Professional Documents
Culture Documents
Página 1
INGENIERIA FORENSE
I. GENERALIDADES
Página 2
- Revelado de impresiones o huellas digitales por métodos químicos. Análisis
de joyas para determinar su calidad y/o autenticidad.
- Examen en instrumentos de medición.
- Análisis físico-químicos en monedas y en instrumentos utilizados para su
falsificación.
- Exámenes físicos y químicos en muestras diversas.
III. INVESTIGACION DE INCENDIOS
Página 3
realiza, la hora, lugar y fecha, etc., para ayudar a determinar el origen y
orientar la investigación posterior.
Algunos de los elementos que se encuentren en la escena del incendio tendrán
más valor que otros, estos se encuentran generalmente cerca o sobre el punto
de origen y proporcionaran información sobre el tiempo y sobre las
temperaturas de combustión, los primeros materiales que han entrado en
combustión y la fuente de ignición.
1. Foco del incendio
Página 4
intencional por la presencia de periódicos carbonizados en el piso ceca de las
cortinas, por el hallazgo de restos de artefactos incendiarios, etc.
3. Fuentes de energía calorífica o fuentes de ignición.
Existen básicamente cuatro fuentes de energía calorífica que pueden dar inicio
a un incendio:
- Energía calorífica química: Que puede provenir del calor de combustión
(mecheros, cerillos, cigarrillos, cocinas y estufas a quemadores, sopletes,
bombas incendiarias y auto incendiarias, etc.), del calor de descomposición
y de solución de ciertos productos o del calentamiento espontaneo de
algunos materiales.
- Energía calorífica eléctrica: Que puede provenir del calentamiento por
resistencia eléctrica, por inducción, calentamiento dieléctrico, arco eléctrico
y por electricidad estática.
- Energía calorífica mecánica: Originada por fricción, chispas de fricción,
sobrecalentamiento de maquinarias y calor de compresión.
- Energía calorífica nuclear: radiación y reacciones químicas nucleares.
- Clase II: Eventos que son una función compleja del tiempo, temperatura, y
de velocidad de enfriamiento.
Página 5
5. Causas del incendio
a. Fenómenos Naturales.-
d. Causa Criminal.-
Página 6
TABLA 1
TEMPERATURA
METODO DE
APROXIMADA INDICADOR CLASE
OBSERVACION
(°C)
C. El informe de incendios
Página 7
Daños resultantes.
Lugar de inicio.
Página 8
INVESTIGACIÓN DE RESTOS DE DISPARO POR ARMA DE FUEGO
Los restos de disparo de armas de fuego, están constituidos básicamente por los
productos de combustión de la carga de proyección y los de fulminante.
La carga de proyección es una mezcla de algunos de los siguientes productos:
Nitroglicerina, Nitrocelulosa, difenilamina, centralita, y grafito, los cuales al
combustionar forman una mezcla de gases de monóxido de carbono, anhídrido
carbónico, oxígeno, nitrógeno, y vapor de agua que se disipan en el aire.
De igual manera el fulminante constituido a base de trisulfuro de antimonio, tiene
como productos de combustión la mezcla de gases señalada y además restos
metálicos de plomo, antimonio y bario.
En ambos casos debido a que la contaminación no es total, es posible detectar
residuos de los compuestos iniciales.
1. RESTOS DE DISPAROS EN MUESTRAS DE PERSONAS.
Página 9
IMAGEN1. Espectrofotómetro de absorción atómica modelo PYE Unicam SP9,
utilizado para la determinación de cationes metálicos en la investigación de restos
de disparo por arma de fuego, análisis de aguas, minerales y concentrados.
Página 10
realizadas en un ambiente cerrado para minimizar la interferencia del aire; se
recortó el tejido del lugar de impacto en un área de 3cm2. Los resultados
obtenidos se resumen en la siguiente tabla:
TABLA II
Página 11
RESTAURACIÓN DE NÚMEROS DE SERIE ERRADICADOS, IMPRESOS SOBRE
SUPERFICIES METÁLICAS
La restauración se emplea para números de motor, chasis, producción, placas y
accesorios metálicos de vehículos motorizados; también para números erradicados
de armas de fuego, números de serie o códigos de máquinas, herramientas y
cualquier otro aparato o instrumento identificado por un número de serie grabado en
metal. Quienes roban tales equipos, frecuentemente erradican el número de serie
por desgaste o rellenando la zona correspondiente.
De encontrarse irregularidades que demuestren o pongan en duda la autenticidad de
las numeraciones, se procede a restaurar los números originales que han sido
borrados o erradicados, habiéndose grabado en su lugar números apócrifos o
adulterados (números regrabados).
El acto de grabar números en el metal, cambia la estructura bajo la superficie debido
a la presión ejercida por el cuño. El tratamiento del metal así alterado, permite al
investigador reproducir los números grabados llegando a ser visibles nuevamente.
Sin embargo antes de iniciar tal tratamiento, es necesario preparar la superficie del
metal.
Las ralladuras dejadas por la erradicación deben ser cuidadosamente removidas
utilizando un material abrasivo tal como una lija o esmeril. Remover sólo la cantidad
suficiente de metal para eliminar las ralladuras; empezar con la fineza de abrasivo
que sea más práctico para reducir tales ralladuras, usando sucesivamente abrasivos
más finos hasta dejar la superficie totalmente pulida como un espejo. Solo así iniciar
el tratamiento con reactivos.
A. METODO QUIMICO
Se emplean reactivos químicos tales como ácido clorhídrico, ácido nítrico, alcohol
amílico, dicromato de potasio, cloruro de cobre y otros productos oxidantes,
mezclados en proporciones adecuadas de acuerdo a las características del metal
a tratar.
Los reactivos se aplican sobre la superficie metálica mediante una torunda de
algodón, frotando suavemente; los números erradicados se visualizan por el
contraste que presentan respecto a la superficie.
B. METODO ELECTROQUIMICO
Página 12
El cable del circuito de tierra del metal es conectado a uno de los polos de la
batería; el otro cable, conectado al otro polo, es enrollado en las fibras de algodón
de la torunda; la corriente fluirá cuando la torunda impregnada de la solución
química toque el metal. La torunda deberá frotarse suavemente sobre la superficie
pulimentada.
Si los polos no han sido conectados adecuadamente, se observará una
electrodeposición de cobre sobre la superficie, en tal caso deberán invertirse los
polos.
Página 13
ANÁLISIS DE COMBUSTIBLES Y LUBRICANTES
La industria del petróleo y sus derivados es una de las más importantes; además de
los combustibles y lubricantes, proveen una serie de productos químicos intermedios
para la fabricación de muchos productos industriales tales como el caucho sintético,
pinturas, insecticidas y fertilizantes, pegamentos, diluyentes, cosméticos y
medicamentos.
A. PRODUCTOS DE DESTILACION DEL PETROLEO
Página 14
Los ensayos usuales en combustibles son los siguientes:
Prueba de destilación.
Determinación de la viscosidad.
Determinación de adulterantes
Determinación de contaminantes.
Índice de neutralización.
Agua y sedimentos.
Dilución.
Determinación de adulterantes.
Página 15
Tabla III
TEMPERATURA DE COMPOSICION
FRACCION QUIMICA APROX.
EBULLICION APROX.
Mezcla de pentano y
Destilados ligeros o livianos: 35 a 90 °C hexano
Éter de petróleo Gasolina 70 a 200°C Mezcla de heptano, octano
y
nonano
Página 16
ANÁLISIS DE MINERALES Y PRODUCTOS METALÚRGICOS
A. MINERALES
Página 17
C. METALES Y ALEACIONES
Los metales son elementos químicos que poseen brillo, son buenos conductores
del calor y la electricidad, algunos son dúctiles y maleables (pueden formar
filamentos y láminas), ceden fácilmente electrones en las reacciones químicas.
Las aleaciones son materiales que poseen las propiedades características de los
metales y están compuestos de dos o más elementos, de los cuales por los
menos uno deberá ser un metal.
TABLA IV. ALEACIONES MÁS COMUNES
COMPOSICION QUIMICA
NOMBRE (CONSTITUYENTES USOS
PRINCIPALES)
Latón Cobre-zinc Varios
Bronce Cobre-estaño Varios
Duraluminio Aluminio-cobre-magnesio-manganeso Aeronaves
Plata alemana Cobre-zinc-níquel Joyería y menaje de plata
Plata fina Plata-cobre Joyería y menaje de plata
Nicrom Níquel-cromo-fierro Resistencias eléctricas
Acero Fierro-carbono(2% o más) Varios
Acero inoxidable Fierro-cromo-níquel Varios
Oro de acuñación Oro-cobre Monedas y joyería
Plata de acuñación Plata-cobre Monedas y joyería
Níquel de acuñación Cobre-níquel Monedas y joyería
Página 18
EXAMEN DE FIBRAS Y PRODUCTOS TEXTILES
Página 19
ESTUDIO COMPARATIVO DE PINTURAS DE VEHÍCULOS, EN RELACIÓN
CON ACCIDENTES DE TRANSITO
El análisis forense de muestras de pintura generalmente se inicia con una serie de
exámenes ópticos, seguido del establecimiento del color por métodos
espectrofotométricos.
Las muestras de pinturas suministradas al laboratorio son normalmente como
consecuencia de accidentes de tránsito tales como atropello y fuga donde han
ocurrido lesiones o muerte. Si el vehículo sospechoso es conocido, el examen
involucra una comparación con las partículas de pintura encontradas en la escena
del incidente o adheridas en las prendas de vestir de la víctima.
Se realiza un examen inicial con una lupa estereoscópica para determinar y
comparar las características físicas como el número, orden y estructura de las
capas de pintura, el color, textura y cualquier otra característica en el sistema de
pintado. La estructura de las capas de pintura es determinada rayando
mecánicamente y separando cada capa y/o usando las posibles diferencias de
solubilidad y analizándola con el microscopio electrónico de barrido.
Página 20
No se puede afirmar lo mismo, o tiene poco valor como evidencia, si los
fragmentos provienen de la pintura original del vehículo con características
químicas y morfológicas idénticas, debido a que los vehículos del mismo tipo
producidos en lotes de cientos o miles de unidades, son pintados en las mismas
condiciones.
Sin embargo, debe considerarse que un mismo lote de vehículos no muestran la
misma secuencia de capas de pintura cuando salen de la línea de producción, aún
cuando han sido pintados en serie, debido a que los errores en sistemas
automatizados de pintado, son corregidos con un pulverizador manual, originando
diferencias en el número y en el espesor de la capas de pintura. Frecuentemente,
solamente algunas áreas limitadas como los guardafangos y otras partes
pequeñas requieren corrección.
Durante la vida del vehículo, la capa de pintura sufrirá daños variables en la
extensión de la carrocería debido al clima y factores ambientales. El proceso de
degradación depende de muchos factores tales como: con qué frecuencia y como
se limpia el vehículo, donde se estaciona y la edad del vehículo. Las diferencias
son notables, raras veces a simple vista y luego de algunos meses, pueden variar
de vehículo a vehículo. Si se considera que dentro de un intervalo particular de
tiempo, un número significativo de vehículos serán parcialmente repintados
después de un accidente de tránsito, se puede asumir que al cabo de unos años,
sólo un número limitado de vehículos mantendrán su pintura original. La
posibilidad de individualización de un fragmento de pintura puede ser respondida
de la siguiente manera:
Página 21
IMAGEN4. MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO marca Philips modelo Sem
515, con detector de energía dispersa de rayos X (EDAX), utilizado para el estudio de
fibras de papel, fibras textiles, metales y aleaciones, minerales y concentrados,
pinturas, explosivos, restos de disparo por arma de fuego, tierras, billetes, tintas, cruce
de trazos en documentos.
A. Aspectos fundamentales.
Página 22
polvos de diversa composición y contaminantes metálicos( por ejemplo plomo,
mercurio).
Página 23
V. Aguas de zonas de pesca de mariscos bivalvos.
VI. Aguas de zonas de preservación de fauna acuática y pesca
recreativa o comercial.
Art.82.- Para los efectos de la protección de las aguas, correspondientes a
los diferentes usos, regirán los siguientes valores límites:
a. Límites bacteriológicos (*) (valores en N.M.P./100 ml).
Página 24
* Pruebas de 96 horas LC50 multiplicadas por 0.1
** Pruebas de 96 horas multiplicadas por 0.02 LC50. Dosis letal para provocar
50% de muertes o la inmovilización de la especie de Bioensayo.
1+ Valores a ser determinados. En caso de sospechar su presencia se aplicarán
los valores de la columna V provisionalmente.
(2) Para el uso de aguas IV no es aplicable.
(3) Extracto de columna de carbón activado por alcohol (Según método de flujo
lento).
(4) Extracto de columna de carbón activado por cloroformo (Según método de flujo
lento).
Respecto a la temperatura, el Ministerio de Salud determinará en cada caso las
máximas temperaturas para exposiciones cortas y de promedio semanal.
2. Límites permisibles de emisión de desechos al medio marino para la
actividad pesquera de consumo humano indirecto
Resolución Ministerial 478-94-PE
Página 25
a) En los afluentes generados por las plantas evaporadoras de agua de
cola:
c) En la sanguaza:
Página 26
C. LA INSPECCIÓN.
E. EL INFORME.
Antecedentes
Ubicación de la fábrica
Productos terminados
Conclusiones.
Página 27
EXAMEN DE VEHÍCULOS Y RELACIONADOS.
A. PLACAS DE RODAJE.
Página 28
elementos de identificación de otro vehículo averiado o inutilizado con
anterioridad, otro caso es el de los vehículos “gemelos” o “clonados”.
Página 29
adulteración o regrabado es burda o se realiza en forma parcial modificando
algunos números.
Los vehículos también llevan una plaqueta metálica de identificación, por lo
general fijada con remaches y no con tornillos o pernos; la plaqueta presenta los
números de motor, de chasis, de producción y otras informaciones acerca del
vehículo las cuales deben coincidir con los números grabados en las zonas
correspondientes.
Para los exámenes descritos se utilizan instrumentos ópticos de aumento,
elementos abrasivos, reactivos y solventes químicos.
4. Búsqueda de sustancias explosivas.
Página 30
EXÁMENES FÍSICOS Y/O QUÍMICOS DIVERSOS.
Determinación de la humedad.
Determinación de la solubilidad.
Página 31
IMAGEN5. ROTAVAPOR, marca BUCHI, modelo R-124, utilizado para la destilación al
vacío de bebidas alcohólicas, solventes orgánicos
A. BALONES DE GAS.
Página 32
B. FÁBRICAS CLANDESTINAS.
Página 33
INVESTIGACIÓN DE ANTIGÜEDAD DE ESCRITURAS
Página 34
IMAGEN6. ESPECTROFOTOMETRO UV /VIS, marca Pillips modelo 8800, utilizado
para el análisis de explosivos y restos post - explosión, comparación de tintas de
bolígrafos, de máquinas y de sellos, y análisis colorimétricos de elementos y
compuestos químicos.
A. ASPECTOS FUNDAMENTALES
El borrado ya sea legal o fraudulento, puede ser realizado por medio de uno o
más de los siguientes métodos:
Página 35
2. Borrados Químicos
Las erradicaciones por medios químicos se realizan mediante el uso
de soluciones diluidas de compuestos oxidantes que convierten los
componentes cromáticos de las tintas en derivados incoloros, no
regenerables.
Los tratamientos abrasivos provocan, por lo tanto una disminución del papel, que
se hace perceptible, en la mayoría de los casos, por iluminación por
transparencia (mayor pase de luz en el sector tratado). Debe señalarse no
obstante, que tal cualidad si bien se registra en forma frecuente, es evitable o
poco perceptible en especial si el papel es buena calidad y el tratamiento
abrasivo ha sido realizado en forma idónea.
1. Observación Directa.
La Observación por transparencia permitirá ubicar, muchas veces, el sector
tratado por diferencia en el paso de luz como consecuencia de la reducción
del espesor del papel.
Página 36
4. Exposición a los vapores de yodo
Al eliminar las fibras superficiales del papel, quedan al descubierto las fibras
interiores que absorben, intensamente el yodo, con lo cual se obtiene un
color amarillo castaño, de mayor intensidad que el resto no afectado del
documento. El yodo es por tanto, un indicador de daño superficial inferido al
papel por cualquier procedimiento que elimine la capa protectora o encolado.
3. Ensayo fotográfico.
Si la operación de borrado no ha sido cuidadosamente conducida y no se ha
eliminado todo resto del reactivo erradicador, es factible revelar el remanente
mediante un sencillo ensayo con material fotográfico. Para tal efecto, se
yuxtapone, en cuarto oscuro, la parte sensible de una placa fotográfica con la
superficie del papel presuntivamente borrada, dejando el conjunto en esas
condiciones durante dos o tres días (cuarto oscuro y ambiente cálido). En
ese lapso, los restos del erradicador incidirán sobre la emulsión sensible de
la película dando lugar a una zona diferenciada que se hace nítidamente
perceptible al revelar la placa (impresión por contacto).
Página 37
D. RESTAURACION O DESCIFRADO DE ESCRITURAS BORRADAS.
Página 38
Los reactivos líquidos están constituídos por soluciones de tiocinato alcalino
(potasio o amonio), sulfuro de amonio, hidróxido de amonio, ferrocianuro de
potasio, ácido gálico, ácido tánico, perioduro, etc.
4. Uso de solventes.
Si en la escritura original y en su tratamiento anulatorio se han utilizado
distintos elementos escritores, es posible el empleo de un solvente selectivo,
que permita extraer el pigmento testador sin afectar la escritura testada.
Agua destilada
Alcohol
Acetona
Éter de petróleo
Tetracloruro de carbono
Benceno
Página 39
Tolueno
Xileno
Acetato de amilo
Butil carbiol
Morfolina
Tetrahidrofurano
Celloselve
Página 40
ANÁLISIS DE RESTOS EXPLOSIVOS.
Una de las áreas más sobresalientes en el campo de los explosivos es el análisis
de restos de los productos explosivos. Este puede ser dividido en dos tópicos: El
análisis de residuos post-explosión y al análisis de indicios de explosión en las
manos, en las prendas de vestir, etc., de personas sospechosas de haber
manipulado tales compuestos.
El propósito del análisis de residuos post-explosión es la identificación del tipo de
dispositivo o artefacto explosivo y la identificación de la sustancia explosiva
utilizada. El tipo de explosivo utilizado dará al investigador evidencias sobre si la
explosión ha sido realizada por actividad terrorista o actividad criminal. Asimismo,
la identificación del explosivo en los restos, puede relacionar a la persona
sospechosa con la escena de la explosión; el valor de esta relación es limitada
cuando el explosivo es de uso común pero es muy significativo cuando el
explosivo identificado ha sido utilizado muy raramente.
El análisis post-explosión es uno de los análisis técnicamente más dificultosos en
la ciencia forense, está usualmente basada en encontrar e identificar restos del
explosivo original en lugar de los productos formados durante la explosión, estos
productos son usualmente gases o sales inorgánicas con escaso valor de
diagnóstico. Algunas excepciones, tales como la formación características de
iones tiocinatos durante la combustión de la pólvora negra, ha sido reportada.
El análisis post-explosión del explosivo original, está basado en la suposición de
que aún en el caso de una combustión casi completa existe material residual no
combustionado aprovechablemente para su análisis. Basado en la experiencia, las
muestras son recogidas de acuerdo a la proximidad al centro o foco de explosión
pero no existen reglas rígidas al respecto.
La detección e identificación de trazas de explosivos en individuos, prendas de
vestir, vehículos, etc., está orientado a establecer si ha existido contacto con
explosivos; esto puede indicar la manipulación o posesión ilegal de explosivos o
una posible relación con alguna explosión. A diferencia de los resultados de los
análisis post-explosión, los cuales a menudo son usados para la investigación y
raras veces en la corte, los resultados del análisis en personas sospechosas son
utilizados con frecuencia como evidencia en la corte. Es importante por esto, que
el método para la identificación de explosivos en personas sospechosas debe ser
altamente confiable.
Página 41
ACUSTICA FORENSE E IDENTIFICACIÓN DE VOCES.
¿Cómo saber que la voz del extorsionador es la misma que la del capturado?,
¿Habrá estado en el lugar de los hechos?, son algunas de las preguntas que los
expertos en el área de Criminalística intentan responder por medio de su
experiencia y de la tecnología.
Mediante los conocimientos de físicos, fonoaudiólogos, electrónicos y odontólogos
con la ayuda de equipos especiales, las voces investigadas, obtenidas algunas
veces a través de interceptaciones de llamadas telefónicas o grabaciones
comunes, son sometidas a análisis que permiten identificar las características de
la voz en estudio con el fin hallar a un presunto culpable.
El análisis de voces que realizan en esta área, con previa orden judicial, se inicia
con la trascripción exacta del diálogo contenido en la cinta magnética, para ello, se
tienen cámaras insonorizadas y equipos elaborados especialmente para el análisis
y el estudio del sonido original que sale de las cuerdas vocales.
Las operaciones de refuerzo a través del mundo están continuamente captando
las voces de los sospechosos con transmisores en miniatura, sistemas de
recepción, grabadoras analógicas y digitales, dispositivos de interceptación
telefónica y micrófonos.
Para una mejor comprensión de los temas de comparación de voces, son dos los
tipos de comparación, sólo aural y con los datos en técnicas espectrofotométricas.
1. Identificación aural de voces familiares.
2. Comparaciones espectrográficas.
Página 42
ASPECTOS GENERALES A CONSIDERAR EN LA TOMA Y REMISIÓN DE
MUESTRAS.
La obtención de una muestra implica que ésta no debe deteriorarse o
contaminarse antes de llegar al laboratorio. La toma debe realizarse con cuidado,
con el objeto de garantizar que el resultado analítico represente la composición
real.
A. CADENA DE CUSTODIA.
Etiquetado de la muestra.
Página 43
Hoja de petición de análisis.
Página 44
9. Las muestras que se tomen de personas, para el análisis de restos de disparo
de arma de fuego y para el análisis de explosivos, deben efectuarse antes de que
transcurran 24 horas desde el incidente. Los hisopos deben enviarse en frascos
de vidrio o envases similares completamente limpios.
10. En general, las evidencias deberán ser recogidas y protegidas con extremo
cuidado y su manipulación corresponderá solamente al personal especializado
con la finalidad de no producir alteración alguna que impida el buen éxito de una
investigación.
Página 45
RESUMEN DE REQUERIMIENTOS ESPECIALES PARA LA TOMA DE
MUESTRAS DE AGUAS Y SU MANIPULACIÓN.
DETERMINACION ENVASE TAMAÑO CONSERVACION TIEMPO MAXIMO
MINIMO DE
DE LA CONSERVACION
MUESTR RECOMENDADO/
A Ml OBLIGADO*
ACEITE Y GRASAS V, calibrado, 1,000 Añadir ácido sulfúrico hasta 28d/28d
de boca ancha pH<2, refrigerar
ACIDEZ P, V(B) 100 Refrigerar 24h/14d
ALCALINIDAD P,V 200 Refrigerar 24h/14d
BOD P,V 1000 Refrigerar 6h/8d
BORO P 100 Ninguno 28d/6meses
BROMURO P,V ….. Ninguno 28d/28d
CARBONO V 100 Analizar inmediatamente; o 7d/28d
ORGANICO TOTAL refrigerar y añadir ácido
clorhídrico hasta pH<2
CIANURO:TOTAL P,V 500 Añadir hidróxido de sodio hasta 24h/14d; 24h si
pH>12, refrigerar en oscuridad hay sulfuro
SUSCEPTIBLE DE P,V 500 Añadir 100g de tiosulfato de Inmediato/14d;
CLORACION sodio 24h si hay sulfuro
CLORO, DIOXIDO P,V 500 Analizar inmediatamente 0.5h/inmediato
CLORO, RESIDUAL P,V 500 Analizar inmediatamente 0.5h/inmediato
CLOROFILA P,V 500 30 días en oscuridad 30d/N.C
COD P,V 100 Analizar lo antes posibles; o 7d/28d
añadir ácido sulfúrico hasta
pH<2
COLOR P,V 500 Refrigerar 48h/48h
COMPUESTOS V(D), 500 Refrigerar, añadir ácido 7d/7d hasta
ORGANICOS: revestimiento ascórbico 1,000 mg/l, si existe extracción, 40d
PESTICIDAS de TFE, cloro residual tras extracción
tapadera
FENOLES
P,V Refrigerar, añadir ácido */28d
sulfúrico hasta pH<2
Página 46
FOSFATO V(A) 100 Para fosfato disuelto, filtrar 48h/N.C
inmediatamente; refrigerar
GAS DIGESTOR DE V, botella de ….. …… N.C
LODO gas
METALES, EN P(A), V(A) ….. Metales disueltos, filtrar 6 meses/6meses
GENERAL inmediatamente, añadir ácido
nítrico hasta pH<2
CROMO VI P(A), V(A) 300 Refrigerar 24h/24h
COBRE POR P(A), V(A) 500 Añadir ácido nítrico hasta 28d/28d
COLORIMETRIA pH<2, refrigerar
MERCURIO
NITRATO P,V 100 Analizar lo antes posible o 48h/48h (28d para
refrigerar muestras cloradas)
NITRATO+NITRITO P,V 200 Añadir ácido sulfúrico hasta Ninguno/28d
pH<2, refrigerar
NITRITO P,V 100 Analizar lo antes posible o Ninguno/28d
refrigerar
NITROGENO: P,V 500 Analizar lo antes posible o 7d/28d
AMONIACO añadir ácido sulfúrico hasta
pH<2m refrigerar
OLOR V 500 Analizar lo antes posible, 6h/N.C
refrigerar
ORGANICO, P,V 500 Refrigerar; añadir ácido 7d/28d
KJELDAHL sulfúrico hasta pH<2
OXIGENO V, botella 300 Analizar inmediatamente 0.5h/inmediato
DISUELTO:
ELECTRODO BOD Puede retrasarse la titulación 8h/8h
WINKLER
tras la acidificación
OZONO P,V 1000 Analizar inmediatamente 0.5h/N.C
pH P,V …. Analizar inmediatamente 2h/inmediato
SABOR V 500 Analizar lo antes posible; 24h/N.C
refrigerar
SALANIDAD V, sello de 240 Analizar inmediatamente o 6 meses/N.C
lacre emplear sello de lacre
SILICE P …. Refrigerar, no congelar 28d/28d
SOLIDOS P;V …. Refrigerar 7d/2-7d
SULFATO P,V ….. Refrigerar 28d/28d
SULFURO P,V 100 Refrigerar; añadir 4 gotas de 28d/7d
acetato de zinc 2N/100 ml;
añadir hidróxido de sodio hasta
pH>9
TEMPERATURA P,V ….. Analizar inmediatamente Inmediato/
inmediato
TURBIDEZ P,V ….. Analizar el mismo día; guardar 24h/48h
en oscuridad hasta 24 horas,
Página 47
refrigerar
YODO P,V 500 Analizar inmediatamente 0.5h/N.C
Página 48
LA MUERTE POR PRECIPITACIÓN DE LINO RODRIGUEZ EN MIRAFLORES.
Página 49
Página 50
Página 51
Página 52
Página 53
Página 54
Página 55
Página 56
Página 57
CONCLUSIONES
Página 58