I.

INTRODUCCION

El calor es una forma de energía, la temperatura de un sistema es una

propiedad del mismo que determina si que dará o no en equilibrio
térmico cuando se pone en contacto con cualquier otro sistema.
Supóngase que el sistema A, a temperatura superior a la de B, es
puesto en contacto con este. Una vez alcanzado el equilibrio térmico,
se encuentra que A ha experimentado una disminución y B un aumento
de temperatura. De esta manera decimos que entre dos cuerpos que se
encuentran en estas condiciones existe un flujo de energía, a la
que llamamos calor. Entonces tenemos que el calor es la energía
trasferida entre dos sistemas y que está exclusivamente relacionada con
la diferencia de temperatura existente entre ellos. Esta práctica trata de
la calorimetría, por eso debemos saber que es calorimetría. Una
definición sencilla dice que la calorimetría se encarga de medir el calor
en una reacción química o un cambio físico usando un calorímetro.
 I. OBJETIVOS

 Comprobar experimentalmente que en cualquier proceso, ya sea

químico o físico, siempre está involucrada la energía calorífica.

 Evaluar el calor involucrado en los fenómenos químicos y físicos.

 Determinar experimentalmente si dichos fenómenos físicos y químicos

se dan en procesos endotérmicos o exotérmicos.

 Representar adecuadamente las ecuaciones termoquímicas de las

reacciones y procesos de dilución vistas en el laboratorio.
 II. MARCO TEORICO

CALORIMETRIA

Al fluir calor hacia adentro o hacia afuera de un sistema, cambia la temperatura de

la sustancia. Mediante experimentos, podemos determinar el flujo de calor
asociado a la reacción química midiendo el cambio de temperatura que se
produce. El medir el flujo de calor se llama calorimetría; un aparato que mide flujo
de calor es un calorímetro.

CALOR:
Es la energía que se intercambia entre un sistema y sus alrededores como
resultado de una diferencia de temperatura. La energía, en forma de calor, pasa
desde el cuerpo más caliente (con una temperatura más alta) hasta el cuerpo mas
frio (con una temperatura más baja). A nivel molecular, las moléculas del cuerpo
más caliente ceden energía cinética a través de colisiones a las moléculas del
cuerpo mas frio. La energía térmica se transfiere es decir, el calor “fluye” hasta
que se igualan los valores medios de las energías cinéticas moleculares de los
dos cuerpos, hasta que las temperaturas se igualen. El calor, como el trabajo,
describe la energía en tránsito entre un sistema y sus alrededores.

La transferencia de calor puede causar no solamente una variación de

temperatura, sino que, en algunos casos, puede modificar el estado de materia.
Por ejemplo, cuando se calienta un sólido, las moléculas, átomos o iones del
colido se mueven más intensamente y llegan a desligarse de sus vecinas
venciendo las fuerzas atractivas existentes entre ellas. Para vencer estas fuerzas
atractivas hace falta energía. La temperatura permanece constante durante el
proceso de fusión mientras que la transferencia de energía térmica se utiliza para
vencer las fuerzas que mantienen unido al solido.

Es razonable esperar que la cantidad de energía calorífica, que hace falta para
modificar la temperatura de una sustancia depende de:
 Cuanto deba cambiar la temperatura
 La cantidad de sustancia
 La naturaleza de la sustancia
La cantidad de calor necesaria para modificar un grado Celsius, la temperatura de
un gramo de gua fue llamada caloría (cal). La caloría es una unidad de energía
pequeña y la unidad kilocaloría (Kcal) ha sido también ampliamente utilizado.

1 cal = 4.184 J

Capacidad calorífica y calor específico

Los objetos pueden emitir o absorber calor: carbón al rojo vivo emite calor en
forma de energía radiante; una compresa de hielo absorbe calor cuando se coloca
en un tobillo inflamado. La emisión o absorción de calor hace que los objetos
cambien de temperatura. El cambio de temperatura que un objeto experimenta
cuando absorbe cierta cantidad de energía está determinado por su capacidad
calorífica. La capacidad calorífica de un objeto es la cantidad de calor necesaria
para elevar su temperatura en 1 K (o 1ºC). Cuanto mayor es la capacidad
calorífica de un cuerpo, más calor se necesita para producir una elevación de
temperatura dada.
En el caso de sustancias puras, la capacidad calorífica suele darse para cierta
cantidad de la sustancia. La capacidad calorífica de 1 mol de una sustancia se
denomina capacidad calorífica molar. La capacidad calorífica de 1 g de una
sustancia es su capacidad calorífica específica, o simplemente su calor
específico. El calor específico de una sustancia se puede determinar
experimentalmente midiendo el cambio de temperatura, ΔT, que experimenta una
masa conocida, m, de la sustancia cuando gana o pierde una cantidad específica
de calor q:

(𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜)

Calor especifico =
(𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎)𝑥( 𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎)

 Un cambio de temperatura en kelvin es igual en magnitud a un cambio de

temperatura en grados Celsius: ΔT en K = ΔT en ºC. Cuando la muestra
gana calor (q positivo), su temperatura aumenta (ΔT positivo).

Significado de calores específicos:

El calor específico del aluminio es relativamente alto

comparando con el de los otros metales, ayuda a
explicar su utilización en productos diseñados para
descongelar rápidamente alimentos congelados. El
aluminio solo se enfría lentamente mientras transfiere
calor al alimento congelado, que descongela más
rápidamente que cuando esta simplemente expuesto al
aire. Debido a su mayor complejidad a nivel molecular,
los compuestos tienen generalmente más formas de
almacenar la energía interna que los elementos y tienden a tener valores de la
capacidad calorífica más altos. El agua, por ejemplo, tiene un calor especifico
treinta veces mayor que el plomo. Se necesita una cantidad mucho mayor de calor
para, modificar la temperatura de una muestra de agua que para una muestra de
igual masa de un metal. Volviendo al ejemplo de la descongelación de alimentos,
se puede esperar una descongelación más rápida d de un alimento congelado si
está sumergido en agua a temperatura ambiente que si esta solo o expuesto a aire
a temperatura ambiente.
Una consecuencia medioambiental del alto valor del calor específico del agua es
el efecto de los lagos grandes en el clima local. Como un lago necesita mucho
más tiempo para calentarse en verano y para enfriarse en invierno que otros tipos
de terreno, las temperaturas son más frescas en verano y más cálidas en invierno
en la orilla del lago que en las zonas apartadas de el.

ENTALPIA:

Los cambios químicos pueden hacer que se desprenda o absorba calor También
pueden hacer que se efectúe trabajo, sea sobre el sistema o sobre el entorno.
No obstante, lo más común es que el único tipo de trabajo producido por un
cambio químico sea trabajo mecánico. Por lo regular efectuamos reacciones en el
laboratorio a presión constante (atmosférica). En estas circunstancias, se efectúa
trabajo mecánico cuando se produce o consume un gas en la reacción.
Consideremos, por ejemplo, la reacción de zinc metálico con disolución de ácido
clorhídrico:
Zn(s) + 2H+ (ac)  Zn2+(ac) + H2(g)

Si efectuamos esta reacción en un vaso abierto dentro de una campana de

laboratorio, veremos el desprendimiento de hidrógeno gaseoso, pero
probablemente será menos obvio el hecho de que se está efectuando trabajo. No
obstante, el gas que se está produciendo debe expandirse contra la atmósfera
existente. Es más fácil ver esto si la reacción se efectúa en un recipiente cerrado a
presión constante.
En este aparato, el pistón sube o baja para mantener una presión constante en el
recipiente de reacción. Si suponemos, por sencillez, que el pistón no tiene peso, la
presión en el aparato será la misma que afuera, la presión atmosférica normal. Al
efectuarse la reacción, se formará H2 gaseoso y el pistón subirá. Por tanto, el gas
dentro del matraz está efectuando trabajo sobre el entorno al levantar el pistón
contra la fuerza de la presión atmosférica que lo empuja hacia abajo. Este tipo de
trabajo se denomina trabajo de presión-volumen (o trabajo P-V). Si la presión es
constante, como en nuestro ejemplo, el trabajo presión-volumen está dado por

w = -P ∆V
Donde ΔV es el cambio de volumen.

La función termodinámica llamada entalpía (de la palabra griega enthalpein, que

significa “calentar”) representa el flujo de calor en cambios químicos que se
efectúan a presión constante cuando no se efectúa más trabajo que el trabajo
presión-volumen.

La entalpía, que denotamos con el símbolo H, es igual a la energía interna más el

producto de la presión y el volumen del sistema:

H = E + PV
La entalpía es una función de estado porque la energía interna, la presión y el
volumen son funciones de estado.
Supongamos ahora que se efectúa un cambio a presión constante. Entonces

∆H = ∆E + ∆PV
En la mayor parte de las reacciones, la diferencia entre ΔH y ΔE es pequeña
porque PΔV es pequeño.
Si ΔH es positivo (es decir, si P es positivo), el sistema habrá ganado calor del
entorno, o sea que el proceso es endotérmico. Si ΔH es negativo, el sistema
habrá liberado calor al entorno, o sea que el proceso es exotérmico.
LEY DE HESS:

Dado que la entalpía es una función de estado, el cambio de entalpía, ΔH,

asociado a cualquier proceso químico depende sólo de la cantidad de materia que
sufre el cambio y de la naturaleza del estado inicial de los reactivos y el estado
final de los productos. Esto implica que, si cierta reacción se puede efectuar en un
paso o en una serie de pasos, la suma de los cambios de entalpía asociados a los
pasos individuales debe ser igual al cambio de entalpía asociado al proceso de un
solo paso.
Por ejemplo, la combustión de metano gaseoso, CH4 (g), para formar CO2(g) y agua
líquida puede considerarse como un proceso de dos pasos: (1) la combustión de
CH4(g) para formar CO2 (g) y agua gaseosa, H2O(g), y (2) la condensación de agua
gaseosa para formar agua líquida, H2O(l). El cambio de entalpía para el proceso
global no es sino la suma de los cambios de entalpía de estos dos pasos:
 CH4 (g) + 2O2 (g) --- CO2 (g) + 2H2O (g) ΔH = -802 kJ

2H2O (g) --- 2H2O (l) ΔH = -88 kJ

Sumando:

CH4 (g) + 2O2(g) + 2H2O(g) --- CO2(g) + 2H2O(l) + 2H2O(g)

La ecuación neta es:

CH4 (g) + 2O2(g) --CO2(g) + 2H2O(l) ΔH = -890 kJ

Para obtener la ecuación neta, la suma de los reactivos de las dos ecuaciones se
coloca a un lado de la flecha, y la suma de los productos, en el otro. Puesto que
2H2O (g) está en ambos miembros, se puede cancelar como una cantidad
algebraica que aparece a ambos lados de un signo de igual.

La ley de Hess dice que “si una reacción se efectúa en una serie de pasos,
ΔH para la reacción será igual a la suma de los cambios de entalpía para los
pasos individuales”. El cambio total de entalpía para el proceso es
independiente del número de pasos y de la naturaleza específica del camino por el
cual se lleva a cabo la reacción. Por tanto, podemos calcular ΔH para cualquier
proceso, en tanto encontremos una ruta para la cual se conozca el ΔH de cada
paso. Esto implica que podemos usar un número relativamente pequeño de
mediciones experimentales para calcular ΔH de un número enorme de reacciones
distintas.

La ley de Hess ofrece una forma útil de calcular cambios de energía que son
difíciles de medir directamente. Por ejemplo, no es posible medir directamente la
entalpía de combustión del carbono para formar monóxido de carbono. La
combustión de 1 mol de carbono con 0.5 mol de O 2 produce no sólo CO sino
también CO2, y queda algo de carbono sin reaccionar. Sin embargo, el carbono
sólido y el monóxido de carbono se pueden quemar por completo en O2 para
producir CO2.

 Muchos datos experimentales se tabulan según el tipo de proceso. Por

ejemplo, existen tablas muy amplias de entalpías de vaporización (ΔH
para convertir líquidos en gases), entalpías de fusión (ΔH para fundir
sólidos), entalpías de combustión (ΔH para quemar una sustancia en
oxígeno), etc.

 CALOR DE FORMACION :

Un proceso de especial importancia que se emplea para tabular datos

termoquímicos es la formación de un compuesto a partir de los elementos que lo
constituyen. El cambio de entalpía asociado a este proceso se denomina entalpía
de formación (o calor de formación) y se designa con ΔHf, donde el subíndice f
indica que la sustancia se formó a partir de sus elementos.
La magnitud de cualquier cambio de entalpía depende de las condiciones de
temperatura, presión y estado (gas, líquido, o sólido, forma cristalina) de los
reactivos y productos. Para poder comparar las entalpías de diferentes reacciones,
es conveniente definir un conjunto de condiciones, llamadas estado estándar, en
el que se tabula la mayor parte de las entalpías.
El estado estándar de una sustancia es su forma pura a presión atmosférica (1
atm) y la temperatura de interés, que por lo regular se escoge como 298K (25ºC).

La entalpía estándar de formación de un compuesto, ΔHf°, es el cambio de

entalpía de la reacción que forma 1 mol del compuesto a partir de sus elementos,
con todas las sustancias en su estado estándar. Por lo regular informamos los
valores de ΔHf°, a 298 K. Si un elemento existe en más de una forma en las
condiciones estándar, se usa la forma más estable del elemento para la reacción
de formación

El estado estándar de los elementos se refiere a su estado de agregación. Por

convención, la entalpía de cada elemento en su estado estándar es cero, o lo que
es lo mismo, el calor estándar de formación de dicho elemento vale cero. Por
ejemplo, H2(g) , O2(g), N2(g), C(s, grafito), Cl2(g) , F2(g) , Fe(s) , Ar(g) , Na(s) ,
He(g) , K(s) , etc.

Podemos descomponer cualquier reacción en reacciones de formación tal como

hicimos aquí. Al hacerlo, obtenemos el resultado general de que el calor estándar
de reacción es la suma de los calores estándar de formación de los productos
menos los calores estándar de formación de los reactivos:

ΔH°f = ∑ΔnHf° (productos) – ∑mΔHf° (reactivos)

 CALOR DE COMBUSTION:

La neutralización de soluciones acuosas diluidas de un ácido por medio de una

solución acuosa diluida de una base, es un tipo particular de reacción química; es
una reacción de neutralización. La neutralización de una solución acuosa de HCl
con una solución de NaOH puede ser representada por la siguiente ecuación:

HCl (ac) + NaOH (ac) → NaCl (ac) + H2O (l)

El calor de reacción ΔHº 25°C puede calcularse a partir de los respectivos calores
de formación ΔHf°, a saber:
 ΔHº f NaOH (ac) -112,236 kcal
ΔHº f HCl (ac) -40,023 kcal
ΔHº f NaCl (ac) -97,302 kcal
ΔHº f H2O (l) 683,17 kcal

Según la ecuación ΔH = H final - H inicial, el calor estándar de reacción para la

ecuación será:
ΔHº 25°C = [(-97,302) + (-68,317)] - [(-112,236) + (-40,023)] = -13,680 kcal

El símbolo (ac) empleado a continuación de la fórmula del soluto, representa por

convención, que la solución acuosa es lo suficientemente diluida como para que
una dilución adicional no produzca efectos térmicos; en consecuencia, por
ejemplo, el calor de la formación del NaOH (ac), ΔHºf = -112236 cal, será igual a
la suma algebraica del calor de formación de un mol de NaOH en infinitos moles
de agua; esto es, el calor de la disolución a dilución infinita.

Los calores de neutralización pueden determinarse por mediciones calorimétricas

directas, a partir de mediciones en serie efectuadas sobre soluciones de
concentraciones finitas que progresivamente se van diluyendo y extrapolando a
dilución infinita. Se indican a continuación, algunos valores de calores de
neutralización basados en tal procedimiento:

HCl (ac) + LiOH (ac) → LiCl (ac) + H2O ΔHº 25°C = -13680 cal

HNO3 (ac) + KOH (ac) → KNO3 (ac) + H2O ΔHº25°C = -13675 cal

½ H2SO4 (ac) + KOH (ac) → ½ K2SO4 (ac) + H2O ΔHº 25°C = -13673 cal
Obsérvese que el calor de neutralización de ácidos fuertes con bases fuertes en
solución diluida, es prácticamente constante cuando 1 mol de agua se forma en la
reacción. La explicación de este hecho reside en que tanto los ácidos como las
bases fuertes y sus sales derivadas están completamente disociadas en sus
respectivos iones cuando se hallan en solución acuosa suficientemente diluída.
Desde este punto de vista, una solución diluída de HCl consiste solamente en
iones H+ y Cl- en solución acuosa; y similarmente, una solución diluída de NaOH
consiste en iones Na+ e OH- en solución acuosa. Después de la neutralización, la
solución restante contiene solamente iones Na+ y Cl-. La reacción (3) puede ser
interpretada como iónica de la siguiente manera:

Na+ (ac) + OH- (ac) + H+ (ac) + Cl- (ac) → Na+ (ac) + Cl- (ac) + H2O (l),
o sea cancelando los términos comunes:

OH- (ac) + H+ (ac) → H2O (l) ΔH 25°C = -13680 cal

En la neutralización de soluciones diluidas de ácidos débiles y bases débiles, el

calor desprendido es menor que 13680 cal. Por ejemplo, en la neutralización del
ácido acético (CH3COOH) con NaOH, el calor desarrollado es de sólo 13300 cal por
mol de agua formado. La diferencia de calor no desarrollado (13680-13300 = 0,380
cal), puede ser interpretada como el calor requerido para completar la disociación
del ácido acético en iones H+ y CH3COO- a medida que la reacción de
neutralización tiene lugar; Por cada ión H+ proveniente del CH3COOH que se
neutralice con un ión OH-, más CH3COOH se ionizará en H+ y CH3COO- hasta que
la neutralización sea completa; esta ionización del CH3COOH, requiere calor, que
se obtiene a expensas del calor que se desarrolla en la unión de los iones H + y OH-.
  CALOR DE EVAPORIZACION:

Cuando a una cierta cantidad de agua (u otro líquido) se le suministra calor, éste
se invierte inicialmente en aumentar la temperatura del agua. Dicho aumento de
temperatura viene determinado por el calor suministrado, la masa de agua, y la
constante llamada calor específico.

Pero si la temperatura alcanza el punto de ebullición del agua (Te=100ºC,

dependiendo de la presión, y por tanto de la altitud, local), el agua hierve (entra en
ebullición) y se va transformando en vapor con mayor o menor rapidez según la
velocidad a la que se le esté suministrando el calor. Mientras que dura la
transformación de líquido a vapor (cambio de fase), su temperatura permanece
constante en Te, y la energía que se le suministra se invierte en transformar el
líquido en vapor.

Por tanto, el paso de la fase líquida a la fase vapor requiere de un aporte de

energía. La cantidad de energía Q necesaria para pasar una unidad de masa del
estado líquido al estado vapor se denomina calor latente de vaporización, y
normalmente se denota por la letra L. De esta manera, durante la ebullición, la
masa m de agua evaporada al suministrar una cantidad de calor Q vendrá dada
por la expresión: Lm = Q
 III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

MATERIALES Y REACTIVOS:

 Pipeta de 1ml, 5ml

 Tubo de ensayo
 Termómetro
 Hidróxido de sodio
 Acido clorhídrico
 Agua destilada
 Cloruro de amonio
 Aluminio(solido)

PROCEDIMIENTO:

EXPERIMENTO 1- Calor de reacción

EXPERIENCIA 1.1

 Pipeteamos 1mL de NaOH 6M y lo vertemos en un tubo de prueba limpio,

para el cual determinamos una TNaOH = 25oC
 Pipeteamos también 1ML HCl 6M y vertimos en un tubo de prueba,
determinando su temperatura THCl = 25oC
Tambiente = 24oC

 Añadimos lentamente, 1 ml HCl al tubo de prueba contenido con el

hidróxido de sodio.
 EXPERIENCIA 1.2

 Vertemos en un tubo de prueba 2ml aproximadamente de NaOH (ac) 6M.

 La temperatura registrada del NaOH (ac) fue de 25oC.
 Agregamos a dicho tubo una pequeña cantidad de aluminio en polvo.
 Colocamos nuevamente al tubo el termómetro, el cual registra para la
disolución una To =31,5oC

EXPERIENCIA 1.3

 En un tubo de prueba añadimos 5ml de H2O destilada.

 Pipeteamos 5ml de H2SO4 concentrado y lo añadimos al mismo tubo.
 Agitamos suavemente con movimiento circular el tubo.

EXPERIMENTO 2- Calor de solución

EXPERIENCIA 2.1

 Pesamos 1g de NH4Cl(s) en una luna de reloj.

 Colocamos en un tubo de ensayo dicha muestra.
  Vertemos en el tubo 5ml de H2O destilada mezclando lentamente.

EXPERIENCIA 2.2

 Vertemos 2ml H2O en un tubo de prueba grande.

 Registramos la temperatura del agua 24°C.
 Añadimos dos gránulos de NaOH al tubo de prueba; observando una
temperatura final de 31,8oC.
 IV. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

EXPERIMENTO 1

EXPERIENCIA 1.1

OBSERVACIONES REACCION
 La temperatura registrada en el
termómetro luego de diluir estas 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐)→ 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙𝑖𝑞) + 𝑄
soluciones fue T = 41oC.
 Incremento de temperatura a
comparación con la temperatura
inicial.
 Ningún otro cambio físico perceptible.
 Es una reacción exotérmica

 En esta experiencia notamos una reacción conocida, la reacción de

neutralización, que es una reacción entre un ácido y una base, que
generalmente forman agua y una sal.
 Las soluciones acuosas son buenas conductoras debido a la presencia de
iones positivos y negativos a estos compuestos se les llama electrolitos.

 La disociación del agua se da:

2H2O  H3O+ (aq)+ OH-(aq)

 Este producto indica que en agua pura o en cualquier solución
acuosa deben estar presentes iones hidrógeno y oxhidrilo.

EXPERIENCIA 1.2

La reacción ocurrida fue:

3𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐴𝑙(𝑠) → 1𝐴𝑙(𝑂𝐻)3 + 3𝑁 𝑎(𝑠)

EXPERIENCIA 1.3

OBSERVACIONES REACCION
 Se incrementó la temperatura
+
registrando en el termómetro f𝐻2 𝑆𝑂4 H2O 𝐻(𝑎𝑐) + 𝑆𝑂4(𝑎𝑐) +𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

To = 45oC
 No observamos ningún otro cambio
físico.
 Es exotérmica

 El agua y acido es una simple reacción de disolución, como consecuencia

sucede una acidificación del agua a causa del acido.

 El Ácido Sulfúrico puro, de fórmula H2SO4, a temperatura ambiente es un

líquido incoloro, inodoro, muy corrosivo y de gran viscosidad. Al mezclar
Ácido Sulfúrico con agua se forma una disolución muy exotérmica, por lo
que el agregado se debe hacer muy lentamente.

OBSERVACION

Se debe siempre agregar acido al agua y nunca agua al acido, ya que

en este caso el acido sale proyectado y puede provocar accidentes.
Esto ocurre porque el acido sulfúrico es tremendamente ávido de agua
(hidrófilo).
EXPERIMENTO 2

EXPERIENCIA 2.1

Esto ocurre según la reacción

A𝑄 + 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 + H2O  𝑁𝐻4+ + 𝐶𝑙 −

 A diferencia de la experiencia de disolución del acido sulfúrico; el

cloruro de amonio se disuelve consumiendo el calor del medio,
siendo así una disolución exotérmica, es decir el medio durante la
disolución va a enfriarse Como sabemos la variación de la entalpia
durante una reacción de la disolución, si la entalpia crece (como en
este caso) entonces algo debe reemplazar ese crecimiento, en este
caso es el medio quien perderá su energía calorífica, para que la
entalpia de los productos de la disolución crezca.

EXPERIENCIA 2.2

Ocurre según la reacción:

NaOH (ac)  Na++OH++Q EXOTERMICA

  Lo que ocurre es que el NaOH, como compuesto iónico que es, se
disocia en sus dos iones, quedando en el agua como Na+ y OH-.
Esto aumenta la concentración de OH- en el agua

V. CONCLUSIONES

 Cuando se disuelve el NaOH en agua o se neutraliza con un

ácido libera una gran cantidad de calor, que puede ser útil en
muchas maneras.

VI. RECOMENDACIONES

 Al preparar una solución acida, agregarle acido al agua, no viceversa.

 Cuando estemos ante una reacción exotérmica tener cuidado al
momento de tocar el tubo, ya que podríamos sufrir quemaduras debido
al calor liberado.
 No tocar con las manos el hidróxido de sodio debido.
 Procurar que el bulbo del termómetro no toque las paredes del tubo de
ensayo.

 El Ácido concentrado destruye la piel, puede causar ceguera si se

introduce en los ojos. El mejor tratamiento en caso de accidente
es eliminar el ácido con grandes cantidades de agua.
 VII. BIBLIOGRAFIA

 QUIMICA CENTRAL- Brow Lemay

 QUIMICA –Petrucci
 FISICOQUIMICA- Gaston Pouns Musso