UNMSM – FQIQ DPTO. ACAD.

DE QUÍMICA INORGANICA

Miércoles 13

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE QUÍMICA INORGANICA
LABORATORIO DE QUÍMICA INORGANICA

COMPLEJOS CON LIGANDOS COMUNES

Profesora:
Mg.Maria Nieves Lino Pacheco
Alumnos:
Condor Tocas Gladis 15070
Diaz Lopez Jose 15070005
Granados Romero Juan Gabi 15070077

Lima – Perú
2018 – I
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Objetivos
preparación de compuestos de coordinación a partir de la disolución de sales con agentes
acomplejantes :v

Marco teorico
Complejos
Los compuestos de
coordinación han sido un reto
para el químico inorgánico.
Dado que parecían poco
comunes se les llamó
"Complejos" que
aparentemente contravenían
las leyes de valencia comunes. En la actualidad aproximadamente el
70% del número de artículos que se publican en revistas como
Journal of Inorganic Chemistry, versan sobre compuestos de
coordinación.
El estudio de los compuestos de coordinación lo inician Alfred
Werner (Premio Nobel 1913) y Sophus Mads Jørgensen.
Muchos elementos tienen "valencias" fijas como el Na=+1 y el O=-2,
mientras que otros presentaban dos o tres "valencias" estables,
como el Cu = +1 y +2, etc.
Resultaba difícil entender, por ejemplo, que la valencia estándar del
cromo fuera +3, y las del platino +2 y +4, pero que sus cloruros
tendieran a reaccionar con amoniaco:
CrCl3 + 6NH3----> CrCl36NH3
PtCl2 + 4NH3----> PtCl24NH3
Es difícil saber cuando se descubrió el primer complejo metálico.
Quizá se trata el azul de prusia KCNFe(CN)2Fe(CN) 3, obtenido a
principios del siglo XVIII. Sin embargo, la fecha que está registrada
es 1798, cuando Tassaert descubrió el cloruro de
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hexaamíncobalto(III) CoCl36NH3. Las observaciones de Tassaert no
se podían explicar mediante la teoría química de esa época.

Preparación y Propiedades
La preparación de los complejos metálicos generalmente implica la
reacción de una sal y alguna otra molécula o ion. Se ha hecho
mucho trabajo con amoniaco. Inicialmente el nombre que se daba a
los compuestos era el de la persona que los había preparado.
Jørgensen intentó formular estos compuestos en forma análoga a
los compuestos orgánicos:

Nomenclatura
Fue posible nombrar sistemáticamente a los compuestos de
coordinación una vez que Werner descubrió que podían ser sales o
compuestos neutros.
Las sales se designan en la forma común utilizando un nombre de
dos palabras y a los compuestos neutros se les da nombre de una
palabra. Por ejemplo:
 [Co(NH3)6]Cl3 Cloruro de hexamíncobalto(III) (Sistema de Stocks)
 [PtCl2 (NH3)2] Diamíndicloroplatino(II)

Se nombra primero el anión seguido del nombre del catión.

Ejemplos:
NaCl Cloruro de sodio
[Cr(NH3)6](NO3)3 Nitrato de hexaamíncromo(III)

Complejos no iónicos
El nombre de los complejos no iónicos es una sola palabra
[Co(NO2)3 (NH3)3] triamíntrinitrocobalto(III)
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Nombres de los ligantes
Los ligantes neutros reciben el mismo nombre que su molécula, los
ligantes negativos tienen la terminación "o" y, los ligantes positivos
(que son poco comunes) tienen la terminación "io".
 NH2CH2CH2NH2 etilendiamina

 (C6H5)3P trifenilfosfina

 Cl- cloro

 CH3COO- acetato

 NH2NH3+ hidrazonio

Excepciones:
 H2O acua(o)

 NH3 amín

 CO carbonil

 NO nitrosil

RESULTADOS Y DESCRIPCION

Ligando: NH3

a) En un tubo de ensayo adicionar 10 gotas de solución de 0,2N de

CuSO4, luego añadir gota a gota NH 3 concentrado hasta observar
la formación del complejo el cual se puede evidenciar por el
cambio de coloración, al pasar de celeste a un
azul intenso.
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NH3(cc)

CuSO4(ac) + NH3(ac)  [Cu(NH3)4]SO4(ac)

b) En un tubo de ensayo adicionar 10 gotas de solución de 0,2N de

NiCl2, luego añadir gota a gota NH3 concentrado hasta observar la
formación del complejo color azul.

NH3(cc)

NiCl2 + 6NH3 → [Ni(NH3)6]Cl2

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c) En un tubo de ensayo adicionar 10 gotas de solución de 0,1N de
AgNO3, luego agregar gota a gota NaCl hasta la formación de un
precipitado blanco lechoso. Luego se decanta y lava con agua
destilada el precipitado formado. Agregar gota a gota NH 3
concentrado hasta que desaparezca el precipitado.

NaCl NH3(cc)

AgNO3(ac) + NaCl(ac) → NaNO3(ac) + AgCl(s)

AgCl(s) + 2NH3(ac)  [Ag(NH3)2]

Ligando: CN-
a) En un tubo de ensayo adicionar 10 gotas de solución de 0,2N de
CuSO4, añadir 10 gotas de KCN 0,2N. se observa una solución de
color amarillo.

KCN

CuSO4(ac) + KCN(ac)  K2SO4(ac) + CuCN(ac)

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b) En un tubo de ensayo adicionar 10 gotas de solución de 0,2N de

NiCl2, añadir gota a gota de KCN 0,2N, hasta que la solución
presente una turbidez.

KCN

NiCl2(ac) + 4KCN(ac)  K2[Ni(CN)4] + 2KCl(ac)

c) En un tubo de ensayo adicionar 10 gotas de solución de 0,1N de
AgNO3, agregar NaCl hasta la formación de un precipitado, luego
de decanta y se lava con agua destilada el precipitado, agregar
gota a gota KCN 0,2N hasta que se disuelva el precipitado.

NaCl KCN
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d) En un tubo de ensayo adicionar 10 gotas de solución de 0,2N de
CuSO4, añadir 5 gotas de K4[Fe(CN)6] 0,2N se observa un
precipitado pardo.

K4[Fe( CN)6]

e) En un tubo de ensayo adicionar 10 gotas de solución de 0,2N de

FeCl3, añadir 5 gotas de K4[Fe(CN)6] 0,2N se observa una solución
color azul.

K4[Fe( CN)6]

Ligando: S2O32-

a) En un tubo de ensayo adicionar 10 gotas de solución de 0,2N de

FeCl3, luego enfriar en baño de hielo, finalmente agregar 10 gotas
de Na2S2O3 0,2N. se observa una solución violeta oscura que
desaparece con el tiempo.
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Na2 S2O3

b) Adicionar 10 gotas de solución 0,1N de AgNO 3 en un tubo de

ensayo, luego añadir gota a gota Na 2S2O3 0,2N hasta obtener una
solución transparente.

Na2S2O3 Na2S2O3

Ligando: SCN
a) En un tubo de ensayo adicionar 10 gotas de solución de 0.2N de
FeCl3, añadir 10 gotas de KSCN 0,2N, se observa una solución
color rojo.
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KSCN

DISCUSION DE RESULTADOS

Conclusiones
La química de coordinación es importante por sus aplicaciones industriales (por
ejemplo, en catálisis), y también es muy relevante para
algunas enzimas (las metaloproteínas), en las que, con frecuencia, el centro
activo es un metal coordinado por aminoácidos.
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Bibliografía

https://www.ecured.cu/Compuestos_de_coordinaci%C3%B3n
 A. Cotton. Advanced Inorganic Chemistry, 6th Edition, Ed.
Revolucionarias, 1999.

 N. N, Greenwood and E. A. Earnshaw, Ed. Buterworth and Heinemann.

Chemistry of the Elements, 1989.

 A. Arias, G. Agüero, J. C. Llópiz. Manual de Laboratorio de Química

Inorgánica, Ed. ENSPES, 1983.