Equilibrio químico en la síntesis del

amoniaco
 INDICE DE CONTENIDO

1. RESUMEN ............................................................................................................. 3
2. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA. ................................................................... 4
3. OBJETIVO ............................................................................................................. 5
3.1. Objetivo General ........................................................................................................... 5
3.2. Objetivos Específicos ..................................................................................................... 5
4. FUNDAMENTO TEÓRICO .................................................................................... 5
4.3. Descripción del proceso de fabricación de amoniaco................................................... 5
4.3.1. Proceso de Haber .................................................................................................. 6
4.3.2. Método de reformado con vapor.......................................................................... 7
A) Desulfuración ................................................................................................................ 8
B) Reformado..................................................................................................................... 9
 Reformado primario ...................................................................................................... 9
 Reformado secundario ................................................................................................ 10
C) Purificación del gas de síntesis .................................................................................... 10
D) Etapa de conversión .................................................................................................... 10
E) Etapa de eliminación del CO2 ...................................................................................... 11
F) Etapa de Mecanización ............................................................................................... 11
G) Síntesis del amoniaco .................................................................................................. 11
4.4. La conversión............................................................................................................... 12
4.5. El equilibrio químico .................................................................................................... 13
4.6. Energía libre ................................................................................................................ 14
5. DESARROLLO .................................................................................................... 14
5.1. Variación de la constante de equilibrio con la temperatura....................................... 14
5.2. Influencia de la presión en el grado de conversión del amoniaco .............................. 17
5.3. Balance de Materia de la síntesis de amoniaco .......................................................... 19
6. CONCLUSIONES ................................................................................................ 22
7. RECOMENDACIONES ........................................................................................ 22
8. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA ............................ ¡Error! Marcador no definido.
1. RESUMEN

En el presente trabajo se investigará el proceso de producción del amoniaco y

las oposiciones con los principios de Le Chatelier y la cinética química. Ya que
ambas son fundamentales para la producción industrial del amoniaco. No
obstante, se menciona el proceso utilizado, actualmente, a nivel mundial,
simplemente con algunos mejoras o inclusión de otros procesos intermedios o
derivados, el de Haber – Bosch. Este proceso tiene como fin la síntesis de
amoniaco. Pero por equilibrio químico sabemos, que la síntesis del NH 3 al ser
una reacción exotérmica, debería sintetizarse a temperaturas bajas. Pero, esto
no ocurre a nivel industrial. ¿Por qué? Esto explicaremos más adelante en el
presente trabajo.

También se interpretará la influencia de la cinética química, donde intervienen

catalizadores para su correcta producción, pero todo ello debe ser hecho a unas
condiciones dadas para el amoniaco. En este trabajo se mencionará e
interpretará los aspectos que influyen en la mezcla de los reactantes, como la
temperatura, el calor sobre la mezcla, la presión, entre otros, etc.
2. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA.

El amoniaco (NH3) es un gas incoloro y característico por su olor desagradable

a temperatura ambiente. Contribuye de una forma muy considerable a las
distintas maneras de vida terrestre, por ser considerado un precursor de
fertilizantes. Los grandes sectores agrícolas son los más beneficiados en su
producción ya que más del 80% del amoníaco es utilizado para la preparación
de abono y su aplicación como abono. El resto, es decir, el 20% se dirige a la
producción de plásticos, explosivos, aminas, amidas, etc.
Por ello se plantea lo esencial que es la producción industrial del amoniaco, pero
su síntesis no es nada fácil ya que a temperatura ambiente la velocidad a la que
se forma el amoniaco es casi nula. ¿Qué quiere decir ello? Es una reacción
demasiada lenta, esto se debe a que su energía de activación es muy alta,
consecuencia del nitrógeno molecular por su estabilidad. Se sabe que la
reacción, de síntesis del amoniaco, es exotérmica; es decir, libera calor cuando
reaccionan el H2 y N2, por lo que se sabe que presenta un equilibrio químico de
la siguiente forma:

3H2(g) + N2(g) ↔ NH3(g) + Calor

En la presente investigación se realizará la interpretación de los aspectos que

influyen en la síntesis del amoniaco con datos experimentales a nivel laboratorio,
que no se alejan demasiado de la realidad.
3. OBJETIVO

3.1. Objetivo General

 Analizar la obtención del amoniaco industrialmente.

3.2. Objetivos Específicos

 Explicar el proceso de Haber para obtener amoniaco.

 Dar a conocer la temperatura y presión adecuada para la producción del
gas de amonio.
 Calcular el balance de materia.

4. FUNDAMENTO TEÓRICO

4.1. El Amoniaco

Es un gas incoloro y más ligero que el aire de olor picante con un sabor cáustico
(acerbo a lejía) compuesto principalmente de nitrógeno e hidrógeno, y de fórmula
NH3. Es un compuesto básico para una industria petroquímica. Adicionalmente,
el azano se encuentra en el ambiente, en el agua, en el suelo, en las plantas y
en los animales incluso en los seres humanos. Sin embargo, para obtenerlo
industrialmente no es nada fácil, por ello se usa un procedimiento específico.
Este gas se emplea directamente como fertilizante en tratamientos térmicos, en
la producción de pulpa de papel así mismo en la manufactura de ácido nítrico.

4.2. Reactor

Es un equipo cuyo interior tiene lugar a las reacciones química, dicho unidad
procesadora está constituida por un sistema cerrado, la cual está constituido por
líneas de entrada y de salida, está diseñada para maximizar la conversión y
selectividad de los gases con el menor costo posible. Si la reacción que se lleva
a cabo en el interior del reactor es catalizada por una enzima o por el organismo
que la contiene, se habla de biorreactores.

4.3. Descripción del proceso de fabricación de amoniaco

 4.3.1. Proceso de Haber

El proceso consiste en hacer reaccionar el nitrógeno e hidrógeno gaseoso, para

la producción de amoniaco. La reacción se lleva a cabo con ciertas condiciones
como la elevada presión y temperatura, y utilizando un catalizador de hierro. Este
método de obtener el amoniaco utiliza el principio de Le chatelier para maximizar
la producción del amoniaco. El principio de Le chatelier nos dice que el aumento
de la presión favorecerá la obtención del amoniaco. La presión que se utilizada
para la producción del amoniaco es de 200 atm. En las siguientes líneas
describiremos y analizaremos el proceso de Haber - Bosch.

Figura 1. Reacción de obtención del amoniaco.

Fuente: Guía Metodológica sobre el proceso de haber. Recuperado de
https://es.slideshare.net/guest5c8431a/presentacin1-reaccion-quimica-8-ao
 Figura 2. Proceso de Haber - Bosch
Fuente: Diario el país sobre el proceso de haber. Recuperado de
https://elpais.com/diario/2007/10/17/futuro/1192572005_740215.html

4.3.2. Método de reformado con vapor

A continuación, se da a conocer el proceso de producción de amoniaco teniendo

como referencia el diagrama de flujo de bloques del método de reformado con
vapor. Se inicia de gas natural constituido por una mezcla de componentes de
hidrocarburos siendo metano el 90% contenido del gas, esto para la obtención
del hidrógeno necesario para la síntesis de NH3.

Figura 3. Diagrama de flujo de obtención del amoniaco.

Fuente: Manual sobre el amoniaco. Recuperado de
https://www.academia.edu/8145135/INDUSTRIA_DEL_AMONIACO?auto=download.

A) Desulfuración

En esta fase del proceso se elimina el compuesto de azufre de la mezcla

de gas natural, expertos envenenar a los catalizadores en la etapa de
reformación, ya que esta etapa es muy importante para obtener el producto
deseado y con la mejor calidad. La empresa distribuidora le agrega compuestos
orgánicos de S para olorizarlo.

B) Reformado

En este curso de proceso se obtiene el hidrógeno para la obtención de

amoniaco, que consiste en someter el gas natural desulfurado a un reformador
catalítico con vapor de agua (Craqueo – ruptura de moléculas del metano) el
vapor de agua se mezcla con el gas en una relación de (3.3: 1) (vapor y gas)
está etapa se lleva a cabo básicamente en dos etapas de reformación primario
(formación de H2, CO Y CO2) reformación secundaria (completar la conversión
del metano a H2, CO Y CO2.

Figura 4. Proceso del Amoniaco.

Fuente: La industria sobre el amoniaco. Recuperado de
https://www.academia.edu/8145135/INDUSTRIA_DEL_AMONIACO

 Reformado primario

Tanto el gas como el vapor se introducen al interior de los tubos del equipo del
reformador para tener lugar las reacciones siguientes:

Reacciones altamente endotérmicas

 𝐶𝐻4 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶𝑂 + 3𝐻2 ∆𝐻 = 206𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

𝐶𝐻4 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶𝑂2 + 3𝐻2 ∆𝐻 = 166𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

Esta reacción se lleva acabo a una temperatura de 800°C catalizada por el óxido
de níquel (NiO), así favorece la formación de H2.

 Reformado secundario

Ingresa al reformador 2, en esta etapa se inyecta el aire caliente por el tope del
convertidor y se produce la reacción de combustión del metano y la formación
del agua, por la reacción del oxígeno presente en el aire. La inyección del aire
tiene como objetivo principal proporcionar suministrar el nitrógeno necesario
para la formación del amoniaco, lo secundario es para generar calor y
aprovecharlo en la reformación. El catalizador que se utiliza es el óxido de níquel.

𝐶𝐻4 + 𝑂2 ↔ 𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 ∆𝐻 = −803𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

Recapitulando, después de estas etapas la composición del gas resultante es

aprox. N2(12.7%), H2(31.5%), CO(6.5%) CO2(8.5%), CH4(0.2%), H2O(40.5%),
Ar(0.1%) conversión 99% de hidrocarburo.

C) Purificación del gas de síntesis

Los gases derivados del reformador secundario contienen alto contenido

de monóxido de carbono es por ello que se convierte a CO2 y H2O por medio de
vapor de agua, debido a que el CO representa una pérdida potencial de materia
prima en la producción de hidrógeno. Para la síntesis del azano, el CO a su vez
es un veneno para los catalizadores, porque impide en la acción de los
catalizadores.

D) Etapa de conversión

Luego de enfriar la mezcla de gas que sale de la purificación esta se

conduce a un convertidor en donde se procede a reaccionar.

𝐶𝑂(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑔) ↔ 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2(𝑔)

∆𝐻 = −9.838 𝑘𝑐𝑎𝑙
 ∆𝐺 = −6.817 𝑘𝑐𝑎𝑙

Esta reacción requiere de un catalizador que soporte al CO y que no se desactive

cuando entre en contacto exactamente con el CO.

E) Etapa de eliminación del CO2

El dióxido carbónico, producido en las reacciones anteriores, tienen que

ser destruidos lo antes posible o antes de pasar al proceso de comprensión. El
anhídrido carbónico, se elimina en dos torres que tienen vario lechos a muy baja
presión mediante el método de absorción con carbonato de potasio (K2CO3) a
contracorriente y formándose de manera instantánea KHCO3 según.

𝐶𝑂3 𝐾2 + 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 ↔ 2𝐶𝑂3 𝐻𝐾 ∆𝐻 = −6.400 𝑘𝑐𝑎𝑙

F) Etapa de Mecanización

Lo más importante también se tiene que eliminar el monóxido residual

presente en el sistema, ya que envenena a los catalizadores en el proceso de
síntesis.
𝐶𝑂(𝑔) + 3𝐻2(𝑔) ↔ 𝐶𝐻4(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑔)
∆𝐻 = −49.217 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑂(𝑔) + 4𝐻2(𝑔) ↔ 𝐶𝐻4(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑔)
∆𝐻 = −113.500 𝑘𝑐𝑎𝑙
2𝐻2(𝑔) + 𝑂2 ↔ 2𝐻2 𝑂
∆𝐻 = 115.600 𝑘𝑐𝑎𝑙

Este proceso se realiza sobre el lecho catalítico con catalizador de Ni a una

temperatura de 300°C.

G) Síntesis del amoniaco

Luego de eliminar el monóxido residual, el gas se comprime a la presión

de 200 atm aproximadamente específicamente un compresor centrífugo con
turbina de vapor y se le conduce al reactor donde tiene lugar la producción del
amoniaco, por encima de un lecho catalítico.
 𝑁2(𝑔) + 3𝐻2(𝑔) ↔ 2𝑁𝐻3(𝑔)

En el primer paso de los gases hidrógeno y nitrógenos por el reactor, no

todos ellos se van convertir el producto deseado que es el amoniaco, será
posible pasar más de dos veces.

Figura 5. Obtención del amoniaco

Fuente: Guía de Formación sobre el amoniaco. Recuperado de
http://www.escritoscientificos.es/trab1a20/carpetas/fhaber/fig08.htm

4.4. La conversión

Conversión es la fracción de alimentación o de algún material de los reactantes

que se convierte en producto, en este caso el lugar será el reactor en una planta
de amoniaco, donde medirá que cantidad de hidrogeno y nitrógeno pasará a ser
amoniaco. La conversión o grado de conversión tiene mucho ver en una planta
o reactor, porque de esa manera sabrás que cantidad se está convirtiendo tus
reactantes en producto.

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛

%𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖ó𝑛 = 𝑥100
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜𝑠
4.5. El equilibrio químico

Es la designación que se hace a cualquier reacción reversibles, cuando se

observa que las cantidades relativas de dos o más reactivos que permanecen
constantes, es decir, el equilibrio se dará cuando las concentraciones de los
reactivos no cambiaban en su concentración, también se puede decir que la
velocidad en ambos sentidos es igual.

Figura 6. Equilibrio Químico - Concentración vs. Tiempo

Fuente: Grafica sobre Equilibrio Químico. Recuperado de
https://www.google.com.pe/imgres?imgurl=https://www.portaleducativo.net
 4.6. Energía libre

Es un potencial termodinámico, es decir, una función de estado extensiva que

tiene unidades de energía, que da la condición de espontaneidad y de equilibrio
para una reacción química esto se da en una condición de presión y temperatura
constante.

Figuera 7. Graficas - Reacción Espontánea y No Espontánea

Fuente: Graficas sobre Termoquímica. Recuperado de
http://blog.educastur.es/eureka/2%C2%BA-bac-quim/termoquimica/

5. DESARROLLO

5.1. Variación de la constante de equilibrio con la temperatura

Para poder hallar la constante de equilibrio es necesario conocer la variación de

entalpía del equilibrio de formación del amoniaco, ΔH, con la temperatura.
Entonces, se debe conocer la relación de las capacidades caloríficas de las
sustancias implicadas en la reacción con la temperatura.
Formula:
𝐶𝑃 = 𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇 2 + . ..

Dónde: a, b y c son constantes estándares dadas en una tabla termodinámica y

T es la temperatura absoluta.
Para el amoniaco Haber presentó los siguientes resultados:

3 1
Δ𝐶𝑃 = 𝐶𝑃 (𝑁𝐻3 ) - 2 𝑥 𝐶𝑃 (𝐻2 ) − 𝐶 (𝑁2 )
2 𝑃
Por la formula empírica:
𝑐𝑎𝑙
Δ𝐶𝑃 = −4.98 − 92𝑥10−5 𝑇 + 51𝑥10−7 𝑥𝑇 2 (𝑚𝑜𝑙.𝑘)

Por la ecuación de Kirchhoff podemos hallar la dependencia que tiene ΔH con la

temperatura.
ΔH = ∫ Δ 𝐶𝑃 𝑑𝑡

Sustituimos:
Δ𝐻 ° = ∫(− 4.98 − 92𝑥10−5 𝑇 + 51𝑥10−7 𝑥𝑇 2 ) 𝑑𝑡
= − 4.98𝑇 − 46𝑥10−5 𝑥𝑇 2 + 17𝑥 10−7 𝑇 3 − 9591

En la figura 8 podemos observar la Temperatura vs Δ𝐻 °

Figura 8. Variación de la entalpía de reacción con la temperatura

Fuente: Escritos científicos sobre Entalpia de reacción. Recuperado de
http://www.escritoscientificos.es/trab1a20/carpetas/fhaber/fig02.htm

Para poder saber la dependencia de 𝐾𝑒𝑞 con la temperatura se utiliza la ecuación

de Van’t Hoff
𝜕 ln 𝐾 ∆𝐻°
( )=
𝜕𝑇 𝑅𝑇 2
Sustituyendo:
2096
log 𝐾𝑝 = − 2.51 log 𝑇 − 1.01𝑥 10−4 𝑇 + 1.86𝑥10−7 𝑥𝑇 2 + 𝐶2
𝑇
Para el valor de integración 𝐶2 que Haber encontró midiendo 𝐾𝑝 a una sola
temperatura era 2.10. Este valor fue hallado por la siguiente formula:

𝐾𝑐𝑎𝑙
Considerando: ∆𝐺° = −3.97 𝑚𝑜𝑙

Entonces remplazando en la ecuación el valor de 𝐶2 ∶

2096
log 𝐾𝑝 = − 2.51 log 𝑇 − 1.01𝑥 10−4 𝑇 + 1.86𝑥10−7 𝑥𝑇 2 + 2.10
𝑇

Esta última ecuación permitió a Haber calcular los valores de 𝐾𝑝 variando la

temperatura desde 0 a 100 °C. A continuación, se presenta la tabla de los valores
de 𝐾𝑝 en función a la temperatura.

Tabla 1: variación de la 𝐾𝑝 de acuerdo a la temperatura

Fuente: Procesos de Haber – Bosch sobre la obtención del amoniaco. Recuperado de

http://www.escritoscientificos.es/trab1a20/carpetas/fhaber/proces07.htm
Graficando la variación de 𝐾𝑝 con respecto a la temperatura utilizando la
ecuación dada la gráfica sale como se muestra cómo se mostrará más adelante.
Aparte de ello también se graficó los valores admitidos hoy para poder hacer la
comparación entre los valores de Haber y los que se usan actualmente:

Figuera 9. Grafica de variación de 𝐾𝑝 con la temperatura

Fuente: Procesos de Haber – Bosch sobre la obtención del amoniaco. Recuperado de

http://www.escritoscientificos.es/trab1a20/carpetas/fhaber/fig03.htm

5.2. Influencia de la presión en el grado de conversión del amoniaco

Se sabe que la constante de equilibrio es independiente de la presión total “P”,

la formación de amoniaco depende de la presión como veremos a continuación:

Considerando la reacción de equilibrio de formación del amoniaco, el número de moles

total en función al grado del avance de reacción ξ será:

𝑛 = 𝑛𝐻2 + 𝑛𝐻2 + 𝑛𝑁𝐻3 = 3(1 − ξ ) + (1 − ξ ) + 2ξ = 4 − 2ξ

Donde las presiones parciales de cada gas serán:

Ahora se sustituye las presiones parciales en el Kp:

𝑃𝑁𝐻3 4
𝐾𝑝 = 1/2 3/2
→ (1 − ξ)2 =
𝑃𝑁2 ∗ 𝑃𝐻2 3√3𝐾𝑝 𝑃 + 4

Tabla 2: Grado de conversión a amoniaco en el equilibrio en función de T y P

Fuente: Escritos científicos sobre conversión del amoniaco. Recuperado de

http://www.escritoscientificos.es/trab1a20/carpetas/fhaber/figuras/tabla02.JPG

Se sabe que el ξ mide la fracción de mezcla inicial de N2 y H2 convertida en

amoniaco, 1-ξ mide lo contrario; es decir, la fracción del amoniaco disociado si
es que se hubiera tenido amoniaco puro desde el inicio. Se puede observar por
la última ecuación, que, si se aumenta la presión, 1-ξ disminuye, por lo tanto, el
grado de conversión a amoniaco de la reacción aumenta cuando la presión es
alta.
La relación que existe entre el porcentaje de amoniaco en el equilibrio y el
grado de conversión es sencilla, esto se debe a que ya viene establecida por la
fracción molar de amoniaco.

De todas formas, se observa que la síntesis del amoniaco, para que sea
productiva a presiones ordinarias, necesita un catalizador que actúe bien a
temperaturas por debajo de 200 o 300 °C. Pero no se encontró tal cosa, más
adelante se consideró a trabajar a alta presión con una corriente de gases, estas
eran bombeadas por una cámara de reacción continua industrial. En un inició se
limitó primero a 200 atm a 500 °C y más adelante hasta 500 atm a la misma
temperatura.
 5.3. Balance de Materia de la síntesis de amoniaco

En la siguiente analizaremos la producción de amoniaco en una determinada

planta de acuerdo con el porcentaje de reactantes obtenidos teóricos. Tomando
como ejemplo una planta de bulo de Bolivia (Cochabamba). Dicha planta de
amoniaco tiene una capacidad de 420.000 toneladas métricas al año, que
representa a 1150.68 toneladas diarias.

Con ello hacemos el esquema de balance de materia, teniendo en cuenta que el

porcentaje de los reactantes, es decir, de nitrógeno, hidrógenos y algunas
impurezas inertes que no reaccionan.

Figura 10. Reactor del Amoniaco

Fuente: Procesos de Haber – Bosch sobre la obtención del amoniaco. Recuperado de
https://www.academia.edu/8145135/INDUSTRIA_DEL_AMONIACO
Según (Max Appl) en la producción del amoniaco solo el 20 % de los
reactantes se convierten al amoniaco.

𝑁2 + 3𝐻2 ↔ 2𝑁𝐻3

1. Gases que reaccionan.

1150.68𝑡 𝑁𝐻3 103 𝑘𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝑁𝐻3 3𝑚𝑜𝑙𝐻2 4230.41𝑘𝑚𝑜𝑙𝐻2

𝑥 𝑥 𝑥 =
𝑑í𝑎 1𝑡 0.017𝐾𝑔 2𝑚𝑜𝑙𝑁𝐻3 ℎ

1150.68𝑡 𝑁𝐻3 103 𝑘𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝑁𝐻3 1𝑚𝑜𝑙𝑁2 1410.147𝐾𝑚𝑜𝑙𝑁2

𝑥 𝑥 𝑥 =
𝑑í𝑎 1𝑡 0.017𝐾𝑔 2𝑚𝑜𝑙𝑁𝐻3 ℎ

2. Gases que entran al reactor

𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛ó 4230.41𝑘𝑚𝑜𝑙𝐻2/ℎ 21152.05𝑘𝑚𝑜𝑙𝐻2 812.23𝑡𝐻2

Flujo de 𝐻2 = = = =
𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛 0.2 ℎ 𝑑í𝑎

1410.147𝐾𝑚𝑜𝑙𝑁2 𝑁2 4738.09𝑡 𝑁2
Flujo de 𝑁2 = = 7050.735𝑘𝑚𝑜𝑙 =
0.2 ℎ 𝑑í𝑎

3. Gases que salen del reactor

 Del H2 (𝐻2 que entra – 𝐻2 que reaccionó) =

21152.05-4230.41=16921.64kmol H2/h
 Del N2 (N2 que entra–(N2 que reaccionó) =
7050.735 - 1410.147=5640.588kmolN2/h
1150.68 𝑡 𝑁𝐻3 103 𝑘𝑔 1𝑑í𝑎 1𝑚𝑜𝑙𝑁𝐻3
 Del amoniaco 𝑥 𝑥 𝑥 = 2820.29𝑘𝑚𝑜𝑙𝑁𝐻3/ℎ
𝑑í𝑎 𝑡 24ℎ 0.017𝐾𝑔

Total, de gases que sales del reactor = 25382.518kmol/h

Fracciones molares de los gases de la salida.

X1 de 𝐻2 = 0.67

X2 de 𝑁2 = 0.22

X3 de 𝑁𝐻3 = 0.11
6. EVALUACIÓN DE RESULTADOS

 Se puede observar de los resultados dados las variaciones de la

constante de equilibrio de acuerdo con la temperatura. De acuerdo con
ello, hemos hallado la relación que existe entre ellas. De la Figura 9
podemos concluir que si mientras más se aumenta la temperatura el valor
de kp disminuye.
 Se puede observar en la Figura 8 que la entalpía depende de la
temperatura ya que si se aumenta la temperatura disminuye la entalpía.
 Podemos apreciar de acuerdo a la gráfica de la síntesis de amoniaco con
la variación de temperatura, la gran estabilidad y poca reactividad del
nitrógeno como molécula, hace necesario que la reacción sea lleva a cabo
a elevadas temperaturas (450-500°C), y sea acelerada utilizando
catalizadores como (mezcla de Fe, Mo y Al2O3).
 Cabe recalcar que la eficiencia de la reacción a nivel industrial es de un
20%.
 Para poder hallar cuánto es que se usa de cada reactante lo hemos
hallado con los porcentajes en masa de cada uno de ellos por la cantidad
de sustancia saliente.
6. CONCLUSIONES

 Concluimos que mediante el método de Haber -Bosch, se obtuvo el

amoniaco que es uno de los grandes procesos para su obtención, ya que
a nivel industrial se llegó a producir toneladas de este compuesto.
 Por lo explicado anteriormente, la temperatura y la presión deben de ser
totalmente diferentes a las condiciones normales que se encuentra en
ambiente, para que se pueda producir el amoniaco.
 En conclusión, la reacción para obtener amoniaco es muy exotérmica,
debido a la energía libre de gibbs para su obtención y su uso.

7. RECOMENDACIONES

 Se recomienda entender bien la teoría para poder aplicarla en distintos

ámbitos.
 Se recomienda tener en cuenta la temperatura en la que se trabaja y no
exceder los límites ya que existe un rango de temperatura donde la
reacción es eficiente.
 Se recomienda tener fuentes confiables y contar con la ayuda del
profesor.
 Se recomienda buscar a fondo las condiciones necesarias para que el
proceso seguido sea el correcto.