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Tercer
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OBJETIVOS ESPECÍFICOS
LABORATORIO QUIMICO
El laboratorio es un lugar dotado de los medios necesarios para realizar
investigaciones, experimentos, prácticas y trabajos de carácter científico,
tecnológico o técnico; está equipado con instrumentos de medida o equipos con
los que se realizan experimentos, investigaciones y prácticas diversas, según la
rama de la cienciaa la que se dedique. También puede ser un aula o dependencia
de cualquier centro docente.
Su importancia, sea en investigaciones o a escala industrial y en cualquiera de sus
especialidades (química, dimensional, electricidad, biología, etc.), radica en el
hecho de que las condiciones ambientales están controladas y normalización, de
modo que:
1. Se puede asegurar que no se producen influencias extrañas (a las
conocidas o previstas) que alteren el resultado del experimento o
medición: control.
2. Se garantiza que el experimento o medición es repetible, es decir, cualquier
otro laboratorio podría repetir el proceso y obtener el mismo
resultado: normalización.
La historia de los laboratorios está influida por la historia de la medicina, ya que el
hombre, al profundizar acerca de cómo es su organismo, ha requerido el uso de
laboratorios cada vez más especializados.
REFRIGERADOR DE LABORATORIO
El refrigerador en un laboratorio es uno de los equipos más importantes. Su
función consiste en mantener, en un ambiente controlado (espacio refrigerado),
diversos fluidos y sustancias, para que los mismos se conserven en buenas
condiciones mientras m...
AGITADOR MAGNÉTICO
Un Agitador Magnético es un dispositivo electrónico que utiliza un campo
magnético para mezclar de manera automatizada un solvente y uno o más
solutos. Este dispositivo se compone de una pequeña barra magnética o barra de
agitación y una placa debajo...
AUTOCLAVE DE LABORATORIO
Un autoclave es un recipiente metálico de paredes gruesas con cierre hermético
que permite trabajar con vapor de agua a alta presión y alta temperatura, que sirve
para esterilizar material médico o de laboratorio. El autoclave inactiva todos los
vir...
BALANZA ANALÍTICA
La balanza es un instrumento que sirve para medir la masa. La balanza analítica
es una clase de balanza utilizada principalmente para medir pequeñas masas.
Este tipo de balanza es uno de los instrumentos de medida más usados en
laboratorio y de la ...
BALÓN DE DESTILACIÓN O MATRAZ DE DESTILACIÓN
El balón de destilación se utiliza principalmente para separar líquidos mediante un
proceso de destilación. La Destilación es un proceso de separación basado en la
diferencia de los puntos de ebullición de los componentes de una mezcla. El Balón
...
BURETA
La bureta se utiliza para emitir cantidades variables de líquido con gran exactitud y
precisión. La bureta es un tubo graduado de gran extensión, generalmente
construido de vidrio. Posee un diámetro interno uniforme en toda su extensión,
esta provist...
CAPSULA DE PORCELANA
La capsula de porcelana es un pequeño contenedor semiesférico con un pico en
su costado. Este es utilizado para evaporar el exceso de solvente en una muestra.
Las Capsulas de Porcelana existen en diferentes tamaños y formas, abarcando
capacidades de...
CENTRÍFUGA DE LABORATORIO
La centrífuga es un equipo de laboratorio que genera movimientos de rotación,
tiene el objetivo de separar los componentes que constituyen una sustancia. Hoy
en día hay existe una diversidad de centrifugas que tiene diferentes objetivos,
independientemente de...
CRISOL DE PORCELANA
El crisol de porcelana es un material de laboratorio utilizado principalmente para
calentar, fundir, quemar, y calcinar sustancias. La porcelana le permite resistir
altas temperaturas. Utilización Para fundir o calentar con el crisol de porcelana ...
DENSÍMETRO
El densímetro es una herramienta de medición que permite determinar la densidad
relativa de un líquido . Por lo general esta hecho de vidrio y consta de un tallo
cilíndrico y una bombilla que contiene mercurio o perdigones de plomo que le
permiten flo...
DESECADOR
Algunas sustancias químicas comenzarán a romperse si se expone a la humedad
durante un período prolongado de tiempo. La forma más común de eliminar la
humedad de los sólidos es mediante el secado en la estufa. Sin embargo este
método no es apropiado para s...
DOBLE NUEZ
La doble nuez es un material de laboratorio utilizado para sujetar otras
herramientas, como una argolla metálica o una pinza de laboratorio , la cual a su
vez debe sujetarse en un soporte universal. La doble nuez posee dos agujeros con
dos tornillos opuestos qu...
EMBUDO
Un embudo es una pieza cónica de vidrio o plástico que se utiliza para el
trasvasijado de productos químicos desde un recipiente a otro. Tambien es
utilizado para realizar filtraciones.
EMBUDO BÜCHNER
El embudo büchner es un tipo especial de embudo utilizado para la filtración al
vació o filtración a presión asistida. Se hace tradicionalmente de porcelana, sin
embargo también está disponible en vidrio y plástico. En la zona superior cilíndrica
del embud...
ESCOBILLA DE LABORATORIO
La escobilla de laboratorio es un cepillo utilizado para la limpieza de tubos de
ensayo y utensilios de vidrios tales como vasos de precipitados y matraces. Está
compuesto de cerdas de pieles de nylon, animales o sintéticas de varios diámetros
alineados co...
ESPÁTULA
La espátula es una lámina plana angosta que se encuentra adherida a un mango
hecho de madera, plástico o metal. Es utilizada principalmente para tomar
pequeñas cantidades de compuestos o sustancias sólidas, especialmente las
granulares. Esta herra...
GRADILLA
Una gradilla es un utensilio utilizado para dar soporte a los tubos de ensayos o
tubos de muestras. Normalmente es utilizado para sostener y almacenar los
tubos. Este se encuentra hecho de madera, plástico o metal.
INCUBADORA DE LABORATORIO
Una Incubadora de laboratorio es un dispositivo utilizado para cultivar y mantener
cultivos microbiológicos o cultivos celulares. La incubadora mantiene una
temperatura y humedad optima garantizando también otras condiciones tales
como el dióxido de...
MECHERO BUNSEN
El mechero bunsen es un instrumento utilizado en laboratorios para calentar
muestras y sustancias químicas. El mechero bunsen está constituido por un tubo
vertical que va enroscado a un pie metálico con ingreso para el flujo de gas, el
cual se reg...
MICROSCOPIO
El microscopio es un instrumento que permite observar objetos no perceptibles a
al ojo humano. Esto se logra mediante un sistema óptico compuesto por lentes,
que forman y amplifican la imagen del objeto que se está observando. Este
término surge en el...
MORTERO DE LABORATORIO
Usos El Mortero tiene como finalidad machacar o triturar sustancias solidas.
Caracteristicas y Formas El Mortero posee un instrumento pequeño creado del
mismo material llamado "Mano o Pilon" y es el encargado del triturado.
Normalmente se ...
MUFLA
Una mufla es un horno destinado normalmente para la cocción de materiales
cerámicos y para la fundición de metales a través de la energía térmica. Dentro del
laboratorio un horno mufla se utiliza para calcinación de sustancias, secado de
sustancias, fundic...
PAPEL FILTRO
El papel filtro es un papel utilizado como tamiz que se usa principalmente en el
laboratorio para filtrar. Es de forma redonda y este se introduce en un embudo,
con la finalidad de filtrar impurezas insolubles y permitir el paso a la solución a
través de...
PINZA DE CRISOL
La pinza de crisol es una herramienta de acero inoxidable y su función es sostener
y manipular capsulas de evaporación, crisoles y otros objetos. Se utiliza
principalmente como medida de seguridad cuando estos son calentados o poseen
algún grado de pe...
PINZA DE LABORATORIO
La Pinza de Laboratorio se considera generalmente como una herramienta de
metal dentro de un laboratorio químico. Esta permite sostener firmemente
diferentes objetos mediante el uso de una doble nuez ligada a un soporte
universal. La pinza se compone do...
PINZA DE MADERA
Esta herramienta sirve para sujetar los tubos de ensayos, mientras estos
se calientan o cuando se trabaja directamente con ellos.
PIPETA
Las pipetas permiten la transferencia de un volumen generalmente no mayor a 20
ml de un recipiente a otro de forma exacta. este permite medir alícuotas de líquido
con bastante precisión. Suelen ser de vidrio. Está formado por un tubo
transparente que...
PISETA
La Piseta es un recipiente cilíndrico sellado con tapa rosca, el cual posee un
pequeño tubo con una abertura capaz de entregar agua o cualquier liquido que se
encuentre contenido en su interior, en pequeñas cantidades. Normalmente esta
hecho de plástico y su...
PLACA DE PETRI
Formas y características Recipiente redondo, hecho de vidrio o de plástico, posee
diferentes diámetros, es de fondo bajo, con una cubierta de la misma forma que la
placa, pero un poco más grande de diámetro, ya que se puede colocar encima y
cerrar el r...
PORTAOBJETOS
Lamina de vidrio rectangular de color transparente utilizada para almacenar
muestras y objetos con el fin de observarlas bajo el miscroscopio . Las
dimensiones tipicas de un portaobjeto son de 75mm x 25mm, sin embargo estan
pueden variar dependiendo...
PROBETA
Tubo de cristal alargado y graduado, cerrado por un extremo, usado como
recipiente de líquidos o gases, el cual tiene como finalidad medir el volumen de los
mismos. Formas y características Está formado por un tubo transparente de unos
centímetros de d...
PROPIPETA
Utensilio de goma, creada especialmente para asegurar la transferencia de
líquidos de todo tipo, especialmente los que poseen propiedades específicas
(infecciosos, corrosivos, tóxicos, radiactivos o estériles). Se utiliza en conjunto con
la pipeta. Forma de ...
REFRACTÓMETRO
El Refractómetro es un instrumento óptico preciso, y como su nombre lo indica,
basa su funcionamiento en el estudio de la refracción de la luz. El refractómetro es
utilizado para medir el índice de refracción de líquidos y solidos translucidos
permit...
REJILLA DE ASBESTO
La Rejilla de Asbesto es la encargada de repartir la temperatura de manera
uniforme cuando esta se calienta con un mechero. Para esto se usa un trípode de
laboratorio, ya que sostiene la rejilla mientra es calentada. La rejilla de Asbesto se
debe ...
REÓMETRO
Un reómetro es un dispositivo de laboratorio utilizado para medir la forma en que
fluye un líquido, suspensión o lechada en respuesta a las fuerzas aplicadas. Se
utiliza para aquellos fluidos que no pueden ser definidos por un único valor de
viscosidad y p...
TERMÓMETRO
Un termómetro es un instrumento utilizado para medir la temperatura con un alto
nivel de exactitud. Puede ser parcial o totalmente inmerso en la sustancia que se
está midiendo. Esta herramienta está conformada por un tubo largo de vidrio con
un bulbo en...
TRIÁNGULO DE PORCELANA
El Triángulo de Porcelana es un instrumento de laboratorio utilizado en procesos
de calentamiento de sustancias. Se utiliza para sostener crisoles cuando estos
deben ser calentados. El Triángulo de Porcelana está conformado por tres tramos
de alambre ga...
TRÍPODE DE LABORATORIO
La finalidad que cumple el trípode de laboratorio es solo una. Este es utilizado
principalmente como una herramienta que sostiene la rejilla de asbesto. Con este
material es posible la preparacion de montajes para calentar, utilizando como
complementos ...
TUBO CAPILAR
Un Tubo Capilar es un tubo de vidrio de diámetro muy pequeño y corta longitud. El
diámetro interno del tubo es utilizado para demostrar los efectos de la capilaridad.
La Capilaridad puede ser definida como la ascensión de los líquidos a través de
un...
TUBO DE ENSAYO
El tubo de ensayo forma parte del material de vidrio de un laboratorio químico.
Este instrumento permite la preparación de soluciones. Formas y Características
Es un pequeño tubo de vidrio con una abertura en la zona superior, y en la zona
inferior es ...
TUBO DE THIELE
El Tubo de Thiele se utiliza principalmente en la determinación del punto de fusión
de una determinada sustancia. Para esto se llena de un líquido con un punto de
fusión elevado, y se calienta. Su peculiar forma hace que las corrientes de
convección formad...
VASO PRECIPITADO
Formas y características Un vaso de precipitado tiene forma cilíndrica y posee un
fondo plano. Se encuentran en varias capacidades. Se encuentran graduados.
Pero no calibrados, esto provoca que la graduación sea inexacta. Son de vidrio y
de pl...
VIDRIO DE RELOJ
Es un vidrio redondo convexo que permite contener las sustancias para luego
masarlas o pesarlas en la balanza. Se denomina vidrio de reloj ya que es muy
similar a uno de ellos.
Concepto de la materia[editar]
En física, se llama materia a cualquier tipo de entidad que es parte
del universo observable, tiene energía asociada, es capaz de interaccionar, es
decir, es medible y tiene una localización espaciotemporal compatible con las
leyes de la naturaleza.
Clásicamente se considera que la materia tiene tres propiedades que juntas la
caracterizan: ocupa un lugar en el espacio, tiene masa y perdura en el tiempo.
En el contexto de la física moderna se entiende por materia
cualquier campo, entidad, o discontinuidad traducible a fenómeno perceptible que
se propaga a través del espacio-tiempo a una velocidad igual o inferior a la de
la luz y a la que se pueda asociar energía. Así todas las formas de materia tienen
asociadas una cierta energía pero solo algunas formas de materia tienen masa.
Materia másica[editar]
Los constituyentes básicos de la materia másica conocida son los fermiones como
los "quarks" (púrpura) y "leptones" (verde). Los bosones (rojo) son "materia no-
másica".
Artículo principal: Materia (física)
La materia másica está organizada en varios niveles y subniveles. La materia
másica puede ser estudiada desde los puntos de
vista macroscópico y microscópico. Según el nivel de descripción adoptado
debemos adoptar descripciones clásicas o descripciones cuánticas. Una parte de
la materia másica, concretamente la que compone los astros subenfriados y las
estrellas, está constituida por moléculas, átomos, e iones. Cuando las condiciones
de temperatura lo permite la materia se encuentra condensada.
Nivel microscópico[editar]
El nivel microscópico de la materia másica puede entenderse como un agregado
de moléculas. Estas a su vez son agrupaciones de átomos que forman parte del
nivel microscópico. A su vez existen niveles microscópicos que permiten
descomponer los átomos en constituyentes aún más elementales, que sería el
siguiente nivel, son:
Electrones: partículas leptónicas con carga eléctrica negativa.
Protones: partículas bariónicas con carga eléctrica positiva.
Neutrones: partículas bariónicas sin carga eléctrica (pero con momento
magnético).
A partir de aquí hay todo un conjunto de partículas subatómicas que acaban
finalmente en los constituyentes últimos de la materia. Así por ejemplo
virtualmente los bariones del núcleo (protones y neutrones) se mantienen unidos
gracias a un campo escalar formado por piones (bosones de espín cero). E
igualmente los protones y neutrones, sabemos que no son partículas elementales,
sino que tienen constituyentes de menor nivel que llamamos quarks (que a su vez
se mantienen unidos mediante el intercambio de gluones virtuales).
Nivel macroscópico[editar]
Macroscópicamente, la materia másica se presenta en las condiciones imperantes
en el sistema solar, en uno de cuatro estados de agregación molecular: sólido,
líquido, gaseoso y plasma. De acuerdo con la teoría cinética molecular la materia
se encuentra formada por moléculas y estas se encuentran animadas
de movimiento, el cual cambia constantemente de dirección y velocidad cuando
chocan o bajo el influjo de otras interacciones físicas. Debido a este movimiento
presentan energía cinética que tiende a separarlas, pero también tienen
una energía potencial que tiende a juntarlas. Por lo tanto el estado físico de
una sustanciapuede ser:
Sólido: la energía cinética es menor que la potencial.
Líquido: la energía cinética y potencial son aproximadamente iguales.
Gaseoso: la energía cinética es mayor que la potencial.
Plasma: la energía cinética es tal que los electrones tienen una energía total
positiva.
Bajo ciertas condiciones puede encontrarse materia másica en otros estados
físicos, como el condensado de Bose-Einstein o el condensado fermiónico.
La manera más adecuada de definir materia másica es describiendo sus
cualidades:
Presenta dimensiones, es decir, ocupa un lugar en un espacio-tiempo
determinado.
Presenta inercia: la inercia se define como la resistencia que opone la materia
a modificar su estado de reposo o movimiento.
La materia es la causa de la gravedad o gravitación, que consiste en la
atracción que actúa siempre entre objetos materiales aunque estén separados
por grandes distancias.
Materia no-másica[editar]
Una gran parte de la energía del universo corresponde a formas de materia
formada por partículas o campos que no presentan masa, como la luz y la
radiación electromagnética, las dos formada por fotones. Junto con estas
partículas no másicas, se postula la existencia de otras partículas como
el gravitón, el fotino y el gravitino, que serían todas ellas partículas sin masa
aunque contribuyen a la energía total del universo.
v ANALISIS DIMENSIONAL
El análisis dimensional es una potente herramienta que permite simplificar el
estudio de cualquier fenómeno en el que estén involucradas muchas magnitudes
físicas en forma de variables independientes. Su resultado fundamental,
el teorema de Vaschy-Buckingham (más conocido por teorema Π) permite cambiar
el conjunto original de parámetros de entrada dimensionales de un problema físico
por otro conjunto de parámetros de entrada a dimensionales más reducido. Estos
parámetros a dimensionales se obtienen mediante combinaciones adecuadas de
los parámetros dimensionales y no son únicos, aunque sí lo es el número mínimo
necesario para estudiar cada sistema. De este modo, al obtener uno de estos
conjuntos de tamaño mínimo se consigue:
· Analizar con mayor facilidad el sistema objeto de estudio
TEOREMA DE PI-BUCKINGMAN
El teorema establece que dada una relación física expresable mediante una
ecuación en la que están involucradas n magnitudes físicas o variables, y si dichas
variables se expresan en términos de k cantidades físicas dimensionalmente
independientes, entonces la ecuación original puede escribirse equivalentemente
como una ecuación con una serie de n - knúmeros a dimensionales construidos
con las variables originales.
Este teorema proporciona un método de construcción de parámetros a
dimensionales, incluso cuando la forma de la ecuación es desconocida. De todas
formas la elección de parámetros a dimensionales no es única y el teorema no
elige cuáles tienen significado físico.
LISTA DE NUMEROS ADIMENSIONALES
PROCEDIEMENTO PARA EL ANALISIS DIMENSIONAL
Para reducir un problema dimensional a otro a dimensional con menos
parámetros, se siguen los siguientes pasos generales:
1. Contar el número de variables dimensionales n.
2. Contar el número de unidades básicas (longitud, tiempo, masa, temperatura,
etc.) m
3. Determinar el número de grupos a dimensionales. El número de grupos o
números a dimensionales (Π) es n - m.
4. Hacer que cada número Π dependa de n - m variables fijas y que cada uno
dependa además de una de las n - m variables restantes (se recomienda que las
variables fijas sean una del fluido o medio, una geométrica y otra cinemática; ello
para asegurar que los números a dimensionales hallados tengan en cuenta todos
los datos del problema).
5. Cada Π se pone como un producto de las variables que lo determinan
elevadas cada una a una potencia desconocida. Para garantizar adimensionalidad
deben hallarse todos los valores de los exponentes tal que se cancelen todas las
dimensiones implicadas.
6. El número Π que contenga la variable que se desea determinar se pone como
función de los demás números a dimensionales.
7.En caso de trabajar con un modelo a escala, éste debe tener todos sus
números a dimensionales iguales a las del prototipo para asegurar similitud.
v ECUACIONES DIMENSIONALES
Son expresiones algebraicas que tienen como variables a las unidades
fundamentales y derivadas. Las ecuaciones dimensionales se usan los símbolos
de las magnitudes fundamentales .Cada símbolo está afectado de un exponente
que indica las veces que dicha dimensiòn interviene en la magnitud derivada, las
cuales se usan para probar fórmulas, equivalencias o para dar unidades a una
respuesta.
· Unidad de masa:
· Unidad de longitud:
· Unidad de tiempo:
Sistema Técnico:
Unidad de Fuerza:
Unidad de longitud:
Unidad de tiempo:
*Longitud:
* Área:
*Volumen:
*Velocidad:
*Aceleración:
*Período:
*Potencia:
*Densidad:
*Presión:
Ejemplo:
Partiendo de las dimensiones: longitud (L), masa (M) y tiempo (t), obtendremos las
ecuaciones dimensionales de algunas cantidades físicas:
A = lado x lado = l. l = l 2
V=d/t=l/t
EJEMPLO
SOLUCIÓN.
Sustituyendo las cantidades físicas por sus dimensiones tenemos que:
Por lo tanto l = l
Factor de conversión
El factor de conversión o factor unidad (método de Walshaw de la unidad sin
dimensiones)1 es un método de conversión que se basa en multiplicar por una o
varias fracciones en las que el numerador y el denominador son cantidades
iguales expresadas en unidades de medida distintas, de tal manera, que cada
fracción equivale a la unidad. Es un método muy efectivo para cambio de unidades
y resolución de ejercicios sencillos dejando de utilizar la regla de tres.2
Ejemplos
Cada factor de conversión se construye con una equivalencia (igualdad entre dos
cantidades).
Ejemplo 1: pasar 15 pulgadas a centímetros (equivalencia: 1 pulgada = 2,54
cm )
Ejemplo 2: pasar
25 metros por segundo a kilómetros por hora (equivalencias: 1
kilómetro = 1000 metros, 1 hora = 3600 segundos)
Bloque f d
57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
* Lantánidos
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
** Actínidos
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
Estado de agregación de la
Leyenda materia a 0°C y 1 atm
(Según el color del número atómico)
<- Número
Rojo Azul Negro Gris
1 atómico
H <- Símbolo
Gaseoso Líquido Sólido Desconocido
químico
Metales No metales
Lantánido Metales Otros Gase
Alcalino Otros Metaloide
Alcalino s de no Halógeno s
- metale s
s transició metale s noble
térreos Actínidos s
n s s
Grupos[editar]
Ejemplo de tabla periódica (en lengua vietnamita), en la que figuran los tres
sistemas de numeración de los grupos
A las columnas verticales de la tabla periódica se las conoce como grupos o
familias. Hay 18 grupos en la tabla periódica estándar. En virtud de un convenio
internacional de denominación, los grupos están numerados de 1 a 18 desde la
columna más a la izquierda —los metales alcalinos— hasta la columna más a la
derecha —los gases nobles—.60
Anteriormente se utilizaban números romanos según la última cifra del convenio
de denominación de hoy en día —por ejemplo, los elementos del grupo 4 estaban
en el IVB y los del grupo 14 en el IVA—. En Estados Unidos, los números romanos
fueron seguidos por una letra «A» si el grupo estaba en el bloque s o p, o una «B»
si pertenecía al d. En Europa, se utilizaban letras en forma similar, excepto que
«A» se usaba si era un grupo precedente al 10, y «B» para el 10 o posteriores.
Además, solía tratarse a los grupos 8, 9 y 10 como un único grupo triple, conocido
colectivamente en ambas notaciones como grupo VIII. En 1988 se puso en uso el
nuevo sistema de nomenclatura IUPAC y se desecharon los nombres de grupo
previos.61
Algunos de estos grupos tienen nombres triviales —no sistemáticos—, como se ve
en la tabla de abajo, aunque no siempre se utilizan. Los grupos del 3 al 10 no
tienen nombres comunes y se denominan simplemente mediante sus números de
grupo o por el nombre de su primer miembro —por ejemplo, «el grupo de
escandio» para el 3—, ya que presentan un menor número de similitudes y/o
tendencias verticales.60
La explicación moderna del ordenamiento en la tabla periódica es que los
elementos de un grupo poseen configuraciones electrónicas similares y la
misma valencia, entendida como el número de electrones en la última capa. Dado
que las propiedades químicas dependen profundamente de las interacciones de
los electrones que están ubicados en los niveles más externos, los elementos de
un mismo grupo tienen propiedades químicas similares y muestran una tendencia
clara en sus propiedades al aumentar el número atómico.62
Grupo 1 (I A): metales Grupo 7 (VII B): Grupo 13 (III
alcalinos familia A): térreos
Grupo 2 (II A): metales del manganeso Grupo 14 (IV
alcalinotérreos Grupo 8 (VIII B): A): carbonoideos
Grupo 3 (III B): familia familia del hierro Grupo 15 (V
del escandio (tierras Grupo 9 (VIII B): A): nitrogenoideos
rarasy actinidos) familia del cobalto Grupo 16 (VI A):
Grupo 4 (IV B): familia Grupo 10 (VIII B): calcógenos
del titanio familia del níquel o anfígenos
Grupo 5 (V B): familia Grupo 11 (I B): Grupo 17 (VII
del vanadio familia del cobre A): halógenos
Grupo 6 (VI B): familia Grupo 12 (II B): Grupo 18 (VIII
del cromo familia del zinc A): gases nobles
Por ejemplo, los elementos en el grupo 1 tienen una configuración
electrónica ns1 y una valencia de 1 —un electrón externo— y todos tienden a
perder ese electrón al enlazarse como iones positivos de +1. Los elementos en el
último grupo de la derecha son los gases nobles, los cuales tienen lleno su último
nivel de energía —regla del octeto— y, por ello, son excepcionalmente no
reactivos y son también llamados «gases inertes».
Los elementos de un mismo grupo tienden a mostrar patrones en el radio
atómico, energía de ionización y electronegatividad. De arriba abajo en un grupo,
aumentan los radios atómicos de los elementos. Puesto que hay niveles de
energía más llenos, los electrones de valencia se encuentran más alejados del
núcleo. Desde la parte superior, cada elemento sucesivo tiene una energía de
ionización más baja, ya que es más fácil quitar un electrón en los átomos que
están menos fuertemente unidos. Del mismo modo, un grupo tiene una
disminución de electronegatividad desde la parte superior a la inferior debido a
una distancia cada vez mayor entre los electrones de valencia y el núcleo.63
Hay excepciones a estas tendencias, como por ejemplo lo que ocurre en el grupo
11, donde la electronegatividad aumenta más abajo en el grupo. 64 Además, en
algunas partes de la tabla periódica como los bloques d y f, las similitudes
horizontales pueden ser tan o más pronunciadas que las verticales.656667
Períodos[editar]
Las filas horizontales de la tabla periódica son llamadas períodos. 68 El número de
niveles energéticos de un átomo determina el periodo al que pertenece. Cada nivel
está dividido en distintos subniveles, que conforme aumenta su número
atómico se van llenando en este orden:
1s
2s 2p
3s 3p
4s 3d 4p
5s 4d 5p
6s 4f 5d 6p
7s 5f 6d 7p
Teoría atómica
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El modelo teórico actual del átomo implica un núcleo denso rodeado por una
"nube" probabilista de electrones.
En química y física, la teoría atómica es una teoría científica sobre la naturaleza
de la materia que sostiene que está compuesta de unidades discretas
llamadas átomos. Empezó como concepto filosófico en la Antigua Grecia y logró
amplia aceptación científica a principios del siglo XIX cuando los descubrimientos
en el campo de la química demostraron que la materia realmente se comportaba
como si estuviese hecha de átomos.
La palabra átomo proviene del adjetivo en griego antiguo atomos, que significa
«indivisible». Los químicos del siglo XIX empezaron a utilizar el término en
relación con el número creciente de elementos químicos irreducibles.1 Cerca del
cambio al siguiente siglo, a través de varios experimentos
con electromagnetismo y radiactividad, los físicos descubrieron que los "átomos
indivisibles" eran de hecho un conglomerado de varias partículas
subatómicas (principalmente, electrones, protones y neutrones), las que pueden
existir separadas unas de otras. De hecho, en ciertos entornos extremos, como
las estrellas de neutrones, la presión y la temperatura extremas impiden que los
átomos puedan existir en absoluto.
Ya que se descubrió que los átomos podían dividirse, los físicos inventaron el
término «partículas elementales» para describir las partes "indivisibles", aunque no
indestructibles, de un átomo. El campo de ciencia que estudia las partículas
subatómicas es la física de partículas y es en este campo donde los físicos
esperan descubrir la auténtica naturaleza fundamental de la materia.
Átomo
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Para el personaje de cómics, véase Átomo (cómic).
Partículas subatómicas
Véase también: Partículas subatómicas
A pesar de que átomo significa ‘indivisible’, en realidad está formado por varias
partículas subatómicas. El átomo contiene protones, neutrones y electrones, con
la excepción del hidrógeno-1, que no contiene neutrones, y del catión hidrógeno
o hidrón, que no contiene electrones. Los protones y neutrones del átomo se
denominan nucleones, por formar parte del núcleo atómico.
El electrón es la partícula más ligera de cuantas componen el átomo, con una
masa de 9,11 · 10−31 kg. Tiene una carga eléctrica negativa, cuya magnitud se
define como la carga eléctrica elemental, y se ignora si posee subestructura, por lo
que se lo considera una partícula elemental. Los protones tienen una masa de
1,67 · 10−27 kg, 1836 veces la del electrón, y una carga positiva opuesta a la de
este. Los neutrones tienen una masa de 1,69 · 10−27 kg, 1839 veces la del
electrón, y no poseen carga eléctrica. Las masas de ambos nucleones son
ligeramente inferiores dentro del núcleo, debido a la energía potencial del mismo,
y sus tamaños son similares, con un radio del orden de 8 · 10−16 m o
0,8 femtómetros (fm).10
El protón y el neutrón no son partículas elementales, sino que constituyen
un estado ligado de quarks u y d, partículas fundamentales recogidas en el modelo
estándarde la física de partículas, con cargas eléctricas iguales a +2/3 y −1/3
respectivamente, respecto de la carga elemental. Un protón contiene
dos quarks u y un quark d, mientras que el neutrón contiene dos d y un u, en
consonancia con la carga de ambos. Los quarks se mantienen unidos mediante
la fuerza nuclear fuerte, mediada por gluones —del mismo modo que la fuerza
electromagnética está mediada por fotones—. Además de estas, existen otras
partículas subatómicas en el modelo estándar: más tipos de
quarks, leptones cargados (similares al electrón), etc.
El núcleo atómico
Artículo principal: Núcleo atómico
Los protones y neutrones de un átomo se encuentran ligados en el núcleo
atómico, en la parte central del mismo. El volumen del núcleo es
aproximadamente proporcional al número total de nucleones, el número
másico A,11 lo cual es mucho menor que el tamaño del átomo, cuyo radio es del
orden de 105 fm o 1 ångström(Å). Los nucleones se mantienen unidos mediante
la fuerza nuclear, que es mucho más intensa que la fuerza electromagnética a
distancias cortas, lo cual permite vencer la repulsión eléctrica entre los protones.12
Un átomo esta constituido por un núcleo central muy denso, que contiene protones
y neutrones, y por electrones que se mueven alrededor del núcleo a una distancia
relativamente grande13
Los átomos de un mismo elemento tienen el mismo número de protones, que se
denomina número atómico y se representa por Z. Los átomos de un elemento
dado pueden tener distinto número de neutrones: se dice entonces que
son isótopos. Ambos números conjuntamente determinan el núclido.
El núcleo atómico puede verse alterado por procesos muy energéticos en
comparación con las reacciones químicas. Los núcleos inestables
sufren desintegracionesque pueden cambiar su número de protones y neutrones
emitiendo radiación. Un núcleo pesado puede fisionarse en otros más ligeros en
una reacción nuclear o espontáneamente. Mediante una cantidad suficiente de
energía, dos o más núcleos pueden fusionarse en otro más pesado.
En átomos con número atómico bajo, los núcleos con una cantidad distinta de
protones y neutrones tienden a desintegrarse en núcleos con proporciones más
parejas, más estables. Sin embargo, para valores mayores del número atómico, la
repulsión mutua de los protones requiere una proporción mayor de neutrones para
estabilizar el núcleo.14
Nube de electrones
Artículo principal: Nube de electrones
Orbital atómico
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Orbitales "D"[editar]
Los orbitales d tienen formas más diversas. Cuatro de ellos tienen forma de 4
lóbulos de signos alternados (dos planos nodales, en diferentes orientaciones del
espacio), y el último es un doble lóbulo rodeado por un anillo (un doble cono
nodal). Siguiendo la misma tendencia, presentan n-3 nodos radiales. Este tiene 5
orbitales y corresponde al número cuántico l (azimutal)
Orbitales "F"[editar]
Los orbitales f tienen formas aún más exóticas, que se pueden derivar de añadir
un plano nodal a las formas de los orbitales d. Presentan n-4 nodos radiales.
Regla de Hund
Friedrich Hund
Enlace químico
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Enlace iónico del cloruro de sodio, donde sodio da su electrón de valenciaal cloro
para ambos tener 8 electrones en su valencia.
Un enlace químico es el proceso químico responsable de las interacciones
atractivas entre átomos y moléculas, 1y que confiere estabilidad a los compuestos
químicos diatómicos y poliatómicos. La explicación de tales fuerzas atractivas es
un área compleja que está descrita por las leyes de la química cuántica.
Una definición más sencilla es que un enlace químico es la fuerza existente entre
los átomos una vez que se ha formado un sistema estable.2
Las moléculas, cristales, metales y gases diatómicos (que forman la mayor parte
del ambiente físico que nos rodea) están unidos por enlaces químicos, que
determinan las propiedades físicas y químicas de la materia.
Las cargas opuestas se atraen porque al estar unidas adquieren una situación
más estable que cuando estaban separadas. Esta situación de mayor estabilidad
suele darse cuando el número de electrones que poseen los átomos en su último
nivel es igual a ocho, estructura que coincide con la de los gases nobles ya que
los electrones que orbitan el núcleo están cargados negativamente, y que
los protones en el núcleo lo están positivamente, la configuración más estable del
núcleo y los electrones es una en la que los electrones pasan la mayor parte del
tiempo entre los núcleos, que en otro lugar del espacio. Estos electrones hacen
que los núcleos se atraigan mutuamente.
Enlace
Estos enlaces químicos son fuerzas intramoleculares, que mantienen a los átomos
unidos en las moléculas. En la visión simplista del enlace localizado, el número de
electrones que participan en un enlace (o están localizados en un orbital
enlazante), es típicamente un número par de dos, cuatro, o seis, respectivamente.
Los números pares son comunes porque las moléculas suelen tener estados
energéticos más bajos si los electrones están apareados. Teorías de enlace
sustancialmente más avanzadas han mostrado que la fuerza de enlace no es
siempre un número entero, dependiendo de la distribución de los electrones a
cada átomo involucrado en un enlace. Por ejemplo, los átomos de carbono en
el benceno están conectados a los vecinos inmediatos con una fuerza aproximada
de 1.5, y los dos átomos en el óxido nítrico no están conectados con
aproximadamente 2.5. El enlace cuádruple también son bien conocidos. El tipo de
enlace fuerte depende de la diferencia en electronegatividad y la distribución de
los orbitales electrónicos disponibles a los átomos que se enlazan. A mayor
diferencia en electronegatividad, con mayor fuerza será un electrón atraído a un
átomo particular involucrado en el enlace, y más propiedades "iónicas" tendrá el
enlace ("iónico" significa que los electrones del enlace están compartidos
inequitativamente), estos enlaces son frecuentes entre átomos que se ubican a la
izquierda de la tabla periódica (baja electronegatividad) y átomos que se
encuentran a la derecha de la tabla periódica (más electronegativos), porque
permite la transferencia de electrones de valencia produciendo iones. A menor
diferencia de electronegatividad, mayores propiedades covalentes (compartición
completa) del enlace, generalmente entre átomos vecinos de la tablas periódica.
Los átomos enlazados de esta forma tienen carga eléctrica neutra, por lo que el
enlace se puede llamar no polar.
Ejemplo:
Na - Cl Enlace iónico
Valencia (química)
La valencia es el número de electrones que tiene un elemento en su último nivel
de energía. Estos electrones son los que pone en juego durante una reacción
química o para establecer un enlace químico con otro elemento. Hay elementos
con más de una valencia, por ello fue remplazado este concepto con el de
números de oxidación que finalmente representa lo mismo. A través del siglo XX,
el concepto de valencia ha evolucionado en un amplio rango de aproximaciones
para describir el enlace químico, incluyendo la estructura de Lewis (1916), la teoría
del enlace de valencia (1927), la teoría de los orbitales moleculares (1928),
la teoría de repulsión de pares electrónicos de la capa de valencia (1958) y todos
los métodos avanzados de química cuántica.
Enlace covalente[editar]
Artículo principal: Enlace covalente
El enlace covalente polar es intermediado en su carácter entre un enlace
covalente y un enlace iónico. Los enlaces covalentes polares se forman con
átomos distintos con gran diferencia de electronegatividades. La molécula es
eléctricamente neutra, pero no existe simetría entre las cargas eléctricas
originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el otro
electronegativo.
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten
tres pares de electrones, o cuádruples cuando comparten cuatro pares de
electrones.
Los enlaces covalentes no polares (0 o menor que 0,4)5 se forman entre átomos
iguales, no hay variación en el número de oxidación. Los átomos enlazados de
esta forma tienen carga eléctrica neutra.
En otras palabras, el enlace covalente es la unión entre átomos en donde se da un
compartimiento de electrones, los átomos que forman este tipo de enlace son de
carácter no metálico. Las moléculas que se forman con átomos iguales
(mononucleares) presentan un enlace covalente pero en donde la diferencia de
electronegatividades es nula.
Se presenta entre los elementos con poca diferencia de electronegatividad (< 1.7),
es decir cercanos en la tabla periódica de los elementos químicos o bien, entre el
mismo elemento para formar moléculas diatómicas.
Enlace iónico o electrovalente[editar]
Artículo principal: Enlace iónico
El enlace iónico es un tipo de interacción electrostática entre átomos que tienen
una gran diferencia de electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la
ionicidad a partir de la diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre
2.0 suele ser iónica, y una diferencia menor a 1.7 suele ser covalente. En pocas
palabras, un enlace iónico es aquel en el que los elementos involucrados aceptan
o pierden electrones (se da entre un catión y un anión) o dicho de otra manera, es
aquel en el que un elemento que tiene más el electronegatividad se atrae con los
electrones con menos electronegatividad.6 El enlace iónico implica la separación
en iones positivos y negativos. Las cargas iónicas suelen estar entre –3e a +3e,
este tipo de enlace es frecuente entre átomos de los grupos IA, IIA, IIIA que
pierden electrones (Cationes) y átomos de los grupos VA, VIA, VIIA que ganan
electrones (aniones).
Ejemplo:
La unión entre el sodio y el cloro, es un enlace iónico donde el sodio pierde 1
electron del último nivel de energía (3s) y el cloro gana ese electrón, completando
8 electrones en el último nivel de energía.
Electronegatividad
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Escalas de electronegatividad[editar]
Los diferentes valores de electronegatividad se clasifican según diferentes
escalas, entre ellas la escala de Pauling anteriormente aludida y la escala de
Mulliken.
En general, los diferentes valores de electronegatividad de los átomos determinan
el tipo de enlace que se formará en la molécula que los combina. Así, según
Covalente polar: .
Iónico:Error al representar (función desconocida «\Ieq»): {\displaystyle 1.7
\leq \Delta \chi \Ieq r2.0} .
Cuanto más pequeño es el radio atómico, mayor es la energía de ionización,
mayor la electronegatividad y viceversa. La electronegatividad es la tendencia o
capacidad de un átomo, en una molécula, para atraer hacia sí los electrones. Ni
las definiciones cuantitativas ni las escalas de electronegatividad se basan en la
distribución electrónica, sino en propiedades que se supone reflejan la
electronegatividad. La electronegatividad de un elemento depende de su estado
de oxidación y, por lo tanto, no es una propiedad atómica invariable. Esto significa
que un mismo elemento puede presentar distintas electronegatividades
dependiendo del tipo de molécula en la que se encuentre, por ejemplo, la
Ge H I In K Kr Li Mg N Na Ne
1,95 3,06 2,88 1,30 1,03 2,98 1,28 1,63 3,08 1,21 4,60
O P Rb S Sb Se Si Sn Sr Te Xe
3,21 2,39 0,99 2,65 2,06 2,51 2,03 1,83 1,21 2,34 2,59
E. G. Rochow y A. L. Alfred definieron la electronegatividad como la fuerza de
atracción entre un núcleo y un electrón de un átomo enlazado.
Estructura de Lewis
.
Donde:
Cf es la carga formal.
Nv representa el número de electrones de valencia en un átomo libre.
Ue representa el número de electrones no enlazados.
Bn representa el número total de electrones de enlace, esto dividido entre
dos.
La carga formal del átomo es calculada como la diferencia de carga eléctrica
entre los electrones de valencia de un átomo aislado y el número de electrones
asignados a ese átomo en la estructura de Lewis. El total de las cargas
formales en una molécula neutra debe ser igual a cero.
Elementos poliatómico
Nomenclatura química
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Para otros usos de este término, véase nomenclatura.
La nomenclatura química (del latín nomenclatūra) es un conjunto de reglas o
fórmulas que se utilizan para nombrar todos los elementos y los compuestos
químicos. A la fecha de este artículo, la IUPAC (Unión Internacional de Química
Pura y Aplicada; en inglés, International Union of Pure and Applied Chemistry) es
la máxima autoridad en esta materia, y se encarga de establecer las reglas
correspondientes (véase Nomenclatura IUPAC.
Índice
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1Historia
2Sistema de nomenclatura para compuestos orgánicos
3Sistema de nomenclatura para compuestos inorgánicos
4Función química
o 4.1Grupo funcional
5Bibliografía
Historia[editar]
La moderna nomenclatura química tiene su origen en el Méthode de nomenclature
chimique. Siguiendo propuestas anteriores formuladas por químicos como
Bergmann y Macquer, los autores franceses adoptaron como criterio terminológico
fundamental la composición química. Los elementos fueron designados con
nombres simples (aunque sin ningún criterio común) y únicos, mientras que los
nombres de los compuestos químicos fueron establecidos a partir de los nombres
de sus elementos constituyentes más una serie de sufijos. Esta terminología se
aplicó inicialmente tanto a sustancias del reino mineral como del vegetal y animal,
aunque en estos últimos casos planteaba muchos problemas.
El desarrollo de la química orgánica a partir de los años treinta del siglo XIX
propició la creación de nuevos términos y formas de nombrar compuestos que
fueron discutidos y organizados en el congreso de Ginebra de 1892, del que
surgieron muchas de las características de la terminología de la química orgánica.
El otro momento decisivo en el desarrollo de la terminología química fue la
creación de la IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry). La
sociedad surgió a partir de la Asociación Internacional de Sociedades de Química
que se fundó en París en 1911 con representantes de sociedades nacionales de
catorce países. De esta asociación surgieron varios grupos de trabajo encargados
de estudiar nuevas propuestas de reforma de la nomenclatura química.
Tras la interrupción producida por la Primera Guerra Mundial, una nueva
asociación volvió a crearse en 1919, cambiando su nombre por el de Unión
Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC). La guerra no sólo supuso la
aparición de una nueva organización sino también la salida de las sociedades
alemanas, que habían sido uno de los primeros impulsores de estas
organizaciones internacionales de química. A pesar de ello, la nueva institución
creció rápidamente hasta reunir en 1925 veintiocho organizaciones nacionales de
química, entre las que se encontraba la española. Además, figuraban químicos
representantes de diversas revistas como Chemical Abstracts estadounidense,
el Journal of the Chemical Society, de Gran Bretaña, y el Bulletin Signaletique de
la Société Chimique de France. Posteriormente se sumaron los editores de la
Gazzeta Chimica italiana, los de la suiza Helvetica Chimica Acta y los del Recueil
des Travaux Chimiques de Holanda. Finalmente, en 1930, se produjo la entrada
de los representantes de las sociedades alemanas, lo que permitió que se
integraran los representantes del Beilstein Handbuch de Alemania, con lo que se
completó la representación de las principales revistas y de los dos repertorios de
química más importantes del momento. Todos ellos, junto con los representantes
de las sociedades químicas, jugarían un papel decisivo en el desarrollo de la
terminología química en los años siguientes.
Sistema de nomenclatura para compuestos orgánicos[editar]
Artículo principal: Nomenclatura química de los compuestos orgánicos
Este sistema de nomenclatura contiene las reglas y normas para nombrar a los
compuestos orgánicos, moléculas compuestas esencialmente por carbono e
hidrógeno enlazados con elementos como el oxígeno, boro, nitrógeno, azufre y
algunos halógenos. Este sistema agrupa a la gran familia de los Hidrocarburos.
Sistema de nomenclatura para compuestos inorgánicos[editar]
Artículo principal: Nomenclatura química de los compuestos inorgánicos
Este sistema de nomenclatura agrupa y nombra a los compuestos inorgánicos,
que son todos los compuestos diferentes de los orgánicos. Actualmente se
aceptan tres sistemas o sub-sistemas de nomenclatura, estos son: el sistema de
nomenclatura estequiométrica o sistemático, el sistema de nomenclatura funcional
o clásico o tradicional y el sistema de nomenclatura Stock. Estos tres sistemas
nombran a casi todos los compuestos inorgánicos, siendo la nomenclatura
tradicional la más extensa, y tiene grandes ramas del desarrollo físico y
alternativo, y lleva a cabo varias interpretaciones de las funciones básicas de cada
elemento.
Función química[editar]
Se llama Función química al conjunto de propiedades comunes que caracterizan
a una serie de sustancias, permitiendo así diferenciarlas de las demás. Este tipo
de sustancias tienen un comportamiento propio y específico en los procesos
químicos. Por ejemplo:
Óxidos
Ácidos
Sales
Hidróxidos
Véase también: Propiedades químicas
Grupo funcional[editar]
Artículo principal: Grupo funcional
En química orgánica las sustancias que pertenecen a una función química
determinada poseen en sus moléculas un átomo o grupo de átomos de
constitución análoga que las caracterizan. Por ejemplo, cualquier alcohol es
identificable por su grupo funcional OH (oxidrilo) y su comportamiento químico es
característico.
Compuestos Binarios
Los compuestos binarios son los formados por dos clases de átomos. Entre los
compuestos binarios podemos encontrar:
Óxidos metálicos
Óxidos no metálicos
Sales simples
Hidruros
Hidrácidos
Óxidos
Óxidos Metálicos
Metal + Oxígeno -----> Óxido Metálico
También son conocidos como óxidos básicos, la característica principal es la
presencia del Oxígeno; dicho elemento va a tener -2 como número de oxidación
(tanto para óxidos metálicos como para los óxidos no metálicos). Se usa la
nomenclatura Stocke para nombrarlos.
Para darle nombre al compuesto, primero se escribe la palabra óxido seguido del
nombre del metal, cuando el metal tiene sólo una valencia. Si el metal presenta más
de una valencia, se debe especificar ésta para poder diferenciar un óxido del otro.
Óxidos No Metálicos
No metal + Oxígeno -----> Óxido No Metálico
Conocidos también como óxidos ácidos. Para nombrarlos se utiliza el
sistema Estequiométrico, el cual consiste en indicar primero en indicar el número
de átomos de oxígeno y luego del no metal. Para diferenciar los óxidos no metálicos
de los metálicos se hace uso de los prefijos que indican el número de átomos de
oxígeno y del no metal. Tenemos así:
Lista de Prefijos
mono 1
di 2
tri 3
tetra 4
penta 5
hexa 6
hepta 7
octa 8
nona 9
deca 10
Por ejemplo:
El Cloro (Cl) posee números de oxidación 1+, 3+, 5+ y 7+ así que sus
correspondientes óxidos son:
Cl+1 + O-2 -----> Cl2O monoxido de dicloro
Cl+3 + O-2 -----> Cl2O3 trióxido de dicloro
Cl+5 + O-2 -----> Cl2O5 pentóxido de dicloro
Cl+7 + O-2 -----> Cl2O7 heptóxido de dicloro
Nota: no olvidemos que cuando el no metal es sólo uno no es necesario escribir el
prefijo mono. Los óxidos no metálicos se pueden nombrar también con el
sistema Stocke.
Sales Binarias
Metal + Radical Simple -----> Sal Binaria
Para dar el nombre a las sales se escribe primero el nombre del radical simple,
seguido por el nombre del metal, si éste tiene más de una valencia se especifica al
igual que en los óxidos e hidróxidos. Utilizan el sistema Stocke. A continuación se
puede ver la tabla con los símbolos y números de oxidación de los radicales simples:
Radicales Simples
Nombre Símbolo Número de
oxidación
Fluoruro F -1
Cloruro Cl -1
Bromuro Br -1
Yoduro I -1
Sulfuro S -2
Cianuro CN -1
Nitruro N -3
Carburo C -4
Ejemplos:
Na+1 + Cl-1 -----> NaCl cloruro de sodio
K+1 + S-2 -----> K2S sulfuro de potasio
Ba+2+ S-2 -----> BaS sulfuro de bario
Hidruros
Metal + Hidrógeno -----> Hidruro
En los hidruros el Hidrógeno siempre tiene -1 como número de oxidación, ésta es la
principal característica de estos compuestos. Para darles nombres a los
compuestos se usa el sistema Stocke.
Ejemplos:
Al+3 + H-1 -----> AlH3 hidruro de aluminio
Na+1 + H-1 -----> NaH hidruro de sodio
Fe+2 + H-1 -----> FeH2 hidruro de hierro (II)
Fe+3 + H-1 -----> FeH3 hidruro de hierro (III)
Hidrácidos
La principal característica es que el Hidrógeno va a tener siempre un número de
oxidación +1 en estos compuestos. Existen dos tipos:
Hidrógeno + Radical Simple -----> Hidrácido (en estado acuoso)
En este caso los radicales que forman el ácido correspondiente, su
terminación uro pasa a hídrico.
Ejemplos:
H+1 + Cl-1 -----> HCl(ac) ácido clorhídrico
H+1 + S-2 -----> H2S(ac) ácido sulfhídrico
H+1 + Br-1 -----> HBr(ac) ácido bromhídrico
Hidrógeno + Radical Simple -----> Hidrácido (en estado gaseoso)
En este caso se menciona primero el radical simple y luego el Hidrógeno.
Ejemplos:
H+1 + Cl-1 -----> HCl(g) cloruro de hidrógeno
H+1 + S-2 -----> H2S(g) sulfuro de hidrógeno
H+1 + Br-1 -----> HBr(g) bromuro de hidrógeno
Compuestos Ternarios
Los compuestos ternarios son los que se forman al combinarse un ión positivo
(metal o amonio) y un ión poliatómico con carga negativa o radical oxigenado. Los
compuestos ternarios están formados por tres clases de átomos. Entre estos
compuestos podemos encontrar:
Hidróxidos
Oxácidos
Sales ternarias
RADICALES OXIGENADOS
Nombre Símbolo # de Nombre Símbolo # de
oxidación oxidación
Hipoclorito ClO -1 Carbonato CO3 -2
Clorito ClO2 -1 Hiposulfito SO2 -2
Clorato ClO3 -1 Sulfito SO3 -2
Perclorato ClO4 -1 Sulfato SO4 -2
Hipobromito BrO -1 Cromato CrO4 -2
Bromito BrO2 -1 Dicromato Cr2O7 -2
Bromato BrO3 -1 Silicato SiO3 -2
Hipoyodito IO -1 Arsenito AsO2 -3
Yodato IO3 -1 Arsenato AsO4 -3
Peryodato IO4 -1 Aluminato AlO3 -3
Nitrito NO2 -1 Borato BO3 -3
Nitrato NO3 -1 Fosfito PO3 -3
Permanganato MnO4 -1 Fosfato PO4 -3
Manganato MnO4 -2 Hidróxido OH -1
RADICAL POSITIVO
Amonio NH4 +1
Hidróxidos
Metal + OH -----> Hidróxido
Estos compuestos también llamados bases, se caracterizan por tener la presencia
del radical OH. Aquí también se hace la misma distinción que con el correspondiente
óxido, en cuanto a si tiene una valencia o más.
Oxácidos
Hidrógeno + Radical Compuesto -----> Oxácido
Propiedades de los Oxácidos:
Producen Oxígeno en las sales carbonatadas.
Producen H2 cuando reaccionan con un metal.
Cambian el color del papel tornasol de azul a rojo.
Neutralizan las bases.
La principal características de estos ácidos es que el H está presente y siempre en
los oxácidos tiene +1 como número de oxidación.
En este caso tenemos el H con un radical oxigenado, en los radicales oxigenados
que tienen terminacionesato e ito, al darle nombre al ácido correspondiente la
terminación ato pasa a ico y la terminación ito pasa a oso.
Para nombrar al ácido, se escribe primero la palabra ácido y luego el nombre del
radical con su respectivo cambio de ato a ico y de ito a oso.
Ejemplos:
El H con el radical sulfato (SO4-2) y el radical sulfito (SO3-2)
H+1 + SO4-2 -----> H2SO4 ácido sulfúrico
H+1 + SO3-2 -----> H2SO3 ácido sulfuroso
Sales Ternarias
Metal + Radical Compuesto -----> Sal Ternaria
En las sales las terminaciones de los radicales se mantienen, (ato-ito no cambian).
Se utiliza el sistemaStocke.
Ejemplos:
Al+3 + NO3-1 -----> Al(NO3)3 nitrato de aluminio
Fe+3 + NO3-1 -----> Fe(NO3)3 nitrato de hierro (III)
Ca+2 + ClO-1 -----> Ca(ClO)2 hipoclorito de calcio
Fe+2 + SO4-2 -----> Fe2(SO4)2 -----> FeSO4 sulfato de hierro (II)
Ejemplos:
NH4Br bromuro de amonio
(NH4)2S sulfuro de amonio
NH4I yoduro de amonio
NH4Cl cloruro de amonio
Sustancias Cuaternarias
COMPUESTOS CUATERNARIOS
Como su nombre indica son compuestos químicos constituidos por cuatro
elementos diferentes. La nomenclatura y formulación de estos compuestos se
puede hacer extensiva a compuestos formados por más de cuatro elementos
aplicándoles unas reglas parecidas, como por ejemplo en los casos de las sales
dobles y básicas.
1. SALES ÁCIDAS
Estos compuestos se forman a partir de un oxoácido que posea más de un átomo
de hidrógeno en su fórmula química. Un metal sustituye a uno o más de estos
hidrógenos, pero no a todos, por lo cual quedarán hidrógenos en la fórmula sin
sustituir. El nombre de este tipo de sales es debido a que se forman a partir de los
ácidos.
Formulación
Ejemplos
El ácido sulfuroso con el sodio también puede formar una sal ácida:
H2SO3 → Na(HSO3) → → NaHSO3
Nomenclatura
Ejemplos
Ejemplos
Ejemplos
STOCK-IUPAC
Prefijo 1[(prefijo2)hidrogeno(prefijo 3)oxo(nometal)ato(Valencia)]
de (metal)(valencia)
Ejemplos
Ejemplos
2. SALES DOBLES
Normalmente una sal iónica se forma por combinación de un catión metálico y un
anión simple o compuesto por varios átomos. No obstante existen las sales dobles
que se forman de manera extraordinaria:
Uniéndose varios cationes con un anión
Uniéndose varios aniones con un catión
Uniéndose varios cationes y aniones
Formulación
Ejemplos
Nomenclatura
Los sufijos del elemento del anión de los aniones son –ato, -ito, -uro,…
Los metales se nombran por orden alfabético y los prefijos son di-, tri- ,etc , de
acuerdo con el subíndice de cada metal.
Ejemplos
Los sufijos son los habituales -ato, -ito, -uro,… para los no-metales
que forman los aniones y -oso e -ico para el metal.
Los no-metales de los aniones se nombran por orden alfabético.
Si los aniones son compuestos se debe poner los prefijos bi-, tri-tetra-… cuando
llevan un paréntesis con un subíndice numérico.
Ejemplos
Este tipo de nomenclatura se puede ampliar para otros compuestos como óxidos e
hidróxidos o incluso cuando contengan más de dos aniones o cationes:
Ejemplos
STOCK-IUPAC
Cuando se trata de dos cationes y un anión
(prefijo )oxo(no-metal)(sufijo)(NOX)] de (metal 1)(NOX) y (metal 2)(NOX)
Los metales se nombran por orden alfabético. Las valencias se pueden suprimir si
el metal solo posee una posible y no hay lugar a confusión.
El prefijo del no-metal corresponde al subíndice del O.
Los sufijos del no-metal son –ato o bien –uro dependiendo de si se trata de un
anión poliatómico o compuesto por un solo átomo.
Ejemplos
Ejemplos
Para otros compuestos distintos de las sales, o con más de dos cationes y
aniones, también se puede emplear este sistema de nomenclatura
Ejemplos
FeTiO3 óxido de hierro(ii) y titanio(iv)
Fe3O4 óxido de hierro(ii) y hierro(iii)
KNaAl(OH)3 hidróxido de potasio sodio y aluminio
Se nombran primero los aniones por orden alfabético con sus correspondientes
prefijos y a continuación los cationes también con los prefijos adecuados a sus
subíndices.
Ejemplos
3. SALES BÁSICAS
También denominadas hidroxisales, son sales dobles que contienen a la vez el
anión hidróxido ( ) y otro anión cualquiera. Por tanto son a la vez hidróxidos (con
carácter básico) y sales, de ahí la razón de su nombre.
Su formulación y nomenclatura se realiza como si fuesen sales dobles con dos
aniones, siendo uno de ellos el anión HIDROXI.
Formulación
Ejemplos
Ejemplos
Ejemplos
Estequiometría
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En química, la estequiometría (del griego στοιχειον, stoikheion, 'elemento'
y μετρον, métrón, 'medida') es el cálculo de las relaciones cuantitativas entre
los reactivos y productos en el transcurso de una reacción química.1 Estas
relaciones se pueden deducir a partir de la teoría atómica, aunque históricamente
se enunciaron sin hacer referencia a la composición de la materia, según
distintas leyes y principios.
El primero que enunció los principios de la estequiometría fue Jeremias Benjamin
Richter (1762-1807), en 1792, quien describió la estequiometría de la siguiente
manera:
«La estequiometría es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o
relaciones de masa de los elementos químicos que están implicados (en una
reacción química)».
También estudia la proporción de los distintos elementos en un compuesto
químico y la composición de mezclas químicas.
Principio[editar]
Una reacción química se produce cuando hay una modificación en la identidad
química de las sustancias intervinientes; esto significa que no es posible identificar
a las mismas sustancias antes y después de producirse la reacción química,
los reactivos se consumen para dar lugar a los productos.
A escala microscópica una reacción química se produce por la colisión de las
partículas que intervienen ya sean moléculas, átomos o iones, aunque puede
producirse también por el choque de algunos átomos o moléculas con otros tipos
de partículas, tales como electrones o fotones. Este choque provoca que las
uniones que existían previamente entre los átomos se rompan y se facilite que se
formen nuevas uniones. Es decir que, a escala atómica, es un reordenamiento de
los enlacesentre los átomos que intervienen. Este reordenamiento se produce por
desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman, sin
embargo los átomos implicados no desaparecen, ni se crean nuevos átomos. Esto
es lo que se conoce como ley de conservación de la masa, e implica los dos
principios siguientes:
El número total de átomos antes y después de la reacción química no cambia.
El número de átomos de cada tipo es igual antes y después de la reacción.
En el transcurso de las reacciones químicas las partículas subatómicas tampoco
desaparecen, el número total de protones, neutrones y electrones permanece
constante. Y como los protones tienen carga positiva y los electrones tienen carga
negativa, la suma total de cargas no se modifica. Esto es especialmente
importante tenerlo en cuenta para el caso de los electrones, ya que es posible que
durante el transcurso de una reacción química salten de un átomo a otro o de una
molécula a otra, pero el número total de electrones permanece constante. Esto
que es una consecuencia natural de la ley de conservación de la masa se
denomina ley de conservación de la carga e implica que:
La suma total de cargas antes y después de la reacción química permanece
constante.
Las relaciones entre las cantidades de reactivos consumidos y productos
formados dependen directamente de estas leyes de conservación, y por lo tanto
pueden ser determinadas por una ecuación (igualdad matemática) que las
describa. A esta igualdad se le llama ecuación estequiométrica.
Ecuaciones químicas[editar]
Artículo principal: Ecuación química
Una ecuación química es una representación escrita de una reacción química. Se
basa en el uso de símbolos químicos que identifican a los átomos que intervienen
y como se encuentran agrupados antes y después de la reacción. Cada grupo de
átomos se encuentra separado por símbolos (+) y representa a las moléculas que
participan, cuenta además con una serie de números que indican la cantidad de
átomos de cada tipo que las forman y la cantidad de moléculas que intervienen, y
con una flecha que indica la situación inicial y la final de la reacción. Así por
ejemplo en la reacción:
Composición porcentual
La fórmula química del sulfato de aluminio es Al2(SO4)3. Determinar la composición
porcentual del sulfato de aluminio.
MAl2(SO4)3 = 2(27.0) + 3(32.0) + 12(16.0) = 342 g/mol
1. Ecuación química
2. Reacción química
3. Balanceo de una ecuación química
Antes de comenzar con el tema de balanceo de ecuaciones químicas, veremos la
parte teórica de la misma.
Primero comenzaremos definiendo lo que es una ecuación química y
posteriormente una reacción química, ya que entre ellas existe una diferencia que
las distingue unas de otras.
Ecuación química
Es la representación gráfica o simbólica de una reacción química que muestra las
sustancias, elementos o compuestos que reaccionan (llamados reactantes o
reactivos) y los productos que se obtienen. La ecuación química también nos
muestra la cantidad de sustancias o elementos que intervienen en la reacción, en
sí es la manera de representarlas.
Reacción química
Es también llamado cambio químico y se define como todo proceso químico en el
cual una o más sustancias sufren transformaciones químicas. Las sustancias
llamas reactantes se combina para formar productos.
En la reacción química intervienen elementos y compuestos. Un ejemplo de ello es
el Cloruro de Sodio (NaCl) o comúnmente conocido como "sal de mesa" o "sal
común".
La diferencia entre una ecuación y una reacción química es simple: En la ecuación
es la representación simbólica lo cual utilizamos letras, símbolos y números para
representarla, mientras que en la reacción química es la forma "practica" de la
misma (Cuando se lleva a cabo).
Balanceo de una ecuación química
Balancear una ecuación significa que debe de existir una equivalencia entre el
número de los reactivos y el número de los productos en una ecuación. Lo cual,
existen distintos métodos, como los que veremos a continuación
Para que un balanceo sea correcto: "La suma de la masa de las sustancias
reaccionantes debe ser igual a la suma de las
Masas de los productos"
Veremos 3 tipos de balanceo de ecuaciones químicas: Balanceo por TANTEO,
OXIDO-REDUCCIÓN (REDOX) Y MATEMATICO O ALGEBRAICO:
BALANCEO POR TANTEO
Para balancear por este o todos los demás métodos es necesario conocer
la Ley de la conservación de la materia, propuesta por Lavoisier en 1774. Dice lo
siguiente
"En una reacción química, la masa de los reactantes es igual a la masa de los
reactivos" por lo tanto "La materia no se crea ni se destruye, solo se transforma"
Como todo lleva un orden a seguir, éste método resulta más fácil si ordenamos a
los elementos de la siguiente manera:
Balancear primero
Metales y/o no metales
Oxígenos
Hidrógenos
De esta manera, nos resulta más fácil, ya que el mayor conflicto que se genera
durante el balanceo es causado principalmente por los oxígenos e hidrógenos.
Balancear por el método de tanteo consiste en colocar números grandes
denominados "Coeficientes" a la derecha del compuesto o elemento del que se
trate. De manera que Tanteando, logremos una equivalencia o igualdad entre los
reactivos y los productos.
Ejemplo:
Balancear la siguiente ecuación química:
Posteriormente, Vamos con los hidrógenos, en el primer miembro vemos que hay
6 hidrógenos y en el segundo igualmente 6.
Entonces concluimos de la siguiente manera:
Para continuar, obtenemos la valencia de los elementos que nos sobran, en este
caso el azufre y el fierro:
Ubiquémonos en el azufre (S) del primer miembro en la ecuación
Ya que tenemos los resultados, ahora verificamos que todo elemento químico es
eléctricamente neutro y lo comprobamos de la siguiente manera:
Tenemos que llegar a cero. Buscamos cuanto falta de dos para ocho. Entonces
encontramos que faltan 6, este número será colocado con signo positivo +
Para obtener la valencia del fierro, multiplicamos la valencia del radical (-2) con el
subíndice que se encuentre fuera del mismo
Después lo dividimos entre el número de fierros que hay en el compuesto (en este
caso hay dos fierros)
Queda de la siguiente manera:
2 * 3 = 6 6/2 = 3
El tres que acabamos de obtener es la valencia del fierro.
Que nos quede claro, ya tenemos la valencia del fierro que es 3, ya tenemos la
valencia del oxígeno que es -2, ahora nos falta la valencia del azufre (S) lo cual
realizaremos algo similar con lo dicho con anterioridad:
Multiplicamos la valencia del radical sulfato (-2) con el subíndice (3) y después con
el número de oxígenos que hay dentro del paréntesis (4).
Obtenemos un total de 24. Este número que resultó se le llama valencia parcial
Después continuamos con el fierro. Ahora ya que tenemos que la valencia del
fierro es 3 entonces multiplicamos la valencia por el numero de fierros que hay
(hay 2)
Y nos da un resultado de 6.
Entonces:
Tenemos 6 y tenemos -24, de 6 a 24 ¿Cuánto falta?
Respuesta: +18
Ahora el 18 lo dividimos entre el número de azufres que hay: nos da un total de 6
o sea +6.
Y de esta manera ya obtuvimos todas las valencias del compuesto químico:
Ahora, vamos a verificar cuál elemento se oxida y cual se reduce, para esto,
chequemos las valencias de los elementos, debemos verificar que en los dos
miembros estén iguales.
Si vemos al fierro en el primer miembro y luego lo vemos en el segundo.
Encontramos que sus valencias ya no son las mismas por tanto el elemento se
está oxidando porque aumenta su valencia de cero a 3
Ahora, si nos fijamos en el hidrógeno del primer miembro, se está reduciendo con
el hidrógeno del segundo miembro:
El 1 no se escribe pero si notamos la literal "b" son dos literales "b" por lo tanto el
valor que se ha
Obtenido es el mismo y solo se anota en lugar correspondiente.
Babor, j.a y j ibarz: química general moderna 2t. editorial ciencia y técnica, la
habana, 1969.
https://www.tplaboratorioquimico.com/laboratorio-quimico/materiales-e-
instrumentos-de-un-laboratorio-quimico.html