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Dimethoxyamphetamine

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Dimethoxyamphetamine Salvar DMA , o dimetoxiafetamina , es una serie de seis <a href=drogas psicodélicas menos conocidas , s imilares en estructura a los tres isómeros de la metoxianfetamina y seis isómeros de la trimetoxiafetamina . Los isómeros son 2,3-DMA, 2,4-DMA, 2,5-DMA, 2,6-DMA, 3,4-DMA y 3,5-DMA. Primero fueron caracterizados colectivamente por Alexander Shulgin en su libro PiHKAL (Phenethylamines que he conocido y amado) . [1] Poco se sabe sobre sus peligros o toxicidad. Isómeros posicionales 2,4-DMA  Dosis: 60 mg o más  Duración: "Probablemente corto".  Efectos: efectos estimulantes de tipo anfetamínico 2,5-DMA 2,5-DMA o 2,5-dimetoxi-anfetamina 2,5-DMA es el homólogo de alfa- metilo de 2C-H y podría llamarse "DOH" en el esquema de denominación de DO.  Número de CAS: 2801-68-5  Dosificación: 80-160 mg [2]  Duración: 6-8 horas  Efectos: midriasis , aumento en la frecuencia cardíaca  Historia: 2,5-DMA fue sintetizado por primera vez en Tuckahoe, Nueva York por Richard Baltzly y Johannes S. Buck en 1939. [3] 3,4-DMA " id="pdf-obj-0-7" src="pdf-obj-0-7.jpg">

DMA , o dimetoxiafetamina , es una serie de seis drogas psicodélicas menos conocidas ,similares en estructura a los tres isómeros de la metoxianfetamina y seis isómeros de la trimetoxiafetamina . Los isómeros son 2,3-DMA, 2,4-DMA, 2,5-DMA, 2,6-DMA, 3,4-DMA y 3,5-DMA. Primero fueron caracterizados colectivamente por Alexander Shulgin en su libro PiHKAL (Phenethylamines que he conocido y amado) . [1] Poco se sabe sobre sus peligros o toxicidad.

Isómeros posicionales

2,4-DMA

Dosis: 60 mg o más

Duración: "Probablemente corto".

Efectos: efectos estimulantes de tipo anfetamínico

2,5-DMA

Dimethoxyamphetamine Salvar DMA , o dimetoxiafetamina , es una serie de seis <a href=drogas psicodélicas menos conocidas , s imilares en estructura a los tres isómeros de la metoxianfetamina y seis isómeros de la trimetoxiafetamina . Los isómeros son 2,3-DMA, 2,4-DMA, 2,5-DMA, 2,6-DMA, 3,4-DMA y 3,5-DMA. Primero fueron caracterizados colectivamente por Alexander Shulgin en su libro PiHKAL (Phenethylamines que he conocido y amado) . [1] Poco se sabe sobre sus peligros o toxicidad. Isómeros posicionales 2,4-DMA  Dosis: 60 mg o más  Duración: "Probablemente corto".  Efectos: efectos estimulantes de tipo anfetamínico 2,5-DMA 2,5-DMA o 2,5-dimetoxi-anfetamina 2,5-DMA es el homólogo de alfa- metilo de 2C-H y podría llamarse "DOH" en el esquema de denominación de DO.  Número de CAS: 2801-68-5  Dosificación: 80-160 mg [2]  Duración: 6-8 horas  Efectos: midriasis , aumento en la frecuencia cardíaca  Historia: 2,5-DMA fue sintetizado por primera vez en Tuckahoe, Nueva York por Richard Baltzly y Johannes S. Buck en 1939. [3] 3,4-DMA " id="pdf-obj-0-53" src="pdf-obj-0-53.jpg">

2,5-DMA o 2,5-dimetoxi-anfetamina

2,5-DMA es el homólogo de alfa- metilo de 2C-H y podría llamarse "DOH" en el esquema de denominación de DO.

Número de CAS: 2801-68-5

Dosificación: 80-160 mg [2]

Duración: 6-8 horas

Historia: 2,5-DMA fue sintetizado por primera vez en Tuckahoe, Nueva York por Richard Baltzly y Johannes S. Buck en 1939. [3]

3,4-DMA o 3,4-dimetoxi-anfetamina  Dosificación: 160 miligramos por vía oral [1]  Duración: desconocida  Efectos:Mescalina  Historia: Experimentos en pacientes psiquiátricos a los que se les administró 3,4-DMA en dosis de 70 m g a 700 m g mediante inyección IV se llevaron a cabo en el Instituto Psiquiátrico del Estado de Nueva York y en otros lu g ares a principios de los años 60 y fueron llevados a cabo por el Ejército de EE. UU . s grupo de guerra química al investigar muchas dro g as potencialmente armables , p robablemente como parte de los experimentos de Edgewood Arsenal . El nombre de código de Edgewood Arsenal para 3,4-DMA fue EA-1316. [1] Tenga en cuenta que también se han fabricado otros dos isómeros posicionales de dimetoxianfetamina, 2,6-DMA y 3,5-DMA, pero estos fármacos no se han probado en humanos y se desconocen sus efectos. Sin embargo, es probable que estos compuestos también produzcan estimulación similar a la anfetamina o posiblemente efectos alucinógenos. 3,4-DMA tiene uso conocido como precursor en la síntesis de dimoxilina. [4] Estado legal Estados Unidos La 2,5-dimetoxiafetamina figura en la lista de sustancias controladas del P rograma I a nivel federal en los Estados Unidos y, por lo tanto, es ilegal comprarla, poseerla y venderla. [5] 2,4-dimetoxianfetamina, 2,6- dimetoxianfetamina, 3,4-dimetoxianfetamina y 3,5-dimetoxianfetamina son cada uno de los isómeros de posición de la 2,5-dimetoxianfetamina, por lo tanto, todas ellas son sustancias controladas de la Lista I. Australia DMA se considera una sustancia prohibida de la Lista 9 en Australia según el Estándar de venenos (octubre de 2015). [6] Una sustancia de la Lista 9 es una sustancia que puede ser objeto de uso indebido o abusivo, cuya fabricación, posesión, venta o uso debe estar prohibida por ley, excepto cuando se requiera para investigaciones médicas o científicas, o con fines analíticos, didácticos o de capacitación. aprobación de Commonwealth y / o autoridades sanitarias estatales o territoriales. [6] Nueva Zelanda La DMA se considera una droga controlada de Clase A según la Ley de abuso de drogas de 1975 [7] Ver también " id="pdf-obj-1-2" src="pdf-obj-1-2.jpg">

3,4-DMA o 3,4-dimetoxi-anfetamina

Dosificación: 160 miligramos por vía oral [1]

Duración: desconocida

Efectos: visuales similares a Mescalina

Historia: Experimentos en pacientes psiquiátricos a los que se les administró 3,4-DMA en dosis de 70 mg a 700 mg mediante inyección IV se llevaron a cabo en el Instituto Psiquiátrico del Estado de Nueva York y en otros lugares a principios de los años 60 y fueron llevados a cabo por el Ejército de EE. UU . s grupo de guerra química al investigar muchas drogas potencialmente armables ,probablemente como parte de los experimentos de Edgewood Arsenal . El nombre de código de Edgewood Arsenal para 3,4-DMA fue EA-1316. [1]

Tenga en cuenta que también se han fabricado otros dos isómeros posicionales de dimetoxianfetamina, 2,6-DMA y 3,5-DMA, pero estos fármacos no se han probado en humanos y se desconocen sus efectos. Sin embargo, es probable que estos compuestos también produzcan estimulación similar a la anfetamina o posiblemente efectos alucinógenos.

3,4-DMA tiene uso conocido como precursor en la síntesis de dimoxilina. [4]

Estado legal Estados Unidos

La 2,5-dimetoxiafetamina figura en la lista de sustancias controladas delPrograma I a nivel federal en los Estados Unidos y, por lo tanto, es ilegal comprarla, poseerla y venderla. [5] 2,4-dimetoxianfetamina, 2,6- dimetoxianfetamina, 3,4-dimetoxianfetamina y 3,5-dimetoxianfetamina son cada uno de los isómeros de posición de la 2,5-dimetoxianfetamina, por lo tanto, todas ellas son sustancias controladas de la Lista I.

Australia DMA se considera una sustancia prohibida de la Lista 9 en Australia según el Estándar de venenos (octubre de 2015). [6] Una sustancia de la Lista 9 es una sustancia que puede ser objeto de uso indebido o abusivo, cuya fabricación, posesión, venta o uso debe estar prohibida por ley, excepto cuando se requiera para investigaciones médicas o científicas, o con fines analíticos, didácticos o de capacitación. aprobación de Commonwealth y / o autoridades sanitarias estatales o territoriales. [6]

Nueva Zelanda

La DMA se considera una droga controlada de Clase A según la Ley de abuso de drogas de 1975 [7]

Ver también

Referencias

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