Espectrofotometría de Absorción Molecular UV/Vis

ANÁLISIS DE SULFATO: MÉTODO TURBIDIMÉTRICO

1. OBJETIVO
Desarrollar el método turbidimétrico para determinar sulfatos mediante su
análisis en el espectrómetro de absorción molecular en la región visible.

2. EQUIPOS / REACTIVOS:

a. Espectrofotómetro UV/Vis
b. Papel tissue
c. Agua desionizada
d. cloruro de magnesio, MgCl2.6H2O
e. Acetato de sodio, CH3COONa.3H2O
f. Nitrato de potasio, KNO3
g. Ácido acético, CH3COOH (99%)
h. Cloruro de Bario (cristales de malla 20-30)
i. Solución patrón de Sulfato de 1000 mg/L.

2. PROCEDIMIENTO
A. Preparación de reactivos:

1. Solución buffer : disolver:

 30 g de cloruro de magnesio, MgCl 2.6H2O
 5 g de acetato de sodio, CH3COONa.3H2O
 1 g de nitrato de potasio, KNO3
 20 ml de ácido acético, CH 3COOH (99%) en 500 ml de agua
destilada y llevar a 1000 ml.

2. Solución patrón de Sulfato de 100 mg/L.

□ Tomar 20 ml de la solución patrón de sulfato y llevar a una fiola de
200 ml

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B. Formación de turbidez de sulfato de bario:

□ En el matraz erlenmeyer de 250 ml, se miden 100 ml de la
muestra, o una alícuota adecuada diluida a 100 ml.
□ Se agregan, exactamente 20 ml de la solución buffer y se lleva a
agitación constante mientras se mantiene en agitación se agrega 0,3
B. gramos de cristales de cloruro de bario, y a partir de ese instante,
se cuenta el tiempo, agitándose exactamente por un minuto.

C. Medición de la turbidez de sulfato de bario:

□ Inmediatamente después de que termine el periodo de agitación,
se vierte parte de la solución en la celda del equipo y se mide su
turbidez a 420 nm, a los 5 min +/- 0.5 min

D. Preparación de la curva de calibración:

□ Preparar estándares de 0 a 40 ppm del ión sulfato en incrementos
de 5 mg/l, de acuerdo a la tabla adjunta.

Conc. Inicial Alícuota Vol. Final Conc. Final

SO42- (mg/l) (ml) (ml) SO42- (mg/l)
100 0 100 0
100 10 100 10
100 20 100 20
100 25 100 25
100 30 100 30
100 40 100 40

Tabla 2 : Absorbancias de los estándares de calibración y muestra

Stdr Absorbancia Muestra Absorbancia

(mg/L)
0,0

10.0

20.0

25.0

30.0

40.0

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E. Corrección de la muestra por color y turbidez:

F. corregir el color y la turbidez en las muestras corriendo blancos a los que
no se agrega cloruro de bario.

4. RESULTADOS
Luego de construir el gráfico de calibración turbidez vs concentración,
interpolar el valor de la turbidez de la muestra y hallar las concentraciones
de la muestra haciendo la corrección por dilución si es que se realizó
alguna. Reportar los ppm de SO4= en la muestra.

3. CUESTIONARIO8
G. 1.- ¿Cuáles son las principales interferencias que presenta este método
y cómo las elimina?
2.- La curva de calibración preparada fue hasta 40 mg/L, ¿qué sucede si se
preparan estándares más concentrados?
3.- ¿El procedimiento de análisis es el mismo para muestras menores a 10
mg/l?
4.- Escriba la reacción que se produce en la determinación de sulfato de la
presente práctica

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