ADMINISTRACION DE MEDICAMENTO POR VIA SUBLINGUAL

DEFINICIÓN:

Procedimientos por medio de los cuales se introduce al Organismo, por diferentes vías
sustancias medicamentosas o se aplican tratamientos con finalidades terapéuticas.

OBJETIVOS:

Curar procesos patológicos. * Aliviar síntomas de enfermedades Sustituir deficiencias

orgánicas. * Producir efectos paliativos, restaurativos y proveedores. * Prevenir
enfermedades * Ayudar en el diagnostico.

MARCO TEORICO

- Captopril
- Tabletas
- Antihipoertensivo inhibidor de la ECA
- Forma y formulación
- Cada tableta de captopril contiene 25mg
- Instrucciones
- Hipertensión arterial
- Insuficiencai cardiaca congestiva

El infarto de miocardio es una patología que se caracteriza por la muerte de una porción del
músculo cardíaco que se produce cuando se obstruye completamente una arteria coronaria.

En las circunstancias en las que se produce la obstrucción el aporte sanguíneo se suprime. Si

el músculo cardiaco carece de oxígeno durante demasiado tiempo, el tejido de esa zona muere
y no se regenera.

Nefrapatia diabética

Insulinodepmdientre tanto en normatensos como hipertensos

Farmacocinetico y formacodinamia

Captropril: se designa químicamente como 1(25.3nercapto – 2 mentilpropinil )

Es un polvo cristalino , blanco o grisocro que pueden tener un olor ligeramente típico
sulforoso soluble en agua aproximadamente 160 mg/ml metonol etnol y es poco sonale
en cloroforma y acertato en etilo

Controindicacions:

Esta contraindicado en pacientes con hipertensibilidad el captropril de cualquier otro

inhisibidor de la razma c- nvertidora de la angistina.

Reacciones segundario y adversas

Renales aproximadamente 1 de cada 100 pacientes desarrollo proteinuria y 1ª 2 de cada

1,000 han presentado insuficiencia renal, insuficiencia renal ayuda, síndrome nefrótica
aliguria y frecuencia orinaría

Protege de la humedad mantiene los frascos bien tapados

MATERIALES:

- BARREROS DE PROTECCION
- UNA RENONERA
- MEDICAMENTO QUE SE ELEVO UNO ADMINISTRADOR ( COPTOPRIL
- RECENTA MEDICA ( VER INDICACIONES DEL MEDICO)

Procedimiento
 Informar al paciente y a la familia.
 Lavar las manos y ponerse los guantes desechables.
 Solicitar al enfermo que levante la lengua e introducir el fármaco debajo de ésta.
Pedirle que cierre la boca y que intente no tragar saliva durante unos minutos.
 Comprobar su correcta absorción.
 Registrar en la hoja de comentarios de enfermería los efectos indeseables que se
pudieran producir.

Conclusiones:

Concluimos el informe entendiendo y aplicnado una de las vías de administración

para que de esta manera tengamos enceunta cual importante es saber hacer la
administración correcta.
ADMINISTRACION DE MEDICAMENTO POR VIA
ORAL
DEFINICION

La forma más fácil y más deseable de administrar medicamentos es por la boca.

Normalmente los clientes son capaces de ingerir o auto administrarse medicamentos
orales con un mínimo de problemas. La mayoría de comprimidos y cápsulas se tienen que
tragar y se administran con aproximadamente 60 a 100 ml de líquido (para tragarlos). Sin
embargo puede haber situaciones en las que esté contraindicado que el cliente reciba una
medicación por la boca. Una precaución importante a tomar cuando se administra
cualquier producto oral es proteger los clientes de la aspiración. A continuación las
ventajas y desventajas de esta vía de administración:

Objetivo
Lograr una acción específica mediante la administración de un medicamento, ya sea con
fines preventivos, diagnósticos o terapéuticos.

A. Ventajas:

 Es más cómodo.

 Vía económica.

 Produce un efecto local como sistemático.

 No produce ansiedad ni temor.

B. Desventajas:

 No se puede administrar cuando el paciente tiene vomito.

 No se puede administrar cuando ha sido sometido a anestesia (Alto riesgo de

aspiración).

 Cuando ha sido operado del el estomago o intestinos.

 Problemas para tragar.

 Succión gástrica.

 Pacientes inconscientes o desorientados.

Salbutamol adrenérgico/broncodilatador

MARCO TEORICO

3.3.1 Mecanismo de acción

El salbutamol (albuterol) es un agonista de los receptores beta 2 adrenergicos. Produce

relajación músculo liso bronquial aliviando de este modo el broncoespasmo,
aumentando la capacidad vital, disminuyendo el volumen residual y reduciendo la
resistencia de las vías aéreas; relajación vascular y gastrointestinal; también induce
relajación uterina ósea actúa en los receptores de los músculos del útero, evitando las
contracciones en el partoprematuro; y estimula la gluconeogenesis hepática y secreción
pancreática de las células beta. Sus efectos son más prolongados que los de la
isoprenalina. La relativa selectividad de la acción del salbutamol sobre la musculatura
lisa bronquial es el principal determinante de su utilidad clínica como broncodilador. Su
efecto relajante, igual que otros agentes de este tipo, se atribuye a el estimulo del
receptor activa la adenilciclasa enzima que cataliza la conversión de trifosfato de
adenosina,(ATP) en AMPc (monofosfato cíclico de adenosina), El aumento de las
concentraciones de AMP-c, que hace descender el calcio intracelular provocando
relajación en el músculo liso bronquial. El incremento de las concentraciones del AMP-
c, que medias las respuestas celulares de la relajación, inhibe la liberación celular de los
mediadores de hipersensibilidad inmediata, o espasmógenos e inflamatorios de los
mastocitos pulmonares especialmente los producidos por las células cebadas tales como
histamina, leucotrienos y prostaglandinas. En comparación con la isoprenalina el
salbutamol produce menos taquicardia y la duración del efecto terapéutico es mayor, ya
que este no es sustrato de la enzima catecol-orto-metiltranferasa. A nivel cardiaco,
aumenta la frecuencia cardiaca por estimulación de los receptores B1 adrenérgicos,
produciendo taquicardia.

A nivel gástrico, relaja el músculo estomacal.

3.3.2 Farmacocinética

 Se absorbe rápido a través del tubo digestivo, sus efectos aparecen a los 15 a 30 min
después de su administración, son máximos en 2 a 3 h y duran alrededor de 8 h o
más. También se absorbe cuando se administra por inhalación. Por esta vía, sus
efectos ocurren mas rápido (5 a 15 min), son máximos en 60 a 90 min y persisten 3 a
6 h.
 Se metaboliza en el hígado, formando sulfato fenolico, el cual es inactivo.

 Alrededor de 30 a 50% se elimina por orina en lapso de 4 h cuando se administra por

inhalación y por vía oral, respectivamente.

3.3.3 Indicaciones

 Profilaxis y tratamiento del asma bronquial.

 Broncoespasmo asociado a bronquitis y enfisema.

 Otros procesos asociados a obstrucción reversible de las vías respiratorias como

bronquitis y enfisema pulmonar, bronquiectasia e infecciones pulmonares.

 Alivio de la crisis de disnea aguda debido a broncoconstricción.

 Broncoespasmo inducido por ejercicio o exposición a un alergeno conocido e

inevitable.

 tratamiento de crisis asmáticas severas y status asthmaticus.

 Exacerbaciones de bronquitis crónica, bronquiectasias y algunas infecciones

respiratorias que cursen con broncoespasmo reversible a broncodilatadores.

3.3.4 Contraindicaciones

 Hipersensibilidad a las aminas,

 Arritmias cardiacas,

 Insuficiencia coronaria.

 Deberá administrarse con precaución en pacientes con

hipertiroidismo, diabetes Mellitus, Cetoacidosis.

 No se aconseja su administración durante los dos primeros meses de embarazo ni en

pacientes con enfermedad de parkinson.

 Conviene evitar el uso prolongado, así como las dosis altas, modo que se impida el
posible desarrollo de tolerancia.

 Interacción otras aminas simpaticomiméticos, que aumentan sus efecto, y con los
bloqueantes adrenérgicos beta, que los suprimen. Los ancianos se recomienda iniciar
con dosis más bajas que las señaladas para los adultos. No administrar
simultáneamente inhibidores de la monoaminooxidasa.
3.3.5 Reacciones adversas

 Frecuentes: nauseas, taquicardia, nerviosismo, intranquilidad, temblor, palpitaciones.

 Poco frecuentes: Insomnio, mal sabor de boca, vomito, resequedad o irritación de

boca y garganta, dificultad para la micción, aumento o disminución de la presión
arterial.

 Raras: anorexia, palidez, dolor torácico, broncoespasmo paradójico, espasmos

musculares transitorios, angioedema, hipopotasemia, taquicardia supraventricular.

3.3.6 Interacciones farmacológicas

Sulfato de Salbutamol NO debe ser administrado junto con beta-bloqueadores no

selectivos como propranolol. Los derivados de las xantinas pueden agravar los ataques
de asma por sí mismos, por lo que se sugiere no administrarlos juntos, ni con
inhibidores de la MAO. Con metildopa y teofilina potencia su efecto.

3.3.7 Vía de administración y dosis

Adultos

Oral: inicial, 2 a 4mg tres o cuatro veces al día: después se ajusta la dosis de
conformidad con las necesidades y tolerancia hasta obtener un máximo de 8mg tres o
cuatro veces al día.

Intramuscular: broncoespasmo grave y estado asmático 0.5mg si es necesario, puede

repetir cada 6.

IV: estado asmático inicial: 5 mcg/min; si es necesario, incremente poco a poco hasta
alcanzar un máximo de 20 mcg/min

Inhalación: una (100mcg) a dos inhalaciones tres o cuatro veces al día.

Niños

Oral: dos a seis anos. 1 a 2 mg tres o cuatro veces al día: 6 a 14 anos. 2 mg tres o cuatro
veces al día. Si es necesario, se ajusta la dosis de conformidad con las necesidades y
respuestas hasta un máximo de 24mg al día en dosis divididas.

Inhalación: una inhalación (100mcg) tres o cuatro veces al día.

MATERIALES

- Medicación o administra

- Servilletas de papel

- Vaso con agua

- Vaso descartable para medicación

- Guantes quirúrgicos .

PROCEDIMIENTO:

- Informar al paciente y familia del procedimiento y medicación a administrar

- Valorar el nivel de conciencia y capacidad

- Lavarse las manos ponerse guantes descartable

- Pedir la colaboración en cuanto a la necesidad de colocarle en posición que

facilita la diglucion ( posición de fuller)

- Indicar la correcta administración del tratamiento y asegurar la ingesta del

mismo

- Recoger el material utilizado

- Sacar guantes

- Lavar manos

- Reflojar en la hoja de tratamiento el nombre, dosis, y hora de administración de

fármaco y firma

- Registrar en la hoja de comentarios de enfermería de lso efectos indeseables que

se pudiera producir

CONCLUSIÓN

Un sistema integrado de información financiera es una condición necesaria pero no

suficiente para una gerencia financiera integrada. Sin embargo, es obvio que los países
que han comenzado por integrar la información han dado pasos importantes en la
modernización, más aún cuando tales esfuerzos han comprometido e incorporado a la
función contable y han sido enmarcados en importantes reformas normativas, como son
los ejemplos de Bolivia y Argentina. El fortalecimiento de la administración de caja o
sistemas de tesorería acompañados del rediseño de procedimientos derivados de la
implantación del mecanismo de Cuenta Única, constituye un instrumento integrador y
modernizante por excelencia ya que afecta la sustancia de los procesos de
administración financiera, trascendiendo la simple integración de información. Así lo
están haciendo Argentina y Colombia por ejemplo. Se podrían seguir enumerando
lecciones derivadas de la experiencia de integración. Sin embargo la reflexión más
preocupante tiene que ver con la relación entre el esfuerzo modernizante y la coyuntura
de la política económica y fiscal. Dada las condiciones favorables al cambio, deberán
ejecutarse estrategias políticas y técnicas adecuadas, lo que resulta fructífero usarlo
como base para el tema que sigue el cual corresponde al análisis de los mercados
 ADMINISTRACION DE MEDICAMENTO POR VIA TOPICO

DEFINICION

La diclofenac es un fármaco que actúa impidiendo la formación de prostaglandinas en el

organismo, ya que inhibe a la enzima ciclooxigenasa. Las prostaglandinas se producen
en respuesta a una lesión, o a ciertas enfermedades, y provocan inflamación y dolor. El
diclofenac reduce la inflamación y el dolor.

OBJETIVOS

Tratamiento del dolor o inflamación asociado a alteraciones musculoesqueléticas tales

como: tendinitis, contusiones, esguince, lumbago, tortícolis o luxaciones.

MARCO TEORICO

Qué es Diclofenaco Pharmagenus y para qué se utiliza

Este medicamento actúa como analgésico y antiinflamatorio local.

Está indicado para aliviar localmente el dolor e inflamación leves y ocasionales

producidos por: pequeñas contusiones, golpes, distensiones, tortícolis u otras
contracturas, lumbalgias y esguinces leves, producidos como consecuencia de una
torcedura.
2. Antes de usar Diclofenaco Pharmagenus
No use DiclofenacoPharmagenus:
 si es alérgico (hipersensible) al diclofenaco sódico o a cualquiera de los demás
componentes de DiclofenacoPharmagenus.
 si tiene una quemadura solar en la zona afectada.
 si ha sufrido reacciones alérgicas (rinitis, dificultad para respirar o asma, urticaria,
prurito u otras) causadas por ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no
esteroídicos.

Tenga especial cuidado con Diclofenaco Pharmagenus

- no debe utilizarse sobre mucosas, ni sobre piel con heridas o eccemas
- si es asmático o alérgico a algún colorante utilizado en alimentación o
medicamentos (como por ejemplo: amarillo anaranjado tartrazina, etc.) deberá consultar
con su médico antes de tomar este medicamento.
- debe evitar el contacto con los ojos.
- no debe exponer al sol la zona tratada (aun estando nublado), ni a lámparas de
rayos ultravioleta (UVA).
- no debe utilizar Diclofenaco Pharmagenus con vendajes, ni en zonas extensas.
- no debe aplicar simultáneamente Diclofenaco Pharmagenus10 mg/gen la
misma zona en la que se hayan aplicado otros medicamentos.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente
otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Uso en niños
No utilizar este medicamento en niños menores de 12 años.

Conducción y uso de máquinas

No se ha descrito ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos y de usar
maquinaria cuando se usa externamente sobre la piel.

Información importante sobre algunos de los componentes de Diclofenaco Pharmagenus

Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas)

porque contiene metilparaben y propilparaben.
3. Cómo usar Diclofenaco Pharmagenus
Siga exactamente las instrucciones de administración de Diclofenaco
Pharmagenusindicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene
dudas.
Diclofenaco Pharmagenus10 mg/g es un medicamento de uso cutáneo exclusivamente
externo (sobre la piel).
Adultos y mayores de 12 años: aplicar una fina capa del producto en la zona dolorida
de 3 a 4 veces al día y realice un ligero masaje para facilitar la penetración.

Lávese las manos después de cada aplicación.

No utilizar más de 7 días seguidos

Si estima que la acción de Diclofenaco Pharmagenuses demasiado fuerte o débil,

comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usa más Diclofenaco Pharmagenusdel que debiera

Debido a su uso externo, no es probable que se produzcan caso de intoxicación. En caso
de ingestión accidental acuda inmediatamente a un centro médico o bien llame al
Servicio de Información Toxicológica, Teléfono: 91 562 04 20 indicando el
medicamento y la cantidad ingerida ya que se pueden producir: nauseas, vómitos, dolor
abdominal y disminución del nivel de consciencia.

Si olvidó usar Diclofenaco Pharmagenus

No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Diclofenaco Pharmagenuspuede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.

- Poco frecuentes (observado entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):

enrojecimiento, picor y sensación de quemazón cutánea en la zona de aplicación, que
desaparecen al suspender el tratamiento.
- Raros (observado entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): dermatitis
(inflamación de la piel) producida por el sol.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
 5. Conservación de Diclofenaco Pharmagenus
No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Diclofenaco Pharmagenusdespués de la fecha de caducidad que aparece en el

envase después de CAD:. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.
De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Materiales

Barrera de protección

Una reinara

Medicamento diflonecao en gel

Algodón

Alcohol

Procedimiento

El diclofenaco tópico para la queratosis actínica se presenta como un gel (Solaraze) para
aplicar sobre la piel. Se aplica en el área afectada dos veces al día durante 60 a 90 días.
Aplique el diclofenaco en gel aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga
atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y
pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Use
el diclofenaco en gel exactamente como se indica. No use una cantidad mayor ni menor
del medicamento, ni lo use con más frecuencia de lo que su médico indica en la receta.

No aplique el diclofenaco en gel en heridas abiertas de la piel, infecciones, o piel roja,

escamosa o que se esté pelando.

El diclofenaco en gel es solo para usarlo sobre la piel. Tenga cuidado de que no le entre
el medicamento en los ojos.
Lávese las manos antes de aplicar el diclofenaco en gel. Luego use sus dedos para
aplicar suavemente el gel en el área afectada. Use suficiente gel para cubrir las áreas
completamente. Cuando termine de aplicar el gel, lávese las manos de nuevo. Tenga
cuidado de no tocarse los ojos o la nariz antes de lavarse las manos.

Su condición podría empezar a mejorar después de 30 días de tratamiento, pero podría

tomar hasta 30 días después del final del tratamiento para que usted vea una
cicatrización completa del área afectada o el beneficio completo del diclofenaco en gel.
Continúe usando el diclofenaco en gel incluso si su condición ha empezado a mejorar.
No deje de usar el medicamento sin consultar a su médico.

Conclusiones

El diclofenaco tópico para la queratosis actínica se presenta como un gel (Solaraze) para
aplicar sobre la piel. Se aplica en el área afectada dos veces al día durante 60 a 90 días.
Aplique el diclofenaco en gel aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga
atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y
pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Use
el diclofenaco en gel exactamente como se indica. No use una cantidad mayor ni menor
del medicamento, ni lo use con más frecuencia de lo que su médico indica en la
receta.No aplique el diclofenaco en gel en heridas abiertas de la piel, infecciones, o piel
roja, escamosa o que se esté pelando.El diclofenaco en gel es solo para usarlo sobre la
piel. Tenga cuidado de que no le entre el medicamento en los ojos.Lávese las manos
antes de aplicar el diclofenaco en gel. Luego use sus dedos para aplicar suavemente el
gel en el área afectada. Use suficiente gel para cubrir las áreas completamente. Cuando
termine de aplicar el gel, lávese las manos de nuevo. Tenga cuidado de no tocarse los
ojos o la nariz antes de lavarse las manos.Su condición podría empezar a mejorar
después de 30 días de tratamiento, pero podría tomar hasta 30 días después del final del
tratamiento para que usted vea una cicatrización completa del área afectada o el
beneficio completo del diclofenaco en gel. Continúe usando el diclofenaco en gel
incluso si su condición ha empezado a mejorar. No deje de usar el medicamento sin
consultar a su médico.
la respuesta inflamatoria tardía ni la hiperreactividad bronquial

ADMINISTRACIÓN POR VIA RESPIRATORIO FENOTEROL

Fenoterol

DEFINICIÓN d

Dispersión de un líquido en un gas obtenida inyectándolo con una tobera de diámetro

reducido dentro de una corriente del gas en cuestión, que se halla a una presión inferior.
Es el principio mediante el cual se produce la formación de la mezcla de aire
y combustible en los motores térmicos.
La nebulización consiste en la formación de partículas líquidas muy pequeñas que
permanecen mezcladas en suspensión con el gas. Este fenómeno favorece, pero no
coincide con la vaporización, consistente en el paso al estado gaseoso determinado por
las condiciones de temperatura y presión y por la tensión del vapor en el líquido.

En los carburadores, la nebulización es provocada por la depresión existente en el interior

del tubo de Venturi, mientras que, en el caso de alimentación por inyección, el
combustible se nebuliza al salir a presión del inyector,
OBJETIVOS DE LA NEBULIZACIÓN
Los objetivos generales de la nebulización se relacionan con el cuidado respiratorio a
través de la nebuloterapia:

 Administrar medicamentos con efecto local o general.

 Humidificar el aire.
 Mejorar la movilización y la salida de las secreciones respiratorias.

Marco teorico

Composición: Cada ampolla de 10 ml contiene: Fenoterol Bromhidrato 0.5 mg.

Acción Terapéutica: Relajante de la musculatura uterina.

Indicaciones: Presentación precoz de contracciones uterinas en el parto prematuro
inminente en la semana 37 y la 38 de embarazo, y en el aborto inminente a partir de la
semana 16 de embarazo. Inmovilización del útero en las operaciones de cerclaje,
apendicectomía y otras intervenciones quirúrgicas en el útero grávido.
Posología: Según indicación médica; infusión gota a gota I.V. de 1 a 3 mcg/min.
Puede aumentarse o disminuirse en caso necesario de 0.5 a 4 mcg/min. Preparación
de la infusión: mezclar 1 mg de fenoterol en 500 ml de solución de glucosa o levulosa
al 5% y administrar 5-40 gotas/min.
Efectos Colaterales: En la fase final del tratamiento pueden presentarse ligeros
temblores de los dedos. Sensación de inquietud, palpitaciones, cefaleas. En los recién
nacidos de madres que han recibido fenoterol, se debe controlar la glicemia por
peligro de hipoglicemia. Así como de acidosis metabólica.

Contraindicaciones: En tirotoxicosis, cardiopatías, desprendimiento precoz de la

placenta, infecciones intrauterinas, diabetes mellitus no controlada, enfermedades
hepáticas o renales.
Presentaciones: Envases conteniendo 5 y 100 ampollas.

Material necesario:

 Mascarilla o boquilla.

 Compresor.

 Fármaco a nebulizar.

 Guantes

 Gorra

 Mascaria

 Riñonera

 Jeringa

Procedimiento:

 Lavado de manos.

 Preparar el fármaco tal como se lo han indicado.

  Introducir el fármaco dentro de la cazoleta

 Posición sentada o incorporada.

 Colocar la mascarilla en la cara o la boquilla en la boca.

 Si precisa oxígeno en su casa, debe realizar la nebulización con el oxígeno

conectado (cánulas nasales).

 Nebulizar el fármaco. Respirar lentamente hasta su finalización

 i después de la nebulización usted siente: nerviosismo, pulso rápido,

náuseas, vómito, comuníqueselo al equipo que lo atiende.

Conclusión

Son dispositivos eléctricos que transformanun líquido en aerosol y que se utilizan

para administrar medicamentos
en soluciones parainhalarse a través de mascarillas o boquillas.Un sistema lo
constituye el compresor y unnebulizador compatible.