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850
Es un Sistema de Protección Financiera para Diagnósticos y Tratamientos de Alto
Costo, que posee una COBERTURA UNIVERSAL.
INTEGRANTES:
● CECILIA CAYUPAN
● PATRICIO FERNANDEZ
● SILVIA RIVERA
DESCRIPCIÓN GENERAL DE LA POLÍTICA
ANÁLISIS POLÍTICA
La ley N°20.850 crea el Fondo y establece sus fuentes de financiamiento, reglas de inversión y de
uso. En particular, en el tercer inciso del artículo 9° de la citada ley se indica la siguiente regla de
máximo gasto anual para el conjunto de tratamientos y diagnósticos con cobertura.
MARCO INSTITUCIONAL
La CENABAST (Central Nacional de Abastecimiento) es la responsable de la adquisición y
distribución de los productos a la red de prestadores.
Las personas que sean beneficiarias de la Ley, tendrán una cobertura financiera del 100%, es decir
no habrá cobro alguno por el diagnóstico, medicamento, dispositivo o alimento de alto costo
incorporados en el decreto.
La ley tiene una cobertura en relación al Diagnósticos de alto costo y Tratamientos basados en
medicamentos, dispositivos médicos y alimentos.
✓ Las ISAPRES ofrecen un seguro que cubre adicionalmente las enfermedades que por alto
costo se consideran catastróficas (CAEC). Pero muchos no consideran el pago de este seguro
(no son provisorios). Por lo que muchas familias se enfrentan a destinar parte de su
presupuesto a cubrir esta enfermedades.
✓ FONASA tiene solamente un Plan único con dos modalidades de atención: Modalidad Libre
Elección (MLE) o Modalidad Atención Institucional (MAI), a diferencia de las ISAPRES que
cuentan con planes con diferentes modelos de atención, montos de bonificación, cobertura y
prestadores. Es por ello que la intervención del Estado con esta LEY viene a establecer un
acceso igualitario para todos.
✓ El gasto de salud en Chile de acuerdo a los últimos datos (MINSAL) representaría 40% del
gasto total del cual 55% representaría el gasto en medicamentos. En el quintil más vulnerable
(Quintil 1) el gasto en medicamentos representa 67.6% del gasto de bolsillo en salud.
✓ Existe un Fondo de Auxilio Extraordinario del MINSAL que se diseñó para constituir como una
solución a cubrir los costos no cubiertos por el GES. Sin embargo, al ser discrecional, su acceso
no es expedito y sus coberturas no son totales.
✓ Aún cuando estos tratamientos tienen el potencial de ser efectivos, prolongando la vida del
paciente por meses e incluso años, su costo-efectividad puede ser cuestionable y el sistema de
salud puede tomar la decisión de no incurrir en el gasto que significa pagar estos tratamientos
✓ Aunque cada enfermedad poco frecuente afecta a un número bajo de personas y sus familias, el
conjunto de ellas representan una carga importante para el sistema de salud, las personas con
enfermedades raras enfrentan problemas complejos que son insuficientemente resueltos, lo cual
siempre será un desafío y oportunidad para generar nuevas estrategias y que no solo cubra los
medicamentos, si no el conjunto de atenciones necesarias para obtener un mejor resultado en los
cuidados del paciente, ya sea médico, insumos, alimentos o elementos de uso médico que
contribuyen a su diagnóstico y/o tratamiento.
✓ Aunque la salud, es un derecho fundamental, plasmado en la Constitución, por los constantes
déficit con que cuenta el sector público de salud, no está garantizada como accedo, especialmente
en aquellas enfermedades raras o de alto costo, impactando el gasto familiar, en muchas veces no
se cuenta con los ingresos necesarios, teniendo que llegar a endeudarse, por lo cual muchas veces
no se accede a una atención a tiempo. Todo lo cual impacta de manera negativa, ya que en
muchos casos, la casa es el único capital y el cual deben llegar a vender para solventar los gastos.
✓ Por lo anterior, tenemos que no solo impacta a quien está enfermo, si no a todo entorno familiar,
por lo cual implicaría que debiese intervenir un equipo multisectorial, ya sea generar subsidio de
arriendo, apoyo psicológico, apoyo laboral, etc. Además al no tener una atención adecuada,
puede conllevar a mayores complicaciones y generar un mayor gasto de hospitalización y/o otras
especialidades de salud.
Las Cortes de Apelaciones en general, acogen los recursos de protección presentados tanto
contra el Ministerio de Salud (o los respectivos Servicios de Salud o FONASA) como contra
las ISAPREs, fundando su fallo en la protección del derecho a la vida, el que no podría ser
vulnerado por razones económicas.
Por lo tanto, es una gran falla de mercado el no acceder quizás muchas veces a medicamentos específicos
y de muy alto costo con la rapidez necesaria, debiendo continuar comprando con laboratorios específicos
y pagando costos más altos. Por lo cual se hace necesario que dentro del panel de expertos se analize con
urgencia este tema, incluyendo por cierto a expertos del ISP para llegar a un consenso y acceder a vías
más expeditas para compras de medicamentos.
BENEFICIO NO CONTEMPLADO:
Esta Ley resuelve la competencia de mercado de los medicamentos en relación al costo de los
medicamentos
Uno de los temores de la implementación de la ley Ricarte Soto, era que se generará un alza en los
precios de las terapias de alto costo que financiara la norma. Pero según datos de FONASA, los
valores de los medicamentos para las primeras 11 enfermedades financiadas por la ley bajaron 9%
promedio entre 2016 y 2017, incluyendo el IVA(Fuente: CENABAST).
Por Ejemplo:
El Bosentan, uno de los tres medicamentos que financia la ley para
tratar la hipertensión arterial pulmonar. En marzo de 2016 costaba
$2.190.552, y este año bajó a $1.009.596, es decir, 54% menos
CRÍTICA A LA LEY
✓ La Ley Ricarte Soto no ofrece realmente una protección efectiva frente a las extendidas
condiciones de fragilidad financiera devenidas del alto costo de los tratamientos para
enfrentar los estados de enfermedad en el país, sino todo lo contrario, se hace cargo sólo
parcialmente de situaciones excepcionales.
Ley n° 20.724 (código sanitario en materia de regulación de farmacias y medicamentos) que puso
énfasis en la necesidad de poner a disposición de los consumidores la lista de precios, buscaba
solucionar la discusión respecto al costo de mercado de los medicamentos. Pero lamentablemente
no existe fiscalización de los fármacos en relación a su costo destinado al tratamiento, lo que
significa que finalmente no se garantice el acceso a los medicamentos.
EXTERNALIDAD POSITIVA
En la actualidad para acceder al AUGE las personas deben ser diagnosticadas, diagnósticos de
especialidad que en algunos casos no existen en el sistema de salud pública, teniendo este que
salir a comprarlo o entregar horas en una lista de espera eterna, pero para el caso de la Ley el
gasto por el diagnóstico está garantizada como punto de partida del tratamiento de alto costo.
Al tener una enfermedad de alto costo, que interfiere en la vida de todo el entorno familiar,
contar con la Ley estudiada, en que se cubre enfermedad, tratamiento, medicamentos, etc.
indudablemente la calidad de vida tiene una mejora, tanto en el paciente como su familia,
quienes deben centrarse en acompañar al paciente y apoyar su tratamiento y/o recuperación. Y
no estar pensando en cómo cubrirán los gastos o hasta qué etapa de la enfermedad contarán con
recursos.
Un paciente que no cuenta con una red de apoyo familiar, sentirá que en cierto modo es
autovalente, hablando en aquellos casos en que no es necesario estar en cama por largos
períodos respecto de sus enfermedad o tratamiento, ya que el tener asegurado todo su
tratamiento no debe solicitar ayuda a terceros o depender de la burocracia para acceder a los
beneficios que otorga la ley.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Si consideramos que los recursos disponibles no dará cobertura a todos los tratamientos de alto
costo, aunque se trate de enfermedades de baja prevalencia, por los tipos de tratamientos, nos
encontraremos con un problema de expectativas y con una ley que no cuenta con los recursos
adecuados para financiarse todas las enfermedades
El espíritu de esta ley y la mayor parte de su articulado están orientados a generar una forma de
protección estatal capaz de evitar el empobrecimiento de personas (y sus familias) que se ven
afectadas por enfermedades cuyos tratamientos son denominados de “alto costo”.
Aún cuando estos tratamientos tienen el potencial de ser efectivos, prolongando la vida del
paciente por meses e incluso años, su costo-efectividad puede ser cuestionable y el sistema de salud
puede tomar la decisión de no incurrir en el gasto que significa pagar estos tratamientos. Es así
como muchos pacientes que desean acceder a estas drogas deben pagar de su bolsillo, cuando ello
es posible, para acceder a esos medicamentos. Esto genera restricciones al acceso de medicamentos
de alto costo.
Los diagnósticos y tratamientos de alto costo que cubrirá el Sistema de Protección Financiera para
Diagnósticos y Tratamientos de Alto Costo se determinan mediante un decreto supremo del
Ministerio de Salud suscrito por el Ministro Hacienda
La “universalidad en el acceso a diagnóstico y tratamiento” que han ofrecido esta Ley hasta el
momento, imagina una superación del sistema dual mediante el aseguramiento estatal de una
cantidad determinada de prestaciones, quedando oculto que para el logro de tal beneficio, se ha
echado mano a formas regresivas de financiamiento (como el IVA en el GES y la persistencia de
los copagos).
Se han generado nuevas formas de discriminación a partir del tipo de enfermedad y/o
tratamiento, mediante tecnocráticas formas de priorización, diseño y decisión, con reducidas
opciones de contraloría y participación social