Diana Alejandra Menchaca Rangel LIQ IV

Cuestionario sobre cromatografía.

1. ¿Cuantos "hornos" tiene el cromatógrafo?

Cuenta con tres: el horno de inyección, el horno de la columna y el horno del detector.

2. ¿Cómo se determina cual habrá de ser la temperatura de análisis?

 La temperatura del análisis es la que tiene el horno de la columna, la cual se establece en
un rango de 20 °C menos hasta 30 °C más, tomando como referencia la temperatura de
ebullición de la sustancia con mayor temperatura de ebullición.

3. ¿Qué tipos de columnas cromatográficas se tienen en el laboratorio y en qué consisten?

 A) Columna empacada, donde se lleva a cabo la separación de los componentes de la
muestra. Ahí se lleva a cabo el proceso de adsorción-desorción; unas moléculas se
adsorben-desorben más rápido y se adelantan a otras moléculas de diferente sustancia
que al tener mayor afinidad por la superficie del polvo (empaque) permanecen más
tiempo pegadas.
 B) Columna capilar. Las paredes internas del tubo capilar se recubren con la sustancia que
al cubrir el capilar proporciona la superficie de adsorción.

4. ¿Qué tipo de detector emplean los cromatógrafos con los que contamos?
 Detector de ionización de flama. Traduce la cantidad de cada sustancia en una señal
eléctrica de manera directamente proporcional entre la cantidad de reactivo e intensidad
de corriente, enviando esta señal a una computadora.

5. ¿Qué sustancias no son detectadas por este tipo de detector?

 No detecta el agua, aire, CO2.

6. Aparte de energía eléctrica, ¿qué otro servicio requiere el detector?

 N2, H2 y aire

7. ¿Cómo se llama la gomita que sirve para contener el gas acarreador, pero permite la
introducción de la muestra mediante la microjeringa?
 Septum

8. ¿Qué nombre recibe el tiempo que tarda en salir el máximo de cada pico
cromatográfico?
 Tiempo de retención

9. ¿Qué pasa con el ácido sulfúrico al momento de inyectar la muestra en el puerto de

inyección?
 Las partículas de ácido sulfúrico quedan atrapadas en el tapón de fibra de vidrio a la
entrada de la columna, ya que son arrastradas por la corriente del gas acarreador.

10. ¿Cómo podemos variar el tiempo total de análisis?, es decir, ¿cómo podemos hacer que
los picos salgan más rápido?
 Aumentando la temperatura de análisis y/o el gasto del gas acarreador.
 11. ¿Cuál sería la condición límite para disminuir el tiempo de análisis? Es decir, ¿qué pasa
con la separación, o resolución de picos cuando los picos salen demasiado rápido?
 Los picos comienzan a salir muy juntos y, por consiguiente, disminuye la resolución de los
mismos. Por lo tanto, la condición límite es aquella en la que los picos salgan rápido pero
que aún así permita una buena interpretación de los datos.

12. En el caso de nuestras muestras, ¿de qué depende el orden en que salen los picos y cuál
es ese orden en el caso de los reactivos (mencione las sustancias)?
 Al inyectarse una muestra, el orden en que aparecen las especies presentes es de menor a
mayor peso molecular.
Orden:
S1: Ácido acético PM: 60.05 g/mol
S2: Etilenglicol PM: 62.07 g/mol
S3: Monoacetato de etilenglicol PM: 104.11 g/mol
S4: Diacetato de etilenglicol PM: 146.14 g/mol

13. ¿Cuáles serían las causas más comunes de que no aparezca señal de una muestra
inyectada al cromatógrafo?
 Una mala técnica de inyección de la muestra al cromatógrafo, no apretar el botón para
iniciar la corrida, entre otros.

14. En el regulador de presión instalado en cada tanque (cilindro) de gases a presión, ¿qué
indica cada manómetro?
 La presión a la que se encuentra los gases de servicio.

15. ¿Cuál es el nombre de la técnica analítica que se emplea?

 Cromatografía de gases