cationes
y su identificación, para así lograr relacionarnos más con dichas sustancias y las diferentes
reacciones que podemos lograr con ellos.
II OBJETIVOS:
 Aplicar los criterios de solubilidad, para la separación selectiva de sales poco
solubles que precipitan bajo acción de un reactivo común.
 Identificar cationes en sustancias naturales e industriales.
III FUNDAMENTO TEORICO:
Para efectos de evaluación cualitativa o cuantitativa, muchas veces se aprovecha las
solubilidades diferentes de las sales para separarlas.
Solubilidad es la facultad o tendencia de una sustancia a mezclarse uniformemente con
otra, por ejemplo, un sólido en un líquido. El grado de solubilidad de los sólidos varía entre
0 a 100%. Sin embargo, usualmente se le conoce en unidades mol/l cuando proviene de la
constante de producto de solubilidad.
Solución saturada a aquella solución que se encuentra en estado de equilibrio dinámico
con la fase solida correspondiente.
Sales solubles:
Sustancia que en medio acuoso se disocia totalmente, como ocurre en las sales de
carácter iónico (principalmente sales alcalina y algunas alcalinotérreas).
Sales pocos solubles:
Sustancias que en medio acuoso se disocia parcialmente. También se les conoce
erróneamente como sales insolubles, pero no existe sal absolutamente insoluble.
Producto de solubilidad(kps):
Esta constante es un caso particular de la constante de equilibrio. Cuando una sal AB es
ligeramente soluble se tiene la siguiente expresión:
AXBY = xA+y + Yb-X
Kps = [A+Y]X[B+x]y
Valencias iónicas de los iones de la sal: x, y
En presencia de iones no comunes debe considerarse las actividades químicas en lugar de
las concentraciones.
Muchas sales insolubles son susceptibles de formar complejos solubles. Así que el ion Ag+ ,
se precipita como AgCN pero el exceso de CN+ reacciona formando Ag(CN)-2 soluble.
Otras sales, como el Hg2Cl2 se dismutan con facilidad. Todas estas propiedades son
usables para la separación y/o reconocimiento de iones.

SEPARACION E IDENTIFICACION DE CATIONES

De manera general todos los elementos reactivos son convertibles en iones solubles,
pueden también precipitarse por reacción con un ion apropiado y luego ser separados
para su identificación por reacciones y/o propiedades particulares.
Todos los elementos, excepto los gases nobles y los formadores de aniones F, Cl, Br, I, O,
S, Se, Te, N, P, C, Si, B pueden constituir cationes elementales.
De acuerdo a la similitud de sus propiedades de precipitación, los cationes pueden
clasificarse en cinco grupos:
GRUPO 1: Forman haluros insolubles, precipitan los HCL
GRUPO 2: Sulfuros insolubles en acido diluido, precipitan con H2S
GRUPO 3: Sulfuros o hidróxidos insolubles en medio básico, precipitan con H 2S Y NH4OH.
GRUPO 4: Carbonatos insolubles en medio básico, precipitan con (NH4)CO3
GRUPO 5: Cationes solubles no precipitados con los reactivos anteriores