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FACULTAD DE MEDICINA
HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA
Y
BIOQUÍMICA
AREQUIPA – PERÚ
2018
GUÍA DE FARMACOLOGIA Q.F. PATRICIA DELGADO CARPIO
RESUMEN
RESERPINA
MECANISMO DE ACCION:
La reserpina actúa rompiendo las vesículas de almacenamiento de noradrenalina y de
soxifenilnoradrenalina (DOPA) en las terminales nerviosas. Esto trae como
consecuencia que estas aminas neurotransmisoras se derramen en el citoplasma y
queden a merced de la monoaminoxidasa (MAO) que las inactiva e impide así que
ocurra la transmisión simpática normal en la periferia. Pero esto no sólo parece ocurrir
al nivel periférico, sino también en el sistema nervioso central donde inyectada en dosis
muy elevadas causa depleción de anminas biogénicas. La noradrenalina (NA) y la
dopamina se deraman hacia el citoplasma donde son inactivadas por la
monoaminoxidasa (MAO) de tal manera que llega menos cantidad de aquéllas a los
receptores situados en la membrana del órgano efector
EFECTO QUE PRODUCE:
La reserpina es un alcaloide que se obtiene de la raíz del arbusto Rauwolfia serpentina.
Tiene acción antihipertensiva, combinada con un diurético o con hidralacina, logró
reducir 93 % de las complicaciones en hipertensos con presión diastólica entre 115 y
129 mm Hg. La reserpina posee otros efectos adversos que se acentúan cuando se
administra en dosis elevadas. El más común es la congestión nasal que en ocasiones
es tan molesta que obliga a abandonar el tratamiento. También se ha referido que
aumenta la secreción de ácido gástrico y puede reactivar una úlcera péptica. Se ha
demostrado que este efecto es dependiente de la dosis y prácticamente no se presenta
con 0,25 mg/día o menos.
Anfetamina
MECANISMO ACCIÓN:
Cocaína
MECANISMO ACCIÓN:
Los que consumen cocaína en cantidades pequeñas generalmente se sienten eufó- rico,
energético, conversadores y mentalmente alertas, particularmente con relación a las
sensaciones visuales, auditivas y del tacto.
Los efectos fisiológicos a corto plazo que resultan del consumo de cocaína incluyen contracción
de los vasos sanguíneos, dilatación de las pupilas y aumentos en la temperatura corporal.
Si se usan cantidades mayores se puede intensificar el “high” del usuario, pero también puede
llevar a un comportamiento más extravagante, errático y violento.
Éxtasis
MECANISMO ACCIÓN:
La MDMA se absorbe muy bien desde el tracto gastrointestinal y atraviesa rápidamente la barrera
Efectos que se observan en los individuos tras la ingestión de MDMA son: incremento de la
presión sanguínea y de la frecuencia cardíaca, náuseas, escalofríos, sudoración, sequedad de
boca, hipertermia, temblor, trismo (aumento de la tensión mandibular), bruxismo (castañeteo
de dientes), hiperreflexia, aumento de la micción, tensión o dolor muscular, sofocos, nistagmo,
insomnio e incremento de las concentraciones plasmáticas de prolactina y cortisol.
EPHEDRA
MECANISMO ACCIÓN:
CUESTIONARIO DE LA PRACTICA N° 6
2.- ¿Cuáles son los efectos más conocidos y resaltantes de los estimulantes del SNC?
Todas las metilxantinas, causan estimulación cortical leve con aumento del estado de alerta y
retraso de la fatiga. La cafeína contenida en las bebidas, (p. ej., 100 mg en una taza de café) es
suficiente para causar nerviosismo e insomnio en individuos sensibles y ligera bronco dilatación
en pacientes con asma.
Las dosis mayores necesarias para una bronco -dilatación más eficaz producen nerviosismo y
temblor. Las cantidades muy altas por sobredosis accidental o suicida causan estimulación del
bulbo raquídeo y convulsiones e incluso la muerte.
3.- ¿Que medicamentos contienen metilfenidato y cuáles son sus indicaciones actuales?
Metilfenidato
El fármaco es un estimulante leve del SNC, cuyos efectos más importantes se observan en las
actividades mentales más que en las motoras. Sin embargo, dosis grandes producen signos de
estimulación generalizada del SNC que pueden culminar en convulsiones.
Se le puede administrar una vez al día porque tiene una semivida larga. La mejoría clínica obliga
a veces a proseguir el tratamiento durante tres o cuatro semanas. El empleo de la pemolina se
ha vinculado con insuficiencia hepática grave. En Estados Unidos se retiró del mercado en el año
2006.
GUÍA DE FARMACOLOGIA Q.F. PATRICIA DELGADO CARPIO
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