Carbono orgánico total

Carbono orgánico total (COT; a veces TOC por su nombre en inglés, total organic carbon)
es la cantidad de carbono unido a un compuesto orgánico y se usa frecuentemente como un
indicador no específico de calidad del agua o del grado de limpieza de los equipos
de fabricación de medicamentos. Se mide por la cantidad de dióxido de carbono que se
genera al oxidar la materia orgánica en condiciones especiales.1
Un análisis típico del COT mide tanto el carbono total (CT) presente como el carbono
inorgánico total (CIT). Restando el Carbono total del Carbono inorgánico total obtenemos el
Carbono orgánico total.

o bien, con la terminología inglesa

Otra variante común de los análisis de COT implica eliminar la fracción de carbono
inorgánico en primer lugar y luego medir el Carbono restante que será el COT. Este método
implica purgar una muestra acidificada con aire libre de carbono o con nitrógeno antes de la
medida, y así el valor obtenido es llamado con propiedad carbono orgánico no
purgable (CONP, o NPCO en inglés).2

Índice
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 1Análisis de Carbono Orgánico Total (COT)

o 1.1Ámbito medioambiental
o 1.2Ámbito farmacéutico
 2Medida del COT
o 2.1Acidificación
o 2.2Oxidación
 2.2.1Combustión a alta temperatura
 2.2.2Oxidación catalítica a alta temperatura
 2.2.3Fotooxidación (Luz Ultravioleta-UV)
 2.2.4Oxidación UV/química (Persulfato)
 2.2.5Oxidación termoquímica (Persulfato)
o 2.3Detección y cuantificación
 2.3.1Conductividad
 2.3.2Infrarrojo no dispersivo (NDIR)
 3Analizadores de Carbono orgánico total (COT)
o 3.1Analizadores de combustión
o 3.2Analizadores de oxidación química
 4Aplicaciones
 5Véase también
 6Referencias
 7Enlaces externos

Análisis de Carbono Orgánico Total (COT)[editar]

Ámbito medioambiental[editar]
Desde comienzo de los años 1970, se ha reconocido la medida del COT como una técnica
analítica para comprobar la calidad del agua durante el proceso de purificación del agua de
bebida. El COT en las fuentes de agua procede de la materia orgánica natural en
descomposición y de compuestos químicos sintéticos. Ácido húmico, ácido fúlvico, aminas,
y urea son algunos tipos de materia orgánica natural, MON (o bien NOM en
inglés). Detergentes, pesticidas, fertilizantes, herbicidas, compuestos químicos industriales,
y compuestos orgánicos clorados son ejemplos de fuentes sintéticas.3 Antes de que el agua
de manantial sea tratada mediante desinfección, el COT proporciona un papel importante en la
cuantificación de la cantidad de materia orgánica natural en el agua de manantial. En las
instalaciones de tratamiento de aguas, el agua sin tratar está expuesta a reacciones con
desinfectantes que contienen cloruros. Cuando el agua sin tratar está clorada, los compuestos
de cloro activo (Cl2, HOCl, ClO-) reaccionan con la materia orgánica natural para
producir subproductos clorados de la desinfección (DBPs en inglés).4 Muchos investigadores
han determinado que niveles más altos de MON en el agua a tratar en el proceso de
desinfección incrementará la cantidad de carcinógenos en el agua de bebida procesada. Tras
la aplicación de la Ley por el Agua de Bebida Segura (en:Safe Drinking Water Act) en Estados
Unidos, el análisis de COT emergió como una alternativa rápida y segura a las clásicas pero
lentas pruebas de la demanda bioquímica de oxígeno(DBO) y de la demanda química de
oxígeno (DQO), tradicionalmente reservados para evaluar la contaminación potencial de
las aguas residuales. Actualmente, las agencias medioambientales regulan los límites
superiores de DBPs en el agua de bebida. Métodos analíticos recientemente publicados, tales
como el método 415.3 o la regla D/DBP5 de la United States Environmental Protection
Agency (EPA) regulan la cantidad de NOM para prevenir la formación de DBP en las aguas
tratadas.
Ámbito farmacéutico[editar]
La introducción de materia orgánica en los sistemas de abastecimiento no solamente ocurre a
partir de los organismos vivos y de la materia en descomposición de las aguas de manantial,
sino también de los materiales de los sistemas de purificación de agua y de distribución.
Puede existir una relación entre endotoxinas, crecimiento microbiano, y el desarrollo
de biopelículas en las paredes de las tuberías y crecimiento de biopelículas en los sistemas de
distribución farmacéutica. Se cree que existe una correlación entre concentraciones de COT y
niveles de endotoxina y microbios. El mantenimiento de bajos niveles de COT ayuda a
controlar los niveles de endotoxinas y microbios y así prevenir el desarrollo de biopelículas.
La United States Pharmacopoeia (USP), European Pharmacopoeia (EP) y la Japanese
Pharmacopoeia (JP) consideran el COT como una prueba requerida para el agua purificada y
para el agua para inyectables. Por esta razón, el COT ha sido aceptado como un atributo de
control de procesos en la industria de la biotecnología para monitorizar el rendimiento de las
unidades operativas como las de los sistemas de purificación y distribución. Como muchas de
estas operaciones de biotecnología incluyen la preparación de medicinas, la U.S. Food and
Drug Administration (FDA) y los organismos similares en otros países (Agencia europea de
medicamentos, Agencia española de medicamentos y productos sanitarios) promulgan
numerosas regulaciones para proteger la salud del público y asegurar que se mantiene la
calidad del producto. Para asegurar que no hay contaminación cruzada entre las líneas de
producción de diferentes drogas, se realizan varios procedimientos de limpieza. Los niveles de
concentración de COT se usan para rastrear el éxito de esos procesos de validación de
limpieza, especialmente los llamados de limpieza en el sitio o clean-in-place (CIP).

Medida del COT[editar]

Figura 1: Fracciones del Carbono Total (CT), mostrando los componentes del Carbono Orgánico Total
(COT)

Para comprender mejor el análisis, es necesario conocer algunos términos básicos y su

relación con los demás (Figura 1)

 Carbono Total (CT); en inglés, Total Carbon-TC. Todo el carbono contenido en la

muestra, tanto inorgánico como orgánico.
 Carbono Inorgánico Total (CIT); en inglés, Total Inorganic Carbon-TIC. A menudo
llamado Carbono inorgánico (CI) (en inglés IC-Inorganic carbon), carbonato, bicarbonato,
y dióxido de carbonodisuelto(CO2). Es el material derivado de fuentes no ligadas a los
seres vivos.
 Carbono Orgánico Total (COT); en inglés, Total Organic Carbon-TOC. Es el material
derivado de la descomposición de las plantas, el crecimiento bacteriano y las
actividades metabólicas de los organismos vivos, o de compuestos químicos.
 Carbono Orgánico No Purgable (CONP); en inglés, Non-Purgeable Organic
Carbon (NPOC). Habitualmente denominado COT (TOC en inglés); es el carbono
orgánico remanente en una muestra acidificada con ácido fosfóricodespués de purgar la
muestra con gas.
 Carbono Orgánico Purgable (volátil) (COP); en inglés, Purgeable Organic
Carbon (POC). Es el carbono orgánico que ha sido eliminado de una muestra neutra o
acidificada, tras el purgado con un gas inerte. Esta fracción contiene los compuestos
llamados Compuestos Orgánicos Volátiles (COV) y habitualmente determinados
por cromatografía de gases, método de purga y trampa.
 Carbono Orgánico Disuelto (COD); en inglés, Dissolved Organic Carbon (DOC). Es el
carbono orgánico remanente en una muestra después de filtrar la misma, típicamente
usando un filtro de 0,45 micrómetros.
 Carbono Orgánico Suspendido, también llamado particulado y en inglés, Particulate
Organic Carbon (PtOC). Es el carbono orgánico en forma de
partículas suspendidas demasiado grandes para atravesar el filtro..

Ya que todos los analizadores de COT, solo miden actualmente el CT, el análisis de COT
requiere siempre una cuantificación del carbono inorgánico que siempre está presente. Una
técnica de análisis requiere un proceso en dos etapas denominado CT-CIT. Se mide la
cantidad de carbono inorgánico (CIT) generado a partir de una muestra alícuota acidificada, y
también la cantidad de Carbono Total (CT) presente en la muestra. El COT se calcula por

diferencia de dichos valores.

Otra variante emplea la acidificación de la muestra para generar dióxido de carbono y medirlo
como carbono inorgánico (CIT), luego se oxida y se mide el Carbono Orgánico No Purgable
(CONP). Este método se llama CIT-CONP (en inglés, análisis TIC-NPOC.
Un método más común mide directamente el COT de la muestra por acidificación de la misma
hasta un pH de 2 o menor para liberar el carbono inorgánico gaseoso directamente al aire
pues en este caso no se mide. El gas CO2 remanente no purgable (CONP) contenido en la
parte alícuota de líquido es luego oxidado, liberando los gases que ahora sí son enviados al
detector para su medida.
Si el análisis de COT se hace por alguno de los métodos CT-CIT o CIT-CONP, puede
descomponerse en tres fases:

1. Acidificación
2. Oxidación
3. Detección y Cuantificación
La primera etapa es la acidificación de la muestra para la eliminación de los gases del CIT y
del Carbono orgánico purgable. La liberación de estos gases en eldetector para su medida o
eliminados al aire depende del tipo de análisis que sea de interés, ya sea el más antiguo CT-
CIT o el más reciente COT (CONP).
Acidificación[editar]
La eliminación y descarga de los gases del CIT y del Carbono orgánico purgable a partir de la
muestra líquida por acidificación y borboteo se lleva a cabo del siguiente modo.

Oxidación[editar]
Y sus elementos por el cual se produce son :

1. Combustión a alta temperatura

2. Oxidación catalítica a alta temperatura (HTCO, High Temperature Catalytic Oxidation)
3. Fotooxidacion por sí sola
4. Oxidación termoquímica
5. Oxidación fotoquímica
6. Oxidación electrolítica
Combustión a alta temperatura[editar]
Las muestras preparadas sufren una combustión a 1,350o C en atmósfera rica en oxígeno.
Todo el carbono presente se convierte en dióxido de carbono, fluye a través de tubos
lavadores de gas o scrubbers para eliminar las interferencias tales como cloro gaseoso,
y vapor de agua, y el dióxido de carbono se mide ya sea por absorción sobre una base fuerte
que luego es pesada, o usando un detector Infrarrojo.6 La mayoría de los analizadores
modernos emplean Infrarrojo No-dispersivo (en inglés, Non-Dispersive InfraRed-NDIR) para
detección del dióxido de carbono.
Oxidación catalítica a alta temperatura[editar]
Un proceso manual o automatizado inyecta la muestra sobre un catalizador de platino a
680o C en atmósfera rica en oxígeno. La concentración del dióxido de carbono generado se
mide con un detector de Infrarrojo No Dispersivo (en inglés, Non-Dispersive InfraRed-NDIR).7
La oxidación de la muestra es completa después de su inyección en un horno, convirtiéndose
todo el material oxidable de la muestra en forma gaseosa. Un gas de arrastre transporta el
CO2, a través de una trampa de humedad y tubos lavadores de haluro para eliminar el vapor
de agua y los haluros de la corriente de gas antes de que alcance el detector. Estas
substancias pueden interferir la detección del CO2 gas. El método HTCO puede ser útil en
esas aplicaciones en las que es difícil oxidar los compuestos, o cuando están presentes
compuestos orgánicos de gran masa molecular, porque ello proporciona la oxidación casi
completa de los compuestos orgánicos, incluidos los sólidos y las partículas suficientemente
pequeñas para ser introducidos en el horno. La principal desventaja del análisis HTCO es su
línea base inestable resultado de la acumulación gradual de residuos no volátiles dentro
del tubo de combustión. Estos residuos cambian continuamente los niveles de fondo de COT
requiriendo una continua corrección del fondo. Debido a que las muestras en solución
acuosa son inyectadas directamente en un horno muy caliente, habitualmente de cuarzo, solo
pueden manejarse pequeñas cantidades alícuotas de muestra (menos de 2 mililitros y
habitualmente menos de 400 microlitros) por lo que estos métodos son menos sensibles que
los métodos de oxidación química capaces de digerir muestras hasta 10 veces mayores. Por
otra parte, el contenido en sales de las muestras no sufren la combustión, y así, se genera
gradualmente un residuo dentro del tubo de combustión que eventualmente obstruyen o
saturan los catalizadores y originan pobres resultados y pérdida de precisión y exactitud.
Fotooxidación (Luz Ultravioleta-UV)[editar]
En este esquema de oxidación, la luz ultravioleta oxida por sí sola el carbono de la muestra
para producir CO2. El método de oxidación UV asegura el método de bajo mantenimiento más
fiable para analizar COT en aguas ultrapuras.
Oxidación UV/química (Persulfato)[editar]
Como el método de fotooxidación, la luz UV es el oxidante pero el poder de oxidación de la
reacción se amplifica por la adición de un oxidante químico, que usualmente es un compuesto
de persulfato. El mecanismo de las reacciones es el que sigue:
El método de oxidación UV-química ofrece un mantenimiento relativamente bajo y alta
sensibilidad para un amplio rango de aplicaciones. Sin embargo, hay limitaciones en la
oxidación para este método. Las limitaciones incluyen las imprecisiones asociadas con la
adición de cualquier sustancia extraña en el analito y muestras con gran cantidad de partículas
no disueltas. Realizando análisis del "blanco del sistema", que consiste en analizar y luego
sustraer la cantidad de carbono a la que contribuye el aditivo químico, las imprecisiones
disminuyen. Sin embargo, análisis de niveles por debajo de 200 ppb de COT son todavía
difíciles.
Oxidación termoquímica (Persulfato)[editar]
También llamada del persulfato calentado, el método emplea la misma formación
de radicales libres que la oxidación UV-persulfato excepto que usa el calor para magnificar
el poder oxidante del persulfato. La oxidación química del carbono con un oxidante fuerte,
como el persulfato, es altamente eficiente, y a diferencia del UV, no es susceptible a las
recuperaciones más bajas causadas por la turbidez en las muestras. El análisis de los blancos
del sistema, necesario en todos los procedimientos químicos, es especialmente necesario con
los métodos COT del persulfato calentado porque el método es tan sensible que
los reactivos no pueden ser preparados con contenidos de carbono suficientemente bajos para
no ser detectados. Los métodos del persulfato se usan en el análisis de aguas residuales,
agua de bebida y agua farmacéutica. Cuando se emplea en conjunción con los sensibles
detectores NDIR, los instrumentos que emplean este método fácilmente miden COT del orden
de unos pocos ppb hasta cientos de ppm en función de los volúmenes de muestra.
Detección y cuantificación[editar]
Artículo principal: Detector de material orgánico

La detección y cuantificación precisas son los componentes más vitales de los procesos de
análisis de COT. La medida de conductividad y el uso de detectores de Infrarrojo No-
dispersivo (NDIR) son los dos métodos de detección más comunes empleados en los
modernos analizadores de COT.
Conductividad[editar]
Hay dos tipos de detectores de conductividad: directa y de membrana. La conductividad
directa proporciona un medio simple y barato de medir el CO2. Este método consigue una
buena oxidación de los compuestos orgánicos, no emplea gas de arrastre, y es bueno en el
rango de las ppb, pero tiene un rango analítico muy limitado. La conductividad de membrana
depende de la misma tecnología que la conductividad directa, y se resiente por su lento
tiempo de análisis. Ambos métodos analizan la conductividad antes y después de la oxidación,
atribuyendo esta medida diferencial al COT de la muestra. Durante la fase de oxidación de la
muestra, el CO2 (directamente relacionado con el COT de la muestra). El CO2 disuelto forma
un ácido débil, cambiando así la conductividad de la muestra original proporcionalmente al
COT que contiene. El análisis de conductividad supone que solamente el CO2 está presente
en la disolución. Siempre que esto sea verdad, el cálculo del COT por medida diferencial será
válido. Sin embargo, dependiendo de las especies químicas presentes en la muestra y de sus
productos individuales de oxidación, puede presentar interferencias positivas o negativas en el
valor real del COT, resultando un error analítico. Algunas de las especies químicas que
interfieren son: Cl-, HCO3-, SO32-, SO2-, ClO2-, and H+. Cambios pequeños en el pH y
fluctuaciones de temperatura también contribuyen a la imprecisión. Los analizadores de
conductividad de membrana han intentado mejorar el enfoque de la conductividad directa
incorporando el uso de membranas permeables al gas de tipo hidrófobo, para permitir un paso
más selectivo del gas CO2 disuelto. Mientras esto ha resuelto algunos problemas, las
membranas tienen sus propias limitaciones particulares, como una selectividad verdadera, la
obstrucción y, de modo menos detectable, suministran sitios secundarios para otras
reacciones químicas, que son propensas a mostrar “falsos negativos,” una condición mucho
más grave que los "falsos positivos" en aplicaciones críticas.

Figura 3: Espectro de absorción IR del CO2 y otros gases, mostrando la región específica en torno a
4,26 µm

Microescapes, problemas de flujo, sitios muertos, crecimiento bacteriano (bloqueo) son

algunos problemas potenciales. Lo más desconcertante es la incapacidad de los métodos de
membrana de recuperarse para un fucionamiento operativo después de una sobrecarga, o
sea, si se presenta la condición de desbordamiento (spill) por superación del rango del
instrumento, a menudo se tardarán horas en volver a un servicio fiable y recalibración,
justamente cuando la precisión de los análisis de COT es más crítica para los operadores
de control de calidad.
Infrarrojo no dispersivo (NDIR)[editar]
El método de análisis por Infrarrojo no dispersivo (NDIR) ofrece el único método práctico libre
de interferencia para detectar CO2 en el análisis de COT. La principal ventaja de usar este
método es que mide el CO2 generado por oxidación del carbón orgánico, de modo directo y
específico, en el reactor de oxidación, mejor que depender de la medida de un efecto
secundario, corregido, como el usado en las medidas de conductividad.
Un detector NDIR tradicional depende de la tecnología de flujo a través de la célula; el
producto de oxidación fluye continuamente dentro y fuera del detector. Una región de
absorción de la luz infrarroja específica del CO2, habitualmente en torno a 4.26 µm
(2350 cm−1), se mide al mismo tiempo que el gas fluye a través del detector. El espectro de
absorción infrarrojo del CO2 y de otros gases se muestra en la figura 3.
Se toma también una segunda medida de referencia que no es específica del CO2 y el
resultado diferencial se correlaciona con la concentración de CO2 en el detector en ese
instante. AComo el gas continúa fluyendo dentro y fuera de la célula del detector, la suma de
las medidas es un pico en la gráfica que se integra y correlaciona con la concentración total de
CO2 en la parte alícuota de la muestra.
Figura 4: Gráfica de transmitancia atmosférica en parte de la región IR mostrando las longitudes de
onda en las que absorbe el CO2

Avances Recientes en tecnología NDIR

Un nuevo avance en la tecnología NDIR (Infrarrojo No dispersivo es el método SPC
(Concentración presurizada estática)
La válvula de salida del analizador NDIR está cerrada para permitir al detector estar
presurizado. Una vez que los gases en el detector han alcanzado el equilibrio químico, se
analiza la concentración de CO2. Esta presurización de la corriente de gas de la muestra es
una técnica pendiente de patentar y permite aumentar la sensibilidad y precisión midiendo la
totalidad de los productos de la oxidación de la muestra en una única lectura, comparado con
la tecnología de flujo a través de la célula. La señal de salida es proporcional a la
concentración de CO2 en el gas de arrastre, a partir de la oxidación de la muestra. La
oxidación UV/Persulfato combinada con la detección NDIR proporciona una buena oxidación
de los compuestos orgánicos, bajo mantenimiento del instrumento, buena precisión y niveles
de ppb, tiempo de análisis de la muestra relativamente rápido y por ello se acomoda
fácilmente a múltiples aplicaciones, incluyendo análisis de agua purificada, agua para
inyección, agua de bebida y aguas ultrapuras

Analizadores de Carbono orgánico total (COT)[editar]

Un analizador de COT determina la cantidad de carbono en una muestra de agua.
Acidificando la muestra y arrastrando con nitrógeno o helio, la muestra elimina todo el carbono
inorgánico, dejando solo el carbono orgánico para ser medido. Los analizadores de COT son
usados como un test de la pureza ya que las bacteria introducen carbono orgánico.
Prácticamente todos los analizadores de COT miden el CO2 formado cuando el carbono se
oxida y/o cuando el carbono inorgánico se acidifica. La oxidación se realiza o bien mediante
combustión catalizada con platino, con persulfato en caliente o en un reactor de luz UV
con persulfato de sodio. una vez que se forma el CO2, se mide mediante un detector: ya sea
una célula de conductividad (si el CO2 está en fase acuosa) o en una célula de Infrarrojo no
dispersivo, NDIR, (después de purgar el CO2 a la fase gaseosa. Los modernos analizadores
de alto rendimiento son capaces de detectar concentraciones muy por debajo de 1 µg/L (1
parte por billón o ppb).
Analizadores de combustión[editar]
En un analizador de combustión, la mitad de la muestra se inyecta en una cámara donde se
acidifica, normalmente con ácido fosfórico, para convertir todo el carbono inorgánico en
dióxido de carbono como indica la reacción::
CO2 + H2O ↔ H2CO3 ↔ H+ + HCO3- ↔ 2H+ + CO32-
Esto luego se envía a un detector para medida. La otra mitad de la muestra se inyecta en
una cámara de combustión que es mantenida a 600–700 °C, llegando a veces incluso
hasta 1200 °C. Aquí, todo el carbono reacciona con oxígeno formando dióxido de
carbono. Este gas fluye hasta una cámara de enfriamiento y finalmente llega a un
detector, que suele ser un espectrofotómetro Infrarrojo No dispersivo. La cantidad de
 carbono orgánico total se determina restando el carbono total menos el carbono
inorgánico.
Para la determinación de materia orgánica en suelos, son muy usados el método de
Walkley-Black o de la combustión húmeda y el método de Walkley-Black
modificado por valoración potenciométrica.
Analizadores de oxidación química[editar]
Los analizadores de oxidación química inyectan la muestra en una cámara con ácido
fosfórico seguido por persulfato. El análisis se separa en dos fases. En laprimera fase se
elimina el carbono inorgánico por acidificación y purga de los gases formados. Después
de la eliminación del carbono inorgánico, se añade persulfato y la muestra se calienta o se
irradia con luz ultravioleta de una lámpara de vapor de mercurio. Se forman radicales
libres procedentes del persulfato que reaccionan con cualquier clase de carbono hasta
formar dióxido de carbono. El dióxido de carbono formado en ambas fases o bien se hace
pasar a través de membranas para medir los cambios de conductividad eléctrica que
resultan de la presencia de cantidades variables de carbono, o se purga hacia un sensible
detector NDIR. Igual que en el analizador de combustión, la diferencia entre el carbono
total y el carbono inorgánico da una buena estimación del COT contenido en la muestra.
Este método se emplea a menudo en aplicaciones en línea por sus bajos requerimientos
de mantenimiento. Por ejemplo el Biotector en línea es una aplicación de este método.

Aplicaciones[editar]
 Exploración de petróleo: La medida del COT es el primer análisis químico que se
realiza para medir el petróleo potencial en la roca madre.
 Tratamiento de aguas: Es muy importante detectar los contaminantes en el agua de
bebida, agua de enfriamiento, agua usada en la fabricación de semiconductores y
agua para uso farmacéutico. Los análisis se hacen como una medida continua en
línea o como un análisis de laboratorio.
 Otros usos: La detección de COT es una medida importante debido a los efectos que
puede tener sobre el medio ambiente, salud humana y procesos de fabricación.
La medida del COT es una medida altamente sensible y no específica de todos los
compuestos orgánicos presentes en una muestra. Puede usarse para regular la descarga
de materia orgánica en el medio ambiente en las plantas de procesado. Además, bajos
niveles de COT pueden confirmar la ausencia de compuestos químicos orgánicos
potencialmente peligrosos en el agua usada en la elaboración de fármacos. El análisis de
COT es también de interés en el campo de la purificación de agua destinada a
desinfección de subproductos.
Resumen
El carbono orgánico del suelo (COS) se relaciona con la sustentabilidad de los sistemas agrícolas
afectando las propiedades del suelo relacionadas con el rendimiento sostenido de los cultivos. El
COS se vincula con la cantidad y disponibilidad de nutrientes del suelo, al aportar elementos como el
N cuyo aporte mineral es normalmente deficitario. Además, al modificar la acidez y la alcalinidad
hacia valores cercanos a la neutralidad, el COS aumenta la solubilidad de varios nutrientes. El COS
asociado a la materia orgánica del suelo proporciona coloides de alta capacidad de intercambio
catiónico. Su efecto en las propiedades físicas se manifiesta mediante la modificación de la
estructura y la distribución del espacio poroso del suelo. La cantidad de COS no solo depende de las
condiciones ambientales locales, sino que es afectada fuertemente por el manejo del suelo. Existen
prácticas de manejo que generan un detrimento del COS en el tiempo, a la vez hay prácticas que
favorecen su acumulación. En este trabajo se discute la relación entre carbono orgánico,
propiedades químicas, físicas, biológicas y el manejo del suelo. Además se plantean metodologías
para estudiar los flujos de CO2 del suelo a la atmósfera.

Identificador
URI: http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/120129
ISSN: 0718-2791

Cita del ítem

Revista de la ciencia del suelo y nutrición vegetal, v.8 n.1, pp. 68-96, 2008

Colecciones

 Artículos de revistas