UNIVERSIDAD PERUANA UNIÒN

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE NUTRICIÒN HUMANA

TEMA:
INTERACCIONES ENTRE CÉLULAS

DOCENTE:
FLOR DE MARIA SUÁREZ ARRIBASPLATA

INTEGRANTES:
CHAMBI MAMANI, MIRIAM ANAHI
GAVE ROJAS, JOSUE ELIAS
MAMANI QUISPE, MARTHA
QUIZHPI CHIMBORAZO, ROSA SALOME
TARAPA MAMANI, MERY LUZ

ÑAÑA, ABRIL DE 2018

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TABLA DE CONTENIDO
INTRODUCCIÒN ................................................................................................................................ 3
1. Interacción celular ........................................................................................................................ 4
2. Señalización celular ...................................................................................................................... 4
2.1. Tipos de comunicación celular ................................................................................................. 4
2.1.1. Contacto directo .................................................................................................................... 4
2.1.2. Señalización paracrina ......................................................................................................... 4
2.1.3. Señalización sináptica ........................................................................................................... 5
2.1.4. Señalización endocrina ......................................................................................................... 5
3. Recepción ....................................................................................................................................... 6
3.1. Las células regulan la recepción .............................................................................................. 7
3.2. En la superficie celular se encuentra tres tipos de receptores............................................... 8
3.2.1. Receptores asociados a canales iónicos ............................................................................... 8
3.2.2. Receptores con actividad enzimática ................................................................................... 8
3.2.3. Receptores acoplados a proteína G ..................................................................................... 8
3.2.4. Amplificación de las señales ............................................................................................... 10
3.2.5. Terminación de las señales ................................................................................................. 11
Bibliografías......................................................................................................................................... 12
ANEXOS .............................................................................................................................................. 13
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INTRODUCCIÒN
El presente trabajo tiene como finalidad, describir cómo las células envían y reciben

señales.

Entonces ¿Qué es interacción? Acción que se ejerce recíprocamente entre dos o más

objetos, personas, agentes, fuerzas, funciones. (Según la RAE)

Por lo tanto interacción entre células, es la comunicación recíproca entre sí mediante

la señalización usando compuestos como neurotransmisores, hormonas y otras moléculas

reguladoras.

Una molécula de señalización se une a una molécula receptora en la superficie celular

o en el interior de célula diana.

En la transducción de la señal, una molécula receptora convierte una señal extracelular

en una señal intracelular que induce algún tipo de cambio en la célula.

La célula responde a las señales abriendo o cerrando canales iónicos, activando o

inhibiendo enzimas o alterando la actividad de genes específicos.

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1. Interacción celular

Es la comunicación entre células mediante la señalización usando compuestos como

neurotransmisores, hormonas y otras moléculas reguladoras.

2. Señalización celular

En primer lugar, la célula debe enviar una señal. Las células sintetizan muchos tipos

diferentes de señales que se liberan de diversas maneras. Algunos tipos de células transmiten

señales unas a otras mediante contacto directo. Otras tienen reguladores locales que afectan

solo a células próximas a la que emite la señal.

En los animales, las neuronas transmiten señales a través de compuestos químicos

denominados neurotransmisores. En plantas y animales hay células especializadas que

producen moléculas de señalización denominadas hormonas. Estas moléculas de señalización

pueden sintetizarse en células vecinas o en tejidos especializados a cierta distancia de las

células diana.

2.1.Tipos de comunicación celular

2.1.1. Contacto directo

En las células eucariotas (células con núcleo) es común que su superficie

presente proteínas, carbohidratos y lípidos anclados a la membrana

plasmática y que sobresalen de esta. Cuando las células están muy próximas

cada una de ellas puede reconocer estas sustancias pertenecientes a las

células adyacentes a través de los receptores que tiene en su membrana

plasmática.

2.1.2. Señalización paracrina

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En la señalización paracrina una célula exporta al fluido extracelular las

moléculas mensajeras, y estas moléculas mensajeras solo existen por corto

tiempo ya que: pueden ser tomadas por alguna otra célula; o eliminarse del

fluido extracelular rápidamente por algún mecanismo enzimático o de otro

tipo. La corta vida de la señal química implica que por este método solo

pueden comunicarse células no muy distantes.

2.1.3. Señalización sináptica

La señalización sináptica es típica de las células nerviosas, las que

necesitan una rápida comunicación entre células distantes. Aquí, las

sustancias señalizadoras se conocen como neurotransmisores y no viajan en

el sistema circulatorio como las hormonas, en su lugar, las señales se

transmiten a través de largos "apéndices" en forma de fibras que salen de la

célula emisora y llegan muy cerca de las células receptoras. En el extremo

de las fibras, en la vecindad inmediata de las células receptoras, es que se

liberan los neurotransmisores, proceso que se conoce como sinapsis

química. Los neurotransmisores liberados alcanzan con rapidez las células

receptoras y de este modo se puede producir una respuesta rápida. Para

evitar que los neurotransmisores alcancen por difusión dentro del fluido

extracelular a células que no interesan en la conexión estos tienen una vida

muy breve.

2.1.4. Señalización endocrina

La señal química es de "largo alcance", las moléculas mensajeras

persisten por más tiempo y pueden pasar al torrente circulatorio, moverse

en él e influir en otras células distantes de la célula emisora. A este grupo

de mensajeros químicos se les llama hormonas.

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FIGURA N°1 Algunos tipos de señalización celular

*Varias células comunicándose de maneras diferentes.

3. Recepción

Cada tipo de célula está programada genéticamente para recibir y responder a

tipos específicos de señales.

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Los receptores son proteínas o glucoproteínas grandes que se unen a moléculas

de señalización. La molécula de señalización que se une a un receptor específico se

denomina ligando, los cuales su mayoría son moléculas hidrofìlicas que se unen a los

receptores proteínicos sobre la superficie de las células diana.

Algunas moléculas de señalización son suficientemente pequeñas o hidrófobas como

para atravesar la membrana plasmática y entrar en la célula.

La recepción es muy selectiva. Solo la molécula de señalización que encaja con

el receptor específico puede influir sobre la maquinaria metabólica de la célula. Los

receptores son importantes para determinar la especificidad de la comunicación celular.

3.1. Las células regulan la recepción

Los receptores se sintetizan o degradan dependiendo de las necesidades de la

célula. Por ejemplo cuando la concentración de la hormona insulina es demasiado

elevada durante un periodo largo, las células disminuyen el número de receptores

para la hormona. A estos se le denomina regulación por disminución del receptor.

La regulación por incremento del receptor tiene lugar en respuesta a bajas

concentraciones de hormona. Por tanto la regulación por incremento del receptor

amplifica el efecto de la molécula de señalización sobre la célula.

La regulación por incremento y por diminución del receptor de debe en parte

a señales dirigidas hacia los genes que codifican los receptores.

Algunos receptores son intracelulares, se localizan dentro de la célula. La

mayoría de estos receptores intracelulares son factores de transcripción, es decir,

son proteínas que regulan la expresión de genes específicos. Los ligandos que se

unen a los receptores intracelulares son moléculas de señalización hidrófobas de

pequeño tamaño que pueden difundirse a través de las membranas de las células

diana.
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3.2. En la superficie celular se encuentra tres tipos de receptores

3.2.1. Receptores asociados a canales iónicos

También llamados canales dependientes de ligando se encuentran en las

membranas plasmáticas de muchas células y se han estudiado en

profundidad en neuronas y en células musculares. Estos receptores

convierten las señales químicas en señales eléctricas. En muchos casos el

receptor en si sirve como canal.

3.2.2. Receptores con actividad enzimática

La mayoría de los receptores enzimáticos son proteínas transmembranas

que pasan la membrana plasmática una sola vez, la parte que yace en el

exterior de la célula se une a la molécula señal y la parte que está en contacto

con el citoplasma es la que produce los cambios dentro de la célula. Muchos

de estos receptores funcionan como enzimas o están directamente

vinculados a enzimas y cuando se produce la unión señal-receptor en el

exterior, la enzima resulta activada en el interior. En casi todos los casos,

los receptores enzimáticos son proteínas quinasas, que son enzimas que

agregan grupos fosfato (un grupo químico que contiene fósforo) a otras

proteínas, proceso conocido como fosforilación.

3.2.3. Receptores acoplados a proteína G

Muchos receptores de señal atraviesan la membrana plasmática están

asociados estrechamente con unas proteínas periféricas de membrana dentro

de la célula llamadas proteína G. Es apropiado llamarlas G porque estas

proteínas se unen al guanosìn trifosfato (GTP) y al guanosìn di fosfato

(GDP).La secuencia empieza cuando llega una hormona y se une a un

receptor de la membrana plasmática. En respuesta la unión de la hormona

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el receptor cambia de forma. El cambio se forma es un interruptor que activa

su proteína G. Más concretamente, La proteína G libera la molécula de GDP.

Comprobando con el GDP, el GTP tiene un grupo fosfato más con dos

cargas negativas. Cuando se une el GTP, la proteína G responde con un

cambio de forma radical se divide en dos partes.

Activa una encima cercana que esta incrustada en la membrana

plasmática.

El primer mensajero son señales intracelulares que difunden el

mensaje transportador por la señal extra celular (hormona) los segundo

mensajeros son iones o pequeñas moléculas y se difunden fácil mente para

extender la señal por todas las células esta característica es importante como

la llegada de una sola molécula de hormona puede estimular la producción

de muchas moléculas del segundo mensajero, la transducción de la señal

amplifica la seña original.

Ejemplo de segundos mensajeros.

Nombre Tipo de respuesta

Guanosin monofosfato cíclico Abre canales iónicos; activa ciertas

(cGMP) proteínas cinasas.

Diaciglicerol (DAG) Activa ciertas protein-cinasas.

Inocitol trifosfato(IP3) Abre canales de calcio: moviliza iones

de calcio almacenados

Adenosin monofosfato cíclico Activa ciertas protein-cinasas

(cAMP)
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Iones de calcio (Ca) Se une a un receptor llamado

calmoludina; entonces, el complejo

Ca/calmoludina activa ciertas proteínas

3.2.4. Amplificación de las señales

La unión de una única molécula de señalización puede dar lugar a

cambio de millones de moléculas al final de una cascada de señalización.

Este proceso de amplificación de la potencia de una molécula de

señalización se denominan “amplificación de señal” como el resultado de

amplificación pocas moléculas pueden inducir respuestas importantes en la

célula. Por ejemplo la hormona adrenalina se amplifica haciendo pasar la

señal a través de una serie de proteínas del interior de la célula. La adrenalina

es liberada por las glándulas adrenales en respuesta al estrés. Entre muchas

acciones la adrenalina aumenta el ritmo cardiaco, el flujo sanguíneo hacia

el musculo esquelético y la concentración de glucosa en la sangre.

La adrenalina de une a un receptor acoplado a proteína G, lo que hace

que el receptor cambie su forma y active a una proteína G. Cada proteína G

activada realiza su trabajo y después vuelve a su estado inactivo, el

complejo hormona-receptor queda libre para activar a otra proteína G.

Cada proteína G activa una molécula de adenilil ciclasa por tanto cada

molécula de estas produce muchas moléculas de cAMP (Adenosin

monofosfato cíclico), cada cAMP activa una proteincinasa que fosforila

muchas moléculas proteínica. Ciertas enzimas activadas, activan a su vez

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otras enzimas intracelulares o catalizan reacciones entre otras proteínas. La

amplificación tiene varias etapas a lo largo de la cascada de señalización.

3.2.5. Terminación de las señales

Una vez que la señal ha terminado su función, esta de terminar su acción.

La terminación de la señal devuelve al receptor y a cada uno de los

componentes de la ruta de transducción de señal a sus estados inactivos. Las

moléculas del sistema también deben estar preparadas para responder a

nuevas señales.

La ruta del cAMP, cualquier aumento de la concentración de ese

metabolito es temporal. La enzima fosfodiesterasa inactiva rápidamente al

AMP cíclico convirtiéndolo en monofosfato de adenosina (AMP) la

concentración de cAMP.

Depende de la actividad tanto de la adenilil ciclasa que lo produce, de

la fosfodiesterasa que lo degrada, una enzima cinasa activa una proteína

mediante fosfolipacion, mientras que una fosfata la inactiva eliminando del

grupo fosfato.

El fracaso de la señales de terminación puede tener consecuencias

graves. Por ejemplo, la bacteria que provoca el cólera se ingiere cuando se

consume agua contaminada. El agua contaminada con heces humanas. La

bacteria de cólera libera una toxina que activa las proteínas G de las células

del epitelio de revestimiento del intestino. La toxina altera mediante

reacción química de la proteína G, del modo que ya no pueda volver a

desactivarse por si misma. En consecuencia, la proteína G estimula de

forma continua la síntesis de cAMP por parte de la adenilil ciclasa. Las

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células provocan una difusión intestinal, lo que permite un mayor flujo de

iones cloro hacia el intestino. Le siguen el agua y otros iones dando lugar a

la diarrea acuosa grave que caracteriza a la cólera. Si esto no se hace a

tiempo la difusión de la proteína G puede causar la muerte.

Bibliografías

1. Biología de Solomon, Berg, Martin- Octava edición. Capítulo 6: “Comunicación

celular”

2. Biología; Freeman, Scott - Tercera edición. Capítulo 8: “Interacciones entre células”

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ANEXOS

1. La célula
envía la señal

2. RECEPCIÒN

3. TRANSDUCCION
DE LA SEÑAL

4. RESPUESTA
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FIGURA N° 2: Visión general de la señalización celular

Algunas moléculas de señalización se unen a receptores en la membrana

plasmática.

Otras moléculas de señalización se unen a receptores en el interior de la

célula.

FIGURA 3: Receptores de la superficie celular e intracelular.

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