SISTEMA

DE
ENDOMEMBRANAS
SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS O
SISTEMA VACUOLAR CITOPLASMATICO (SVC)

Células eucariontes.

Tubos, cisternas (bolsas

aplanadas) y vesículas.

Membranas semejantes a la
membranba plasmática.

Compartimentalización del
citoplasma.

Intercambios con el citosol

ORIGEN DEL SVC

Arquibacteria Eubacteria Célula

eucarionte

La cara interna de la membrana plasmática pasó a ser la cara externa del SVC.

La cara externa de la membrana plasmática pasó a ser la cara interna del SVC.
 ORGANIZACIÓN DEL CITOPLASMA
Citosol o Matriz Citoplasmática (fracción soluble)
Envoltura nuclear
Sistema de Retículo endoplásmico: R.E.L y R.E.G
Endomembranas Complejo de Golgi
Lisosomas y endosomas
Microtúbulos
Citoesqueleto Microfilamentos
Filamentos intermedios
CITOPLASMA Organelas con Mitocondrias
membrana doble Cloroplastos (vegetales)
Organelas con Peroxisomas
membrana simple Vesículas
Centro celular Centríolos (microtúbulos)
Diferenciaciones Cilias, flagelos, microvellosidades,
uniones intercelulares, etc.
Inclusiones Pigmentos, reserva, etc.
COMPONENTES DEL SVC
Liso
Retículo endoplásmico
Granular
Complejo de Golgi

Sistema Vacuolar Lisosomas

Citoplasmático
Endosomas

Vesículas de transporte
INTERCAMBIOS ENTRE LOS DIFERENTES
COMPONENTES DEL SVC
TRANSPORTE
VESICULAR:

Gemación y
desprendimiento de
vesículas desde un
compartimiento.

Fusión de esas vesículas

en otro compartimiento.
RETICULO ENDOPLASMATICO
GRANULAR
 REG

Conectado con la envoltura

nuclear.

Cisternas paralelas
ordenadas.

Ribosomas adheridos en su
cara externa.

SINTESIS DE PROTEINAS
FUNCIONES DEL REG

1) Síntesis de proteínas:
- Proteínas de la membrana plasmática
- Proteínas de exportación
- Enzimas lisosomales
- Proteínas que cumplen función dentro del SVC

2) Plegamiento de proteínas (Estructuras 1°, 2°, 3°, 4°) mediado

por chaperonas

3) Degradación y expulsión de las proteínas mal plegadas

4) Glicosilación parcial de proteínas

 RIBOSOMAS
Son gránulos sin membrana formados
por ARNr + proteínas

Pueden encontrarse en la célula:

Libres
Unidos por una molécula de ARNm
(polisomas)
Adheridos a las membranas del REG
PEPTIDO
SEÑAL

Todas las proteínas se comienzan a sintetizar en los ribosomas libres.

Las proteínas que deben completar su síntesis en el REG tiene un PEPTIDO SEÑAL en
el extremo NH2 terminal.

El péptido señal + SRP (proteína de reconocimiento de la señal) dirigen al ribosoma

hasta la superficie del REG

La PEPTIDASA SEÑAL elimina el péptido señal una vez que la proteína ingresó al REG
SEÑAL DE ANCLAJE

Las PROTEINAS DE LA MEMBRANA PLASMATICA son

sintetizadas en el REG.
Estas proteínas tendrán una SEÑAL DE ANCLAJE

Pasaje simple
PROTEINAS QUE SE SINTETIZAN EN LOS
RIBOSOMAS LIBRES

Son las proteínas que no tiene como destino el REG.

Las de permanencia en el citosol no tiene señal (Ej. Enzimas de la

glucólisis).

Las que tiene como destino alguna organela (mitocondria, núcleo,

peroxisoma, etc.) tienen una señal que marca el destino.

Completan su síntesis en los ribosomas libres y luego ingresan al

compartimiento de destino.
RETICULO ENDOPLASMATICO
LISO
 REL

ESTRUCTURA:
Túbulos y vesículas más desordenadas que el REG.
Disposición irregular.
No posee ribosomas.

FUNCIONES:
Síntesis de lípidos.
Degradación de glucógeno (glucogenolisis).
Almacenamiento de Ca++
Detoxificación de drogas, fármacos, alcohol, etc.
Citocromo P450 transforma drogas liposolubles en derivados
hidrosolubles
COMPLEJO DE GOLGI
APARATO
DE GOLGI

ESTRUCTURA:
Bolsas aplanadas (cisternas) concéntricas.
La cara convexa, de formación o cis, recibe productos del REG y del REL.
La cara cóncava, de maduración o trans, libera vesículas de secreción con los
productos modificados.
APARATO DE GOLGI
MICROGRAFIA ELECTRONICA
APARATO DE GOLGI
FUNCIONES

Ocupa “el centro” del tráfico vesicular

Sintetiza glúcidos: glucosaminoglucanos y oligosacáridos.
Glicosila proteínas que recibe del REG y lípidos
que recibe del REL transformándolos en glicoproteínas y
glicolípidos (enzimas: glicosil-transferasas)
Marca a las enzimas lisosomales uniéndoles Manosa-P.
Produce los lisosomas
Empaquetamiento y distribución de productos
Participa en la secreción celular
SECRECION CELULAR
LISOSOMAS
LISOSOMA
ESTRUCTURA

Son vesículas desprendidas del Golgi.

Tienen pH=5 (bomba de H+).
Contienen enzimas hidrolíticas (hidrolasas ácidas).
Digestión celular.
Membrana muy glicosilada (autoprotección)
LISOSOMAS
CLASIFICACION

PRIMARIOS:
Solo contienen enzimas
hidrolíticas, sintetizadas en
el REG y procesadas luego en
el Golgi.

SECUNDARIOS:
Contienen partículas que
están siendo digeridas por las
hidrolasas.
Pueden ser partículas
extrañas (heterofagocitosis)
o propias de la célula
(autofagocitosis).
ENDOSOMAS
Son vesículas distribuidas en la
periferia celular.
Tienen pH=6 (bomba de H+)

CLASIFICACION:
ENDOSOMAS TEMPRANOS:
Cerca de la membrana
plasmática
ENDOSOMAS TARDIOS:
Cerca del aparato de Golgi.

FUNCIONES:
Transporte de moléculas
endocitadas
Reciclado de ciertas moléculas
(Ej. Clatrina, receptores).
Algunos endosomas se
transforman en lisosomas
 PEROXISOMAS

NO PERTENECEN AL SVC !!!

 PEROXISOMAS
Vesículas pequeñas

Contienen enzimas oxidativas como la catalasa y la

urato oxidasa.

Alta concentración de urato oxidasa en el

“nucleoide o cristaloide”

Dentro de los peroxisomas ocurren diversas

reacciones que generan H2O2 (toxica).

RH2 + O2 R + H2O2

Función detoxificante : Micrografía electrónica de

peroxisomas.
H2O2 + etanol acetaldehido + H2O

La enzima catalasa degrada el exceso de H2O2

2 H2O2 2H2O + O2

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