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Cuaderno de Prácticas

UNIDAD DE APRENDIZAJE
BIOINSTRUMENTACIÓN I

Elaboró: Lucía Moncada Pazos

0
CONTENIDO Pág.
Introducción 3
Cronograma con fechas de entrega 5
Formato recomendado para reporte 6
Practica 1 7
Modelo electrónico que representa una célula
Practica 2 11
Identificación de ruido .Diseño de filtros pasa bajas y pasa altas para
medir biopotenciales
Practica 3 14
Diseño de dispositivo que eliminen el ruido eléctrico por medio de
filtros pasa banda y rechaza banda para medir biopotenciales
Practica 4 17
Diseño de un amplificador de instrumentación con ganancia acorde a
las biopotencial requerido.
Practica 5 21
Diseño de dispositivo que minimicé riesgos de seguridad eléctrica
Practica 6 24
Uso de electrodos y diseños de las practicas 2,3,4 y 5
Practica 7 29
Medición de corriente de fuga
Practica 8 33
Diseño de dispositivos que acondicionen la señal para poder ser
desplegada.
Proyecto 36
Diseño de prototipo de instrumento que mida un biopotencial, acoplar
todos los diseños de las practicas 2,3,4,5,6 y 8
Anexos 38

1
Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Introducción
Un biopotencial es considerado actualmente como un potencial iónico. Este se
produce del resultado de la actividad electroquímica en ciertas células del cuerpo
humano.

Son ejemplos de biopotenciales las señales de Electrocardiógrafo (ECG),


Electromiógrafo (EMG), Electroencefalógrafo (EEG), Electrooculagrafo (EOG),
entre otros.

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Los biopotenciales o potenciales iónicos del cuerpo humano pueden convertirse a
través de transductores en señales eléctricas.Las señales eléctricas pueden ser
medidas o registradas mediante instrumentos diseñados según las características
de los diversos potenciales iónicos mostrando resultados significativos que ayudan
al médico en su diagnóstico y tratamiento de diversas enfermedades.

Para registrar y desplegar un biopotencial es necesaria que esta señal sea


amplificada, filtrada, procesada y tener un circuito de aislamiento para el paciente.

En la unidad de aprendizaje de Bioinstrumentación I, se integran diversos


conocimientos adquiridos con los cuales los alumnos comprenden como se
construye, implementa y diseña de forma básica un prototipo que pueda registrar
un biopotencial

En el laboratorio de Bioinstrumentación I, se contemplan 8 prácticas y un proyecto.


Estas prácticas están diseñadas para ir haciendo un dispositivo para el diseño,
construcción, registro y despliegue de un biopotencial (ECG, EMG, EOG, etc.) a
su elección del alumno en protoboard y el proyecto es que ese dispositivo
realizado en un protoboard se pase a una tarjeta electrónica con interface a una
laptop, verificando el funcionamiento del prototipo con instrumentos electrónicos
usados en el laboratorio de Bioinstrumentación y la conexión directa mediante
electrodos al cuerpo del alumno.

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Sn: Indica el número de semana en el semestre

X: Indica en que semana se entrega (fechas de entrega) las prácticas y proyecto.

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Formato recomendado para entrega de reporte y
criterios de evaluación

 Práctica

 Reporte 40% (hecho a mano, en un cuaderno solo para la


unidad de aprendizaje) debe incluir:
• Portada por práctica (No de práctica y Nombre, grupo,
UA, profesor, fecha, alumno)
• Objetivo (- 0.5 si no se incluye)
• Fundamento Teórico breve en forma concisa no pasar
de 3 paginas (1.0)
• Memoria de cálculo (3.0) (incluye diagrama de su
diseño, cálculos necesarios)
• Desarrollo incluye la metodología que puede ser
ejemplificada en un diagrama a bloques (1.0)
• Resultados debidamente acotados y sacar % de error
en relación a la memoria de cálculo(1.0)
• Análisis de resultados (2.0)
• Conclusión Individual (basados en resultados y
análisis de resultado, % de error)(2.0)
Referencias (-0.5 si no se incluye)
 Funcionamiento 40%
 Evaluación oral 20%

 Proyecto

Reporte (formato de la práctica)


Prototipo en Placa
Interface laptop

 La aprobación del laboratorio es requisito indispensable para la


acreditación de la unidad de aprendizaje

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Práctica 1

Título: Modelo electrónico que representa una célula.

Objetivo: Integrar conocimientos previos, diseñar e implementar un modelo


electrónico que represente el comportamiento eléctrico de una célula.

Lugar de realización: Laboratorio de Bioinstrumentación

Número de Sesiones: 1

Antecedentes Teóricos
Actividad eléctrica de la célula
A la facultad de controlar el paso de los iones que presenta la membrana celular
tiene como consecuencia propiedades eléctricas en las células

Así se da origen tanto al potencial de reposo como a la actividad eléctrica en


forma de potenciales potsinápticos o potenciales de acción.
Las células se dividen desde el punto de vista eléctrico en excitables y no
excitables.

El tejido que es capaz de generar potencial de acción es el tejido nervioso,


muscular liso, muscular cardiaco y muscular esquelético.

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Propiedades pasivas:
Al inyectar corriente despolarizante a una célula el cambio en el potencial es
proporcional a la del pulso de la corriente (I), tanto en magnitud como en polaridad

Etapas de un potencial de acción en relación con la apertura de los canales


iónicos

• La célula se encuentra con un potencial en reposo V.


• Al estimular la célula cumple con la propiedades pasivas
• La magnitud de la despolarización alcanza un valor umbral en las células
excitables
• La gran permeabilidad de Na+ provoca que el potencial de membrana se
aproxime al potencial de equilibrio de Na+.
• Potencial de acción se dispara, la causa es la activación de los canales
Na+, la corriente Ina ocasiona una despolarización mayor en el potencial
de membrana que a su vez activa una mayor cantidad de canales Na+,
aumentando la corriente Ina.
• Los canales de K+ se activan más lentamente que los Na+ la corriente Ik es
saliente debido a su gradiente electroquímico

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
• K+ es mayor en el interior de la célula con respecto a su concentración
extracelular lo cual favorece a su salida, la Ik produce la repolarización
retornando al potencial de la membrana al valor de reposo.
• Pospotencial negativo se produce por los canales del rectificador tardío que
aún se encuentran abiertos una vez concluida la repolarización.

Hay diversas representaciones del modelo eléctrico de una célula, este se puede
implementar por medio de un pic, conexión de varios AO´s e incluso con un simple
circuito RC, lo importante es que dicha representación cumpla en amplitud, forma
y tiempo.

Metodología
1) Investigar el tipo de célula que se quiere modelar.
2) Investigar el modelo eléctrico de ese tipo de célula.
3) Diseñar y adecuar el modelo eléctrico de acuerdo a sus características
eléctricas (tiempo, forma y amplitud), realizar la memoria de cálculo.
4) Armar su diseño en la tabilla de experimentación (protoboard) y probar su
diseño. Demuestre que su diseño funciona
5) Registrar, analizar y concluir de sus resultados, sacar % de error.

Recomendaciones para la implementación


El diseño es libre, siempre y cuando la representación e implementación cumpla
con las características eléctricas de amplitud (mV) y tiempo (ms) y la forma del
modelo.

Ejemplo: representación de las propiedades pasivas de un potencial de acción, la


amplitud requerida puede tener un rango de -70 a 100 mv, su respuesta puede ser
de unos pocos ms y la forma se parece a la carga y descarga de un circuito RC, y
debe ser positiva o negativa su representación en diferencia de potencial según él
pulso.

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Cuestionario:
Responda con sus palabras y en forma concisa

1. Explique las características eléctricas de la representación del modelo


elegido

2. Mencione las dificultades para implementación del modelo eléctrico y ¿Cuál


fue su aprendizaje en esta práctica?

3. Investigue 3 posibles modelos electrónicos y represéntelos gráficamente


debidamente acotados.

Referencias:
Cromwell, Leslie. Biomedical Instrumentation And Measurement. Editorial Prentice
Hall. 2006. págs. 231-337.

Castellanos, Pilar. Electrofisiología Humana. Un enfoque para ingenieros. Libros


de texto UAM. México 2004. págs. 15-60,105-218.

http://campuscitep.rec.uba.ar

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Práctica 2

Título: Identificación de ruido .Diseño de filtros pasa bajas y pasa altas para
medir biopotenciales

Objetivo: Identificar las fuentes de ruido, el ancho de banda que puede tener un
Biopotencial y diseñar filtros pasa bajas y pasa altas que minimicen las
interferencias eléctricas para un biopotencial de su elección.

Lugar de realización: Laboratorio de Bioinstrumentación

Número de Sesiones: 1

Antecedentes Teóricos
Problemática de la captación de las señales bioeléctricas o biopotenciales
El principal problema de la captación de las señales bioeléctricas proviene de los
valores de amplitud y frecuencia de las mismas. Dichas amplitudes son pequeñas
y a menudo se encuentran contaminadas de ruido que incluso puede ser superior
al valor de la propia señal.
A partir de estas señales se establecen las especificaciones del amplificador
necesario para recuperar las mismas, así como las características del equipo de
medida y las relacionadas con el ancho de banda de la señal de entrada.

Características generales de las señales bioeléctricas.

Los potenciales bioeléctricos del cuerpo humano o de cualquier animal raramente


son determinísticos. Sus magnitudes varían con el tiempo, incluso cuando todos
los factores que las originan están controlados. Los valores de la misma medida
pueden variar enormemente entre diferentes individuos aunque estos estén sanos
y las condiciones de medición sean las mismas. Esto quiere decir que los valores
pueden ser muy diferentes para diferentes personas aunque sean valores
normales en ellos.
A continuación se comentan algunos de los valores típicos para diferentes señales
Bioeléctricas o biopotenciales:

SEÑAL MAGNITUD ANCHO DE BANDA (Hz)


ECG (electrocardiograma) 0'5 - 4 0'01 - 250
EEG (electroencefalograma) 5 - 300 DC - 150
EGG (electrogastrograma) 10 - 1000 DC - 1
EMG (electromiograma) 0.1 - 5 DC – 10,000
EOG (electrooculograma) 50 - 3500 DC - 50
ERG (electroretinograma) 0 - 900 DC - 50

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Filtros
Un filtro es un dispositivo que tiene como función atenuar frecuencias de un
espectro. ¿Qué atenúa? señales de entrada del espectro. ¿Cuáles? Determinadas
frecuencias (de nuestro interés o las que no deseamos). Además permite el paso
de las señales de nuestro interés a la salida.

Filtro pasa bajas Filtro pasa altas

Filtro Pasa Bajo PB. Solo permite el paso de las frecuencias inferiores a una Fc
llamada frecuencia de corte. Las frecuencias superiores se atenúan
Filtro Pasa Alto PA. Deja pasar las frecuencias superiores a una Fc. Las
frecuencias inferiores se atenúan.

Curva de respuesta de un filtro real, se divide en varias bandas

Filtros Activos.

Constan de elementos pasivos y activos (los que requieren alimentación). La alta


impedancia de entrada y la baja impedancia de salida de los AOP’s entre otras
cualidades permiten filtros óptimos. Además de facilitar el diseño de filtros
complejos mediante la asociación de etapas simples.

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Metodología
1) Investigar el tipo de filtro pasa bajas y pasa altas (el ancho de banda)
adecuado para un biopotencial de su elección.
2) Investigar el modelo electrónico de un filtro pasa bajas activo y pasa
altas activo
3) Diseñar y adecuar el modelo electrónico de acuerdo a sus características,
los filtros deberán presentar como máximo una tolerancia ±5%, realizar la
memoria de cálculo.
4) Armar su diseño en la tabilla de experimentación (protoboard) y probar su
diseño
5) Demostrar que su diseño funciona. Realizar el barrido y graficar con 20
valores como mínimo en cada filtro
6) Registrar, analizar y concluir de sus resultados, sacar % de error.

Recomendaciones para la implementación


El diseño es libre, siempre y cuando la implementación cumpla con las
características electrónicas de ancho de banda y tolerancia.
Ejemplo: Si se elige un biopotencial como el ECG, su ancho de banda es 0.5 -250
Hz, se diseñara entonces un filtro pasa altas con frecuencia de corte de 0.5 Hz,
para este caso la fc mínima es de 1Hz (por los equipos, no todos dan del orden
mHz).
Para él filtro pasa bajas con frecuencia de corte de 250 Hz , cuya tolerancia será
de ±12.5 Hz, es decir su Fc puede estar entre 237.5-262.5 hz

Cuestionario
Responda con sus palabras y en forma concisa
1. Investigue los tipos de filtros en función de la frecuencia, por la tecnología
empleada y por su función matemática
2. Mencione las dificultades para la implementación del sus filtros ¿Cuál fue su
aprendizaje en esta práctica?
3. Investigue 2 modelos posibles para su diseño de filtros activos,

Referencias:
http://www.virtual.unal.edu.co
Webster John. Medical Instrumentation.Aplication And Design. Editorial Wiley.
2000.980 págs.
Castellanos Pilar, Godínez Rafael, Electrofisiología Humana. Un enfoque para
ingenieros, UAM Libros de texto 1997.
Coughlin Robert F., Amplificadores Operacionales y circuitos integrales lineales.
Pearson Prentice Hall. Quinta edición. Impreso en México.1999

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Práctica 3

Título: Diseño de dispositivo que elimine el ruido eléctrico por medio de filtros
pasa banda y rechaza banda para medir biopotenciales

Objetivo: Identificar las fuentes de ruido, el ancho de banda que puede tener un
Biopotencial y diseñar filtros pasa banda y rechaza banda que minimice las
interferencias eléctricas (ruido) para un biopotencial a su elección.

Lugar de realización: Laboratorio de Bioinstrumentación

Número de Sesiones: 1

Antecedentes Teóricos
Características generales de las señales bioeléctricas.

A continuación se comentan algunos de los valores típicos para diferentes señales


Bioeléctricas o biopotenciales:

SEÑAL MAGNITUD ANCHO DE BANDA (Hz)


ECG (electrocardiograma) 0'5 - 4 mV 0'01 - 250
EEG (electroencefalograma) 5 - 300 µV DC - 150
EGG (electrogastrograma) 10 - 1000 µV DC - 1
EMG (electromiograma) 0.1 - 5 mV DC – 10,000
EOG (electrooculograma) 50 - 3500 µV DC - 50
ERG (electroretinograma) 0 - 900 µ V DC - 50

Las principales fuentes de ruido que actúan sobre el registro de cualquier potencial
bioeléctrico. Una posible clasificación de interferencias puede ser:
• Interferencias externas al equipo de medida:
o Capacitivas:
 Acoplamiento capacitivo con el paciente.
 Acoplamiento capacitivo con los conductores y el equipo
• Inductivas
• Originadas por la interfaz electrodo-electrolito-piel.
• Debidas a otros potenciales bioeléctricos.
• Debidas a otros sistemas fisiológicos
• Debidas a cargas electrostáticas.

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Filtros

Un filtro es un dispositivo que tiene como función atenuar frecuencias de un


espectro. ¿Qué atenúa? señales de entrada del espectro. ¿Cuáles? Determinadas
frecuencias (de nuestro interés o las que no deseamos). Además permite el paso
de las señales de nuestro interés a la salida.

Filtro pasa banda Filtro rechaza banda

Filtro Pasa Banda PF. Permite el paso de las frecuencias situadas dentro de una
banda delimitada por una frecuencia de corte inferior y otra superior. Se atenúan
las frecuencias fuera de la banda.
Filtro Rechaza Banda RF. Permite el paso de las frecuencias con referencia a las
frecuencias de corte inferior y corte superior. Se atenúan las frecuencias dentro de
la banda.
Factor de calidad = Q
𝒇𝒐
Donde 𝑸 = siendo fo la frecuencia central, B el ancho de banda
𝑩

Clasificación práctica de Filtros Activos por estructura

MFB múltiple feed back, su estructura es de retroalimentación múltiple, se


caracteriza por tener ganancia invertida, es decir que su señal se desfasa 180°.

VCVS Voltage controlled voltage source, su estructura es de fuente de tensión


también llamados filtros Salley-Key

Metodología

1) Investigar el tipo de filtro pasa banda y rechaza banda (el ancho de banda
adecuado) para un biopotencial de su elección.
2) Investigar el modelo electrónico de un pasa banda activo y rechaza
banda activo
3) Diseñar y adecuar el modelo electrónico de acuerdo a sus características,
el filtro pasa banda deberán presentar como máximo una tolerancia ±5%, el

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
filtro rechaza banda será con fo de 60hz, con un Q= 6, realizar la memoria
de cálculo.
4) Armar su diseño en la tabilla de experimentación (protoboard) y probar su
diseño
5) Demostrar que su diseño funciona. Realizar el barrido y graficar con 20
valores como mínimo en cada filtro.
6) Registrar, analizar y concluir de sus resultados, sacar % de error.

Recomendaciones para la implementación


El diseño es libre, siempre y cuando la representación e implementación cumpla
con las características electrónicas de ancho de banda y tolerancia
Ejemplo: Si se elige un biopotencial como el ECG, su ancho de banda es 0.5 -250
Hz, se diseñara entonces un filtro pasa banda con frecuencia de corte de 0.5 Hz, a
250 Hz cubriendo el rango fetal, para este caso la fc1 mínima es de 1Hz y fc2
puede estar entre 237.5-262.5 Hz, cumpliendo la tolerancia de ±5%.
Para él filtro rechaza banda la frecuencia central será de 60 Hz, y ancho de banda
10 Hz (55hz-65hz), por lo tanto el factor Q será de 6.

Cuestionario

Responda con sus palabras y en forma concisa


1. Investigue los tipos de filtros activos por su estructura (MFB y Salley Key)
2. Mencione las dificultades para la implementación del sus filtros ¿Cuál fue su
aprendizaje en esta práctica?
3. Investigue 2 modelos posibles para su diseño de filtros activos.

Referencias:
http://www.virtual.unal.edu.co

Webster John. Medical Instrumentation.Aplication And Design. Editorial Wiley.


2000.980 págs.

Castellanos Pilar, Godínez Rafael, Electrofisiología Humana. Un enfoque para


ingenieros, UAM Libros de texto 1997.

Coughlin Robert F., Amplificadores Operacionales y circuitos integrales lineales.


Pearson Prentice Hall. Quinta edición. Impreso en México.1999

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Práctica 4

Título: Diseño de un amplificador de instrumentación con ganancia acorde a las


biopotencial requerido.

Objetivo: Diseñar un amplificador de instrumentación que tenga la ganancia


necesaria para amplificar un biopotencial elegido en las prácticas anteriores., y un
CMRR adecuado.

Lugar de realización: Laboratorio de Bioinstrumentación

Número de Sesiones: 2

Antecedentes Teóricos
Amplificadores de instrumentación.
Características y configuración básica.
Un amplificador de instrumentación es un circuito con entrada diferencial cuya
función principal es amplificar con precisión las señales de muy bajo nivel
aplicadas a su entrada, eliminando además las posibles señales interferentes y de
ruido que lleguen en modo común. Para esto tiene que tener las siguientes
características:
· Ganancia diferencial en lazo cerrado estable, que pueda ajustarse externamente
sin modificar sensiblemente sus características de entrada.
· Rechazo al modo común (CMRR) alto, tanto en continua como a las frecuencias
a las que pueda aparecer ruido en modo común a la entrada.
· Impedancia de entrada elevada.
· Tensión y corriente de offset bajas y con pocas derivas.
· Impedancia de salida baja.
· Tensiones de entrada en modo común altas.
Comercialmente se dispone tanto de circuitos integrados monolíticos como de
circuitos integrados híbridos y circuitos modulares que cumplen estas condiciones.
Para el caso de estos dos últimos, todos los modelos tienen una estructura que
deriva de una básica llamada amplificador de instrumentación con tres AOP’s.

El estudio de este circuito es de gran interés por cuanto se puede realizar


empleando componentes discretos, incluso de bajo coste, obteniéndose a veces
prestaciones suficientes para muchas aplicaciones, con un coste económico
inferior al de los montajes comerciales integrados.
En el circuito de la figura puede considerarse como el esquema clásico para la
realización de un amplificador de instrumentación, donde se ha colocado el circuito
equivalente de la fuente de señal.

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Amplificador de instrumentación. Configuración de tres AO's

El circuito está formado por una primera etapa con salida y entrada diferencial con
alta impedancia, que amplifica únicamente la tensión diferencial de entrada; la
segunda etapa es un amplificador diferencial con salida unipolar y ganancia en
modo común nula idealmente. Suponiendo AO’s ideales:

V1−V2
I= entonces VA − VB =
R1+R2+Rg
∗ (V1 − V2) =
R1+R2+Rg
∗ Vd
Rg Rg Rg

como la segunda etapa es un diferencial, si suponemos que está equilibrado


entonces (R3*R6=R4*R5), resulta la siguiente expresión de la tensión de salida.

R6 R1 + R2 + Rg
Vo = ∗ ∗ Vd
R5 Rg
que bajo el supuesto R1=R2, resulta:
R6 2R1
Vo = ∗ �1 + � ∗ Vd
R5 Rg
En la segunda etapa vemos:
Vd Vd Vd
VA = R1 ∗ 𝐈 + Vcm − ; VB = −R2 ∗ 𝐈 + Vcm + ; 𝐈=−
2 2 Rg

entonces
VA + VB R2 − R1
= Vcm + ∗ Vd
2 2Rg
Donde se observa que la tensión en modo común vista por la segunda etapa es
igual a la que hay en la entrada más un término que depende de la tensión

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
diferencial, que va a producir una variación del modo común en función de esta
tensión de entrada. Para eliminar el término de Vd debemos conseguir que se
cumpla la igualdad R1=R2, condición que es normal aplicar en el diseño de
cualquier amplificador de instrumentación.
De este análisis podemos sacar las siguientes conclusiones:
1. La ganancia al modo común de la primera etapa es la unidad, siendo sus
funciones:
· Amplificar la tensión diferencial.
· Proporcionar un ajuste cómodo de la ganancia mediante Rg.
· Presentar una elevada impedancia de entrada.
2. El CMRR total depende del que presente la etapa diferencial de salida, y de la
ganancia diferencial de la primera etapa, si suponemos R1=R2:
Rechazo de Modo Común en Amplificadores de Instrumentación

Hay equipos en la industria, en la electromedicina, y en muchas otras


aplicaciones, en las cuales tienen la necesidad de medir señales muy pequeñas
del orden de µV o mV , sabemos que las señales de ruido provenientes de
distintas fuentes, estás son comparativamente grandes, como son los motores, los
tubos de iluminación de descarga gaseosa, así como las interferencias Inductivas,
las originadas por la interfaz electrodo-electrolito-piel, las debidas a otros
potenciales bioeléctricos y por otros sistemas fisiológicos y la siempre presente
inducción de la frecuencia de línea de alimentación, en nuestro caso de 60Hz.
Para realizar las mencionadas mediciones estos deberán utilizar en su entrada
amplificadores de Instrumentación con un adecuada relación rechazo de modo
común (CMRR).
En la práctica, las señales de modo común nunca serán rechazadas
completamente, de manera que alguna pequeña parte de la señal indeseada
contribuirá a la salida. Para cuantificar la calidad del Amplificador de
Instrumentación, se especifica la llamada Relación de Rechazo de Modo Común
(CMRR) que matemáticamente se expresa como:
(𝑨𝒅)
𝑪𝑴𝑹𝑹(𝒅𝑩) = 𝟐𝟎𝒍𝒐𝒈
(𝑨𝒄𝒎)

Siendo Ad : Ganancia diferencial Acm : Ganancia a modo común


Vd voltaje de entrada diferencial; Vo = Voltaje de salida
Vcm= Voltaje de modo común en la entrada ;
Ad = Vo/ Vd diferencial ; Acm = Vo / Vcm

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Metodología
1) Diseñar un amplificador de instrumentación configuración a tres AO´s con
ganancia > 900, o con ganancia necesaria para adquirir un biopotencial a
su elección y congruente con lo diseñado a sus anteriores prácticas. El
CMRR del amplificador de instrumentación deberá ser ≥ a 90dB. Realizar
su memoria de cálculo.
2) Armar su diseño en la tabilla de experimentación (protoboard) y probar su
diseño
3) Demostrar que su diseño funciona.
4) Registrar, analizar y concluir de sus resultados, sacar % de error.

Recomendaciones para la implementación


Adecuar su señal dependiendo el generador que use, si su señal mínima del
generador es ≥ 20 mv, se hará un divisor de voltaje.

Para obtener CMRR y medir la ganancia a modo común se recomienda usar


señales > a mV, es decir de unos cuantos volts y conectar una resistencia variable
en la R4 para ajustar el CMRR.

Cuestionario
Responda con sus palabras y en forma concisa

1. Investigue 2 modelos posibles para su diseño de amplificador de


instrumentación de instrumentación con 3 AO´S
2. Mencione las dificultades para la implementación de su diseño ¿Cuál fue su
aprendizaje en esta práctica?
3. ¿Por qué es importante tener un CMRR > 100 dB?

Referencias:
http://www.virtual.unal.edu.co

Coughlin Robert F., Amplificadores Operacionales y circuitos integrales lineales.


Pearson Prentice Hall. Quinta edición. Impreso en México.1999

Webster John. Medical Instrumentation.Aplication And Design. Editorial Wiley.


2000.980 págs.

Castellanos Pilar, Godínez Rafael, Electrofisiología Humana. Un enfoque para


ingenieros, UAM Libros de texto 1997.

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Practica 5
Título: Diseño de dispositivo que minimicé riesgos de seguridad eléctrica

Objetivo: Implementar un circuito de aislamiento eléctrico que atenué los riesgos


de una corriente de fuga para un sistema de registro de un biopotencial.

Lugar de realización: Laboratorio de Bioinstrumentación

Número de Sesiones: 2

Antecedentes Teóricos
Diagrama de bloques de un bioamplificador
Cualquier sistema de acondicionamiento de biopotenciales se va a ajustar a un
mismo diagrama de bloques, como el mostrado en la figura. Este diagrama
comienza en los electrodos, los cuales transforman las corrientes iónicas del
cuerpo en corrientes eléctricas. A continuación se encuentra un preamplificador,
con alto rechazo al modo común y alta impedancia de entrada. Seguidamente
aparece un amplificador de aislamiento, con el fin de que no exista conexión
eléctrica entre el paciente y la instalación eléctrica. Después se realiza un filtrado
analógico de la banda de frecuencias de interés y puede que exista una última
etapa de amplificación, que puede estar incorporada también en la etapa de
filtrado. Además es necesario un sistema de alimentación que tenga dos fuentes
aisladas eléctricamente, una para cada lado de la barrera de aislamiento de
manera que el paciente mantenga el aislamiento con la instalación eléctrica.

El amplificador de aislamiento

El sistema que mejor minimiza los riesgos de corrientes de fuga en un


biopotenciales es el aislado. Un amplificador aislado está compuesto por dos

20
Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
subsistemas que están aislados galvánicamente entre sí. El mecanismo de
acoplamiento que transfiere la señal del subsistema de entrada al de salida puede
ser magnético, capacitivo u óptico. La etapa de entrada tiene su alimentación y
referencia aisladas de la alimentación y referencia de la etapa de salida. Esto se
consigue a partir de una fuente de alimentación única con un convertidor CC a CC,
o utilizando dos fuentes de alimentación, como es lógico en este caso serán
baterías las que alimenten al primer subsistema.

Amplificadores aislados por acoplamiento óptico

Un sistema de aislamiento óptico está constituido por un emisor, por ejemplo un


LED, y un receptor, por ejemplo un fotodiodo o un fototransistor. El conjunto de
ambos permite aislar galvánicamente dos partes de un conjunto y debe, al mismo
tiempo, transmitir la señal entre ambas con la menor distorsión posible. En este
tipo de aislamiento la señal que se introduce en el circuito emisor puede ser la
señal original en banda base, o bien una señal modulada, generalmente en ancho
de pulso, por la primera. En ambas situaciones se tienen ventajas e
inconvenientes. Si la señal que se transmite está en banda base, se evita la
necesidad de la modulación, resultando un sistema muy simple. El problema es la
poca linealidad de los dispositivos ópticos, lo que hace necesario disponer de
circuitos de emisión y recepción perfectamente acoplados y emparejados.

Amplificadores aislados mediante acoplo por transformador

En este caso, cuando la etapa de entrada y la de salida se acoplan con un


transformador, es necesario modular la señal (FM, AM, PWM, etc.). Esto es así

21
Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
porque el primario de un transformador, una bobina conectada entre la señal de
entra y masa, se comporta como un filtro paso alto que atenúa y distorsiona las
muy bajas frecuencias de la mayoría de los biopotenciales.
Un sistema de este tipo estará compuesto por una etapa moduladora, un
transformador que se encargará de realizar el aislamiento galvánico entre la
entrada y la salida y la etapa demoduladora para recuperar la señal.

Metodología

1) Implementar un circuito de aislamiento para atenuar el riesgo de una


corriente de fuga para un sistema de registro de un biopotencial.

2) Armar su diseño en la tabilla de experimentación (protoboard) y probar su


diseño
3) Demostrar que su diseño funciona.

4) Registrar, analizar y concluir de sus resultados, sacar % de error en


relación a su entrada y salida del circuito de aislamiento

Recomendaciones para la implementación


El diseño es libre, se podrá usar un circuito integrado como es el ISO124P que es
un amplificador de aislamiento, también se podrá usar un acoplo por
transformador o por optoacople. Siempre y cuando la señal de entrada que emule
al paciente sea la misma que a la salida, esto se puede realizar con una señal de
dc (pila) como entrada, y la salida tendrá que conservar el mismo nivel de dc.

Cuestionario
Responda con sus palabras y en forma concisa

1. Investigue 2 modelos para la implementación de un circuito de aislamiento


eléctrico
2. Mencione las dificultades para la implementación de su diseño ¿Cuál fue su
aprendizaje en esta práctica?
3. ¿Por qué es importante el aislamiento eléctrico en un sistema de registro para un
biopotencial?

Referencias:
http://www.virtual.unal.edu.co
Webster John. Medical Instrumentation.Aplication And Design. Editorial Giley.
2000.980 págs.
Castellanos, Pilar. Electrofisiología Humana. Un enfoque para ingenieros. Libros
de texto UAM. México 2004. págs. 15-60,105-218.
Del Águila, Carlos. Electromedicina. Editorial Hasa y Nueva Librería. Colombia
2002. 538 págs.
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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Practica 6

Título: Uso de electrodos y diseños de las prácticas 2, 3, 4 y 5.

Objetivo: Integrar y acoplar los diseños de las practicas 2, 3, 4, 5 (amplificador


de instrumentación, filtros y circuito de aislamiento eléctrico) conectando
electrodos al cuerpo para visualizar su señal con él osciloscopio.

Lugar de realización: Laboratorio de Bioinstrumentación

Número de Sesiones: 2

Antecedentes Teóricos
La forma más común de registrar biopotenciales es el efecto de asociado a un
gran número de potenciales de acción cuando aparecen en la superficie del
cuerpo, está señal de origen iónico se convierte a una eléctrica mediante el uso de
electrodos. Para este registro se utilizan instrumentos tales como ECG,EEG y
EMG.
Esta práctica hará uso de los diseños del amplificador de instrumentación, filtrado
y circuito de aislamiento eléctrico realizadas en las practicas pasadas según el
diagrama de bloques de un sistema de captación de biopotenciales.

Adaptación de impedancias. En electrónica adaptar o emparejar las


impedancias, consiste en hacer que la impedancia de salida de un origen de
señal, como puede ser una fuente de alimentación o un amplificador, sea igual a la
impedancia de entrada de la carga a la cual se conecta. Esto con el fin de
conseguir la máxima transferencia de potencia y aminorar las pérdidas de potencia

23
Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
por reflexiones desde la carga. Este sólo aplica cuando ambos dispositivos son
lineales.
El seguidor de tensión. Una modificación especial del amplificador no inversor es
la etapa de ganancia unitaria

En este circuito, la resistencia de entrada se ha incrementado hasta infinito, y RF


es cero, y la realimentación es del 100%. V0 es entonces exactamente igual a Vi,
dado que Es = 0. El circuito se conoce como "seguidor de emisor" puesto que la
salida es una réplica en fase con ganancia unitaria de la tensión de entrada. La
impedancia de entrada de esta etapa es también infinita. Entonces él circuito se
usa como "buffer" es decir que sirve para acoplar impedancias.

Electrodos

Para registrar biopotenciales se necesita un elemento que realice la interfaz entre


el cuerpo y el equipo de medida, este elemento es él electrodo. Dado que los
electrodos son una interface debemos tener en cuenta que por ellos circulara una
corriente (pequeña). Los electrodos forman una interfaz de transducción entre una
corriente iónica generada por los seres vivos y la convierten a una señal eléctrica
conducida a la instrumentación electrónica

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Clasificación de electrodos para biopotenciales

• Macroeléctrodos o electrodos superficiales

• Electrodos internos. Transcutáneos y percutáneos

• Microeléctrodos

Derivaciones para medir ECG

Las disposiciones específicas de los electrodos, se conocen como derivaciones


y en la práctica clínica se utilizan un número de doce estándares, clasificadas de
la siguiente forma:

Derivaciones Bipolares Estándar

Estas derivaciones (DI, DII, DIII) son las que originalmente eligió Einthoven para
registrar los potenciales eléctricos en el plano frontal.

Los electrodos son aplicados en los brazos derecho e izquierdo y en la pierna


izquierda. Se coloca un electrodo en la pierna derecha que sirve como polo a
tierra.

Las derivaciones bipolares, registran las diferencias de potencial eléctrico entre


los dos electrodos seleccionados:

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Metodología
1) Acoplar cada uno de los diseños de las prácticas del amplificador de
instrumentación, filtros y circuito de aislamiento eléctrico

2) Probar su diseño etapa por etapa siguiendo su señal y acoplando impedancias

3) Investigar la apropiada conexión de los electrodos.

4) Conectarse los electrodos siempre cuando funcione su circuito de aislamiento,


esto es para evitar corrientes de fuga que puedan dañar su cuerpo.

5) Demostrar que su diseño funciona e incorporar los circuitos de acople a su


reporte.

6) Registrar, analizar y concluir de sus resultados, sacar % de error.

Recomendaciones para la implementación


Usar pilar para la alimentación del amplificador de aislamiento, junto con un CC a
CC para conectarse los electrodos y el amplificador de instrumentación que va
conectado al paciente, hacer uso de las fuentes de alimentación para alimentar a
los filtros.

Hacer uso de latiguillos para electrodos desechables

Usar electrodos desechables, en el área de colocación afeitada y limpia

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Queda a su consideración la conexión del tercer electrodo.

Para disminuir interferencias magnéticas enredar los latiguillos como se muestra.

Cuestionario
Responda con sus palabras y en forma concisa

1. ¿Que tuvo que hacer para acoplar todas las partes de su prototipo?

2. Mencione las dificultades para la implementación de su diseño ¿Cuál fue su


aprendizaje en esta práctica?

3. ¿Por qué es importante enredar los latiguillos en un sistema de registro para un


biopotencial?

Referencias:
http://www.virtual.unal.edu.co

Cromwell, Leslie. Biomedical Instrumentation And Measurement. Editorial Prentice


Hall. 2006. págs. 231-337.
Castellanos, Pilar. Electrofisiología Humana. Un enfoque para ingenieros. Libros
de texto UAM. México 2004. págs. 15-60,105-218.
Del Águila, Carlos. Electromedicina. Editorial Hasa y Nueva Librería. Colombia
2002. 538 págs.
Cadena, Miguel. Fundamentos de la instrumentación biomédica. Libros de texto
UAM. México 2001. 256 págs.
Webster John. Medical Instrumentation.Aplication And Design. Editorial Wiley.
2000.980 págs.

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Practica 7

Título: Medición de la corriente de fuga

Objetivo: Medir la corriente de fuga al prototipo de la practica 6

Lugar de realización: Laboratorio de Bioinstrumentación

Número de Sesiones: 1

Antecedentes Teóricos

Macroshock y Microshock
Riesgos Eléctricos.- Encontramos riesgos eléctricos en los equipos médicos que
pueden entrar en contacto con los pacientes. El riesgo potencial depende de si el
equipo establece o no una conexión a partes internas del cuerpo humano.
Los efectos de estos choques pueden ir desde la percepción de la descarga hasta
fibrilación ventricular y la muerte. Existen varias medidas de seguridad
establecidas para evitar estos riesgos entre las que se encuentran una adecuada
instalación de tierra física, y la incorporación de un contacto a tierra en los equipos
electrónicos. El propósito de estos dispositivos es el de establecer un camino a
tierra el cual evite que las corrientes denominadas de fuga pasen a través del
paciente.
Efectos de los puntos de entrada en la distribución de la corriente por el
cuerpo.

Cuando la corriente se aplica entre dos puntos cualesquiera del cuerpo humano,
sólo un pequeño porcentaje de la energía o corriente total a través del corazón
como se observa en la Figura. De esta forma, pueden darse básicamente dos
tipos de situaciones: el macroshock y el microshock. El macroshock está
relacionado con la circulación de corriente en la superficie corporal caso (a). El
microshock se refiere a aquellos casos en los que al tener un catéter conectado al

28
Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
corazón, una pequeña corriente puede ocasionar grandes daños al paciente e
incluso la muerte caso (b). Diversos experimentos muestran que el rango de
corrientes que producen fibrilación en casos de microshock es de 80 a 600 µA. El
límite de seguridad ampliamente aceptado para prevenir microshocks es de 10 µA.

Corriente de fuga.
Aunque se disponga de un buen aislamiento pueden producirse derivas de
corrientes denominadas corrientes de fuga que aunque en un principio su
magnitud puede considerarse ridícula pueden ocasionar graves riesgos al paciente
como pueden ser el caso de riesgos de microshock. A continuación se describen
algunos de los motivos por los que puede producirse corrientes de fuga:
a) Corriente de fuga a tierra: Es la corriente que se mide a través del
conductor de protección o puesta a tierra desde la red.

b) Corriente de fugas del chasis: Es la que fluye del chasis a través de un


camino conductor a tierra u otra parte del chasis, pero no por el conductor
de protección.

c) Corriente de fugas del paciente: Es la que fluye de una parte aplicada del
equipo al paciente a través de aquél a tierra, o de otro conductor a través
del paciente a un equipo flotante.

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
d) Corriente auxiliar del paciente: Es la que fluye a través del paciente entre
aparatos aplicados en funcionamiento normal sin intentar producir efectos
fisiológicos.

Metodología
1) Investigar los casos posibles de una corriente de fuga y usar un instrumento
adecuado para realizar las mediciones (amperímetro que pueda medir µA’s)

2) Medir los distintos casos (revisar antecedentes teóricos) de la corriente de fuga


que puedan medirse en su dispositivo realizado en la práctica 6

3) Registrar, analizar y concluir de sus resultados

Recomendaciones para la implementación


Analizar solo los casos de la corriente de fuga que se pueda medir en su prototipo,
recordamos que aún no se cuenta con un chasis en su prototipo, el cuerpo está
conectado solo a su dispositivo, su prototipo.

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Cuestionario
Responda con sus palabras y en forma concisa

1. ¿Que tuvo que hacer para poder medir la corriente de fuga de su prototipo?

2. Mencione las dificultades para la implementación de su práctica. ¿Cuál fue su


aprendizaje en esta práctica?

3. ¿Por qué es importante determinar la corriente de fuga en un sistema de


registro para un biopotencial?

Referencias:
http://www.cenetec.gob.mx

http://www.virtual.unal.edu.co

Webster John. Medical Instrumentation.Aplication And Design. Editorial Wiley.


2000.980 págs.
Castellanos, Pilar. Electrofisiología Humana. Un enfoque para ingenieros. Libros
de texto UAM. México 2004. págs. 15-60,105-218.
Del Águila, Carlos. Electromedicina. Editorial Hasa y Nueva Librería. Colombia
2002. 538 págs.

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Practica 8

Título: Diseño de dispositivos que acondicionen la señal para poder


ser desplegada.

Objetivo: Diseñar un dispositivo que indique (en forma visual o


audible) la señal del biopotencial, independiente de la señal eléctrica a
través del monitor (osciloscopio) del laboratorio

Lugar de realización: Laboratorio de Bioinstrumentación

Número de Sesiones: 1

Antecedentes Teóricos
Un sistema de generalizado de instrumentación consta de:
El sujeto (hombre). Sistemas Cardiovascular, respiratorio, nervioso, entre otros.
Estímulos para generar una respuesta
Transductores. Dispositivos capaces de convertir un tipo de energía a otra.
Acondicionador de la señal. Amplificadores, procesadores de señal, circuito de
aislamiento eléctrico, filtros, entre otros.
Despliegue. Una vez adquirida y acondicionada la señal, se requiere de
dispositivos que presenten la información al usuario. Existe una gran variedad de
modos de presentación, que incluyen formatos numéricos, gráficos, permanentes
(soporte papel), temporales (pantalla osciloscopio u ordenador).Incluye sistemas
audibles (alarmas) y visuales (led).
Registro, Procesamiento y transmisión de datos. La señal analógica puede ser
procesada digitalmente, registrada y en ocasiones transmitida.
Control de dispositivos. Cuando es necesario un control automático de los
estímulos, transductores u otras partes del sistema. Contiene un loop de
retroalimentación.

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Displays (visualizadores) .Se clasifican por los tipos de tecnología de fabricación

Fluorescentes al vacío. Constan de tubos de vacío con ánodos recubiertos de


fósforo. Cuando circula corriente por los filamentos, estos liberan electrones que
bombardean los ánodos ocasionando que emitan luz.
Plasma CC. Se basa en la ionización del gas neón contenido en un recipiente
cerrado. Cuando se aplica un voltaje elevado de c.c. entre las terminales A y K el
gas empieza a ionizarse, emitiendo una intensa luz de color naranja.
Cristal líquido (LCD). Utilizan compuestos de fluidos orgánicos cuyas
propiedades de transmisión de luz se pueden alterar al aplicar un voltaje de c.c. o
c.a. y la forma de segmento O punto aparece a la vista en contraste con los
alrededores. No emiten luz por sí mismos y no se ven en la oscuridad.
Incandescentes. Están construidos a partir de filamentos individuales de
tungsteno sellados en recipientes de vidrio. Al pasar corriente por un filamento
ocasiona el calentamiento e iluminación con luz blanca.
VLED.- Son arreglos con leds redondos o rectangulares colocados lado a lado
dependiendo del tipo y forma del visualizador.

COMPARACIÓN DE LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS DISPLAYS


Característi LED Al vacío Plasma Cristal Incandescen
cas líquido te es
Brillo Bueno a Bueno Bueno a No Cualquiera
excelente excelente disponible
Colores Rojo, Rojo, naranja Iluminación Cualquiera
naranja, amarillo, externa
amarillo verde y azul
Tipo de 7 – 16 seg. 7 – 16 seg. 7 – 16 seg. 7 – 16 seg. 7 – 16 seg.
caracteres Matriz de Matriz de Matriz de Matriz de
puntos puntos puntos puntos
Temperatura -40° a 85° 0° a 55° 0° a 55° -20° a 60° -40° a 85°
Voltaje 1.6v a 5v 10 a 35 (Vcd) 125 a 180 3 a 20 (Vcd) 3 a 5 (Vcd)
(Vcd)
Potencia/dígi 10 a 250 mW 20 a 250 mW 175 a 750 10 a 250 mW 100 a 700
to mW mW
Tiempo de 50 a 500 1 a 10 μSeg. 15 a 500 50 a 200 10 mSeg.
respuesta nSeg. μSeg. mSeg.
Tiempo de 100 000 hr. 50 000 hr. 50 000 hr. 50 000 hr. 1000 a 20
vida 000 h

Display con LED basado en el uso, tamaño, y en los requerimientos de manejo,


estos Displays se pueden dividir en cuatro categorías:
1. Displays con C. I. Integrado.
2. Displays de siete segmentos.
3. Displays monolíticos (con burbujas magnificadoras).
4. Displays de matriz de puntos.

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Metodología
1) Diseñar un circuito o dispositivo que indique por medio de un visualizador o en
forma audible (alarma) la señal adquirida en la practica 6, por ejemplo si la
señal es una derivación del ECG, entonces un led o alarma se encenderá
cada que tenga la señal el complejo PQR.
2) Armar su diseño en la tabilla de experimentación (protoboard) y probar su
diseño
3) Demostrar que su diseño funciona, el sistema se debe desplegar en él
osciloscopio.
4) Registrar, analizar y concluir de sus resultados, sacar % de error.

Recomendaciones para la implementación


Para el diseño de su indicador visual o auditivo, hacer uso de comparadores con
histéresis
Cuestionario
Responda con sus palabras y en forma concisa

1. ¿Que tuvo que hacer para poder implementar su diseño del indicador visual o
auditivo?
2. Mencione las dificultades para la implementación de su práctica. ¿Cuál fue su
aprendizaje en esta práctica?
3. ¿Cuál es la importancia del despliegue en un sistema de registro para un
biopotencial?

Referencias:
http://www.virtual.unal.edu.co

Cromwell, Leslie. Biomedical Instrumentation And Measurement. Editorial Prentice


Hall. 2006. págs. 231-337.
Castellanos, Pilar. Electrofisiología Humana. Un enfoque para ingenieros. Libros
de texto UAM. México 2004. págs. 15-60,105-218.
Del Águila, Carlos. Electromedicina. Editorial Hasa y Nueva Librería. Colombia
2002. 538 págs.
Cadena, Miguel. Fundamentos de la instrumentación biomédica. Libros de texto
UAM. México 2001. 256 págs.
Webster John. Medical Instrumentation.Aplication And Design. Editorial Wiley.
2000.980 págs.

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Proyecto
Título: Diseño de prototipo de instrumento que mida un biopotencial, acoplar todos
los diseños de las practicas 2,3,4,5,6 y 8

Objetivo: Diseña de un prototipo de un sistema de captación de un biopotencial


,el cual se integra y acopla los diseños de las practicas 2,3,4,5,6 y 8.Además de
blindar su sistema y tener una interfaz a un equipo de cómputo.

Lugar de realización: Laboratorio de Bioinstrumentación

Número de Sesiones: 2

Antecedentes Teóricos

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada
Condiciones de entrega del proyecto final
Prototipo en Placa

Blindaje del prototipo

Interface laptop (opción libre)

Reporte (formato)

• Portada por práctica (Nombre del proyecto, grupo, UA, profesor, fecha,
alumno)
• Objetivo (- 0.5 si no se incluye)
• Fundamento Teórico breve en forma concisa no pasar de 3 paginas (1.0)
• Memoria de cálculo (3.0) (incluye diagrama de su diseño, circuito eléctrico
cálculos necesarios, programa indicando su proceso y diagrama de flujo)
• Desarrollo incluye la metodología que puede ser ejemplificada en un
diagrama a bloques (1.0)
• Resultados debidamente acotados y sacar % de error en relación a la
memoria de cálculo(1.0)
• Análisis de resultados (2.0)
• Conclusión Individual (basados en resultados y análisis de resultado, % de
error)(2.0)
• Referencias (-0.5 si no se incluye)

Referencias:
Cromwell, Leslie. Biomedical Instrumentation And Measurement. Editorial Prentice
Hall. 2006. págs. 231-337.
Castellanos, Pilar. Electrofisiología Humana. Un enfoque para ingenieros. Libros
de texto UAM. México 2004. págs. 15-60,105-218.
Del Águila, Carlos. Electromedicina. Editorial Hasa y Nueva Librería. Colombia
2002. 538 págs.
Cadena, Miguel. Fundamentos de la instrumentación biomédica. Libros de texto
UAM. México 2001. 256 págs.
Webster John. Medical Instrumentation.Aplication and Design. Editorial Wiley.
2000.980 págs.

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Anexos
hojas de especificaciones de data sheet de ciertos
componentes de mayor uso (ISO 124P, CC a CC, AOP,
AD620 , INA114,ETC).
Reglamento

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Manual de prácticas de Bioinstrumentación I Elaboró: Lucía Moncada