República bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior

Instituto Universitario Politécnico “Santiago Mariño”

Extensión - Mérida

Carrera: Ing. Química.

Gregory J. Dávila P. Esc: 49 C.I.V: 26.931.067

Diagrama de fases.

Para comenzar debemos definir lo que es un diagrama de fases. En la

termodinámica y en la ciencia de los materiales de le denomina diagrama de fases
a la representación gráfica de la frontera entre diferentes estados de la materia en
un sistema. Cuando en dichas representaciones tienen lugar a los diferentes
estados de agregación de la materia, este se le llama diagrama de cambio de
estado. En el caso de ciencia de los materiales, se utilizan ampliamente los
diagramas de fase binarios, al igual que en la termodinámica se emplean sobre todo
los diagramas de fase de una sustancia pura.

Ahora bien, debemos conocer que son los diagramas de fase binario ya que es el
que se utiliza ampliamente en el curso. Cuando aparecen varias sustancias, la
representación de los cambios de fase puede ser más compleja. Un caso particular,
el más sencillo, corresponde a los diagramas de fase binarios. La variable a tener
en cuenta en dicho diagrama son la temperatura y la concentración, normalmente
en masa. En dicho diagrama pueden aparecer las siguientes regiones:
  Solido puro o solución solida
 Mezcla de soluciones solidas
 Mezclas solido – liquido
 Únicamente líquidos
 Mezcla liquido – gas
 Gas (Siempre homogéneo)

Hay algunos puntos y líneas en dichos diagramas importantes para su respectiva

caracterización.

 Línea de líquidos (por encima de la cual solo existen fases liquidas.

 Línea de Solidos (por debajo de la cual solo existen fases sólidas.
 Línea eutéctica y eutectoide. Son líneas horizontales en las cual tienen lugar
transformaciones eutécticas y eutectoides.
 Línea de solvus, indica las temperaturas para las cuales una solidos solidad
deja de ser soluble para transformarse en una sustancia pura.
 Concentraciones definidas, en las que ocurren transformaciones a
temperatura constante.

Los diagramas de fase presión-temperatura en el equilibrio se pueden construir de

igual manera para otras sustancias puras. Por ejemplo, el diagrama de equilibrio PT
del hierro puro. Una diferencia fundamental de ese diagrama de fase es que tiene 3
fases solidas distintas y separadas: alfa, gamma y delta. El hierro alfa y el hierro
delta tienen estructuras cristalinas BCC, mientras que el hierro gamma tiene una
estructura FCC. Los límites de fase en el estado sólido tienen las mismas
propiedades que los límites de las fases liquida y solida. Por ejemplo, bajo
condiciones de equilibrio, el hierro alfa y gamma pueden existir a una temperatura
de 910°C y 1 atm de presión. Por encima de 910°C solo existe la fase sencilla
gamma, y por debajo de 910°C solo existe la fase sencilla alfa.

Transiciones de fase.

Transiciones estructurales de fase.

Ahora bien, ya que hemos definido y aclarado las áreas respectivas a los diagramas
de fase binarios, haremos énfasis seguidamente a lo que a transiciones de refiere.
No es infrecuente que los cristales se transformen cambiando de una estructura
cristalina a otra cuando se hace variar su presión o la temperatura. La estructura “A”
estable en el cero absoluto, tiene generalmente la energía interna accesible menor,
entre todas las estructuras posibles, incluso puede variarse esta estructura “A” con
aplicación de presión, puesto que un volumen atómico bajo, favorecerá las
estructuras con empaquetamiento más compacto o incluso a las estructuras
metálicas.
Energía libre de Gibbs.

Unidades.

Al ser una magnitud extensiva, es decir, que depende de la cantidad de sistema,

normalmente se va a referir en unidades de energía por unidad de cantidad de
materia. Las más utilizadas son: En el sistema internacional de unidades: kJ/mol y
Kcal/mol

Ahora bien, ya teniendo clara las unidades en las que se trabajan, pasemos a definir
que es dicha energía. En termodinámica, la energía libre de Gibbs o entalpia libre
es un potencial termodinámico, es decir, una función de estado extensiva con
unidades de energía. La segunda ley de la termodinámica postula que una reacción
química espontanea hace que la entropía del universo aumente, asi mismo, esta en
función de la entropía del alrededor y del sistema. Por lo general solo importa lo que
ocurre en el sistema en estudio y; por otro lado, el cálculo de la entropía de
alrededores puede ser complicado. Entonces, por esta razón fue necesario otra
función termodinámica, la energía libre de Gibbs, que sirva para calcular si una
reacción ocurre de forma espontanea tomando en cuenta solo las variables del
sistema
Referencias.

William F. Smith. “Fundamentos de la Ciencia e Ingenieria de Materiales”. Tercera

Edicion. Ed. Mc-Graw Hill.

James F. Shackerlford “Introduccion a la Ciencia de Materiales para Ingenieros”.

Cuarta edición Ed. Prentice Hall (1998).