CURSO

TECNOLOGÍA DE MATERIALES

Docente:
Ing. Rocío Córdova Ubillús

Copyright © Abril de 2018 por TECSUP

 OBJETIVOS DEL CURSO
• Explicar el origen de los materiales y su relevancia en su
composición.
• Reconocer los materiales por sus características y denominación
normalizadas.
• Comparar los procesos de fabricación y manufactura de
materiales industriales.
• Analizar la integridad estructural de los materiales y su relación
con el mecanismo de falla.
• Evaluar fortalezas y debilidades de los aceros.
• Evaluar procesos de corrosión y sistemas de protección de los
materiales.
 COMPETENCIA DEL CURSO

“Aplicar el cálculo, ciencias básicas

y tecnología para evaluar, analizar,
seleccionar y usar materiales
apropiados de manera eficiente y
segura”.

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 Sesión N° : 7

FUNDAMENTOS DE
CORROSIÓN Y DEGRADACIÓN
DE MATERIALES
Ing. Rocío Córdova Ubillús

Copyright © Abril de 2018 por TECSUP

 Saberes previos

• ¿Cuál es la forma de energía de mayor importancia en la

vida contemporánea?

• ¿Qué es una celda galvánica?

• ¿Qué son reacciones Redox?

• ¿Por qué es importante balancear las ecuaciones

químicas?
 Problematización

• La plata empañada contiene Ag2S. Las manchas de los

utensilios de plata se pueden remover sumergiendolos
en un recipiente de aluminio que contenga una
disolución de un electrólito inerte, tal como el NaCl.
Explique el principio electroquímico de este
procedimiento.
 Logro de la sesión

Al finalizar la sesión, el estudiante evalúa las causas y

efectos de la corrosión en base a las reacciones químicas
producidas, con precisión y coherencia.
Observamos el siguiente video sobre
corrosión

https://www.youtube.com/watch?v=u9H9a5j1GZw
 INTRODUCCIÓN

• Los materiales cerámicos son materiales inorgánicos

formados por elementos metálicos y no metálicos, de
carbono, oxígeno, nitrógeno, boro y silicio; unidos
químicamente entre sí. Por ejemplo: la alúmina (Al2O3)
es un cerámico que tiene átomos metálicos (aluminio) y
no metálicos (oxígeno).
 Definición

Causas de la Corrosión

Protección Espontánea
CORROSIÓN
Problemas en una
Planta Industrial

Tipos de Corrosión

Control de la Corrosión
 CORROSIÓN

La corrosión es el término que suele aplicarse al deterioro

de los metales por un proceso electroquímico.

Ejemplos:

• El hierro oxidado

• La plata empañada

• La pátina verde que se forma sobre el cobre y el latón.

etc.
LA ELECTROQUÍMICA

• Es una rama de la Química que estudia la

transformación entre la energía eléctrica y la energía
química.

• Es decir, las reacciones químicas que se dan entre un

conductor eléctrico y un conductor iónico.
La Electroquímica
Los proceso electroquímicos son reacciones de
oxidación – reducción, donde la energía liberada se
convierte en electricidad o la energía eléctrica
aplicada se aprovecha para generar una reacción
química.
 Fe 2  2e 
Fe 0 
Cu 2  2e  
 Cu 0
 ELECTROQUÍMICA

Electrólisis Celdas Galvánicas

Proceso Tipos

Aplicaciones Potencial

Leyes de Faraday Funcionamiento

PILA DE VOLTA

El sentido de flujo de
corriente de
electrones es de Zn a
Cu (de ánodo a
cátodo)

Polarización:
acumulación de gas
que bloquea el flujo
de corriente
PILA DE DANIELL O PILA Zn-Cu
 Tabla de Potenciales Estándar de Electrodo a

POTENCÍAL DE Reacción de Reducción

Li+ + e- → Li
K+ + e- → K
Eo (V)

-3.04
-2.92
Reacción de Oxidación

Li → Li+ + e-
K → K+ + e-
Eo (V)

3.04
2.92

OXIDACIÓN Ba2+ + 2e- → Ba

Ca2+ + 2e-
Na+ + e- → Na
→ Ca
-2.90

-2.87
-2.71
Ba → Ba2+ + 2e-

Ca → Ca2+
Na → Na+ + e-
+ 2e-
2.90

2.87
2.71
Mg2+ + 2e- → Mg -2.37 Mg → Mg2+ + 2e- 2.37

Todos los metales y Al3+ + 3e- → Al

Mn2+ + 2e- → Mn
-1.66
-1.18
Al → Al3+ + 3e-
Mn → Mn2+ + 2e-
1.66
1.18
2H2O + 2e- → H2 + 2 OH- -0.83 H2 + 2 OH- → 2H2O + 2e- 0.83

aleaciones tienden a
Zn2+ + 2e- → Zn -0.76 Zn → Zn2+ + 2e- 0.76

Cr2+ + 2e- → Cr -0.74 Cr → Cr2+ + 2e- 0.74

Fe2+ + 2e- → Fe -0.44 Fe → Fe2+ + 2e- 0.44

oxidarse. La Tabla
Cr3+ + 3e- → Cr -0.41 Cr → Cr3+ + 3e- 0.41
Cd2+ + 2e- → Cd -0.40 Cd → Cd2+ + 2e- 0.40
Co2+ + 2e- → Co -0.28 Co → Co2+ + 2e- 0.28
Ni2+ + 2e- → Ni -0.25 Ni → Ni2+ + 2e- 0.25

de potencial de
Sn2+ + 2e- → Sn -0.14 Sn → Sn2+ + 2e- 0.14

Pb2+ + 2e- → Pb -0.13 Pb → Pb2+ + 2e- 0.13

Fe3+ + 3e- → Fe -0.04 Fe → Fe3+ + 3e- 0.04

oxidación permite
2H+ + 2e- → H2 0.00 H2 → 2H+ + 2e- 0.00

Sn4+ + 2e- → Sn2+ 0.15 Sn2+ → Sn4+ + 2e- -0.15

Cu2+ + 2e- → Cu 0.34 Cu → Cu2+ + 2e- -0.34

2H2O + O2 + 4e- → 4OH- 0.40 4OH- → 2H2O + O2 + 4e- -0.40

identificar qué metal Cu+ + e- → Cu

Fe3+ + e- → Fe2+
0.52
0.77
Cu → Cu+ + e-
Fe2+ → Fe3+ + e-
-0.52
-0.77
Ag+ + e- → Ag 0.80 Ag → Ag+ + e- -0.80

se oxida primero. Cr2O72- + 14H+ + 6e- → 2Cr3+ + 7H2O

Au3+ + 3e- → Au
1.33

1.50
2Cr3+ + 7H2O → Cr2O72- + 14H+ + 6e-

Au → Au3+ + 3e-
-1.33

-1.50
Co3+ + e- → Co2+ 1.82 Co2+ → Co3+ + e- -1.82
En la pila de Daniell:
Zn/Zn2+ (1M) - Cu2+(1M)/Cu :

 Zn 2  2e -
Zn   0.763
Cu 2  2e - 
 Cu  (0.34)
2 2
Zn  Cu 
 Zn  Cu E  1.10v
¿QUÉ ES LA ELECTRÓLISIS?
Es una reacción tipo redox que se lleva a cabo en
una celda electrolítica.

-Una fuente de energía

-Dos electrodos
-Solución con especies iónicas
ELECTRÓLISIS
En la celda electrolítica se debe forzar que los electrones
ingresen por el electrodo de zinc (cátodo ahora) y salgan por
el electrodo de cobre (ánodo)
Al invertir la celda voltaica se convierte en electrolítica
haciendo uso de fuente externa de energía.
Electrólisis del Cloruro de Sodio
La fuente externa hace papel de una bomba de
electrones, los retira del ánodo donde se realiza la
oxidación y los lleva al cátodo, donde se efectúa la
reducción.
Las reacciones en los electrodos
Ánodo (oxidación) : 2Cl  (l ) 
 Cl 2( g )  2e 
Cátodo (reducción) : 2 Na  (l )  2e  
 2 Na(l )
Reacción global : 2 Na  (l )  2Cl  (l ) 
 2 Na(l )  Cl 2( g )

El potencial para esta reacción es 4V, por lo tanto no es

espontánea.
Electrólisis del Agua
La fuente externa hace papel de una bomba de
electrones, los retira del ánodo donde se realiza la
oxidación y los lleva al cátodo, donde se efectúa la
reducción
Las reacciones en los electrodos
 
Ánodo (oxidación) : 2 H 2O(l ) 
 O2 ( g )  4 H ( ac )  4e
Cátodo (reducción) : H  ( ac )  e  
 1 H 2 ( g )
2
Reacción global : 2 H 2O(l )   2 H 2 ( g )  O2( g )
LEYES DE LA ELECTRÓLISIS
1. La cantidad de electrones que circulan por un
conductor se mide en Coulomb. La carga no se
puede medir directamente, lo que se mide es la
intensidad de corriente.

q  coulomb
q  c arg a 
LEYES DE LA ELECTRÓLISIS
2. La intensidad de la corriente expresa la cantidad de
electrones que circula por un conductor por unidad
de tiempo. La intensidad de la corriente se mide en
Amperes.

i   A
q
i  q  i * t 
t
LEYES DE LA ELECTRÓLISIS
3. Cuando una fuente fuerza a los electrones a circular
por un conductor, se presenta una resistencia al flujo
de corriente y se produce una caída de potencial. La
resistencia eléctrica se mide en Ohms, y la diferencia
de potencial en Voltios.

E   V
E  i*R  y R  Ohm
Primera Ley de Faraday
La masa de un elemento depositada en un electrodo es
proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a
través de la solución del electrolito o electrolito fundido.

Segunda Ley de Faraday

Las masas de los elementos que se depositan en los
electrodos son proporcionales a sus equivalentes en
gramos.
Q
m Peq
96500
EJERCICIOS DE APLICACIÓN
Determina en gramos, la cantidad de oxígeno y
cobre que se obtiene cuando se realiza la
electrólisis de una solución de sulfato cúprico con
una intensidad de corriente de 2A, durante 2 horas.
Si se sabe además que las semirreacciones son:

2(Cu 2  2 e  
 Cu )
 O2  4 H   4e 
2 H 2O 
EJERCICIOS DE APLICACIÓN
Se desea recubrir electrolíticamente una moneda
metálica con una capa de cobre para lo cual se
necesita que se depositen sobre ella 1,2 g de cobre
metálico. Se emplea como cátodo, la moneda; y
como electrolito una solución de sulfato de cobre
(II). Además se aplica a la celda una diferencia de
potencial que produce una corriente de 0,4 A.
Calcule el tiempo que debe durar el proceso para
conseguir el depósito deseado.
EJERCICIOS DE APLICACIÓN
Se realiza la electrólisis de un disolución de
tricloruro de hierro, haciendo pasar una corriente de
10 A durante 3 horas. Calcula la cantidad de hierro
depositado en el cátodo. Masa atómica del Fe=
55,8 u
EJERCICIOS DE APLICACIÓN
Una corriente de 4 amperios circula durante 1 hora
y 10 minutos a través de dos células electrolíticas
que contienen, respectivamente, sulfato de cobre
(II) y cloruro de aluminio,
a) Escriba las reacciones que se producen en el
cátodo de ambas células electrolíticas.
b) Calcule los gramos de cobre y aluminio
metálicos que se habrán depositado.
Primera Ley de Faraday
La masa de un elemento depositada en un electrodo es
proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a
través de la solución del electrolito o electrolito fundido.

Segunda Ley de Faraday

Las masas de los elementos que se depositan en los
electrodos son proporcionales a sus equivalentes en
gramos.

Q
m Peq
96500
CORROSIÓN
Destrucción o deterioro de un material por
reacción con el ambiente que lo rodea.
Oxidación de los metales
Proceso inverso a la metalurgia extractiva.
CAUSAS DE LA CORROSIÓN
Se origina por la
presencia de agua,
oxígeno y CO2.
Reacción de oxidación

𝑭𝒆(𝒔) → 𝑭𝒆𝟐+
(𝒂𝒄) + 𝟐𝒆 −

Los electrones donados por el hierro reducen el oxígeno

atmosférico a agua en el cátodo, que a su vez es otra
región de la misma superficie del metal.

𝑶𝟐(𝒈) + 𝟒𝑯+ −
(𝒂𝒄) + 𝟒𝒆 → 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍)

La reacción global es:

𝟐𝑭𝒆(𝒔) + 𝑶𝟐(𝒈) + 𝟒𝑯+
(𝒂𝒄) → 𝟐𝑭𝒆 𝟐+
(𝒂𝒄) + 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒍)
La f.e.m. para el proceso:

𝑬°(𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂) = 𝑬°(𝒄á𝒕𝒐𝒅𝒐) − 𝑬°(á𝒏𝒐𝒅𝒐)

La f.e.m. estándar positiva significa que el proceso

favorecerá la formación de herrumbre.
CONTROL DE LA CORROSIÓN
1. Selección de materiales
2. Recubrimientos protectores
3. Inhibidores de la corrosión
4. Protección catódica
PROTECCIÓN ESPONTÁNEA
 Se da mediante la formación de una película inerte
sobre la superficie del metal, que lo protege contra
agentes externos.
PROBLEMAS EN LA INDUSTRIA
 Paradas de emergencia.
 Gastos por reemplazo de equipo corroído.
 Sobredimensionamiento de piezas por tolerancia a
corrosión.
 Sobrecostos en mantenimiento preventivo
 Equipos fuera de servicio.
 Peligros de incendio, etc.
Protección Catódica
 Actividad Grupal

¿Cuál de los siguientes metales puede actuar como ánodo

de sacrificio para proteger el hierro?

Sr – Ni – Pb – Co ?
 Actividad Grupal

Los utensilios de acero, como las tuercas y los tornillos,

suelen recubrirse con una delgada capa de cadmio.

Explica qué función tiene esta capa.

 Conclusiones de la Sesión

• Las reacciones electroquímicas implican la transferencia

de electrones y por lo tanto son reacciones redox.
• En una celda galvánica se produce electricidad gracias a
una reacción química espontánea.
• La oxidación se lleva a cabo en el ánodo, mientras que la
reducción sucede en el cátodo.
• La corrosión de los metales, como la oxidación del hierro
es un fenómeno electroquímico.
 Tarea / Asignación de casa
Desarrollar los siguientes problemas

Calcule la fem estándar de una celda que utiliza las

reacciones de semicelda Mg/Mg2+ y Cu/Cu2+ a 25°C.

Escriba la ecuación de la reacción de la celda en

condiciones de estado estándar.
 Tarea / Asignación de casa
Desarrollar los siguientes problemas

Predecir si las siguientes reacciones sucederán

espontáneamente en disolución acuosa a 25 °C,
suponiendo que la concentración inicial de todas las
especies disueltas es 1 M.
 Tarea / Asignación de casa

La tendencia del hierro a oxidarse depende del pH de la

disolución. Explicar esta situación.
 BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA
DAUB, G. WILLIAM (2005).

QUÍMICA. México D. F. Pearson Education (549/D29)

GANULA FERNÁNDEZ- CASAS GONZALES

Química. Estequiometria. Colección Schaum. McGraw Hill. México

ANIBAL CORTEZ G. (2007).

Química General . Lumbreras Editores. Lima – Perú.

BROWN – LE MAY (2004).

Química. La Ciencia Central. 9na. Ed. Pearson Educación. México