1.

TITULO

EVALUACION DE TRATAMIENTO DE AGUA PARA CONSUMO POR

ELECTROCOAGULACIÓN DE HIERRO Y MANGANESO.

2. DEFINICIÓN Y JUSTIFICACIÓN DEL PROBLEMA

En la actualidad los seres humanos tienen como reto proveer agua que presente las
condiciones aceptables adecuadas para su consumo, por tal razón es indispensable tratar
el líquido vital con técnicas adecuadas que reduzcan la presencia de metales como el
hierro y el manganeso. Tanto el Manganeso como el Hierro en concentraciones
adecuadas no presentan peligro para la salud, pero en concentraciones altas son
responsables de enfermedades cerebrales. Takeda (2003) afirma que el manganeso
también es tóxico para el cerebro. Cuando este metal está anormalmentetiene
concentraciones altasrado en el cerebro, especialmente en los ganglios basales, da lugar
a trastornos neurológicos similares a la enfermedad de Parkinson.

Con altas concentraciones de hierro en la sangre, el ser humano puede desarrollar graves
enfermedades, como lo afirma Castellanos, Lopez y Piedras (2008) El hierro puede ser
reducido de férrico (Fe+3) a ferroso (Fe2+), lo que le permite catalizar la formación de
radicales hidroxilos (altamente reactivos) que pueden causar daño oxidativo y afectar
lípidos, proteínas moléculas de ADN. Probablemente, el efecto sobre los lípidos juegue
el principal papel del daño oxidativo mediado por hierro. El resultado final es la
descomposición de moléculas de lípidos, con el concomitante efecto en la integridad de
los organelos que pueden llevar a la muerte celular.

Según el Instituto Ecuatoriano de Normalización (INEN, 2006) La Norma Técnica

Ecuatoriana (NTE INEN 1 108:2006) establece que el límite máximo permisible de
concentración de Manganeso es 0.1 mg/l y para el Hierro es de 0.3 mg/l. Es por ello que
se debe determinar la concentración de Hierro y Manganeso en el agua de consumo para
someterle a un tratamiento de electrocoagulación y evaluar la factibilidad del mismo.
3. OBJETO DE ESTUDIO

Identificar la concentración de Hierro y Manganeso en el agua de consumo para evaluar

un procedimiento de electrocoagulación que permita reducir la concentración de dichos
metales.

4. CAMPO DE INVESTIGACIÓN

PREVENCIÓN Y REMEDIACIÓN AMBIENTAL

Ambiental

5. SISTEMA DE OBJETIVOS

5.1 OBJETIVO GENERAL

 Evaluar el tratamiento de agua para consumo por electrocoagulación de hierro y

manganeso.


5.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Determinar la concentración de hierro y manganeso presente en el agua para

consumo antes de someter al proceso de electrocoagulación.
 Construir una celda de electrocoagulación que permita disminuir la concentración
de hierro y manganeso.
 Determinar la concentración de hierro y manganeso presente en el agua que se
trató en la celda de electrocoagulación.


6. HIPÓTESIS
El tratamiento de agua para consumo por electrocoagulación permite reducir la
concentración de hierro y manganeso.

7. METODOLOGÍA

Se recogerá muestras de agua residual del río Yanayacu, el cual es un río que atraviesa la
ciudadde grifo que y posee cierta diversos metales debido a que es una fuente de
desechoconcentración de Hierro y Manganeso.

Las muestras serán sometidas a un análisis para determinar la concentración de cada

metal antes de ser llevadas al equipo de electrocoagulación (EC). La determinación se
la realizará por medioutilizando la técnica analítica de absorción atómica. Posteriormente
se establece una comparación entre las concentraciones de cada metal en el agua
contaminada y el agua tratada.

La celda electrolítica consiste en un recipiente de 2 L, con agitación magnética y soportes

para los electrodos. Se utilizaron láminas de aluminio de 7.3x6x0.1 cm como electrodos
para EC. El espacio entre el ánodo y el cátodo será mínimo.

Se sumerge la tercera parte de cada electrodo. El conjunto se conecta a una fuente de

alimentación de CC para constituir una célula electroquímica galvánica con suministro
de corriente constante.

En cada ensayo, se coloca 1 L de agua de muestra de solución de hierro y manganeso

enen la celda electrolítica. La densidad de corriente se ajustó a un valor deseado y se puso
en marcha la EC. Después de este proceso, se desconecta la alimentación y se desarmaron
los electrodos. Se procede a agregar coagulantes y a la aglomeración de los metales, por
lo tanto, se procede a agitar la mezcla mediante un agitador magnético, las partículas que
se desestabilizaron durante la coagulación, formarán otras de mayor tamaño y peso
específico los cuales son flóculos. La muestra tratada recogida a diferentes intervalos de
tiempo se filtra utilizando papel de antes del análisis. Los electrodos se lavan con acetona
para eliminar la grasa superficial y las impurezas en las superficies de los electrodos.
Después de cada experimento, el ánodo usado y la placa del cátodo se intercambiarán
para una utilización eficaz del electrodo.

Una vez filtradas las muestras se procede a realizar una absorción atómica por llama para
determinar la cantidad de metal en cada una.

El quemador, debe tener una abertura de 12 cm de largo por 0,07 cm de ancho para que
de una llama rectangular de aproximadamente 11-12 cm de longitud. El atomizador será
modificado como fuente de luz para el hierro con una lámpara de cátodo hueco (que es la
que ya viene en el equipo) con un cátodo de hierro, con una corriente de 60 mA necesaria
para asegurar que se pudiera obtener una deflexión a escala completa, con la línea 2483
A, que no es muy intensa. No necesitaría un período de calentamiento. Con la lámpara
para el manganeso con un cátodo de manganeso usado. La emisión de esta lámpara puede
ser débil y el espectro consistirá en el manganeso superpuesto sobre un fondo continuo.
Lámpara de manganeso requerirá un período de calentamiento de al menos 30 minutos.
Las soluciones estándar de trabajo analítico se ejecutan antes y después de cada conjunto
de muestras.

8. MARCO TEÓRICO

HIERRO: Es un elemento químico, su símbolo es Fe, su número atómico es 26 y peso

atómico 55.847. El hierro es el cuarto elemento más abundante en la corteza terrestre
(5%). Es un metal maleable, tenaz, de color gres plateado y magnético. Las piritas, FeS2,
y la cromita, Fe (CrO2)2, se explotan como minerales de azufre y de cromo,
respectivamente. El hierro se encuentra en muchos otros minerales y está presente en las
aguas freáticas y en la hemoglobina roja de la sangre. La presencia del hierro en el agua
provoca precipitación y coloración no deseada. Existen técnicas de separación del
hierro del agua. Un aspecto interesante de la química del hierro es el arreglo de los
compuestos con enlaces al carbono. La cementita, Fe3C, es un componente del acero. Los
complejos con cianuro, tanto del ion ferroso como del férrico, son muy estables y no son
intensamente magnéticos, en contraposición a la mayor parte de los complejos de
coordinación del hierro. Los complejos con cianuro forman sales coloradas. (Emsley.
2001)

MANGANESO: Es un elemento químico, su símbolo es Mn, su número atómico 25 y

peso atómico 54.938. Es uno de los metales de transición del primer periodo largo de la
tabla periódica; reviste gran importancia práctica en la fabricación de acero. El
manganeso se oxida con facilidad en el aire para formar una capa castaña de óxido.
También lo hace a temperaturas elevadas. El manganeso es un metal bastante reactivo.
Aunque el metal sólido reacciona lentamente, el polvo metálico reacciona con facilidad
y en algunos casos, muy vigorosamente. Cuando se calienta en presencia de aire u
oxígeno, el manganeso en polvo forma un óxido rojo, Mn3O4. Con agua a temperatura
ambiente se forman hidrógeno e hidróxido de manganeso (II), Mn (OH)2. En el caso de
ácidos, y a causa de que el manganeso es un metal reactivo, se libera hidrógeno y se forma
una sal de manganeso (II). El manganeso reacciona a temperaturas elevadas con los
halógenos, azufre, nitrógeno, carbono, silicio, fósforo y boro. (Emsley. 2001)

ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIÓN ATÓMICA: Los principios teóricos de la

absorción atómica fueron establecidos en 1840 por Kirchhoff y Bunsen en sus estudios
del fenómeno de auto absorción en el espectro de los metales alcalinos y alcalinos térreos.
Kirchhoff formuló su ley general: cualquier materia que pueda emitir luz a una cierta
longitud de onda también absorberá luz a esa longitud de onda. El significado práctico de
esto fue recién desarrollado en 1955 por el australiano Walsh, apareciendo los primeros
instrumentos comerciales a principios de 1960. La relación entre absorción y
concentración se encuentra definida en la Ley de Lambert-Beer. Como la trayectoria de
la radiación permanece constante y el coeficiente de absorción es característico para cada
elemento, la absorbancia es directamente proporcional a la concentración de las especies
absorbentes. (Razmilic. 2005)

ELECTROCOAGULACIÓN: La coagulación y la floculación son los métodos más

tradicionales para el tratamiento de las aguas residuales, por esta razón se viene
presentando una alternativa innovadora, la “Electrocoagulación”, donde un ánodo de
sacrificio dosifica el metal electroquímico (catión) al agua. La Electrocoagulación utiliza
corriente continua para desprender el catión activo del ánodo de sacrificio, el que
reacciona con los iones Hidroxilos que se forman en el cátodo, desestabilizando los
contaminantes suspendidos, emulsionados o disueltos en medio acuoso. Finalmente, los
materiales coloidales se aglomeran para ser eliminados por flotación o por decantación.
Este sistema ha demostrado que puede manejar una gran variedad aguas residuales, tales
como: Residuos de Papeleras, Galvanoplastias, Curtiembres, Agroindustrias, Efluentes
con contenido de cromo, plomo y mercurio; además de las aguas servidas domésticas,
entre otras. (Pilca. 2011)

9. RESULTADOS ESPERADOS

Reducción de la concentración de hierro y manganeso mediante un proceso de

electrocoagulación de agua para el consumo. El tiempo de formación del floculo es
inversamente proporcional a la cantidad de coagulante. A una mayor temperatura es más
rápida la formación del flóculo.

10. VIABILIDAD

Aunque lLa electrocoagulación no es una técnica nueva, su estudio con fines académicos
determinan que esta podría realizarsese realice a nivel industrial dada su facilidad de
empleo y bajo costo con respecto a las tecnologías claves de tratamiento. Esta no solo
ayuda a remover metales como el hierro y manganeso si no también un sin número de
otros elementos.

BIBLIOGRAFIA:

Instituto Ecuatoriano de Normalización. (2006). Agua Potable. Requisitos (NTE INEN 1

108:2006). Recuperado de:
https://www.dspace.espol.edu.ec/bitstream/123456789/10608/8/Norma%20Inen%20Ag
ua1108-2.pdf
Castellanos, R. C., Lopez, S. N., y Piedras, J. (2009). Exposición al manganeso y su efecto
neurosicológico en niños y adolescentes: una revisión. Scielo, volumen (26), 6. Doi:
http://dx.doi.org/10.1590/S1020-49892009001200010

Okoniewska, E., Lanch, J., Kacprzak, M., Neczaj, E. (2007). The removal of manganese,
iron and ammonium nitrogen on impregnated activated carbon. ScienceDirect, volumen
(206), 251-258.

Pilca, D. (2011). Tecnología para la aplicación del policloruro de aluminio en

procesamiento de aguas. Universidad de Guayaquil. Facultad Ingeniería Química.
Guayaquil.

Emsley, J. (2001). Propiedades químicas del Hierro., efectos del hierro sobre la
salud, efectos ambientales del Hierro. Lenntech. Recuperado de:
http://www.lenntech.es/periodica/elementos/fe.htm

Emsley, J. (2001). Propiedades químicas del manganeso., efectos del manganeso sobre la
salud, efectos ambientales del manganeso. Lenntech. Recuperado de:
http://www.lenntech.es/periodica/elementos/mn.htm