UNIVERSIDAD LAICA ELOY ALFARO DE MANABI

NOMBRE:

MARCOS RONALD MACAO HERRERA

AREA:

BIOLOGIA

DOCENTE:

BLGA. CECIBEL TENELEMA

 FASE LUMINOSA

Fase en donde se transforma la energía luminosa en química: que es usada por

todos los seres vivos. Los vegetales son el primer y único eslabón productor de
la cadena trófica.
Esta fase depende de la luz que reciben los cloroplastos de las células vegetales
que son captados por medio de la clorofila, esta energía lumínica descompone
el agua en Oxigeno e Hidrogeno, liberándose el Oxígeno y generándose 2
moléculas por medio del movimiento de sus electrones de un nivel a otro
liberando energía para producir la molécula ATP y el poder reductor que es la
molécula NADPH2 que aportaran a la fase siguiente energía química para la
transformación de CO2 en Hidratos de carbono.

Este proceso es el responsable de que, hoy en día, nuestro planeta tenga una
atmosfera rica en oxígeno. Consecuencia de ello es el hecho de que las plantas
superiores hayan llegado a dominar la superficie de la Tierra, dando sustento a
tanto otros organismos que se alimentan o encuentran cobijo gracias a ellas. La
atmosfera primigenia contenía muy poco oxígeno, pero sí otros gases, como
amonio, nitrógeno y dióxido de carbono.

Las plantas encontraron la manera de transformar ese CO2 que tanto abundaba
en alimento, con la ayuda de la luz solar. Pero a ver: ¿cómo es posible
transformar el agua y el dióxido de carbono en carbohidratos?, ¿qué papel
desempeña la radiación solar en tal proceso? Intentaremos dilucidar tales
cuestiones de una forma amena.
 FASE OSCURA

En esta fase ya no interviene la luz y las moléculas formadas en la fase luminosa

(ATP y NADPH2) participan en la reducción del bióxido de carbono (CO2)
mediante una serie de reacciones el “Ciclo de Calvin” en donde se combina Se
combina CO2 con RDP (difosfato de ribulosa) para formar PGA
(ác.Fosfoglicérido)
Se combina PGA con NADPH2 y ATP por lo que se libera agua, se forma PGAL
para la nutrición de la planta, se produce glucosa a partir de PGAL, este azúcar
se disuelve en agua y recorre toda la planta proporcionándole la energía
necesaria para crecer.
Se transforma materia inorgánica en orgánica: a partir de la fuente de carbono
del dióxido de carbono del aire.

El oxígeno se libera como producto residual y lo usan la mayor parte de los

organismos para la respiración celular y se producen sustancias químicas que
sirven de alimento a los organismos.
 Ciclo De Krebs
El ciclo de Krebs, también denominado Ciclo de los Ácidos Tricarboxilicos se
ubica dentro de la matriz mitocondrial de los eucariotas y en el citosol de los
procariotas.
Consiste en una serie de reacciones bioquímicas mediante las cuales se produce
la oxidación total de restos de acetato procedentes de distintas vías metabólicas
(hidratos de carbono, lípidos, aminoácidos, etc.). Sin embargo, las reacciones
del ciclo de Krebs pueden funcionar tanto en sentido catabólico como anabólico,
es decir el ciclo es anfibólico. Cuando el ciclo funciona en sentido catabólico
actúa oxidando hasta CO2 y H2O todos los restos de dos carbonos, en forma de
Acetil-CoA, provenientes de la degradación de las diferentes biomoléculas y
conjuntamente, a través de la respiración, se produce una gran cantidad de
energía. Mientras que, cuando el ciclo funciona en sentido anabólico, las
reacciones del ciclo de Krebs pueden ser utilizadas para producir intermediarios
para la biosíntesis de nuevas biomoléculas mediante la interrelación de los
distintos metabolismos (aminoácidos, lípidos e hidratos de carbono).

El ciclo consiste en una serie de 8 reacciones, donde se oxidan el grupo acetilo,

de Acetil-CoA a dos moléculas de CO2. De las 8 reacciones, 4 son oxidaciones,
en las cuales la energía es eficientemente conservada, en forma de coenzimas
reducidas, NADH Y FADH2, para usarla a posteriori en la producción de ATP.
Durante el ciclo hay 8 enzimas involucradas y al final por cada molécula de Acetil-
CoA se generan 3 moléculas de NADH, una de FADH2y una de GTP.

Esquema del ciclo de Krebs.

Descarboxilación oxidativa del piruvato
El piruvato, proveniente del glucolisis o de la degradación de algunos
aminoácidos, ingresa a la mitocondria por difusión facilitada. Dentro de la
mitocondria, el piruvato sufre una descarboxilación irreversible convirtiéndose en
Acetil-Coa mediante la acción de un complejo enzimático llamado Piruvato
Deshidrogensa.

Función Catabólica del Ciclo de Krebs

El Ciclo de Krebs, en su función catabólica, posee una gran importancia ya que
es el proceso final, antes de la respiración, de oxidación de las distintas
biomoléculas con el fin de obtener energía cuando la célula lo requiere. El ciclo
de Krebs es alimentado por Acetil-CoA que puede provenir de la β-oxidación de
los ácidos grasos, de algunos aminoácidos y de la descarboxilación del piruvato
proveniente de la glucolisis.

Reacciones del Ciclo de Krebs

1) El ciclo comienza con la condensación de una molécula de 2 carbonos (el
grupo acetilo del acetil-CoA) con una de 4 carbonos (el oxalacetato). Esta
reacción, que consta de una condensación y una posterior hidrolisis y es
catalizada por la enzima Citrato Sintasa. En el primer paso se condensa el
oxalacetato con el acetil-CoA para generar citril-CoA, que luego se hidroliza
liberando la CoA-SH y formando citrato.

2) En el próximo paso, el citrato se isomeriza a isocitrato, mediante una

deshidratación que produce cis-aconitato seguida por una hidratación; el
resultado es un intercambio de un H+ por un OH+ catalizado por la enzima
Aconitasa.

3) El isocitrato es decarboxilado oxidativamente por la enzima Isocitrato

Deshidrogenasa, para generar α-cetoglutarato, una molécula de 5 átomos de
carbono. En este paso, se produce una molécula de NADH y una de CO2.

4) Seguidamente se produce una segunda decarboxilacion oxidativa, en la que

el α-cetoglutarato se convierte en succinil-CoA, que tiene 4 carbonos. Esta etapa
es catalizada por el complejo α-Cetoglutarato Deshidrogenasa y genera la
formación de otra molécula de NADH y otra de CO2.

5) El succinil-CoA es transformado en succinato gracias a la acción de la

Succinil-CoA Sintetasa, en un paso que es fácilmente reversible y que permite la
producción de una molécula de GTP, equivalente energéticamente a una
molecula de ATP.

6) El succinato se oxida a fumarato por acción de la enzima Succinato

Deshidrogenasa, produciendo una molecula de FADH2. En este caso el aceptor
de electrones es el FAD, ya que el cambio de energía libre no es suficiente para
reducir NAD+.

7) En el paso siguiente el fumarato se hidrata para sintetizar malato, mediante la

enzima Fumarasa.
8) Debido a la naturaleza ciclica de la vía, en la última reacción el malato se oxida
para regenerar oxalacetato, en una reaccion catalizada por la enzima Malato
Deshidrogenasa que utiliza el NAD+ y facilita la síntesis de una molecula de
NADH.

Función Anabólica del Ciclo de Krebs

El ciclo es una fuente de precursores biosinteticos. Sus metabolitos son
importantes intermediarios biosinteticos de otros muchos componentes
celulares: lipidos, glucidos, aminoacidos y bases nitrogenadas:
Citrato --------------------------> Ac. grasos y esteroles.
α-cetoglutarato ----> GLU ----> Aminoacidos (GLU, GLN, PRO, ARG) y bases
puricas.
Succinil-CoA -------------------> Porfirinas y grupos hemo.
Oxalacetato ------> PEP ------> glucosa y Aminoacidos (SER, GLY, CYS, PHE,
TYR, TRP)
Oxalacetato --------------------> Aminoacidos (ASP, ASN)

En su modalidad de funcionamiento como productor de intermediarios para la

biosintesis, el Ciclo de Krebs debe funcionar de manera tal que el ciclo no se
cumpla totalmente; ya que cuando ingresa una molecula de acetil-CoA que se
condensa con una de oxalacetato y se producen las reacciones que permiten la
produccion de coenzimas reducidas, energia y CO2 y la reposicion de la
molecula de oxalacetato, no se obtieneningun intermediario. Debe destacarse
que se comienza con una molecula de oxalacetato y finaliza con una molecula
de oxalacetato, que no se podra utilizar como intermediario de otro metabolismo.
 RESPIRACIÓN AEROBIA Y ANAEROBIA
Las células llevan a cabo diversos procesos para mantener su funcionamiento
normal, muchos de los cuales requieren energía. La respiración celular es una
serie de reacciones mediante las cuales la célula degrada moléculas orgánicas
para producir energía.
La respiración celular se divide en pasos y sigue distintas rutas en presencia o
ausencia de oxígeno. En presencia de oxígeno sucede respiración aeróbica y en
ausencia de oxígeno sucede respiración anaeróbica.
Ambos procesos comienzan con la glucólisis. (slideshare.net, respiración
aeróbica y anaeróbica).

RESPIRACIÓN CELULAR AERÓBICA

Es un tipo de metabolismo energético en el que los seres vivos extraen energía de
moléculas orgánicas, como la glucosa, por un proceso complejo en el que el carbono
es oxidado y en el que el oxígeno procedente del aire es el oxidante empleado. Es
el conjunto de reacciones en la cuales el ácido pirúvico producido por la glucólisis
se transforma en CO2 y H2O, Y en el proceso, se producen 36 moléculas de ATP.

RESPIRACIÓN ANAERÓBICA
Es el tipo de respiración que no necesita oxígeno. Es llevada a cabo por células
procariotas y algunas levaduras y en el ser humano puede realizarse en el músculo
cuando tiene una demanda elevada de energía.
La principal vía de la respiración anaerobia es la glucólisis.

GLUCÓLISIS: Es la vía con la que se degrada la glucosa para obtener energía,

y se compone de una serie de reacciones bioquímicas llevadas a cabo en el
citoplasma. Antes de empezar a explicar esa vía es necesario tener presente
que: el ATP (Adenosin Trifosfato) es la “moneda energética” de la célula ya que
suministra la energía para el metabolismo.
GLUCÓLISIS ANAEROBIA: No necesita oxígeno y es llevada a cabo en el
músculo en condiciones de alta demanda energética y en los organismos
anaerobios.
Una vez que entra la glucosa a las células, mediante una serie de reacciones
catalizadas por enzimas, se convierte en piruvato, al no haber oxígeno el piruvato
se convierte en lactato mediante una enzima llamada lactato deshidrogenasa y
aquí termina el metabolismo anaerobio.
En el proceso no se usa oxígeno, sino otra sustancia oxidante distinta como el
sulfato o el nitrato. En las bacterias con respiración anaerobia interviene también
una cadena transportadora de electrones en la que se reoxidan los coenzimas
reducidos durante la oxidación de los substratos nutrientes. La única diferencia,
por lo tanto radica, en que el aceptor último de electrones no es el oxígeno.

Todos los posibles aceptores en la respiración anaeróbica tienen un potencial de

reducción menor que el O2, por lo que, partiendo de los mismos sustratos
(glucosa, aminoácidos, triglicéridos), se genera menos energía en este
metabolismo que en la respiración aerobia convencional.
No hay que confundir la respiración anaeróbica con la fermentación, en la que
no existe en absoluto cadena de transporte de electrones, y el aceptor final de
electrones es una molécula orgánica; estos dos tipos de metabolismo tienen solo
en común el no ser dependientes del oxígeno.