Farmacología

vias de administración

Farmacocinética

“Absorcion”: Proceso x el cual un fármaco atraviesa membranas biológicas epiteliales o

endoteliales hasta llegar a la sangre.
Vía enteral: existen distintos niveles de absorción x ej; sublingual, en estomago solo si el ph
del fármaco es similar al del estómago, la gran víscera absortiva es el yeyunoileon.
Vía inhalatoria: anestésicos generales, con absorción a nivel alveolar.
Vía Parenteral solo intramuscular, subcutánea e intradérmica. No hay absorción en
intraarticulares intratecales etc.

Factores que optimizan la absorción del Fármaco (Según su naturaleza química):

En primer lugar la liposolubilidad del fármaco, mientras más liposoluble más fácil de
absorber.
El Tamaño de la molécula: mientras menor tamaño, más absorción.
Grado de ionización: LA cantidad de moléculas de un fármaco que un determinado sitio del
organismo están más o menos ionizados o disociados. Los liposolubles de ionizan muy
poco, los hidrosolubles mucho. A menor ionización, mayor absorción.
pK (constante de disociación) Indica el ph del sitio del organismo en el cual el fármaco tiene
la mitad de las moléculas ionizadas y la otra mitad sin ionizar. Cuanto más parecido es el ph
del fármaco al sitio de absorción, mejor es la absorción. Ac Acetilsalicílico tiene buena
absorción en el estómago debido a la similitud del ph. Los fármacos alcalinos tienen mejor
absorción duodenal.

Factores que dificultan la absorción: Hidrosolubilidad

Tamaño de la molécula
Grado de ionización.