PRUEBAS METALURGICAS EN COLUMNA

1. OBJETIVOS

Determinar la cinética de lixiviación

2. FUNDAMENTO TEORICO

Cinética de Lixiviación de un Mineral de Cobre.

Al contactar una solución ácida con un mineral de cobre, tanto las especies
mineralizadas (especialmente óxidos), como la ganga portadora de ellas reaccionarán de
acuerdo con la velocidad característica de cada uno, y definiendo en conjunto el
consumo de ácido del mineral. Una forma simple de entender los mecanismos de
cinética heterogénea es utilizando el modelo de núcleo no reaccionado o núcleo
recesivo. Este modelo explica el comportamiento parabólico de la lixiviación, que está
relacionado con las etapas involucradas en el mecanismo de lixiviación de una partícula
de mineral. Estas etapas son :
1: Reactivo lixiviante (H+ , Fe+3) difunde a través de capa límite hacia superficie de la
partícula.
2: Reactivo lixiviante difunde en el interior de la partícula hacia la zona de reacción.
3: Ocurre la reacción química, se forman productos de la reacción.
4: Productos solubles de la reacción (Cu+2, Fe+2) difunden en el interior de la partícula
hacia la superficie de ésta.
5: Productos solubles difunden a través de la capa límite hacia el seno de la solución.
Estas etapas se esquematizan en la figura para el caso de las reacciones

La velocidad de lixiviación es inicialmente alta ya que el reactivo reacciona

directamente a las especies de cobre presentes en la superficie de la partícula. Con el
tiempo la velocidad de lixiviación decae porque la superficie de reacción está cada vez
más alejada de la superficie de la partícula y entonces los reactivos y productos toman
más tiempo en desplazarse al interior de la partícula . La velocidad de reacción (de
formación o de consumo) de las especies está dada por su velocidad molar de difusión.
Este modelo, asume que al avanzar el frente de reacción a través de una partícula
esférica esta mantiene su forma y tamaño al mantenerse la capa de mineral reaccionado.
De esta forma, antes de que ocurra la reacción es necesaria la difusión de los reactivos a
través de la capa de material lixiviado y se asume que luego se produce una reacción de
primer orden en la superficie del núcleo no reaccionado de la partícula . El modelo está
basado en suponer que el mineral es isotrópico y que tanto los reactivos como los
productos son transportados por la solución que llena completamente los poros de la
partícula. Además se supone que la solución es suficiente para cubrir completamente y
circular por la superficie externa de la partícula de mineral . En el caso de minerales de
cobre es común el uso de este modelo, considerando como agente lixiviante el ácido en
el caso de minerales oxidados y el ion férrico para lixiviación de sulfuros.

Características de los Minerales de Cobre.

Las reacciones de lixiviación generalmente involucran la presencia de mezclas de

minerales sulfurados y oxidados. El cobre está presente en una amplia gama de
mineralizaciones tales como: óxidos, carbonatos, silicatos, hidróxidos de cobre y hierro,
y otros; los que son lixiviados usando mezclas de ácido sulfúrico, sulfato férrico y
bacterias.
Minerales de Cobre.
Los minerales de cobre se presentan en la naturaleza en forma de menas sulfuradas,
menas oxidadas y en asociaciones con otros sulfuros metálicos, constituyendo sulfuros
complejos . Los principales óxidos de cobre que se encuentran en los minerales
oxidados o mixtos (sulfuros y óxidos) son los siguientes:

De mayor abundancia que los anteriores encontramos a minerales sulfurados, siendo los
principales sulfuros de cobre:
Ganga Mineral.

Las gangas minerales en general consumen ácido y dentro de las que consumen mayor
cantidad se encuentran los carbonatos. En el caso de minerales de cobre los carbonatos
más abundantes son: magnesita (MgCO3), dolomita (CaMg(CO3)2), calcita (CaCO3), y
siderita (FeCO3). La descomposición de estos carbonatos suele acompañarse de la
generación de precipitados como CaSO4 y MgSO4, produciendo una barrera difusional.
En general la descomposición de carbonatos tiene una velocidad mucho mayor que la
lixiviación simultánea de los minerales expuestos y por lo tanto la formación de
precipitados tendrá un efecto adverso al bloquear el acceso a los sitios de reacción e
influir desfavorablemente sobre la permeabilidad de la pila y la percolación de las
soluciones

La calcita es generalmente el más reactivo de los minerales consumidores de ácido y

como además es uno de los más comunes, se le utiliza como referencia para señalar el
potencial de consumo de ácido de un mineral. En el cuadro siguiente se expresa el
potencial de consumo de ácido de los carbonatos e hidróxidos más abundantes.
3. PARTE EXPERIMENTAL
Muestra
- Mineral oxidado de cobre chancado
Materiales y Equipos
- Botellas de plástico
- Rodillo
- Vasos de precipitado, embudos
- Probetas
- Medidor de pH
- Medidor de potencial
- Papel filtro
- Ácido Sulfúrico puro 100%
- Acido Sulfúrico 500 cc en una concentración 50 gpl
- Agua

PREPARACION DE LA MUESTRA DE MINERAL

1. Homogenizar la muestra
2. Cuartear la muestra para cargar la columna
3. Secar
4. Separar mineral como testigo para análisis químico (será la misma que la muestra
del laboratorio anterior)

PRUEBA DE LIXIVIACION
Condiciones de operación
- Tasa de riego: 20 lt/hr*m^2
- Prueba en circuito abierto
- Se usará una solución de concentración inicial de ácido de 20 gpl
PROCEDIMIENTO
1. Preparar 15kg de mineral a cargar la columna
2. Adicionar agua correspondiente a la proporción determinada en la prueba de
captación de agua, aproximadamente 60 kgAgua/TM*min
3. Mezclar en un paño
4. Adicionar el mineral húmedo a la columna
5. Medir la altura de columna
6. Se deberá determinar el flujo en (ml/min), de acuerdo a la tasa de programada
7. Se deberá operar durante un tiempo hasta que la recuperación este casi constante.
Podrían ser varios días (15 o mas )
8. El control operacional al inicio será cada dia, luego se harán cada 2 dias.
Verificar los consumos de acido y cobre
9. Los flujos se medirán con mayor frecuencia
10. Al termino de la operación, dejar dos dias para drenaje
11. Despues del drenaje, lavar las columnas con agua, con un volumen igual a 1.5 veces
del volumen drenado
12. Medir la altura después del lecho
 4. RESULTADOS

Calculo del flujo

Diámetro de la columna 4 pulg

0,1016 m
Área de la Sección 0,00810732 m2
Tasa riego 20 LT/Hr/m2
0,162146393 Lt/hr
Flujo 2,702439889 cc/min
47 gotas /min

Datos iniciales de Operación

Concentración inicial 20 gpl

Volumen Solución 4000 cc
Con ácido puro 98 %
Densidad 1,84 gr/cc
Añadir Acido Inicial 81,63 gr
44,37 cc

20𝑥4000
𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 = = 80 𝑔𝑟
1000
100
𝐺𝑟 𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 = 80𝑥 = 81.63 𝑔𝑟
98
1 𝑐𝑐
𝐶𝑐 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = 81.63 𝑔𝑟 = 44.36 𝑐𝑐
1.84𝑔𝑟

CICLO 1
Dia 22-may 23-may
HR 15:50 12:00
Vol sol Acido Acido Vol sol Acido Acido
Columnas cc cc gr pH Gasto Titul (cc) cc cc gr
1 2000 22,18 40,82 4 0,4 2000 22,18 40,82
2 2000 22,18 40,82 5 0,5 2000 22,18 40,82
3 2000 22,18 40,82 4 0,5 2000 22,18 40,82
4 2000 22,18 40,82 4 0,3 2000 22,18 40,82
5 2000 22,18 40,82 1 2 2000 22,18 40,82
6 2000 22,18 40,82 1 2,1 2000 22,18 40,82
 Total

Vol sol cc Acido cc Acido gr pH gpl Acido

4000 44,37 81,63 4 3,92
4000 44,37 81,63 5 4,9
4000 44,37 81,63 4 4,9
4000 44,37 81,63 4 2,94
4000 44,37 81,63 1 19,6
4000 44,37 81,63 1 20,58

CICLO 2

Inicio 28/05/2018 13:10 hrs

28-may 28-may
Columnas 9:50 13:10
gpl Sol
pH Gasto Titu (cc) Acido Acido puro cc Agua añadida cc acida
1 5 10 9,80 1,2 650 21,4
2 5 9 8,82 0,7 400 7,16
3 2 8,25 8,09 0,4 580 6
4 4 2,5 2,45 0,4 700 7,8
5 1 23,7 23,23 0 520 0
6 1 39,9 39,10 0 740 0

Masa mineral Agua retenida

Kg agua/TM
Kg Min
10,00 65,00
7,45 53,69
10,00 58,00
8,00 87,50
10,00 52,00
10,00 74,00
65,03

CICLO 3

Inicio 04/06/2018 10:00 hrs

 04-may 04-may
Columnas 10:00 10:00
gpl Sol
pH Gasto Titu (cc) Acido Acido puro cc Agua añadida cc acida
1 4 0,2 0,20 1 570 14,98
2 5 0,5 0,49 1 590 15,59
3 4 0,4 0,39 1 530 13,77
4 5 0,3 0,29 1 490 12,59
5 4 0,7 0,69 1 550 14,37
6 3 0,3 0,29 0,5 760 10,57

Masa mineral Agua retenida

Kg agua/TM
Kg Min
10,00 57,00
7,45 79,19
10,00 53,00
8,00 61,25
10,00 55,00
10,00 76,00
63,57

5. COMENTARIOS

MINERAL

Característica 1 2 3 4 5 6
Granulometría -1/4" +10m -1/4" +10m -1/2" +1/4" -1/2" +1/4" -3/4" +1/2" -3/4" +1/2"

LIXIVIACION EN
SOLUCION LIXIVIANTE
COLUMNAS
Recirculación

(Reponer Acido)
SOLUCION RICA

PLS
6. CONCLUCIONES

La variable más trascendental en la lixiviación de cobre vendría a ser el pH, por lo

tanto, es la variable que se tiene que controlar en cada momento

El pH de la solución lixiviante debe ser cercano a uno o uno, para que de esta manera al
ser recirculada la solución pueda disolver el cobre que no fue atacado

Se llegó a la conclusión de que, a menor granulometría del mineral, la cinética de

lixiviación es mucho más rápida por lo tanto las columnas 1 y 2 tienen más porcentaje
de recuperación y menor tiempo de lixiviación

7. BIBLIOGRAFIA