You are on page 1of 5

1) Adakah anda tahu apa itu "Talasemia"?

Penyakit bawaan udara ( )

Penyakit bawaan air ( )

Penyakit ginetik ( )

Tidak pasti

2) Tahukah anda sebab berlakunya "Talasemia"?

apabila terdapat kecacatan dalam gen yang membantu dalam kawalan pengeluaran
alpha globin atau globin beta ( )

Tidak ( )

Tidak pasti ( )

4) Apakah tanda-tanda penyakit "Talasemia" yang biasa dihadapi yang anda boleh
mengenal pasti?

Ya ( )

Tidak ( )

Tidak pasti ( )

5) Tahukah anda terdapat pelbagai jenis "Talasemia" yang berbeza?

Ya ( )

Tidak ( )

Tidak pasti
6) Tahukah anda akan masalah kesihatan yang boleh berlaku disebabkan penyakit

"Talasemia"?

Ya ( )

Tidak ( )

Tidak pasti

) Apakah komplikasi disebabkan pemindahan darah dilakukan berulang-kali

menyebabkan gangguan kepada fungsi normal jantung, hati, dan juga menyumbang
kepada kelewatan tumbesaran serta kematangan seksual.

8) Adakah anda tahu cara untuk menghalang dan memgawal penyakit "Talasemia" ?

Ya ( )

Tidak ( )

Tidak pasti ( )

10) Dari sumber manakah anda mendapat maklumat tentang penyakit "Talasemia"

ini?

Media cetak ( )

Media elektronik ( )

Kempen atau ceramah ( )

Lain –lain
Rawatan untuk talasemia major selalunya melibatkan pemindahan darah yang kerap
dan makanan tambahan folat.

pemindahan sum-sum tulang boleh membantu merawat penyakit ini dalam


sesetengah pesakit, terutamanya kanak-kanak

stillbirth Bentuk yang paling teruk alpha talasemia punca utama kelahiran mati

Talasemia adalah gangguan darah diturunkan melalui keluarga (diwarisi) di mana


badan membuat bentuk yang tidak normal hemoglobin. Hemoglobin adalah protein
dalam sel darah merah yang membawa oksigen. Keputusan gangguan dalam jumlah
yang besar sel-sel darah merah dimusnahkan, yang membawa kepada anemia.

punca

Hemoglobin diperbuat daripada dua protein: Alpha globin dan globin beta. Talasemia
berlaku apabila terdapat kecacatan dalam gen yang membantu pengeluaran
kawalan satu protein ini.

Terdapat dua jenis utama talasemia:

Alpha talasemia berlaku apabila gen atau gen yang berkaitan dengan globin protein
alfa hilang atau berubah (bermutasi).

Talasemia Beta berlaku apabila sama kecacatan gen menjejaskan pengeluaran


protein beta globin.

Talasemia Alpha berlaku paling kerap dalam orang daripada Asia Tenggara, Timur
Tengah, China, dan orang-orang keturunan Afrika.

Talasemia Beta berlaku paling kerap dalam orang yang asal usulnya Mediterranean.
Pada tahap yang rendah, Cina, orang Asia lain, dan Afrika Amerika boleh terjejas.

Terdapat banyak bentuk talasemia. Setiap jenis mempunyai banyak sub-jenis yang
berbeza. Kedua-dua alfa dan beta talasemia termasuk dua bentuk berikut:
talasemia major

talasemia minor

Anda mesti mewarisi kecacatan gen daripada kedua-dua ibu bapa untuk
membangunkan talasemia major.

minor Talasemia berlaku jika anda menerima gen yang rosak dari salah seorang
ibubapa. Orang dengan bentuk gangguan itu adalah pembawa penyakit ini.
Kebanyakan masa, mereka tidak mempunyai gejala.

Beta talasemia major juga dikenali sebagai anemia Cooley.

Faktor-faktor risiko untuk talasemia termasuk:

Asia, Cina, Mediterranean, atau etnik Afrika Amerika

sejarah keluarga gangguan yang

gejala

Bentuk yang paling teruk alpha talasemia punca utama kelahiran mati (kematian
bayi dalam kandungan semasa kelahiran atau peringkat akhir kehamilan).

Kanak-kanak dilahirkan dengan thalessemia utama (anemia Cooley) adalah normal


ketika lahir, tetapi membangunkan anemia yang teruk pada tahun pertama
kehidupan.

Gejala lain boleh termasuk:

kecacatan tulang di muka

keletihan

kegagalan pertumbuhan
Sesak nafas

kulit kuning (jaundis)

Orang dengan bentuk kecil alfa dan beta talasemia mempunyai sel darah merah
yang kecil tetapi tidak mempunyai gejala.

Peperiksaan dan Ujian

Doktor akan melakukan pemeriksaan fizikal untuk mencari pembesaran limpa.

Sampel darah akan dihantar ke makmal untuk diuji.

sel-sel darah merah akan kelihatan kecil dan tidak normal apabila melihat di bawah
mikroskop.

Kiraan darah lengkap (CBC) mendedahkan anemia.

Ujian dipanggil hemoglobin elektroforesis menunjukkan kehadiran bentuk tidak


normal hemoglobin.

Ujian dipanggil analisis mutasi boleh membantu mengesan talasemia alfa.