You are on page 1of 2

Proiectarea de noi substanțe și materiale care pot fi utilizate pentru a

prepara electrozi modificați potriviți pentru aplicații analitice în mediu


apos este, prin urmare, o zonă de cercetare de mare interes. Un număr
mare de polimeri conducători a fost preparat prin utilizarea diferiților
monomeri, cum ar fi anilina, pirolul și tiofenul, precum și derivații lor [5-
9].
Printre monomeri, azulena, care se formează prin fuziunea unui inel cu
șapte membri cu un inel cu cinci membri, prezintă o energie de ionizare
scăzută și afinitate ridicată la electron, ceea ce îl face un bloc de
construcție foarte interesant pentru sinteza materialelor avansate, în
special pentru electrozi modificați [10]. Polyazulena, sintetizată prin
polimerizarea oxidantă a azulenei, este un polimer promițător de
conducere deoarece prezintă un mare panou de aplicații potențiale. Cu
toate acestea, literatura de specialitate este slabă în articole despre
utilizarea azulenelor funcționale ca filme polimerice complexe pentru
electroanaliza ionilor metalici [11].
Comportamentul electrochimic al unor compuși azuleni [12-19] au fost
raportate pe electrodul roșu de carbon sticlos în solvenți aprotici.
În această lucrare comportamentul electrochimic al a trei noi compuși
azuleni: (E) -5-fenil-2- (4,6,8-trimetil-azulen-1-iliadienil) -1,3,4-tiadiazol
), 2- (azulen-1-ilmetilen) propanbis (tioat) S, S, dietil (compusul 2) și (E) -
2- (azuleniliden) -5- fenil- 1,3,4- tiadiazol (compusul 3) a fost studiat pe
un electrod staționar în acetonitril (AN) conținând perclorat de
tetrabutilamoniu (TBAP) ca electrolit de susținere. Pentru a elucida
reacțiile electrodului s-au folosit voltametriile ciclice utilizând un
electrod de carbon sticlos.
Prezenta lucrare se concentrează asupra comportării electrochimice a
trei noi compuși azuleni (1, 2 și 3) (fig.1). Datele de voltametrie ciclică
au fost examinate în lumina influenței naturii chimice a substituenților. Sa
raportat caracterizarea și evaluarea proceselor redox în fiecare caz.

You might also like