ESTRUCTURA DE LA MATERIA

Grupo: 13
Semestre 2018-2
SOLUCIÓN A CIERTOS PROBLEMAS DE LA TERCERA SERIE

1. Escriba la ecuación de Schrödinger para el átomo de hidrógeno,

a) En coordenadas rectangulares.

La escritura en estas coordenadas tiene la siguiente forma:

Ĥψ = Eψ
~2 ∂2 ∂2 ∂2 e2
   
− + + − ψ = Eψ
2µ ∂x2 ∂y 2 ∂z 2 4π0 r

Donde la implicación fı́sica de los términos es la siguiente:

Ĥ = T̂ + V̂ Operador de Energı́a total del sistema

~2 2
T̂ = − ∇ Operador de Energı́a cinética
2µ
e2
V̂ = − Operador de Energı́a potencial
4π0 r
E representa la Energı́a del sistema (escalar)

ψ es la función de onda del sistema, contiene toda la información del mismo.

b) En coordenadas esféricas polares:

La única gran diferencia se centra en el operador Laplaciano ∇2 , mientras que el resto de los
términos mantiene su significado.
     2 
2 1 ∂ 2∂ 1 ∂ ∂ 1 ∂
∇ = 2 r + 2 senθ + 2
r ∂r ∂r r senθ ∂θ ∂θ r sen θ ∂φ2
2

c) ¿Cuál es la ventaja de expresar la ecuación en coordenadas esféricas?

Ante todo se sabe que los átomos son esféricamente simétricos, además es la única manera de
resolver la ecuación, debido a que este cambio de coordenadas permite separar la función de
onda como el producto:

1
 ψ(r, θ, φ) = R(r)Θ(θ)Φ(φ)

3. La figura inferior muestra, para cierto estado estacionario (permitido), la función de dis-
tribución radial 4πr2 R(r)2 para un orbital atómico.

a) Alrededor de qué distancia será más probable encontrar al electrón?

Esto debe ser alrededor de 0.5 Å, pues a dicha distancia la función de densidad de probabilidad
tiene su máximo en ese punto.

b) Cuáles serán los INTERVALOS de mı́nima probabilidad de encontrarlo?

Esto serán, los radios cercanos al núcleo (r → 0) y cercanos al umbral de ionización (r → ∞)

5. ¿Cuál es el número total de orbitales asociados con el número cuántico principal n = 4? Indica
cada uno de ellos.

De acuerdo al concepto de capas de orbitales, el número de orbitales debe ser igual a n2 , por
ende tendremos 16 cuando n=4.

Siguiendo los valores permitidos para los números cuánticos, tenemos:

n=4 =⇒ ` = 0, 1, 2, 3

finalmente, definiendo los valores de m` , tendremos los siguientes orbitales:

ψ4,0,0 = 4s ψ4,2,−2 = 4d−2

ψ4,1,−1 = 4p−1 ψ4,2,−1 = 4d−1
ψ4,1,0 = 4p0 ψ4,2,0 = 4d0
ψ4,1,1 = 4p1 ψ4,2,1 = 4d1

2
 ψ4,2,2 = 4d2 ψ4,3,0 = 4f0
ψ4,3,−3 = 4f−3 ψ4,3,1 = 4f1
ψ4,3,−2 = 4f−2 ψ4,3,2 = 4f2
ψ4,3,−1 = 4f−1 ψ4,3,3 = 4f3

6. Cada una de las siguientes funciones de onda define a un orbital atómico diferente. Escribe
el orbital correspondiente en cada caso (puedes omitir el subı́ndice correspondiente al valor de
m` ):
ψ3,2,0 = 3d ψ4,3,−2 = 4f
ψ2,1,1 = 2p ψ7,4,3 = 7g
ψ5,0,0 = 5s

7. De los siguientes orbitales: 1p, 2s, 2d, 3p, 3d, 3f, 4g, 7h. ¿Cuáles no pueden existir?
1p : No existe pues n = `
2d : No existe pues n = `
3f : No existe pues n = `
4g : No existe pues n = `

8. Un electrón de un átomo de hidrógeno se excita desde el estado fundamental al estado n=4.

Indique con falso o verdadero los siguientes enunciados.

a) n = 4 es el primer estado excitado.

Falso, n = 2 será el primer estado excitado.

b) Ionizar un electrón desde n = 4 demanda más energı́a que desde el estado fundamental.

Falso, n = 4 es un estado excitado con una energı́a de interacción de −0.85 eV , por ende es
más inestable y más fácil de ionizar que el estado basal.

c) El electrón está más alejado (en promedio) del núcleo en el estado n = 4 que en el estado
fundamental.

Verdadero, recordando las funciones radiales del átomo de H, sabemos que n define el tamaño
de los orbitales, por ende las funciones con n = 4, estarán en promedio más alejadas del núcleo

3
 d) La longitud de onda de la luz emitida cuando el electrón cae del nivel n = 4 hasta n = 2 es
122nm.

Falso, para esa transición λ = 486nm

e) La longitud de onda absorbe el tomo al pasar del nivel n = 1 hasta n = 4 es idéntica a la

de la luz emitida cuando pasa desde n = 4 hasta n = 1.

Verdadero, al tratarse de los mismos estados estacionarios quienes están involucrados, la sep-
aración energética entre ellos será constante y, por lo tanto, las transiciones y sus parámetros
(λ, ν) serán los mismos para absporciones y emisiones.

9. Responde las siguientes preguntas acerca de iones hidrogenoides:

a) ¿Cuál es la energı́a del ion F 8+ en su estado basal?

Directamente debemos utilizar la expresión para el cálculo de los niveles de energı́a de un

átomo hidrogenoide:

Z2 92
   
E = −13.6 eV = −13.6 eV = −1101.6 eV
n2 12

b) Un átomo de Be3+ , sufre una transición desde el segundo estado excitado al primero. ¿Cuál
es la λ asociada a dicha transición?

Una vez más requerimos la ecuación para el cálculo de energı́as. Pero en este caso asociando
una diferencia de energı́as entre estados estacionarios a una λ

!
Z2 Z2 42 42
 
∆E = −13.6 eV − = −13.6 eV − = −30.222 eV
n2f inal n2inic 22 32

∆E = hν = 30.222 eV =⇒ λ = 41.03 nm

12. ¿Qué es un determinante de Slater? ¿Por qué es necesario introducir este concepto en el estudio
de los átomos polielectrónicos?

Un determinante de Slater, es la manera propuesta por John C. Slater de construir las fun-
ciones de onda de los átomos polielectónicos. Su forma general es la siguiente:

4
  
 φ1 (1)α(1) φ2 (1)β(1) · · · φm (1)α(1) φm (1)β(1) 
 
1  φ1 (2)α(2) φ2 (2)β(2) · · · φm (2)α(2) φm (2)β(2) 
ψ=√ 
n!  · · · ··· ··· ··· ··· 

φ1 (n)α(n) φ2 (n)β(n) · · · φm (n)α(n) φm (n)β(n)

Como ejemplo conciso, veamos la ψ aproximada para el átomo de He:

 
1 1s(1)α(1) 1s(1)β(1)
ψHe =√ 
2! 1s(2)α(2) 1s(2)β(2)

La necesidad de expresar a las funciones de onda de esta manera, surge del “principio de Pauli”,
quien demostró lo siguiente:

“Un sistema de n electrones debe estar descrito por una función de onda antisimétrica respecto
al intercambio de las coordenadas de una pareja de electrones”

ψ(1, 2) = −ψ(2, 1)

Y son justamente los determinantes quienes tienen como caracterı́stica cambiar de signo tras
el intercambio de dos filas o columnas.

16. Escribe las configuraciones electrnicas de los siguientes iones: Be2+ , O2− , T i4+ , M n2+ , Br− , F e3+ ,
Zn2+

Be2+ : 1s2 = [He] Br− : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 = [Kr]
O2− : 1s2 2s2 2p6 = [N e] F e3+ : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5
T i4+ : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 = [Ar] Zn2+ : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10
M n2+ : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5

18. Ordene las siguientes especies en pares isoelectrónicos: O+ , Ar, S 2− , N e, Zn, Cs+ , N 3− , As3+ , N,
Xe. No olvides demostrar tu respuesta escribiendo las configuraciones electrónicas.

O+ , N, : 1s2 2s2 2p3 Zn, As3+ : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10
S 2− , Ar : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 Cs+ , Xe : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6
N 3− , N e : 1s2 2s2 2p6