RM 17 F2 - Farmacología - Online PDF

Tu éxito, nuestro éxito
RESIDENTADO MÉDICO
FASE 2 - FARMACOLOGÍA
DR. JESÚS ROLANDO DE LA JARA CORDERO
HOSPITAL NACIONAL EDGARDO REBAGLIATI MARTINS

Entre los efectos adversos frecuentes de los diuréticos se

encuentran los siguientes, EXCEPTO uno: (EsSalud 05)
a) Ginecomastia
b) Calambres musculares
c) Dislipidemia secundaria
d) Anemia hemolítica
e) Intolerancia hidrocarbonada
Entre los efectos adversos frecuentes de los diuréticos se

encuentran los siguientes, EXCEPTO uno: (EsSalud 05)
a) Ginecomastia
b) Calambres musculares
c) Dislipidemia secundaria
d) Anemia hemolítica
e) Intolerancia hidrocarbonada
¿Qué cantidad de sodio lleva una solución salina

fisiológica normal? (EsSalud 06)
a) 124 meq/l
b) 134 meq/l
c) 144 meq/l
d) 154 meq/l
e) 164 meq/l
¿Qué cantidad de sodio lleva una solución salina

fisiológica normal? (EsSalud 06)
a) 124 meq/l
b) 134 meq/l
c) 144 meq/l
d) 154 meq/l
e) 164 meq/l
Antihistamínico RAM nauseas vómitos taquicardia: (EsSalud

2015)
a) Loratadina
b) Clorfenamina
c) Difenhidramina
d) Ciproheptadina
e) Ketotifeno
Antihistamínico RAM nauseas vómitos taquicardia: (EsSalud

2015)
a) Loratadina
b) Clorfenamina
c) Difenhidramina
d) Ciproheptadina
e) Ketotifeno
Farmacocinética y
Farmacodinamia
• La mayoría de los fcos son ácidos o bases débiles

y cuando se hallan en disolución se encuentran
parcialmente ionizados, existiendo un equilibrio
entre la fracción ionizada y no ionizada.
• El pH del entorno del fco influencia su absorción,
debido a su capacidad para ionizar sus
molécluas.
• Las formas ionizadas: son hidrosoluble y difunden
mal.
• Las formas no ionizadas: es liposoluble y se
absorben con facilidad mediante difusión simple
• Gran superficie de absorción

• Elevado flujo sanguíneo
• Presencia de bilis (tensioactivo)
• Mecanismos de transporte
• Volumen de alimento:
• volumen velocidad de vaciado.
• Consistencia del contenido gástrico:
líquidos>semisólidos>sólidos.
• Tª del alimento: frío>caliente.
• pH: valores de pH extremos inhiben el vaciado gástrico.
• Composición de la dieta: vaciado
Lípidos>proteínas>glúcidos ctivo

6.Fármacos: inductores e inhibidores enzimáticos

¿Qué vía tiene menor biodisponibilidad? : (2012 - A)

A. Oral
B. Intramuscular
C. Subcutánea
D. Intradérmica
E. Endovenosa
¿Qué vía tiene menor biodisponibilidad? : (2012 - A)

A. Oral
B. Intramuscular
C. Subcutánea
D. Intradérmica
E. Endovenosa
Definición que describe el concepto de biodisponibilidad de

un medicamento, administrado por cualquier vía: (RM - 2003)
A. Fracción de fármaco inalterado que llega a la circulación
sistémica
B. Cantidad de fármaco degradado que llega a la
circulación sistémica
C. Porcentaje de fármaco absorbido no excretado
D. Cantidad de fármaco que llega al tejido donde ejerce su
acción terapéutica
E. Cantidad total (inalterado y transformado) de fármaco no
eliminado
Definición que describe el concepto de biodisponibilidad de

un medicamento, administrado por cualquier vía: (RM - 2003)
A. Fracción de fármaco inalterado que llega a la circulación
sistémica
B. Cantidad de fármaco degradado que llega a la
circulación sistémica
C. Porcentaje de fármaco absorbido no excretado
D. Cantidad de fármaco que llega al tejido donde ejerce su
acción terapéutica
E. Cantidad total (inalterado y transformado) de fármaco no
eliminado
¿Cómo se denomina el tiempo necesario para que se

reduzca la concentración plasmática de una droga al 50%?
(RM – 2013 B)
A. Intervalo terapéutico
B. Ventana terapéutica
C. Periodo de latencia
D. Vida media
E. Estado de equilibrio
¿Cómo se denomina el tiempo necesario para que se

reduzca la concentración plasmática de una droga al 50%?
(RM – 2013 B)
A. Intervalo terapéutico
B. Ventana terapéutica
C. Periodo de latencia
D. Vida media
E. Estado de equilibrio
Es un fármaco que induce la actividad enzimática: (RM – 2014

A)
A. Fenitoina
B. Gabapentina
C. Valproato
D. Tiagabina
E. Pregabalina
Es un fármaco que induce la actividad enzimática: (RM – 2014

A)
A. Fenitoina
B. Gabapentina
C. Valproato
D. Tiagabina
E. Pregabalina
¿Cuál de las siguientes, constituye una vía indirecta de

administración de fármacos?
a. Vía subcutánea.
b. Vía intradérmica.
c. Vía oral.
d. Vía intratecal.
e. Vía intramuscular.
¿Cuál de las siguientes, constituye una vía indirecta de

administración de fármacos?
a. Vía subcutánea.
b. Vía intradérmica.
c. Vía oral.
d. Vía intratecal.
e. Vía intramuscular.
Todas las siguientes vías de administración de fármacos,

implican paso a través de epitelios, excepto:
a. Vía oral
b. Vía sublingual
c. Vía rectal
d. Vía inhalatoria
e. Vía intramuscular
Todas las siguientes vías de administración de fármacos,

implican paso a través de epitelios, excepto:
a. Vía oral
b. Vía sublingual
c. Vía rectal
d. Vía inhalatoria
e. Vía intramuscular
Los fármacos que se caracterizan por ser bases fuertes, son

muy poco absorbidos por vía digestiva, esto se debe a :
a. Por estar poco ionizados
b. Son afectados por acido clorhídrico
c. Están excesivamente ionizados
d. Son afectados por la alcalinidad del duodeno
e. No influye el coeficiente de partición
Los fármacos que se caracterizan por ser bases fuertes, son

muy poco absorbidos por vía digestiva, esto se debe a :
a. Por estar poco ionizados
b. Son afectados por acido clorhídrico
c. Están excesivamente ionizados
d. Son afectados por la alcalinidad del duodeno
e. No influye el coeficiente de partición
En los fármacos administrados por vía oral, el metabolismo

parcial de los mismos, conocido como el “primer paso” se
lleva a cabo principalmente en:
a. Estómago.
b. Yeyuno.
c. Páncreas.
d. Hígado.
e. Pulmón
En los fármacos administrados por vía oral, el metabolismo

parcial de los mismos, conocido como el “primer paso” se
lleva a cabo principalmente en:
a. Estómago.
b. Yeyuno.
c. Páncreas.
d. Hígado.
e. Pulmón
En cual de las siguientes vías de administración de

fármacos, no existe absorción?:
a. Vía oral.
b. Vía intramuscular.
c. Vía intradérmica.
d. Vía intravenosa.
e. Vía inhalatoria
En cual de las siguientes vías de administración de

fármacos, no existe absorción?:
a. Vía oral.
b. Vía intramuscular.
c. Vía intradérmica.
d. Vía intravenosa.
e. Vía inhalatoria
El efecto del metabolismo parcial del “primer paso” en un

fármaco administrado por vía oral:
a. Mejora su biodisponibilidad.
b. Disminuye su biodisponibilidad.
c. Mejora su absorción.
d. Disminuye su absorción.
e. Incrementa su vida media
El efecto del metabolismo parcial del “primer paso” en un

fármaco administrado por vía oral:
a. Mejora su biodisponibilidad.
b. Disminuye su biodisponibilidad.
c. Mejora su absorción.
d. Disminuye su absorción.
e. Incrementa su vida media
Inducen al sistema de enzimas del citocromo p450:

a. Fenitoína y fenobarbital.
b. Rifampicina.
c. Ingesta de alcohol.
d. Hábito tabáquico.
e. Todos
Inducen al sistema de enzimas del citocromo p450:

a. Fenitoína y fenobarbital.
b. Rifampicina.
c. Ingesta de alcohol.
d. Hábito tabáquico.
e. Todos
En el proceso de biotransformación, no corresponde a

reacciones de primera fase:
a. Reducción.
b. Acetilación.
c. Hidrólisis.
d. Oxidación.
e. Hidroxilación
En el proceso de biotransformación, no corresponde a

reacciones de primera fase:
a. Reducción.
b. Acetilación.
c. Hidrólisis.
d. Oxidación.
e. Hidroxilación
En cuanto a la combinación del fármaco a las proteínas

plasmáticas, marque la alternativa incorrecta:
a. La fracción libre del fármaco ejerce el efecto
farmacológico
b. La fracción de la droga unida a la proteína no es
metabolizada
c. La fracción de la droga unida a la proteína es
farmacológicamente inactiva
d. La fracción libre y la unida del fármaco a la proteína
depende de la edad sexo y genética
e. Los fármacos simultáneamente pueden ligarse a varias
proteínas
En cuanto a la combinación del fármaco a las proteínas

plasmáticas, marque la alternativa incorrecta:
a. La fracción libre del fármaco ejerce el efecto
farmacológico
b. La fracción de la droga unida a la proteína no es
metabolizada
c. La fracción de la droga unida a la proteína es
farmacológicamente inactiva
d. La fracción libre y la unida del fármaco a la proteína
depende de la edad sexo y genética
e. Los fármacos simultáneamente pueden ligarse a varias
proteínas
Indique la razon farmacocinetica por la que algunos

farmacos requieren la administración de dosis de
mantenimiento pequenas y, por el contrario, la dosis de
choque que se administra al inicio del tratamiento para
que la concentración plasmatica alcance valores
semejantes a los que se obtienen en estado estacionario
es elevada:
a. Elevada union de proteinas.
b. Elevada tasa de extraccion hepatica.
c. Elevada secrecion tubular activa.
d. Elevada secrecion a traves de membranas
mediada por la glicoproteina p.
Indique la razon farmacocinetica por la que algunos

farmacos requieren la administración de dosis de
mantenimiento pequenas y, por el contrario, la dosis de
choque que se administra al inicio del tratamiento para
que la concentración plasmatica alcance valores
semejantes a los que se obtienen en estado estacionario
es elevada:
a. Elevada union de proteinas.
b. Elevada tasa de extraccion hepatica.
c. Elevada secrecion tubular activa.
d. Elevada secrecion a traves de membranas
mediada por la glicoproteina p.
Cuál de las siguientes reacciones del metabolismo de

fármacos corresponde a la fase II?:
a. Oxidacion de alcoholes.
b. Hidrolisis de nitrilos.
c. Conjugacion con glutation.
d. Reduccion de nitrocompuestos.
e. Desaminacion oxidativa.
Cuál de las siguientes reacciones del metabolismo de

fármacos corresponde a la fase II?:
a. Oxidacion de alcoholes.
b. Hidrolisis de nitrilos.
c. Conjugacion con glutation.
d. Reduccion de nitrocompuestos.
e. Desaminacion oxidativa.
Dos farmacos (a y b) tienen un perfil farmacologico

identico e igual biodisponibilidad. El farmaco “a” se une a
la albumina un 98%, mientras que el farmaco “b” se une un
28%. La consecuencia mas probable es que:
a. B tenga una vida media mas corta que a.
b. B se excrete mas lentamente que a.
c. B se absorba mas lentamente que a.
d. B presente un efecto menos intenso que a.
e. B se excrete igual que a.
Dos farmacos (a y b) tienen un perfil farmacologico

identico e igual biodisponibilidad. El farmaco “a” se une a
la albumina un 98%, mientras que el farmaco “b” se une un
28%. La consecuencia mas probable es que:
a. B tenga una vida media mas corta que a.
b. B se excrete mas lentamente que a.
c. B se absorba mas lentamente que a.
d. B presente un efecto menos intenso que a.
e. B se excrete igual que a.
Señale cuál de las reacciones adversas siguientes no es del

tipo b:
a. Porfirias por fármacos inductores del metabolismo
hepático.
b. Respuesta prolongada al suxametonio en pacientes con
pseudocolinesterasa atípica.
c. Ototoxicidad por gentamicina.
d. Síndrome de fanconi por el uso de tetraciclinas
caducadas.
e. Reacción anafiláctica a penicilina
Señale cuál de las reacciones adversas siguientes no es del

tipo b:
a. Porfirias por fármacos inductores del metabolismo
hepático.
b. Respuesta prolongada al suxametonio en pacientes con
pseudocolinesterasa atípica.
c. Ototoxicidad por gentamicina.
d. Síndrome de fanconi por el uso de tetraciclinas
caducadas.
e. Reacción anafiláctica a penicilina
Señale cuál de las siguientes opciones no es característica

de las reacciones adversas a medicamentos tipo a:
a. Previsibles en función de las acciones del fármaco.
b. Debidas a un efecto exagerado.
c. Intensidad en relación directa con la dosis administrada.
d. Tratamiento con medias sintomáticas.
e. Requieren suspensión inmediata del medicamento.
Señale cuál de las siguientes opciones no es característica

de las reacciones adversas a medicamentos tipo a:
a. Previsibles en función de las acciones del fármaco.
b. Debidas a un efecto exagerado.
c. Intensidad en relación directa con la dosis administrada.
d. Tratamiento con medias sintomáticas.
e. Requieren suspensión inmediata del medicamento.
La relación que existe entre la cantidad de un fármaco en

el organismo entre su concentración plasmática se llama:
a. Biodisonibilidad
b. Vida media
c. Depuración
d. Velocidad de dosificación
e. Volumen de distribución
La relación que existe entre la cantidad de un fármaco en

el organismo entre su concentración plasmática se llama:
a. Biodisonibilidad
b. Vida media
c. Depuración
d. Velocidad de dosificación
e. Volumen de distribución
Si el volumen aparente de distribución de un fármaco es

de 100 l, ¿qué dosis por vía intravenosa tipo bolus deberías
administrar para alcanzar una concentración inicial en
plasma de 2 μg/ml?:
a. 200 mg.
b. 200 μg.
c. 2 mg.
d. 0,2 mg.
e. 100 mg.
Si el volumen aparente de distribución de un fármaco es

de 100 l, ¿qué dosis por vía intravenosa tipo bolus deberías
administrar para alcanzar una concentración inicial en
plasma de 2 μg/ml?:
a. 200 mg.
b. 200 μg.
c. 2 mg.
d. 0,2 mg.
e. 100 mg.
Al evaluar los efectos de un medicamento, se obtiene una

dosis efectiva 50 (de50) de 10mg y una dosis tóxica 50
(dt50) de 25 mg. El índice terapéutico es:
a. 35
b. 15
c. 0,4
d. 2,5
e. 250
Al evaluar los efectos de un medicamento, se obtiene una

dosis efectiva 50 (de50) de 10mg y una dosis tóxica 50
(dt50) de 25 mg. El índice terapéutico es:
a. 35
b. 15
c. 0,4
d. 2,5
e. 250
En la práctica médica utilizaremos principalmente como

parámetro de referencia para la dosificación segura de
medicamentos.
a. La vida media
b. El margen terapéutico
c. La dosis efectiva 50
d. La dosis letal 50
e. El volumen de distribución
En la práctica médica utilizaremos principalmente como

parámetro de referencia para la dosificación segura de
medicamentos.
a. La vida media
b. El margen terapéutico
c. La dosis efectiva 50
d. La dosis letal 50
e. El volumen de distribución
La vida media de un antibiótico se define como:

a. Tiempo mínimo de eliminación de un antibiótico
b. Tiempo promedio de absorción de un antibiótico
c. Tiempo necesario para eliminar el 100% de un
antibiótico del organismo
d. Tiempo necesario para eliminar el 50% del antibiótico
del organismo
e. Tiempo promedio de eliminación del 100% de un
antibiótico
La vida media de un antibiótico se define como:

a. Tiempo mínimo de eliminación de un antibiótico
b. Tiempo promedio de absorción de un antibiótico
c. Tiempo necesario para eliminar el 100% de un
antibiótico del organismo
d. Tiempo necesario para eliminar el 50% del antibiótico
del organismo
e. Tiempo promedio de eliminación del 100% de un
antibiótico
Antibióticos

La mínima concentración de antimicrobiano, necesaria

para lograr inhibir la replicación o crecimiento bacteriano,
se denomina:
a. Concentración bactericida mínima (mbc)
b. Concentración inhibitoria mínima (mic)
c. Concentración o pico máximo (cmáx)
d. Área bajo la curva (auc)
e. Tiempo sobre el mic (t>mic)
La mínima concentración de antimicrobiano, necesaria

para lograr inhibir la replicación o crecimiento bacteriano,
se denomina:
a. Concentración bactericida mínima (mbc)
b. Concentración inhibitoria mínima (mic)
c. Concentración o pico máximo (cmáx)
d. Área bajo la curva (auc)
e. Tiempo sobre el mic (t>mic)
Relacione las siguientes cefalosporinas con su correspondiente

generación: (RM - 2003)
a. Cefuroxima
b. Cefepima
c. Ceftazidima
d. Cefadroxilo
1. Primera generación
2. Segunda generación
3. Tercera generación
4. Cuarta generación
A. (a.3) (b.1) (c.2) (d.4)
B. (a.2) (b.4) (c.3) (d.1)
C. (a.1) (b.4) (c.2) (d.3)
D. (a.4) (b.2) (c.1) (d.3)
E. (a.2) (b.3) (c.4) (d.1)
Relacione las siguientes cefalosporinas con su correspondiente

generación: (RM - 2003)
a. Cefuroxima
b. Cefepima
c. Ceftazidima
d. Cefadroxilo
1. Primera generación
2. Segunda generación
3. Tercera generación
4. Cuarta generación
A. (a.3) (b.1) (c.2) (d.4)
B. (a.2) (b.4) (c.3) (d.1)
C. (a.1) (b.4) (c.2) (d.3)
D. (a.4) (b.2) (c.1) (d.3)
E. (a.2) (b.3) (c.4) (d.1)
De los siguientes fármacos, ¿Cuál no es responsable de

colestasis intrahepática? (RM - 2003)
A. Carbamazepina
B. Cloropromazina
C. Nifedipina
D. Ampicilina
E. Anovulatorios
De los siguientes fármacos, ¿Cuál no es responsable de

colestasis intrahepática? (RM - 2003)
A. Carbamazepina
B. Cloropromazina
C. Nifedipina
D. Ampicilina
E. Anovulatorios
De las siguientes cefalosporinas, ¿Cuál es activa contra

Bacteroides fragilis? (RM - 2004)
A. Cefoxitima
B. Cefalotina
C. Cefuroxima
D. Ceftriaxona
E. Cefotaxima
De las siguientes cefalosporinas, ¿Cuál es activa contra

Bacteroides fragilis? (RM - 2004)
A. Cefoxitima
B. Cefalotina
C. Cefuroxima
D. Ceftriaxona
E. Cefotaxima
¿Cuál de los siguientes antimicrobianos no actúa inhibiendo la

síntesis de proteínas? (RM – 2005)
A. Aminoglucósidos
B. Polimixina
C. Tetraciclina
D. Macrólidos
E. Clindamicina

síntesis de proteínas? (RM – 2005)
A. Aminoglucósidos
B. Polimixina
C. Tetraciclina
D. Macrólidos
E. Clindamicina
Mujer de 20 años de edad, con tratamiento farmacológico anti-

TBC desde hace 3 meses, recientemente refiere disminución de
la agudeza visual y pérdida de la discriminación entre el color
rojo y verde. ¿Qué fármaco debe suspenderse?: (RM – 2006)
A. Cicloserina
B. Estreptomicina
C. Etambutol
D. Pirazinamida
E. Rifampicina
Mujer de 20 años de edad, con tratamiento farmacológico anti-

TBC desde hace 3 meses, recientemente refiere disminución de
la agudeza visual y pérdida de la discriminación entre el color
rojo y verde. ¿Qué fármaco debe suspenderse?: (RM – 2006)
A. Cicloserina
B. Estreptomicina
C. Etambutol
D. Pirazinamida
E. Rifampicina
Paciente con quemaduras de tercer grado, presenta fiebre

persistente y compromiso del estado general. De las heridas se
aisló Pseudomonas aeruginosa. ¿Cuál de los siguientes
antibióticos es el más apropiado?: (RM – 2006)
A. Cefaclor
B. Cefalotina
C. Cefoxitina
D. Ceftazidima
E. Cefuroxima
Paciente con quemaduras de tercer grado, presenta fiebre

persistente y compromiso del estado general. De las heridas se
aisló Pseudomonas aeruginosa. ¿Cuál de los siguientes
antibióticos es el más apropiado?: (RM – 2006)
A. Cefaclor
B. Cefalotina
C. Cefoxitina
D. Ceftazidima
E. Cefuroxima
Paciente con antecedente de shock anafiláctico por penicilina

que presenta infección severa por Pseudomonas aeruginosa. ¿Cuál
es el antimicrobiano de elección?: (RM – 2006)
A. Aztreonam
B. Ceftazidima
C. Meropenem
D. Mezlocilina
E. Piperacilina / tazobactam
Paciente con antecedente de shock anafiláctico por penicilina

que presenta infección severa por Pseudomonas aeruginosa. ¿Cuál
es el antimicrobiano de elección?: (RM – 2006)
A. Aztreonam
B. Ceftazidima
C. Meropenem
D. Mezlocilina
Paciente inmunosuprimido con infección severa de la cavidad

abdominal de origen intrahospitalario, existesospecha de
infección por Pseudomonas aeruginosa y anaerobios
gramnegativos. ¿Cuál es la terapia antimicrobiana empírica de
elección?: (RM – 2006)
A. Amikacina + penicilina G sódica
B. Ampicilina / sulbactam
C. Aztreonam + amikacina
D. Ceftriaxona + Clindamicina
Paciente inmunosuprimido con infección severa de la cavidad

abdominal de origen intrahospitalario, existesospecha de
infección por Pseudomonas aeruginosa y anaerobios
gramnegativos. ¿Cuál es la terapia antimicrobiana empírica de
elección?: (RM – 2006)
A. Amikacina + penicilina G sódica
B. Ampicilina / sulbactam
C. Aztreonam + amikacina
D. Ceftriaxona + Clindamicina

síntesis de la pared de las células bacterianas? (RM – 2007)
A. Bacitracina
B. Ceftriaxona
C. Claritromicina
D. Imipenem
E. Vacomicina

síntesis de la pared de las células bacterianas? (RM – 2007)
A. Bacitracina
B. Ceftriaxona
C. Claritromicina
D. Imipenem
E. Vacomicina
¿Cuál es el fármaco de elección para el tratamiento de la

diarrea por Campylobacter jejuni? (RM – 2007)
A. Ampicilina
B. Azitromicina
C. Ciprofloxacina
D. Cotrimoxazol
E. Furazolidona
¿Cuál es el fármaco de elección para el tratamiento de la

diarrea por Campylobacter jejuni? (RM – 2007)
A. Ampicilina
B. Azitromicina
C. Ciprofloxacina
D. Cotrimoxazol
E. Furazolidona
¿Cuál es el tratamiento de elección para giardiosis? (RM –

2007)
A. Albendazol
B. Fluconazol
C. Mebendazol
D. Metronidazol
E. Mintezol
¿Cuál es el tratamiento de elección para giardiosis? (RM –

2007)
A. Albendazol
B. Fluconazol
C. Mebendazol
D. Metronidazol
E. Mintezol
¿Cuál es el fármaco que inhibe la DNA girasa? (RM – 2011 A)

a. Ciprofloxacino
b. Penicilina
c. Amikacina
d. Clindamicina
e. Ceftriaxona
¿Cuál es el fármaco que inhibe la DNA girasa? (RM – 2011 A)

a. Ciprofloxacino
b. Penicilina
c. Amikacina
d. Clindamicina
e. Ceftriaxona
Antibiótico que actúa uniéndose a topoisomerasas:

cefalosporinas, penicilinas, (RM – 2011 B)
a) Quinolonas
b) Penicilinas
c) Carbapenémicos
d) Sulfas
Antibiótico que actúa uniéndose a topoisomerasas:

cefalosporinas, penicilinas, (RM – 2011 B)
a) Quinolonas
b) Penicilinas
c) Carbapenémicos
d) Sulfas
La disfunción que se desarrolla por efecto tóxico de los

aminoglucósidos en el sistema nervioso central se presenta a
nivel de: (RM – 2015 A)
A.- Coclear y olivar
B.- Cerebeloso y vestibular
C.- Vestibular y coclear
D.- Talámico y cortical
E.- Hipotalámico y talámico
La disfunción que se desarrolla por efecto tóxico de los

aminoglucósidos en el sistema nervioso central se presenta a
nivel de: (RM – 2015 A)
A.- Coclear y olivar
B.- Cerebeloso y vestibular
C.- Vestibular y coclear
D.- Talámico y cortical
E.- Hipotalámico y talámico
¿Cuál de los antibióticos es más eficaz para el tratamiento de

infecciones intestinales causadas por Clostridium difficile?: (RM –
2015 A)
A.- Vancomicina
B.- Bacitracina
C.- Acido Fusídico
D.- Eritromicina
E.- Nitazoxanida
¿Cuál de los antibióticos es más eficaz para el tratamiento de

infecciones intestinales causadas por Clostridium difficile?: (RM –
2015 A)
A.- Vancomicina
B.- Bacitracina
C.- Acido Fusídico
D.- Eritromicina
E.- Nitazoxanida
Escolar de 6 años ingresa a Emergencia por presentar desde

hace dos días fiebre, dolor abdominal y vómitos. Examen
clínico: faringe congestiva y amígdalas hipertróficas con
exudado amarillento. ¿Cuál es el tratamiento indicado? (RM –
2015 B)
A.- Antiespasmódicos
B.- Antinflamatorios
C.- Antibióticoterapia
D.- Hidratación parenteral
E.- Antieméticos
Escolar de 6 años ingresa a Emergencia por presentar desde

hace dos días fiebre, dolor abdominal y vómitos. Examen
clínico: faringe congestiva y amígdalas hipertróficas con
exudado amarillento. ¿Cuál es el tratamiento indicado? (RM –
2015 B)
A.- Antiespasmódicos
B.- Antinflamatorios
C.- Antibióticoterapia
D.- Hidratación parenteral
E.- Antieméticos
¿Cuál de los siguientes antibióticos no requiere ajuste de dosis

en pacientes con insuficiencia renal severa? (RM – 2015 B)
A.- Ticarcilina
B.- Azitromicina
C.- Amikacina
D.- Ceftazidima
E.- Levofloxacino
¿Cuál de los siguientes antibióticos no requiere ajuste de dosis

en pacientes con insuficiencia renal severa? (RM – 2015 B)
A.- Ticarcilina
B.- Azitromicina
C.- Amikacina
D.- Ceftazidima
E.- Levofloxacino
La penicilina actúa en las bacterias a nivel de: (EsSalud 01)

a) La síntesis de ADN
b) La síntesis de ácido fólico
c) La pared celular
d) La membrana celular
e) B y D
La penicilina actúa en las bacterias a nivel de: (EsSalud 01)

a) La síntesis de ADN
b) La síntesis de ácido fólico
c) La pared celular
d) La membrana celular
e) B y D
Indique cuál de los fármacos que se nombran a

continuación actúa inhibiendo la ARN polimerasa: (EsSalud
01)
a) Pirazinamida
b) Etambutol
c) Estreptomicina
d) Rifampicina
e) Ninguna anterior
Indique cuál de los fármacos que se nombran a

continuación actúa inhibiendo la ARN polimerasa: (EsSalud
01)
a) Pirazinamida
b) Etambutol
c) Estreptomicina
d) Rifampicina
e) Ninguna anterior
¿Cuál de los siguientes antibióticos se asocia con mayor

frecuencia a reacciones dérmicas? (EsSalud 07)
a) Quinolonas
b) Betalactámicos
c) Cotrimoxazol
d) Eritromicina
e) Cloranfenicol
¿Cuál de los siguientes antibióticos se asocia con mayor

frecuencia a reacciones dérmicas? (EsSalud 07)
a) Quinolonas
b) Betalactámicos
c) Cotrimoxazol
d) Eritromicina
e) Cloranfenicol
La ototoxicidad es una respuesta adversa de: (EsSalud 14)

a) Macrólidos
b) Fluorquinolonas
c) Aminoglucósidos
d) Oxazolidinonas
e) Tetraciclinas
La ototoxicidad es una respuesta adversa de: (EsSalud 14)

a) Macrólidos
b) Fluorquinolonas
c) Aminoglucósidos
d) Oxazolidinonas
e) Tetraciclinas
La liberación masiva de antígenos a partir del Treponema

pocas horas después del tratamiento con penicilina se
denomina reacción de: (2003 - B)
A. Weinberg
B. Takata
C. Nonne - Apelt
D. Jarish-Herxheimer
E. Middle Brook-Dubos
La liberación masiva de antígenos a partir del Treponema

pocas horas después del tratamiento con penicilina se
denomina reacción de: (2003 - B)
A. Weinberg
B. Takata
C. Nonne - Apelt
D. Jarish-Herxheimer
E. Middle Brook-Dubos
El uso de eritromicina puede producir: (2005 - A)

A. Bloqueo AV completo
B. Alargamiento de Q-T en el ECG
C. Bradicardia sinusal
D. Aparición de ondas delta en el ECG
E. Presencia de P-R alargado
El uso de eritromicina puede producir: (2005 - A)

A. Bloqueo AV completo
B. Alargamiento de Q-T en el ECG
C. Bradicardia sinusal
D. Aparición de ondas delta en el ECG
E. Presencia de P-R alargado
¿Cuál es el efecto adverso más frecuente en la administración

de clindamicina? (2010 - B)
A. Colitis pseudomembranosa
B. Nefrotoxicidad
C. Ototoxicidad
D. Anemia aplásica
E. Artropatía
¿Cuál es el efecto adverso más frecuente en la administración

de clindamicina? (2010 - B)
A. Colitis pseudomembranosa
B. Nefrotoxicidad
C. Ototoxicidad
D. Anemia aplásica
E. Artropatía
El “síndrome de hombre rojo” es un efecto adverso de la

vancomicina, que se presenta por … (2010 - B)
A. Estimular poliglobulia
B. Generar taquicardia
C. Estimulación de centros pirógenos
D. Liberación de histamina por mastocitos
E. Extravasación de hematíes
El “síndrome de hombre rojo” es un efecto adverso de la

vancomicina, que se presenta por … (2010 - B)
A. Estimular poliglobulia
B. Generar taquicardia
C. Estimulación de centros pirógenos
D. Liberación de histamina por mastocitos
E. Extravasación de hematíes
¿Varón de 7 años, 15 días después de cumplir tratamiento por

faringoamigdalitis estreptocócica presenta náuseas, vómitos,
cólicos abdominales e ictericia. ¿Cuál de los siguientes
fármacos se asocia a estos efectos adversos? (2010 - B)
A. Clindamicina fosfato
B. Cefradina
C. Vancomicina
D. Ampicilina
E. Eritromicina estolato
¿Varón de 7 años, 15 días después de cumplir tratamiento por

faringoamigdalitis estreptocócica presenta náuseas, vómitos,
cólicos abdominales e ictericia. ¿Cuál de los siguientes
fármacos se asocia a estos efectos adversos? (2010 - B)
A. Clindamicina fosfato
B. Cefradina
C. Vancomicina
D. Ampicilina
E. Eritromicina estolato
¿Cuál es el efecto adverso más frecuente de la tetraciclina?

(2012 - B)
A. Hepatitis
B. Gastritis
C. Diarrea
D. Rush
E. Vértigo
¿Cuál es el efecto adverso más frecuente de la tetraciclina?

(2012 - B)
A. Hepatitis
B. Gastritis
C. Diarrea
D. Rush
E. Vértigo
Mujer de 33 años, obesa, diagnosticada de micosis inguinal

bilateral le indican ketoconazol una tableta de 200mg diaria.
Reevaluada a los 15 días no se observa mejoría. El
dermatólogo pregunta si está tomando alguna otra
medicación. ¿Qué fármaco disminuye la acción de
ketoconazol? (2013 - A)
A. Penicilina
B. Rifampicina
C. Amiodarona
D. Omeprazol
E. Amikacina
Mujer de 33 años, obesa, diagnosticada de micosis inguinal

bilateral le indican ketoconazol una tableta de 200mg diaria.
Reevaluada a los 15 días no se observa mejoría. El
dermatólogo pregunta si está tomando alguna otra
medicación. ¿Qué fármaco disminuye la acción de
ketoconazol? (2013 - A)
A. Penicilina
B. Rifampicina
C. Amiodarona
D. Omeprazol
E. Amikacina
Quimioterapia
antineoplásica

Acerca de los fármacos antineoplásicos, marque Verdadero o

Falso:
9 La asparaginasa actúa e la fase G2
9 El cisplatino es un antimetabolito
9 La ciclofosfamida y la mercaptopurina se administran vía oral
9 El metabolito principal de la procarbazina es el ácido
nisopropiltereflalico
9 El mecanismo de acción de los agentes alquilantes es similar al
de los metales pesados
Es correcto: (EsSalud 01)
a) VFVFV
b) VFVVV
c) FVFVV
d) FVFFV
e) FFVVV
Acerca de los fármacos antineoplásicos, marque Verdadero o

Falso:
9 La asparaginasa actúa e la fase G2
9 El cisplatino es un antimetabolito
9 La ciclofosfamida y la mercaptopurina se administran vía oral
9 El metabolito principal de la procarbazina es el ácido
nisopropiltereflalico
9 El mecanismo de acción de los agentes alquilantes es similar al
de los metales pesados
Es correcto: (EsSalud 01)
a) VFVFV
b) VFVVV
c) FVFVV
d) FVFFV
e) FFVVV
¿Cuál es un antineoplásico alquilante? (RM – 2014 B)

A. Cisplatino
B. Asparaginasa
C. Doxorrubicina
D. Citarabina
E. Actinomicina D
¿Cuál es el antineoplásico alquilante cuyo mecanismo de

acción es la interacción directa con el DNA?: (RM – 2015
A)
A.- 6 - Mercaptopurina
B.- Citarabina
C.- Ciclofosfamida
D.- 5 - Fluouracilo
E.- Vincristina
¿Cuál es el antineoplásico alquilante cuyo mecanismo de

acción es la interacción directa con el DNA?: (RM – 2015
A)
A.- 6 - Mercaptopurina
B.- Citarabina
C.- Ciclofosfamida
D.- 5 - Fluouracilo
E.- Vincristina
Intoxicaciones por
medicamentos

PARACETAMOL
• La toxicidad del paracetamol no depende de él, sino de uno de

sus metabolitos (N-acetil-p-benzoquinoneimina) que se forma al
metabolizarse por vía oxidativas en el hígado, y un poco en el
riñón, a través del CYP2E1 y en menor proporción del CYP3A4,
CYP2A6 y CYP1A2.
• A dosis tóxicas, los sistemas de conjugación con glucurónido o
sulfato, que constituyen el 85% de la metabolización a dosis
terapéutica, se saturan, lo que incrementa la vía alternativa
(oxidativa) y por tanto se genera más metabolito tóxico, lo que
sobrepasa la capacidad neutralizante del glutation.
• La eliminacion es principal renal, el 90 % de la dosis ingerida es

eliminada en 24 horas. Glucoronicos: 60-80%, sulfoconjugados 20
– 30%.
Después que usted le salvó la vida a un paciente intoxicado por

órganos fosforados y le administró suficiente antídoto atropina,
al examinarlo le encontrará lo siguiente: (EsSalud 13)
a) Broncoconstricción
b) Hipermotilidad intestinal
c) Relajación de esfínteres
d) Bradicardia
e) Midriasis
Después que usted le salvó la vida a un paciente intoxicado por

órganos fosforados y le administró suficiente antídoto atropina,
al examinarlo le encontrará lo siguiente: (EsSalud 13)
a) Broncoconstricción
b) Hipermotilidad intestinal
c) Relajación de esfínteres
d) Bradicardia
e) Midriasis
En una paciente que hace 4 horas ha ingerido 20 TABLETAS

DE 500 mg CADA UNA DE paracetamol. ¿Cuál de las
siguientes sería su indicación? (EsSalud 13)
a) Quelante del calcio
b) N acetilcisteína
c) Sulfato de Protamina
d) Alcalinización de la orina
e) Deferoxamina
En una paciente que hace 4 horas ha ingerido 20 TABLETAS

DE 500 mg CADA UNA DE paracetamol. ¿Cuál de las
siguientes sería su indicación? (EsSalud 13)
a) Quelante del calcio
b) N acetilcisteína
c) Sulfato de Protamina
d) Alcalinización de la orina
e) Deferoxamina
Niño que accidentalmente se toma un frasco de

paracetamol de 60 ml. Cuál es la medida terapéutica a
tomar: (EsSalud 2015)
a) Lavado gástrico
b) Carbón activado
c) N acetil cisteína
d) Inducir vómito
e) Dar lactancia
Niño que accidentalmente se toma un frasco de

paracetamol de 60 ml. Cuál es la medida terapéutica a
tomar: (EsSalud 2015)
a) Lavado gástrico
b) Carbón activado
c) N acetil cisteína
d) Inducir vómito
e) Dar lactancia
El antídoto correcto para intoxicación por: (2003 - A)

A. Carbamatos es la pralidoxima
B. Etanol es el etilenglicol
C. Paracetamol es la N-acetilcisteina
D. Benzodiacepinas es el naloxone
E. Talio es la atropina
El antídoto correcto para intoxicación por: (2003 - A)

A. Carbamatos es la pralidoxima
B. Etanol es el etilenglicol
C. Paracetamol es la N-acetilcisteina
D. Benzodiacepinas es el naloxone
E. Talio es la atropina
Un niño es llevado a la emergencia con cuadro clínico de

intoxicación por órganofosforados, se debe administrar como
antídoto: (2003 - B)
A. Dimercaprol
B. N-acetilcisteina
C. Naloxona
D. Flumazeníl
E. Sulfato de atropina
Un niño es llevado a la emergencia con cuadro clínico de

intoxicación por órganofosforados, se debe administrar como
antídoto: (2003 - B)
A. Dimercaprol
B. N-acetilcisteina
C. Naloxona
D. Flumazeníl
E. Sulfato de atropina
Paciente de 5 años, ingresa a Emergencia con antecedente

de ingesta de sustancia desconocida. Presenta diarrea,
vómitos, bradicardia, miosis, fasciculaciones musculares,
sialorrea. El síndrome tóxico más probable es: (2004 - B)
A. Colinérgico
B. Anticolinérgico
C. Simpaticomimético
D. Extrapiramidal
E. Narcótico
Paciente de 5 años, ingresa a Emergencia con antecedente

de ingesta de sustancia desconocida. Presenta diarrea,
vómitos, bradicardia, miosis, fasciculaciones musculares,
sialorrea. El síndrome tóxico más probable es: (2004 - B)
A. Colinérgico
B. Anticolinérgico
C. Simpaticomimético
D. Extrapiramidal
E. Narcótico
Un niño de 8 años es llevado a emergencia con sialorrea, tos

productiva, miosis, fasciculaciones y sudoración profusa. La
mama refiere que ingirió un producto que desconoce. ¿Cuál
es la sustancia más probable que ocasiono dicha reacción?
(2008 - A)
A. Paracetamol
B. Hioscina
C. Benzodiazepina
D. Órganofosforado
E. Fenotiacina
Un niño de 8 años es llevado a emergencia con sialorrea, tos

productiva, miosis, fasciculaciones y sudoración profusa. La
mama refiere que ingirió un producto que desconoce. ¿Cuál
es la sustancia más probable que ocasiono dicha reacción?
(2008 - A)
A. Paracetamol
B. Hioscina
C. Benzodiazepina
D. Órganofosforado
E. Fenotiacina
Varón de 23 años con antecedente de depresión que acude a

emergencia por ingesta de sustancia desconocida. Examen
físico: Miosis, fasciculaciones y sialorrea. ¿Cuál de las siguientes
medidas de tratamiento es la más indicada? (2008 - A)
A. Hemodiálisis
B. Forzar la diuresis
C. Baño inmediato
D. Administrar alcohol
E. Atropinización
Varón de 23 años con antecedente de depresión que acude a

emergencia por ingesta de sustancia desconocida. Examen
físico: Miosis, fasciculaciones y sialorrea. ¿Cuál de las siguientes
medidas de tratamiento es la más indicada? (2008 - A)
A. Hemodiálisis
B. Forzar la diuresis
C. Baño inmediato
D. Administrar alcohol
E. Atropinización
¿Cuál de los siguientes efectos secundarios se observe

frecuentemente por uso prolongado de la fenitoína? (2008 - A)
A. Hipercarotinemia
B. Anemia microcítica
C. Hipoglicemia severa
D. Hiponatremia frecuente
E. Hipertrofia gingival
¿Cuál de los siguientes efectos secundarios se observe

frecuentemente por uso prolongado de la fenitoína? (2008 - A)
A. Hipercarotinemia
B. Anemia microcítica
C. Hipoglicemia severa
D. Hiponatremia frecuente
E. Hipertrofia gingival
Niño de 6 años de edad, acude por náuseas y vómitos de dos

días de evolución. Presenta fiebre y rinorrea por lo cual recibió
antipiréticos, descongestionante nasal y vitamina C.
Posteriormente cursa con ictericia, bilirrubinas y transaminasas
muy elevadas. Usted podría sospechar intoxicación por: (2009 -
A)
A. Clorfenamina
B. Vitamina C
C. Salicilatos
D. Acetaminofén
E. Loratadina
Niño de 6 años de edad, acude por náuseas y vómitos de dos

días de evolución. Presenta fiebre y rinorrea por lo cual recibió
antipiréticos, descongestionante nasal y vitamina C.
Posteriormente cursa con ictericia, bilirrubinas y transaminasas
muy elevadas. Usted podría sospechar intoxicación por: (2009 -
A)
A. Clorfenamina
B. Vitamina C
C. Salicilatos
D. Acetaminofén
E. Loratadina
Varón de 9 años de edad, que vive en un centro minero.

Presenta encefalopatía precedida por alteraciones de la
conducta y dolor abdominal tipo cólico. Se puede
diagnosticar intoxicación por: (2009 B)
A. Magnesio
B. Plomo
C. Mercurio
D. Arsénico
E. Litio
Varón de 9 años de edad, que vive en un centro minero.

Presenta encefalopatía precedida por alteraciones de la
conducta y dolor abdominal tipo cólico. Se puede
diagnosticar intoxicación por: (2009 B)
A. Magnesio
B. Plomo
C. Mercurio
D. Arsénico
E. Litio
Varón de 16 años que ingresa a emergencia por intento de

suicidio. Recibe el tratamiento adecuado y posteriormente en
el paciente se observa fasciculaciones, sequedad de lengua
y mucosas, midriasis y taquicardia. ¿A qué tipo de efecto
farmacológico corresponde el cuadro clínico? (2011 - A)
A. Agonista colinérgico
B. Bloqueador colinérgico
C. Bloqueador adrenérgico
D. Simpaticolitico
E. Parasimpáticomimetico
Varón de 16 años que ingresa a emergencia por intento de

suicidio. Recibe el tratamiento adecuado y posteriormente en
el paciente se observa fasciculaciones, sequedad de lengua
y mucosas, midriasis y taquicardia. ¿A qué tipo de efecto
farmacológico corresponde el cuadro clínico? (2011 - A)
A. Agonista colinérgico
B. Bloqueador colinérgico
C. Bloqueador adrenérgico
D. Simpaticolitico
E. Parasimpáticomimetico
Cuatro niñas preescolares que habían ingerido un licuado de

hierbas y flores mientras jugaban fueron llevadas a
Emergencia con irritabilidad, desecamiento de piel y
mucosas, alucinaciones. En el examen físico se encontró piel
rojiza y midriasis bilateral. El diagnóstico más probable es
intoxicación por: (RM – 2006)
A. Atropínicos
B. Carbamatos
C. DDT
D. Inhibidores de la acetilcolinesterasa
E. Organoclorados
Cuatro niñas preescolares que habían ingerido un licuado de

hierbas y flores mientras jugaban fueron llevadas a
Emergencia con irritabilidad, desecamiento de piel y
mucosas, alucinaciones. En el examen físico se encontró piel
rojiza y midriasis bilateral. El diagnóstico más probable es
intoxicación por: (RM – 2006)
A. Atropínicos
B. Carbamatos
C. DDT
D. Inhibidores de la acetilcolinesterasa
E. Organoclorados
¿Cuál de los siguientes fármacos produce con mayor

frecuencia reacciones cutáneas? (RM – 2006)
A. Amoxicilina
B. Cotrimoxazol
C. Fluoroquinolonas
D. Macrólidos
E. Tetraciclinas
¿Cuál de los siguientes fármacos produce con mayor

frecuencia reacciones cutáneas? (RM – 2006)
A. Amoxicilina
B. Cotrimoxazol
C. Fluoroquinolonas
D. Macrólidos
E. Tetraciclinas
Identifique como verdadero (V) o falso (F). ¿Cuál es la

combinación correcta sobre los efectos de la cocaína? (RM –
2007)
( ) Acción vasoconstrictora
( ) Ester del ácido benzoico y de la metilecgonina
( ) Bloquea la recaptación de noradrenalina
( ) Antagonista GABA
A. FFVV
B. FVVF
C. VFFV
D. VVFF
E. VVVF
Niña de 3 años, con abundante movilización de secreciones

bronquiales, diaforesis y somnolencias, sin respuesta a repetidas
nebulizaciones con beta – 2 agonista y bromuro de ipratropio.
Al examen pupilas mióticas y fasciculaciones musculares. ¿Cuál
es el diagnóstico probable? (RM – 2007)
A. Bronquiolitis
B. Bronquitis aguda
C. Intoxicación por atropínicos
D. Intoxicación por inhibidor de colinesterasa
E. Reacción anafiláctica
Niña de 3 años, con abundante movilización de secreciones

bronquiales, diaforesis y somnolencias, sin respuesta a repetidas
nebulizaciones con beta – 2 agonista y bromuro de ipratropio.
Al examen pupilas mióticas y fasciculaciones musculares. ¿Cuál
es el diagnóstico probable? (RM – 2007)
A. Bronquiolitis
B. Bronquitis aguda
C. Intoxicación por atropínicos
D. Intoxicación por inhibidor de colinesterasa
E. Reacción anafiláctica
Mujer de 20 años encontrada inconsciente en casa examen

físico: soporosa, sudoración con rubicundez facial, sialorrea
persistente, pupilas foto reactivas de 2mm y fasciculaciones en
cara. roncantes y sibilantes difusos en ambos campos
pulmonares. Taquicardia sinusal. Al estímulo moviliza las 4
extremidades. ¿Cuál es el diagnóstico probable? (RM – 2011 A)
a. Intoxicación por organo fosforados
b. Crisis bronquial
c. Intoxicación por benzodiazepinas
d. Estado post ictal
e. Hipoglicemia
El efecto nicotínico en la intoxicación por organofosforados

es.... (RM – 2011 B)
a. Miosis
b. Diarrea
c. Sialorrea
d. Broncorrea
e. Fasciculaciones
En la intoxicación por opioides, la administración de

naloxona, evita: (RM – 2012 A)
A. Depresión respiratoria
B. Síndrome de abstinencia
C. Midriasis
D. Taquicardia
E. Hipertonía muscular
En la intoxicación por opioides, la administración de

naloxona, evita: (RM – 2012 A)
A. Depresión respiratoria
B. Síndrome de abstinencia
C. Midriasis
D. Taquicardia
E. Hipertonía muscular
¿Cuál de las siguientes causas está relacionada con hipoxia

citotóxica? (RM – 2012 A)
A. Infarto agudo de miocardio
B. Paro cardiaco
C. Intoxicación por monóxido de carbono
D. Choque hipovolémico
E. Asfixia por inmersión
¿Cuál de las siguientes causas está relacionada con hipoxia

citotóxica? (RM – 2012 A)
A. Infarto agudo de miocardio
B. Paro cardiaco
C. Intoxicación por monóxido de carbono
D. Choque hipovolémico
E. Asfixia por inmersión
Niño de 3 años ingirió accidentalmente paracetamol. Se

calcula que ha recibido una dosis de 150 mg/Kg. Como
complicación se podría esperar insuficiencia… (RM – 2012 A)
A. Hepática
B. Pancreática
C. Renal
D. Adrenal
E. Respiratoria
Niño de 3 años ingirió accidentalmente paracetamol. Se

calcula que ha recibido una dosis de 150 mg/Kg. Como
complicación se podría esperar insuficiencia… (RM – 2012 A)
A. Hepática
B. Pancreática
C. Renal
D. Adrenal
E. Respiratoria
¿Cuáles son las manifestaciones clínicas que se encuentran

en la intoxicación por órgano fosforados? (RM – 2012 B)
a) Somnolencia, midriasis y sudoración
b) Palidez, convulsiones y coma
c) Sialorrea, miosis y fasciculaciones
d) Hemiplejia, nistagmus y fasciculaciones
e) Hipertonía, fotofobia y anisocoria
¿Cuáles son las manifestaciones clínicas que se encuentran

en la intoxicación por órgano fosforados? (RM – 2012 B)
a) Somnolencia, midriasis y sudoración
b) Palidez, convulsiones y coma
c) Sialorrea, miosis y fasciculaciones
d) Hemiplejia, nistagmus y fasciculaciones
e) Hipertonía, fotofobia y anisocoria
Niño de 4 años, presenta sialorrea, diarrea y debilidad muscular.

Al examen: taquicardia, fasciculaciones. Tórax: roncantes,
sibilantes y subcrepitantes en ambos campos pulmonares.
Pupilas mióticas. ¿Cuál es el fármaco indicado? (RM – 2012 B)
a) Flumazelino
b) Fisostegmina
c) Pilocarpina
d) Sulfato de atropina
e) N-acetilcisteina
Niño de 4 años, presenta sialorrea, diarrea y debilidad muscular.

Al examen: taquicardia, fasciculaciones. Tórax: roncantes,
sibilantes y subcrepitantes en ambos campos pulmonares.
Pupilas mióticas. ¿Cuál es el fármaco indicado? (RM – 2012 B)
a) Flumazelino
b) Fisostegmina
c) Pilocarpina
d) Sulfato de atropina
e) N-acetilcisteina
¿Cuál es el antídoto de elección para la intoxicación por

paracetamol? (RM – 2013 A)
A. Flumazenilo
B. Azul de metileno
C. Pralidoxina
D. Piridoxina
E. N-acetilcisteina
¿Cuál es el antídoto de elección para la intoxicación por

paracetamol? (RM – 2013 A)
A. Flumazenilo
B. Azul de metileno
C. Pralidoxina
D. Piridoxina
E. N-acetilcisteina
Los efectos estimulantes de la anfetamina están mediados por

la liberación central de.. (RM – 2013 B)
A. Acetilcolina, noradrenalina y dopamina
B. Histamina, acetilcolina y noradrenalina
C. Serotonina, histamina y noradrenalina
D. Histamina, acetilcolina y serotonina
E. Noradrenalina, dopamina y serotonina
Adolescente de 15 años acude por presentar euforia, hipotermia,

hipotensión, hiporeflexia y miosis. Al examen se visualiza marcas
de venopunción ¿Qué abuso de sustancia tóxica ha ocurrido?
(RM – 2014 EXT A)
A. Heroína
B. Marihuana
C. Ácido lisérgico
D. Cocaína
E. Anfetaminas
Varón alcohólico de 54 años es traído a Emergencia por

compromiso de la visión, se sospecha de intoxicación por
alcohol metílico ¿Cuál de las siguientes alternativas es de
elección para tratar el trastorno visual? (RM – 2014 EXT A)
A. Etanol
B. Piridoxina
C. Cianocobalamina
D. Glucosa
E. Tiamina
En la sala de urgencias, en el manejo de la intoxicación por

Paracetamol, el tratamiento específico es: (RM – 2015 EXT A)
A. N-acetilcisteina
B. Naloxona
C. Pralidoxima
D. Fomepizol
E. Disulfiram
En la sala de urgencias, en el manejo de la intoxicación por

Paracetamol, el tratamiento específico es: (RM – 2015 EXT A)
A. N-acetilcisteina
B. Naloxona
C. Pralidoxima
D. Fomepizol
E. Disulfiram
En la intoxicación aguda por organofosforados. ¿Cuál es el

tratamiento indicado? (RM – 2015 EXT A)
A. Vitamina K
B. Flumazenilo
C. Sulfato de protamina
D. Hidrocortisona
E. Atropina
En la intoxicación aguda por organofosforados. ¿Cuál es el

tratamiento indicado? (RM – 2015 EXT A)
A. Vitamina K
B. Flumazenilo
C. Sulfato de protamina
D. Hidrocortisona
E. Atropina
Paciente de 20 años, posterior a discusión con su pareja,

ingiere 30 tabletas de clonazepam de 2 mg. ¿Cuál es el
antídoto de elección? (RM – 2015 EXT B)
A. Flumazenilo
B. Atropina
C. Pralidoxima
D. Naloxona
E. Carbón activado
Paciente de 20 años, posterior a discusión con su pareja,

ingiere 30 tabletas de clonazepam de 2 mg. ¿Cuál es el
antídoto de elección? (RM – 2015 EXT B)
A. Flumazenilo
B. Atropina
C. Pralidoxima
D. Naloxona
E. Carbón activado
Farmacología en el Sist.
Nervioso Simpático y
Parasimpático




De todas las acciones siguientes, señale aquella que no es

propia de la estimulación de los receptores alfa-
adrenérgicos:
A. Midriasis.
B. Vasoconstricción.
C. Disminución de la secreción bronquial.
D. Contracción de los esfínteres.
E. Aumento de la contractilidad cardíaca.
De todas las acciones siguientes, señale aquella que no es

propia de la estimulación de los receptores alfa-
adrenérgicos:
A. Midriasis.
B. Vasoconstricción.
C. Disminución de la secreción bronquial.
D. Contracción de los esfínteres.
E. Aumento de la contractilidad cardíaca.
Señale cuál de las siguientes afirmaciones es falsa en

relación a la efedrina:
a. Actúa principalmente sobre los receptores muscarínicos.
b. Tiene actividad sobre los receptores alfaadrenérgicos.
c. Tiene actividad sobre los receptores betaadrenérgicos.
d. Ejerce acción sobre el sistema nervioso central.
e. Es estimulante de acción directa e indirecta.
Señale cuál de las siguientes afirmaciones es falsa en

relación a la efedrina:
a. Actúa principalmente sobre los receptores
muscarínicos.
b. Tiene actividad sobre los receptores alfaadrenérgicos.
c. Tiene actividad sobre los receptores betaadrenérgicos.
d. Ejerce acción sobre el sistema nervioso central.
e. Es estimulante de acción directa e indirecta.
Señale cuál de los siguientes fármacos puede producir

broncoespasmo en un enfermo con hiperreactividad
bronquial:
a. Timolol en gotas oftálmicas.
b. Sucralfato oral.
c. Nitroprusiato sódico i.v.
d. Heparina de bajo peso molecular s.c.
e. Antihistamínicos h2 orales.
Señale cuál de los siguientes fármacos puede producir

broncoespasmo en un enfermo con hiperreactividad
bronquial:
a. Timolol en gotas oftálmicas.
b. Sucralfato oral.
c. Nitroprusiato sódico i.v.
d. Heparina de bajo peso molecular s.c.
e. Antihistamínicos h2 orales.
Señale aquella afirmación que considere incorrecta sobre

las catecolaminas:
A. Isoproterenol tiene importante acción alfaadrenérgica.
B. Noradrenalina no tiene actividad beta-2.
C. Adrenalina es estimulante alfa y beta.
D. Dopamina es un neurotransmisor central.
E. Noradrenalina es un potente activador de los
receptores alfa-adrenérgicos.
Señale aquella afirmación que considere incorrecta sobre

las catecolaminas:
A. Isoproterenol tiene importante acción alfaadrenérgica.
B. Noradrenalina no tiene actividad beta-2.
C. Adrenalina es estimulante alfa y beta.
D. Dopamina es un neurotransmisor central.
E. Noradrenalina es un potente activador de los
receptores alfa-adrenérgicos.
Indique cuál de los siguientes fármacos no es bloqueante

selectivo de los receptores alfa 1- adrenérgicos:
a. Bromocriptina.
b. Labetalol.
c. Prazosin.
d. Fentolamina.
e. Tioxantenos.
Indique cuál de los siguientes fármacos no es bloqueante

selectivo de los receptores alfa 1- adrenérgicos:
a. Bromocriptina.
b. Labetalol.
c. Prazosin.
d. Fentolamina.
e. Tioxantenos.
¿Qué fármaco posee la siguiente característica?: “bloqueo

neuromuscular muy rápido e hidrólisis inmediata en plasma e
hígado por la colinestarasa”: (RM - 2001)
A. Atracurio
B. Succinilcolina
C. Pancuronio
D. Turbocurarina
E. Rocuronio
¿Qué fármaco posee la siguiente característica?: “bloqueo

neuromuscular muy rápido e hidrólisis inmediata en plasma e
hígado por la colinestarasa”: (RM - 2001)
A. Atracurio
B. Succinilcolina
C. Pancuronio
D. Turbocurarina
E. Rocuronio
Mujer de 25 años con diagnóstico de glaucoma. ¿Cuál de los

siguientes grupos farmacológicos están contraindicados?
(2013 - A)
A. Antiespasmódicos
B. Antihistamínicos
C. Anticolinérgicos
D. Antibióticos
E. AINES
Mujer de 25 años con diagnóstico de glaucoma. ¿Cuál de los

siguientes grupos farmacológicos están contraindicados?
(2013 - A)
A. Antiespasmódicos
B. Antihistamínicos
C. Anticolinérgicos
D. Antibióticos
E. AINES
Pre – escolar de 2 años de edad es traído a Emergencia por

haber ingerido pan contaminado con insecticidad. Al examen
físico: fasciculaciones, sialorrea, miosis, broncorrea. El
diagnóstico es intoxicación por órganos fosforados ¿Cuál es el
tratamiento?
A. Naloxona
B. Atropina
C. Flumazenil
D. N – acetil cisteína
E. Crabón activado
Pre – escolar de 2 años de edad es traído a Emergencia por

haber ingerido pan contaminado con insecticidad. Al examen
físico: fasciculaciones, sialorrea, miosis, broncorrea. El
diagnóstico es intoxicación por órganos fosforados ¿Cuál es el
tratamiento?
A. Naloxona
B. Atropina
C. Flumazenil
D. N – acetil cisteína
E. Crabón activado
Señale cuál de los siguientes fármacos es bloqueante

selectivo de los receptores beta 1-adrenérgicos:
a. Atenolol.
b. Oxprenolol.
c. Pindolol.
d. Fentolamina.
e. Fenoterol.
Señale cuál de los siguientes fármacos es bloqueante

selectivo de los receptores beta 1-adrenérgicos:
a. Atenolol.
b. Oxprenolol.
c. Pindolol.
d. Fentolamina.
e. Fenoterol.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones referentes a la

pilocarpina es falsa?:
a. Fármaco antagonista colinérgico.
b. De acción directa.
c. Pertenece al grupo de los alcaloides naturales.
d. Util en el tratamiento del glaucoma.
e. Tiene efectos muscarínicos.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones referentes a la

pilocarpina es falsa?:
a. Fármaco antagonista colinérgico.
b. De acción directa.
c. Pertenece al grupo de los alcaloides naturales.
d. Util en el tratamiento del glaucoma.
e. Tiene efectos muscarínicos.
Anti-histamínicos
¿Cuál es un antihistamínico H – 1 de primera generación?

(RM - 2000)
A. Astemizol
B. Loratadina
C. Terfenadina
D. Prometazina
E. Levocabastatina
¿Cuál es un antihistamínico H – 1 de primera generación?

(RM - 2000)
A. Astemizol
B. Loratadina
C. Terfenadina
D. Prometazina
E. Levocabastatina
¿Cuál de los siguientes antihistamínicos de segunda

generación se asocia con mayor efecto sedante? (RM – 2010
B)
a) Cetirizina
b) Levodopa
c) Clorfenamina
d) Efedrina
¿Cuál de los siguientes antihistamínicos de segunda

generación se asocia con mayor efecto sedante? (RM – 2010
B)
a) Cetirizina
b) Levodopa
c) Clorfenamina
d) Efedrina
Analgésicos y AINES
AINEs
CATEDRA DE FARMACOLOGIA 225

Con respecto a los antipiréticos, lo correcto: (EsSalud 2015)

a) Paracetamol inicial su efecto a la hora, su pico a las 2 a 3 horas
b) Los antipiréticos a diferencia de los medios físicos, actúan a nivel
periférico
c) Los antipiréticos no tienen efectos adversos
d) Los antipiréticos de elección son los aines
e) La posología es independiente del peso en mayores de 6 meses
Con respecto a los antipiréticos, lo correcto: (EsSalud 2015)

a) Paracetamol inicial su efecto a la hora, su pico a las 2 a 3 horas
b) Los antipiréticos a diferencia de los medios físicos, actúan a nivel
periférico
c) Los antipiréticos no tienen efectos adversos
d) Los antipiréticos de elección son los aines
e) La posología es independiente del peso en mayores de 6 meses
El misoprostol, derivado de la prostanglandia E1, está mejor

indicado para: (RM – 2005)
A. Prevenir el daño mucoso gastroduodenal provocado
por AINE
B. Cicatrizar la úlcera péptica duodenal
C. Tratar el síndrome de Zollinger – Ellison
D. La erradicación del Helicobacter pylori
E. Tratar la esofagitis por reflujo
El misoprostol, derivado de la prostanglandia E1, está mejor

indicado para: (RM – 2005)
A. Prevenir el daño mucoso gastroduodenal provocado
por AINE
B. Cicatrizar la úlcera péptica duodenal
C. Tratar el síndrome de Zollinger – Ellison
D. La erradicación del Helicobacter pylori
E. Tratar la esofagitis por reflujo
Los efectos antiplaquetarios del ácido acetilsalicílico persisten

por: (RM – 2005)
A. 4 – 6 días
B. 1 – 2 días
C. 8 – 10 días
D. 12 – 14 días
E. 16 – 18 días
Los efectos antiplaquetarios del ácido acetilsalicílico persisten

por: (RM – 2005)
A. 4 – 6 días
B. 1 – 2 días
C. 8 – 10 días
D. 12 – 14 días
E. 16 – 18 días
Paciente de 58 años, presenta lumbalgia aguda con irradiación

a la pierna izquierda. Le prescriben un medicamento 3 veces al
día, pero al cuarto día refiere dolor epigástrico intenso asociado
con melena. ¿Qué fármaco sería el responsable de este cuadro
clínico?: (RM – 2006)
A. Gabapentina
B. Indometacina
C. Orfenandrina
D. Paracetamol
E. Vitamina B12
Paciente de 58 años, presenta lumbalgia aguda con irradiación

a la pierna izquierda. Le prescriben un medicamento 3 veces al
día, pero al cuarto día refiere dolor epigástrico intenso asociado
con melena. ¿Qué fármaco sería el responsable de este cuadro
clínico?: (RM – 2006)
A. Gabapentina
B. Indometacina
C. Orfenandrina
D. Paracetamol
E. Vitamina B12
Paciente con artritis reumatoide, tratado con diclofenaco a

dosis completa por 3 semanas, muestra evidente
recuperación. ¿Cuál de los siguientes mecanismos explica
la efectividad del fármaco?: (RM – 2006)
A. Alteración del turnover de la dopamina
B. Estimulación de la producción de endorfinas
C. Inhibición de la producción de prostaglandinas
D. Inhibición de los receptores delta
E. Inhibición de los receptores mu
Paciente con artritis reumatoide, tratado con diclofenaco a

dosis completa por 3 semanas, muestra evidente
recuperación. ¿Cuál de los siguientes mecanismos explica
la efectividad del fármaco?: (RM – 2006)
A. Alteración del turnover de la dopamina
B. Estimulación de la producción de endorfinas
C. Inhibición de la producción de prostaglandinas
D. Inhibición de los receptores delta
E. Inhibición de los receptores mu
A qué nivel actúan los AINES: (RM – 2011 B)

a. Cox
b. Lipooxigensa
c. Tromboxanos
d. Óxido nítrico
¿Cuál de los siguientes fármacos inhibe selectivamente la

enzima ciclooxigenasa inducible o tipo 2?:
a. Iloprost.
b. Rofecoxib.
c. Abciximab.
d. Misoprostol.
e. Diclofenaco.
¿Cuál de los siguientes fármacos inhibe selectivamente la

enzima ciclooxigenasa inducible o tipo 2?:
a. Iloprost.
b. Rofecoxib.
c. Abciximab.
d. Misoprostol.
e. Diclofenaco.
La escalera analgésica de la organización mundial de la

salud es un método para el ajuste racional de la analgesia.
De las siguientes afirmaciones sobre dicha escalera, señale la
correcta:
a. Consta de varios escalones dependiendo de los fármacos
utilizados, con un máximo de seis escalones.
b. Permite la utilización conjunta de opiáceos débiles
(codeína) y potentes (morfina) en dolores de intensidad
severa.
c. Si se administra conjuntamente ibuprofeno, dexametasona
y amitriptilina, se considera que se está utilizando el primer
escalón de la escalera analgésica.
d. No se permite la utilización de fármacos adyuvantes del
dolor en el tercer escalón analgésico.
e. El quinto escalón tiene como fármaco principal la morfina,
bien de acción rápida o retardada.
La escalera analgésica de la organización mundial de la

salud es un método para el ajuste racional de la analgesia.
De las siguientes afirmaciones sobre dicha escalera, señale la
correcta:
a. Consta de varios escalones dependiendo de los fármacos
utilizados, con un máximo de seis escalones.
b. Permite la utilización conjunta de opiáceos débiles
(codeína) y potentes (morfina) en dolores de intensidad
severa.
c. Si se administra conjuntamente ibuprofeno, dexametasona
y amitriptilina, se considera que se está utilizando el primer
escalón de la escalera analgésica.
d. No se permite la utilización de fármacos adyuvantes del
dolor en el tercer escalón analgésico.
e. El quinto escalón tiene como fármaco principal la morfina,
bien de acción rápida o retardada.
En cuanto a la utilización de productos mórficos en el

tratamiento del dolor severo, ¿qué enunciado le parece
correcto?:
a. No deben utilizarse en atención primaria dados sus efectos
adversos, siendo de uso hospitalario.
b. Debido a su rápida tolerancia y falta de efectividad no
deben utilizarse en dolor por cáncer avanzado.
c. La dosificación cada 12 horas de morfina de liberación
lenta produce analgesia más continua, y cómoda utilización
en el dolor por cáncer.
d. No existen preparados comerciales de morfina por vía oral,
siendo siempre de utilización parenteral.
e. No deben asociarse derivados mórficos con
antiinflamatorios no esteroideos.
En cuanto a la utilización de productos mórficos en el

tratamiento del dolor severo, ¿qué enunciado le parece
correcto?:
a. No deben utilizarse en atención primaria dados sus efectos
adversos, siendo de uso hospitalario.
b. Debido a su rápida tolerancia y falta de efectividad no
deben utilizarse en dolor por cáncer avanzado.
c. La dosificación cada 12 horas de morfina de liberación
lenta produce analgesia más continua, y cómoda utilización
en el dolor por cáncer.
d. No existen preparados comerciales de morfina por vía oral,
siendo siempre de utilización parenteral.
e. No deben asociarse derivados mórficos con
antiinflamatorios no esteroideos.
Misceláneas en
Farmacología
Es un barbitúrico de acción ultracorta: (EsSalud 01)

a) Amobarbital
b) Pentobarbital
c) Tiopental
d) Fenobarbital
e) Secobarbital
Es un barbitúrico de acción ultracorta: (EsSalud 01)

a) Amobarbital
b) Pentobarbital
c) Tiopental
d) Fenobarbital
e) Secobarbital
¿Cuál es el mecanismo de acción del diurético usado como

preventivo del mal de altura? (2013 - A)
A. Antagonista de aldosterina
B. Inhibición de la bomba Na+ Cl-
C. Inhibición de anhidrasa carbónica
D. Inhibición de labomba Na+ K+ 2Cl-
E. Antagonista de vasopresina
¿Cuál es el mecanismo de acción del diurético usado como

preventivo del mal de altura? (2013 - A)
A. Antagonista de aldosterina
B. Inhibición de la bomba Na+ Cl-
C. Inhibición de anhidrasa carbónica
D. Inhibición de labomba Na+ K+ 2Cl-
E. Antagonista de vasopresina
El efecto adverso más frecuente de la terapia prolongada

con corticoides sistémicos para enfermedades del tejido
conectivo y vasculitis es: (RM – 2007)
A. Colapso vertebral osteoporótico
B. Convulsiones
C. Hemorragia digestiva masiva
D. Psicosis
E. Queratitis y queratomalacia
El efecto adverso más frecuente de la terapia prolongada

con corticoides sistémicos para enfermedades del tejido
conectivo y vasculitis es: (RM – 2007)
A. Colapso vertebral osteoporótico
B. Convulsiones
C. Hemorragia digestiva masiva
D. Psicosis
E. Queratitis y queratomalacia
El antidepresivo con menor efecto sedante es: (RM – 2007)

A. Amitriptilina
B. Clomipramina
C. Doxepina
D. Fluoxetina
E. Trazodone
El antidepresivo con menor efecto sedante es: (RM – 2007)

A. Amitriptilina
B. Clomipramina
C. Doxepina
D. Fluoxetina
E. Trazodone
A qué nivel actúan principalmente los diuréticos tiazidicos: (RM

– 2011 A)
a. Asa ascendente de Henle
b. Asa descendente de Henle
c. Tubo colector
d. Tubo contorneado proximal
e. Tubo contorneado distal
A qué nivel actúan principalmente los diuréticos tiazidicos: (RM

– 2011 A)
a. Asa ascendente de Henle
b. Asa descendente de Henle
c. Tubo colector
d. Tubo contorneado proximal
e. Tubo contorneado distal
En qué caso está demostrada la utilidad del uso de

antidepresivos en el manejo del dolor: (RM – 2015 B)
A.- Lumbalgia aguda
B.- Desgarro muscular
C.- Neuropatía diabética
D.- Post colecistectomía
E.- Esguince de tobillo
En qué caso está demostrada la utilidad del uso de

antidepresivos en el manejo del dolor: (RM – 2015 B)
A.- Lumbalgia aguda
B.- Desgarro muscular
C.- Neuropatía diabética
D.- Post colecistectomía
E.- Esguince de tobillo
Un paciente hipertenso consulta porque, tras algunos

meses de iniciar tratamiento para su hipertensión, tiene tos
pertinaz. ¿cuál de las siguientes medicaciones cree que lo
justificaría?:
a. Amlodipino.
b. Clortalidona.
c. Clonidina.
d. Enalapril.
e. Doxazosina.
Un paciente hipertenso consulta porque, tras algunos

meses de iniciar tratamiento para su hipertensión, tiene tos
pertinaz. ¿cuál de las siguientes medicaciones cree que lo
justificaría?:
a. Amlodipino.
b. Clortalidona.
c. Clonidina.
d. Enalapril.
e. Doxazosina.
¿De cuál de los siguientes fármacos no hay demostración

de que sea útil en el tratamiento del infarto agudo de
miocardio?:
a. Acido acetilsalicílico.
b. Inhibidores de la glucoproteína iib/iiia.
c. Inhibidores de la enzima convertidora de la
angiotensina.
d. Antagonistas del calcio.
e. Betabloqueantes.
¿De cuál de los siguientes fármacos no hay demostración

de que sea útil en el tratamiento del infarto agudo de
miocardio?:
a. Acido acetilsalicílico.
b. Inhibidores de la glucoproteína iib/iiia.
c. Inhibidores de la enzima convertidora de la
angiotensina.
d. Antagonistas del calcio.
e. Betabloqueantes.
Ante una mujer joven con hipertensión esencial, que

padece frecuentemente migrañas, el fármaco
antihipertensivo más indicado sería:
a. Alfabloqueante.
b. Diurético.
c. Inhibidor de la enzima de conversión.
d. Betabloqueante.
e. Hidralacina.
Ante una mujer joven con hipertensión esencial, que

padece frecuentemente migrañas, el fármaco
antihipertensivo más indicado sería:
a. Alfabloqueante.
b. Diurético.
c. Inhibidor de la enzima de conversión.
d. Betabloqueante.
e. Hidralacina.
¿Cuál de los siguientes efectos secundarios no es habitual

de los betabloqueantes?:
a. Broncoconstricción.
b. Intensificar la hipoglucemia causada por la insulina y los
hipoglucemiantes orales.
c. Fenómeno de raynaud.
d. Hipertrigliceridemia.
e. Hiperuricemia.
¿Cuál de los siguientes efectos secundarios no es habitual

de los betabloqueantes?:
a. Broncoconstricción.
b. Intensificar la hipoglucemia causada por la insulina y los
hipoglucemiantes orales.
c. Fenómeno de raynaud.
d. Hipertrigliceridemia.
e. Hiperuricemia.
Paciente de 38 años que, cuando se encuentra paseando

por el campo e inmediatamente después de la picadura
de una abeja, presenta: urticaria, eritema, disnea y shock.
¿cuál es el tratamiento más resolutivo para este paciente?:
a. La administración de un corticoide inhalado.
b. La administración endovenosa de teofilina.
c. La administración de un antihistamínico.
d. La administración de o2 con “gafas nasales”.
e. La administración de adrenalina subcutánea.
Paciente de 38 años que, cuando se encuentra paseando

por el campo e inmediatamente después de la picadura
de una abeja, presenta: urticaria, eritema, disnea y shock.
¿cuál es el tratamiento más resolutivo para este paciente?:
a. La administración de un corticoide inhalado.
b. La administración endovenosa de teofilina.
c. La administración de un antihistamínico.
d. La administración de o2 con “gafas nasales”.
e. La administración de adrenalina subcutánea.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto al diurético

furosemida es incorrecta?:
a. Aumenta la secreción renal de magnesio y calcio.
b. Inhibe el cotransportador na/cl/k en el túbulo proximal.
c. Sigue actuando aún cuando el aclaramiento de
creatinina cae por debajo de 30 ml/min.
d. Produce hiperpotasemia.
e. Para ejercer su acción debe ser excretada por el túbulo
proximal.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto al diurético

furosemida es incorrecta?:
a. Aumenta la secreción renal de magnesio y calcio.
b. Inhibe el cotransportador na/cl/k en el túbulo proximal.
c. Sigue actuando aún cuando el aclaramiento de
creatinina cae por debajo de 30 ml/min.
d. Produce hiperpotasemia.
e. Para ejercer su acción debe ser excretada por el túbulo
proximal.
¿Cuál es el lugar de acción de la furosemida (diurético)?:

a. Túbulo contorneado distal.
b. Túbulo colector.
c. Túbulo contorneado proximal.
d. Porción descendente del asa de henle.
e. Porción ascendente gruesa del asa de henle.
¿Cuál es el lugar de acción de la furosemida (diurético)?:

a. Túbulo contorneado distal.
b. Túbulo colector.
c. Túbulo contorneado proximal.
d. Porción descendente del asa de henle.
e. Porción ascendente gruesa del asa de henle.
Una de las siguientes indicaciones terapéuticas no es

propia de las dihidropiridinas, (subgrupo de fármacos
bloqueantes de los canales de calcio):
a. Tratamiento de la angina secundaria a vasoepasmo
coronario.
b. Tratamiento de la hipertensión arterial.
c. Tratamiento de las vasculopatías periféricas como la
enfermedad de raynaud.
d. Tratamiento del espasmo reflejo en los procesos
hemorrágicos cerebrales.
e. Tratamiento de las arritmias cardiacas.
Una de las siguientes indicaciones terapéuticas no es

propia de las dihidropiridinas, (subgrupo de fármacos
bloqueantes de los canales de calcio):
a. Tratamiento de la angina secundaria a vasoepasmo
coronario.
b. Tratamiento de la hipertensión arterial.
c. Tratamiento de las vasculopatías periféricas como la
enfermedad de raynaud.
d. Tratamiento del espasmo reflejo en los procesos
hemorrágicos cerebrales.
e. Tratamiento de las arritmias cardiacas.
¿Cuál es el mecanismo de acción del omeprazol,

lanzoprazol y pantoprazol?
a. Agonistas de los receptores de la gastrina
b. Inhibidores de la bomba de protones
c. Antagonistas de los receptores muscarínicos
d. Agonistas de los receptores de la somatostatina
e. Aumentan la secreción de moco y bicarbonato
¿Cuál es el mecanismo de acción del omeprazol,

lanzoprazol y pantoprazol?
a. Agonistas de los receptores de la gastrina
b. Inhibidores de la bomba de protones
c. Antagonistas de los receptores muscarínicos
d. Agonistas de los receptores de la somatostatina
e. Aumentan la secreción de moco y bicarbonato
¿Cuál de los fármacos que se citan a continuación no

disminuye la secreción gástrica?
a. Sucralfato
b. Pantoprazolc.
c. Nizatidina
d. Famotidina
e. Omeprazol
¿Cuál de los fármacos que se citan a continuación no

disminuye la secreción gástrica?
a. Sucralfato
b. Pantoprazolc.
c. Nizatidina
d. Famotidina
e. Omeprazol
¿Cuál de los siguientes fármacos tiene efecto

antidiarréico?
a. Loperamida
b. Colquicina
c. Ácido acetil salicilico
d. Cisapride
e. Todos los anteriores
¿Cuál de los siguientes fármacos tiene efecto

antidiarréico?
a. Loperamida
b. Colquicina
c. Ácido acetil salicilico
d. Cisapride
e. Todos los anteriores
Señale cuál de los siguientes fármacos puede ser eficaz

como alternativa a la colectomía en el tratamiento de un
paciente con colitis ulcerosa severa, refractaria a
tratamiento con esteroides a dosis altas:
a. Ciclosporina.
b. Azatioprina.
c. Metotrexate.
d. Infliximab.
e. Talidomida.
Señale cuál de los siguientes fármacos puede ser eficaz

como alternativa a la colectomía en el tratamiento de un
paciente con colitis ulcerosa severa, refractaria a
tratamiento con esteroides a dosis altas:
a. Ciclosporina.
b. Azatioprina.
c. Metotrexate.
d. Infliximab.
e. Talidomida.

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