Facultad de Ingenieria y Ciencias

Procesos Industriales
Primer Semestre 2017
Ayudante: Francisco Campos
francisco.campos@mail.udp.cl

Pauta Ayudantı́a #11

1. Vapor a 4 MPa y 350 [°C] se expande en una turbina adiabática a 120 [kPa]. ¿Cuál es la eficiencia
isentrópica de esta turbina si el vapor sale como vapor saturado?

Por Primera Ley tenemos que

Ėin = Ėout
ṁ1 · h1 = Ẇout + ṁ2 · h2
Ẇout = ṁ · (h2 − h1 )

Aplicando las tablas termodinámica, para el ESTADO 1, tenemos P1 = 4 [M P a] y T1 = 350 [◦ C], por lo
que

h1 = 3093, 3 [kJ/kg]
s1 = 6, 5843 [kJ/kg · K]

En el ESTADO 2 (ISENTROPICO), P2 = 120 [kP a] y s2,s = s1 , tenemos que

x2,s = 0, 8798
h2,s = 2413, 4 [kJ/kg]

Para el ESTADO 2 (REAL), P2 = 120 [kP a] y x2 = 1,

h2 = 2683, 1 [kJ/kg]

Por lo que la EFICIENCIA ISENTROPICA, queda definida como

Ẇreal m · (h1 − h2,r )

ηT = = = 0, 603 ≈ 60 %
Ẇisentropico m · (h1 − h2,s )

2. Vapor de agua a 3 MPa y 400 [°C] se expande a 30 [kPa] en una turbina adiabática con eficiencia isentrópica
de 92 por ciento. Determine la potencia producida por esta turbina, en kW, cuando el flujo másico es 2
[kg/s].

Para encontrar el Trabajo Real, ocuparemos la fórmula de la EFICIENCIA ISENTROPICA de la turbina,

la cualq ueda definida como

Ẇreal
ηT = ⇒ ẆReal = ηT · Ẇisentropico
Ẇisentropico

Por lo tanto, para el ESTADO 1, P1 = 3 [M P a] y T1 = 400 [◦ C], por lo tanto

h1 = 3231, 7 [kJ/kg]
s1 = 6, 9235 [kJ/kg · K]

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 Para calcular el ESTADO ISENTROPICO (ESTADO 2,s), ocuparemos P2,s = 30 [kP a] y s2,s = s1

x2,s = 0, 8763
h2,s = 2335, 7 [kJ/kg]

Por lo tanto

ẆReal = 0, 92 · 2 [kg/s] · (3231, 7 − 2335, 7) [kJ/kg]

ẆReal = 1649 [kW ]

3. Refrigerante R-134a se estrangula de 1200 [kPa] y 40 [°C] a 200 [kPa]. Se pierde calor del refrigerante en
la cantidad de 0.5 [kJ/kg] al entorno a 25 °C. Determine a) la temperatura de salida del refrigerante y b)
la generación de entropı́a durante este proceso.

Para carlcular la Entropia Generada, la calculamos

Sgen = ∆Stotal = ∆SR134a + ∆SAlrededores

∆SR134a = s2 − s1
qout
∆SAlrededores =
Talr

Para el ESTADO 1, P1 = 1200 [kP a] y T1 = 40 [◦ C]

h1 = 108, 23 [kJ/kg]
s1 = 0, 39424 [kJ/kg · K]

Como en el estado 2, solo conocemos la presión (P2 = 200 [kP a]), para calcular la otra propiedad que nos
falta para poder ingresar a las tablas y conseguir el valor de la entropia, aplicaremos Primera Ley en la
tuberia

h2 = h1 − qout = 107, 73 [kJ/kg]

Luego, la entropia del ESTADO 2, y la temperatura

s2 = 0, 41800 [kJ/kg · K]
T2 = −10, 89 [◦ C]

∴ ∆SR134a = 0, 02375 [kJ/kg · K]

∆SAlr = 0, 001678 [kJ/kg · K]

Sgen = 0, 02543 [kJ/kg · K]

4. Agua lı́quida a 200 [kPa] y 20 [°C] se calienta en una cámara al mezclarla con vapor sobrecalentado a 200
[kPa] y 150 [°C]. El agua lı́quida entra a la cámara mezcladora a razón de 2.5 [kg/s], y se estima que la
cámara pierde calor al aire circundante a 25 [°C] a razón de 1200 [kJ/min]. Si la mezcla sale de la cámara
mezcladora a 200 [kPa] y 60 [°C], determine a) el flujo másico del vapor sobrecalentado y b) la tasa de
generación de entropı́a durante este proceso de mezclamiento.

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ESTADO 1, P1 = 200 [kP a] y T1 = 20 [◦ C], tenemos que

h1 ≈ hl@20 [◦ C] = 83, 91 [kJ/kg]

s1 ≈ sl@20 [◦ C] = 0, 2965 [kJ/kg · K]

ESTADO 2, P2 = 200 [kP a] y T2 = 150 [◦ C], tenemos que

h2 = 2769, 1 [kJ/kg]
s2 = 7, 2810 [kJ/kg · K]

ESTADO 3, P3 = 200 [kP a] y T3 = 60 [◦ C], tenemos que

h3 ≈ hl@60 [◦ C] = 251, 18 [kJ/kg]

s3 ≈ sl@60 [◦ C] = 0, 8313 [kJ/kg · K]

Luego Al aplicar PRIMERA LEY en el dispositivo, nos queda que

ṁ1 · h1 + ṁ2 · h2 = ṁ3 · h3 + Q̇out

y ademas, aplicaremos BALANCE DE MASA en la camara mezcladora

ṁ1 + ṁ2 = ṁ3

Luego si ordenamos y reemplazamos los valores de las masas, nos queda la relación

Q̇out − ṁ1 · (h1 − h3 )

ṁ2 =
h2 − h3
1200
60 [kJ/s] − 2, 5 [kg/s] · (83, 91 − 251, 18) [kJ/kg]
ṁ2 = = 0, 1666 [kg/s]
(2769, 1 − 251, 18) [kJ/kg]

Para calcular la Entropia Generada

Ṡin − Ṡout + Ṡgen = ∆Ṡsyst = 0

Q̇out
ṁ1 · s1 + ṁ2 · s2 − ṁ3 · s3 + + Ṡgen = 0
T

Ṡgen = 0, 333 [kW/s]