ING.

EN DESARROLLO AGROINDUSTRIAL
MATERIA
FISIOLOGIA VEGETAL Y ANIMAL

UNIDAD 3
ACTIVIDAD 1

Micropopagación de plantas ornamentales

TUTOR:
M.C. ALFREDO OSEGUERA DIAZ

ALUMNO:
IVAN JOB CUEVAS NERI
Ejercicio 1
Cuadro comparativo de las ventajas y desventajas de las diferentes técnicas de
micropropagación de los tejidos vegetales.
Técnica Ventajas Desventajas
Organogénesis  La facilidad con que se
ha establecido en la
mayoríía de las especies.
 La estabilidad geneí tica
de las plantas
regeneradas, siendo el
sistema de
regeneracioí n en el cual
se reportan los
menores ííndices de
variacioí n geneí tica.
 Existen posibilidades
de automatizar algunas
etapas del proceso con
la utilizacioí n de
birreactores y sistemas
de inmersioí n temporal
de los explantes.
Embriogénesis  Enorme capacidad de
somática directa multiplicacioí n aplicable
industrialmente.
 Permite obtener en un
solo proceso
estructuras completas
con aí pice y raííz, que
pueden ser
almacenadas y
encapsuladas
perfectamente.
Embriogénesis  Produccioí n de un alto
somática indirecta no. de plantas en un
volumen muy pequenñ o
(10 5/g. tejido).
 Posibilidad de
sincronizar la
induccioí n.
 Criba del medio para
obtener embriones de
tamanñ o y desarrollo
uniforme.
 Posibilidad de
manipulacioí n de las
 La principal desventaja
radica en la laboriosidad
del proceso, lo cual
implica altos costos por
mano de obra.
 Bajos coeficientes de
multiplicacioí n en
comparacioí n con otros
sistemas de regeneracioí n
 Escasa posibilidad de
automatizacioí n del
proceso productivo.
 Se pueden producir
anormalidades
morfoloí gicas, Fisioloí gicas
y geneí ticas en los cultivos.
 Fenoí menos de
poliembrioníía
indeseables.
 Falta de maduracioí n y
dormancia o germinacioí n
prematura de los
embriones en cultivo.
 No puede aplicarse a gran
escala maí s que a un
todavíía no muy grande
nuí mero de especies.
 Se pueden producir
anormalidades
morfoloí gicas, Fisioloí gicas
y geneí ticas en los cultivos.
 suspensiones para ser
transferidas de un
cultivo a otro y asíí
aplicar tratamientos
selectivos para el
desarrollo de los
embrioides y la
germinacioí n de
plaí ntulas. -Imposicioí n
de la dormicioí n en los
embrioides y asíí crear
semillas artificiales que
podraí n ser finalmente
sembradas.
Cultivo de  Se disminuye el tiempo  Requiere medios de
embriones en el el ciclo en mejora cultivo muy especííficos.
genetica.  Los requerimientos
 Rescatar hííbridos de nutricionales deben ser
cruzamientos. mucho maí s especííficos en
 Permite cruzamientos la etapa de desarrollo del
interespecííficos. embrioí n.
 Para cumplir los
 Permite cruzamientos requerimientos
incompatibles. necesarios nutricionales
en las diferentes etapas de
desarrollo embrionario es
necesario cambiar los
medios de cultivo para
garantizar un optimo
crecimiento.
Cultivo de anteras  Pueden manifestarse  El genotipo es el factor
fenotíípicamente alelos que maí s afecta el cultivo
recesivos que en este de anteras
estado no pueden ser  Se presentan casos de
encubiertos por los albinismo en las plantas,
alelos dominantes, por maí s en las de los cereales.
esta razoí n las plantas  Existen muchas
haploides pueden limitaciones teí cnicas que
constituir un material afectan a muchas
uí til para realizar especies, ocasionando el
estudios geneí ticos y lento desarrollo del
mutageí nicos. mejoramiento geneí tico
 Cuando son para anteras.
diploidizados, se
obtienen individuos
totalmente
homocigoí ticos, eso
brinda la posibilidad de
la obtencioí n de plantas
homocigoí ticas en una
sola generacioí n, a
diferencia de los
meí todos tradicionales
 de autofecundacioí n o
seleccioí n, que
requieren mucho
tiempo para ello y auí n
asíí es imposible
alcanzar la homocigosis
total.
 Constituyen un
material que no induce
poliploidíía en
experimentos de
hibridacioí n somaí tica
(fusioí n de
protoplastos).
Cultivo de células  Control del medio  Se requieren equipos
en suspensión extracelular. Podernos costosos para su
controlar en un cultivo produccioí n.
distintos factores como:  El ambiente de trabajo
pH, temperatura, debe ser controlado.
humedad, presioí n  El crecimiento de las
osmoí tica, tensiones de ceí lulas es demasiado
02 y de CO2, lento, coma racioí n de
concentracioí n de virus, hongos y bacterias
nutrientes, etc. que su crecimiento es maí s
 Homogeneidad de la raí pido.
muestra. Las ceí lulas de
un cultivo son bastante
homogeí neas en
comparacioí n con la
variabilidad existente
entre animales de
experimentacioí n.
 Desarrollo de cultivos
histotíípicos y
organotíípicos que
incrementan la
fiabilidad de los
modelos
experimentales
Cultivo de  Introduccioí n de  Cada especie de planta y
protoplastos germoplasma de cada tipo de tejido tiene
cultivos agríícolas de un requerimiento
caracteres con utilidad especíífico para los
agronoí mica, presentes procedimientos de
en especies salvajes aislamiento y cultivo de
que son sexualmente sus protoplastos.
incompatibles  La fuente del material, los
 Un gran nuí mero de tratamientos pre-
especies de plantas enzimaí ticos y enzimaí ticos
tienen la capacidad de y la osmolaridad son
regenerar plantas factores que afectan la
feí rtiles a partir de produccioí n y viabilidad
colonias celulares de los protoplastos.
 derivadas de  El medio liquido tiene la
protoplastos. desventaja de que , a
 Permite chequear menudo presenta
ceí lulas en vez de dificultades para aislar las
plantas enteras para colonias derivadas de una
seleccionar una ceí lula, mientras en el
caracteríística ventajosa medio soí lido los
(ej. Resistencia o protoplastos
tolerancia a un inmovilizados producen
herbicida). clones celulares; se
 Pueden fusionarse con requiere, sin embrago,
protoplastos de otros una manipulacioí n manual
tipos o especies, para transferidos a otro
obteniendo hííbridos medio.
somaí ticos incluso de
especies sexualmente
incompatibles. La
fusioí n de protoplastos
tambieí n perite el
intercambio de
orgaí nulos
citoplasmaí ticos y la
recombinacioí n geí nica
entre genomas
mitocondriales o
clroplaí sticas diferentes.
 Pueden incorporar
nuevos genes mediante
vectores adecuados
(virus, plaí smidos,
microinyecciones,
fusiones de
protoplastos…).
Podemos chequear el
resultado del
constructo geí nico en el
protoplasto o regenerar
la planta. Estos
transgenes permiten a
las plantas modificar y
mejorar sus
caracteríísticas.
Cultivo de  Una de las maí s  El proceso no ofrece total
meristemos importantes es la seguridad.
obtencioí n de plantas
libres de virus.  Se requiere un cuidadoso
 la multiplicacioí n control de la humedad
vegetal es muy raí pida.  Rigurosas evaluaciones
 Se puede propagar (plantas indicadoras,
raí pidamente especies injertos, serologíía etc)
que son muy lentas en
su reproduccioí n víía
natural.
Nota: Menciona por lo menos 3 ventajas y 3 desventajas de cada una de las técnicas escritas en
el cuadro.

Fuentes:

 Pérez Ponce, J.N. Propagación y mejora genética de plantas por biotecnología. Instituto
de Biotecnología de las Plantas. Volumen 1. 1988

 Street, H y Withers L (1974) The anatomy of embryogenesis in culture. En Tissue

Culture and Plant Science, pp. 179-187 Academic Press, London. New Cork.

 Haccius, B (1977) Question of unicellular origin of nonzygotic embrios in callus

cultures. Phytomorphology 28: 74-81

 Williams, E y Maheswaran M (1986) Somatic embryogenesis: Factors influencing

coordinated behaviour of cell as an embryogenic group. Annals of Botany 57: 443-462.

 Sannasgala, K (1989) In vitro somatic embryogenesis in Musa. PhD. Thesis. Leuven.

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 Parrott, W, Dryden G, Vogt S, Hildebrand D, Collins G y Williams E (1988) Optimization

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 Allard, R. W.:Principios de la mejora genética de las plantas, Edición Revolucionaria, La

Habana 1970.

 Cornide,M.T.: Genética vegetal y fitomejoramiento, Editorial científico técnica, La

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