Compendio Libro de Termodinamica PDF

UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA
FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA DE MECÁNICA
AREA TERMICA
TERMODINAMICA 1
VESPERTINA
COMPENDIO DE APUNTES Y EJEMPLOS

DEL CURSO
TERMODINAMICA 1
INGENIERO GILBERTO MORALES
CATEDRATICO TITULAR
GUATEMALA 2010
TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING. GILBERTO MORALES

1. INTRODUCCIÓN
El estudio de la termodinámica tiene que ver con las formas en que la energía es almacenada en
un cuerpo como la energía se transforma, lo cual relaciona el trabajo y el calor, al llevarse a cabo
el proceso. Una de las leyes más fundamentales de la naturaleza es la conservación de la energía.
Esta simplemente establece que durante una interacción de la energía, esta puede cambiar de una
forma a otra, pero la cantidad total de energía permanece constante. Esto es, la energía no se
puede crear ni destruir.
Sistemas Cerrados, Abiertos y Aislados
Un sistema termodinámico, o simplemente sistema, es definido como la cantidad de materia o

una región en el espacio seleccionada para estudio. La región afuera del sistema se llama
alrededores. La superficie real o imaginaria que separa el sistema de sus alrededores es llamada
frontera. L a frontera de un sistema puede ser arreglada o movida.
Los alrededores son espacios físicos afuera de la frontera del sistema.
Los sistemas pueden ser definidos como abiertos o cerrados dependiendo si se trabaja con masa o
volumen para su estudio.
Un sistema cerrado consiste una cantidad dada de masa y no hay cruce de masa a través de la
frontera. La frontera del sistema puede ser reubicada.
Algunos ejemplos de sistemas cerrados son, tanques cerrados, un cilindro-pistón (fíjese que el
volumen no tiene que ser arreglado). De cualquier forma, la energía en forma de calor o trabajo,
puede cruzar las fronteras del sistema cerrado.

Un sistema abierto o volumen de control, tiene masa y también energía que cruza la frontera,
llamada superficie de control. Ejemplos de sistemas abiertos so, las bombas, compresores,
turbinas, válvulas e intercambiadores de calor.
Un sistema aislado es un sistema general de masa dada, en donde no atraviesa la frontera, ni calor
ni trabajo. Un sistema aislado es un sistema cerrado en el cual no hay energía cruzando la frontera
y es normalmente un grupo de sistemas principales y sus alrededores los cuales están
intercambiando masa y energía entre ellos, pero no con otros sistemas.
Debido a que algunas relaciones termodinámicas que son aplicables a sistemas abiertos y
cerrados, son diferentes, es extremadamente importante que reconozcamos el tipo de sistema
que se estudia, antes que empecemos a analizarlo.
Propiedades de un sistema
Cualquier característica de un sistema en equilibrio es llamado una propiedad. La propiedad es

independiente de la trayectoria que siguió para llegar a la condición del sistema.
Algunas de las propiedades termodinámicas son: temperatura T, la presión P, volumen V, y la

masa m.
Las propiedades pueden ser intensivas o extensivas.

Las propiedades extensivas son aquellas que varían directamente con el tamaño de (o extensión)
del sistema.
Algunas propiedades extensivas son:
a. masa
b. volumen
c. energía total
d. masa propiedad dependiente
Las propiedades intensivas son aquellas que son independientes del tamaño.
Algunas propiedades intensivas son:
a. temperatura
b. presión
c. edad
d. color
e. Cualquier propiedad de masa independiente
Propiedades extensivas multiplicadas por unidad de masa, son propiedades intensivas. Por
ejemplo, el volumen especifico v, definido como
Volume V  m 3 
v   
mass m  kg 
Y densidad , definida como

mass m  kg 
   3
volume V  m 
Son propiedades intensivas.
Unidades
Un componente importante para la solución de cualquier problema de termodinámica en

ingeniería, requiere el correcto uso de las unidades. La revisión de unidades es la manera de la

ingeniería que se puede hacer para una solución dada. Debido a que las unidades tienen gran
incidencia en la correcta solución de problemas de termodinámica, debemos aprender el uso
correcto y apropiado de estas. El sistema de unidades seleccionado para este curso es el SI
(llamado sistema métrico). En el SI, las unidades de masa, longitud, y tiempo son conocidos como
kilogramo (kg), metro (m), and segundos (s), respectivamente. Se considera que la fuerza es una
unidad derivada de la segunda ley de Newton.
Fuerza= (masa)(aceleración)
F=ma
En SI, la unidad de fuerza es el newton (N), y está definida como la fuerza necesaria para acelerar
una masa de 1 kg a un promedio de 1 m/s2. Y es así,
m
1N  (1kg )(1 )
s2
Esta definición de newton es usada como la base del factor de conversión para trasladar las
unidades de masa-aceleración a unidades de fuerza.
El termino peso es mal usado muchas veces para expresar a la masa. Al contrario de la masa, el
peso es una fuerza. El peso es la fuerza gravitacional aplicada a un cuerpo, y su magnitud está
determinada por la segunda ley de Newton.
Wt = mg
Donde m es la masa del cuerpo y g es la aceleración local de la gravedad. (g es 9.807 m/s2 a nivel
del mar y 45 latitud). El peso de una unidad de volumen de una substancia es llamada el peso
especifico w y está determinado por w =  g, donde  es la densidad.
Algunas veces, los ingenieros deben trabajar en otras unidades de medida. La comparación con el
Sistema de Medidas de los Estados Unidos (USCS), o con el Sistema Ingles, y con el sistema slug y
el SI se muestra a continuación.
SI USCS Slug
Masa Kilogramo (kg) Libra-masa (lbm) Slug-masa (slug)

Tiempo Segundo (s) Segundo (s) Segundo(s)
Longitud Metro (m) Pie (ft) Pie (ft)
Fuerza Newton (N) Libra-fuerza (lbf) Libra-fuerza (lbf)
Algunas veces se usa el número de mol en lugar de la masa. En unidades SI el numero de mol esta
en kilogramo-moles, o kmol.
La segunda ley de Newton es escrita regularmente así
ma
F =
gc
Donde gc es llamada la constante gravitacional y es obtenida de la definición de la fuerza. En el

sistema SI 1 newton es la fuerza necesaria para acelerar 1 m/s2 a 1 kg de masa. La constante
gravitacional en el sistema SI es
m
(1kg )(1 )
ma s2  1 kg m
gc = 
F 1N N s2
En el USCS 1 libra-fuerza es la fuerza necesaria para acelerar a 32.176 ft/s2 1 libra –masa .
Estado, Equilibrio, Proceso, y Propiedades de estado
Considere un sistema en el que no hay cambios. Las propiedades pueden ser medidas o calculadas
por medio del sistema completo. Esto nos da una serie de propiedades que describen
completamente la condición o estado del sistema. En un estado dado, todas las propiedades son
conocidas; si se cambie una propiedad, se cambia el estado.
Equilibrio

Un sistema se dice que está en equilibrio termodinámico si mantiene: térmico (temperatura
uniforme) mecánica (presión uniforme) fase (presión), fase (la masa de dos fases, ej., liquido y
agua líquida, en equilibrio) y equilibrio químico.
Proceso
Cualquier cambio desde un estado a otro, es llamado proceso. Durante el proceso de quasi-
equilibrio o quasi-estático el sistema permanece prácticamente en equilibrio todo el tiempo. Aquí
estudiamos el proceso de quasi-equilibrio porque son fáciles de analizar (ecuaciones de estado
aplicado) y equipo que produce trabajo y entrega la mayor cantidad de trabajo cuando operan en
proceso de quasi-equilibrio.
En la mayoría de procesos a estudiar, una propiedad termodinámica se mantiene constante.

Algunos de estos procesos son:
Proceso Propiedad constante
isobárico presión
isotérmico Temperatura
Isócoro volúmen
isentrópico Entropía
Podemos entender el concepto de proceso a presión constante considerando la figura de abajo. La

fuerza ejercida por el agua sobre la cara del pistón tiende a igualar la fuerza debido a la

combinación del peso del pistón y los ladrillos. Si el peso combinado de el pistón y los ladrillos son
constantes, entonces F es constante y la presión es constante, aun cuando el agua sea calentada.
Regularmente se presenta el proceso en un diagrama P-V como el siguiente.
Proceso de flujo estable
Considere un fluido viajando a través de un sistema abierto o un volumen de control, como un

calentador de agua. El flujo se define regularmente por los términos de estable y uniforme. El
termino estable implica no hay cambios con el tiempo. El término uniforme, implica que no hay
cambio en la localización sobre una región específica. Equipos de ingeniería de flujo que operan
por periodos largos de tiempo bajo las mismas condiciones son clasificados como equipos de flujo
estable. Los procesos para estos equipos se llaman procesos de flujo estable. Las propiedades del
flujo pueden cambiar de un punto a otro dentro del volumen de control, pero en cualquier punto
arreglado, permanecen igual durante todo el proceso.
Postulado de estado
Como se dijo anteriormente, el estado del sistema se describe por sus propiedades. Pero por
experiencia, no todas las propiedades deben ser conocidas antes que el estado es especificado.
Una vez que se conocen suficientes propiedades, el estado es especificado y las otras propiedades
se conocen. La cantidad de propiedades que se requieren para arreglar un estado de simple
homogéneo estado se da por el postulado de estado:
El estado termodinámico de un sistema compresible es completamente especificado por

dos propiedades intensivas independientes.
Ciclo
Un proceso (o serie de procesos conectados) con estados finales idénticos son llamados ciclos. En
la figura de abajo, hay un ciclo compuesto de dos procesos, A y B. A lo largo del proceso A, la
presión y volúmen cambian del estado 1 al estado 2. Entonces para completar el ciclo, la presión y
el volumen cambian en el estado dos, para regresar al estado inicial a lo largo del proceso B. Se

debe mantener en mente, que las otras propiedades termodinámicas también deben cambiar,
debido a que la presión es función del volumen, como se describe por estos dos procesos.
Presión
A la fuerza por unidad de área se le conoce como presión, y sus unidades son el Pascal, N/m2, en el
sistema internacional SI y psia, lbf/in2 absoluto, en el sistema ingles.
N
1 kPa  103
Force F m2
P 
Area A N
1 MPa  106 2  103 kPa
m
La presión usada para todos los cálculos de estado es la presión absoluta, medida relativamente a
la presión cero absoluto. De cualquier forma, las presiones son regularmente medidas a la presión
atmosférica, llamada presión de medidor o presión de vacío. En el sistema inglés, estas dos
presiones se distinguen por sus unidades de medida, psia (libras fuerza por pulgada cuadrada
absolutas) y psig (libras fuerza por pulgada cuadrada de medidor), de cualquier forma, el sistema
internacional no hace distinciones entre estas dos formas de medir la presión.
Estas presiones se relacionan así:
Pgage  Pabs  Patm

Pvac  Patm  Pabs
O estas dos últimas se pueden escribir así:
Pabs  Patm  Pgage

En donde +Pgage es usada cuando Pabs > Patm y –Pgage es usada para un medidor de vacío.

La relación entre las presiones, atmosféricas, de medidor y de vacio se muestran abajo.
Algunos valores de 1 atm de presión son: 101.325 kPa, 0.101325 MPa, 14.696 psia, 760 mmHg, y
29.92 pulgadas de H2O.
Diferencias de presiones de pequeñas a moderadas se miden con un manómetro y una altura de

columna de fluido y corresponden a una diferencia de presión entre el sistema y los alrededores
del manómetro.
Esta diferencia de presión determinada desde la altura del fluido del manómetro desplazado
P   gh (kPa)
Ejemplo 1-3
Un medidor de vacio conectado a un tanque lee 30 kPa en un lugar donde la presión atmosférica
es de 98 kPa. Cual es la presión absoluta en el tanque?
Pabs  Patm  Pgage
 98 kPa  30 kPa
 68 kPa

Ejemplo 1-4
Un medidor de presión conectado a una válvula de la llanta de un camión, lee 240 kPa en un lugar
en donde la presión atmosférica es de 100 kPa. Cuál es la presión absoluta en el aire, en kPa y en
psia?
Pabs  Patm  Pgage
 100 kPa  240 kPa
 340 kPa
La presión en psia es
14.7 psia
Pabs  340 kPa  49.3 psia
1013
. kPa
Cuál es la presión de medidor del aire en la llanta, en psig?
Pgage  Pabs  Patm

 49.3 psia  14.7 psia
 34.6 psig
Revise la cara lateral de las llantas en cualquier vehículo y vea cual es máxima presión permitida
Es esta presión la de medidor o la absoluta?
Ejemplo 1-5
Un manómetro y un medidor están adheridos a un tanque de gasolina, para medir su presión. Si la

presión del medidor es de 80 kPa, determine la distancia entre los dos niveles del manómetro si el
fluido es mercurio, y su densidad es 13,600 kg/m3.
P
h
g
103 N / m2
80 kPa kPa
h
kg m 1N
13600 3 9.807 2
m s kg m / s2
 0.6 m
Temperatura
Aunque estamos familiarizados con la temperatura como una medida de “caliente” o “frio”, no es
fácil dar una definición exacta de esta. De cualquier forma, la temperatura es considerada como

una propiedad termodinámica, que es la medida de energía contenida en la masa. Cuando la
energía calorífica es transferida a un cuerpo, la energía que el cuerpo contiene, aumenta y
también su temperatura. De hecho, esta es la diferencia en temperatura que es causada por la
energía, llamada transferencia de calor, que fluye desde un cuerpo caliente hacia un cuerpo frio.
Dos cuerpos están en equilibrio térmico, cuando han alcanzado la misma temperatura, si los dos
cuerpos están en equilibrio térmico con un tercer cuerpo, ellos están en equilibrio térmico entre
ellos mismos. Este hecho simple es conocido como la ley cero de la termodinámica.
Las escalas de temperatura usadas en el SI y en el sistema ingles son el Celsius y el Fahrenheit,

respectivamente. Estas dos escalas están basadas en número específico grados entre el punto de
congelamiento del agua ( 0C o 32F) y el punto de ebullición del agua (100C o 212F) y se
relacionan de la siguiente forma:
9
T F = T  C  32
5
Ejemplo 1-6
El agua hierve a 212 F a 1 atmosfera de presión. A que temperatura hierve el agua en C.
5 5 C
T = (T  F  32)  (212  32)  F  100 C
9 9 F
Como la presión, la temperatura usada en los cálculos de termodinámica debe hacerse en
unidades absolutas. La escala absoluta de SI son los Kelvin, que están relacionados con la escala
Celsius por
T K = T C + 273.15
En el sistema ingles, la temperatura absoluta es el Rankine, que se relaciona con los Fahrenheit así
T R = T  F+ 459.67
También note que:
T R = 1.8 T K
Abajo hay una comparación de las escalas de temperatura

Esta figura muestra que, de acuerdo a la Escala de Temperaturas Internacional de 1990 (ITS-90) el
estado de referencia para la escala de temperatura de la termodinámica es el punto triple del
agua, 0.01 C. El punto de congelamiento es 0C, pero el punto de vapor es 99.975C a 1 atm y no
100C como se estableció anteriormente. La magnitud en kelvin, K, es 1/273.16 de la temperatura
termodinámica del triple punto del agua.
Las magnitudes de cada división de 1 K y 1C son idénticas, y también lo son las magnitudes de
cada división de 1 R y 1F. Esto es
 
T K = (T2 C + 273.15) - (T1 C + 273.15)
 
= T2 C - T1 C = T  C
T R  T  F

2. Energía, Transferencia de Energía, y Análisis
General de Energía
Aprenderemos aquí como se aplica la primera ley de la Termodinámica, como la expresión del
principio de la conservación de la energía. Pero primero, estudiaremos las formas en que la
energía puede ser transportada a través de la frontera de un sistema general de termodinámica.
Para sistemas cerrados (sistemas con masa arreglada) la energía puede cruzar las fronteras del
sistema cerrado, solamente en forma de calor o trabajo. Para sistemas abiertos o volúmenes de
control, la energía puede cruzar la superficie de control en forma de calor, trabajo y transporte
de energía por la masa que cruza la superficie de control. Consideremos ahora cada uno de estas
formas de transportar energía a través de las fronteras de sistemas termodinámicos.
Energía
Considere el sistema mostrado abajo, moviéndose con cierta velocidad V, a una altura relativa Z
con referencia a este plano
La energía total E de un sistema, es la suma de todas las formas que puedan existir con el sistema,
tales como: térmica, mecánica, cinética, potencial, eléctrica, magnética, química, y nuclear. La
energía total del sistema es normalmente pensada como la suma de la energía interna, energía
cinética, y energía potencial. La energía interna U es la energía que se asocia con la estructura
molecular del sistema y la degradación de la actividad molecular. La energía cinética KE existe
como resultado del movimiento relativo a un cuadro externo de referencia. Cuando el sistema se
mueve con velocidad V, la energía cinética es expresada así:
KE = mV2/2 (kJ)

La energía que un sistema posee como resultado de su elevación en un campo gravitacional
relativo a una referencia de un marco externo, esta energía es llamada energía potencial PE y se
expresa así:
PE=mgZ (kj)
En donde g es la aceleración gravitacional y z es la elevación del centro de gravedad del sistema

relacionado a un marco de referencia. La energía total del sistema se expresa así:
E = U + KE +PE (kJ)
O, en unidades másicas:
e = E/m e = u + V2 / 2 + gZ (kJ/kg)
En donde e = E/m es la energía especifica almacenada, y u = U/m es la energía interna especifica.

El cambio en la energía almacenada de un sistema está dado por:
La mayoría de sistemas permanecen estáticos durante un proceso y aun así, no experimenta

cambios en su energía potencial y cinética. El cambio en la energía almacenada, es idéntica al
cambio de la energía interna para sistemas estacionarios.
Si KE = PE = 0, entonces
E= U (kJ)
Transporte de Energía por Calor y Trabajo y la Clásica Convención de Signos
La energía puede cruzar la frontera de un sistema cerrado solamente por medio de calor o trabajo.
La transferencia de energía a través de una frontera se da debido a la diferencia de temperatura

entre un sistema y sus alrededores y es llamada calor.
Energía transferida a través de la frontera de un sistema que puede ser lo suficiente fuerte que
puede usarse para levantar un peso, es llamado trabajo.
Calor y trabajo son mecanismos que transportan energía entre un sistema y sus alrededores. Las
similitudes entre calor y trabajo son como sigue:
1. Ambos se reconocen en las fronteras del sistema, al cruzar las fronteras.

Ambos son fenómenos de frontera.
2. Los sistemas poseen energía, pero no trabajo o calor.

3. Ambos se asocian con un proceso no con un estado. A diferencia de las
propiedades, el calor y trabajo no tienen significado en un estado.
4. Ambos son funciones de la trayectoria (por ej.: sus magnitudes dependen de la

trayectoria seguida durante un proceso, así como el estado final.
Debido a que el calor y trabajo son funciones dependientes de la trayectoria, estas tienen
diferenciales inexactas identificadas por el símbolo . Las diferenciales del calor y el trabajo son
expresadas como, Q y W. La integral de las diferenciales del calor y trabajo sobre la trayectoria
del proceso, dan la transferencia de trabajo y la cantidad de calor, que ocurre en la frontera del
sistema durante el proceso.

1, along path
 Q  Q12 (not Q)

1, along path
 W  W12 (not W )
Esto es, el calor total o trabajo total transferido, es obtenido siguiendo la trayectoria del proceso y
añadiendo la cantidad diferencial de calor (Q) o trabajo (W) a lo largo del camino seguido. Las
integrales de Q y W no son Q2 – Q1 y W2 – W1, respectivamente, los cuales no tienen significado,
debido a que ambos, el trabajo y el calor, no son propiedades y los sistemas no poseen calor y/o
en un estado.
La siguiente figura ilustra que las propiedades (P, T, v, u, etc.) son funciones puntuales, esto es,
ellos dependen solamente de los estados. De cualquier forma, el calor y el trabajo son función de
la trayectoria, esto es, sus magnitudes dependen de la trayectoria que siguieron.

Una convención de signos es necesaria para la transferencia de energía en forma de calor o
trabajo, y la convención clásica de signos de termodinámica, es seleccionada para ser aplicada en
nuestro estudio. De acuerdo a la convención clásica de signos, el calor que se transfiere hacia un
sistema y el trabajo hecho por el sistema, tienen signo positivo; el calor transferido desde un
sistema y el trabajo que se hace sobre el sistema, son negativos. El sistema mostrado abajo, tiene
calor que se le ha suministrado y trabajo hecho por este.
En este estudio, usaremos el concepto de calor neto y trabajo neto.
Qin y Wout SIGNO POSITIVO
Qout y Win SIGNO NEGATIVO
Energía Transportada por Calor
Recuérdese que el calor es energía en transición a través de la frontera del sistema solamente
debido a la diferencia de temperatura entre el sistema y sus alrededores. El calor neto transferido
al sistema es definido de la siguiente forma:
Aquí, Qin y Qout son las magnitudes de los valores de la transferencia de calor. En la mayoría de
textos de termodinámica, la cantidad Q significa el calor neto transferido al sistema, Qnet. Debido
a que la transferencia de calor es dependiente del proceso, la diferencial de la transferencia de
calor Q es llamada inexacta. Usualmente pensamos en la transferencia de calor por unidad de
masa del sistema, así:

La transferencia de calor tiene las unidades de energía medida en joules (nosotros usaremos los
kilojoules, kJ) o las unidades de energía por unidad de masa, kJ/kg.
Debido a que la transferencia de calor es energía en transición a través de la frontera del sistema,
debido a la diferencia de temperatura, hay tres formas de transferencia de calor en la frontera del
sistema que dependen de la diferencia de temperatura entre la superficie de la frontera y sus
alrededores. Estas son: conducción, convección y radiación. De cualquier forma, cuando se
resuelven problemas en termodinámica que relacionan la transferencia de calor hacia al sistema,
el calor transferido es usualmente dado o es calculado aplicando la primera ley, o la conservación
de la energía del sistema.
Un proceso adiabático es aquel sistema que está perfectamente aislado y la transferencia de calor
es cero.
Introducción a los mecanismos básicos de la transferencia de calor:
Para aquellos que no tienen la oportunidad de tener un curso completo en transferencia de calor y
sus aplicaciones, la siguiente información es una pequeña introducción a los mecanismos básicos
de la transferencia de calor. Aquellos que tendrán un curso completo (Termodinámica 2) en el
tema de transferencia de calor, querrán omitir esta parte.
La transferencia de calor es energía en transición, debido a la diferencia de temperaturas, Las tres

formas de transferencia de calor son: conducción, convección y radiación.
Conducción a través de paredes planas
La conducción de la transferencia de calor es un cambio progresivo de energía entre las moléculas

de una sustancia.

La ley de Fourier para la conducción de calor:
Ya que T2>T1, el calor fluye desde la derecha a la izquierda, en la figura anterior (indicada por la
flecha ).
Ejemplo 2-1
Una pared delgada esta fabricada con ladrillos de 20 cm, teniendo una conductividad termica de kt
= 0.72 W/mK. La temperatura de la cara derecha del ladrillo es de 900C, y la temperatura de la
cara izquierda del ladrillo es de 20C. Determine el porcentaje de conduccion del calor a traves de
la pared, por unidad de area.
Q cond  kt A T
x
 cond
Q T W (900  20) K
 kt  0.72
A x m K 0.2m
W
 3168 2
m
Transferencia de calor por Convección
Transferencia de calor por Convección es la forma de transferencia de energía entre una

superficie solida y un líquido adyacente o un gas que está en movimiento y este involucra a los
efectos combinados de conducción y fluido en movimiento.

El promedio de transferencia de calor por convección está determinado por la ley de Newton de
enfriamiento y se expresa así:
Esto es
Qconv = promedio de transferencia de calor (W)
A = área de transferencia de calor(m2)
h = coeficiente de transferencia de calor (W/m2K)
Ts = temperatura de la superficie(K)
Tf = temperatura lejos de la superficie (K)
El coeficiente de transferencia de calor por convección es un parámetro determinado

experimentalmente que depende de la geometría de la superficie, la naturaleza del movimiento
del fluido y velocidad del fluido. Los rangos de la transferencia de calor por convección se dan a
continuación.
h W/m2K
convección libre de gases 2-25
convección libre de liquidos 50-100
convección forzada de gases 25-250
convección forzada de liquidos 50-20,000
convección en ebullicion y condensación 2500-100,000

Transferencia de Calor por Radiación
La transferencia de calor por radiación es energía en transición desde la superficie de un cuerpo a

la superficie de otro cuerpo, debido a radiación electromagnética. La radiación de energía
transferida es proporcional a la diferencia en la cuarta fuerza de las temperaturas absolutas en el
intercambio de energía.

Q rad  A Ts4  Tsurr
4

así
= transferencia de calor por unidad de tiempo (W)
A = surface area for heat transfer (m2)
σ = Stefan-Boltzmann constant, 5.67x10-8 W/m2K4 and 0.1713x10-8 BTU/h ft2 R4
 = emissivity
Ts = absolute temperature of surface (K)
Tsurr = absolute temperature of surroundings (K)
Ejemplo 2-2
Un vehículo se parquea por la noche rodeado de grandes objeto. Se desea saber si se forma
escarcha sobre el techo del carro. Asuma lo siguiente:
• Coeficiente de convección h desde el aire hacia el techo de carro es de 6.0

W/m2C.
• La temperatura del cielo es de -18C.
• El cociente de emisión del techo del carro es 0.84.
• Conducción desde adentro del carro hacia el techo es despreciable.

Determine la temperatura del techo del vehículo cuando la temperatura del aire es de 5oF.
Estado en el que ocurre la formación de escarcha.
Tsky = -18 C
Tair = 5 C
Qrad
Qconv
Ttop
Bajo condiciones estables la energía transferida por convección al techo del vehículo es igual a la
energía radiada por el cielo.
La energía transferida por convección desde el ambiente hacia el techo es
La energía radiada desde el techo hacia el cielo nocturno es
Si igualamos ambas energías transferidas nos da:
Atop hTair  Ttop   Atop Ttop

4
 Tsky
4
 
hTair  Ttop    Ttop
4

 Tsky
4

W
6.0
m2 K

5  273  Ttop K 
 W  4
 0.84  5.67 x10 8 2 4  Ttop
 m K 

  18  273  K 4
4

Escribiendo la ecuación de Ttop para grados centígrados C (T K = TC + 273)
 
5  T   0.846.05.67   T  273 
4
  2.55 
top 4
top
 100  
Ya que Ttop está abajo del triple punto del agua, 0.01C, el vapor de agua en el aire formara
escarcha en el techo del carro.

Energía Transferida por Trabajo
Trabajo Eléctrico
El promedio de trabajo eléctrico hecho por los electrones cruzando la frontera de un sistema, es
llamado potencia eléctrica y está dada por el producto de la caída de voltaje en voltios y la
corriente en amperios.
We  V I (W)
La cantidad de trabajo hecho en un periodo de tiempo se encuentra por la integral del promedio
del trabajo eléctrico sobre el periodo de tiempo.
2
We   V I dt (kJ)
1
Formas Mecánicas de Trabajo
El trabajo es energía gastada por una fuerza actuando a lo largo de una distancia. El trabajo
termodinámico está definido como energía en transición a través de la frontera de un sistema y lo
realiza un sistema si el único efecto externo hacia las fronteras pudiera ser el levantar un peso.
Matemáticamente, el diferencial de trabajo se expresa como
aquí  es el ángulo entre el vector fuerza y el vector desplazamiento.
Así como con la transferencia de calor, el símbolo Griego  significa que el trabajo es una función
dependiente del camino y tiene una diferencial inexacta. Si el ángulo entre la fuerza y el
desplazamiento es cero, el trabajo hecho entre los dos estados es
2 2
W12   W   Fds
1 1
El trabajo tiene unidades de energía y se define como la fuerza por el desplazamiento o newton
por metros o joule. Trabajo por unidad de masa de un sistema es medido en kJ/kg.

Tipos comunes de Energía de Trabajo Mecánico
• Trabajo de flecha
• Trabajo de resorte
• Trabajo hecho por barras solidas elásticas
• Trabajo asociado la expansión de una película liquida
• Trabajo hecho al levantar o Acelerar un cuerpo
Trabajo neto hecho por un sistema
El trabajo neto hecho por un sistema puede ser de dos formas, otro trabajo y trabajo de frontera.
Primero, el trabajo puede cruzar la frontera del sistema en forma de trabajo de un eje que rota,
trabajo eléctrico u otro de las formas de trabajo mencionados arriba. Llamaremos a estas formas
de trabajo, otros trabajos, que son, trabajo no asociado con una frontera móvil. En termodinámica
la energía eléctrica es normalmente considerada como energía de trabajo en lugar de calor
energético; de cualquier forma la fijación de la frontera del sistema dice como será, si en forma de
calor o trabajo.
Segundo, el sistema puede hacer trabajo sobre sus alrededores por el movimiento de las
fronteras debido al proceso de expansión o compresión que un fluido puede experimentar en un
dispositivo cilindro-pistón.
El trabajo neto hecho por un sistema cerrado se define por:
Wnet  Wout  Win other  Wb
Aquí, Wout y Win son las magnitudes de otras formas de trabajo cruzando la frontera. Wb es el
trabajo debido a la frontera móvil como podía ocurrir cuando un gas contenido en un dispositivo
de cilindro pistón se expande y realiza trabajo para mover el pistón. El trabajo de frontera será
positivo o negativo dependiendo del proceso.
Wnet  Wnet other  Wb
Ejemplo 2-3
Un fluido contenido en un dispositivo pistón-cilindro recibe 500 kJ de trabajo eléctrico conforme

se expande el gas contra el pistón y realiza 600 kJ de trabajo de frontera en el pistón. Cuál es el
trabajo neto hecho por el fluido

Wnet  W net  other
 Wb
Wnet  W out  Win , ele  other

 Wb
Wnet   0  500 kJ   600 kJ
Wnet  100 kJ
La primera ley de la termodinámica
La primera ley de la termodinámica es conocida como el principio de la conservación de la energía.

Esto establece que la energía no puede ser creada ni destruida; esta solo puede cambiar de forma.
El experimento de Joule lo llevo a la siguiente conclusión: para todos los procesos adiabáticos
entre dos estados específicos del sistema cerrado, el trabajo neto hecho es el mismo sin importar
la naturaleza del sistema cerrado y los detalle del proceso. La consecuencia mayor de la primera
ley es la existencia y la definición de la propiedad energía total E.
La primer ley y la Conservación de la Energía
La primera ley de la termodinámica es una expresión del principio de la conservación de la

energía.
La energía puede cruzar la frontera del sistema cerrado en forma de calor o trabajo. La energía
puede cruzar la frontera del sistema (superficie de control) de un sistema abierto como calor,
trabajo y flujo de masa.
Un sistema moviéndose con referencia a un plano se muestra abajo, donde Z es la elevación del
centro de masa arriba del plano de referencia y es la velocidad del centro de masa.
Para el sistema mostrado antes, el principio de la conservación de la energía o la primera ley de la

termodinámica es expresado como:
Normalmente la energía de reserva, o energía total de un sistema se expresa como la

Suma de tres energías separadas. La energía total del sistema, Esistema, está dada como
E= energía interna + energía cinética + energía potencial
E = U + KE + PE
Recuerde que U es la suma de la energía contenida entre las moléculas del sistema y otras como
la cinética y la potencial del sistema, como un todo y es llamada la energía interna. La energía
interna U es dependiente del estado del sistema y la masa de este.
Para un sistema moviéndose relativamente a un plano de referencia, la energía cinética KE y la

energía potencial PE son expresadas por:
V mV 2
KE   mV dV 
V 0 2
z
PE   mg dz  mgz
z 0
El cambio en la energía almacenada para el sistema es
Entonces la expresión para la conservación de la energía o primera ley de la termodinámica, se

escribe así:
Ein  Eout  U  KE  PE
Si el sistema no se mueve con alguna velocidad y no tiene cambio de su elevación, este se llama
sistema estacionario, y la ecuación de la conservación de la energía se reduce a:
Ein  Eout  U
Mecanismos de transferencia de energía, Eentra y Esal
Los mecanismos de transferencia de energía en la frontera del sistema son: calor, trabajo y flujo
de masa. Solamente ocurre transferencia de calor y trabajo en la frontera del sistema cerrado.
Sistemas abiertos o volúmenes de control, tienen transferencia de energía a través de las
superficies de control por medio de flujo de masa, así como con calor y trabajo.
1. Transferencia de calor, Q: calor es energía que se transfiere debido a la diferencia de

temperatura entre el sistema y sus alrededores. Cuando se agrega al sistema la
transferencia de calor causa un incremento de energía y cuando se transfiere calor desde
el sistema, causa que la energía disminuya. Q es cero para sistemas adiabáticos.

2. Trabajo, W: trabajo es energía que se transfiere a través de la frontera del sistema que
podría causar el levantar un peso. Cuando se agrega al sistema, la energía del sistema se
incrementa; y cuando el sistema hace el trabajo, la energía disminuye. W es cero para
sistemas que no tienen interacciones de trabajo en sus fronteras.
3. Flujo de Masa, m: conforme la masa fluye hacia adentro del sistema, la energía del
sistema se incrementa por la cantidad de energía que el flujo de masa lleva al sistema. La
masa saliendo del sistema lleva energía con ella, haciendo que la energía del sistema
disminuya. Como no ocurre flujo de masa en la frontera de un sistema cerrado, la
transferencia de energía de la masa es cero para un sistema cerrado.
El balance de energía para un sistema general es
Ein  Eout   Qin  Qout   Win  Wout 

  Emass , in  Emass , out   Esystem
Expresada de una forma más compacta, el balance de energía es
Ein  Eout  Esystem (kJ )

Net energy transfer Change in internal, kinetic,
by heat, work, and mass potential, etc., energies
o en forma promedio

E 
 E  
E ( kW )
in out
system
  
Rate of net energy transfer Rate change in internal, kinetic,
Para promedios constantes, las cantidades totales durante el intervalo de tiempo t están
relacionadas con las cantidades por unidad de tiempo
Q  Q t , W  W t , and E  E t ( kJ )
El balance de energía puede ser expresada en términos de unidad de masa
e in  eout  esystem ( kJ / kg )
Y en forma diferencial
 Ein   Eout   Esystem (kJ )

 e in   eout   esystem (kJ / kg )

Primera ley para un ciclo
Un ciclo termodinámico está compuesto de procesos que causan que el flujo de trabajo
experimente un serie de cambio de estados a través de un proceso o serie de procesos. Estos
procesos ocurren ya que los estados final e inicial son idénticos y el cambio de energía interna del
fluido de trabajo es cero para todos los ciclos. Ya que los ciclos termodinámicos pueden ser vistos
como calor y trabajo (pero no masa) que cruzan las fronteras de los sistemas del ciclo, la primera
ley para un sistema cerrado operando en un ciclo termodinámico se convierte en:
Qnet  Wnet  Ecycle

Qnet  Wnet
Ejemplo 2-4
Un sistema recibe 5 kJ de calor transferido y experimenta un descenso de energía de una cantidad

5 kJ. Determine la cantidad de trabajo hecho por el sistema.
Aplicamos la primera ley
Ein  Eout  Esystem

Ein  Qin  5 kJ
Eout  Wout
Esystem  5 kJ
Eout  Ein  Esystem
Wout 
TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA 5   5   kJ ING. GILBERTO MORALES
Wout  10 kJ
El trabajo hecho por el sistema iguala la energía que agrega el calor además del descenso de la
energía del fluido de trabajo.
Ejemplo 2-5
Una planta de vapor opera en un ciclo termodinámico en donde el agua circula a través de la
caldera, turbina, condensador, bomba y de regreso a la caldera. Por cada kilogramo de vapor de
agua que fluye por el ciclo, el ciclo recibe 2000 kJ calor en la caldera, rechaza 1500 kJ de calor
hacia el ambiente en el condensador, recibe 5 kJ de trabajo en el ciclo de la bomba. Determine el
trabajo hecho por el vapor de agua en la turbina, en kJ/kg.
La primera ley se necesita para un ciclo termodinámico.
Qnet  Wnet  Ecycle

Qnet  Wnet
Qin  Qout  Wout  Win
Wout  Qin  Qout  Win
W Q
Let w  and q 
m m
wout  qin  qout  win
kJ
wout   2000  1500  5 
kg
kJ
wout  505
kg
Ejemplo 2-6
Aire fluye en un sistema abierto y transporta energía a un promedio de 300 kW. Conforme el aire
fluye el sistema recibe 600 kW de trabajo y entrega 100 kW de energía por calor que se transfiere
a los alrededores. Si el sistema no experimenta cambios de energía conforme el aire fluye a través
de él, entonces, ¿cuánta energía transporta el aire conforme sale del sistema en kW?
Diagrama del Sistema:

Conservación de la Energía:
Ein  Eout  Esystem
Emass ,in  Win  Emass , out  Qout  Esystem  0
Emass ,out  Emass , in  Win  Qout
Emass ,out   300  600  100  kW  800 kW
Eficiencias en la conversión de la energía
Una medida de desempeño de un dispositivo es su eficiencia y usualmente se representa por el

símbolo. Las eficiencias se expresan así:
 = resultado deseado / entrada requerida
Eficiencia como la medida de desempeño de un ciclo Termodinámico
Un sistema ha completado un ciclo termodinámico cuando el fluido de trabajo experimenta una

serie de procesos y luego regresa su estado original, y las propiedades del sistema al final del ciclo
sean las mismas del principio.
De esta manera, para todos los ciclos.
Maquina de calor
Una maquina de calor es un sistema termodinámico que opera en un ciclo termodinámico para el
cual el calor neto se transfiere y desde el cual sale trabajo.
El sistema, o trabajo de fluido, experimenta una serie de procesos que constituye el motor de
calor del ciclo.

La figura a continuación, ilustra una planta de vapor tiene un motor de calor operando en un ciclo
termodinámico.
Eficiencia Térmica, th
La eficiencia térmica es el índice de desempeño de un dispositivo de producción de trabajo o un

motor de calor y se define por la relación del trabajo neto hecho (el resultado deseado) y el calor
agregado (el valor o entrada requerida para obtener el resultado deseado).
th = resultado deseado / entrada requerida
Para un motor de calor el resultado deseado es el trabajo neto hecho (Wout – Win) y la entrada es el
calor agregado para que opera el ciclo Qin. La eficiencia térmica es siempre menor a uno menos
del 100 por ciento.
th = Wneto out ∕ Qin
Donde
Aquí, el uso de in y out significa usar la magnitud (tomar el valor positivo) ya sea del trabajo o el la
transferencia de calor y dejar que el signo negativo en la expresión neta nos de la dirección.
Ejemplo 2-7
En el ejemplo 2-5 la planta de vapor recibe 2000 kJ/kg de calor, 5 kJ/kg de trabajo de bomba, y
produce 505 kJ/kg de trabajo de turbina. Determine la eficiencia térmica del ciclo.
Podemos escribir la eficiencia térmica en unidades de masa:

wnet , out
th 
qin
kJ
 505  5 
wout  win kg
 
qin kJ
2000
kg
 0.25 or 25%
Eficiencia de Combustión
Considere la combustión de una mezcla de aire-combustible como se muestra.
Los combustibles están usualmente compuestos de una mezcla que contiene carbón, C, e
hidrogeno, H2. Durante una combustión completa se procesa todo el carbón se convierte en
dióxido de carbón y todo el hidrogeno se convierte en agua. Para la combustión estequiometrica
(teóricamente la cantidad exacta de aire que se agrega para la combustión completa) donde
ambos, los reactivos (combustible mas aire) y los productos (compuestos formados durante el
proceso de combustión) tienen las mismas temperaturas, el calor transferido desde el proceso de
la combustión es llamado el valor calorífico del combustible.
El valor más bajo de calor, LHV, es el valor de calentamiento cuando el agua aparece como un gas
en los productos.
LHV  Qout with H 2Ovapor in products
El valor más bajo de calor es usualmente usado como la medida de energía por kg de combustible
entregado al motor de turbina de gas porque los gases de escape tienen una temperatura alta que
hace que se forme vapor de agua, conforme sale del motor con otros productos de combustión.
El valor más alto de calor, HHV, es el valor de calor cuando el agua aparece como líquido en los
productos.
HHV  Qout with H 2Oliquid in products

El valor de calentamiento más alto es usualmente usado para medir la energía por kg de
combustible agregado al ciclo de potencia de vapor, debido a que hay transferencia de calor
conjuntamente con el ciclo que absorbe suficiente energía desde los productos de la combustión
que algo del vapor de agua formado durante la combustión se condensara.
La eficiencia de la Combustión es el promedio de la transferencia de calor real del proceso de la

combustión al valor calorífico del combustible.
Qout
combustion 
HV
Ejemplo 2-8
Una planta de vapor recibe 2000 kJ de calor por unidad de masa de vapor que fluye a través del
generador de vapor cuando el vapor fluye a un promedio de 100 kg/s. Si el combustible agregado
a la cámara de combustión del generador de vapor tiene un valor de calentamiento alto de 40,000
kJ/kg de combustible y la eficiencia de la combustión es de 85%, determine el flujo promedio de
combustible en kg/s.
Qout msteam qout to steam

combustion  
HV m fuel HHV
msteam qout to steam
m fuel 
combustion HHV
 kg steam   kJ 
 100   2000 
 s  kg steam 
m fuel 
 kJ 
 0.85   40000 
 kg fuel 
kg fuel
m fuel  5.88
s
Eficiencia del Generador:
Welectrical output
 generator 
Wmechanical input
Eficiencia de la planta de potencia

 Qin , cycle   Wnet , cycle   Wnet , electrical output 
overall       
 m fuel HHV fuel
   Qin , cycle  Wnet , cycle 
overall  combustionthermal generator
Wnet , electrical output
overall 
m fuel HHV fuel
Eficiencia del Motor :
Wmechanical output
motor 
Welectrical input
Eficiencia de iluminación:
Eficiencia de iluminación = cantidad de luz en lumens / watts de electricidad consumida
Tipo de iluminación Eficiencia, lumens/W
Incandescente 6 a 20
ordinaria
Fluorescente ordinaria 40 a 60
Efectividad de conversión de energía eléctrica o química a calor de cocimiento, llamado

eficiencia de equipo de cocimiento
Eficiencia de cocimiento = energía útil transferida a la comida
energía consumida por el equipo

3. PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS
Ahora llevamos nuestra atención al concepto de sustancia pura y la presentación de sus datos.
Sistema Simple
Un sistema simple es aquel en el cual los efectos de movimiento, la viscosidad, capilaridad y

campos de fuerzas externas no existen, además de otros.
Sustancia homogénea
Una sustancia que tiene propiedades termodinámicas uniformes en todo momento, se dice que es
homogénea.
Sustancia Pura
Una sustancia pura tiene composición química invariable y homogénea y puede existir en más de
una fase. Ejemplos:
1. Agua en sus diferentes fases: solida, liquida, y vapor
2. Mezcla de agua líquida y vapor de agua
3. Dióxido de Carbón, CO2
4. Nitrógeno N2
5. Mezcla de gases, como aire, toda vez no haya cambio de fase.
Postulado de Estado
De nuevo, el postulado de estado para la sustancia simple, pura y sus estados, en el cual el estado
de equilibrio puede ser determinado por medio de especificar cualquiera de dos propiedades
intensivas independientes.

 Superficie P-V-T para una sustancia que se contrae al congelarse
 Superficie P-V-T de una sustancia que se expande al congelarse
Sustancias reales que cambian de fase desde solido a liquido y liquido a gas, como el agua, el
refrigerante-134a, y el amoniaco, no pueden ser tratados como gases ideales en general. La
presión, volumen, relación de temperatura, o ecuación de estado para estas sustancias, es
generalmente muy complicado y las propiedades termodinámicas se dan en forma de tablas.

Las propiedades de estas sustancias pueden ser ilustradas por la relación de función F(P,v,T)=0,
llamada ecuación de estado. Las dos figuras anteriores ilustran la función para una sustancia que
se contrae cuando se congela y se expande cuando se calienta.
Estas figuras muestran las tres regiones donde una sustancia, como el agua puede existir en
forma: solida, liquida o gaseosa (vapor). Esta figura también muestra que una sustancia puede
existir como una mezcla de dos fases, durante el cambio de fase, así: solido-vapor, solido-liquido, y
liquido-vapor.
El agua puede existir en la región de liquido comprimido, una región en donde el agua líquida
saturada y el vapor de agua saturado están en equilibrio (llamada región de saturación) y la región
de vapor saturado (la región de solido o hielo no se muestra).
Consideremos los resultados del calentamiento del agua líquida desde 20C y 1 atm,
manteniendo la presión constante. Seguiremos el proceso a presión constante mostrada en la
figura. Primero colocamos agua en un dispositivo pistón-cilindro y un peso determinado se coloca
sobre el pistón para mantener constante la presión del agua todo el tiempo. Conforme el agua
líquida es calentada mientras la presión se mantiene constante, los siguientes eventos suceden.
Proceso 1-2
La temperatura y el volumen específico se incrementan, desde líquido comprimido o subenfriado,

en el estado 1, hasta el estado 2 de líquido saturado. En la región de líquido comprimido, las
propiedades del líquido son aproximadamente iguales a las propiedades de líquido saturado a
dicha temperatura.
Proceso 2-3:
En el estado 2 el líquido ha alcanzado la temperatura a la cual empieza a hervir, llamada

temperatura de saturación y se dice que existe como liquido saturado. Las Propiedades en el
estado de liquido saturado se denotan por el subíndice f y v2 = vf. Durante la fase de cambio
ambas, la temperatura y la presión se mantienen constantes (de acuerdo a la ITS-90, el agua
hierve a 99.975C  100C cuando la presión es de 1 atm o 101.325 kPa). En el estado 3 la fase de

líquido y vapor están en equilibrio y en cualquier punto en la línea entre los estados 2 y 3 tienen la
misma temperatura y presión.
Proceso 3-4:
En el estado 4 existe el vapor saturado y la vaporización se ha completado. El subíndice g siempre

identificara el estado de vapor saturado. Note que v4 = vg.
Las propiedades Termodinámicas en el estado de liquido saturado y el estado de vapor saturado

se dan en la tabla A-4 basándose en las temperaturas y la Tabla A-5 basándose en la presión
saturada. Estas tablas contienen la misma información. En la Tabla A-4 la temperatura de
saturación, es la propiedad independiente. La presión de saturación es la presión a la cual ocurrirá
el cambio de fase para una temperatura dada. En la región de saturación, la temperatura y la
presión son propiedades dependientes; si una se conoce, automáticamente la otra también.
Proceso 4-5:
Si la adición de calor a presión constante continua, la temperatura empezará a incrementarse por

arriba de la temperatura de saturación, en este caso de 100 C, así también el volumen se
incrementa. El estado 5 es llamado un estado sobrecalentado porque T5 es mayor que la
temperatura de saturación, para esta presión el vapor todavía no está por condensarse. Las
propiedades termodinámicas para el agua en la región de sobrecalentado, se encuentran en las
tablas de vapor sobrecalentado, Tabla A-6.

Este calentamiento a presión constante, se ilustra en la siguiente figura.
Considere repitiendo este proceso para otras líneas de presión constantes, como
se muestra en la siguiente figura:
Si todos los estados de líquido saturado están conectados, la línea de líquido saturado está
establecida. Si todos los estados de vapor saturado están conectados, la línea de vapor saturado

está establecida. Estas dos líneas se intersectan en el punto crítico y forman lo que se conoce
como “el domo de vapor.” La región entre las líneas de líquido saturado y la de vapor saturado se
le conoce por los siguientes nombres: región de mezcla de liquido-vapor, región húmeda (por
ejemplo, una mezcla de líquido saturado y vapor saturado), región de doble fase, y solamente, la
región de saturación. Note que la tendencia de la temperatura siguiendo una línea de presión
constante, es aumentar con el aumento del volumen y la tendencia de la presión siguiendo una
línea constante de temperatura es disminuir con el aumento de volumen.
La región a la izquierda de la línea de líquido saturado y abajo de la temperatura crítica se llama

región de líquido comprimido. La región a la derecha de la línea de vapor saturado y arriba de la
temperatura critica, se llama región sobrecalentada. Revise la Tabla A-1 para los datos de punto
crítico para ciertas sustancias.
En temperaturas y presiones arriba del punto crítico, la fase de transición de líquido a vapor, ya
no es disimulada.

La figura 3-25 muestra el diagrama P-T , usualmente llamada diagrama de fase, para sustancias
puras que se contraen y expanden con el congelamiento.
El punto triple del agua es 0.01oC, 0.6117 kPa (ver Tablas).
El punto crítico del agua es 373.95oC, 22.064 MPa (ver Tablas).
Dibuje el siguiente proceso en un diagrama P-T para el agua (se expande en el congelamiento).
1. proceso a-b: liquido a vapor en transición
2. proceso c-d: solido a líquido transición
3. proceso e-f: solido a vapor en transición

Tabla de Propiedades
En adición a los datos de temperatura, presión y volumen, las Tablas A-4 a la A-8 contienen los
datos para energía interna específica u la entalpia especifica h y la entropía especifica s. La
entalpia es una agrupación conveniente de la energía interna, presión, volumen y esta dado por
H  U  PV
La entalpía por unidad de masa es
h  u  Pv
Encontraremos a la entalpia h bastante útil en los cálculos de energía de masa fluyendo hacia
adentro y afuera del volumen de control. La entalpia también es útil en el balance de energía
durante un proceso a presión constante, para una sustancia contenida en un dispositivo de
cilindro-pistón. La entalpia tiene unidades de energía por unidad de masa, kJ/kg. La entropía s es
una propiedad definida por la segunda ley de la termodinámica y está relacionada con la
transferencia de calor, a un sistema dividido por el sistema temperatura; así, la entropía tiene
unidades de energía dividida por la temperatura. El concepto de entropía se explica más adelante.
Tablas de agua saturada
Debido a que la temperatura y la presión son propiedades dependientes, usando el cambio de

fase, dos tablas son dadas para la región de saturación. La Tabla A-4 tiene a la temperatura como
la propiedad independiente; la Tabla A-5 tiene a la presión como la propiedad independiente.
Estas dos tablas contienen la misma información y usualmente solo una tabla es la que se da.
Para una tabla completa de la Tabla A-4, el último dato de esta es el punto crítico en 373.95oC.
Para tener completa la Tabla A-5, el último dato es el punto crítico a 22.064 MPa.
Presión de Saturación es la presión a la cual la fase de líquido y vapor están en equilibrio a una
temperatura dada.

Temperatura de Saturación es la temperatura a la cual la fase de líquido y vapor están en
equilibrio a una presión dada.
La notación fg usada en las Tablas A-4 y A-5 se refieren a la diferencia entre los valores de vapor
saturado y los valores de la región de líquido saturado. Esto es:
u fg  ug  u f
h fg  hg  h f
s fg  sg  s f
La cantidad hfg es llamada la entalpia de vaporización (o calor latente de vaporización). Este

representa la cantidad de energía necesaria para vaporizar una unidad de masa de líquido
saturado a una temperatura o presión dadas. Esto disminuye conforme la temperatura o la
presión aumenta y se vuelve cero en el punto crítico.
Calidad y mezcla de liquido-vapor saturado
Ahora, revisemos el proceso de adición de calor a presión constante para el agua, que se muestra
en la figura. Ya que el estado 3 es una mezcla de liquido saturado y vapor saturado, pero, ¿Cómo
lo localizamos en un diagrama T-v? Para localizar el estado 3, un nuevo parámetro llamado calidad
(x) se define así:
masssaturated vapor mg
x 
masstotal m f  mg
La calidad es cero para el liquido saturado y uno para el vapor saturado (0 ≤ x ≤ 1). El volumen
especifico promedio en cualquier estado 3 esta dado en términos de calidad como se muestra.
Considere una mezcla de líquido saturado y vapor saturado. El líquido tiene una masa mf y ocupa
un volumen Vf. El vapor tiene una masa mg y ocupa un volumen Vg.

Note que
V  V f  Vg mv  m f v f  mg v g
m  m f  mg
mf v f mg v g
V  mv , V f  m f v f , Vg  mg v g v 
m m
Recordemos la definición de calidad X
mg mg
x 
m m f  mg
entonces mf m  mg
  1 x
m m
Note que, la cantidad 1- x regularmente se le da el nombre de humedad. El volumen específico

de la mezcla saturada se convierte en:
v  (1  x )v f  xv g
La forma más usada es
v  v f  x (v g  v f )
Note que el valor de cualquier propiedad extensiva por unidad de masa en la región de saturación,
es calculado desde una ecuación teniendo una forma similar a la ecuación anterior. Digamos que
Y es cualquier propiedad extensiva y decimos que y es la propiedad intensiva correspondiente,
Y/m, entonces:
Y
y   y f  x( yg  y f )
m
 y f  x y fg
where y fg  y g  y f
El termino yfg es la diferencia entre el vapor saturado y el liquido saturado de la propiedad y; y

puede ser reemplazada por cualquiera de las variables siguientes: v, u, h, o s.
Regularmente usamos la ecuación anterior para determinar la calidad x del estado de liquido-
vapor saturado.

La siguiente aplicación es llamada la Regla Lever :
y  yf
x
y fg
La Regla de Lever se ilustra en las siguientes figuras.
Tablas de agua sobrecalentada
Una sustancia se dice que esta sobrecalentada, si la temperatura dada es mayor que la
temperatura de saturación, para una presión dada.
El estado 5 en la grafica es un estado supercalentado.
En la Tabla A-6 del agua sobrecalentada, T y P son las propiedades independientes. El valor de la
temperatura a la derecha de la presión es la temperatura de saturación para esa presión.
El primer valor en la tabla, es el vapor saturado a esa presión.
Tabla de agua líquida Comprimida
Una sustancia se dice que es líquido comprimido cuando la presión es mayor que la presión de
saturación para la temperatura.
Ahora se nota que el estado 1 en la Figura 3-11 se llama estado de liquido comprimido porque la
presión de saturación para la temperatura T1 es menor que P1.
Valores para el estado de agua líquida comprimida se encuentran en las tablas de líquido
comprimido, Tabla A-7. La Tabla A-7 está formada como la Tabla A-6, excepto que los estados de
saturación son estados de líquido saturado. Note que los valores de la Tabla A-7 comienzan en 5
MPa o 50 veces la presión atmosférica.

En presiones abajo de 5 MPa para el agua, los datos son aproximadamente iguales a los datos de
líquidos saturados a la temperatura. Se aproxima el parámetro intensivo y, que son v, u, h, y s de
la siguiente forma:
y  y f @T
La entalpia es más sensible a las variaciones de la presión; de esta forma, a presiones más altas la
entalpia se puede aproximar a:
h  h f @T  v f ( P  Psat )
Para nuestro trabajo, la entalpia del líquido comprimido se puede aproximar por:
h  h f @T
Tablas de vapor de agua-hielo saturado
Cuando la temperatura de la sustancia es menor a la temperatura de triple punto, las fases de de

liquido saturado y liquido existen en equilibrio. Aquí se define la calidad como el porcentaje de la
masa que es vapor para la masa total de solido y vapor, en la mezcla solido vapor. El proceso de
cambiar directamente de fase solida a fase de vapor se llama sublimación. Los datos para el vapor
de hielo y del agua saturada se dan en la Tabla A-8. En la Tabla A-8, el termino Subl. Se refiere a la
diferencia entre el valor del vapor saturado y valor del solido saturado.
El volumen específico, la energía interna, la entalpia y la entropía para una mezcla saturada para
una mezcla de hielo saturado y vapor saturado se calculan de la misma manera que la mezcla de
liquido-vapor saturado.
yig  y g  yi
y  yi  x yig
Donde la calidad x del estado de vapor-hielo saturado es
mg
x
mi  mg
Como seleccionar la tabla correcta:
La tabla correcta para encontrar las propiedades termodinámicas de una sustancia real, pueden
ser determinadas por la comparación de las propiedades del estado conocido con las propiedades
en la región de saturación. Teniendo a la temperatura o la presión y alguna otra del grupo v, u, h, y
s, es usado el siguiente procedimiento. Por ejemplo, si la presión y el volumen específico son
conocidos, se deben hacer tres preguntas: para la presión dada,

Is v  v f ?
Is v f  v  v g ?
Is v g  v ?
La respuesta afirmativa a alguna de estas preguntas se debe tener. Si la respuesta afirmativa es

para la primera opción, se encuentra en la región de líquido comprimido y se utilizan las tablas de
líquido comprimido para hallar las propiedades del estado. Si la respuesta afirmativa es para la
segunda opción, se encuentra en la región de de saturación y se utiliza, indistintamente las tablas
de temperatura de saturación o las de presión de saturación son usadas, para hallar las
propiedades. Entonces se calcula la calidad y se usa para calcular las otras propiedades, (u, h, and
s). Si la respuesta afirmativa es para la tercera opción, se encuentra en la región de
sobrecalentado y las tablas de sobrecalentado se usan para encontrar las otras propiedades.
Algunas tablas pueden que no den la energía interna. Cuando no aparezca, la energía interna se
calcula desde la definición de la entalpia, así:
u  h  Pv
4. Análisis energético de sistemas cerrados
La primera ley de la termodinámica es una expresión del principio de la conservación de la

energía. La energía puede cruzar las fronteras de un sistema cerrado en forma de calor o trabajo.
La energía transferida a través de la frontera debido a diferencia de temperatura entre el sistema
y sus alrededores, es llamada calor.
Energía en forma de trabajo puede ser pensada como energía gastada para levantar un peso.
Primera ley de sistemas cerrados
Un sistema cerrado con movimiento relativo a un plano de referencia se muestra abajo, donde z
es la elevación del centro de la masa arriba del plano de referencia y V es la velocidad del centro
de masa.

Para el sistema cerrado mostrado arriba, el principio de la conservación de la energía de la primera
ley se expresa así:
Ein  Eout  E system

De acuerdo a la termodinámica clásica, consideramos a la energía agregada que será la
transferencia neta de energía en forma de calor al sistema cerrado y la energía que sale del
sistema cerrado es el trabajo neto hecho por el sistema cerrado, entonces:
Qnet  Wnet  E system

Donde
Qnet  Qin  Qout
Wnet  (Wout  Win )other  Wb
2
Wb   PdV
1
Normalmente la energía guardada o la energía total del sistema es expresada como la suma de
tres energías por separado. La energía total del sistema, Esistema, es dado por
E = Internal energy + Kinetic energy + Potential energy

E = U + KE + PE
Recuerde que U es la suma de la energía contenida entre las moléculas del sistema es la energía
cinética y la potencial del sistema como un todo y es llamada la energía interna. La energía interna
U es dependiente del estado y de la masa del sistema.
Para el sistema con movimiento relativo a un plano de referencia, la energía cinética, KE y l<
energía potencial PE son dadas por

V mV 2
KE   mV dV 
V 0 2
z
PE   mg dz  mgz
z 0
El cambio en la energía almacenada del sistema es

E  U  KE  PE
Ahora el principio de conservación de la energía, o la primera ley de la termodinámica para

sistemas cerrados, se escribe así:
Qnet  Wnet  U  KE  PE
Si el sistema no se mueve con una velocidad y no sufre cambios en la altura, la ecuación de la

conservación de la energía se reduce a
Qnet  Wnet  U
QNET – WNET = DELTA U
Encontraremos que esta es la forma más usada para la primera ley:
Primera ley para sistemas cerrados en un ciclo
Debido que un ciclo termodinámico se compone de procesos que producen que el fluido de
trabajo experimente una serie de cambios de estado a través de una serie de procesos tales que el
estado inicial y final son idénticos, el cambio en la energía interna del fluido de trabajo es cero
para todos los ciclos. La primera ley para sistemas cerrados operando en ciclos termodinámicos,
se convierte en:
Qnet  Wnet  U cycle
Qnet  Wnet

Ejemplo 4-1
Complete la tabla dada abajo para un sistema cerrado que experimenta un ciclo.
Proceso Qnet kJ Wnet kJ U2 – U1 kJ
1-2 +5 -5
2-3 +20 +10
3-1 -5
Ciclo
Respuesta: fila 1: +10, fila 2: +10, fila 3: -10, -5
fila 4: +15, +15, 0
Trabajo de frontera
Trabajo es la energía gastada cuando una fuerza actúa en un desplazamiento. Trabajo de frontera
ocurre porque la masa de la sustancia contenida entre la frontera del sistema que causa una
fuerza, la presión multiplicada por el área de la superficie, y actúa en la superficie de la frontera y
hace que se mueva. Esto es lo que pasa cuando el vapor, el gas en la figura, contenida en un
dispositivo cilindro-pistón, se expande contra el pistón y forzar al pistón a moverse; así, el trabajo
de frontera es hecho por el vapor en el pistón. Entonces el trabajo de frontera se calcula así:

Ya que el trabajo es un proceso dependiente, el diferencial del trabajo de frontera es Wb
 Wb  PdV
Y es llamada inexacta. La ecuación anterior para el trabajo Wb es válida para el proceso en
quasiequilibrio y da el máximo trabajo hecho durante la expansión y el mínimo trabajo que entra
durante la compresión. En un proceso de expansión el proceso de trabajo de frontera se debe
convertir en fricción y empuja el aire atmosférico fuera del camino y hace girar el eje.
Wb  Wfriction  Watm  Wcrank

2
  ( Ffriction  Patm A  Fcrank )ds
1
Para calcular el trabajo de frontera, el proceso por el cual el sistema cambia de estado se debe
conocer. Una vez el proceso es determinado, la relación presión-volumen para el proceso puede
ser obtenida y la integral en la ecuación del trabajo de frontera se puede procesar. Para cada
proceso necesitamos determinar:
P  f (V )
El trabajo de frontera es igual al área bajo la curva del proceso graficada en el diagrama presión-
volumen.
Note en la figura anterior
P es la presión absoluta y siempre es positiva.
Cuando dV es positiva, Wb es positivo
Cuando dV es negativa, Wb es negativo.

Ya que las áreas para diferentes curvas de procesos en un diagrama P-V son diferentes, entonces
el trabajo de frontera para cada proceso será diferente. La figura siguiente, muestra que cada
proceso da diferentes valores para el trabajo de frontera.
Algunos procesos típicos
Volumen Constante
Si se mantiene el volumen constante, dV = 0, la ecuación de trabajo de frontera se
convierte en
Si el fluido de trabajo es un gas ideal, ¿que pasara con la temperatura del gas durante este proceso
a volumen constante?
Presión Constante

Para el proceso a presión constante mostrado arriba, ¿el trabajo de frontera será positivo o
negativo porque?
Temperatura Constante, gas ideal
Si la temperatura de un sistema de gas ideal se mantiene constante, entonces la ecuación de

estado provee la relación presión-volumen
mRT
P
V
Entonces, la frontera de trabajo es:
Nota: La ecuación anterior es el resultado de asumir que es un gas ideal y aplicar esta ecuación.
Para gases reales sometidos a un proceso isotérmico (temperatura constante), la integral en la
ecuación de frontera de trabajo podría ser numérica.
El proceso Politrópico
El proceso poli trópico es uno en el cual la relación presión-volumen se da como:
PV n  constant
El exponente n puede tener cualquier valor desde menos infinito hasta más infinito, dependiendo
del proceso. Algunos de los valores más comunes se dan a continuación.
Proceso Exponente n
Presión Constante 0
Volumen Constante 
Isotérmico y gas ideal 1
Adiabático y gas ideal k = CP/CV

Aquí, k es el promedio de la constante de calor específico a presión constante CP a la constante de
calor específico a volumen constante. Los calores específicos se verán mas adelante.
El trabajo de frontera hecho durante el proceso poli trópico se halla por medio de la sustitución la
relación presión-volumen en la ecuación de frontera. El resultado es:
Para un gas ideal sometido a un proceso poli trópico, el trabajo de frontera es:
Nótese que los resultados obtenidos para un gas ideal sometido a un proceso politrópico cuando n
= 1 son idénticos a aquellos para un gas ideal sometido a un proceso isotérmico.
Ejemplo 4-2
3 kilogramos de nitrógeno a 27C y 0.15 MPa se comprimen isotérmicamente a 0.3 MPa en un

dispositivo pistón-cilindro. Determine el trabajo mínimo de compresión, en kJ.
Sistema: Nitrógeno contenido en un dispositivo pistón-cilindro.
Proceso: temperatura Constante

Relación de propiedades: revise la presión y temperatura reducidas para el nitrógeno. Las
propiedades de estado crítico se hallan en la tabla A-1.
T1 (27  273) K
TR1    2.38  TR 2
Tcr 126.2 K
P1 015
. MPa
PR1    0.044
Pcr 3.39 MPa
PR 2  2 PR1  0.088
Ya que PR<<1 y T>2Tcr, nitrógeno es un gas ideal, y utilizamos la ecuación de estado de gas ideal
como la relación de propiedad
PV  mRT
Calculo del trabajo:
Para un gas ideal en un sistema cerrado (masa = constante), tenemos
m1  m2
PV PV
1 1
 2 2
RT1 RT2
Ya que R's se cancela, obtenemos la ecuación de gas ideal combinada.
Ya que T2 = T1,
V2 P1

V1 P2

El trabajo neto es
Wnet ,12  0  Wb ,12  184.5 kJ
En unidades de masa
Wnet ,12 kJ
wnet ,12   615
.
m kg
El trabajo neto es negativo porque el trabajo es hecho sobre el sistema durante el proceso de
compresión. Así, el trabajo hecho sobre el sistema es de -184.5 kJ, o 184.5 kJ de energía de trabajo
para comprimir el nitrógeno.
Ejemplo 4-3
Agua en un dispositivo pistón-cilindro a 20 C, 0.1 MPa. Algunos pesos se ponen sobre el pistón
para mantener una fuerza constante sobre el agua conforme se calienta hasta 400 C. ¿Cuanto
trabajo hace el agua sobre el pistón?
Sistema: el agua contenida en el dispositivo pistón-cilindro
Relación de propiedad: tablas vapor
Proceso: presión Constante

Steam
10 5
10 4
400 C
10 3
P [kPa]
1 2
10 2
1
10
0
20 C
10
10 -4 10 -3 10 -2 10 -1 10 0 10 1 10 2
3
v [m /kg]
Calculo del trabajo
Ya que no hay Wotros mencionado en el problema, el trabajo neto es
Ya que la masa del agua es conocida, calculamos el trabajo por unidad de masa.
A T1 = 20C, Psat = 2.339 kPa. Ya que P1 > 2.339 kPa, el estado 1 es liquido comprimido. Así,
v1  vf a 20 C = 0.001002 m3/ kg
A P2 = P1 = 0.1 MPa, T2 > Tsat a 0.1 MPa = 99.61C.
Entonces, el estado 2 es sobrecalentado. Usando las tablas de
Vapor sobrecalentado a 0.1 MPa, 400C
v2 = 3.1027 m3/kg
wb ,12  P v2  v1 
m3 103 kPa kJ
 0.1 MPa(3.1027  0.001002)
kg MPa m3 kPa
kJ
 310.2
kg
El agua hace trabajo sobre el pistón en una cantidad de 310.2 kJ/kg.

Ejemplo 4-4
Un kilogramo de agua está contenido en un dispositivo pistón-cilindro a 100 C. El pistón descansa
en el tope inferior hasta donde ocupa el volumen de agua que es de 0.835 m3. El cilindro se ajusta
con unos topes superiores. Cuando el pistón descansa sobre el tope superior, el volumen
encerrado en el dispositivo es de 0.841 m3. Una presión de 200 kPa se requiere para sostener el
pistón. Se agrega calor al agua hasta que se forma vapor saturado. ¿Cuanto trabajo hace el agua
sobre el pistón?
Sistema: El agua contenida en el dispositivo pistón-cilindro
Relación de propiedades: Tablas de vapor
Proceso: Combinación de un proceso a volumen constante y presión constante que se mostrara

en un diagrama P-v al final del problema.
Calculo del trabajo:
El volumen especifico en el estado 1 es

V1 0.835 m3 m3
v1 = = = 0.835
m 1 kg kg
A T1 = 100C,
m3 m3
v f =0.001044 vg =1.6720
kg kg
Como, vf < v1 < vg y el estado 1 es la región de saturación; entonces
P1 = 101.35 kPa. Mostrar este estado en un diagrama P-v.
Ahora consideremos el proceso para el agua al alcanzar el estado final.
Proceso 1-2: El volumen se mantiene constante hasta que la presión se aumenta hasta
200 kPa. Entonces el pistón se moverá.
m3
v2  v1  0.835
kg

Proceso 2-3: El Pistón se levanta de los topes inferiores mientras la presión permanece constante.
El pistón hará contacto con los topes superiores antes o después de alcanzar el estado de vapor
saturado?
Entonces
V3 0.841m3 m3
v3 = = = 0.841
m 1 kg kg
A P3 = P2 = 200 kPa
m3 m3
v f =0.001061 vg =0.88578
kg kg
Tenemos, vf < v3 < vg, entonces, el pistón alcanza los topes superiores antes de alcanzar el estado
de vapor saturado. Ahora tenemos que considerar un tercer proceso.
Proceso 3-4: con el pistón contra los topes superiores, el volumen permanece constante durante
el calentamiento final hacia el estado de vapor saturado y la presión se incrementa.
Debido a que el volumen es constante en el proceso 3-a-4, v4 = v3 = 0.841 m3/kg y v4 es un estado

de vapor saturado. Interpolando en cualquiera de las tablas presión o temperatura saturados a
v4 = vg nos da
El trabajo neto para el proceso de calentamiento es (el otro trabajo es cero)
Ejemplo 4-5
Aire experimenta un proceso de enfriamiento a presión constante en el cual la temperatura

disminuye en 100C. ¿Cuál es la magnitud y dirección del trabajo para este proceso?
Sistema:

Relación de propiedades: ley del gas Ideal, Pv = RT
Proceso: Presión Constante
Calculo del trabajo: despreciando el otro trabajo
El trabajo por unidad de masa es

Wnet ,12
wnet ,12   R(T2  T1 )
m
kJ kJ
 (0.287 )( 100 K )  28.7
kg  K kg
El trabajo hecho sobre el aire es 28.7 kJ/kg.
Ejemplo 4-6
Encuentre el calor necesario a transmitir al agua en el ejemplo 4-4.
Revise el procedimiento de resolución al ejemplo 4-4 y luego aplique la primera ley al proceso.
Ein  Eout  E
Qnet ,14  Wnet ,14  U14
En el ejemplo 4-4 encontramos que
Wnet ,14  12
. kJ
El calor transferido se obtiene por la primera ley así

Qnet ,14  Wnet ,14  U14

donde
U14  U 4  U1  m(u4  u1 )
En el estado 1, T1 = 100C, v1 = 0.835 m3/kg y vf < v1 < vg a T1. la calidad en el estado 1 es
v1  v f  x1v fg u1  u f  x1u fg
v1  v f 0.835  0.001043  419.06  (0.499)(2087.0)
x1    0.499
v fg 1.6720  0.001043 kJ
 1460.5
kg
Debido a que el estado 4 es un estado de vapor saturado y v4 = 0.841 m3/kg, interpolando

cualquiera de las tablas de saturación (presión o temperatura) a v4 = vg da
kJ
u4  253148
.
kg
Así
U14  m(u4  u1 )
kJ
 (1 kg )(2531.48  1460.5)
kg
 1071.0 kJ
El calor transferido es
Qnet ,14  Wnet ,14  U14

 1.2 kJ  1071.0 kJ
 1072.2 kJ
La cantidad de calor agregada al agua es 1072.42 kJ
Calores específicos y cambios en la Energía interna y Entalpia para los gases ideales
Antes que la primera ley de termodinámica pueda ser aplicada al sistema, las formas de calcular el
cambio en la energía interna de la sustancia encerrada en las fronteras del sistema se debe
determinar. Para sustancias reales como el agua, las tablas de propiedades son usadas para
encontrar el cambio de la energía interna. Para los gases ideales, la energía interna se encuentra
conociendo los calores específicos. La física define la cantidad de energía necesaria para elevar la
temperatura en un grado de una unidad de masa de una sustancia, y se conoce como la constante
de calor especifico a volumen CV para un proceso a volumen constante, CP la constante del calor a
presión constante en un proceso a presión constante. Recuerde que la entalpia h es la suma de la
energía interna u y el producto de la presión-volumen Pv.
h  u  Pv

En termodinámica los calores específicos se definen como
Substancia Simple
El estado termodinámico de una sustancia simple y homogénea se especifica dando dos

propiedades independientes e intensivas. Consideremos a la energía interna que sea una función
de T y v y la entalpia que sea una función de T y P así:
u  u(T , v) and h  h(T , P)
La diferencial total de u es
La diferencial total de h es
Usando la teoría de la relación termodinámica, podemos evaluar las derivadas parciales de u y h

en términos de funciones de P,v, y T. Estas funciones dependen de la ecuación de estado para la
sustancia. Dando los valores de los calores específicos y la ecuación de estado de la sustancia,
podemos desarrollar las tablas de propiedades tal como las tablas de vapor.
Gases Ideales
Para gases ideales, usamos la teoría de la función termodinámica y la ecuación de estado (Pv = RT)
para mostrar que u, h, CV, and CP son función de la temperatura solamente.
Por ejemplo cuando el diferencial total para u = u(T,v) está escrita arriba, la teoría de función
muestra que
 u 
du  Cv dT    dv
 v T
  P  
du  Cv dT  T    P  dv
  T v 

Evaluemos la siguiente derivada parcial para un gas ideal.
Para gases ideales
Este resultado ayuda a mostrar que la energía interna de un gas ideal no depende del volumen
específico. Para mostrar esto, necesitamos mostrar que los calores específicos de los gases ideales
son solamente función de la temperatura.
Entonces para gases ideales,
Los calores específicos para gas ideal se escriben en términos de diferenciales como
Usando el modelo simple de campana para un gas ideal diatómico, la estadística termodinámica
predice el calor específico molar a presión constante como una función de la temperatura y se ve
como el siguiente diagrama

La siguiente figura muestra como el calor especifico molar, varia con la temperatura para ciertos
gases ideales.
Los cambios diferenciales en la energía interna y la entalpia para gases ideales es
du  CV dT
dh  C P dT
El cambio en la energía interna y la entalpia de gases ideales puede expresar así
En donde CV,ave y CP,ave son promedios o valores constantes del calor especifico sobre el rango de
temperatura. Usamos el sufijo ave.

En la figura de arriba, un gas ideal experimenta 3 diferentes procesos entre dos temperaturas.
Proceso 1-2a: volumen Constante

Proceso 1-2b: P = a + bV, relación lineal
Proceso 1-2c: Presión Constante
Este proceso de gas ideal tiene el mismo cambio en la energía interna y la entalpia porque el
proceso ocurre entre los mismos limites de temperatura.
Para encontrar u y h regularmente usamos promedios, o constantes, valores calores

específicos. Algunas formas de determinar estos valores son estas:
1.El mejor valor promedio (el que da el valor exacto)
Revisar tabla A-2(c) para datos de variable especifica.
2.Buenos valores promedios son
CV (T2 )  CV (T1 ) CP (T2 )  CP (T1 )

Cv ,ave  CP ,ave 
2 2
Cv ,ave  CV (Tave ) CP ,ave  CP (Tave )

where
T2  T1
Tave 
2

3.Algunas veces adecuar los valores es la mejor manera y estos son los que se evalúan a 300 K y se
dan en la tabla A-2(a).
Cv ,ave  CV (300 K ) and CP ,ave  CP (300 K )
Veamos otra vez la definición de u y h para gases ideales. Solo considere la entalpia por ahora.
Integremos a un estado de referencia donde:
h = href a T = Tref.
A cualquier temperatura podemos calcular la entalpia, relativa al estado de referencia
Un resultado similar se encuentra para el cambio en la energía interna.
T
u  uref   Cv (T )dT 
Tref
Estas dos últimas relaciones basadas en las tablas del aire, (Tabla A-17 basadas en la masa) y las
otras tablas de gases ideales (Tablas A-18 a la A-25 basada en moles). Cuando se revisa la tabla A-
17, encontrara h y u como función de T in K. ya que los parámetros Pr, vr, y otros, también se
hallan en la Tabla A-17, aplicable al aire solo en procesos particulares, llamado isentrópico, pero
esto se estudiara hasta el capitulo 7, el estado de referencia para estas tablas se define como
uref  0 at Tref  0 K
href  0 at Tref  0 K

En los problemas siguientes el sufijo “ave” ya no es usado. En la mayoría de aplicaciones para
gases ideales, los valores de calores específicos a 300 K dados en la Tabla A-2 son constantes
adecuadas.
Ejercicio
Determine el calor específico promedio para el aire a 305 K.
CP , ave 
(respuesta: 1.005 kJ/kgK, aproxima la derivada de h con respecto a T como
diferencias)
Relación entre CP y CV para Gases Ideales
Usando la definición de entalpia (h = u + Pv) y escribiendo la diferencial de entalpia, la relación

entre el calor especifico para gases ideales es
h  u  Pv
dh  du  d ( RT )
CP dT  CV dT  RdT
CP  CV  R
Donde R es la constante particular del gas. El promedio del calor especifico k (también se
representa con  en lugar de k) y se define como
CP
k
CV

Problema Extra
Muestre que
kR R
CP  and CV 
k 1 k 1
Ejemplo 2-9
Dos kilogramos de aire se calienta de 300 hasta 500 K. Encuentre el cambio en la entalpia
asumiendo
a. Valores empíricos de calor específico de la Tabla A-2(c).
b. Tablas del Aire Tabla A-17.
c. Calores específicos a temperatura promedio de la tabla A-2(c).
d. Use 300 K como valor para el calor especifico de la Tabla A-2(a).
a. Tabla A-2(c) da el calor especifico molar a presión constante para el aire como
kJ
CP = 2811
. + 01967
. x10-2 T + 0.4802 x10-5 T 2 - 1966
. x10-9 T 3
kmol - K
El cambio de entalpia por unidad mol es

kJ
5909.49
h kmol  203.9 kJ
h  
M kg kg
28.97
kmol
kJ
H  mh  (2 kg )(203.9 )  407.98 kJ
kg
b.Usando las tablas de aire, Tabla A-17, a T1 = 300 K, h1 = 300.19 kJ/kg y at T2 = 500 K, h2 = 503.02
kJ/kg
kJ
H  mh  (2 kg )(503.02  30019
. )  405.66 kJ
kg

Los resultados de (a) and (b) seria idéntico si la Tabla A-17 se hubiera basado en la misma función
de calor especifico listada en la Tabla A-2(c).
c.Usemos un calor especifico constante a una temperatura promedio.
Tave = (300 + 500)K/2 = 400 K. A Tave , Table A-2 da
CP = 1.013 kJ/(kgK).
Para CP = constante,
h  h2  h1  C P ,ave (T2  T1 ) kJ
H  mh  (2 kg )(202.6)  405.2 kJ
kJ kg
 1013
. (500  300) K
kg  K
kJ
 202.6
kg
d.Usando 300 K de la Tabla A-2(a), CP = 1.005 kJ/kg- K.
Para CP = constante,
h  h2  h1  CP (T2  T1 )
kJ kJ
 1.005 (500  300) K  201.0
kg  K kg
kJ
H  mh  (2 kg )(2010
. )  402.0 kJ
kg
Problema Extra
Encuentre el cambio en la energía interna para el aire entre 300 K y 500 K, en kJ/kg.
El procedimiento de solución sistemático de problemas Termodinámicos
Cuando aplicamos el método de solución metódica, los problemas termodinámicos se resuelven

relativamente fáciles. Cada problema termodinámico se puede empezar a solucionar como se
muestra a continuación:
Método de solución de problemas termodinámicos
1. Dibuje el sistema y muestre las interacciones de la energía a través de la frontera.
2. Determine la relación de las propiedades. ¿Es la sustancia de trabajo un gas ideal o una
sustancia real? Reúna la información y llene la tabla adecuada.
3. Determine el proceso y dibuje el proceso. Siga llenando con datos la tabla.

4. Aplique los principios de conservación de masa y conservación de la energía.
5. Reúna la información del estado del problema, como por ejemplo, el volumen se duplica o
la presión disminuya a la mitad durante el proceso.
6. Desarrolle las suficientes ecuaciones para lo que se desconoce y resolverlos.
Ejemplo 4-7
Un tanque contiene nitrógeno a 27C. La temperatura se eleva a 127C por la

transferencia de calor al sistema. Encuentre la transferencia de calor y la relación de la
presión final y la inicial.
Sistema: Nitrógeno en el tanque.
Relación de propiedades: Nitrógeno es un gas ideal. Se aplican las relaciones de propiedad de un

gas ideal. Asumamos calores específicos constantes.
Proceso: el tanque es un depósito rígido; aun así, el proceso es a volumen constante.
Conservación de la masa:
m2  m1
Usando la ecuación de estado combinada para los gases ideales
PV PV
2 2
 1 1
T2 T1
Ya que R es la constante particular de los gases, y el proceso es a volumen constante,

V2  V1
P2 T2 (127  273) K
   1333
.
P1 T1 (27  273) K

La primera ley para sistemas cerrados es
Para el nitrógeno en un proceso a volumen constan (dV = 0), el trabajo neto hecho es (Wotro = 0)
Usando las relaciones para gas ideal Wnet = 0, la primera ley se convierte en (para calores
específicos constantes)
La transferencia de calor por unidad de masa es
Ejemplo 4-8
El aire se expande isotérmicamente a 100C desde 0.4 MPa hasta 0.1 MPa. Encuentre la relación
del volumen inicial y final, la transferencia de calor y el trabajo.
Sistema: Aire contenido en un dispositivo pistón-cilindro, un sistema cerrado
Proceso: temperature Constante

Relación de Propiedades: Asumir el aire como un gas ideal y use las relaciones de propiedad para
los gases ideales con calores específicos constantes.
PV  mRT
u  CV (T2  T1 )
Ein  E out  E
La masa del sistema es constante pero no se da y no se puede calcular; de todas formas,

encontremos el trabajo y la transferencia de calor por unidad de masa.
Cálculo del trabajo:
Conservación de la Masa: para un gas ideal en un sistema cerrado (masa=cte.), tenemos

m1  m2
PV PV
1 1
 2 2
RT1 RT2
Ya que R se cancela y T2 = T1
V2 P1 0.4 MPa
  4
V1 P2 01
. MPa
Entonces el trabajo se expresa en unidad de masa así

El trabajo por unidad de masa es
kJ
wnet ,12  0  wb ,12  148.4
kg
Ahora para continuar con la conservación de la energía para encontrar la transferencia de calor.
Como T2 = T1 = constante,
U12  mu12  mCV (T2  T1 )  0
Entonces la transferencia de calor por unidad de masa es

Qnet
qnet 
m
qnet  wnet  u  0
qnet  wnet
kJ
 148.4
kg
La transferencia calor hacia el aire durante un proceso de expansión isotérmica iguala al trabajo
hecho.
Energía Interna y cambios de la entalpia en Sólidos y Líquidos
Tratamos sólidos y líquidos como sustancias incompresibles. Esto es, asumimos que la densidad o
el volumen específico de la sustancia es esencialmente constante durante el proceso. Podemos
demostrar que los calores específicos de las sustancias incompresibles son idénticas.
Los calores específicos de una sustancia incompresible depende solamente de la temperatura, de

todas formas, lo escribimos como un diferencial de cambio en la energía interna, así
du  CV dT  CdT
Y asumiendo calor específico constante, el cambio en la energía interna es
u  CT  C(T2  T1 )
Recuerde que la entalpia se define como
h  u  Pv

La diferencial de la entalpia es
dh  du  Pdv  vdP
Para sustancias incompresibles, la diferencial de la entalpia es
dv  0
dh  du  Pdv 0  vdP
dh  du  vdP
Integrando, asumimos calores específicos constantes
h  u  vP  CT  vP

Para sólidos el volumen específico es aproximadamente cero; así,
hsolid  usolid  v 0 P
hsolid  usolid  CT
Para líquidos, se encuentran dos casos especiales:
1. Proceso a presión Constante, como en calentadores (P = 0)
hliquid  uliquid  CT

2. Proceso a temperatura Constante, como en las bombas (T = 0)
hliquid  uliquid  vP  C 0T  vP

hliquid  vP
Los valores de calores específicos para líquidos y sólidos se dan en la Tabla A-3.
Ejemplo 4-8 Líquido Incompresible
Una botella de dos litros de una bebida ha sido recién retirada del baúl del carro. La temperatura
de la bebida es de 35C, y es mejor beberla a 10C.
a. Cuanto calor se debe remover de la botella de 2 litros?
b. Se necesita enfriar 10 de estos envases de 2 litros en media hora. Qué cantidad de

calor hay que remover en kW? Asumiendo que el refrigerador puede hacer esto y
que la electricidad cuesta 8.5 cents per kW-hr, cuanto costara enfriar las 10
botellas?

Sistema: el líquido es un volumen constante, depósito sistema cerrado
Relación de propiedades: relación de liquido Incompresible, asumamos que en su mayoría la

bebida es agua y se toman las propiedades del agua líquida. El volumen especifico es 0.001 m3/kg,
C = 4.18 kJ/kgK.
Proceso: volumen Constante
V2  V1
Conservación de la Masa:
La primera ley para sistemas cerrados es
Ya que el volumen del envase es constante y no hay otros trabajos hechos sobre el envase durante
el proceso de enfriamiento, tenemos:
La única energía cruzando la frontera es el calor que se transfiere al dejar el envase. Asumiendo
que el envase es estacionario, la conservación de la masa se convierte en:
kJ
Qout  (2 kg )(4.18 )(10  35) K
 E out  E kg  K
 Qout  U  mCT Qout  209.2 kJ
Qout  209.2 kJ

El promedio de calor transferido para enfriar las 10 botellas en media hora es
$0.085
Cost  (1162
. kW )( 0.5 hr )
kW  hr
 $0.05
5. Masa y Energía: Análisis de Volúmenes de Control
Conservación de la Energía para volumenes de Control
Los principios de la conservación de la masa y la conservación de la energía para sistemas abiertos

o volúmenes de control se aplica a sistemas en los cuales existe el cruce de masa a través de la
frontera o la superficie de control. En adición a la transferencia de calor y de trabajo que cruzan la
frontera del sistema, la masa lleva energía cuando cruza la frontera del sistema. Así, el contenido
de masa y energía del sistema abierto, puede variar cuando la masa entra o sale del volumen de
control.
Los procesos termodinámicos que involucran volúmenes de control pueden ser considerados en
dos grupos: proceso de flujo estable y proceso de flujo inestable, el fluido corre a través del
volumen de control en forma estable, y no experimenta cambio con el tiempo en cierta posición.

Flujo de masa promedio
Flujo de Masa a través una sección transversal de área por unidad de tiempo es llamada flujo de
masa promedio. Note el punto sobre el símbolo de masa que indica un cambio promedio con el
cambio del tiempo. Y se expresa así:

Donde Vn es la velocidad normal a la sección transversal al área del flujo.
Si la densidad del flujo y la velocidad son constantes sobre la sección de área por donde cruza el
fluido, el promedio de flujo de masa es:
V A
m  Vave A  ave
v
donde  es la densidad, kg/m3 ( = 1/v), A es el área transversal de la sección, m2; yVave es la
velocidad promedio normal al área m/s.
Ejemplo
Refrigerante-134a a 200 kPa, 40% de calidad, fluye a través de un tubo de 1.1 cm de diámetro
interno d, con una velocidad de 50 m/s. Halle el promedio de flujo de masa del refrigerante-134a.
A P = 200 kPa, x = 0.4 determinamos el volumen especifico
v  v f  xv fg
 0.0007533  0.4(0.0999  0.0007533)
m3
 0.0404
kg
Vave A Vave  d 2
m 
v v 4
50 m / s  (0.011 m) 2

0.0404 m3 / kg 4
kg
 0.117
s

El volumen fluido cruzando una sección transversal por unidad de tiempo es llamado flujo de
volumen promedio V . El flujo de volumen promedio esta dado por la integración del producto de
la velocidad normal al flujo y el diferencial de área del flujo sobre el área de flujo. Si la velocidad
sobre el área del flujo es constante, el flujo de volumen promedio esta dado por:

V  VA (m3 / s)
El flujo promedio de masa y de volumen estan relacionados por:
V
m  V  ( kg / s)
v
Ejemplo 5-2
Aire a 100 kPa, 50oC, fluye a traves de un tubo flujo de volumen promedio de 40 m3/min.
Encuentre el flujo promedio de masa por el tubo en kg/s.
Asuma al aire como un gas ideal, entonces
RT kJ (50  273) K m3 kPa V 40m3 / min 1 min

v  0.287 m  
P kg  K 100kPa kJ v 0.9270m3 / kg 60s
m3 kg
 0.719
 0.9270 s
kg
Conservación de Masa para Volumen de Control General
El principio de conservación de masa para sistemas abiertos o volumen de control se expresa asi
 m   m
in out  m
 system ( kg / s)
Estado Estable, Proceso de Flujo Estable
La mayoría de dispositivos para convertir energía, operan establemente por periodos largos de
tiempo. Los promedios de transferencia de calor y trabajo que cruzan la superficie de control son
constantes con el tiempo. Los estados de la masa que cruza la superficie de control o la frontera
son constantes con el tiempo. Bajo estas condiciones la masa y la energía contenida en el
volumen de control son constantes con el tiempo.

dmCV
 mCV  0
dt
Conservación de la masa en Estado estable y flujo estable:
Ya que la masa del volumen control es constante con el tiempo durante el proceso de estado
estable y flujo estable, entonces el principio de la conservación de la masa se convierte en:
 m
in  m
 out ( kg / s)
Caso Especial: flujo estable de un fluido Incompresible
El promedio de flujo de masa esta relacionado al a la tasa de flujo de volumen
y la densidad del fluido por:
m  V
Para una entrada, una salida del flujo estable del volumen control, el promedio de flujo de masa
esta relacionado por:
min  mout (kg/s)
 inVin   outVout
 in   out incompressible assumption
Vin  Vout
Vin Ain  Vout Aout
ATENCIÓN: Este resultado solo aplica a fluidos incompresibles. La mayoría de sistemas

termodinámicos tienen que ver con procesos que involucran fluidos compresibles, tales como,
gases ideales, vapor y refrigerantes, para los cuales la relación anterior no aplica.
Ejemplo 5-3 La geometría afecta en un flujo de un fluido. Un líquido incompresible fluye a través
de una tubería como la de la figura. La velocidad en el punto 2 es

m  V A1V1  A2V2
m
Inlets
in  
Outlets
mout
V2 
A1
V1 
 D12 / 4
V1
A2  D22 / 4
V1  V2 2
D 
2
 2D 
V1  V2 V2   1  V1    V1
 2
D  D 
V2  4V1
Respuesta inciso D.
Trabajo de flujo y la energía del fluido en movimiento
La energía fluye hacia adentro y desde el volumen de control con la masa. La energía requerida
para empujar la masa hacia adentro o afuera del volumen de control, como fluido de trabajo o
flujo de energía.
El fluido vapor de la superficie de control actúa como un pistón para empujar una unidad de masa
hacia adentro o hacia afuera del volumen de control. Considere la unidad de masa entrando al
volumen de control que se muestra a continuación.
Así como el flujo de vapor empuja la masa a través de la superficie de control, el trabajo hecho
sobre la unidad de masa es:
A
W flow  F L  F L  PV  Pmv
A
W flow
w flow   Pv
m
El termino Pv es llamado trabajo de flujo hecho sobre la unidad de masa conforme esta cruza la
superficie de control.

La energía total del fluido en movimiento
La energía total transportada por una unidad de masa conforme cruza la superficie de control es la
suma de la energía interna, el flujo de trabajo, la energía potencial y la cinética.

V2
  u  Pv   gz
2

V2
 h  gz
2
Aqui hemos usado la definicion de entalpia, h = u + Pv.
Energia transportada por la masa
Cantidad de energia transportada a traves de la superficie de control.
 V2 
Emass  m  m  h   gz  (kJ)
 de2una superficie
Promedio de energía transportada a traves  de control:
 V2 
Emass  m  m  h   gz  (kW )
 2 
Conservación de energía para volúmenes de control en general
El principio de conservación de la energía para un volumen de control o para sistemas abiertos

que tienen la misma palabra de definición como en sistemas cerrados para la primera ley.
Expresando la transferencia de energía como promedio basado en la primera ley para volumenes
de control.
O
E  E out  E system ( kW )
in 
  
Considerando que la energía fluye hacia adentro y desde el volumen de control con la masa, la
energía entra porque energía en forma de calor es transferido hacia el volumen de control, y

energía sale del volumen de control porque el volumen de control hace trabajo neto sobre sus
alrededores, sobre el sistema abierto o el volumen de control, entonces la primera ley se convierte
en
Donde  es la energía por unidad de masa fluyendo hacia o desde el volumen de control. La
energia por unidad de masa, , fluyendo a traves de la superficie de control que define el volumen
de control se compone de cuatro terminos: la energia interna, la energia cinetica, la energia
potencial y el flujo de trabajo.
La energia total llevada por una unidad de masa, conforme cruza la superficie de control es

V2
  u  Pv   gz
2
2
V
 h  gz
2
Donde el tiempo promedio de cambio de la energía del volumen de control se ha escrito como:
E CV
Estado estable, proceso de flujo estable
La mayoria de dispositivos de conversion de energia operan de forma estable por largos periodos
de tiempo. Los promedios de transferencia de calor y de trabajo atravesando la superficie de
control son constantes con el tiempo. Los estados de la masa atravesando la superficie de control
o la frontera son sonstantes con el tiempo. Bajo estas condiciones la cantidad de masa y energia
del volumen de control son constantes con el tiempo.
dmCV
 m CV  0
dt
dE CV
 E CV  0
dt
Estado estable, flujo estable en la conservacion de la masa
 m in  m
 out ( kg / s)
Estado estable, flujo estable en la conservacion de la masa

Ya que la energia del volumen de control es constante con el tiempo durante el proceso de flujo
estable, estado estable, el principio de se convierte en

in 
  
Considerando que la energia fluye hacia y desde el volumen control con la masa, la energia entra
porque el calor esta siendo transferido hacia el volumen de control y la energia sale porque el
volumen de control hace trabajo sobre sus alrededores, la ley de estado estable, flujo estable, se
convierte en:
Normalmente este resultado se escribe asi
Donde Q net   Q in   Q out

Wnet   Wout   Win
Estado estable, flujo estable para una entrada y una salida
Un numero de dispositivos termodinamicos, tales como las bombas, ventiladores, compresores,

turbinas, toberas, difusores y calentadores, operan con una entrada y una salida. La conservacion
de la masa para estados estables y flujo estable de la y la primera ley de la termodinamica para
estos sistemas se reduce a:

Donde la entrada al volumen de control es el estado 1 y la salida es el estado 2e la masa
promedio fluye a traves del dispositivo
Cuando se puede deshechar la energia potencial y la cinetica en la primera ley?
Considere la energia cinetica y la potencial en unidad de masa.


V2
ke 
2
 m (45m / s) 2 1kJ / kg kJ
For V = 45 ke  1
s 2 1000m2 / s 2 kg
 m 2
(140m / s) 1kJ / kg kJ
V = 140 ke  2 2
 10
s 2 1000m / s kg
pe  gz
m 1kJ / kg kJ
For z  100m pe  9.8 2
100m 2 2
 0.98
s 1000m / s kg
m 1kJ / kg kJ
z  1000m pe  9.8 2 1000m 2 2
 9.8
s 1000m / s kg
Cuando se compara con la entalpia del vapor (h  2000 to 3000 kJ/kg) y la entlapia del aire (h 
200 to 6000 kJ/kg), la energia cinetica y la potencial son descartables.
Cuando se puede descartar la energia cinetica y la potencial, la ecuacion de la conservacion de la

energia se convierte en:
Q  W  m
 (h2  h1 ) ( kW )
Regularmente esta ultima expresion se escribe como:

q  w  (h2  h1 ) ( kJ / kg)
Q W
donde q  m y w  m .
Algunos dispositivos de ingenieria de flujo estable
En las figuras hay algunos dispositivos de ingenieria que operan esencialmente como volumenes
de control de estado y flujo estable.
toberas y difusores
 
V2  V1

V1
 
V2  V1

V1
Para flujo a través de toberas, la transferencia de calor, el trabajo la energía potencial son
descartables, las toberas tienen una entrada y una salida. La conservacion de la energia se
convierte en:


V2
Resolviendo para  
V2  2(h1  h2 )  V12
Ejemplo 5-4
Vapor a 0.4 MPa, 300oC, entra a una tobera adiabatica con una velocidad baja y sale a 0.2 MPa
con una calidad de 90%. Encuentre la velocidad de salida en m/s.
Volumen de Control : la tobera
Relacion de propiedad: tablas de vapor
Proceso: asumir adiabatico y flujo estable
Principio de conservacion:
Conservacion de la masa:
Para una entrada y una salida, la conservacion de la masa se convierte en
 min   m out
m 1  m 2  m
Conservacion de la energia:
Segun un diagrama de volumen de control, la masa cruza la superficie de control, pero ni trabajo
no transferencia de calor cruza la superficie de control. Deshechando la energia potencial
tenemos

Deshechando la energia cinetica, la velocidad de salida es

V2  2(h1  h2 )
Ahora necesitamos encontrar las entalpias en las tablas de vapor.
Superheated  Saturated Mix.

 kJ 
T1  300o C  h1  3067.1 P2  0.2 MPa  h2
kg
P1  0.4 MPa  x2  0.90 

A 0.2 MPa hf = 504.7 kJ/kg and hfg = 2201.6 kJ/kg.
h2 = h f + x2 h fg
kJ 1000 m 2 / s 2
kJ V2  2(3067.1  2486.1)
= 504.7 + (0.90)(2201.6) = 2486.1 kg kJ / kg
kg m
 1078.0
s
Turbinas
Si desechamos los cambios en la energía cinética y potencial conforme el fluido atraviesa una
turbina adiabática con una entrada y una salida, la ley de la conservación de la masa y de estado
estable y flujo estable se convierte.

Ejemplo 5-5
Aire a alta presión a 1300 K fluye en el interior de una turbina de gas y experimenta un proceso
adiabático de estado estable y flujo estable en la salida de la turbina a 660 K. Calcule el trabajo
hecho por unidad de masa de aire fluyendo a traves de la turbina cuando:
(a) se usan datos dependientes de la Temperatura.
(b) Cp,ave a la temperatura promedio es usado
(c) se usa Cp a 300 K
Volumen de Control : la turbina.
Relacion de propiedad: Asuma que aire es un gas ideal y use las relaciones de gas ideal.
Proceso: estado estable, flujo estable, proceso adiabatico
Principios de Conservacion:
 m in   m out
m 1  m 2  m
De acuerdo con el diagrama de volumen de control, la masa y el trabajo cruzan la superficie de

control. Despreciando la energia cinetica y la potencial y notando que el proceso es adiabatico,
tenemos:
0  m 1h1  Wout  m 2 h2
W  m (h  h )
out 1 2
El trabajo hecho por el aire por unidad de masa que fluye es
Wout
wout   h1  h2
m

Note que el trabjo hecho por el fluido que pasa a traves de la turbina es igual a la entalpia que
decrece en el fluido.
(a) Usando las tablas del aire, Tabla A-17
at T1 = 1300 K, h1 = 1395.97 kJ/kg
at T2 = 660 K, h2 = 670.47 kJ/kg
wout  h1  h2
kJ
 (1395.97  670.47)
kg
kJ
 7255
.
kg
(b) Usando Tabla A-2(c) at Tave = 980 K, Cp, ave = 1.138 kJ/kgK
wout  h1  h2  C p , ave (T1  T2 )
kJ
 1138
. (1300  660) K
kg  K
kJ
(c) Usando Tabla A-2(a) at T=728.3 K, Cp = 1.005 kJ/kg K
300 kg
wout  h1  h2  C p (T1  T2 )
kJ
 1005
. (1300  660) K
kg  K
kJ
 643.2
kg
Compresores y ventiladores
Compresores y ventiladores son esencialmente los mismos dispositivos. Pero, los compresores
operan en rangos de presiones mas grandes que los ventiladores. Si deshechamos los cambios en
la energia potencial y la cinetica conforme el fluido corre a traves del compresor adiabatico, con
una salida y una entrada, la primera ley de la conservacion de la energia para estados estable,
flujos estables o la ecuacion de la conservacion de la energia, se convierte en :

Gas Nitrógeno se comprime en un estado estable, flujo estable, un proceso adiabático, desde 0.1
MPa, 25oC. Durante el proceso de compresión la temperatura llega a 125oC. Si el promedio de
flujo de masa es de 0.2 kg/s, determine el trabajo hecho sobre el nitrógeno, en kW.
Volumen de Control : El compressor (ver el dibujo del compresor )
Relacion de propiedades: Asuma que el nitrogeno es un gas ideal y utilice las relaciones para gas
ideal
Proceso: Adiabatico, flujo estable
Principios de la Conservacion
Conservaion de la masa:
 m in   m out
m 1  m 2  m
De acuerdo al dibujo del volumen de control, la masa y el trabajo cruzan la superficie de control.
Despreciando la energía cinética y la potencial y fijándose que el proceso es adiabático, tenemos
para una entrada y una salida:
0  m 1 (h1  0  0)  ( Win )  m 2 (h2  0  0)

W  m (h  h )
in 2 1
El trabajo hecho sobre el nitrogeno se relaciona con el incremento de la entropia del nitrogeno
conforme este fluye a traves del compresor. El trabajo hecho sobre el nitrogeno por unidad de
masa es:

Win
win   h2  h1
m
Aasumiendo constantes especificas de calor a 300 K de la Tabla A-2(a), escribimos el trabajo como
win  C p (T2  T1 )
kJ
 1039
. (125  25) K
kg  K
kJ
 103.9
kg
Dispositivos de estrangulamiento
Considere el flujo a traves de una entrada y una salida de una conexion porosa. El flujo
experimenta una caida de presion conforme el fluido cruza la conexion. No se realiza trabajo neto
con el fluido. Asuma que el proceso es adiabatico y que la energia potencial y cinetica son
despreciables; entonces la ecuación para la se convierte en
Este proceso se llama proceso de estrangulamiento. Que sucede cuando un gas ideal es
estrangulado?

Cuando se estrangula un gaas ideal, la temperatura no cambia. Este es un proceso importante en
el area de refrigeracion.
Un dispositivo de estrangulacion puede ser usado para determinar la entalpia del vapor saturado.
El vapor es estrangulado desde la presion de la tuberia hasta la presion ambienteen el calorimetro.
La caida de presion es suficiente para sobre calentar el vapor en el calorimetro.
De es ta forma, la temperatura y la presión en el calorímetro especificaran la entalpia del vapor en

la tubería.
Ejemplo 5-7
Una forma de determinar la calidad del vapor saturado es estrangular el vapor hasta una presión
bastante baja, para que exista como un vapor saturado. El vapor saturado a 0.4 MPa es
estrangulado hasta una presión de 0.1 MPa, 100ºC. Determine la calidad del vapor a 0.4 MPa.
Volumen de control: La valvula de estrangulación
Realcion de propiedad: las tablas de propiedad
Proceso: estado estable, flujo estable, no hay trabajo, sin transferencia de calor, se desprecia la
energía cinetica y potencial, una entrada y una salida.
Principio de la conservación:
 m in   m out
m 1  m 2  m
Conservacion de la energía:

De acuerdo con el dibujo del volumen de control, la masa cruza la superficie de control.
Despreciando la energía cinetica y potencial y notando que es un proceso adiabático, sin trabajo,
tenemos para una entrada y una salida la siguiente ecuación:
0  m 1 (h1  0  0)  0  m 2 (h2  0  0)
T2  100o C  kJ
m 1h1  m 2 h2  h2  2675.8
P2  0.1 MPa  kg
h1  h2
Entonces tenemos:
h1  h f
kJ x1 
h1  h2  2675.8 h fg
kg
2675.8  604.66

  h f  x1h fg @ P 0.4 MPa 2133.4
1
 0.971
CAMARA DE MEZCLADO
El mezclado de dos fluidos ocurre frecuentemente en aplicaciones de ingeniería. El dispositivo

donde ocurre esto se llama cámara de mezclado. La ducha de la casa, es un ejemplo claro de este
dispositivo.
Ejemplo 5-8

Vapor a una presión de 0.2 MPa y 300ºC, entra a una cámara de mezclado y se mezcla con agua
fría a 20ºC y 0.2 MPa, para producir 20 kg/s de agua liquida saturada a 0.2 MPa. Cuales son los
flujos promedios de agua fría y vapor que se requieren.
Volumen de control: la cámara de mezclado
Proceso; asumir flujo estable, proceso adiabático, no hay trabajo
Principios de conservación:
Conservación de la masa
 m in   m out
m 1  m 2  m 3
m 2  m 3  m 1
Conservacion de la energía
De acuerdo con el dibujo del volumen de control, la mas cruza la superficie de control. Se
desprecia la energía potencial y cinetica y sabiendo que es un proceso adiabático sin trabajo,
resolvemos para dos entradas y una salida.
(h3  h2 )
m 1  m 3
m 1h1  m 2 h2  m 3h3 (h1  h2 )
m 1h1  (m 3  m 1 )h2  m 3h3
m 1 (h1  h2 )  m 3 (h3  h2 )
Ahora, se usan las tablas de vapor para encontrar las entalpias
T1  300o C  kJ T2  20o C 
 h1  3072.1  h2  h f @ 20o C  83.91
kJ
P1  0.2 MPa  kg P2  0.2 MPa  kg
(h3  h2 )
TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA m1  m3 ING. GILBERTO MORALES
(h1  h2 )
kg (504.7  83.91)kJ / kg
 20
s (3072.1  83.91) kJ / kg
m 2  m 3  m 1
kg
 (20  2.82)
s
kg
 17.18
s
INTERCAMBIADORES DE CALOR
Los intercambiadores de calor son normalmente dispositivos muy bien aislados que permiten el
intercambio de calor y frio de los fluidos sin que estos entren en contacto. Las bombas,
ventiladores y sopladores causan que los fluidos crucen la superficie de control y normalmente
localizados afuera de la superficie de control.
Ejemplo 5-9
Aire es calentado en un intercambiador de calor por agua caliente. El agua entra al

intercambiador de calor a 45ºC y experimenta una caída de temperatura de 20ºC. Conforme el
aire pasa a través del intercambiador, su temperatura es aumentada en 25ºC. Determine el
promedio de flujo de masa del aire en comparación con el promedio de flujo del agua.

Volumen de control: el intercambiador de calor
Relacion de propiedad: aire: relación de gas ideal.
Agua: tablas de vapor o resultados de liquido incompresible.
Proceso; asumir flujo estable, proceso adiabático
Conservación de la masa:
Para dos entradas y dos salidas, la conservación de la masa se convierte en
m in  m out
m air ,1  m w ,1  m air , 2  m w , 2
Para dos corrientes que intercambian energía, pero no se mezclan, es mejor conservar la masa
para las corrientes en forma separada.
m air ,1  m air , 2  m air
m w ,1  m w , 2  m w
Conservacion de la energía
De acuerdo al dibujo del volumen de control, la masa cruza la superficie de control, pero no hay
transferencia de calor a través de la superficie de control. Despreciando la energía cinetica y
potencial, tenemos para un flujo estable

in 
  
Rate of net energy transfer
TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING.
Rate change in internal, kinetic, GILBERTO MORALES
E in  E out
m air ,1hair ,1  m w ,1hw ,1  m air , 2 hair , 2  m w , 2 hw , 2
m air (hair ,1  hair , 2 )  m w (hw , 2  hw ,1 )
Asumimos que aire el tiene calores específicos constantes a 300K la tabla A-2 (a) (no se sabe la
temperatura real, solo la diferencia de temperaturas). Ya que los valores iniciales y finales del agua
son conocidos, podemos utilizar, ya sea las tablas de liquido o de vapor para sus propiedades.
Usando las tablas de liquido comprimido aproximado para el agua, la Tabla A-3 nos da,
Cp, w = 4.18 kJ/kgK.
mair C p , w (Tw, 2  Tw,1 )


mw C p , air (Tair ,1  Tair , 2 )
kJ
4.18  20 K 
kg w  K

kJ
1.005  25 K 
kg air  K
kg air / s
 3.33
kg w / s
Una segunda solución para este problema es obtener el promedio de transferencia de calor desde
el agua caliente y notando que este es el calor que se transfiere al aire. Considerando cada fluido
por separado para el flujo estable, una entrada y una salida y despreciando la energía cinetica y
potencial, la ecuacion de la primera ley se convierte en

Ein  Eout
air : mair ,1hair ,1  Qin, air  mair ,2 hair ,2
water : mw,1hw,1  Qout , w  mw,2 hw,2
Qin , air  Qout , w
TUBERIAS Y DUCTOS PARA FLUJO
El flujo de los fluidos a través de tuberías y ductos, es regularmente un proceso de estado inmóvil
y flujo estable. Normalmente se desprecia la energía cinetica y potencial; sin embargo,
dependiendo de la situación del flujo, el trabajo y la transferencia de calor pueden o no ser cero.
Ejemplo 5-10
En una planta de vapor el vapor sale de la caldera a 3 MPa y 600ºC y entra a una turbina a 2 MPa y
500ºC. Determinar la transferencia de calor del vapor adentro de las tuberías esto en kilogramo
masa fluyendo adentro de la tubería, en el camino desde la caldera hasta la turbina.
Volumen de control: Seccion de la tubería en donde ocurre la perdida de calor.
Proceso; asumir flujo estable
Para una entrada y una salida, la conservación de la masa se convierte en

m 1  m 2  m
Conservacion de la energía:

De acuerdo al dibujo del volumen de control, la transferencia de calor y de masa a través de la
superficie de control, pero no hay trabajo que cruce la superficie de control. Despreciando la
energía cinetica y potencial, tenemos para el flujo estable,
Ein  Eout  Esystem (kW )

Determinemos el promedio de la transferencia de calor por unidad de masa del flujo de capor
como:
m 1h1  m 2 h 2  Q out
Q out  m (h1  h2 )
Q out
qout   h1  h2
m
Usamos las tablas de vapor para determinar las entalpias en los dos estados como:
T2  500o C  qout  h1  h2
T1  600o C  kJ  h2  3468.3
kJ
 h1  3682.8 P2  2 MPa  kg  (3682.8  3468.3)
kJ
P1  3 MPa  kg
kg
kJ
 214.5
kg
Ejemplo 5-11
Aire a 100ºC, 0.15 MPa y 40 m/s fluye a través de un ducto convergente con flujo promedio de
de masa de 0.2 kg/s. El aire sale del ducto a 0.1 MPa y 113.6 m/s. El area promedio del ducto en
la salida es de 0.5. Encuentre el promedio de transferencia de calor requerido del aire cuando el
aire no hace trabajo.
Volumen de control: el ducto convergente
Relacion de propiedad: asumir que el aire es un gas ideal y utilice las relaciones del gas ideal
Proceso; asumir flujo estable

Para una entrada, una salida, la conservación de la masa se convierte en:
m 1  m 2  m
De acuerdo al dibujo del volumen de control, la transferencia de calor y de masa a través de la

superficie de control, pero no hay trabajo que cruce la superficie de control. Aquí, mantenemos la
energía cinetica y despreciamos la energía potencial, entonces tenemos para un estado estable y
flujo estable,
Ein  Eout  Esystem (kW )

En la ecuación de la primera ley, lo siguiente es conocido: P1, T1 y h1 V1 V2 m A2/A1
Lo que no se conoce es Q in y h2 (o T2). Usamos la ecuación de la primera ley y de la conservación

de la masa para resolver las dos incognitas.
m1  m2 (kg / s )
1 1
V1 A1  V2 A2
v1 v2
P1 P
V1 A1  V2 A2 2
RT1 RT2
Resolviendo para T2

Asumiendo Cp = constante, h2 - h1 = Cp(T2 - T1)
Aparentemente se hizo una elección errada para la dirección de la transferencia de calor. El calor
realmente esta saliendo del ducto.
Q out  Qin  2.87 kW
6. SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

La segunda ley de la termodinámica, establece que un proceso ocurre en cierta dirección, no en
cualquier dirección. Un proceso físico en la naturaleza puede darse en una forma espontánea, por
ejemplo:
1. El agua fluye hacia abajo en una catarata.

2. Los Gases se expanden desde una temperatura alta hacia una baja.
3. El calor fluye desde una temperatura alta hacia una baja.

Una vez que sucede, el proceso espontáneo puede ser revertido, pero no se revertirá por si solo
espontáneamente. Algunos agregados externos (energía) deben ser usados para revertir el
proceso. Al caer el agua de una catarata, esta puede ser dirigida hacia una rueda de paletas,
causando el movimiento rotativo de una flecha, y pudiendo enrollar una cuerda y levantar un
peso. Entonces la energía de la caída de agua, es capturada al ser incrementada la energía
potencial en el peso, y la primera ley de la termodinámica se satisface. De cualquier forma, hay
perdidas asociadas con el proceso (fricción). Permitiendo al peso caer, causando la rotación del eje
en la dirección opuesta, no llevará de vuelta el agua hacia la catarata. Procesos espontáneos
pueden proceder solamente en una dirección. La primera ley de la termodinámica no nos da
información acerca de la dirección; solo establece esto, cuando una forma de energía es
convertida en otra, cantidades iguales de energía están involucradas debido a la interacción del
proceso. Sabemos por la experiencia, que el calor fluye espontáneamente desde una temperatura
alta hacia una temperatura baja. Pero calor fluyendo desde una baja temperatura hacia una
temperatura alta sin gasto de energía para permitir que el proceso se realice, no violaría la
primera ley.
La primera ley, esta relacionada con la conversión de la energía, desde una forma a otra. Los
experimentos de Joules mostraron que la energía en forma de calor, no podía ser convertida
completamente en trabajo; de otra forma, el trabajo puede ser convertido completamente en
energía en forma de calor. Evidentemente, el calor y el trabajo no son formas de energía
intercambiables. Aun mas, cuando la energía se transfiere desde una forma a otra, siempre existe
una degradación de la energía agregada a una forma menos aprovechable. Deberíamos de ver que
es la segunda ley de la termodinámica quien dice que dirección debería tomar el proceso y cuanto
calor es convertido en trabajo. Un proceso no ocurrirá si no satisface ambas leyes, la primera y la
segunda de la termodinámica.
Definiciones
Para expresar la segunda ley en una forma de trabajo, se necesitan las siguientes definiciones.
Depósito térmico de calor
Un depósito de calor es un sistema lo suficiente grande y en equilibrio estable, desde y hacia el

cual se puede transferir cantidades infinitas de energía sin que ocurran cambios en su
temperatura.
Un depósito de calor de alta temperatura desde donde el calor es transferido, es llamado una
fuente de calor. Un depósito de calor a baja temperatura hacia el cual se transfiere calor, es
llamado un sumidero de calor.

Depósito de calor
Un depósito de calor es un sistema lo suficiente grande en estado de equilibrio hacia el cual y

desde el cual se pueden transferir cantidades infinitas de trabajo en forma adiabática sin que
ocurran cambios en su presión.
Ciclo Termodinámico
Un sistema tiene un ciclo termodinámico cuando el sistema realiza una serie de procesos y para
cada uno regresa a su estado original, así que las propiedades del sistema al final del ciclo son los
mismos que al principio.
Pf  Pi , Tf  Ti , u f  ui , v f  vi , etc.
Máquina de calor
Una maquina de calor es un sistema termodinámico operando en un ciclo termodinámico, al cual

se le transfiere calor neto y desde el cual se envía trabajo neto.
El sistema o fluido de trabajo, sufre una serie de procesos y constituye el ciclo de la maquina de
calor.
La figura que se muestra ilustra una planta de vapor (caldera) como una maquina de calor,
operando en un ciclo termodinámico.
Eficiencia Térmica,  th

La eficiencia térmica es el índice de desempeño de una maquina que produce trabajo o una
maquina de calor y es definida por el porcentaje de trabajo neto de salida (el resultado deseado)
por el calor agregado (el costo para obtener el resultado deseado).
η= resultado deseado/agregado necesario
Para una maquina de calor, el resultado deseado es el trabajo neto hecho, y lo agregado, es el
calor entregado para hacer operar el ciclo. La eficiencia térmica es siempre menos de 1 o menos
de 100 por ciento.
Wnet , out
 th 
Qin
Donde
Wnet , out  Wout  Win

Qin  Qnet
Aquí el uso de los subíndices in (entrada) y out (salida) se usan para significar las magnitudes
(tomar el valor positivo) de ambos, el trabajo y el calor transferido y permite al signo negativo en
la expresión siguiente, ocuparse de la dirección.
Ahora apliquemos la primera ley al ciclo de la maquina de calor.
Qnet , in  Wnet , out  U

Wnet , out  Qnet , in
Wnet , out  Qin  Qout
La eficiencia térmica del ciclo puede ser escrita como:

Wnet , out
 th 
Qin
Qin  Qout

Qin
Qout
 1
Qin
Equipos cíclicos, como las máquinas de calor, refrigeradores, y bombas de calor, regularmente
operan entre un deposito de alta temperatura TH y un deposito a baja temperatura TL.

HE= maquina de calor
La eficiencia térmica del equipo anterior será:
QL
 th  1 
QH
Ejemplo 6-1
Una planta de vapor produce 50 MW de trabajo neto, mientras produce 150 MW de energía en
forma de calor, al quemar combustible en la parte de temperatura alta. Determine la eficiencia
térmica del ciclo y el calor que se rechaza por el ciclo a los alrededores.
Wnet , out Wnet , out  QH  QL

 th 
QH
QL  QH  Wnet , out
50 MW
  0.333 or 33.3%  150 MW  50 MW
150 MW
 100 MW
Bomba de calor
Una bomba de calor es un sistema termodinámico que opera en un ciclo termodinámico, que
remueve calor desde un cuerpo a baja temperatura y lo envía a un cuerpo a alta temperatura.
Para completar esta transferencia de energía, la bomba de calor recibe energía externa en forma
de trabajo o calor de los alrededores.
Mientras que el nombre bomba de calor es término termodinámico usado para describir un
equipo cíclico que permite la transferencia de energía en forma de calor desde una baja
temperatura hacia una temperatura mas alta, se usa el termino refrigerador y bomba de calor
para aplicar a particulares equipos. Aquí un refrigerador es un equipo que opera en un ciclo
termodinámico y extrae calor desde un medio a baja temperatura. La bomba de calor también
opera en un ciclo termodinámico, pero esta rechaza calor hacia un medio de alta temperatura.

Las figuras a continuación, ilustran un refrigerador como una bomba de calor operando en un ciclo
termodinámico.
Coeficiente de desempeño (operación) COP
El índice de desempeño de un refrigerador o de una bomba de calor, esta expresado en términos

del coeficiente de desempeño COP, el promedio de resultados deseados por lo agregado. Esta
medida de desempeño puede ser mas grande que 1 y realmente se quiere que el COP sea lo mas
grande posible.
COP= = resultado deseado/agregado necesario
Para la bomba de calor actuando como un refrigerador o un aire acondicionado, su primera

función es la transferencia de calor desde un sistema de baja temperatura.
Para el refrigerador, el resultado deseado es el calor suministrado a baja temperatura y la entrada

es el trabajo neto dentro del equipo para hacer operar el ciclo.

QL
COPR 
Wnet , in
Ahora aplíquese la primera ley al ciclo del refrigerador:

( QL  QH )  ( 0  Win )  U cycle  0
Win  Wnet , in  QH  QL
Y el coeficiente de desempeño del refrigerador es:
QL
COPR 
QH  QL
Para el equipo funcionando como una bomba de calor, la principal función del equipo es transferir
calor a la temperatura más alta del sistema. Coeficiente de desempeño para la bomba de calor es:
QH QH
COPHP  
Wnet , in QH  QL
Nota, en condiciones similares de operación el COPHP y el COPR están relacionados por:
COPHP  COPR 1
Clasificación para Bomba de calor y aire acondicionado
Las bombas de calor y los acondicionadores de aire, son clasificados usando el sistema SEER. Esto
es, ajuste de clasificaciones de temporada para la eficiencia energética, (un mal termino para
equipos de calor o aire acondicionado) La clasificación SEER, es la cantidad de calor (o
enfriamiento) basado en la temporada dado en Btu/hr por unidad de potencia usada, en watts,
W.
La transferencia de calor esta dada regularmente en términos de toneladas de calor o

enfriamiento. Una tonelada, equivale a 12,000 Btu/hr=211 kJ/min
Enunciados de la Segunda Ley
Los siguientes dos enunciados de la segunda ley de la termodinámica, están basadas en las
definiciones de las bombas de calor y las maquinas de calor.
Enunciado de la segunda ley de Kelvin-Planck

Es imposible para cualquier dispositivo que opera en un ciclo, recibir calor desde un solo depósito
de calor y producir una cantidad neta de calor.
El enunciado de Kelvin-Planck de la segunda ley, establece que ninguna maquina de calor puede
producir una cantidad neta de calor, mientras existan intercambios de calor con un solo deposito.
En otras palabras, la máxima eficiencia posible, es menor al 100 porciento.
La figura anterior es una Maquina de calor que viola el enunciado de Kelvin-Planck de la segunda
ley.
Enunciado de Clausius de la segunda ley.
El Enunciado de Clausius de la segunda ley establece que es imposible construir una maquina que
opere en un ciclo y no produzca mas efectos que la transferencia de calor, desde un cuerpo a baja
temperatura hacia otro cuerpo de alta temperatura.
Bomba de calor que viola el enunciado de Clasius de la segunda ley.
Para forzar al calor que fluya desde un medio de baja temperatura a un medio de alta
temperatura, se debe gastar energía, ya sea energía de los alrededores en forma de trabajo o
calor, deben ser “gastadas”.
Entonces, el COP de un refrigerador o bomba de calor debe ser menor al infinito

COP  
Una violación a cualquiera de los enunciados de Kelvin-Planck o Clausius de la segunda ley de la
termodinámica, implica una violación a las otras. Asumiendo que la maquina de calor mostrado
abajo, viola el enunciado de Kelvin-Planck, absorbiendo calor desde un solo deposito y
produciendo una igual cantidad de trabajo W. La salida del motor mueve una bomba de calor que
transfiere una cantidad de calor QL desde un deposito térmico a baja temperatura y una cantidad
de calor QH + QL hacia el deposito térmico de alta temperatura. La combinación de la máquina de
calor y el refrigerador en la figura de la izquierda, actúa como una bomba de calor que transfiere
calor QL desde el depósito a baja temperatura sin ninguna adición externa de energía. Esta es una
violación al enunciado de Clausius de la segunda ley.
Maquinas de movimiento perpetuo
Cualquier equipo que viole la primera o segunda ley de la Termodinámica, es llamada máquina de
movimiento perpetuo. Si el dispositivo viola la primera ley, es una maquina de movimiento
perpetuo de primer tipo. Si el dispositivo viola la segunda ley, es una maquina de movimiento
perpetuo de segundo tipo.
Procesos Reversibles
Un proceso reversible es un proceso en quasi-equilibrio, o quasi-estático, con requerimientos mas

restrictivos. Puede volverse al inicio.
Procesos Internamente Reversibles
El proceso internamente reversible, es un proceso en quasi-equilibrio que, una vez sucede, puede
ser revertido y en el proceso no deja cambios en el sistema. Aunque no nos dice nada de lo que
pasa a los alrededores en el sistema.
Proceso Total o externamente reversible

El proceso externamente reversible, es un proceso en quasi-equilibrio y una vez sucede, puede ser
revertido y aun así, no dejar cambios en el sistema o los alrededores.
Procesos Irreversibles
Todos los procesos reales, son irreversibles. Los procesos irreversibles suceden por las siguientes
razones:
 Fricción
 Expansión libre de gases
 Transferencia de calor por una diferencia de temperaturas finita
 Mezcla de dos sustancias diferentes
 Efecto Histéresis
 Perdidas por I2R en circuitos eléctricos
 Cualquier desvió en procesos quasi-estáticos
El Ciclo Carnot
El Ingeniero Militar Frances Nicolas Sadi Carnot (1769-1832) estuvo entre los primeros en estudiar
los principios de la segunda ley de la termodinámica. Carnot fue el primero que introdujo el
concepto de operación cíclica y divide un ciclo reversible que está compuesto de cuatro procesos
reversibles, dos isotérmicos y dos adiabáticos.
El ciclo de Carnot
Proceso 1-2: Adición de calor isotérmico reversible a alta temperatura, TH > TL, dirigido hacia el
liquido de trabajo en un dispositivo cilindro-pistón que hace un poco de trabajo de frontera.
Proceso 2-3: Expansión adiabática reversible durante el cual, el sistema hace trabajo conforme la
temperatura del fluido disminuye desde TH a TL.
Proceso 3-4: El sistema entra en contacto con el depósito con TL < TH y un intercambio isotérmico
reversible de calor se lleva a cabo mientras un trabajo de compresión se realiza.
Proceso 4-1: Un proceso de compresión adiabático reversible, incrementa la temperatura de

trabajo desde TL hasta TH

Se puede observar que los ciclos de potencia operan en dirección del reloj cuando se grafica el
proceso en un diagrama. El ciclo de Carnot puede ser revertido, en donde opera como un
refrigerador. El ciclo de refrigeración opera en el sentido contrario al reloj.
Principio de Carnot
La segunda ley de la termodinámica, pone límites en la operación de equipos cíclicos como se dijo
en los enunciados de Kelvin-Planck y Clausius. Una maquina de calor no puede operar solamente
intercambiando calor con un solo deposito de calor y el refrigerador no puede operar sin que se
haga trabajo desde una fuente externa.
Consideremos maquinas de calor operando entre dos depósitos de calor a temperaturas de TH >TL.
Definimos dos conclusiones acerca de la eficiencia térmica de las maquinas reversibles e
irreversibles, conocido como principios de Carnot.
(a) La eficiencia de una maquina de calor irreversible es siempre menor que la eficiencia de una
reversible operando entre los dos mismos depósitos.
 th   th , Carnot
(b) Las eficiencias de todas las maquinas de calor operando entre los mismos dos depósitos de
calor a temperatura constante tienen la misma eficiencia

Como resultado de lo anterior, Lord Kelvin en 1848, uso energía como una propiedad
termodinámica para definir temperatura y la división de la escala de temperaturas que son
independientes de la sustancia termodinámica.
La siguiente figura, es el arreglo de la maquina Carnot de Lord Kelvin.
Sabiendo que la eficiencia térmica en general es:

QL
 th  1 
QH
Para la máquina de Carnot, lo anterior se puede escribir:
 th  g(TL , TH )  1  f (TL , TH )
Considerando las maquinas A, B, y C
Q1 Q1 Q2

Q3 Q2 Q3
Esto se ve como
f (T1 , T3 )  f (T1 , T2 ) f (T2 , T3 )
Una forma de definir la función f es como sigue

 (T2 )  (T3 )  (T3 )
f (T1 , T3 )  
 (T1 )  (T2 )  (T1 )
La forma mas simple de  es la temperatura absoluta en si misma
T3
f (T1 , T3 ) 
T1
La eficiencia térmica de Carnot se convierte en
TL
 th , rev  1 
TH
Esta es la eficiencia máxima posible de una maquina de calor, operando entre dos depósitos de
calor, con temperaturas TH y TL. Note que las temperaturas son absolutas.
Estos enunciados forman las bases para establecer la escala de temperatura absoluta, también
llamada la escala de Kelvin, relacionada con la transferencia de calor entre aparatos reversibles y
depósitos de temperatura alta y baja, por:
QL TL

QH TH
Entonces la relación QH/QL puede ser reemplazada por TH/TL para aparatos reversibles, en donde
TH y TL son las temperaturas absolutas de los depósitos de alta y baja temperatura,
respectivamente. Este resultado es válido solamente para intercambio de calor a través de una
maquina de calor que opera entre dos depósitos de calor a temperatura constante. Estos
resultados no aplican cuando la transferencia de calor está ocurriendo con fuentes de calor y
depósitos de calor que no tienen temperatura constante.
Las eficiencias térmicas de las maquinas de calor real y reversible operando entre los mismos
límites de temperatura, de la forma siguiente:
<  th Rev máquina de calor irreversible
 th =  th rev máquina de calor reversible
>  th Rev máquina de calor imposible

Coeficiente de desempeño de una Maquina de Carnot reversible
Si la máquina de Carnot es forzada a operar en un ciclo reversible, se crea la bomba de calor. El

COP del refrigerador reversible y de la bomba de calor son dados en una forma similar a la
máquina de calor de Carnot como
QH
QL 1
COPR   COPHP 
QH

QL
QH  QL QH  1 QH  QL QH  1
QL QL
TL 1 TH
  TH TL
TH  TL TH
1  
TH  TL TH  1
TL
TL
De nuevo, estos son los valores máximos posibles de los COP para un refrigerador o para una
bomba de calor, operando entre los límites de temperatura de TH y TL.
El coeficiente de desempeño de una maquina real y una reversible (como Carnot) (refrigeradores)
operando entre los mismos límites de temperatura y comparados así:
Una relación similar puede ser obtenida para bombas de calor reemplazando todos los valores de
COPR por COPHP en la relación de arriba
Ejemplo 6-2
Una maquina de Carnot recibe 500 kJ de calor por ciclo, desde un deposito de calor de alta
temperatura, a 652oC y lo libera hacia un deposito de baja temperatura a 30oC. Determine
(a) La eficiencia térmica de esta máquina de Carnot
(b) La cantidad de calor liberada hacia el depósito de calor de baja temperatura.

a.
TL
 th , rev  1 
TH
(30  273) K
 1
(652  273) K
 0.672 or 67.2%
b. QL TL

QH TH
(30  273) K
  0.328
(652  273) K
QL  500 kJ (0.328)
 164 kJ
Ejemplo 6-3
Un inventor reclama haber inventado una maquina de calor que desarrolla una eficiencia 80
porciento cuando opera entre dos depósitos de calor a 1000 K y 300 K. Evalue su reclamo.
El reclamo es falso, debido a que ninguna maquina de calor puede ser más que una máquina de
Carnot operando entre los dos depósitos de calor.
Ejemplo 6-4
Un inventor reclama haber desarrollado un refrigerador que mantiene el espacio refrigerado a 2oC
mientras opera en un cuarto donde la temperatura es de 25oC y tiene un COP de 13.5. Es real este
reclamo?

QL TL
COPR  
QH  QL TH  TL
(2  273) K

(25  2) K
 11.96
El reclamo es falso debido a que ningún refrigerador puede tener un COP mas grande que el COP
para una maquina reversible de Carnot.
Ejemplo 6-5
Una bomba de calor se usa para calentar una vivienda durante el invierno. El edificio se mantiene
a 21oC todo el tiempo. La vivienda pierde aproximadamente un promedio de calor de 135,000
kJ/h cuando en el exterior la temperatura cae a -5oC. Determine la mínima potencia que se
requiere para hacer funcionar la bomba de calor para esta temperatura externa.
El calor perdido por la vivienda debe ser suplida por la bomba de calor.
kJ Q H TH
Q H  Q Lost  135000 COPHP  
h Q H  Q L TH  TL
(21  273) K

(21  ( 5)) K
 11.31
Usando la definición básica del COP
Q H
COPHP 
Wnet , in
Q H
Wnet , in 
COPHP
135,000 kJ / h 1 h 1 kW

1131
. 3600s kJ / s
 3.316 kW
UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA
FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA DE MECÁNICA
AREA TERMICA
TERMODINAMICA 1
SECCION P-
COMPENDIO DE APUNTES Y EJEMPLOS
DEL CURSO
TERMODINAMICA 1 SECCION P-

INGENIRO GILBERTO MORALES
CATEDRATICO TITULAR
GUATEMALA AÑO 2,010
Entropia: Una medida del desorden
Entropia y la desigualdad de Clausius
La segunda ley de la termodinamica nos lleva a la definicion de una nueva propiedad

llamada entropia, una medida cuantitativa del desorden microscopico de un sistema. La
Entropia es una medida de energía que no esta disponible para desempeñar trabajo util
con el medio que lo circunda. Para obtener la definicion de trabajo de la entropia y asi
como la segunda ley, derivemos la desigualdad de Clausius.
Considere un deposito de calor entregando calor a una maquina de calor, que por turnos
entrega calor a un dispositivo piston-cilindro, como se muestra en la figura.
Aplicamos la primera ley en incrementos basicos al sistema combinado compuesto por la

maquina de calor y el sistema.
Ein  Eout  Ec
QR  (Wrev  Wsys )  dEc

Donde Ec es la energia del sistema combinado. Siendo Wc el trabajo hecho por el sistema
combinado. Entonces la 1era ley es:
Wc  Wrev  Wsys

QR  Wc  dEc
Si asumimos que el motor es totalmente reversible, entonces:

QR Q

TR T
Q
QR  TR
T
El trabajo total hecho por el sistema combinado es:
Q
Wc  TR  dEc
T
Ahora el trabajo total hecho se encuentra tomando la integral ciclica del trabajo.
Si el sistema, asi como la maquina de calor se requieren para desarrollar un ciclo
entonces:
Y el trabajo total neto se convierte en:
Si Wc es positivo, tenemos un dispositivo ciclico intercambiando calor con solo un

deposito de calor y produciendo una cantidad equivalente de trabajo; asi, el enunciado de
Kelvin-Planck de la segunda ley se viola. Pero Wc puede ser cero (no el trabajo hecho) o
negativo (el trabajo es hecho sobre el sistema combinado) y no viola el enunciado de
Kelvin-Planck de la segunda ley. Entonces, como TR > 0 (temperatura absoluta ),
concluimos que:

Aqui Q es el calor neto agregado al sistema, Qnet.
Esta ecuacion es llamada la desigualdad de Clausius. La igualdad se mantiene para

los procesos reversibles y la desigualdad se mantiene para los procesos
irreversibles.
Ejemplo 7-1
Para una planta en particular, el calor agregado y el rechazado, ambos ocurren a
temperatura constante y ningún otro proceso se lleva a cabo, sin transferencia de
calor. El calor que se agrega es de 3150 kJ a 440oC y es rechazado en una cantidad
de 1950 kJ a 20oC. La desigualdad de Clausius se satisface? Y el ciclo es reversible o
irreversible?

Calcular el trabajo neto, la eficiencia del ciclo, y la eficiencia de Carnot basada en
TH y TL para este ciclo.
Wnet  Qin  Qout  (3150  1950) kJ  1200 kJ
Wnet 1200 kJ
th    0.381 or 38.1%
Qin 3150 kJ
TL (20  273) K
th , Carnot  1   1  0.589 or 58.9%
TH (440  273) K
La desigualdad de Clausius se satisface. Como la desigualdad es menor a cero, el

ciclo tiene al menos un proceso irreversible y el ciclo es irreversible.
Definicion de Entropia
Veamos nuevamente la cantidad
Si no hay irreversibilidades entre el sistema asi como con el dispositivo ciclico

reversible, entonces el ciclo que experimenta el sistema sera internamente
reversible. Como tal, puede ser revertido. En el caso de ciclo reversible, todas las
cantidades tendran la misma magnitud pero signo opuesto. De hecho el trabajo
WC, el cual no puede ser una cantidad positiva en un caso regular, no puede ser
una cantidad negativa en un caso revertido. Enonces esto sigue que WC,int rev = 0
debido a que no puede ser una cantidad positiva ni negativa y asi:
Para ciclos internamente reversibles. Entonces concluimos que la igualdad en la

desigualdad de Clausius se mantiene para la totalidad o solo para ciclos reversibles
y la desigualdad para los casos irreversibles.
Para desarrollar una relacion de entropia, examinemos esta ultima ecuacion de
mas cerca. Aqui tenemos una cantidad que su integral es cero. Pensemos que clase
de cantidades puede tener estas caracteristicas. Sabemos que la integral ciclica de

trabajo no es cero. Si esto fuera cero, las maquinas de calor que trabajan en este
ciclo, produciria cero de trabajo neto.
Ahora consideremos el volumen que ocupa un gas en un piston-cilindro en un
ciclo, como se muestra.
Cuando el piston regresa a su posiscion inicial al final del ciclo, el volumen del gas
tambien regresa a su valor inicial. De esta forma el cambio neto del volumen en el
ciclo es cero. Tambien se expresa asi:
Vemos que la integral ciclica de una propiedad es cero. Una cantidad cuya integral
ciclica es cero, depende solamente del estado y no del rastro del proceso, de
modo que es una propiedad. Pero, la cantidad (Qnet / T)int rev debe ser una
propiedad.
Ejemplo
Considere el ciclo mostrado abajo, compuesto por dos procesos reversibles A y B.
Aplique la desigualdad de Clausius para este ciclo. Que puede concluir acerca de
estas dos integrales?

Aplique la desigualdad de Clausius para el ciclo compuesto de dos procesos
internamente reversibles.
Encontraremos:
Ya que la cantidad (Qnet/T)int rev es independiente del curso y debe ser una
propiedad, nosotros llamamos a es propiedad entropia S.
El cambio de entropia durante un proceso esta relacionado a la transferencia de
calor y la temperatura del sistema. La entropia tiene el sibolo S (kJ/K), y la entropia
especifica es s (kJ/kgK).
El cambio de entropia durante un proceso reversible, a veces llamado un proceso
internamente reversible, es definido por:
Considere el ciclo 1-A-2-B-1, mostrado abajo, donde el proceso A es arbitrario,

este puede ser reversible o irreversible, el proceso B es internamente reversible.

La integral a lo largo del curso internamente reversible, proceso B, es el cambio de
entropia S1 –S2. entonces,
En general el cambio de entropia durante un proceso se define como
Qnet
dS 
T
donde = se usa para los procesos internamente reversibles

> se usa para los procesos irreversibles
Considere el efecto de la transferencia de calor en la entropia para el caso
internamente reversible.
Qnet
dS 
T
Cual temperatura T es la que corresponde, si?
Qnet  0, then dS  0
Qnet  0, then dS  0
Qnet  0, then dS  0

Capitulo 10
Vapor y ciclos combinados de Potencia
Consideremos ciclos de potencia donde el fluido de trabajo sufre un cambio de

fase. El mejor ejemplo de este ciclo, es el ciclo de potencia del vapor, en donde el
vapor de agua es el fluido de trabajo.
El Ciclo de Vapor Carnot
La maquina de calor puede estar compuesta por los siguientes elementos.

El fluido de trabajo (vapor de agua), pasa por un ciclo termodinamico asi 1-2-3-4-1.
El siclo se muestra en el diagrama T-s siguiente
Carnot Vapor Cycle Using Steam

700
600
500
6000 kPa
400
T [C]
300 2 100 kPa

3
200
100 1 4
0
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 10.0
s [kJ/kg-K]
La eficiencia termica de este ciclo esta dada como
Wnet Q
 th , Carnot   1  out
Qin Qin
TL
 1
TH
Note el efecto de TH and TL en th, Carnot.
• Asi de largo sea TH asi sera de largo th, Carnot
• Asi de pequeña sea TL lo mas largo que sera th, Carnot
Para incrementar la eficincia termica en cualquier ciclo de potencia, se trata de incrementar la

maxima de temperature a la cual es calor se agrega.
Razones por las cuales el ciclo de Carnot no es usado

El proceso de bombeo de 1-2 requiere el bombeo de una mezcla de liquido saturado y vapor
saturado en el estado 1 y el envoi de liquid saqturado en el estado 2.
• Para sobrecalentar el vapor para poder aprovechar la alta temperature, controles

elaborados son necesarios para mantener TH constant mientras el vapor se expande y
hace el trabajo. Para resolver los problemas asociados con el ciclo de Carnot, el ciclo de
Rankine fue desarrollado.
Ciclo de Rankine
Los ciclos de Rankine simple tienen los mismos componentes del plano que se mostraron
anteriormente. El ciclo simple de Rankine continua el proceso de condensación 4-1 hasta que se
alcanza la línea de liquido saturado.
Proceso de Ciclo Ideal de Rankine
Proceso Descripcion
1-2 compresion Isentropica en la bomba
2-3 Adicion de calor a presion constant en la caldera
3-4 expansion Isentropica en la turbina
4-1 Expulsion de calor a presion constant en el condensador
El diagrama T-s para el ciclo de Rankine se da abajo. Localice el proceso para la transferencia de
calor y trabajo en el diagram.
Rankine Vapor Power Cycle

500
6000 kPa
400
3
300
T [C]
200
10 kPa
100 2
4
1
0
0 2 4 6 8 10 12
s [kJ/kg-K]

Ejemplo 10-1
Encuentre la eficiencia termica de un ciclo ideal de Rankine para el cual el vapor sale de la caldera
como vapor sobrecalentado a 6 MPa, 350oC, y es condensado a 10 kPa.
P2 = P3 = 6 MPa = 6000 kPa
T3 = 350oC
P1 = P4 = 10 kPa
BOMBA
el trabajo de la bomba es obtenido de la conservacion de la masa y la energia para un flujo

estable, despreciando los cambio en la energia potencial y la cinetica y asumiendo que la bomba
es adiabatica y reversible.
m 1  m 2  m
m 1h1  W pump  m 2 h2
W pump  m (h2  h1 )
Debido a que el proceso de bombeo envuelve un liquid incompressible, (estado 2 en la region de

estado liquid) usamos un segundo metodo para encontrar el trabajo de bomba o el cambio de
entalpias h a traves de la bomba.
Recall the property relation:
dh = T ds + v dP
Since the ideal pumping process 1-2 is isentropic, ds = 0.
The incompressible liquid assumption allows
v  v1  const .
h2  h1  v1 ( P2  P1 )
El trabajo de la bomba es calculado de la siguiente forma
W pump  m (h2  h1 )  mv
 1 ( P2  P1 )
W pump
w pump   v1 ( P2  P1 )
m
Utilizando las tablas de vapor
 kJ
h  h  191.81
P1  10 kPa  
1 f
kg

Sat. liquid   m3
v  v f  0.00101
 1 kg
w pump  v1 ( P2  P1 )
m3 kJ
 0.00101 (6000  10) kPa 3
kg m kPa
kJ
 6.05
kg
Ahora h2 se encuentra asi

h2  wpump  h1
kJ kJ
 6.05  191.81
kg kg
kJ
 197.86
kg

Caldera
Para encontrar el calor que se entrega a la caldera, aplicamos la forma de flujo estable y la
conservacion de la masa y energia a la caldera. Si despreciamos la energia potencial y cinetica, y
notamos que ningun trabajo se hace en el vapor de la caldera, entonces:
m 2  m 3  m
m 2 h2  Q in  m 3h3
Q in  m ( h3  h2 )
Encontramos las propiedades en el estado 3 en las tablas de vapor sobrecalentado
 kJ
 h3  3043.9
P3  6000 kPa   kg

T3  350 C  
o
kJ
s3  6.3357
 kg  K
El calor transferido por unidad de masa es
Qin
qin   h3  h2
m
kJ
 (3043.9  197.86)
kg
kJ
 2845.1
kg
Turbina
El trabajo de la turbine se obtiene de la aplicacion de la conservacion de la masa y la energia para

un flujo estable. Asumimos que el proceso es adiabatico y reversible y despreciar los cambios de
na laenergia cinetic y potencial.
m 3  m 4  m
m h  W  m h
3 3 turb 4 4
Wturb  m (h3  h4 )
Encontramos las propiedades del estado 4 de las tablas de vapor notando que s4 = s3 = 6.3357
kJ/kg-K y hacienda tres preguntas
kJ kJ
at P4  10kPa : s f  0.6492 ; sg  8.1488
kg  K kg  K
is s4  s f ?
is s f  s4  sg ?
is sg  s4 ?
s4  s f  x4 s fg
s4  s f 6.3357  0.6492
x4    0.758
s fg 7.4996
h4  h f  x4 h fg
kJ kJ
 191.81  0.758(2392.1)
kg kg
kJ
 2005.0
kg
El trabajo de la turbine en el estado 4 es
wturb  h3  h4
kJ
 (3043.9  2005.0)
kg
kJ
TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA
 1038.9 ING. GILBERTO MORALES
kg
El trabajo neto hecho por el Sistema es
wnet  wturb  wpump

kJ
 (1038.9  6.05)
kg
kJ
 1032.8
kg
La eficiencia termica es
kJ
1032.8
w kg
th  net 
qin kJ
2845.1
kg
 0.363 or 36.3%
Formas de mejorar la eficiencia del ciclo de Rankine simple
Sobrecalentar el vapor
La temperature promedio es mayo durante la adicion de calor
La humedad se reduce en la salida de la turbine
(se quiere que x4 del problema anterior sea > 85 porciento).
• Incrementar la presion de la caldera (para arreglar la temperature maxima)
La disponibilidad de vapor es mas alta a presiones mas altas.

La humedad se incrementa a la salida de la turbina.
Presiones mas bajas en el condensador.
Se pierde menos energia hacia los alrededores.
La humedad se incrementa a la salida de la turbina.

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UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA

COMPENDIO DE APUNTES Y EJEMPLOS

TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING. GILBERTO MORALES

Sistemas Cerrados, Abiertos y Aislados

Un sistema termodinámico, o simplemente sistema, es definido como la cantidad de materia o

Los alrededores son espacios físicos afuera de la frontera del sistema.

TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING. GILBERTO MORALES

Cualquier característica de un sistema en equilibrio es llamado una propiedad. La propiedad es

Algunas de las propiedades termodinámicas son: temperatura T, la presión P, volumen V, y la

Las propiedades pueden ser intensivas o extensivas.

TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING. GILBERTO MORALES

Algunas propiedades extensivas son:

d. masa propiedad dependiente

Algunas propiedades intensivas son:

e. Cualquier propiedad de masa independiente

Y densidad , definida como

Un componente importante para la solución de cualquier problema de termodinámica en

TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING. GILBERTO MORALES

Masa Kilogramo (kg) Libra-masa (lbm) Slug-masa (slug)

TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING. GILBERTO MORALES

Longitud Metro (m) Pie (ft) Pie (ft)

Fuerza Newton (N) Libra-fuerza (lbf) Libra-fuerza (lbf)

La segunda ley de Newton es escrita regularmente así

Donde gc es llamada la constante gravitacional y es obtenida de la definición de la fuerza. En el

Estado, Equilibrio, Proceso, y Propiedades de estado

TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING. GILBERTO MORALES

En la mayoría de procesos a estudiar, una propiedad termodinámica se mantiene constante.

Proceso Propiedad constante

Podemos entender el concepto de proceso a presión constante considerando la figura de abajo. La

TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING. GILBERTO MORALES

Regularmente se presenta el proceso en un diagrama P-V como el siguiente.

Proceso de flujo estable

Considere un fluido viajando a través de un sistema abierto o un volumen de control, como un

El estado termodinámico de un sistema compresible es completamente especificado por

TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING. GILBERTO MORALES

Estas presiones se relacionan así:

Pgage  Pabs  Patm

Pabs  Patm  Pgage

TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING. GILBERTO MORALES

Diferencias de presiones de pequeñas a moderadas se miden con un manómetro y una altura de

TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING. GILBERTO MORALES

Pgage  Pabs  Patm

Un manómetro y un medidor están adheridos a un tanque de gasolina, para medir su presión. Si la

TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING. GILBERTO MORALES

Las escalas de temperatura usadas en el SI y en el sistema ingles son el Celsius y el Fahrenheit,

Abajo hay una comparación de las escalas de temperatura

TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING. GILBERTO MORALES

TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING. GILBERTO MORALES

TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING. GILBERTO MORALES

En donde g es la aceleración gravitacional y z es la elevación del centro de gravedad del sistema

En donde e = E/m es la energía especifica almacenada, y u = U/m es la energía interna especifica.

La mayoría de sistemas permanecen estáticos durante un proceso y aun así, no experimenta

Si KE = PE = 0, entonces

La transferencia de energía a través de una frontera se da debido a la diferencia de temperatura

1. Ambos se reconocen en las fronteras del sistema, al cruzar las fronteras.

2. Los sistemas poseen energía, pero no trabajo o calor.

TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING. GILBERTO MORALES

4. Ambos son funciones de la trayectoria (por ej.: sus magnitudes dependen de la

TERMODINAMICA 1 SECCION VESPERTINA ING. GILBERTO MORALES

En este estudio, usaremos el concepto de calor neto y trabajo neto.

Qin y Wout SIGNO POSITIVO

Qout y Win SIGNO NEGATIVO

Energía Transportada por Calor