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Facultad de Estomatología
Roberto Beltrán
Departamento de Medicina Cirugía y Patología Oral
GUIA DE ESTUDIO
PRINCIPIOS DE IMAGINOLOGIA EN
ESTOMATOLOGIA
INTRODUCCION A LA RADIOLOGIA
LIMA - 2010
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Introducción a la Radiología Oral
CONTENIDO
El Átomo.
Historia de los rayos X
Principios básicos de los rayos X
Formación de la imagen radiográfica.
La película radiográfica.
Procesado de películas radiográficas.
Calidad radiográfica.
Técnicas radiográficas en odontología.
Medidas de radiación.
Medios y medidas de protección contra radiaciones ionizantes.
Radioactividad.
Efectos biológicos de la radiación ionizante.
OBJETIVOS
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Introducción a la Radiología Oral
RESUMEN
En este documento se presentan los principios básicos de la radiología necesarios para
la comprensión de la obtención y formación de la imagen radiográfica, así como
también se presentan las diferentes modalidades de exámenes radiográficos utilizados
en odontología y los medios y medidas de protección radiográfica con la finalidad de
que el estudiante conozca las ventajas y limitaciones de este examen auxiliar, que es el
más utilizado en la práctica profesional.
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Introducción a la Radiología Oral
El Átomo
Teoría de Dalton
John Dalton, profesor y químico británico, estaba fascinado por el rompecabezas de los elementos. A
principios del siglo XIX estudió la forma en que los diversos elementos se combinan entre sí para formar
compuestos químicos. Aunque muchos otros científicos, empezando por los antiguos griegos, habían
afirmado ya que las unidades más pequeñas de una sustancia eran los
átomos, se considera a Dalton como una de las figuras más
significativas de la teoría atómica porque la convirtió en algo
cuantitativo. Dalton mostró que los átomos se unían entre sí en
proporciones definidas. Las investigaciones demostraron que los
átomos suelen formar grupos llamados moléculas. Cada molécula de
agua, por ejemplo, está formada por un único átomo de oxígeno (O) y
dos átomos de hidrógeno (H) unidos por una fuerza eléctrica
denominada enlace químico, por lo que el agua se simboliza como HOH
o H2O.
Todos los átomos de un determinado elemento tienen las mismas propiedades químicas. Por tanto,
desde un punto de vista químico, el átomo es la entidad más pequeña que hay que considerar. Las
propiedades químicas de los elementos son muy distintas entre sí; sus átomos se combinan de formas
muy variadas para formar numerosos compuestos químicos diferentes. Algunos elementos, como los
gases nobles helio y argón, son inertes; es decir, no reaccionan con otros elementos salvo en condiciones
especiales. Al contrario que el oxígeno, cuyas moléculas son diatómicas (formadas por dos átomos), el
helio y otros gases inertes son elementos monoatómicos, con un único átomo por molécula.
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Introducción a la Radiología Oral
Ley de Avogadro
Masa atómica
De la ley de Avogadro se desprende que las masas de un volumen patrón de diferentes gases (es decir,
sus densidades) son proporcionales a la masa de cada molécula individual de gas. Si se toma el carbono
como patrón y se le asigna al átomo de carbono un valor de 12,0000 unidades de masa atómica (u),
resulta que el hidrógeno tiene una masa atómica de 1,0079u, el helio de 4,0026, el flúor de 18,9984 y el
sodio de 22,9898. En ocasiones se habla de "peso atómico" aunque lo correcto es "masa atómica". La
masa es una propiedad del cuerpo, mientras que el peso es la fuerza ejercida sobre el cuerpo a causa de
la gravedad.
La observación de que muchas masas atómicas se aproximan a números enteros llevó al químico
británico William Prout a sugerir, en 1816, que todos los elementos podrían estar compuestos por átomos
de hidrógeno. No obstante, medidas posteriores de las masas atómicas demostraron que el cloro, por
ejemplo, tiene una masa atómica de 35,453 (si se asigna al carbono el valor 12). El descubrimiento de
estas masas atómicas fraccionarias pareció invalidar la hipótesis de Prout hasta un siglo después, cuando
se descubrió que generalmente los átomos de un elemento dado no tienen todos la misma masa. Los
átomos de un mismo elemento con diferente masa se conocen como isótopos. En el caso del cloro,
existen dos isótopos en la naturaleza. Los átomos de uno de ellos (cloro 35) tienen una masa atómica
cercana a 35, mientras que los del otro (cloro 37) tienen una masa atómica próxima a 37. Los
experimentos demuestran que el cloro es una mezcla de tres partes de cloro 35 por cada parte de cloro
37. Esta proporción explica la masa atómica observada en el cloro.
Durante la primera mitad del siglo XX era corriente utilizar el oxígeno natural como patrón para expresar
las masas atómicas, asignándole una masa atómica entera de 16. A principios de la década de 1960, las
asociaciones internacionales de química y física acordaron un nuevo patrón y asignaron una masa
atómica exactamente igual a 12 a un isótopo de carbono abundante, el carbono 12. Este nuevo patrón es
especialmente apropiado porque el carbono 12 se emplea con frecuencia como patrón de referencia para
calcular masas atómicas mediante el espectrómetro de masas. Además, la tabla de masas atómicas
basada en el carbono 12 se aproxima bastante a la tabla antigua basada en el oxígeno natural.
La tabla periódica
A mediados del siglo XIX, varios químicos se dieron cuenta de que las similitudes en las propiedades
químicas de diferentes elementos suponían una regularidad que podía ilustrarse ordenando los
elementos de forma tabular o periódica. El químico ruso Dmitri Mendeléiev propuso una tabla de
elementos llamada tabla periódica, en la que los elementos están ordenados en filas y columnas de forma
que los elementos con propiedades químicas similares queden agrupados. Según este orden, a cada
elemento se le asigna un número (número atómico) de acuerdo con su posición en la tabla, que va desde
el 1 para el hidrógeno hasta el 92 para el uranio, que tiene el átomo más pesado de todos los elementos
que existen de forma natural en nuestro planeta. Como en la época de Mendeléiev no se conocían todos
los elementos, se dejaron espacios en blanco en la tabla periódica correspondientes a elementos que
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Introducción a la Radiología Oral
faltaban. Las posteriores investigaciones, facilitadas por el orden que los elementos conocidos ocupaban
en la tabla, llevaron al descubrimiento de los elementos restantes. Los elementos con mayor número
atómico tienen masas atómicas mayores, y la masa atómica de cada isótopo se aproxima a un número
entero, de acuerdo con la hipótesis de Prout.
La curiosidad acerca del tamaño y masa del átomo atrajo a cientos de científicos durante un largo periodo
en el que la falta de instrumentos y técnicas apropiadas impidió lograr respuestas satisfactorias.
Posteriormente se diseñaron numerosos experimentos ingeniosos para determinar el tamaño y peso de
los diferentes átomos. El átomo más ligero, el de hidrógeno, tiene un diámetro de aproximadamente 10-
10 m (0,0000000001 m) y una masa alrededor de 1,7 × 10-27 kg. (la fracción de un kilogramo
representada por 17 precedido de 26 ceros y una coma decimal). Un átomo es tan pequeño que una sola
gota de agua contiene más de mil trillones de átomos.
Radiactividad
Una serie de descubrimientos importantes realizados hacia finales del siglo XIX dejó claro que el átomo
no era una partícula sólida de materia que no pudiera ser dividida en partes más pequeñas. En 1895, el
científico alemán Wilhelm Conrad Roentgen anunció el descubrimiento de los rayos X, que pueden
atravesar láminas finas de plomo. En 1897, el físico inglés J. J. Thomson descubrió el electrón, una
partícula con una masa muy inferior al de cualquier átomo. Y, en 1896, el físico francés Antoine Henri
Becquerel comprobó que determinadas sustancias, como las sales de uranio, generaban rayos
penetrantes de origen misterioso. El matrimonio de científicos franceses formado por Marie y Pierre Curie
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Introducción a la Radiología Oral
aportó una contribución adicional a la comprensión de esas sustancias "radiactivas" (véase radio). Como
resultado de las investigaciones del físico británico Ernest Rutherford y sus coetáneos, se demostró que
el uranio y algunos otros elementos pesados, como el torio o el radio, emiten tres clases diferentes de
radiación, inicialmente denominadas rayos alfa (a), beta (b) y gamma (g). Las dos primeras, que según se
averiguó están formadas por partículas eléctricamente cargadas, se denominan actualmente partículas
alfa y beta. Posteriormente se comprobó que las partículas alfa son núcleos de helio (ver más abajo) y las
partículas beta son electrones. Estaba claro que el átomo se componía de partes más pequeñas. Los
rayos gamma fueron finalmente identificados como ondas electromagnéticas, similares a los rayos X pero
con menor longitud de onda (véase radiación electromagnética).
El átomo de Bohr
Para explicar la estructura del átomo, el físico danés Niels Bohr desarrolló en 1913 una hipótesis
conocida como teoría atómica de Bohr (véase teoría cuántica). Bohr supuso que los electrones están
dispuestos en capas definidas, o niveles cuánticos, a una distancia considerable del núcleo. La
disposición de los electrones se denomina configuración electrónica. El número de electrones es igual al
número atómico del átomo: el hidrógeno tiene un único electrón orbital, el helio dos y el uranio 92. Las
capas electrónicas se superponen de forma regular hasta un máximo de siete, y cada una de ellas puede
albergar un determinado número de electrones. La primera capa está completa cuando contiene dos
electrones, en la segunda caben un máximo de ocho, y las capas sucesivas pueden contener cantidades
cada vez mayores. Ningún átomo existente en la naturaleza tiene la séptima capa llena. Los "últimos"
electrones, los más externos o los últimos en añadirse a la estructura del átomo, determinan el
comportamiento químico del átomo.
Todos los gases inertes o nobles (helio, neón, argón, criptón, xenón y radón) tienen llena su capa
electrónica externa. No se combinan químicamente en la naturaleza, aunque los tres gases nobles más
pesados (criptón, xenón y radón) pueden formar compuestos químicos en el laboratorio. Por otra parte,
las capas exteriores de los elementos como litio, sodio o potasio sólo contienen un electrón. Estos
elementos se combinan con facilidad con otros elementos (transfiriéndoles su electrón más externo) para
formar numerosos compuestos químicos. De forma equivalente, a los elementos como el flúor, el cloro o
el bromo sólo les falta un electrón para que su capa exterior esté completa. También se combinan con
facilidad con otros elementos de los que obtienen electrones.
Las capas atómicas no se llenan necesariamente de electrones de forma consecutiva. Los electrones de
los primeros 18 elementos de la tabla periódica se añaden de forma regular, llenando cada capa al
máximo antes de iniciar una nueva capa. A partir del elemento decimonoveno, el electrón más externo
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Introducción a la Radiología Oral
comienza una nueva capa antes de que se llene por completo la capa anterior. No obstante, se sigue
manteniendo una regularidad, ya que los electrones llenan las capas sucesivas con una alternancia que
se repite. El resultado es la repetición regular de las propiedades químicas de los átomos, que se
corresponde con el orden de los elementos en la tabla periódica.
Resulta cómodo visualizar los electrones que se desplazan alrededor del núcleo como si fueran planetas
que giran en torno al Sol. No obstante, esta visión es mucho más sencilla que la que se mantiene
actualmente. Ahora se sabe que es imposible determinar exactamente la posición de un electrón en el
átomo sin perturbar su posición. Esta incertidumbre se expresa atribuyendo al átomo una forma de nube
en la que la posición de un electrón se define según la probabilidad de encontrarlo a una distancia
determinada del núcleo. Esta visión del átomo como "nube de probabilidad" ha sustituido al modelo de
sistema solar.
Líneas espectrales
Uno de los grandes éxitos de la física teórica fue la explicación de las líneas espectrales características
de numerosos elementos (véase Espectroscopia: Líneas espectrales). Los átomos excitados por energía
suministrada por una fuente externa emiten luz de frecuencias bien definidas. Si, por ejemplo, se
mantiene gas hidrógeno a baja presión en un tubo de vidrio y se hace pasar una corriente eléctrica a
través de él, desprende luz visible de color rojizo. El examen cuidadoso de esa luz mediante un
espectroscopio muestra un espectro de líneas, una serie de líneas de luz separadas por intervalos
regulares. Cada línea es la imagen de la ranura del espectroscopio que se forma en un color
determinado. Cada línea tiene una longitud de onda definida y una determinada energía asociada. La
teoría de Bohr permite a los físicos calcular esas longitudes de onda de forma sencilla. Se supone que los
electrones pueden moverse en órbitas estables dentro del átomo. Mientras un electrón permanece en una
órbita a distancia constante del núcleo, el átomo no irradia energía. Cuando el átomo es excitado, el
electrón salta a una órbita de mayor energía, a más distancia del núcleo. Cuando vuelve a caer a una
órbita más cercana al núcleo, emite una cantidad discreta de energía que corresponde a luz de una
determinada longitud de onda. El electrón puede volver a su órbita original en varios pasos intermedios,
ocupando órbitas que no estén completamente llenas. Cada línea observada representa una determinada
transición electrónica entre órbitas de mayor y menor energía.
En muchos de los elementos más pesados, cuando un átomo está tan excitado que resultan afectados
los electrones internos cercanos al núcleo, se emite radiación penetrante (rayos X). Estas transiciones
electrónicas implican cantidades de energía muy grandes.
El núcleo atómico
En 1919, Rutherford expuso gas nitrógeno a una fuente radiactiva que emitía partículas alfa. Algunas de
estas partículas colisionaban con los núcleos de los átomos de nitrógeno. Como resultado de estas
colisiones, los átomos de nitrógeno se transformaban en átomos de oxígeno. El núcleo de cada átomo
transformado emitía una partícula positivamente cargada. Se comprobó que esas partículas eran
idénticas a los núcleos de átomos de hidrógeno. Se las denominó protones. Las investigaciones
posteriores demostraron que los protones forman parte de los núcleos de todos los elementos.
No se conocieron más datos sobre la estructura del núcleo hasta 1932, cuando el físico británico James
Chadwick descubrió en el núcleo otra partícula, el neutrón, que tiene casi exactamente la misma masa
que el protón pero carece de carga eléctrica. Entonces se vio que el núcleo está formado por protones y
neutrones. En cualquier átomo dado, el número de protones es igual al número de electrones y, por tanto,
al número atómico del átomo. Los isótopos son átomos del mismo elemento (es decir, con el mismo
número de protones) que tienen diferente número de neutrones. En el caso del cloro, uno de los isótopos
se identifica con el símbolo 35Cl, y su pariente más pesado con 37Cl. Los superíndices identifican la
masa atómica del isótopo, y son iguales al número total de neutrones y protones en el núcleo del átomo.
A veces se da el número atómico como subíndice, como por ejemplo }Cl.
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Introducción a la Radiología Oral
Los núcleos menos estables son los que contienen un número impar de neutrones y un número impar de
protones; todos menos cuatro de los isótopos correspondientes a núcleos de este tipo son radiactivos. La
presencia de un gran exceso de neutrones en relación con los protones también reduce la estabilidad del
núcleo; esto sucede con los núcleos de todos los isótopos de los elementos situados por encima del
bismuto en la tabla periódica, y todos ellos son radiactivos. La mayor parte de los núcleos estables
conocidos contiene un número par de protones y un número par de neutrones.
Radiactividad artificial
Los experimentos llevados a cabo por los físicos franceses Frédéric e Irène Joliot-Curie a principios de la
década de 1930 demostraron que los átomos estables de un elemento pueden hacerse artificialmente
radiactivos bombardeándolos adecuadamente con partículas nucleares o rayos. Estos isótopos
radiactivos (radioisótopos) se producen como resultado de una reacción o transformaci ón nuclear. En
dichas reacciones, los algo más de 270 isótopos que se encuentran en la naturaleza sirven como objetivo
de proyectiles nucleares. El desarrollo de "rompeátomos", o aceleradores, que proporcionan una energía
elevada para lanzar estas partículas-proyectil ha permitido observar miles de reacciones nucleares.
Reacciones nucleares
En 1932, dos científicos británicos, John D. Cockcroft y Ernest T. S. Walton, fueron los primeros en usar
partículas artificialmente aceleradas para desintegrar un núcleo atómico. Produjeron un haz de protones
acelerados hasta altas velocidades mediante un dispositivo de alto voltaje llamado multiplicador de
tensión. A continuación se emplearon esas partículas para bombardear un núcleo de litio. En esa
reacción nuclear, el litio 7 (7Li) se escinde en dos fragmentos, que son núcleos de átomos de he lio. La
reacción se expresa mediante la ecuación
Aceleradores de partículas
Fuerzas nucleares
La teoría nuclear moderna se basa en la idea de que los núcleos están formados por neutrones y
protones que se mantienen unidos por fuerzas "nucleares" extremadamente poderosas. Para e studiar
estas fuerzas nucleares, los físicos tienen que perturbar los neutrones y protones bombardeándolos con
partículas extremadamente energéticas. Estos bombardeos han revelado más de 200 partículas
elementales, minúsculos trozos de materia, la mayoría de los cuales, sólo existe durante un tiempo
mucho menor a una cienmillonésima de segundo.
Este mundo subnuclear salió a la luz por primera vez en los rayos cósmicos. Estos rayos están
constituidos por partículas altamente energéticas que bombardean constantemente la Tierra desde el
espacio exterior; muchas de ellas atraviesan la atmósfera y llegan incluso a penetrar en la corteza
terrestre. La radiación cósmica incluye muchos tipos de partículas, de las que algunas tienen energías
que superan con mucho a las logradas en los aceleradores de partículas. Cuando estas partículas de alta
energía chocan contra los núcleos, pueden crearse nuevas partículas. Entre las primeras en ser
observadas estuvieron los muones (detectados en 1937). El muón es esencialmente un electrón pesado,
y puede tener carga positiva o negativa. Es aproximadamente 200 veces más pesado que un electrón. La
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Introducción a la Radiología Oral
existencia del pión fue profetizada en 1935 por el físico japonés Yukawa Hideki, y fue descubierto en
1947. Según la teoría más aceptada, las partículas nucleares se mantienen unidas por "fuerzas de
intercambio" en las que se intercambian constantemente piones comunes a los neutrones y los protones.
La unión de los protones y los neutrones a través de los piones es similar a la unión en una molécula de
dos átomos que comparten o intercambian un par de electrones común. El pión, aproximadamente 270
veces más pesado que el electrón, puede tener carga positiva, negativa o nula.
Partículas elementales
Durante mucho tiempo, los físicos han buscado una teoría para poner orden en el confuso mundo de las
partículas. En la actualidad, las partículas se agrupan según la fuerza que domina sus interacciones.
Todas las partículas se ven afectadas por la gravedad, que sin embargo es extremadamente débil a
escala subatómica. Los hadrones están sometidos a la fuerza nuclear fuerte y al electromagnetismo;
además del neutrón y el protón, incluyen los hiperones y mesones. Los leptones "sienten" las fuerzas
electromagnética y nuclear débil; incluyen el tau, el muón, el electrón y los neutrinos. Los bosones (una
especie de partículas asociadas con las interacciones) incluyen el fotón, que "transmite" la fuerza
electromagnética, las partículas W y Z, portadoras de la fuerza nuclear débil, y el hipotético portador de la
gravitación (gravitón). La fuerza nuclear débil aparece en procesos radiactivos o de desintegración de
partículas, como la desintegración alfa (la liberación de un núcleo de helio por parte de un núcleo atómico
inestable). Además, los estudios con aceleradores han determinado que por cada partícula existe una
antipartícula con la misma masa, cuya carga u otra propiedad electromagnética tiene signo opuesto a la
de la partícula correspondiente. Véase Antimateria.
En 1963, los físicos estadounidenses Murray Gell-Mann y George Zweig propusieron la teoría de que los
hadrones son en realidad combinaciones de otras partículas elementales llamadas quarks, cuyas
interacciones son transmitidas por gluones, una especie de partículas. Esta es la teoría subyacente de las
investigaciones actuales, y ha servido para predecir la existencia de otras partículas.
En 1905, Albert Einstein desarrolló la ecuación que relaciona la masa y la energía, E = mc2, como parte
de su teoría de la relatividad especial. Dicha ecuación afirma que una masa determinada (m) está
asociada con una cantidad de energía (E) igual a la masa multiplicada por el cuadrado de la velocidad de
la luz ©. Una cantidad muy pequeña de masa equivale a una cantidad enorme de energía. Como más del
99% de la masa del átomo reside en su núcleo, cualquier liberación de grandes cantidades de energía
atómica debe provenir del núcleo.
Hay dos procesos nucleares que tienen gran importancia práctica porque proporcionan cantidades
enormes de energía: la fisión nuclear -la escisión de un núcleo pesado en núcleos más ligeros- y la fusión
termonuclear -la unión de dos núcleos ligeros (a temperaturas extremadamente altas) para formar un
núcleo más pesado. El físico estadounidense de origen italiano Enrico Fermi logró realizar la fisión en
1934, pero la reacción no se reconoció como tal hasta 1939, cuando los científicos alemanes Otto Hahn y
Fritz Strassmann anunciaron que habían fisionado núcleos de uranio bombardeándolos con neutrones.
Esta reacción libera a su vez neutrones, con lo que puede causar una reacción en cadena con otros
núcleos. En la explosión de una bomba atómica se produce una reacción en cadena incontrolada. Las
reacciones controladas, por otra parte, pueden utilizarse para producir calor y generar así energía
eléctrica, como ocurre en los reactores nucleares.
La fusión termonuclear se produce en las estrellas, entre ellas el Sol, y constituye su fuente de calor y luz.
La fusión incontrolada se da en la explosión de una bomba de hidrógeno. En la actualidad, se está
intentando desarrollar un sistema de fusión controlada. Véase Energía nuclear; Armas nucleares.
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Introducción a la Radiología Oral
Las bases que llevaron al descubrimiento de los rayos X datan del siglo XVII cuando nacieron las ciencias
del magnetismo y de la electricidad.
En 1785 GUILLERMO MORGAN, miembro de la ROYAL SOCIETY de
Londres, presentó ante esta sociedad una comunicación en la cual
describe los experimentos que había hecho sobre fenómenos producidos
por una descarga eléctrica en el interior de un tubo de vidrio. Habla que
cuando no hay aire, y el vacío es lo mas perfecto posible, no puede pasar
ninguna descarga eléctrica, pero al entrar una muy pequeña cantidad de
aire, el vidrio brilla con un color verde, Morgan, sin saberlo había
producido rayos X y su sencillo aparato representaba el primer tubo de
rayos X.
Las manos de la Sra. ROENTGEN no tenían nada en especial, y sin
embargo se han convertido en las más famosas de la HISTORIA DE LA
CIENCIA. Todo gracias a que el 8 de Noviembre de 1895 su marido
WILHELM CONRAD ROENTGEN, se le ocurrió practicar en ellas un audaz experimento. Las expuso
durante largo tiempo a la radiación de un tubo de CROOKES y colocó debajo una placa de fotografía. El
resultado fue la primera radiografía de la historia. Suele decirse que el descubrimiento de los rayos X,
como otros muchos avances de la ciencia se produjeron de manera casual, y en cierto modo es así.
WILHELM CONRAD ROENTGEN (1845-1923), estudiaba el comportamiento de los electrones emitidos
por un tubo de crookes, (llamado así en honor a su inventor, el químico y físico británico WILLIAM
CROOKES, especie de ampolla de cristal cerrada casi totalmente al vacío que produce una serie de
relámpagos violáceos. Un día, descubrió que estos destellos eran capaces de iluminar unos frascos de
sales de bario colocados en el mismo laboratorio, lo extraordinario era que el tubo estaba envuelto en
papel negro y entre el y los frascos había varias planchas de madera y unos gruesos libros.
Aquellas radiaciones habían atravesado todos los obstáculos como por arte de magia Así decidió patentar
su revolucionario invento: LOS RAYOS X, por cierto, él eligió éste nombre porque no tenía idea de la
naturaleza exacta de lo que acaba de descubrir. Sin embargo, se informo que el profesor WIHELM
KOENIG en Fransksfurth, realizó catorce radiografías dentales en febrero de 1896, y que en el mismo
mes, el doctor OTTO WALKOFF le pidió a su colega y amigo FRITDRICH GUSEL, un profesor de
Química y Física, le tomara una radiografía de sus molares.
EDMUND KELLS ; 1899 CIRUJANO DENTISTA DE Nueva ORLEANS, fue el primero en verificar si un
conducto radicular había sido obturado y el que tomó la primera radiografía dental en los Estados Unidos
logra disminuir el tiempo de exposición. No quiso experimentar en ningún colaborador haciéndolo en él
mismo, por lo que perdió una mano, siguió tratando de mejorar el tiempo de exposición llegando así a
perder la otra mano y después se suicidó.
Durante decenios de años se practicó la radiografía en forma desordenada, y sin medidas de seguridad.
En el curso de los primeros años de experiencia, los numerosos radiólogos perdieron sus manos por ello,
lo que demostró los efectos perversos de la radiación.
Unos meses después del descubrimiento de los rayos X se crearon los primeros tubos de rayos X con
finalidad médica y mas tarde en la guerra de Sudán de 1897, se utilizaron los primeros sistemas de
visualización portátil
Hubo dos mejoras muy notables, por un lado, la considerable mejora de los reportes de imágenes
fotográficas con emulsiones y materiales más sensibles. Por otro, en los años sesenta la invención del
llamado intensificador de imagen que permitía registrar por computadora las informaciones enviadas por
rayos X , así el radiólogo podía recibir directamente las imágenes sobre una pantalla como la de un
televisor y obtener varias vistas de gran calidad con una radiación reducida a la décima parte necesaria
para una placa.
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Introducción a la Radiología Oral
Actualmente se sabe que los rayos X pertenecen a un grupo de radiaciones electrómagneticas, llamadas
así, debido a que constituyen una combinación de energía eléctrica y magnética. Estas radiaciones no
poseen partículas o masa, sino que son energía pura.
Otras radiaciones electromagnéticas son: ondas de radio, rayos infrarrojos, luz ultravioleta, rayos gamma,
rayos cósmicos y la luz visible. Todos estos rayos tienen un movimiento ondulatorio y una trayectoria
recta al desplazarse en el espacio llevando una velocidad de 300,000 km./seg., teniendo un a specto en
común : longitud de onda. Cada radiación tiene una longitud de onda característica que determina su
frecuencia. Los rayos que `poseen longitud de onda corta son por ello de mayor frecuencia y poder de
penetración que los de longitud de onda corta, teniendo menor frecuencia y menor poder de penetración.
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Introducción a la Radiología Oral
Para producir rayos x es necesario tener una fuente de electrones que choquen contra una diana con
suficiente energía. En este proceso físico la mayor parte de la energía del electrón se convierte en calor
(más del 99%) y una pequeñísima cantidad en rayos X. Es decir, la eficacia de conversión a rayos X es
menor del 1%. Para sus aplicaciones diagnósticas, la manera de producirlos es con el tubo de rayos X.
Cuando un has de rayos X incide sobre la materia (radiación incidente), parte de esta radiación se
absorbe, parte se dispersa (radiación dispersa) y parte no se modifica y atraviesa la materia (radiación
emergente). Dependiendo del número atómico, de la densidad y espesor de la sustancia atravesada, y de
la energía de radiación X; unos cuerpos absorben mas cantidad de radiación que otros, es decir, tiene
mayor o menor coeficiente de atenuación.
Se llama tejido radio transparente a aquellos que los rayos X atraviesan fácilmente, mientras que se
denominan sustancias radio opacas aquellas que absorben de tal manera de rayos X que poca o
ninguna radiación consigue traspasarlas. Cuando un haz de rayos X incide sobre el organismo las
diversas sustancias, con diferente coeficiente de atenuación, absorbe cierta cantidad de radiación. La
radiación remanente que sale del organismo será la responsable de la producción de la imagen
radiográfica y de las diferentes gradaciones que en una radiografía aparecen del blanco al negro.
Ciertas sustancias como el Volframato de Calcio, el sulfuro de cadmio, Zinc y el yoduro de cesio emite luz
al ser bombardeadas por los rayos X. Este fenómeno se le conoce con el nombre de Fluorescencia.
Alguna de estas sustancias sigue emitiendo luz durante un corto período de tiempo después de haber
cesado la radiación. A este fenómeno se le llama Fosforescencia.
La combinación de ambos fenómenos es lo que constituye el efecto de luminiscencia.
En la práctica radiológica se hace uso de ambos fenómenos con el empleo de pantallas fluorescentes en
radioscopia y pantallas de refuerzo en radiografía.
Los rayos x, al igual que la luz visible, dan origen a una imagen latente , al actuar sobre un emulsión
fotográfica que después de revelada y fijada produce una imagen visible, que representa un
envejecimiento o densidad fotográfica que constituye la base radiológica.
Otra característica importante de los rayos X es su poder de ionización, que depende de su longitud de
onda. La capacidad de ionización de los rayos X monocromáticos es directamente proporcional a su
energía. Esta propiedad proporciona un método para medir la energía de los rayos X. Cuando se hacen
pasar rayos X por una cámara de ionización produce una corriente eléctrica proporcional a la energía del
haz incidente. Además de la cámara de ionización, otros aparatos más sensibles como el contador Geiger
o el contador de centelleo también miden la energía de los rayos X a partir de la ionización que provocan.
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Por otra parte, la capacidad ionizante de los rayos X hace que su trayectoria pueda visualizarse en una
cámara de niebla o de burbujas.
Los rayos producen biológicos en los organismos vivos, bien por acción directa sobre las células o bien
indirectamente como resultado de los cambios químicos en su entorno. La producción de calor es un
fenómeno secundario siempre que los rayos x chocan contra un objeto.
Los fenómenos producidos al interactuar los fotones de rayos X con los tejidos del paciente son:
- Absorción
- Atenuación
- Desviados sin gasto o perdida de energía.
- Transmitidos.
Un cambio en la corriente del tubo da lugar a un cambio proporcional en la amplitud del espectro
en todas sus energías. Si se incrementa el miliamperaje, entonces la intensidad crecerá en la
misma proporción que aumente el miliamperaje; por lo tanto un cambio en la intensidad de
corriente del tubo (mA) controla la “cantidad” de exposición
Un cambio en la tensión del tubo (Kv) afecta la energía de los fotones del haz, cuando
aumentamos la tensión, se aumentan el espectro y el rango de energía y la energía media del haz;
es decir al variar el kilovoltaje, variamos el poder de penetración ya que varia la energía cinética de
los electrones. Por lo tanto un cambio en el kilovoltaje (Kv) controla la “calidad” de los fotones
generados.
El efecto de los rayos X varia según el tiempo de exposición, es decir, si se mantienen constantes
el miliamperaje y el kilovoltaje, el número de fotones generados se duplicaran si se duplica el
tiempo de exposición. Por lo tanto el cambio del tiempo controla la “cantidad” de exposición (la
cantidad de fotones generados
4.- Filtración
Un haz de rayos X esta formado por un espectro de fotones de rayos X de distintas energías, pero
solo los fotones con energía suficiente para penetrar la estructura anatómica bajo estudio, tienen
utilidad diagnostica. Los dotados de poca capacidad de penetración (longitud de onda larga),
contribuyen a la exposición del paciente, pero no aportan información en la película. Para evitar los
rayos X con poco poder de penetración y no contributorios para el diagnostico se usan la
FILTRACION, que consiste en un filtro de aluminio de 1.5 a 2.5 mm
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Introducción a la Radiología Oral
1. Líneas
Líneas Simples: La línea simple es el trazo que se registra en la radiografía cuando dos
áreas de diferentes densidades mas o menos homogéneos están puestas una al lado
de la otra. O cuando dos áreas de igual o parecida densidad se encuentran
yuxtapuestas ó cuando dos áreas de distinta densidad radiográfica, generaran una línea
simple, siempre y cuando las estructuras que la originan sean mas o menos
homogéneas y de distinto poder de absorción de rayos. Como ejemplo de una línea
simple tenemos la limitante entre el esmalte y dentina, la línea nasogeniana, la línea
que delimita la punta de la nariz.
ɸ
ɸ
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Introducción a la Radiología Oral
2. Áreas
Área Radiolúcida: zona de color negra a las diferentes tonalidades de gris.
Área Radiopaca: zona se color blanco.
Área Mixta: zonas que esta compuesta por ambas áreas y también pueden estar compuestas
con líneas.
La radiografía es un registro permanente sobre una película fotográfica que muestra las estructuras que
ha atravesado el haz de rayos X. El registro o impresión sobre la película se consigue en una serie de
etapas sucesivas que implican diversos cambios químicos en su composición.
Las películas radiográficas constan básicamente de dos partes, base y emulsión. En la mayoría de los
casos tienen emulsión por las dos caras, por lo que reciben el nombre de películas de doble emulsión,
entre la emulsión y la base se distingue un fino recubrimiento de sustancia denominado capa adhesiva
que garantiza la adherencia uniforme de la emulsión a la base. La emulsión se encuentra inserta en una
cubierta protectora de gelatina denominada capa de revestimiento, que la protege de arañazos, la
presión y la contaminación durante la manipulación, revelado y almacenamiento
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Introducción a la Radiología Oral
Solución reveladora
Esta solución convierte en plata metálica a todos los iones de plata en los cristales expuestos de
bromuro de plata. Este proceso es sólo para los cristales que tienen imagen latente, en otras palabras,
para los que recibieron radiación.
La variación de la densidad en las radiografías depende de la distribución de los cristales revelados y no
revelados; las zonas que presenten más cristales revelados serán más densos y por o tanto más oscuros.
Las tonalidades de oscuros son proporcionales a la intensidad de de la radiación recibida.
El proceso del revelado es lento en una fase inicial, se va volviendo más rápido conforma pasa el tiempo,
para volver a ser lento nuevamente.
Las películas más oscuras, en la mayoría de los casos, son el resultado de una mayor exposición de la
película, lo cual precede a una sobrexposición innecesaria del paciente.
Componentes:
a.- Revelador: Agente reductor que convierte los cristales de haluro de plata expuestos en granos de
plata metálica. Los cristales no expuestos sin imágenes latentes no son afectados. Por lo tanto la función
primaria de los agentes reveladores es intensificar la imagen latente mediante conversión de cristales de
haluro de plata expuestos en granos de plata metálica.
Las sustancias químicas reveladoras son:
a. Hidroquinona (paradihidroxi benceno): Aporta contraste a la película y es sensible a los
cambios de temperatura, de forma que se convierte inactiva por debajo de los 60ºF (15,6
°C) y es muy activa por encima de 70ºF (21,1 ºC), por lo tanto la temperatura de la solución
b. Elon (sulfato de monometil-paraminofenol): Ayuda a la formación de la imagen dando tonos
de grises de la imagen. Es sensible a los cambios de temperatura reveladora tiene
importancia crítica.
Los reveladores emplean de modo habitual combinaciones entre Elon e hidroquinona
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b.- Conservador: Protege los reveladores frente a la oxidación por el oxígeno atmosférico y por la misma
acción de revelar; alargando la vida del elon y la hidroquinona. Si no se eliminan los productos de la
oxidación pueden interferir en el proceso de revelado tiñendo la película. Ejemplo: Sulfito de sodio (muy
afín al oxígeno).
c.- Activador: Los reveladores son solo activos a valores altos de PH, en general por encima de 11. Con
el fin de mantener esa condición, la solución reveladora contiene un álcali, que actúa como activador
(acelerador). También permiten que los reveladores se difundan con más rapidez en la emulsión. Los
álcalis usados son:
a. Carbonato sódico
b. Carbonato potásico
c. Hidróxido de sodio
d. Metaborato y tetraborato de sodio
d.- Frenador: Controla la acción de los agentes reveladores, evitando así la revelación de los cristales de
haluro de plata no expuestos y obteniéndose tonalidades blanquecinas más puras. Sin los frenadores ,
se velaría la película. El frenador más usado es el bromuro de potasio, En consecuencia actua como
agente antiniebla.
Solución Fijadora
Consiste en detener el proceso de revelado; disuelve los cristales de plata no expuestos; aclara y
endurece la emulsión. La presencia de cristales no expuestos produce una opacidad de la película. Por lo
tanto si estos cristales no se eliminan la imagen de la radiografía resultante será oscura y no optima para
el diagnostico, una segunda función de la solución fijadora es endurecer la emulsión de la película
El proceso de fijación dura casi 10 minutos. La mayor parte de los cristales se elim ina en los dos
primeros minutos del fijado y para entonces la película se puede examinar en un área iluminada; sin
embargo debe de regresarse al fijador para que complete el proceso de fijación, de lo contrario, algunos
cristales pueden permanecer en la emulsión y obscurecer o manchar la radiografía luego de días o
semanas.
Contiene cuatro componentes:
a.- Agente limpiador: Limpian la emulsión de la película eliminando el haluro de plata no expuesto,
mediante la formación de complejos hidrosolubles estables con los iones de plata, los cuales aumentan la
solubilidad de los cristales para poder ser eliminados. La fijación excesiva acarrea la pérdida de la
densidad de la película, este hecho se debe a que la plata se disuelve lentamente en el ácido acetico del
fijador. Ejemplo: tiosulfato de sodio o amonio (hipo)
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b.- Acidificador: La solución fijadora contiene contienes un ácido que neutraliza cualquier álcali y los
restos de agentes reveladores. Si no existiesen estos ácidos el álcali no neutralizado y los agentes
reveladores no inhibidos pueden hacer que el revelado de los cristales no expuestos continué en el
tanque de fijación. Esto incluye al ácido acético
c.- Conservador: Evita la descomposición del agente limpiador (tiosulfato), el cual es inestable a ph
ácido. Elimina cualquier revelador oxidado a través de la formación de complejos con éstos residuos, ya
que éstos agentes libres pueden teñir la película. Ejemplo: sulfito sódico
d.- Endurecedor: Evitan el daño de la gelatina, acortan el tiempo de secado y protege la gelatina
contra abrasiones. Un factor primordial para el desempeño de los endurecedores es la acidez de la
solución fijadora. Los endurecedores incluyen: alumbre de potasio, sulfato de potasio, sulfato de aluminio,
sulfato de cromo.
Las soluciones reveladora y fijadora deben agitarse para mezclarse e igualar la temperatura. Lo ideal
sería agitar el tanque del revelador antes de sumergir en él a la película para asegurarse que haya un
contacto completo entre ambos. El tiempo necesario para un correcto revelado depende de la
temperatura a la que se esté trabajando:
Temperatura
Tiempo de revelado
18.3 ° 6 minutos
20°C 5 minutos
21.1°C 4.5 minutos
22.2°C 4 minutos
24.4°C 3 minutos
Todos los profesionales que realizan toma radiográfica ya sea en una hospital, clínica u consulta privada
tienen la responsabilidad de obtener radiografías de optima calidad de diagnóstico. Debiendo ser
competentes en la ejecución de las técnicas y estar atentos en relación a lo que constituye el manejo
apropiado y procesamiento correcto de la película. Un adecuado conocimiento y una rígida aplicación del
manejo del paciente, de la técnica, de la manipulación de la radiografía, del almacenamiento de las
películas y de los procedimientos en el cuarto oscuro evitara exposiciones adicionales al paciente,
minimizando las repeticiones debida a radiografías con imágenes no aptas para el diagnóstico.
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El procesado químico de las películas radiográficas conduce a que el área expuesta se oscurezca. El
grado y el patrón de oscurecimiento de la película dependen de numerosos factores, incluyendo calidad
(energía) y cantidad (intensidad) del haz de rayos X, naturaleza del absorbente o estructura radiografiada
y naturaleza de la emulsión de la película. La respuesta visible de la película debe ser evaluada respecto
a múltiples características de la imagen registrada en la película de rayos X.
Los criterios de evaluación de la calidad de las películas radiográficas se puedes dividir en los siguientes
ítem:
Todas las radiografías deben presentar características de imagen aceptables en lo que se refiere a
densidad, contraste, definición o nitidez, detalle o fidelidad y otros.
Las radiografías pueden presentar imágenes no deseadas o un resultado insatisfactorio que deberán
ser identificados y analizados rápidamente para que no se vuelvan a cometer, corregirlos etc. La
mayoría de los errores cometidos pueden ser agrupados en tres categorías:
Errores en la selección de las técnicas: En esta categoría los errores pueden ocurrir
en la toma de decisiones por parte del profesional al elegir una técnica incorrecta, sin
embargo el servicio de radiología (radiólogo, técnico, personal administrativo) también
puede cometer errores al entregar un estudio que no corresponde al estudio solicitado.
Errores en la ejecución de las técnicas: En esta categoría pueden agruparse los
errores en la ejecución de la técnicas (corte de foco, placa radiográfica puesta al revés,
selección de tiempos de exposición inadecuado, doble exposición de la pelicula y otros),
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- Subrevelado:
Temperatura demasiado baja
Tiempo de revelado demasiado breve
Termómetro inexacto
- Solución reveladora agotada
- Revelador diluido
- Fijación excesiva
- Otros
2.- Subexposición
- Intensidad insuficiente
- Tensión insuficiente
- Tiempo insuficiente
- Distancia película fuente insuficiente
- Paquete de película invertido en boca
- Sobrerrevelado
Temperatura demasiado alta
Tiempo demasiado largo
- Alta concentración del revelador
- Fijación inadecuada
- Exposición accidental a la luz
- Luz de seguridad incorrecta
2.- Sobreexposición
- Intensidad excesiva
- Tensión excesiva
- Tiempo excesivo
- Distancia película fuente insuficiente
TECNICAS INTRAORALES
RADIOGRAFÍA PERIAPICAL:
Instrumentos
Se debe utilizar instrumentos para colocar la placa correctamente en la boca del paciente y
mantenerla en posición.
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Introducción a la Radiología Oral
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Introducción a la Radiología Oral
RADIOGRAFÍA OCLUSAL:
Esta radiografía oclusal muestra una segmento relativamente grande de la arcada dental,
puede incluir el paladar o el suelo de boca y una extensión razonable de las estructuras
contiguas.
Fines
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Introducción a la Radiología Oral
Proyecciones de Cráneo
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Debe su nombre a que el haz de rayos X pasa en dirección postero-anterior del cráneo. Se emplean
en exámenes del cráneo para enfermedad, traumatismo o anomalías del desarrollo, y proporciona un
buen registro para detectar cambios progresivos en las dimensiones mediolaterales del cráneo,
incluyendo el crecimiento asimétrico. Ofrece visualización buena de estructuras faciales (senos
frontales etmoidales, fosas nasales y orbitas).
Se utiliza para revisar el cráneo y los huesos faciales en busca de datos de traumatismo, enfermedad
o anomalías del desarrollo. Revela los tejidos blandos nasofaringeos, los senos paranasales y el
paladar duro. Los ortodoncistas la usan para evaluar el crecimiento facial, y en cirugía oral y
odontología protésica proporciona registros antes y después del tratamiento.
La cefalométrica lateral revela el perfil de los tejidos blandos faciales, pero no por lo demás es
idéntica a la proyección lateral del cráneo. La película se coloca verticalmente en un dispositivo
(portachasis).
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Introducción a la Radiología Oral
Se requiere colocar al paciente de tal manera que la nariz y la barbilla estén orientadas hacia la
película. Tiene dos resultados beneficiosos: las ramas del lado contra lateral se desplazan hacia
adelante y se evita la superposición; y en segundo lugar la mandíbula yace paralela, a la película. Se
debe angular el tubo de tal forma que el rayo central pase bajo la base del cráneo. Esto significa que
sea oblicuo a esta radiografía lateral. La elección de la técnica es elegible. Puede que el paciente
sostenga el chasis contra su cara.
Cualquiera sea el método utilizado la cara del paciente debe descansar sobre uno de los lados del
chasis. El objetivo de realizar esta técnica es obtener en la placa radiográfica resultante el cuerpo
mandibular y/o el ángulo mandibular del lado que esta más cercano al chasis. Cabe mencionar que
esta técnica se realiza en aquellos lugares en donde no se cuenta con un equipo de radiografías
panorámico
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Introducción a la Radiología Oral
Se usa para casos en los que existe sospecha de fractura del c uello condilar., adecuada para revelar
un condicho desplazado hacia la línea media. Esta proyección muestra tan bien la pared
posterolateral del antro maxilar.
,.
Llamada también proyección de base o axial completa. Se usa para demostrar la base del cráneo, la
posición y la orientación de los cóndilos, el seno esfenoidal, la curvatura del maxilar inferior, la pared
lateral de los senos maxilares y el desplazamiento de los fragmentos en caso de fractura del arco
zigomático. Suele mostrar también las placas pterigoides medial y lateral y los agujeros de la base
del cráneo.
El chasis con la placa se coloca verticalmente en un dispositivo de sostén. La cabeza y cuello del
paciente deben extender hacia atrás lo más posible, con el vertex del cráneo en el centro del chasis.
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Introducción a la Radiología Oral
Se inclina el respaldo hacia atrás todo lo posible, para facilitar la orientación de la cabeza. La línea
cantomeatal sobrepasara en 10 grados la vertical, de forma que las líneas de Frankfort, quede
vertical y paralela a la película. El rayo central se dirige desde debajo de la mandíbula hacia arriba,
en dilección al vertex del cráneo, orientado hacia delante lo suficiente para que pase unos 2 cm. por
delante de la línea dibujada entre las apófisis conciliares derecha e izquierda.
Esta particular técnica fue desarrollada por Paatero hacia los años cuarenta de nuestro siglo a partir
de los principios de la tomografía. Caracterizan la clásica tomografía principalmente las siguientes
particularidades:
El espesor de la capa de tejido, que se presenta de manera nítida, depende del ángulo de
esta capa y de la distancia entre el centro de rotación y la capa de corte.
Tanto el tubo como el soporte de la película se mueven ambos en el sentido de las agujas
del reloj alrededor de la arcada dental de forma aproximadamente elíptica.
La posición más aproximada o alejada de la película, así como el espesor de la capa son
determinados mediante la relación de la velocidad de desplazamiento del contenedor de la
película montado de forma móvil sobre su soporte respecto a la de desplazamiento del tubo
emisor de rayos. Al aumentar la velocidad y paralelamente el espesor de la capa, el plano
representado se desplaza en sentido contrario al centro de rotación hacia la película,
ocurriendo lo contrario al disminuir la velocidad.
VENTAJAS DE LA ORTOPANTOMOGRAFÍA
DOSIMETRIA
Con la finalidad de establecer métodos de medición de cantidades de radiación y sus efectos, se han
definido unidades para medir la radiación, la que están de acuerdo con lo estipulado por los organismos
internacionales tales como la Comisión Internacional de Unidades Radiológicas y Medidas (ICRU) y la
Comisión Internacional de Protección Radiológica (ICRP) y la Conferencia General de Pesas y Medidas
(CGPM) , los que son los responsables de seleccionar y definir las cantidades, las unidades y sus
nombres.
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Introducción a la Radiología Oral
UNIDADES DE MEDIDA
2.- Dosis absorbida.- La dosis absorbida (D) es la energía promedio absorbida por una masa de
cualquier material.
3.- Dosis equivalente.- En un tejido T, cada tipo de radiación tiene un efecto determinado por su
respectivo valor de ponderación. Por ello se define a la dosis equivalente (Ht), en el tejido T, como la
dosis absorbida (D) por el tejido multiplicado por el factor de ponderación de la radiac ión Wr. Es
decir:
Ht = Wr x D
4.- Dosis Efectiva.- Hay unos órganos que son más sensibles a la radiación que otros, por lo tanto,
al evaluar los efectos estocásticos globales debe considerarse una ponderación específica para cada
órgano. Por ello se define la dosis efectiva como la suma ponderada de las dosis equivalentes
recibidas en los distintos tejidos. Su valor viene dado por la relación:
E= Wt.Ht
Donde indica la suma d las dosis recibida por cada tejido: Wt, es el factor de ponderación que
toma en cuenta la radiosensibilidad relativa de diferentes tejidos (T) y Ht es la dosis equivalente
tejido recibida. Estos factores se indican en la tabla 1.
Tejido u Órgano wt
Gónada 0,20
Médula ósea ( roja ) 0,12
Colón 0,12
Pulmón 0,12
Estomago 0,12
Vejiga 0,05
Mama 0,05
Hígado 0,05
Esófago 0,05
Tiroides 0,05
Huesos ( superficie 0,01
ósea )
Piel 0,01
Restos del cuerpo 0,05
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Introducción a la Radiología Oral
Relaciones dosis-respuesta
Una relación dosis-respuesta es simplemente una relación entre niveles graduales de dosis de
radiación y la magnitud de la respuesta observada.
Cada relación de dosis-respuesta tiene dos características. Es lineal o no lineal y tiene umbral o no
tiene umbral. La relación más simple es la relación dosis-respuesta de tipo lineal, donde la respuesta
es directamente proporcional a la dosis. El umbral esta referido, momento en que se presentara
una respuesta dosis de radicación determinada.
La radiología diagnostica esta casi exclusivamente interesada con los efectos tardíos de la radiación
y en consecuencia con las relaciones dosis-respuesta de tipo lineal sin umbral.
Es necesario recordar que esta dosis y efectos se presentan solo en casos accidentales. En
radiología diagnóstica no se espera, incluso en situaciones de exposición anormal que se presenten
dosis muy altas.
Los efectos estocásticos son aquellos cuya probabilidad de ocurrencia se incrementa con la dosis y
cuya severidad es independiente de la dosis. La relación respuesta-dosis es de tipo lineal sin umbral.
Esto quiere decir que, no hay dosis por más pequeña que sea, que no pueda causar un efecto.
Como ya se mencionó, este tipo de efectos no posee umbral de aparición y el período en el cual se
manifiestan, es bastante grande por lo general del orden de años. Como efectos estocásticos se
consideran a la inducción de cáncer y a los efectos hereditarios.
El objetivo primario de la protección radiológica es evitar que se produzcan efectos deteminísticos en los
individuos, lo cual se logra mantenimiento las dosis por debajo del umbral de aparición de estos efectos, y
asegurar que se tomen todas las medidas razonables para reducir la ocurrencia de efectos estocásticos
en la población presente y futura.
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Procedimientos generales
El trabajador expuesto ocupacionalmente debe estar informado sobre la operación del equipo,
los riesgos de las radiaciones y la manera de protegerse.
Si el operador detecta que un paciente está embarazada, debe avisar sobre esta condición al
médico que prescribió el examen, a fin de confirmar la ejecución del examen y tomar las
medidas de protección al embrión o feto.
El operador debe protegerse mediante una barrera adecuada o mediante mandil plomado de
espesor no menor a 0.25 mm de plomo.
El tiempo de exposición no debe ser superior a cinco segundos, el disparo debe hacerse por
pulsador y no por interruptor, y con rearme obligado, es decir, que no se puedan repetir
radiografías involuntariamente.
La silla donde se examina al paciente debe estar dispuesta de manera que el haz directo se
dirija a zonas desocupadas a poco transitadas.
Se debe ajustar la técnica y tomar en cuenta las normas de protección especial cuando se
radiografíen niños y mujeres embazadas en forma imprescindible.
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Prueba de autoevaluación
1. El descubrimiento de los rayo X data:
a. Un 8 de octubre de 1895.
b. Un 8 de noviembre de 1879
c. Un 8 de octubre de 1879
d. Un 8 de noviembre de 1995.
e. Un 8 de noviembre de 1895.
3. Los rayos X
a. Se absorbe en los tejidos
b. Se dispersa
c. Pasa a través del paciente
d. Cede toda o parte de su energía a cualquier material por el que
atraviesa.
e. Todas son características de la interacción de los rayos X con la
materia
4. Para que una lesión cariosa se puada observar en una radiografía debe existir:
a. Una pérdida de material mineralizado del 10%.
b. Una pérdida de material mineralizado del 15%.
c. Una pérdida de material mineralizado menor del 25%.
d. Una pérdida de material mineralizado mayor del 40%.
e. Una pérdida de material mineralizado menor del 30%.
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BIBLIOGRAFIA
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