Síndrome de Turner

El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o Monosomía X es una enfermedad genética

caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por
ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia
de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de
Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es
decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo.

La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados,

y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres
sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de
Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida. Incide, aproximadamente, en 1 de cada
2.500 niñas.

Las personas afectadas por el síndrome de Turner pueden tener una vida normal con el
control cuidadoso de su médico.

Otros nombres alternativos son síndrome Bonnevie-Ullrich o disgenesia gonadal.

 Conclusiones

Como se mencionó, el síndrome de Turner o monosomía X, se caracteriza porque en el par

de cromosomas que determinan el sexo del individuo, sólo se encuentra un único
cromosoma X, sin ningún otro cromosoma X o Y que le acompañe. Algunas veces puede
faltar una parte del otro cromosoma X.

No se sabe exactamente qué causa esta anomalía, más como ya se dijo, existen dos teorías:
la meiótica y la mitótica.

Ambas teorías se relacionan estrechamente con la división celular, pues es durante este
proceso en donde se lleva a cabo el reparto del material genético, y precisamente aquí, es
donde pueden ocurrir fallas o errores que terminar por causar problemas como el ya
mencionado.

El estudio detallado de la división celular, podría mostrarnos en un futuro, qué es lo que

causa este tipo de problemas e incluso encontrar una posible solución. He aquí la
importancia de la división celular.