TERMINOLOGI PATOLOGI

Terminologi (bahasa Latin: terminus) atau peristilahan adalah ilmu tentang istilah dan
penggunaannya. Istilah (bahasa Arab: ‫اصطلحا‬, iṣṭilāḥ) adalah kata dan gabungan kata yang
digunakan dalam konteks tertentu. Kajian terminologi antara lain mencakup pembentukannya
serta kaitan istilah dengan suatu budaya. Ahli dalam terminologi disebut dengan
juru istilah "terminologist" dan kadang merupakan bagian dari bidang penerjemahan.
Beberapa terminologi patologi :
1. Kromosom
Kromosom adalah unit genetik yang terdapat dalam setiap inti sel pada semua
makhluk hidup, kromosom berbentuk deret panjang molekul yang disusun oleh DNA
dan protein-protein.

2. Kromosom Seks adalah suatu jenis kromosom dalam genom yang terlibat dalam
penentuan jenis kelamin serta perkembangan karakteristik seksual pada suatu
organisme. Kromosom Seks terjadi secara berpasangan pada sel somatik sementara
tunggal dalam sel kelamin (gamet).
Sebuah sel somatik berisi sebuah genom terdiri dari kromosom berpasangan: autosom
dan kromosom seks. Pada manusia, ada dua bentuk kromosom seks: kromosom X dan
kromosom Y. Sepasang X dan Y menghasilkan laki-laki sementara kombinasi hasil X
dan X pada wanita. Sistem penentuan seks XX / XY adalah salah satu sistem
penentuan seks paling akrab dan berlaku pada manusia dan sebagian besar mamalia
lainnya. Kromosom Seks adalah suatu jenis kromosom dalam genom yang terlibat
dalam penentuan jenis kelamin serta perkembangan karakteristik seksual pada suatu
organisme. Kromosom Seks terjadi secara berpasangan pada sel somatik sementara
tunggal dalam sel kelamin (gamet).

3. Autosom adalah setiap kromosom yang tidak menentukan kromosom seks, sehingga
sebagian besar kromosom adalah autosom. Manusia memiliki total 46 kromosom
pada setiap sel tubuh, 44 di antaranya adalah autosom. Anda mendapatkan satu set 22
autosom dari ibu dan satu set 22 dari ayah.

4. Lokus (dari bahasa Inggris locus, jm. loci) merupakan letak suatu gen pada suatu
berkas kromosom. Karena kromosom berbentuk berkas panjang, ia dapat
dianalogikan sebagai suatu kalung. Lokus dapat dianggap sebagai satu posisi manik-
manik pada kalung itu. Dalam genetika molekular, posisi ini biasa dinyatakan dalam
satuan base (basa; maksudnya basa nitrogen) karena DNA merupakan
rangkaian nukleotida dengan satu basa N yang khas.

5. Gen adalah unit pewarisan sifat bagi organisme hidup. Bentuk fisik adalah urutan
DNA yang mengkode protein, polipeptida, atau seuntai RNA yang memiliki fungsi
bagi organisme yang memilikinya. Gen pembatasan modern adalah lokasi tertentu
 pada genom yang berhubungan dengan warisan dan dapat dihubungkan berfungsi
sebagai regulator (pengendali), sasaran transkripsi yang, atau peran fungsional
lainnya.

6. DNA merupakan materi yang membentuk kromosom-kromosom dan juga merupakan

informasi genetik yang tersimpan dalam tubuh makhluk hidup. Informasi genetik ini
pada dasarnya merupakan kumpulan instruksi/perintah yang mengatur sel untuk bisa
melakukan hal-hal tertentu. DNA singkatan dari deoxyribonucleic acid, atau dalam
Bahasa Indonesia disebut dengan Asam Deoksiribosa Nukleat atau ADN.
Kata deoxyrybo mengacu pada nama gula yang terkandung dalam DNA,
yaitu deoxyrybose (deoksiribosa).

7. Asam ribonukleat (ARN, bahasa Inggris: ribonucleic acid, RNA) adalah

molekul polimer yang terlibat dalam berbagai peran biologis
dalam mengkode, dekode, regulasi, dan ekspresi gen. RNA dan DNA adalah asam
nukleat, dan, bersama dengan protein dan karbohidrat, merupakan
empat makromolekul utama yang penting untuk semua bentuk kehidupan yang
diketahui. Seperti DNA, RNA dirakit sebagai rantai nukleotida, tetapi tidak seperti
DNA, RNA lebih sering ditemukan di alam sebagai untai tunggal yang melipat ke
dirinya sendiri, daripada untai ganda berpasangan.
8.
 Sentral Dogma Molekuler

Yang dimaksud disini adalah Dogma central semua informasi yang terkandung dalam
DNA, kemudian akan digunakan untuk menghasilkan molekul RNA melalui transkripsi, dan
beberapa informasi pada RNA tersebut akan digunakan untuk menghasilkan protein melalui
proses yang disebut translasi.
Berikut adalah mekanisme prosesnya:
Sebenarnya dalam proses dogma central, ada beberapa referensi yang mencakup
replikasi DNA, dan ada yang tidak. Karena ada yang mengartikan dogma central adalah
proses ekspresi gen dari DNA –> RNA –> protein. Ada pula yang menyebutkan sebelum
ekspresi gen berlangsung, DNA harus dilipat gandakan dulu.

■ REPLIKASI
Proses replikasi DNA adalah proses pengandaan DNA dimana proses ini diperlukan
dalam pembelahan sel. Sebelum proses ekspresi gen, biasanya DNA dilipatgandakan
menjadi lebih banyak. Proses replikasi DNA pada dasarnya adalah 1 double stranded
DNA dicopy menjadi 2 buah, dari 2 buah akan dicopy menjadi 4 buah. Jadi berawal
dari denaturasi DNA yang akan membuka pilinan dari double stranded menjadi single
stranded. Kemudian dengan bantuan sebuah enzim yang disebut DNA polimerase,
DNA akan terikat DNA polimerase kemudian copy DNA terjadi. Melalui prinsip
replikasi DNA ini lah PCR (Polymerase Chain Reaction) dilakukan.
■ Transkripsi
Ini merupakan tahap awal dalam proses sintesis protein yang pada akhirnya proses ini
akan mengekspresi sifat-sifat genetik yang muncul sebagai fenotip. Dan untuk
mempelajari biologi molekuler tahap dasar yang perlu kita ketahui adalah bagaimana
mekanisme sintesis protein dapat dinyatakan sebagai sehingge fenotipe.
Transkripsi adalah sintesis molekul RNA dalam template DNA.Proses ini terjadi dalam inti
sel (nukleus) tepatnya pada kromosom.
Komponen yang terlibat dalam proses transkripsi yaitu: DNA template yang terdiri
dari basa nukleotida Adenin (A), Guanin (G), Timin (T), Sitosin (S); enzim
polimerase RNA, faktor transkripsi, prekursor (bahan yang ditambahkan sebagai
diinduksi) .
Hasil dari proses sintesis tiga jenis RNA, yaitu mRNA messeger RNA), tRNA
(transfer RNA), rRNA (RNA ribosomal).
Sebelum itu saya akan menjelaskan terlebih dahulu bagian utama dari gen. Gen terdiri
atas: promoter, bagian struktural (terdiri dari gen yang mengkode sifat yang akan
diekspresikan), dan terminator.
 Sedangkan struktur RNA polimerase terdiri atas: beta, beta-prime, alpha, sigma. Pada
struktur beta dan beta-prime bertindak sebagai katalisator dalam transkripsi. struktur
Sigma untuk polimerase RNA holoenzim berlangsung hanya menempel
promotor.Bagian yang disebut enzim inti terdiri dari alfa, beta, dan beta-prime.
Tahapan dalam proses transkripsi pada dasarnya terdiri dari 3 tahap:
1. Inisiasi (pengawalan)
Transkripsi tidak dimulai di mana saja pada DNA, tapi di hulu (upstream) dari gen
promotor. Salah satu bagian terpenting dari promoter adalah kotak Pribnow (TATA
box). Inisiasi dimulai ketika holoenzim RNA polimerase menempel pada
promotor. Tahapan dimulai dari pembentukan kompleks promoter tertutup,
pembentukan kompleks promoter terbuka, penggabungan beberapa nukleotida awal,
dan perubahan konformasi RNA polimerase karena struktur sigma holoenzim
kompleks dihapus.
2. Elongasi (pemanjangan)
Proses selanjutnya adalah perpanjangan. Berikut ini adalah pemanjangan nukleotida
perpanjangan. Setelah promotor RNA polimerase melekat pada enzim tersebut akan
terus bergerak sepanjang molekul DNA, mengurai dan meluruskan heliks
tersebut. Dalam pemanjangan, nukleotida ditambahkan secara kovalen pada ujung 3
‘molekul RNA yang baru dibentuk. Misalnya, DNA template nukleotida A, maka
nukleotida RNA yang ditambahkan adalah U, dan seterusnya. Pemanjangan
maksimum tingkat molekul transkrip RNA berrkisar antara 30-60 nukleotida per
detik. Pemanjangan kecepatan tidak konstan.
3. Penghentian (terminasi)
Penghentian juga tidak terjadi di sembarang tempat. Transkripsi berakhir ketika
sebuah nukleotida spesifik melihat kodon STOP.Selain itu, terlepas dari template
DNA RNA ribosom.
■ TRANSLATION
Tahap selanjutnya setelah transkripsi adalah terjemahan.Penerjemahan adalah suatu
proses penerjemahan urutan nukleotida molekul mRNA yang ada dalam rangkaian
asam amino yang menyusun suatu polipeptida atau protein.
Apa yang dibutuhkan dalam proses penerjemahan adalah: mRNA, ribosom, tRNA,
dan asam amino.
Sebelumnya, saya pertama akan menjelaskan tentang struktur ribosom. Ribosom
terdiri atas subunit besar dan kecil. Ketika dua subunit digabungkan untuk
membentuk sebuah monosom. subunit kecil berisi peptidil (P), dan Aminoasil
(A). Sedangkan subunit besar mengandung Exit (E), P, dan A. Kedua subunit
mengandung satu atau lebih molekul rRNA. rRNA sangat penting untuk
 mengidentifikasi bakteri pada tingkat biologi molekuler, pada prokariotik dan
eukariotik 16 S 18 S.
Seperti transkripsi, terjemahan ini juga dibagi menjadi tiga tahap:
1. Inisiasi
Pertama tRNA mengikat asam amino, dan ini menyebabkan acara diaktifkan atau
tRNA disebut asilasi-amino. Amino-asilasi proses dikatalisis oleh enzim tRNA
sintetase. Kemudian ribosom mengalami pemisahan menjadi subunit besar dan
kecil.Selanjutnya molekul mRNA subunit kecil menempel pada tongkat dengan kodon
awal: 5 ‘- AGGAGG – 3’. Situs order dimana subunit kecil disebut urutan Shine-
Dalgarno. Subunit kecil dapat menempel pada mRNA bila IF-3. IF-3/mRNA-fMet IF-
2/tRNA-fMet pembentukan kompleks dan asam amino yang disebut N-
formylmethionine dan memerlukan banyak GTP sebagai sumber energi. tRNA-fMet,
melekat pada kodon pembuka P subunit kecil.Selanjutnya, subunit besar menempel
pada subunit kecil. Dalam proses ini IF-1 dan IF-2 dilepas dan GTP dihidrolisis
terhadap GDP, dan siap untuk perpanjangan.
2. Pemanjangan
Perbedaan dalam proses transkripsi, terjemahan dari asam amino
diperpanjang. Langkah-langkah yang diambil dalam proses perpanjangan, yang
pertama adalah pengikatan tRNA ke sisi A pada ribosom. Transportasi akan
membentuk ikatan peptida.
3. Penghentian
Terjemahan akan berakhir pada satu waktu dari tiga kodon terminasi (UAA, UGA,
UAG) yang berada dalam posisi A pada mRNA mencapai ribosom. Pada E. coli ketiga
sinyal penghentian proses translasi diakui oleh protein yang disebut faktor rilis
(RF).Anil RF pada kodon terminasi mengaktifkan enzim transferase peptidil yang
menghidrolisis ikatan antara polipeptida dng tRNA pada P dan menyebabkan tRNA
kosong translokasi ke sisi memiliki E (exit).
Itulah mekanisme transkripsi dan proses penerjemahan. Proses selanjutnya adalah protein
tersebut akan diekspresikan oleh tubuh kita dalam bentuk fenotipe
 VON WILLEBRAND DIESEASE

Penyakit Von Willebrand (vWD) adalah kelainan hemoragik heterogen yang umum,
diwariskan, secara genetis dan klinis yang disebabkan oleh defisiensi atau disfungsi protein
yang disebut faktor von Willebrand (vWF). Akibatnya, interaksi vWF yang rusak antara
trombosit dan dinding pembuluh mengganggu hemostasis primer. (Lihat Etiologi dan
Workup.)
VWF, glikoprotein multimerik besar, beredar dalam plasma darah pada konsentrasi sekitar 10
mg / mL. Sebagai tanggapan terhadap banyak rangsangan, vWF dilepaskan dari butiran
penyimpanan di platelet dan sel endotel. Ini melakukan dua peran utama dalam
hemostasis. Pertama, ini menengahi adhesi platelet ke lokasi cedera vaskular. Kedua, ia
mengikat dan menstabilkan faktor protein procoagulant VIII (FVIII). (Lihat Etiologi.)
VWD dibagi menjadi tiga kategori utama, sebagai berikut:
 Tipe I - Defisiensi vWF kuantitatif parsial
 Tipe II - Defisiensi vWF kualitatif
 Tipe III - Total defisiensi vWF
Tipe vWD II dibagi lagi menjadi empat varian (IIA, IIB, IIN, IIM), berdasarkan karakteristik
vWF disfungsional. Kategori ini sesuai dengan mekanisme molekuler yang berbeda, dengan
fitur klinis dan rekomendasi terapeutik yang sesuai. (Lihat Etiologi, Workup, dan
Pengobatan.) Dalam sebuah ulasan terhadap 670 keluarga Prancis dengan von Willebrand
Disease, distribusi tipe VWD adalah sebagai berikut [ 1 ] :
 Tipe I - 25%
 Tipe II - 66%
 Tipe III - 8%
 Jenis tidak diketahui - 1%

Penyakit Von Willebrand adalah kelainan pendarahan seumur hidup dimana darah Anda tidak
membeku dengan baik. Kebanyakan orang dengan penyakit ini lahir dengan itu, meskipun
tanda peringatannya mungkin tidak muncul selama bertahun-tahun. Beberapa orang mungkin
menduga mereka mengalami gangguan pendarahan saat mereka mengalami pendarahan berat
setelah prosedur dental atau, untuk wanita, selama periode menstruasi.

Kebanyakan orang dengan kondisi ini mewarisi dari orang tua. Mereka memiliki gen yang
salah yang menyebabkan masalah pada protein yang penting bagi proses pembekuan darah.

Penyakit Von Willebrand tidak bisa disembuhkan. Tapi dengan perawatan dan perawatan diri
yang baik, kebanyakan orang dengan penyakit ini dapat menjalani kehidupan aktif.

Pasien yang menyebabkan penemuan dari gangguan perdarahan keturunan yang sekarang
kita sebut VWD adalah seorang gadis 5 tahun yang tinggal di Kepulauan Åland dan dibawa
ke Rumah Sakit Diakones di Helsinki, Finlandia, pada tahun 1924 harus dilihat oleh
Dr Erik Von Willebrand. Diaakhirnya dinilai 66 anggota keluarganya dan melaporkan pada
tahun 1926 bahwa ini adalahgangguan perdarahan yang belum terdeskripsikan yang berbeda
dari hemofilia dan
dipamerkan : mucocutaneous perdarahan, warisan autosomal bukannya terkait dengan
kromosom X , kaliperdarahan berkepanjangan dengan metode Duke (telinga waktu
perdarahan lobus), dan waktu pembekuan normal. Tidak hanya dia mengenali pola
warisan autosomal, tapi ia mengakui bahwagejala perdarahan yang lebih besar pada anak-
anak dan wanita usia subur. Dia kemudian menemukan bahwa transfusi darah yang berguna
tidak hanya untuk memperbaiki anemia tetapi juga untuk mengontrol perdarahan. Beliau
menyadari bahwa penyakit ini tidak sama dengan hemofilia, yang dalam kondisi beratnya
jatuh pada laki - laki. Faktor Von Willebrand ditemukan di dalam plasma, trombosit dan
dinding pembuluh darah. Jika faktor ini hilang atau jumlahnya kurang, maka tidak akan
terjadi penyumbatan pembuluh darah yang terluka (proses melekatnya trombosit ke dinding
pembuluh yang mengalami cedera). Sebagai akibatnya, perdarahan tidak akan segera terhenti
sebagaimana mestinya, meskipun pada akhirnya biasanya akan berhenti.

Gejala

Banyak penderita penyakit von Willebrand tidak mengetahuinya karena rambu-rambunya

ringan atau tidak ada. Tanda yang paling umum dari kondisi ini adalah pendarahan yang tidak
normal. Tingkat keparahan pendarahan bervariasi dari satu orang ke orang lainnya.

Jika Anda menderita penyakit von Willebrand, Anda mungkin akan mengalami:

 Perdarahan yang berlebihan dari luka atau setelah operasi atau perawatan gigi

 Mimisan yang tidak berhenti dalam waktu 10 menit

 Perdarahan menstruasi berat atau sedang
 Darah dalam urin atau tinja
 Memar yang mudah memar atau memar

Tanda dan gejala penyakit von Willebrand pada wanita

Tanda dan gejala periode berat yang mungkin menandakan penyakit von Willebrand meliputi:

 Kehadiran dalam aliran menstruasi gumpalan darah berdiameter lebih dari 1 inci (2,5
sentimeter)

 Kebutuhan untuk mengganti pad menstruasi atau tampon Anda lebih sering daripada
per jam
  Kebutuhan untuk menggunakan perlindungan sanitasi ganda untuk mengendalikan
aliran menstruasi
 Gejala anemia, termasuk kelelahan, kelelahan atau sesak nafas

Kapan harus ke dokter

Hubungi dokter Anda jika Anda mengalami pendarahan yang panjang atau sulit dihentikan.

Penyebab

Penyebab penyakit von Willebrand yang biasa adalah gen abnormal bawaan yang
mengendalikan faktor von Willebrand, protein yang memainkan peran penting dalam
pembekuan darah. Bila Anda memiliki kadar protein rendah ini atau tidak berfungsi
sebagaimana mestinya, sel darah kecil yang disebut trombosit tidak dapat disatukan dengan
benar, dan juga tidak dapat menempel pada dinding pembuluh darah saat cedera
terjadi. Hasilnya adalah gangguan pada proses pembekuan darah, dan terkadang pendarahan
tidak terkontrol.

Faktor Von Willebrand membawa zat tambahan, disebut faktor VIII, yang membantu
merangsang pembekuan. Banyak penderita penyakit von Willebrand juga memiliki tingkat
faktor VIII yang rendah. Ini juga salah satu zat yang terlibat dalam kelainan pembekuan
pewarisan lain yang disebut hemofilia. Tapi tidak seperti hemofilia, yang terutama
menyerang pria, penyakit von Willebrand menyerang pria dan wanita dan biasanya lebih
ringan.

Jarang, penyakit von Willebrand dapat berkembang di kemudian hari pada orang-orang yang
tidak mewarisi gen abnormal dari orang tua. Ini dikenal sebagai penyakit von Willebrand
yang didapat, dan ini kemungkinan disebabkan oleh kondisi medis lainnya.

Penyakit Von Willebrand memiliki beberapa jenis:

 Tipe 1. Dalam bentuk penyakit von Willebrand yang paling umum ini, tingkat faktor
von Willebrand rendah. Pada beberapa orang, kadar faktor VIII juga rendah. Tanda dan
gejala biasanya ringan.

 Tipe 2. Dalam tipe ini, yang memiliki beberapa subtipe, faktor von Willebrand yang
Anda miliki tidak berfungsi dengan baik. Tanda dan gejala cenderung lebih signifikan.
 Tipe 3. Dalam tipe yang jarang ini, faktor von Willebrand tidak ada dan tingkat faktor
VIII rendah. Tanda dan gejala mungkin parah, seperti pendarahan ke sendi dan otot.
 Mengakuisisi penyakit von Willebrand. Tipe ini tidak diwariskan dari orang tua
anda. Ini berkembang di kemudian hari.
Faktor risiko

Pola pewarisan dominan autosomal

Pola pewarisan resesif autosomal

Faktor risiko utama penyakit von Willebrand adalah memiliki riwayat keluarga. Orang tua
bisa melewati gen abnormal untuk penyakit ini pada anaknya.

Sebagian besar kasus adalah kelainan "autosomal dominant inheritance", yang berarti Anda
hanya memerlukan gen abnormal dari satu orang tua untuk terpengaruh. Jika Anda memiliki
gen untuk penyakit von Willebrand, Anda memiliki kemungkinan 50 persen mentransmisikan
gen ini ke keturunan Anda.
Bentuk kondisi yang paling parah (tipe 3) adalah "resesif autosomal," yang berarti kedua
orang tua Anda harus melewati gen abnormal pada Anda.

Komplikasi

Komplikasi penyakit von Willebrand dapat meliputi:

 Anemia. Wanita yang mengalami perdarahan menstruasi berat bisa mengalami

anemia defisiensi besi.

 Bengkak dan nyeri. Jika terjadi perdarahan abnormal pada persendian atau jaringan
lunak, pembengkakan dan rasa sakit yang parah bisa terjadi.
 Kematian karena pendarahan. Jarang, seseorang dengan penyakit von Willebrand
mungkin mengalami pendarahan yang tidak terkontrol yang dapat mengancam nyawa
dan memerlukan perhatian medis darurat.

Untuk mengevaluasi Anda terhadap penyakit von Willebrand, dokter Anda mungkin akan
menanyakan pertanyaan terperinci mengenai riwayat kesehatan Anda dan memeriksa memar
atau tanda-tanda pendarahan baru-baru ini.

Dokter Anda kemungkinan akan merekomendasikan tes darah berikut ini:

 Antigen faktor Von Willebrand. Tes ini menentukan tingkat faktor von Willebrand
dalam darah Anda dengan mengukur protein tertentu.

 Aktivitas kofaktor Ristocetin. Tes ini mengukur seberapa baik faktor von
Willebrand bekerja dalam proses penggumpalan darah Anda. Ristocetin, yang
merupakan antibiotik, digunakan dalam pengujian laboratorium ini.
 Faktor VIII aktivitas pembekuan darah. Tes ini menunjukkan apakah Anda
memiliki kadar dan aktivitas normal faktor VIII yang abnormal.
 Faktor Von Willebrand multimers. Tes ini mengevaluasi struktur spesifik faktor
von Willebrand dalam darah Anda, kompleks proteinnya (multimers) dan bagaimana
molekulnya rusak. Informasi ini membantu mengidentifikasi jenis penyakit von
Willebrand yang Anda miliki.

Pengobatan

Oleh Staf Klinik Mayo

Mencetak
Meskipun penyakit von Willebrand adalah kondisi seumur hidup tanpa penyembuhan,
perawatan dapat membantu mencegah atau menghentikan episode perdarahan. Pengobatan
Anda tergantung pada:
  Tipe dan tingkat keparahan kondisi Anda

 Bagaimana Anda menanggapi terapi sebelumnya?

 Pengobatan dan kondisi Anda yang lain

Dokter Anda mungkin menyarankan satu atau lebih perawatan berikut untuk meningkatkan
faktor von Willebrand Anda, menguatkan penggumpalan darah atau, pada wanita, kendalikan
perdarahan menstruasi berat:

 Desmopressin Obat ini tersedia sebagai suntikan (DDAVP) atau semprotan hidung
(Stimate). Ini adalah hormon sintetis, mirip dengan hormon alami vasopresin. Ini
mengendalikan pendarahan dengan merangsang tubuh Anda untuk melepaskan lebih
banyak faktor von Willebrand yang sudah tersimpan di lapisan pembuluh darah
Anda. DDAVP biasanya efektif pada orang dengan tipe 1 dan beberapa subtipe penyakit
tipe 2.

Banyak dokter menganggap DDAVP sebagai pengobatan pertama yang digunakan

dalam pengelolaan penyakit von Willebrand. Beberapa wanita menggunakan semprotan
hidung (Stimate) pada awal periode menstruasi mereka untuk mengendalikan
pendarahan yang berlebihan. Ini juga bisa efektif bila digunakan sebelum prosedur
operasi minor.

 Terapi penggantian. Ini termasuk infus dosis yang disiapkan dari faktor pembekuan
darah terkonsentrasi yang mengandung faktor von Willebrand dan faktor VIII (Humate-
P, yang lain). Terapi ini bisa bermanfaat pada semua jenis penyakit. Dokter Anda
mungkin menyarankan mereka jika DDAVP bukanlah pilihan bagi Anda atau tidak
efektif.

Terapi penggantian lain yang disetujui oleh FDA untuk merawat orang dewasa berusia
18 dan lebih tua adalah produk faktor von Willebrand yang direkayasa secara genetik
(rekombinan) (Vonvendi). Karena faktor rekombinan dibuat tanpa plasma, ini bisa
mengurangi risiko infeksi virus atau reaksi alergi.

 Kontrasepsi. Bagi wanita, ini bisa berguna untuk mengendalikan pendarahan berat
selama periode menstruasi. Hormon estrogen yang ada dalam pil KB dapat
meningkatkan kadar faktor von Willebrand dan aktivitas faktor VIII. Efek ini mungkin
tersedia dengan patch pengendalian kelahiran, walaupun penelitian lebih lanjut
diperlukan untuk memastikannya.

 Obat yang menstabilkan bekuan darah. Obat anti-fibrinolitik ini - seperti asam
aminocaproic (Amicar) dan asam traneksamat (Cyklokapron, Lysteda, lainnya) - dapat
 membantu menghentikan perdarahan dengan memperlambat pemecahan bekuan
darah. Dokter sering meresepkan obat ini sebelum atau sesudah prosedur operasi atau
ekstraksi gigi.
 Obat diterapkan pada luka. Sealant fibrin (Tisseel VHSD) yang ditempatkan
langsung pada luka membantu mengurangi perdarahan. Zat ini diaplikasikan seperti lem
menggunakan jarum suntik.

Jika kondisinya ringan, dokter Anda mungkin merekomendasikan perawatan hanya saat Anda
menjalani operasi bedah atau perawatan gigi atau saat Anda mengalami trauma (misalnya,
dalam kecelakaan mobil).