Universidad Nacional de Asunción

Facultad de Ciencias Químicas

Práctica N° 7: Fenómenos de Superficie.

Carrera: Ingeniería Química.

Materia: Fisicoquímica.

Integrantes:

● Grupo 4:
Campuzano, Andrés
Domínguez, Luján
Morinigo, Lucas
Ojeda, Aida
Riveros, Darío

Fecha de la Experiencia:10/05/18 Fecha de Entrega:17/05/18

San Lorenzo-Paraguay
Resumen
Se estudió el proceso de adsorción del ácido acético diluido por contacto con carbón activado en
polvo.
Se determinaron las concentraciones de las soluciones de ácido acético preparadas antes y después
de la adsorción, por medio de valoraciones con NaOH, para tener la cantidad de adsorbato que se
retuvo en el adsorbente que fueron 0.02, 0.07, 0.02, 0.02, 0.02 para las 5 muestras
Se graficó la isoterma de Freundlich, la representación gráfica de log(x/m) frente a log(c), que
debía proporcionar una línea recta cuya pendiente es n, pudiéndose obtener el valor de k a partir
de la ordenada en el origen. Estos parámetros son característicos de la naturaleza del adsorbente
y del adsorbato puestos en contacto, a una temperatura determinada. Los valores obtenidos para
la gráfica no fueron muy precisos y no se obtuvo lo esperado.
Palabras clave: adsorbato, adsorbente

Objetivos
 Estudiar la influencia de la concentración de una solución en la adsorción de un soluto
por un adsorbente.
 Determinar las constantes de la Isoterma de Freundlinch.
 Comprobar la validez de la Isoterma de Freundlinch.
 Participar activamente en clase de laboratorio.
 Elaborar los informes con honestidad.

Introducción
Existen fenómenos que se dan en las superficies de los cuerpos, a esto llamamos fenómenos
superficiales, uno de ellos es la adsorción, este término indica la existencia de una sustancia
particular a una concentración mayor en la superficie de un líquido o sólido. La sustancia
adsorbida se denomina adsorbato y el líquido que produce la adsorción se denomina adsorbente.
Se pueden citar 3 tipos de adsorción:
Adsorción por intercambio.
En este proceso el soluto y el adsorbente se atraen por fuerzas electrostáticas. Dicho de otra
manera, los iones del soluto se concentran en la superficie del adsorbente, que se halla cargada
eléctricamente con signo contrario a los iones del soluto.
Adsorción por fuerzas de Van der Waals.
También llamada adsorción física o fisisorción. Se observa en todas las sustancias,
especialmente a bajas temperaturas, se caracteriza por los calores adsorción relativamente bajos.
En este tipo de adsorción, el adsorbato no está fijo en la superficie del adsorbente, sino que tiene
movilidad en la interface. Ejemplo de este tipo de adsorción es el de la mayoría de las sustancias
orgánicas en agua con carbón.
Adsorción química o activa.
Sucede cuando hay interacción química entre adsorbato y adsorbente. También llamada
quimisorción. La fuerza de la interacción entre adsorbato y adsorbente es fuerte, casi como un
enlace químico. En este tipo de adsorción el adsorbato sufre una transformación, más o menos
intensa, de su naturaleza química.
Isoterma de Freundlich
La cantidad de sustancia adsorbida en la superficie disminuye con el aumento de la temperatura,
ya que todos los procesos de adsorción son exotérmicos. A una temperatura constante la
cantidad adsorbida aumenta con la concentración del adsorbato, y la relación entre la cantidad
adsorbida (x) y la concentración (c) es conocida como la isoterma de adsorción. Uno de los
modelos teóricos de adsorción estudiado en esta práctica es la Isoterma de Freundlich:
Se representa por la ecuación:
𝑥
= 𝑘 ∗ 𝑐 1/𝑛
𝑚
Donde:
x=peso del soluto adsorbido
m=peso en gramos del adsorbente
c=concentración de la solución
k y b= constantes características del adsorbente y del soluto a cierta temperatura
Aplicando logaritmo a la función se obtiene una función lineal.
𝑥
log = log 𝑘 + 𝑏 ∗ log 𝑐
𝑚
Graficando log(x/m) vs log(c), se obtiene una línea recta, en la cual se puede determinar la
pendiente y el punto de intercesión de los ejes coordenados para obtener k y b.
(LEVINE, 2014)
(E.J.Rodriguez)

Materiales y Reactivos
 Erlenmeyer de 250ml con tapa
 Matraz de 100ml (5)
 Bureta de 25ml
 Pipeta volumétrica de 5ml
 Fenolftaleína
 Hidróxido de sodio NaOH 2N
 Carbón activado
 Ácido acético glacial (para diluciones)
 Vasos de precipitado

Metodología
 Se pesó 5 muestras de 1g de carbón activado y cada muestra se colocó en un
Erlenmeyer con tapa de 250ml.
 Se preparó soluciones diluidas de ácido acético de 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5 M
aproximadamente, de los cuales de tomaron alícuotas de 5ml con una pipeta
volumétrica y se realizó la valoración de las muestras con hidróxido de sodio 2N, y
como indicador fenolftaleína, todas se hicieron por duplicado.
 Por otra parte, se agregaron 90ml de ácido acético a las muestras de carbón activado
contenidas en un Erlenmeyer, y se agito por 30min.
 Al termino de los 30 min se llevó parte de la mezcla de ácido y carbón a una centrifuga
para poder separar el ácido remanente, del cual con una pipeta volumétrica se tomaron
 5ml de muestra y se valoraron con hidróxido de sodio 2N para determinar cuál es la
concentración de ácido después del procedimiento, se realizó todo el procedimiento con
las distintas concentraciones respectivamente.
 Se calculó las concentraciones iniciales y finales de las distintas concentraciones, la
diferencia de las concentraciones constituye la cantidad de sustancia adsorbida por cada
gramo de adsorbente, debido a que se calculó a diferentes concentraciones, se realizó
los cálculos se obtuvo de esta manera la isoterma de freundlich.

Cálculos
Adsorbente: Carbón activado
Diluciones empleadas:
Tabla 1 Datos de concentraciones y volúmenes

Matraz Concentración Concentración ml de g de ml de

N° de ácido acético corregida solución Carbon NaOH
(teorico) (Ci) tomados activado Gastados
después de
la
absorción
1 0,1 0.1 5 1.0017 0.2
2 0,2 0.35 5 1 0.7
3 0,3 0.32 5 1.01 0.7
4 0,4 0.38 5 1.01 0.9
5 0,5 0.4 5 1.01 0.95

Concentraciones iniciales
2𝑒𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 1000𝑚𝑙
𝑚1 = 0.25𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 × × ×
1000𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞𝑁𝑎𝑂𝐻 5𝑚𝑙
= 0.1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻

2 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 1000𝑚𝑙

𝑚2 = 0.90𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 × × ×
1000𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞𝑁𝑎𝑂𝐻 5𝑚𝑙
= 0.35𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻

2 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 1000𝑚𝑙

𝑚3 = 0.80𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 × × ×
1000𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞𝑁𝑎𝑂𝐻 5𝑚𝑙
= 0.32𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻

2 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 1000𝑚𝑙

𝑚4 = 0.95𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 × × ×
1000𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞𝑁𝑎𝑂𝐻 5𝑚𝑙
= 0.38𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻
 2 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 1000𝑚𝑙
𝑚5 = 1𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 × × × = 0.4𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻
1000𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞𝑁𝑎𝑂𝐻 5𝑚𝑙

Concentraciones finales
2𝑒𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 1000𝑚𝑙
𝑚1 = 0.20𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 × × ×
1000𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞𝑁𝑎𝑂𝐻 5𝑚𝑙
= 0.08𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻

2 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 1000𝑚𝑙

𝑚2 = 0.7𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 × × ×
1000𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞𝑁𝑎𝑂𝐻 5𝑚𝑙
= 0.28𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻

2 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 1000𝑚𝑙

𝑚3 = 0.75𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 × × ×
1000𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞𝑁𝑎𝑂𝐻 5𝑚𝑙
= 0.3𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻

2 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 1000𝑚𝑙

𝑚4 = 0.90𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 × × ×
1000𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞𝑁𝑎𝑂𝐻 5𝑚𝑙
= 0.36𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻

2 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 1000𝑚𝑙

𝑚5 = 1𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 × × × = 0.38𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻
1000𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞𝑁𝑎𝑂𝐻 5𝑚𝑙

Tabla de datos
Tabla 2 Datos experimentales

m Ci Cf Ci-Cf
1.0017 0.1 0.08 0.02
1 0.35 0.28 0.07
1.01 0.32 0.30 0.02
1.01 0.38 0.36 0.02
1.01 0.4 0.38 0.02

Tabla 3 Datos experimentales

x Log Cf x/m Log(x/m)

1.2 -0.0969 1.1979 0.0784
4.2 -0.5528 4.2 0.6232
 1.2 -0.5228 1.1881 0.0748
1.2 -0.4437 1.1881 0.0748
1.2 -0.42 1.1881 0.0748
*siendo x el valor cf-ci que corresponde a la cantidad de sustancia absorbida por m gramos de
absorbente

0.7

0.6

0.5
log (x/m)

0.4

0.3
Log(x/m)
0.2

0.1

0
-0.6 -0.5 -0.4 -0.3 -0.2 -0.1 0
log (Cf)

Ilustración 1 Grafico de log(x/m) vs log(Cf)

La ecuación queda
𝑥
log = −0.167 − 1.182 log 𝐶𝑓
𝑚
Donde:
k= 0.681
b=-1.182

Discusión
En la práctica, la adsorción que se dio fue una Fisisorción, ya que entre las moléculas de ácido
acético y carbón activado no hay formación de enlace, pues no se modifica la estructura del ácido
acético, sino que se dan interacciones de diferente tipo (iónicas, de van der waals…) entre el ácido
y el carbón. Se observa, además, que a medida que aumenta la concentración de las soluciones,
aumenta la cantidad de soluto adsorbida por el carbón.
Algunas posibles fuentes de error se deben sobre todo a que el sistema pudo no haber llegado al
equilibrio. El tiempo que se dejó reaccionar fue de 30 minutos, con agitación constante. Otra
fuente de error, es que se asume que el carbón activado sólo tiene interacciones con el ácido, más
no con el agua, cuando en realidad también se dan interacciones entre el carbón y el agua. Es por
esto que antes de hacer el experimento, es necesario que el carbón se encuentre bien seco.

Conclusión
Tanto experimental como teóricamente, la descripción cuantitativa más conveniente de un
fenómeno de adsorción en equilibrio hace uso de relaciones a T constante (isotermas), la isoterma
de Freundlich es aplicable a la adsorción de solutos en disolución (adsorbatos) por sólidos
(adsorbentes)
A pesar de este resultado, no satisfactorio, se puede afirmar que en la experiencia se presenció
una adsorción física debido a que no se presentó ninguna reacción entre las moléculas del
absorbato y el absorbente. Lo que permite deducir que la Isoterma de Freundlich sería la apropiada
para representar el experimento, ya que esta es característica de la fisiadsorción.
Se determinó cual es el mejor ajuste y a ése se le atribuye el fenómeno.
Se puede resaltar que quizá el tiempo de agitación y contacto no fue suficiente para establecer el
equilibrio, logrando de esta manera afectar los resultados. Así también, se puede afirmar que, a
pesar de las dificultades que presentó este experimento, la práctica fue exitosa desde el punto de
vista de los objetivos planteados, de determinar las constantes de la isoterma.

Cuestionario

Bibliografía
Chang, R. G. (2013). Quimica. Undecima Edicion. Mexico: McGraw-Hill.
E.J.Rodriguez. (s.f.). Apuntes de Fisicoquímica (5° ed.).
Levine, I. (2004). Fisicoquimica. Quinta Edicion. Madrid: McGraw Hill.
LEVINE, I. N. (2014). Principios de fisicoquímca (Sexta ed.). Mc Graw HIll Education.
Smith, J. M. (2007). Introduccion a la termodinamica en Ingenieria Quimica. Septima Edicion.
Mexico: McGraw-Hill.