Halógeno

Los halógenos (del griego, formador de sales) son los elementos químicos que
forman el grupo 17 (XVII A, utilizado anteriormente) o grupo VII A de la tabla
periódica: flúor (F), cloro (Cl), bromo (Br), yodo (I), astato (At) y téneso (Ts). Este
último también está en los metales del bloque f.
Posición de los halógenos en la tabla
En estado natural se encuentran como moléculas diatómicas químicamente activas periódica.
[X2]. Para llenar por completo su último nivel energético (s2p5) necesitan un
electrón más, por lo que tienen tendencia a formar un ion mononegativo, X-. Este
ion se denomina haluro; las sales que lo contienen se conocen como haluros. Poseen una electronegatividad ≥ 2.5 según la escala de
Pauling, presentando el flúor la mayor electronegatividad, y disminuyendo ésta al bajar en el grupo. Son elementos oxidantes
(disminuyendo esta característica al bajar en el grupo), y el flúor es capaz de llevar a la mayor parte de los elementos al mayor estado
de oxidación.

Muchos compuestos orgánicos sintéticos, y algunos naturales, contienen halógenos; a estos compuestos se les llama compuestos
halogenados. La hormona tiroidea contiene átomos de yodo. Los cloruros tienen un papel importante en el funcionamiento del
cerebro mediante la acción del neurotransmisor inhibidor de latransmisión GABA (ácido gamma-amino butírico).

Algunos compuestos presentan propiedades similares a las de los halógenos, por lo que reciben el nombre de pseudohalógenos.
Puede existir el pseudohalogenuro, pero no el pseudohalógeno correspondiente. Algunos pseudohalogenuros: cianuro (CN-),
tiocianato (SCN-), fulminato (CNO-), etcétera.

Los fenicios y los griegos de la antigüedad utilizaron la sal común para la conservación de alimentos, especialmente en la salazón del
pescado.

Índice
Historia
Características
Compuestos
Haluros de hidrógeno
Haluros metálicos
Interhalógeno
Tipos de interhalógenos
Interhalógenos diatómicos
Intehalógenos tetraatómicos
Interhalógenos hexaatómicos
Interhalógenos octaatómicos

Aplicaciones en general más importantes de los halógenos

Moléculas halógenas diatómicas
Toxicidad
Véase también
Referencias
Historia
Etimológicamente, la palabra "halógeno" proviene del griego hals, 'sal' y genes, 'origen' (que origina sal). El nombre halógeno, o
formador de sal, se refiere a la propiedad de cada uno de los halógenos de formar, con el sodio, una sal similar a la sal común
(cloruro de sodio). Todos los miembros del grupo tienen una valencia de -1 y se combinan con los metales para formar halogenuros
(también llamados haluros), así como con metales y no metales para formar iones complejos. Los cuatro primeros elementos del
grupo reaccionan con facilidad con loshidrocarburos, obteniéndose los halogenuros de alquilo.

Los elementos halógenos son aquellos que ocupan el grupo 17 del Sistema Periódico. Las formas moleculares de los halógenos
(diatómicas) F, Cl, Br, I y At, son elementos volátiles, cuyo color se intensifica al aumentar el número atómico. El flúor es un gas de
color amarillo pálido, ligeramente más pesado que aire, corrosivo y de olor penetrante e irritante. El cloro es un gas amarillo verdoso
de olor penetrante e irritante. El bromo a la temperatura ambiente es un líquido de color rojo oscuro, tres veces más denso que el
agua, que se volatiliza con facilidad produciendo un vapor rojizo venenoso. El yodo es un sólido cristalino a temperatura ambiente,
de color negro y brillante, que sublima dando un vapor violeta muy denso, venenoso, con un olor picante como el del cloro. El Astato
es un elemento muy inestable que existe sólo en formas radiactivas de vida corta, y que aparece en el proceso de desintegración del
235U. En la Tabla 1 se muestran algunas de las propiedades físicas y atómicas de los elementos de
este grupo.

Todos los átomos poseen una configuración que difiere de la de gas noble en un electrón, de forma que los elementos tienden a
formar especies negativas, X¯, o a formar enlaces covalentes simples. La química de estos elementos y sus compuestos cambian con
el tamaño de los mismos.

Como es esperable, los puntos de fusión y ebullición aumentan al descender en el grupo al contrario del derecho. Las energías de
ionización de los halógenos presentan valores muy altos que van disminuyendo al aumentar el número atómico. Las afinidades
electrónicas son elevadas como consecuencia de la tendencia a ganar un electrón y conseguir así la configuración de gas(es) noble(s).

Características
Los halógenos muestran tendencias en su energía de enlace de arriba abajo en la tabla periódica con fluoruro mostrando una
desviación mínima. Muestran tener una energía de enlace fuerte con otros átomos pero interacciones débiles con la molécula
diatómica de F2. Lo cual significa que a medida en que se desciende en la tabla periódica la reactividad del elemento disminuye por
el aumento en el tamaño del átomo.1

Los halógenos son altamente reactivos, por lo que pueden ser dañinos para organismos biológicos en suficientes cantidades. Su alta
reactividad se debe a la alta electronegatividad que sus átomos presentan por sus cargas nucleares altamente efectivas. Los halógenos
tienen 7 electrones de valencia en su capa de energía externa por lo que al reaccionar con otro elemento satisfacen la regla del octeto.
Fluoruro es el más reactivo de los elementos, ataca a materiales inertes como el vidrio y forma compuestos con los gases nobles
inertes. Es un gas corrosivo y altamente tóxico.

Compuestos
Los halógenos forman moléculas diatómicas homonucleares (no comprobado con ástato). Debido a sus fuerzas intermoleculares
relativamente débiles el cloro y el fluór forman parte del grupo de “gases elementales”.

Entre los compuestos formados por halógenos se encuentran los haluros de hidrógeno, haluros metálicos, interhalógenos.

Haluros de hidrógeno
Todos los haluros de hidrógeno, HX, son gases a 298K y tienen un olor ácido intenso. La combinación directa de H2 y X2 para
formar HX solo puede utilizarse en la síntesis de cloruro y bromuro. El fluoruro de hidrógeno se prepara tratando los fluoruros
adecuados con H2SO4 concentrado y las reacciones análogas preparan HCl. Las reacciones análogas con bromuros y yoduros tienen
como resultado la oxidación parcial de HBr o HI a Br 2
2 o I2 y así la síntesis tiene lugar con PX3 preparado in situ.
Haluros metálicos
Todos los haluros de metales alcalino tienen estructura NaCl o CsCl y su formación puede considerarse en términos del ciclo de
Born- Haber. La reacción del sodio con cloruro es:

2Na + Cl2 → 2NaCl

En ausencia de disolvente, el cambio de energía asociado con la reacción implica:2

La diferencia en términos de energía en enlace C-Cl y C-F (no depende de M)

La diferencia entre la afinidad electrónica de F y Cl (no dependen de M)
La diferencia de energía de red entre MF y MCl (que dependen de M)
La mayor parte de los difluorenos metálicos cristalizan con estructura CaF2 o de rutilio y para la mayoría de ellos es adecuado un
modelo iónico simple.Los tricloruros metálicos son cristalograficamente más complejos que los difluoruros, pero normalmente se
presentan en estructuras tridimensionales simétricas y muchos contienen centros metálicos octaédricos (a veces distorsionados). La
mayor parte de los tetrahaluros metálicos son o bien especies volátiles (SnCl4 , TiCl4), o contienen anillos o cadenas con puentes M-
F-M (SnF4); los puentes metal- halógenos son , as largos que los enlaces terminales.Los penta haluros metálicos pueden poseer
estructuras de cadenas o anillos (NbF5) o estructuras moleculares (SbCl5) , mientras que los hexaluros son moleculares y octaedros
(UF6, MoF6) . En general en aumento de oxidación tiene como resultado un cambio estructural a lo largo de la serie iónica
tridimensional capas o polímero molecular.2

Interhalógeno
Un interhalógeno es un compuesto que contiene dos o más átomos de halógenos diferentes (flúor
, cloro, bromo, yodo o ástato).

La mayoría de los interhalógenos conocidos son binarios (compuestos de dos elementos distintos). Su fórmula general es XYn, donde
n = 1, 3, 5 ó 7, y X es el halógeno menos electronegativo. oTdos ellos son propensos a la hidrólisis, y se ionizan para dar lugar a iones
polihalogenados.

No hay compuestos interhalogenados que contengan tres o más halógenos diferentes que sean definitivamente conocidos,3 aunque
algunos libros reclaman que IFCl2 y IF2Cl han sido sintetizados4 5 6 7 y estudios teóricos indican que algunos compuestos en la serie
BrClFn son apenas estables.8

Tipos de interhalógenos

Interhalógenos diatómicos
Los interhalógenos de la forma XY tiene propiedades físicas intermedias entre los dos halógenos que los componen. El enlace
covalente entre los dos átomos tiene algo de carácter iónico. El halógeno menos electronegativo, X, está siendo oxidado y tiene una
carga parcial positiva. Todas las combinaciones de fluór, cloro, bromo y yodo que tiene la fórmula general mencionada arriba son
conocidos, pero no todos son estables. Algunas combinaciones de ástato con otros halógenos ni siquiera son conocidas y las que lo
son, son altamente inestables.

Monofluoruro de cloro (CIF) es el compuesto interhalógenado más ligero. CIF es un gas incoloro con un punto de
ebullición normal de -100ºC.
Monofluoruro de bromo (BrF) no ha sido obtenido como un compuesto puro, se disocia en trifluoruro y bromo libre.
Se sintetiza de acuerdo a la siguiente reacción Br
2(l) + F2(g) → 2BrF(g)
Monofluoruro de yodo (IF) es inestable y se descompone a 0ºC, se desproporciona en yodo elemental y
pentafluoruro de yodo.
Monocloruro de bromo (BrCl) es un gas rojo-café con un punto de ebullición de 5ºC.
Monocloruro de yodo (ICl) existe como cristales rojos transparentes que se derriten a 27.2ºC para formar un líquido
café (similar en apariencia y peso la bromo). Reacciona con HCl para formar un ácido fuerte HICl2. La estructura
cristalina de ICl consiste en cadenas fruncidas en zigzag, con fuertes interacciones entre ellas.
 Monocloruro de ástato (AtCl) está hecho por la combinación directa de ástato en fase gaseosa con cloro o por la
adición sucesiva de ástato del ion dicromato a una solución de ácida de cloruro.
Monobromuro de yodo (IBr) es sintetizado por la combinación directa de los elementos para formar cristales sólidos
rojos oscuro. Se derrite a 42ºC y ebulle a 116ºC para formar un vapor parcialmente disociado.
Monobromuro de ástato (AtBr) se obtiene por la combinación directa de ástato con vapor de bromo o con una
solución acuosa de monobromuro de yodo.
Monoyoduro de ástato (AtI) es sintetizado por la combinación directa de ástato y yodo. Es el compuesto
interhalógeno conocido más pesado.
El fluoruro de ástato no ha sido descubierto aún. Su ausencia se ha atribuido a la reactividad extrema de estos compuestos,
incluyendo la reacción de fluór inicialmente formado en las paredes de un contenedor de vidrio para formar un producto no volátil.
.9 10
Aunque se piensa que la síntesis del compuesto es posible, puede requerir un solvente líquido de fluór

Intehalógenos tetraatómicos

Trifluoruro de cloro es un gas incoloro que se condensa a un líquido verde y en sólido es blanco. Se obtiene al
reaccionar cloro con un exceso de flúor a 250ºC en un tubo de níquel. Reacciona más violentamente que el flúor y
es explosivo. La molécula es plana y en forma de .TSe utiliza para manufacturar hexafluoruro de uranio.
Trifluoruro de bromo (BrF3) es un líquido amarillo-verde que conduce electricidad. Se ioniza para formar [BrF2]+ +
[BrF4]−.
Trifluoruro de yodo (IF3) es un sólido amarillo que se descompone arriba de -28ºC. Se puede sintetizar a partir de
sus elementos, pero se debe tener cuidado para prevenir la formación de IF5. F2 ataca al I2 para formar IF3 a −45
°C en CCl3F. A bajas temperaturas la reacción I2 + 3XeF2 → 2IF3 + 3Xe se puede utilizar. Es un compuesto muy
inestable.
Tricloruro de yodo (ICl3) forma cristales amarillo limón que se derriten bajo presión a un líquido café. Se puede
obtener de sus elementos a bajas temperaturas, o de pentóxido de yodo y cloruro de hidrógeno. Reacciona con
varios metales para formar tetracloroyoduros y se hidroliza en agua. La molécula es un dímero plano (ICl3)2, con
cada yodo alrededor de los cuatro cloros.

Interhalógenos hexaatómicos

Pentafluoruro de cloro (ClF5) es un gas incoloro, hecho al reaccionar trifluoruro de cloro con flúor a altas
temperaturas y presiones. Reacciona violentamente con agua, con la mayoría de los metales y con los no metales.
Pentafluoruro de bromo (BrF5) es un líquido incoloro sintetizado al reaccionar trifluroruo de bromo con gluor a
200ºC. Es físicamente estable pero reacciona violentamente con agua, con la mayoría de los metales y con los no
metales.
Pentafluoruro de yodo (IF5) es un líquido sintetizado al reaccionar pentóxido de yodo con flúor o yodo con plata (II).
Es altamente reactivo, reacciona con elementos, óxidos y haluros de carbono. La molécula tiene una forma de
pirámide tetragonal.
Pentabromuro de yodo (Ibr5) si existe (hay controversia en este punto),11 es un líquido rojo-café oscuro o un sólido
café-amarillo incoloro, hecho al reaccionar yodo con bromo a 60ºC. En su estado líquido las mayoría de sus
propiedades son parecidas al bromo, en cualquier estado, es muy tóxico. Es inestable al calentarlo arriba del punto
de ebullición del bromo.12 13 14

Interhalógenos octaatómicos

Heptafluoruro de yodo (IF7) es un gas incoloro y un fuerte agente fluorizante. Es sintetizado al reaccionar
pentafluoruro de yodo con flúor gaseoso. La molécula es una pirámide pentagonal. Este compuesto es el único
interhalógeno conocido en donde el átomo más grande se enlaza con siete átomos de menor tamaño.
Todos los intentos para sintetizar pentafluoruro de bromo han fallado, en lugar, se produce pentafluoruro de bromo y flúor en estado
gaseoso.

Aplicaciones en general más importantes de los halógenos

Aparte de las ya citadaslámparas halógenas, existen muchas otras aplicaciones de los halógenos.
Los derivados del flúor tienen una notable importancia en el ámbito de la industria. Entre ellos destacan los hidrocarburos fluorados,
como el anticongelante freón y la resina teflón, lubricante de notables propiedades mecánicas.

El cloro encuentra su principal aplicación como agente de blanqueo en las industrias papelera y textil. Así mismo, se emplea en la
esterilización del agua potable y de las piscinas, y en las industrias de colorantes, medicamentos y desinfectantes.

Los bromuros actúan médicamente como sedantes, y el bromuro de plata se utiliza como un elemento fundamental en las placas
fotográficas. El yodo, cuya presencia en el organismo humano resulta esencial y cuyo defecto produce bocio, se emplea como
antiséptico en caso de heridas y quemaduras.

Moléculas halógenas diatómicas

d(X−X) / pm d(X−X) / pm
Halógeno Molécula Estructura Modelo
(fase gaseosa) (fase sólida)

Flúor F2 143 149

Cloro Cl2 199 198

Bromo Br2 224 227

Yodo I2 266 272

Toxicidad
15
Los halógenos tienden a disminuir en toxicidad hacia los halógenos más pesados.

El gas de flúor es extremadamente tóxico: en concentraciones de 0.1 % es letal en minutos. El ácido hidrofluorhídrico también es
tóxico: es capaz de penetrar la piel y causar quemaduras muy profundas y dolorosas. Además, los aniones de fluoruro son tóxicos
aunque sin llegar a la toxicidad del fluór puro (el cual es letal alrededor de 5 a 10 gramos). Su consumo prolongado a concentraciones
de 1.5 mg/L está asociado a la fluorosis dental, una anomalía en la cavidad oral.16 A concentraciones mayores a 4 mg/L aumenta el
riesgo de desarrollar fluorosis ósea, endurecimiento de los huesos. Los niveles recomendados actualmente de floración del agua
potable van de 0.7 a 1.2 mg/L para evitar efectos adversos del fluór sin desperdiciar sus beneficios. Personas con niveles entre los
17
normales y los requeridos para desarrollar fluorosis ósea tienden a desarrollar síntomas parecidos a la artritis.

El gas de cloro es altamente tóxico. Al inhalarlo a concentraciones de 3 partes por millón ocurre una reacción tóxica de forma
inmediata. Inhalarlo a 50 partes por millón es extremadamente peligroso y si se llega a inhalar a concentraciones de 500 partes por
millón por tan solo unos cuantos minutos es letal.15 El ácido clorhídrico es un químico peligroso.17

El bromo puro es algo tóxico pero menos que el fluór y el cloro. Cien miligramos de bromo son letales .15 Los aniones de bromo son
letales, pero menos que el bromo el cual es letal en dosis de 30 gramos.

El yodo es relativamente tóxico, es capaz de irritar a los ojos y pulmones, con un límite de seguridad de 1 miligramo por metro
cúbico. Cuando es ingerido de manera oral 3 gramos pueden ser letales. Sus iones son mayormente no tóxicos, pero pueden llegar a
15
causar muerte al ser ingeridos en grandes cantidades.

15
El ástato es muy radiactivo y por ello muy peligroso.
Véase también
Haluro
Halogenuro

Referencias
1. Curtis, Cliff (2011). Edexcel international GCSE, Chemistry revision guide
. Pearson. p. 43.
2. Housecroft, Catherine (2006).Quimica Inorganica. Pearson.
3. Saxena, P.B. (2007). Chemistry Of Interhalogen Compounds(http://books.google.com/books?id=nvatWdX1ZWcC&pr
intsec=frontcover&source=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false) . Consultado el 27 de febrero de
2013.
4. Greenwood, Norman N.Chemistry of the Elements. Butterworth-Heinemann. p. 824.ISBN 0080379419.
5. Meyers, Robert A. (2001).Encyclopedia of Physical Science and Technology: Inorganic Chemistry (http://www.scienc
edirect.com/science/referenceworks/9780122274107)(en inglés). ISBN 978-0-12-227410-7.
6. Parameshwara Murthy, C. (2008). University Chemistry (http://books.google.com.br/books?id=0xl17YU8WzQC&pg=
PA217). New Age International.ISBN 8122407420.
7. Sahoo, Balaram, et al (2012).Inorganic Chemistry. PHI Learning Pvt. ISBN 8120343085.
8. Ignatyev, Igor S. (1999). «Bromine Halides: The Neutral Molecules BrClF n (n = 1-5) and Their Anions Structures,
Energetics, and Electron Affinities». Journal of the American Chemical Society. doi:10.1021/ja990144h (http://dx.doi.org/10.
1021%2Fja990144h).
9. Zuckerman, J.J. (1989).Inorganic Reactions and Methods, the Formation of Bonds to Halogens. John Wiley & Sons.
ISBN 978-0-471-18656-4.
10. Kugler, H. (1985). Gmelin handbook of inorganic and organometallic chemistry . Springer-Verlag. ISBN 3-540-93516-9.
11. Sharpe (1956). Supplement to Mellor's comprehensive treatise on inorganic and theoretical chemistry, Supplement II,
Part 1. p. 742.
12. Hare, Hobart Amory, et al (1909). The national standard dispensatory (http://books.google.com/books?id=XoEhAQA
AMAAJ&dq=%22iodine%20pentabromide%22&pg=P A858#v=onepage&q=%22iodine%20pentabromide%22&f=fals
e). Lea & Febiger. p. 858–859.
13. Manahan, Stanley E (2003). Toxicological Chemistry and Biochemistry (http://books.google.com/books?id=tWMLH7q
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14. Grushko, Ya M. (1992). Handbook of Dangerous Properties of Inorganic And Organic Substances in Industrial
Wastes (http://books.google.com/books?id=Yl73OfrHAAIC&lpg=P A54&dq=%22iodine%20pentabromide%22&pg=P A
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15. Gray, Theodore (2010). The Elements.
16. Falwell, Bailey (2006). «Guidelines and standards».World Health Organisation.
17. Emsley, John (2011). Nature´s Building Blocks.

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