ASTM 1289 Método de prueba Estándar para Densidad, Densidad Relativa

(Gravedad Específica), o Gravedad API del Petróleo y Productos de Petróleo

Líquido por el Método del Hidrómetro
1. ALCANCE
 Este método de ensayo cubre la determinación en el laboratorio utilizando un
hidrómetro de vidrio, de la densidad, densidad relativa (gravedad específica) o
gravedad API del petróleo y productos no petróleo normalmente manejados como
líquidos y teniendo una presión de vapor Reid de 101.32 KPa (14.696 psi) o menor.
 Los valores son medidos con un hidrómetro ya sea a una temperatura de referencia
o a otra temperatura conveniente, y las lecturas son corregidas a la temperatura de
referencia por medio de las Tablas de Medición de Petróleo; los valores obtenidos
con la temperatura de referencia son lecturas de hidrómetro y no mediciones de
densidad.
 Los valores determinados de densidad, densidad relativa, o gravedad API pueden
ser convertidas a valores equivalentes a otras unidades a las temperaturas de
referencia alterna por medio de las Tablas de Medición de Petróleo.
2. RESUMEN

La muestra es llevada a una temperatura específica y una porción de prueba es

transferida a un cilindro para hidrómetro que ha sido llevado a una temperatura
aproximadamente igual. El hidrómetro apropiado, también a una temperatura
similar, se baja dentro de la porción de prueba permitiendo que se estabilice.
Después que se ha alcanzado la temperatura de equilibrio, se lee la escala del
hidrómetro y se toma la temperatura de la porción de prueba. La lectura observada
del hidrómetro se reduce a la temperatura de referencia por medio de las Tablas de
Medición de Petróleo. Si es necesario, el cilindro para hidrómetro y su contenido se
colocan en un baño de temperatura constante para evitar la variación excesiva de
temperatura durante la prueba.

3. SIGNIFICADO Y USO
Este método de prueba es apropiado para la determinación de la densidad, densidad
relativa (gravedad específica) o gravedad API de líquidos transparentes de baja
viscosidad. Este método de prueba puede usarse también para líquidos viscosos
permitiéndoles suficiente tiempo para que el hidrómetro alcance la temperatura de
equilibrio, y para líquidos opacos empleando una apropiada corrección del menisco.

La densidad, densidad relativa (gravedad específica) o gravedad API es un factor

que rige la calidad y valoración del petróleo. Sin embargo, esta propiedad del
 petróleo es una indicación incierta de su calidad a menos que esté correlacionada
con otras propiedades

La densidad es un indicador de calidad importante para combustibles marinos, de

aviación y automotores, donde afecta el almacenaje, el manejo y la combustión.

La determinación exacta de la densidad, densidad relativa (gravedad específica), o

gravedad API del petróleo y sus derivados es necesaria para la conversión de los
volúmenes medidos a volúmenes o masas, o ambos, a la temperatura estándar de
referencia durante la transferencia en custodia.

Gravedad API (American Petroleum Institute): Es una medida de densidad que

precisa cuán pesado o liviano es el petróleo, la gravedad API se usa para comparar
densidades de las fracciones extraídas del petróleo.
141.5
𝐴𝑃𝐼 𝑔𝑟𝑎𝑣𝑖𝑡𝑦 = − 131.5
𝑆𝐺
SG: Gravedad Especifica 60𝑜 .
4. EQUIPOS
4.1. Hidrómetro de Vidrio: Estos son equipos graduados en unidades de
densidad, densidad relativa o gravedad API como se requiere, conforme a
especificaciones ISO 649-1.
El usuario deberá cerciorarse que los instrumentos utilizados para esta prueba son
conformes a los requisitos establecidos arriba respecto a los materiales, dimensiones
y errores de escala. En casos en que el instrumento es suministrado con un
certificado de calibración expedido por un cuerpo de estandarización reconocido, el
instrumento es clasificado como certificado y la lista de correcciones apropiadas
deberá ser aplicada a las lecturas observadas. Los instrumentos que satisfagan los
requerimientos de este método de prueba, pero que no son suministrados con un
certificado de calibración reconocido serán clasificados como no certificados.
4.2. Termómetros: Estos equipos deben tener los rangos, intervalos de graduación
y errores máximos de escala permitidos.
4.3. Cilindro para Hidrómetro: Este instrumento debe ser vidrio claro, plástico o
metal. El diámetro interno del cilindro deberá ser al menos 25 mm mayor que el
diámetro externo del hidrómetro y la altura deberá ser tal que el hidrómetro flote
apropiadamente en la porción de prueba con al menos 25 mm de separación entre el
fondo del hidrómetro y el fondo del cilindro.
Los cilindros para hidrómetro construidos en material de plástico deberán ser
resistentes a la decoloración o al ataque por muestras de aceite y no deberán afectar
al material que está siendo probado. Estos no deberán volverse opacos bajo
exposición prolongada a la luz solar.
4.4 Baño de Temperatura: si se requiere, con dimensiones de manera que el
cilindro para hidrómetro con la porción de prueba pueda acomodarse totalmente
 inmerso por debajo de la superficie del líquido de porción de prueba y con un
sistema de control de temperatura capaz de mantener el baño de temperatura dentro
de 0.25°C de la temperatura de prueba a lo largo de la duración de la prueba.
4.5. Barra de Agitación: Este instrumento es opcional, de vidrio o plástico,
aproximadamente de 400mm de longitud.

Tabla 1. Hidrómetros Recomendados

Tabla 2. Termómetro Recomendados

5. Muestreo:
5.1 A menos que se especifique lo contrario, las muestras de petróleo y productos
de petróleo no volátiles deberán tomarse por el procedimiento descrito en Prácticas
D 4057 y D 4177.
5.2.Las muestras de petróleo o productos del petróleo volátiles son preferiblemente
tomadas por la Práctica D 4177, utilizando un recipiente de muestra de volumen
variable (pistón flotante) para minimizar cualquier pérdida de componentes livianos
lo cual puede afectar la precisión de la medición de densidad, en la ausencia de esta
facilidad, deberá tenerse extremo cuidado para minimizar estas pérdidas, incluyendo
la transferencia de la muestra a un contenedor frío inmediatamente después del
muestreo.
5.3. Mezclado de la muestra, puede ser necesario obtener una porción de prueba
representativa del volumen de muestra a ser probado, pero algunas precauciones
 deberán tomarse para mantener la integridad de la muestra durante esta operación.
El mezclado de petróleo o productos de petróleo volátiles que contienen agua o
sedimentos, o ambos, o el calentamiento de petróleo o productos del petróleo con
cera pueden resultar en la pérdida de componentes livianos.

 Muestras de petróleo o productos del petróleo volátiles que tienen un RVP mayor
que 50 kPa – Mezcle la muestra en el contenedor original cerrado para minimizar
las pérdidas de componentes livianos.
 Petróleo Ceroso – Si el petróleo tiene un punto de fluidez por encima de 10°C o
un punto de nube o un WAT por encima de 15°C, caliente la muestra a 9°C por
encima el punto de fluidez, o 3°C por encima del punto de nube o WAT, antes de
mezclarlo. Siempre que sea posible, mezcle la muestra en su contenedor original
cerrado para minimizar la pérdida de componentes livianos.
 Destilado de Cera – Caliente la muestra a 3°C por encima de su punto de nube o
WAT antes del mezclado.
 Aceite Combustible Residual – Caliente la muestra a la temperatura de prueba antes
del mezclado.
6. Temperatura
6.1Temperatura de la Prueba: Lleve la muestra a la temperatura a la cual se hará
la prueba de manera que la muestra sea lo suficientemente fluida pero no tan alto ya
que causaría la pérdida de componentes livianos, ni tan bajo como para resultar en
aparición de cera en la porción de prueba.
Nota 1: La densidad, densidad relativa o gravedad API determinada es más precisa
a la temperatura de referencia o cercana a esta.
Nota 2: Las correcciones de volumen y densidad, densidad relativa o gravedad API
en las Tablas de Medición de Petróleo están basadas en la expansión promedio de
un número de materiales típicos. Desde que los mismos coeficientes fueron
utilizados en la recopilación de cada juego de tablas, las correcciones se realizaron
sobre el mismo intervalo de temperaturas minimizando errores que surgen de
posibles diferencias entre el coeficiente del material bajo prueba y los coeficientes
estándar. Este efecto se vuelve más importante mientras las temperaturas divergen
de la temperatura de referencia.
Nota 3: La lectura del hidrómetro es obtenida a una temperatura apropiada a las
características fisicoquímicas del material bajo prueba. Esta temperatura está
preferiblemente cerca de la temperatura de referencia, o cuando el valor es usado en
conjunto con mediciones de volumen de aceite, dentro de 3°C de la temperatura del
volumen.
6.2 Para el petróleo, lleve la muestra cerca a la temperatura de referencia, o si hay
presencia de cera, a 9°C por encima de su punto de fluidez, o 3°C por encima de su
punto de nube o WAT, cuando es muy alto.
7. CERTIFICACIÓN Y VERIFICACIÓN DE EQUIPOS
Los hidrómetros y termómetros deberán ser verificados de acuerdo con el
procedimiento en el Anexo A1.
8. PROCEDIMIENTOS:
8.1. Lleve el cilindro de hidrómetro y el termómetro hasta aproximadamente 5°C de
la temperatura de prueba.
8.2. Transfiera la muestra al cilindro de hidrómetro limpio, con temperatura
estabilizada y sin salpicar, para evitar la formación de burbujas de aire, y minimizar
la evaporación de los componentes de muy baja ebullición de las muestras más
volátiles.
8.3. Transfiera muestras muy volátiles vaciando con sifón o desplazamiento de agua.
Las muestras que contiene alcohol u otro material soluble en agua deberán llevarse
al cilindro por vaciado con sifón.
8.4. Remueva cualquier burbuja de aire después que éstas se hayan recopilado en la
superficie de la porción de prueba, tocándolas con un pedazo de papel filtro limpio
antes de introducir el hidrómetro.
8.5. Coloque el cilindro que contiene la porción de muestra en una posición vertical
en un sitio libre de corrientes de aire y donde la temperatura del medio circundante
no cambie más de 2°C durante el tiempo tomado para completar la prueba. Cuando
la temperatura de la porción de prueba difiere por más de 2°C del ambiente, utilice
un baño de temperatura constante para mantener una temperatura uniforme durante
la realización de la prueba.
8.6. Introduzca el termómetro o equipo de medición de temperatura apropiado y
agite la porción de prueba con una varilla de agitación, usando una combinación de
movimientos verticales y giratorios para asegurar temperatura y densidad uniforme
a lo largo del cilindro de hidrómetro. Registre la temperatura de la muestra lo más
cercano a 0.1°C y retire el termómetro o el dispositivo de medición de temperatura
y la varilla de agitación del cilindro de hidrómetro.
8.7. Baje el hidrómetro apropiado en el líquido y suéltelo en una posición de
equilibrio, teniendo cuidado de evitar mojar el tronco por encima del nivel en el cual
flota libremente. Para líquidos traslúcidos o transparentes de baja viscosidad
observe el menisco que se forma cuando el hidrómetro es presionado por debajo del
punto de equilibrio 1 a 2 mm y permitiendo el retorno al punto de equilibrio. Si el
menisco cambia, limpie el tronco del hidrómetro y repita hasta que la forma del
menisco permanezca constante.
8.8. Para líquidos viscosos opacos, permita que el hidrómetro se estabilice despacio
en el líquido.
8.9. Para líquidos traslúcidos o transparentes de baja viscosidad, baje el hidrómetro
aproximadamente dos divisiones de escala en el líquido, y luego suéltelo, mientras
le aplica un giro suave al hidrómetro para ayudar a llevarlo hasta un reposo flotando
libremente sin tocar las paredes del cilindro de hidrómetro. Asegure que el resto del
tallo del hidrómetro, el cual está por encima del nivel del líquido, no está mojado
con el líquido y afecte la lectura obtenida.
8.10. Permita tiempo suficiente para que el hidrómetro llegue al reposo, y para que
todas las burbujas de aire lleguen a la superficie. Retire cualquier burbuja de aire
antes de hacer una lectura.
8.11. Si el cilindro de hidrómetro está hecho de plástico, disipe cualquier carga
estática limpiando el exterior con una tela húmeda.
8.12. Cuando el hidrómetro a llegado al reposo flotando libremente lejos de las
paredes del cilindro, lea la lectura en la escala del hidrómetro lo más cercano a un
quinto de una escala entera de división de acuerdo con 8.12.1 o 8.12.2.

8.12.1 Para líquidos transparentes, registre la lectura del hidrómetro como el punto
en la escala del hidrómetro en la cual la superficie principal del líquido corta la
escala colocando el ojo ligeramente debajo del nivel del líquido y levantándolo
despacio hasta la superficie, primero observará una elipse deformada, se asomará
para volverse una línea recta que corta la escala del hidrómetro.

Figura 1. Lectura de la Escala del Hidrómetro para Líquidos Transparente

8.12.2 Para líquidos opacos registre la lectura del hidrómetro al punto en la escala
del hidrómetro en que la muestra sube, observando con el ojo ligeramente sobre el
plano de la superficie del líquido (vea la Figura 2).
 Figura 2. Lectura de la Escala del Hidrómetro para Fluidos Opaco

8.13. Inmediatamente después de registrar la lectura de la escala del hidrómetro,

cuidadosamente levante el hidrómetro fuera del líquido, inserte el termómetro o
equipo de medición de temperatura y agite la porción de muestra verticalmente con
la barra de agitación. Registre la temperatura de la porción de la muestra lo más
cercano a 0.1°C. Si esta temperatura difiere de las lecturas anteriores (10.6) por más
de 0.5°C, repita las observaciones del hidrómetro y termómetro hasta que la
temperatura se estabilice dentro de 0.5°C. Si no se puede obtener una temperatura
estable, coloque el cilindro de hidrómetro en un baño de temperatura constante y
repita el procedimiento desde 10.5.
8.14. Si la temperatura de prueba es superior a 38°C, permita que todos los hidrómetros
de plomo del tipo inserción-en-cera escurran y enfríen en una posición vertical.
9. CÁLCULOS
9.1. Aplique cualquier corrección del termómetro pertinente a la lectura de temperatura
observada en 10.6 y 10.13 y registre el promedio de estas dos temperaturas lo más cercano
a 0.1°C.
9.2. Para muestras opacas, aplique las correcciones de menisco pertinentes dadas en la Tabla
1 de las lecturas observadas del hidrómetro (8.12.2) cuando se calibran los hidrómetros para
ser leído a la superficie principal del líquido.
Nota 4. La corrección del menisco para un hidrómetro en particular en uso es determinada
por la observación de la altura máxima encima de la superficie principal del líquido que el
mismo líquido levanta en la escala del hidrómetro cuando el hidrómetro en cuestión es
inmerso en un líquido transparente que tiene una tensión superficial similar a la de la
muestra que está siendo ensayada. Para los hidrómetros especificados en este método de
prueba, las correcciones de la Tabla 1 son aproximados.
9.3. Aplique cualquier corrección de hidrómetro a la lectura observada y registre la lectura
de escala de hidrómetro corregida lo más cercano a 0.1 Kg/m3 en densidad, 0.0001 g/mL,
Kg/L en densidad relativa o 0.1°API.
9.4. Si el hidrómetro ha sido calibrado a una temperatura diferente a la temperatura de
referencia, utilice la siguiente ecuación para corregir la lectura de escala de hidrómetro.
𝒑𝒕
𝝆𝒓 =
𝟏 − [𝟐𝟑 × 𝟏𝟎−𝟔 (𝒕 − 𝒓) − 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟖 (𝒕 − 𝒓)𝟐 ]
Donde:
𝜌𝑟 = 𝑙𝑒𝑐𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑙 ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑎 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑟, °𝐶.

𝑝𝑡
= 𝑙𝑒𝑐𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑙 ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑐𝑎𝑙𝑎 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑐𝑢𝑦𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑠 𝑡, °𝐶.

9.5. Convierta la lectura de escala de hidrómetro corregida a densidad, densidad relativa o

gravedad API utilizando las secciones apropiadas de las Tablas de Medición de Petróleo en
la Guía D 1250 de acuerdo a la naturaleza de los materiales que están bajo prueba. La Tabla
3 da algunos ejemplos de números de tablas relevantes de las Tablas de Medición de
Petróleo.

Tabla 3. Ejemplos de Números de Tablas PMT

9.5.1. El procedimiento estrictamente correcto para conversión por el uso de procedimientos

implementados por computador está contenido en las Tablas de Medición de Petróleo y no
está impreso en tablas. Si tablas impresas son usadas, asegure que todo error descubierto de
la publicación original ha sido incluido en la versión usada. Las tablas incluyen correcciones
para la expansión y contracción del vidrio por cal de soda de los hidrómetros a través del
rango de temperatura, y así la lectura observada del hidrómetro se agrega directamente
después de la corrección (9.2 – 9.4) como sea necesario.
9.5.2. Para convertir densidades expresadas en el kg/m3 a densidades expresadas en g/mL
o kg/L, divida por 103.

10. REPORTE
 Reporte el valor final como densidad, en kilogramos por metro cúbico, a la
temperatura de referencia, lo más cercano a 0.1 kg/m3
  Reporte el valor final como densidad, en kilogramos por litro o gramos por mililitro
a la temperatura de referencia, lo más cercano a 0.0001.
 Reporte el valor final como densidad relativa, sin dimensiones, a las dos temperaturas
de referencia, lo más cercano a 0.0001.
 Reporte el valor final como gravedad API, lo más cercano a 0.1° API.

11. ANEXO
Verificación y Certificación de Aparatos
 Hidrómetros, deben ser certificados o verificados. La verificación será por
comparación con un hidrómetro certificado (vea 4.1) o por el uso de un material de
referencia certificado (CRM) específico a la temperatura de referencia usada.

La escala del hidrómetro se localizará correctamente dentro del tallo del hidrómetro
por referencia a la marca de dato. Rechace el hidrómetro si la escala del mismo ha
sido movida.
 Termómetros, deberán ser verificados a intervalos no mayor de seis meses para
conformidad de especificaciones. O por comparación con un sistema de medida de
temperatura referenciado y trazable con una norma internacional, o es apropiado
una determinación de punto de hielo.