UNIVERSIDAD ESTATAL

PENÍNSULA DE SANTA ELENA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA INGENIERÍA

ESCUELA DE INGENIERÍA EN PETRÓLEOS

INFORME
GRUPO N° 2

TEMA: ECUACIONES DE ESTADO EN EL PUNTO

CRÍTICO

CURSO:

6-1

MATERIA:
PROPIEDADES DE LOS HIDROCARBUROS

PROFESOR:
ING. MARLLELIS GUTIERREZ
INTEGRANTES:

 ALISON TANDAZO
 IRIS CAICHE
 FULTON ORDOÑEZ
 LESLIE CARRILLO
 EDISON POZO
 HECTOR RODRIGUEZ
INDICE

OBJETIVO GENERAL ....................................................................................................... 5

OBJETIVO ESPECIFICO ................................................................................................... 5
MARCO TEORICO ........................................................................................................... 7
DESARROLLO DEL TEMA: ................................................................................................ 9
ANEXOS.......................................................................................................................... 20
CONCLUSIONES ............................................................................................................ 21
OBJETIVO GENERAL

o Estudiar el comportamiento de una sustancia pura en el equilibrio liquido

– vapor y determinar el comportamiento PVT de una sustancia pura

OBJETIVO ESPECIFICO

o Obtener la curva de vaporización del gas

o Obtener isotermas en un diagrama P – V para un gas
o Determinar por medio de ejercicio la ecuación de estado del punto critico
INTRODUCCIÓN

A lo largo del siglo XIX el estudio de los gases cobró mayor importancia para
mejorar los procesos industriales; el uso del petróleo, sus derivados y de la
electricidad en la producción definieron el surgimiento de una nueva etapa
conocida como segunda revolución industrial que propició nuevos desarrollos
científicos y tecnológicos. En ese contexto, en 1822, el ingeniero francés
Cargniard de la Tour advirtió que a determinada temperatura el menisco que
divide al líquido y al vapor de una sustancia desaparece y la densidad tanto del
líquido como del vapor son las mismas, por lo que no es posible hacer una
distinción clara entre estos estados. El primer estudio sistemático de un gas en
su trayectoria para adquirir el estado líquido y viceversa, fue desarrollado por el
físico escocés Thomas Andrews en 1869 al experimentar con dióxido de carbono
(CO2) durante la transición entre las fases líquido/vapor al variar la temperatura.

El estudio de la termodinámica involucra el comportamiento de las sustancias

puras, que son aquellas que poseen una composición definida y son
químicamente homogéneas no importa si están en más de una fase siempre y
cuando su composición química sea constante. Tenemos propiedades intensivas
como la Presión y la Temperatura y propiedades extensivas como la entalpía, la
energía interna, la entropía y el volumen. Los valores numéricos de las
propiedades pueden encontrarse consignados en tablas, bien sea del Sistema
Internacional de Unidades, SI, (Système Internationale) o del el Sistema
Tradicional de los Estados Unidos, (USCS), conocido como Sistema Inglés. La
información consignada en tablas fruto del trabajo experimental, proporcionan
información exacta pero “son voluminosas y vulnerables a errores tipográficos
adicionalmente algunas veces deseamos información de sustancias para las
cuales no hay datos experimentales disponibles a la mano, por lo tanto debemos
recurrir a métodos con los cuales podamos calcular con exactitud las
propiedades. En este informe trataremos las ecuaciones de estado del punto
crítico, que son expresiones que relacionan la Temperatura, Presión y el
Volumen específico de una sustancia pura. Se comienza con la relación más
sencilla que es la ecuación de gas ideal.
MARCO TEORICO

PUNTOS CRITICOS

Están asociados a la temperatura donde una sustancia a cambiar de

estado. En termodinámica y en fisicoquímica, un punto crítico es aquel límite
para el cual el volumen de un líquido es igual al de una masa igual de vapor o,
dicho de otro modo, en el cual las densidades del líquido y del vapor son iguales.
Si se miden las densidades del líquido y del vapor en función de la temperatura y
se representan los resultados, puede determinarse la temperatura crítica a partir
del punto de intersección de ambas curvas. Temperatura y presión por encima
de la cual no se puede condensar un gas.

PUNTO DE FUSIÓN:

Donde una sustancia cambia de estado sólido a líquido o de líquido a sólido.

El punto de fusión es la temperatura a la cual se encuentra el equilibrio de fases

solido – líquido, es decir la materia pasa de estado sólido a estado líquido, se
funde. Cabe destacar que el cambio de fase curre a temperatura constante .El
punto de fusión es una propiedad intensiva.

En la mayoría de las sustancias, el punto de fusión y de congelación, son iguales

.Pero esto no siempre es así: por ejemplo, el Agar –agar se funde a 85 °C y se
solidifica a partir de los 31°C a 40 °C; este proceso se conoce como histéresis.

El dispositivo de medición del punto de fusión M5000 es totalmente automático.

A diferencia del punto de ebullición, el punto de fusión de una sustancia es poco

afectado por la presión y, por lo tanto, pueden ser utilizados para caracterizar
compuestos orgánicos y para comprobar su pureza.

El punto de fusión de una sustancia pura es siempre más alto y tiene una gama
más pequeña de variación que el punto de fusión de una sustancia impura
.Cuanto más impura sea, más bajo es el punto de fusión y más amplia es la
gama de variación. Eventualmente, se alcanza un punto de fusión mínimo. El
cociente de la mezcla que da lugar al punto de fusión posible más bajo se conoce
como el punto eutéctico, perteneciente a cada átomo de temperatura de la
sustancia a la cual se somete a fusión.

El punto de fusión de un compuesto puro, en muchos casos se da con una sola

temperatura, ya que el intervalo de fusión puede ser muy pequeño (menor a 1º).
En cambio, si hay impurezas, éstas provocan que el punto de fusión disminuya
y el intervalo de fusión se amplíe. Por ejemplo, el punto de fusión del ácido
benzoico impuro podría ser:
Pf = 117 ° -120 °

PUNTO DE EBULLICION:

Punto donde una sustancia pasa de líquido a gas o de gas a líquido. La

definición formal de punto de ebullición es aquella temperatura en la cual la
presión de vapor del líquido iguala a la presión de vapor del medio en el que se
encuentra. Coloquialmente, se dice que es la temperatura a la cual la materia
cambia del estado líquido al estado gaseoso.

La temperatura de una sustancia o cuerpo depende de la energía cinética media

de las moléculas. A temperaturas inferiores al punto de ebullición, solo una
pequeña fracción de las moléculas en la superficie tiene energía suficiente para
romper la tensión superficial y escapar .Este incremento de energía constituye
un intercambio de calor que da lugar al aumento de la entropía del sistema
(tendencia al desorden de las partículas que componen su cuerpo).

El punto de ebullición depende de la masa molecular de la sustancia y del tipo

de las fuerzas intermoleculares de esta sustancia .Para ello se debe determinar
si la sustancia es covalente polar, covalente no polar , y determinar el tipo de
enlaces (dipolo permente – dipolo inducido o puentes de hidrogeno)

El punto de ebullición no puede elevarse en forma indefinida .Conforme se

aumenta la presión, la densidad de la fase gaseosa aumenta hasta que,
finalmente, se vuelve indistinguible de la fase líquida con la que está en equilibrio;
ésta es la temperatura crítica, por encima de la cual no existe una fase líquida
clara. El helio tiene el punto normal de ebullición mas bajo (4.2 KPa) de los
correspondientes a cualquier sustancia, y el carburo de tungsteno ,uno de los
mas altos (6300 KPa).

LEY DE LOS GASES IDEALES:

La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas
hipotético formado por partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre ellas
y cuyos choques son perfectamente elásticos (conservación de
momento y energía cinética). La energía cinética es directamente proporcional a
la temperatura en un gas ideal. Los gases reales que más se aproximan al
comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en condiciones de
baja presión y alta temperatura

La principal característica de los gases respecto de los sólidos y los líquidos, es

que no pueden verse ni tocarse , pero también se encuentran compuestos de
átomos y moléculas

La mayoría de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr

condensarse. Por ejemplo, en el caso del oxígeno la temperatura necesaria es
de – 183 °C
Empiricamente ,se observan una serie de relaciones proporcionales entre la
temperatura ,la presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales
,deducida por primera vez por Emile Clapeyron en 1834 como una combinación
de la ley de boyle y la ley de Charles

DESARROLLO DEL TEMA:

ECUACIONES DE ESTADO EN EL PUNTO CRÍTICO.

Punto critico

En física, punto de temperatura o presión que corresponde a un cambio al estado

físico de una sustancia. Durante el enfriamiento de una aleación metálica, el
punto crítico se alcanza a la temperatura en que se produce una reorganización
molecular que da lugar a una nueva forma de la sustancia; generalmente, esta
reorganización se ve acompañada por la absorción o cesión de calor.

La temperatura crítica de un gas es la temperatura máxima a la que puede

licuarse; la presión crítica es la presión necesaria para licuar el gas a esa
temperatura. Algunos gases, como el helio, el hidrogeno o el nitrógeno, posees
temperaturas críticas muy bajas y tienen que ser enfriados intensivamente antes
de poder ser licuados. Otros, como el amoniaco o el cloro, tienen temperaturas
críticas elevadas y pueden licuarse a temperatura ambiente aplicando suficiente
presión. Una tercera característica del punto crítico es el volumen crítico, que es
el volumen que ocuparía un mol de gas a su temperatura y presión críticas. Estas
tres cantidades, la temperatura, presión y volumen críticos, se denominan
conjuntamente constantes críticas de una sustancia.
Un gas se puede licuar por:

 Enfriamiento (bajar T) condese y se haga liquido

 Presurizar (subir P) que se haga liquido

Si se tiene dos moléculas por separado se tiene mucho espacio si la enfriamos

y subimos la presión vamos a disminuir el volumen quiere decir que las
moléculas se van unir entre ellas.

Punto crítico si la temperatura es mayor que punto crítico solo existirá en forma
de gas.

Temperatura crítica: la fase de gas no se puede licuar ni por más presión

aplicada. Es la temperatura más alta que puede estar en líquido.

Presión crítica: es la mínima presión aplicada para alicuar a la temperatura

crítica.

Punto triple es único para cada sustancia, en este punto podemos tener los tres
estado líquido, sólido y gaseoso, si la presión es menor que punto triple la
sustancia no existe en estado líquido.

Propiedades del punto crítico

Sustancia Temperatura K Presion MPa Volumen 𝑚3 /𝑘𝑚𝑜𝑙

Agua 647,1 22,06 0,0560

Aire 132,5 3,77 0,0883

Alcohol etílico 516 6,38 0,1673

Alcohol metílico 513,2 7,95 0,1180

Amoniaco 405,5 11,28 0,0724

Argón 151 4,86 0,0749

Benceno 562 4,92 0,2603

Bromo 548 10,34 0,1355

n-butano 425,2 3,80 0,2547

Cloro 417 7,71 0,1242

Cloroformo 536,6 5,47 0,2403

Diclorofiflurometano 384,7 4,01 0,2179

(R-12)
 Dicloroflurometano 451,7 5,17 0,1973
(R-21)

Dióxido de carbono 304,2 7,39 0,0943

Dióxido de azufre 430,7 7,88 0,1217

Etano 305,5 4,48 0,148

Etileno 282,4 5,12 0,1242

Helio 5,3 0,23 0,0578

Hidrogeno 33,3 1,3 0,0649

Metano 191,1 4,64 0,0993

Monóxido de 133 350 0,093

carbono

Nitrógeno 126,2 3,96 0,0899

Óxido nitroso 309,7 7,27 0,0961

Oxigeno 154,8 5,08 0,0780

Ecuaciones de estado en el punto crítico

ECUACIONES DE ESTADO EN EL PUNTO

CRÍTICO
VAN DER WAALS al tratar de determinar experimentalmente los valores de las
constantes a y b para cualquier sustancias pura, en un diagrama de fase de presión
contra volumen molar observo que la isoterma critica, representa una pendiente
horizontal y un punto de inflexión en el punto crítico.

Esta observación para una sustancia pura se representa matemáticamente como:

𝑑𝑝
( ) =0
𝑑𝑉𝑀 𝑇𝐶

𝑑2 𝑝
( ) =0
𝑑𝑉 2 𝑀 𝑇𝐶
 FIG (4,1) DIAGRAMA DE PRESIÓN CONTRA VOLUMEN PARA UNA SUSTANCIA
PURA MOSTRANDO LAS CONDICIONES EN EL PUNTO CRÍTICO.

Obteniendo la primera y segunda derivada de la ecuación de VAN DER WAALS

𝑅𝑇 𝑎
(ecuación 4,5 𝑝= − ) con respecto al volumen al punto crítico, e
𝑉𝑀 −𝑏 𝑉𝑀 2
igualando ambas ecuaciones a cero se obtiene respectivamente.
𝑑𝑝 𝑅𝑇𝐶 2𝑎
(4,12) => ( ) =− 2 + 3 =0
𝑑𝑉𝑀 𝑇𝐶 (𝑉𝑀𝐶 − 𝑏) 𝑉 𝑀𝐶

𝑑2 𝑝 2𝑅𝑇𝐶 6𝑎
(4,13) => ( 2 ) = 3 − 4 =0
𝑑𝑉 𝑀 𝑇𝐶 (𝑉 − 𝑏) 𝑉 𝑀𝐶
𝑀𝐶

Resolviendo las ecuaciones 4,12 y 4,13 simultáneamente para los parámetros a

y b, se obtiene:
 9
(4,14) => 𝑎 = ( ) 𝑉𝑀𝐶 𝑇𝐶 𝑅
8

1
(4,15) => 𝑏 = ( ) 𝑉𝑀𝐶
3

Ahora bien, expresando las ecuaciones de estado de VAN DER WAALS en el

punto crítico, se tiene:

27𝑅2 𝑇 2 𝐶
(4,17) => 𝑎 =
64𝑝𝑐

𝑅𝑇𝐶
(4,18) => 𝑏 =
8𝑝𝑐

EJEMPLO 4,1-CONSTANTES DE LA ECUACIÓN DE ESTADO DE VAN DER

WAALS.

Calcule las constantes de VAN DER WAALS para el 3-metil-hexano

SOLUCIÓN:

Para el 3-metil-hexano la Tc y pc se obtiene de la tabla A-1 del apéndice A como

963,8°r y 408,1 lb/in^2abs, respectivamente. Sustituyendo valores en la ecuación
4,17.
 2
𝑙𝑏
( 2 − 𝑓𝑡 3 )
(27) (10.732 𝑖𝑛 𝑎𝑏𝑠 ) (963.8°𝑅)2 𝑙𝑏
𝑙𝑏𝑚 − 𝑚𝑜𝑙 − °𝑅 ( 2 ) − (𝑓𝑡 3 )2
𝑎= = 110,578,68 ( 𝑖𝑛 𝑎𝑏𝑠 )
𝑙𝑏 (𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙)2
(64)(408.1 )
𝑖𝑛2 𝑎𝑏𝑠

De igual manera, sustituyendo valores en la ecuación 4,18

2
𝑙𝑏
( 2 − 𝑓𝑡 3 )
(10.732 𝑖𝑛 𝑎𝑏𝑠 ) (963.8°𝑅)2
𝑙𝑏𝑚 − 𝑚𝑜𝑙 − °𝑅
𝑓𝑡 3
𝑏= = 32764,05 ( )
𝑙𝑏 𝑙𝑏𝑚 − 𝑚𝑜𝑙
(8) (408.1 )
𝑖𝑛2 𝑎𝑏𝑠

De igual manera, se pueden determinar ecuaciones similares a las ecuaciones

4,17 y 4,18 para otras ecuaciones de estado. Esta metodología se limita a
sustancias puras.

La ecuación 4,15 implica que el volumen de las moléculas expresado por la

constante b es aproximadamente de 0,333 del volumen crítico de la sustancia.
Estudios experimentales indican que la constante b se encuentra en el rango de
0,24-0,28 del volumen crítico. Combinado las ecuaciones 4,14-4,15-4,16 se
obtiene.

(4,19) => 𝑝𝑐 𝑉𝑀𝐶 = (0.375)𝑅𝑇𝐶

La ecuación 4,19 implica que independientemente del tipo de sustancia, la

ecuación de VAN DER WAALS proporciona un factor universal de
compresibilidad crítica del gas, Zc, DE 0,375. Estudios experimentales indican
que los valores de Zc para diversas sustancias se encuentran entre 0,23 y 0,31
convenientes para calcular los parámetros a y b, es decir

𝑅2𝑇 2𝐶
(4,20) => 𝑎 = Ω𝑎
𝑃𝐶
 𝑅𝑇𝐶
(4,21) => 𝑏 = Ω𝑏
𝑃𝐶

𝑙𝑏
( 2 −𝑓𝑡 3 )
𝑖𝑛 𝑎𝑏𝑠
En donde R es las constante universal de los gases e igual a 10,73 ,
𝑙𝑏𝑚−𝑚𝑜𝑙−°𝑅
Pc es la presión

Crítica en lb/in^2abs, Tc es la temperatura crítica en °R, Ω𝑎 es igual a 0,421875

y Ω𝑏 es igual a 0,125.

Van der Waals al tratar de determinar experimentalmente los valores de las

constantes a y b para cualquier sustancia pura, en un diagrama de fase de
presión contra volumen molar observó que la isoterma crítica, representa una
pendiente horizontal y un punto de inflexión en el punto crítico (Fig. 4.1). Esta
observación para una sustancia pura se representa matemáticamente como:

En la Figura se muestra las isotermas calculadas a partir de la ecuación de Van

der Walls. A la temperatura crítica Tc, la isoterma presenta un punto de inflexión;
a temperaturas más bajas se presenta un máximo y un mínimo y a altas
temperaturas las isotermas se asemejan a las del gas ideal. En la zona de dos
fases, esta gráfica predice tres valores para el volumen para una misma presión,
Las secciones AB y CD se pueden lograr en forma experimental y corresponden
a estados de líquido sobrecalentado (AB) y de vapor subenfriado(CD) y son
estados metaestables. La sección BC es un estado inestable.
Figura: Isotermas predecidas por la Ecuación de Van der Waals

A pesar de que se hacen ciertas aproximaciones para obtener de vdw el

resultado final, es decir la ecuación de estado es muy interesante, ya que a pesar
de ser una primera corrección a la ecuación de estado del gas ideal, la isotermas
ya no son tan simples y predicen un comportamiento ciertamente muy distinto al
de un gas ideal.

𝑝𝑉 3 − 𝑉 2 (𝑝𝑏 + 𝑅𝑇) + 𝑎𝑉 − 𝑎𝑏 = 0

Se puede observar en la ecuación de vdw que esta expresión es un polinomio

de grado tres en el volumen, es decir una ecuación cubica para V. se sabe que
una ecuación cubica solo tiene tres raíces, estas tres raíces o son numero
complejos. Como obviamente, en física las raíces complejas no tienen ningún
significado, las desecharemos. Así que, escogido un valor de T, para cada valor
de p tendremos o bien tres raíces o bien una raíz real. Además van der Waals
encontró que a medida que la temperatura T se acerca a un valor, que
llamaremos Tc, las tres raíces tienden a fusionarse en una sola y arriba de esta
temperatura la ecuación solo tiene una raíz real para cualquier valor de p, de
hecho predice isotermas del tipo de un gas ideal.

La obtención de los parámetros de la ecuación de van der Waals, a y b obtenidos

en general a partir de las condiciones de punto crítico de un compuesto, es decir,
el punto en que las fases en equilibrio liquida y gaseoso se han idénticas. En
dicho se verifica.

Valores críticos

El punto crítico para las variables p, T y V que satisfacen la ecuación de vdw, se

obtiene, de las siguientes ecuaciones

𝜕𝑝
( ) =0
𝜕𝑉 𝑇=𝑇𝐶
𝜕 2𝑝
( ) =0
𝜕𝑉 2 𝑇=𝑇𝐶
Ya que tanto la pendiente como la curva de la isoterma son cero en dicho punto.
De la ecuación de vdw,

𝑅𝑇 𝑎
𝑝= − 2
𝑉−𝑏 𝑉
Obtenemos que dichas condiciones se satisfagan cuando,

𝑉𝐶 = 3𝑏

8𝑎
𝑇𝑐 =
27𝑏𝑅
Y donde a y b es igual a

27𝑅 2 𝑇𝑐 2
𝑎=
64𝑝𝑐 𝑃𝑀2

𝑅𝑇𝑐
𝑏=
8𝑝𝑐 𝑃𝑀

Es aquí donde se ve que fijando temperatura y presión en su punto crítico la

ecuación de van der Waals no da buenas predicciones de los volúmenes molares
de compuesto puros. Siendo el factor de compresibilidad.

Para la ecuación de van der Waals se obtiene el valor fijo de:

𝑝𝑉 3
𝑍= = = 0,375
𝑅𝑇 8
Como esta ecuación esta derivada para moléculas con simetría esférica, si se
compara este valor con el de compuestos como los gases nobles, o incluso
metano, oxígeno y nitrógeno moleculares (que no son exactamente esféricos,
pero se les aproximan), se encuentra que su valor experimental se haya
alrededor de 0,29 aproximadamente. Es entonces que la ecuación de Van der
Waals original, en general, predice valores de volúmenes molares mayores a las
experimentales.

Donde;

𝑇𝑐 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎

𝑝𝑐 = 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛

𝑎 = 𝑚𝑜𝑑𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑡𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠

𝑏 = 𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑟𝑒𝑝𝑢𝑙𝑠𝑖𝑣𝑜 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠

Ejercicio

Calcular las constante (a y b) de la ecuación de van der Waals del Propano

(C3H8):

𝑙𝑏 𝑓𝑡 3
𝑅 = 10,732 2 −
𝑝𝑔 𝑎𝑏𝑠 𝑙𝑏𝑚 𝑚𝑜𝑙 °𝑅

𝑇𝑐 = 206,06 °𝐹 = 665,73 °𝑅

𝑙𝑏
𝑃𝑐 = 616.00
𝑝𝑔2

°𝑅 = °𝐹 + 459,67
Solución

27𝑅 2 𝑇𝑐2
𝑎=
64𝑃𝑐

𝑙𝑏 𝑓𝑡 3
27(10,732 2 − )2 (665,73°𝑅)2
𝑝𝑔 𝑎𝑏𝑠 𝑙𝑏𝑚 𝑚𝑜𝑙 °𝑅
𝑎=
𝑙𝑏
64(616,00 2 )
𝑝𝑔
2
𝑙𝑏/𝑝𝑔2 (𝑓𝑡 3 )
𝑎 = 34959.13 (𝑙𝑏𝑚−𝑚𝑜𝑙)2

𝑅𝑇𝑐
b=
8𝑃𝑐

𝑙𝑏 𝑓𝑡 3
(10,732 − )(665,73°𝑅)
𝑝𝑔2 𝑎𝑏𝑠 𝑙𝑏𝑚 𝑚𝑜𝑙 °𝑅
b=
𝑙𝑏
8(616,00 2 )
𝑝𝑔

𝑓𝑡 3
b = 1,44
𝑙𝑏𝑚 𝑚𝑜𝑙

La virtud de la ecuación de Van der Waals es que se puede utilizar para predecir
el comportamiento PVT tanto de la región líquida como de la gaseosa, así como
también predecir transiciones de fase de líquido a vapor; además predice la
existencia de un estado crítico.
ANEXOS
CONCLUSIONES

La aplicación de las ecuaciones de estado es la determinación de la presión en

el punto de rocío, determinación de la presión de burbuja, cálculos para el
equilibrio de tres fases (aceite, agua y gas) y determinación de la presión de
vapor.
Las ecuaciones de estado están básicamente desarrolladas para componentes
puros. En un sistema puro el interés se centra en el equilibrio líquido-vapor y en
su punto crítico asociado
BIBLIOGRAFIA

 http://www.ugr.es/~carlosg/ftp/Documentos_pdf/UGR_TPM_TEMA2.pdf
 https://alojamientos.uva.es/guia_docente/uploads/2013/469/45750/1/Doc
umento24.pdf
 https://es.scribd.com/doc/31654274/ECUACIONES-DE-ESTADO

 van der Waals, J.D.: Over de continuiteit van den Gas-en

Vloeistoftoestand, dissertation, Leiden(1873).

 Lee, B.l. and Kesler, M.G., "A Generalized Thermodynamics Correlation

Based on Threeparameter Corresponding States", AICHE Journal, Vol.
21, No. 3, May 1975, pp. 510-527.Fong, A. l Y Samaniego, F.V.: "Método
para caracterizar los fluidos de yacimientos que presentan composición
variable", Ingenieria Petrolera.

 León, A.G., Samaniego, F. V., Martínez, G.B. y Bashbush, J.B.:

"Estimación de las reservas de aceite empleando los valores correctos
para los factores de volumen (Bo) Y de la relación gas disuelto aceite
(Rs)". Ingenieria Petrolera, Marzo 2003.