INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA

ACADÉMIA DE FARMACOLOGÍA

LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA

PRÁCTICA 5

CURVA DOSIS-RESPUESTA
CUANTAL

5CM14

30-ABRIL-2018

ALUMNA:

 ALTAMIRANO MEZA OSVALDO

 AYALA GARDUÑO DAVID EDUARDO
 BERNAL FIGUEROA CINTIA YARENI
 CALZADA MENDOZA JONATHAN SALOMÓN
 CAMPUZANO RODRÍGUEZ ANGELES MARIEL
 CERVANTES SALINAS MONSERRAT

DOCENTE:

 IRIS DANAE MIRANDA MONDRAGÓN

 FERNANDO HERNÁNDEZ DERRAMADERO
 INTRODUCCIÓN

La curva dosis-respuesta cuantal se utilizan para medir el porcentaje de población en un

estudio en el cual se toma en cuenta la variable independiente que es la dosis y no la
concentración, debe existir proporción geométrica entre las dosis a emplear y el tipo de
respuesta es la variable dependiente: sus respuestas cuantales corresponden a variables
discretas que sólo puede adoptar 2 valores: respuesta de todo o nada (ejemplo: sedación,
hipnosis y muerte); por la naturaleza de la respuesta no se puede estudiar su magnitud y
se analiza la frecuencia con la que el efecto aparece en la población y debe haber un
número a considerar de sujetos de estudio correspondiente a cada dosis a estudiar. Tras la
administración de un fármaco en los sujetos de estudio (dosis) se cuantifica la proporción
de sujetos que presentaron el efecto. Los sujetos de estudio deben ser de la misma especie,
cepa, sexo, edad y aproximadamente el mismo peso; pero no todos los individuos
reaccionan de la misma manera y se debe a la variabilidad biológica; por lo tanto analizan
la frecuencia con la que un efecto se presenta y su frecuencia tiene forma de ´´S´´; se
estudia usualmente el efecto terapéutico de un fármaco y toxicidad; se puede conocer los
logaritmos de las dosis que se requieren para producir el efecto estudiado en 50% de la
población y el efecto tóxico (DE50 y DT50), inclusive el letal (DL50), las curvas se irán
desplazando a la derecha conforme presenta sus efectos. Los ensayos son en animales;
Para la interpretación de la curva se requiere de un modelo alternativo: inversa a la función
de la probabilidad acumulada, con el objetivo de transformar el por ciento de respuesta a
una unidad de probabilidad ´´Probit´´; su escala es arbitraria: 0 probits= probabilidad de
0.01%; 5 probits= probabilidad del 50%; 10 probits= probabilidad del 99,9%. Por lo tanto,
las curvas en forma de ´´S´´ se convierten en rectas y estos probits inclusive permite
conocer con exactitud las dosis que producen respuestas en porcentajes bajos o altos en
la población.
Se utiliza el Índice Terapéutico (refleja seguridad relativa o selectividad de un fármaco) y el
Margen de Seguridad (seguridad de un fármaco) que son parámetros para considerar y así
determinar si el fármaco es seguro a ciertas dosis o no.
El uso de fármacos depresores del SNC: Barbitúricos, Benzodiacepinas Anestésicos,
Morfínicos, Alcoholes, etc. Son buenos para ejemplificar su uso como efecto sedante,
hipnótico y tóxico. (ejemplo: Pentobarbital).

OBJETIVOS

1. Determinar los estados clínicos de sedación, hipnosis y muerte en el ratón, de los

fármacos para la determinación de su DE50, DL50, MS, etc. Para poder tener un
óptimo uso en la práctica clínica.
2. Determinar la dosis necesaria, el índice terapéutico del fármaco presentado, ya que
la relación dosis-respuesta comprende los principios farmacocinéticas y
farmacodinámicos lo cual nos ayudara a realizar dicho análisis.
 HIPÓTESIS

El pentobarbital es un barbitúrico de acción corta el cual en diferentes dosis puede producir

sedación, hipnosis e incluso la muerte en dosis muy altas, ya que, deprime la corteza
sensorial, disminuye la actividad motora y altera la función cerebral. Al administrarlo en
ratones por vía IP habrá un mayor número de ratones que presente cada efecto conforme
la dosis aumente hasta tener un efecto letal sobre toda la población de ratones.
 DISCUSIONES

A partir de los hallazgos encontrados, aceptamos la hipótesis que establece que existe una
relación entre la dosis administrada de pentobarbital y los efectos tóxicos de este a dosis
altas, ocasionados en ratones. Estos resultados guardan relación con el concepto de índice
terapéutico que nos indica la seguridad relativa de algún medicamento o su selectividad de
acción. Casi siempre se calcula a partir de las curvas de dosis – efectos obtenidas en
animales, siempre observadas en animales, y es la razón que existe entre la DL50 y DE50.
Por lo tanto y conforme los resultados en humanos podemos observar que la mefloquina
tiene un índice terapéutico de 74. 76 y un margen de seguridad de 1.0735, lo que nos indica
que es un medicamento seguro, ya que si el margen de seguridad llega a ser mayor a 4 es
seguro y un margen de seguridad mayor a 1 indica igualmente seguridad. Con efectos
tóxicos mínimos a dosis terapéuticas. Sin embargo, a dosis altas puede llegar a ser toxico
para los humanos y en ocasiones mortal.

REFERENCIA

Mendoza Patiño Nicandro. Farmacología Médica. 1ª edición. México. Editorial Médica

Panamericana-UNAM. 2008. Páginas consultadas: 105-108.
D. Arias Tomás. Glosario de Medicamentos: Desarrollo, evaluación y uso. 1ª edición.
Washington D.C. Organización panamericana de la salud. 1999. Páginas consultadas: 55,
131, 204.